具有辅助降血脂功能的保健品及其制备方法

专利名称：具有辅助降血脂功能的保健品及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种保健品，尤其涉及一种具有辅助降血脂功能的保健品及其制备方法，属于保健制品领域。
背景技术：
血脂是血液中各种脂类物质的总称，其中最重要的是胆固醇和甘油三脂。甘油三脂即脂肪。它们不溶于水，与蛋白质结合成脂蛋白，在血液中循环运转。还有一种被称为高密度脂蛋白的，它的作用则和β脂蛋白完全相反，具有对抗动脉硬化的作用。
健康人的平均血胆固醇含量为每100毫升血中有160毫克，如超过220毫克为过高；甘油三脂为85毫克，如超过160毫克为过高；β脂蛋白为400毫克，如超过600毫克为过高；高密度脂蛋白则为55毫克，当然，这个数值是越高越好，如低于35毫克，反而视为不正常。
胆固醇轻度增高，可能由于胆固醇和动物性脂肪摄入过多所致。吸烟、糖尿病、甲状腺机能减退症等，也可以引起胆固醇增高。胆固醇含量每100毫升血中超过300毫克的称为重度高胆固醇血症，有时可为家族性疾病。轻度甘油三脂增高，可能由于糖类食物摄入过多、吸烟、肥胖等因素引起。重度的高甘油三脂，多与糖尿病、肝病、慢性肾炎等有关。β脂蛋白中包括胆固醇和甘油三脂，凡引起胆固醇或甘油三脂增高的因素，皆可使β脂蛋白升高。而高密度脂蛋白过低，则可能由遗传、营养不良、肝脏病变及缺乏运动等因素造成。
无论是胆固醇含量增高，还是甘油三脂的含量增高，或是两者皆增高，统称为高脂血症。高脂血症与冠心病有密切的关系，尤其是胆固醇与甘油三脂皆增高的，患冠心病的危险性更大。
据现代医学疾病监控的数据显示全世界每天因高血脂症引发的心脑血管疾病死亡人数近3600人之多，我国每年因高血脂引起的心梗、脑梗、中风、偏瘫、致残、致死人数以每年递增12％的速度上升。目前我国1/3的成年人血脂普遍偏高，每年导致中风的病人近350万人。
现有的具有降血脂功效的保健品虽然都有一定的降血脂功效，但都不同程度的存在着功效不够显著、安全性差等缺陷，有待改进。

发明内容
本发明首先所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种新的具有显著的降血脂功效，安全、无毒副作用的保健品。
本发明首先所要解决的技术问题是通过以下技术途径来实现的一种具有辅助降血脂功能的保健品，主要由以下重量份的组分组成黑木耳提取物30-50份，银杏叶提取物30-50份和鱼油900-1000份。
优选的，各组分的重量份是黑木耳提取物40份，银杏叶提取物40份，鱼油920份。
所述的黑木耳提取物可按照以下方法制备得到(1)前处理将湿品黑木耳去杂，清洗；将干品黑木耳用水浸泡后，再去杂、清洗；(2)将清洗后的黑木耳加入到带搅拌装置的提取罐中，加水，90-95℃搅拌提取1-5次；将提取液过滤后合并滤液，滤液减压浓缩，离心去除沉淀，取上清液，继续减压浓缩，喷雾干燥，得黑木耳提取物。
优选的，步骤(1)中将干品黑木耳用水浸泡4-5小时后，再去杂、清洗；步骤(2)中将清洗后的黑木耳加入到带搅拌装置的提取罐中，加水，90-95℃搅拌提取3次，每次提取3小时；其中，第1次提取加水量为40倍重量，第2，3次提取加水量为20倍重量；步骤(2)中将提取液按照30目、60目、100目的大小分级过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至体积为原料重量的15-18倍，离心去除沉淀，取上清液，继续减压浓缩至为原料原料的5倍。
按照上述方法所制备得到的黑木耳提取物，其多糖含量≥22％，腺苷含量≥0.17％。
