专利名称：一种治疗血管瘤的注射液的制作方法
技术领域：
本发明涉及到一种注射液，是一种用于治疗血管瘤的注射液。
背景技术：
婴儿血管瘤是儿童期最常见的肿瘤，新生儿发病率为1.1%—3. 8%，到1岁 时可高达10% -20%。男女比例为1: 3-5。在白种人中的发病率较黑种人和黄 种人高，好发于头面部，约占60%。血管瘤为常见且难治疾病，因种类不同，应 用的治疗方法亦不同。在现代的血管瘤分类中，根据临床表现所见，生物学行 为和细胞动力学将小儿'血管瘤分为两大类血管瘤和血管畸形，前.者为真性肿 瘤，后者(海棉状血管瘤，蔓状血管瘤)的血管内皮细胞属正常更新过程，只 是血管形成过程中的错误，表现为各种脉管管道的异常。血管瘤以小儿最多见， 可生长在身体任何部位，但以皮肤和皮下组织占绝大多数。血管瘤的治疗方法 很多，手术治疗，至今存在许多争议，且亦遗留瘢痕。物理治疗(激光、放射、 微波、冷冻、铜针)， 一般需要设备，基层医院推广困难，容易留下不同程度的 瘢痕。血管瘤的治疗已经逐渐从传统的治疗模式向美容模式转变。药物注射治 疗血管瘤，方法简便，疗效确切，如注射得当，药物配方及配方浓度适当，瘤 体逐渐萎縮，不发生坏死，可不留瘢痕，外形满意，关键是寻找一种有效注射 液。目前临床上大多是选择平阳霉素或平阳霉素与地塞米松混合液作为注射液， 但由于种种因素的影响，治疗效果都不十分理想。
发明内容
本发明的目的是要提供一种治疗血管瘤的注射液。
本发明是这样实现的用平阳霉素、干扰素、地塞米松、肾上腺素、利多 卡因和注射用水制成混合液。平阳霉素(8毫克)用2%利多卡因注射液溶解至3毫升；干扰素(300万单 位)用注射用水溶解至3毫升。
取稀释后的平阳霉素2毫升、稀释后的干扰素1毫升、地塞米松1毫升、 肾上腺素0. 5毫升、2%利多卡因2. 5毫升、注射用水3毫升混合成治疗血管瘤 的注射液。
平阳霉素即博来霉素A5，主要具有抑制去氧核糖核酸及核糖核酸的合成， 甚至使去氧核糖核酸分解的作用，也有抑制血管增生及细胞丝状分裂的作用。 平阳霉素用利多卡因溶解(利多卡因为麻醉药，可作局部浸润麻醉)，可以减轻 注射时疼痛，混合液中加肾上腺素可以收縮血管，同时可增强麻醉效果。
干扰素对血管瘤的治疗作用在于德导血管内皮细胞凋亡。凋亡相关糖蛋白 在血管瘤退化过程中的作用。这也可以解释临床上及组织学上观察到的血管瘤 退变可以不伴发炎症及坏死的征象。
由于采用了上述技术方案，本发明治疗血管瘤的效果好，使用比较方便， 也不受医疗条件的限制。
具体实施例方式
由平阳霉素、干扰素、地塞米松、肾上腺素、利多卡因和注射用水制成。平 阳霉素可用2%利多卡因注射液溶解，浓度控制在每毫升0.5mg—lmg之间，宁稀 勿浓。干扰素用注射用水溶解，浓度控制在每10毫升100万单位。
权利要求
1、 一种治疗血管瘤的注射液，其特征是由平阳霉素、干扰素、地塞米松、肾上腺素、利多卡因和注射用水制成。
2、 根据权利要求1所述一种治疗血管瘤的注射液，其特征是平阳霉素(8 毫克)用2%利多卡因注射液溶解至3毫升；干扰素(300万单位)用注射用水 溶解至3毫升。
3、 根据权利要求所述的一种治疗血管瘤的注射液，其特征是取稀释后的平 阳霉素2毫升、稀释后的干扰素l毫升、地塞米松l毫升、肾上腺素0.5毫升、 2%利多卡因2.5毫升、注射用水3毫升混合成治疗血管瘤的注射液。
全文摘要
本发明涉及到一种注射液，是一种治疗血管瘤的注射液。它是由干扰素、地塞米松、肾上腺素、利多卡因和注射用水有机配制而成。平阳霉素(8毫克)用2％利多卡因注射液溶解至3毫升；干扰素(300万单位)用注射用水溶解至3毫升。取稀释后的平阳霉素2毫升、稀释后的干扰素1毫升、地塞米松1毫升、肾上腺素0.5毫升、2％利多卡因2.5毫升、注射用水3毫升混合成治疗血管瘤的注射液。本发明治疗血管瘤的效果好，使用比较方便，也不受医疗条件的限制。
文档编号A61K31/57GK101284127SQ20071005188
公开日2008年10月15日 申请日期2007年4月13日 优先权日2007年4月13日
发明者吴礼辉, 昕 张, 王国顺 申请人:广水市第一人民医院