银杏叶提取物和鱼油都可从商业途径购买得到，其规格为医药级。例如，银杏叶提取物可购于河南技源天然保健品有限公司，其商品名称为“银杏叶提取物”，其中黄酮含量≥24％；鱼油可购于山东鸿洋神海洋生物技术有限公司，其商品名为“鱼油”，DHA+EPA含量≥30％。
黑木耳[Auricalaria auriculaCL.ex Hook)Underw.]，隶属于真菌门，担子菌亚门，层菌纲，木耳目木耳科，木耳属。
黑木耳性味功用甘、平、无毒。入胃肝大肠经。能补充血、凉血、止血，润肺益胃，润燥利肠，舒筋活络，轻身强志。黑木耳含有丰富的高蛋白质、高铁、高钙、多种维生素和微量元素等，是营养价值很高的保健食用菌。
黑木耳主要具有以下几方面的药理功效1、降血脂作用多糖(酸性异葡聚糖)是黑木耳主要活性成分，其主要成分为木糖，葡萄糖醛酸、甘露糖及少量的葡萄糖和岩藻糖。黑木耳多糖能明显降低高脂血症大鼠血清游离胆固醇，胆固醇酯，三酰甘油和β一脂蛋白含量，降低高胆固醇引起的小鼠高胆固醇血症的形成。经常食用黑木耳，可以降低人体血液凝块，缓和冠状动脉粥样硬化，有防止血栓形成的功能。黑木耳还可促进胆固醇代谢和排出，使之降脂，又具有抗脂质过氧化作用。
2、抑制血小板聚集；其抑制血小板聚集的物质为腺苷类。其它成分有麦角甾醇、二氢麦角甾醇、卵磷脂、脑磷脂和鞘磷脂。黑木耳中含有分子量为1000道尔顿的腺昔，此种物质能影响血小板的功能，抑制血小板膜上磷脂花生四烯酸，从而也抑制了血栓素(TXA2)的合成，而TXA2是目前所知作用最强的血小板聚集剂和血管收缩剂。由于血小板的聚集性大大降低，因而血栓形成也减轻。实验表明黑木耳和阿斯匹林两者的作用效果相近，还对已形成的动脉粥样硬化斑块有消退作用。
3、抗血栓形成黑木耳多糖可明显延长家兔特异性血栓及纤维蛋白血栓的形成时间，缩短血栓长度。减轻血小板数，降低血小板粘附率和血液粘度，并可明显缩短豚鼠优球蛋白溶解时间，降低血浆纤维蛋白原含量，升高纤溶酶活性，具有明显抗血栓形成的作用。
此外，黑木耳还含有丰富的胶质，对于消化系统具有良好的清滑作用，能够清涤肠胃中纤维素和积败食物，有一定的抗肿瘤作用。另外黑木耳中维生素E和晒的含量较高，铁的含量也很高，具有抗脂值过氧化和抗自由基作用。所以本发明产品不仅有利于防治高脂血症和冠心病，还有利于延缓衰老、预防老年痴呆症等作用。
黑木耳提取物中活性成分具有明显降低血液中TC(血清总胆固醇)，TG(甘油三脂)LDL(低密度脂蛋白胆固醇)含量。减少脂质过氧化产物丙二醛含量。提高超氧化歧化酶(SOD)的活力，缩小动脉粥样化斑块，减少胆固醇及其氧化物在动脉壁上的沉积，促进不饱和脂肪酸的运转；延长血栓形成时间，缩短血栓长度，减轻血栓湿重、干重，提高纤活酶活性，产生抗血栓作用；抑制血小板聚集，降低血液黏度，缓解血栓形成；增强SOD活性，提高清除自由基能力，及免疫能力和抗氧化能力，延缓衰老。
银杏叶为银杏科植物，银杏(Ginkgo bilohaL.)的干燥叶。化学成分含黄酮类、芸香苷，山荼酚-3-鼠李糖，葡萄糖坩，山茶酚，槲皮素，异鼠李素，银杏双黄酮(ginkgetin)，异银杏双黄酮(isoginkgetin)。内脂类银杏内酶A、B、C(ginkgolide A、B、C)银杏新内脂。
性味功效味甘，苦，涩，性平。有敛肺，平喘，活血化痪，止痛的功能。用于治疗肺虚咳喘，冠心病，心绞痛，高脂血症等疾病。
银杏叶提取物可以扩张血管，调节毛细血管脆性与通透性，防止血液浓积和血块形成，具有增强循环功能，抗氧化，治疗循环和增强中枢神经系统的血流、改善循环等功能，尤其可以有效改善脑循环，增强记忆力，预防中风及老年痴呆，强效清除自由基。
鱼油含有丰富的ω-3多不饱和脂肪酸一二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，具有降低血脂、胆固醇和血压、抑制血小板凝集等功效，可用于预防心血管疾病和老年痴呆症，能防止血栓形成与中风。ω-3多不饱和脂肪酸，具有降低血脂、胆固醇和血压，抑制血小板聚集，具有防止血栓形成与中风，预防老年痴呆症，增强视网膜的反射能力，预防近视退化，增强记忆力提高学习能力等功效。鱼油可增强前列腺的合成，减少内皮细胞表面血栓形成，抑制血小板酶活性，降低血栓形成，减少氧自由基，减少单核细胞的趋化性，减少内皮细胞损伤和细胞黏附，增加纤维蛋化酶解活性，防止血栓形成血管堵塞。
黑木耳提取物主要作用在于降低胆固醇，甘油三脂和低密度脂蛋白并抑制血小板聚集，通过银杏叶提取物扩张血管和增强循环功能，可促进不饱和脂肪酸的逆转，排除体外，银杏叶、鱼油及黑木耳提取物三者的抗氧化作用影响脂质的过氧化，减少脂质过氧化产物在动脉壁上的沉积，缩小动脉粥样化斑块。银杏叶、鱼油及黑木耳提取物对血栓的相互作用，抑制血栓形成和减小血栓吸附力抑制血管堵塞，三者相互协调，不仅降脂，抗动脉粥样硬化，抑制血栓形成，还具有抗脂质过氧化，延缓衰老的作用。以上三种成分有机结合在一起后具有协同增效的效果，具有显著的降低血脂，胆固醇，预防动脉粥样硬化，防止血栓形成，预防心血管疾病发生、延缓衰老、预防老年痴呆症等功效。
本发明保健品以黑木耳、银杏叶提取物、鱼油为主要成分，具有降低血中血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇，升高高密度脂蛋白胆固醇，以及减少脂质过氧化产物，提高超氧化物歧化酶(SOD)的活力，缩小已形成的动脉粥样硬化斑块的作用，同时具有抗血栓形成和抑制血小板聚集，防止血液浓积形成血块，增强循环功能，增强中枢神经系统血流等功效，具有辅助降血脂功能，尤其在抗动脉粥样硬化及防止血栓形成有独特的功效，并且还具有抗脂质过氧化的作用，改善脑循环，增强记忆力，增强视网膜反射能力，预防视力退化，预防中风对延缓衰老和预防老年痴呆也有非常好的效果。
本发明所要解决的另一个技术问题是提供一种制备上述具有辅助降血脂功能保健品的方法。
本发明所要解决的另一个技术问题是通过以下技术途径来实现的一种制备上述具有辅助降血脂功能保健品的方法，包括(1)按以下重量份称取各组分黑木耳提取物30-50份，银杏叶提取物30-50份和鱼油900-1000份；(2)将上述各组份在35-45℃的温度下混合均匀，得混合物1；(3)向混合物1中加入制剂常用的辅料或载体，按本领域常规制剂方法制成所需要的口服剂型(例如可以是软胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、散剂等)。
优选的，一种制备上述具有辅助降血脂功能保健品的方法，包括(1)按以下重量份称取各组分黑木耳提取物30-50份，银杏叶提取物30-50份，鱼油900-1000份；(2)将上述各组份在35-45℃的温度下混合均匀，得混合物1；(3)将明胶、甘油、氧化铁和水混合均匀后(其中，本领域技术人员可根据黑木耳提取物，银杏叶提取物和鱼油的用量来确定或调配明胶、甘油、氧化铁和水的用量，用量多一点或少一点都不对本发明的实施构成任何实质性的影响)制成溶胶，将溶胶过滤，得胶液；(4)将胶液与混合物1混合后压丸，制成软胶囊，再经过整形，洗丸，干燥，即得。
本发明保健品的食用方法及用量本发明保健品的用量取决于具体剂型，以及食用者的年龄、体重、健康状况等因素。作为指导软胶囊剂，口服，一次2粒，一日2次，90天为一个周期可长期服用。
具体实施例方式
下面通过实施例对本发明作进一步说明。应当指出，这些实施例仅仅是本发明的例证，不应理解为对本发明的限制。
实施例1按下述重量称取各原料(单位g)黑木耳提取物40，银杏叶提取物40(购于河南技源天然保健品有限公司，其商品名称为“银杏叶提取物”)，鱼油(购于山东鸿洋神海洋生物技术有限公司，其商品名为“鱼油”)920；黑木耳提取物的制备干黑木耳去杂、浸泡4-5小时，清洗；将清洗后的黑木耳加入到带搅拌装置的提取罐(设备购于哈尔滨纳诺医药设备有限公司)中，90-95℃搅拌提取3次，每次提取3小时其中，第1次提取加水倍数为40倍重量，第2、3次提取加水倍数为20倍重量；分级过滤(30目、60目、100目)，分别过滤后合并滤液，滤液减压浓缩至体积为原料重量的15-18倍，10000r/min连续离心去除沉淀，取上清，继续减压浓缩至原料比为1∶5，喷雾干燥，即得；经检测，所制备的提取物中，其多糖含量≥22％，腺苷含量≥0.17％；将黑木耳提取物、银杏叶提取物和鱼油在35-45℃的温度下混合均匀，得混合物；将明胶800g、甘油400g、氧化铁黑6.4g和水800g混合均匀后制成溶胶，将溶胶过滤，得胶液；将胶液与上述混合物混合后，压丸，制成软胶囊，再经过定型、洗丸、干燥，即得。
实施例2按下述重量称取各原料(单位g)黑木耳提取物30，银杏叶提取物(购于河南技源天然保健品有限公司，其商品名称为“银杏叶提取物”)30，鱼油购于山东鸿洋神海洋生物技术有限公司，其商品名为“鱼油”)900；黑木耳提取物的制备将湿黑木耳去杂，清洗；将清洗后的黑木耳加入到带搅拌装置的提取罐中，90-95℃搅拌提取3次，每次提取3小时，其中，第1次提取加水倍数为原料的40倍重量，第2、3次提取加水倍数为原料的20倍重量；分级过滤(30目、60目、100目)，分别过滤后合并滤液，滤液减压浓缩至体积为原料重量的15-18倍，10000r/min连续离心去除沉淀，取上清，继续减压浓缩至原料比为1∶5，喷雾干燥，即得；经检测，所制备的提取物中，其多糖含量≥22％，腺苷含量≥0.17％；将所制备的黑木耳提取物、银杏叶提取物和鱼油在35-45℃的温度下混合均匀，得混合物；将明胶800g、甘油400g、氧化铁黑6.4g和水800g混合均匀后制成溶胶，将溶胶过滤，得胶液；将胶液与上述混合物混合后，压丸，制成软胶囊，再经过定型、洗丸、干燥，即得。
实施例3按下述重量称取各原料(单位g)黑木耳提取物50，银杏叶提取物(购于河南技源天然保健品有限公司，其商品名称为“银杏叶提取物”)50，鱼油购于山东鸿洋神海洋生物技术有限公司，其商品名为“鱼油”)1000；黑木耳提取物的制备干黑木耳去杂、浸泡4-5小时，清洗；将清洗后的黑木耳加入到带搅拌装置的提取罐中，90-95℃搅拌提取3次，每次提取3小时其中，第1次提取加水倍数为原料的40倍重量，第2、3次提取加水倍数为原料的20倍重量；分级过滤(30目、60目、100目)，分别过滤后合并滤液，滤液减压浓缩至体积为原料重量的15-18倍，10000r/min连续离心去除沉淀，取上清，继续减压浓缩至原料比为1∶5，喷雾干燥，即得黑木耳提取物；将所制备的黑木耳提取物、银杏叶提取物和鱼油在35-45℃的温度下混合均匀，得混合物；将明胶800g、甘油400g、氧化铁黑6.4g和水800g混合均匀后制成溶胶，将溶胶过滤，得胶液；将胶液与上述混合物混合后，压丸，制成软胶囊，再经过定型、洗丸、干燥，即得。
试验例1本发明保健品辅助降血脂功能人体试食试验受试样品本发明实施例1、2和3所制备的软胶囊。
1.受试者选择1.1受试对象按自愿原则选择18-65岁，高血脂者。
1.2纳入者标准单纯血脂异常人群，平常饮食。半年内采血2次，两次血清总胆固醇(CTC)均≥5.2mmol/L或血清甘油三脂(TG)均≥1.65mmol/L，均可进行试食观察。
1.3排除者标准1.3.1年龄在18岁以下或65岁以上者，怀孕或哺乳期妇女，对本保健品过敏者。
1.3.2合并有心肝肾和造血系统等严重疾病，精神病患者。
1.3.3短期内服用与受试功能有关的物品，影响到对结果的判断者。
1.3.4不符合纳入标准，未按规定用受试物，无法判定功效或资料不全影响功效或安全性判断者。
1.4试验设计及分组要求；100例受试者随机分为试食组与空白对照组，采用自身前后与组间对照形式。受试期间保持平日的生活和饮食习惯。空腹取血测定各项生化指标。
1.5试食组服用剂量及时间每次2粒，每日2次，连续90天。
1.6仪器与试剂F-820型血球计数仪，(日本产)MIDIRON尿十项分析仪(德国产)，RAI000全自动生化分析仪(美国产)，生化试剂盒全部由中生公司提供。
2.观察指标2.1安全性观察2.1.1.一般情况详细询问病史，了解受试者精神、饮食、睡眠、大小便、心率、血压等情况，观察主要临床症状疲劳、胸闷、眩晕、烦躁等。按症状轻重(重症3分、中度2分、轻症1分)在试食前后统计积分值，并就其主要症状改善(每一症状改善2分显效，改善1分为有效)，计算改善率。
2.1.2.血液及尿便常规检查红细胞计数，血红蛋白，白细胞计数，尿常规、便常规检查。
2.1.3生化指标测定血清白蛋白ALB，总蛋白TP，心肝肾功能(谷草转氨酶AST，谷丙转氮酶ALT，尿素UREA，肌背CRE)，血糖GLU。
2.1.4.腹部B超，心电图，X线胸部透视。
2.1.5.不良反应观察2.2功效性指标2.2.1血清总胆固醇水平及降低百分率、甘泊三脂水平及降低百分率、高密度脂蛋白胆固醇水平上升幅度。
3数据处理和结果判定3.1数据处理用统计软件STATE6.0计算分析数据。检验，两组均数比较采用成组t检验，后者需进行方差检验，对非正态分布或方差不齐的数据进行适当的变量转换，待满足正态方差齐性后进行t检验；若转换数据仍不能满足正态方差齐性要求，改用t′检验或秩和检验；但变异系数太大如(CV。＞50％)的资料应用秩和检验。功率指标用X2检验。
3.2功效判定标准3.2.1有效胆固醇下降＞10％，甘油三醋下降＞15％，高密度脂蛋白胆固醇上升＞0.104mmol/L。血清总胆固醇、甘泊三酶，试食组自身比较与对照组组间比较差异有显著性，高密度脂蛋白胆固醇不显著低于对照组。
3.2.2无效未达到以上标准者。
4.实验结果4.1.一般状况共观察高血脂受试者100例，试食组男性17例，女性33例，年龄最小40岁，最大65岁，平均55.42±6.75岁，平均病程3.81±3.21年。空白对照组男性11例，女性39例，年龄最小25岁，最大65岁，平均54.52±8.61岁，平均病程3.61±3.07年。受试者试食前后精神、睡眠、饮食、大小便等症状无明显改变。
表1 试食前后心率变化(单位次/分)

表2 试食前后血压变化(单位mmHg)

4.2胆固醇变化表3 试食前后胆固醇变化(单位mmol/L)

注自身比较※P＜0.01；组间比较☆P＜0.05.
4.3甘油三脂变化表4 试食前后甘油三脂变化(单位mmol/L)

注自身比较※P＜0.01；组间比较☆P＜0.05.
4.4高密度脂蛋白变化表5 试食前后高密度脂蛋白变化(单位mmol/L)

注组间比较※P＜0.05.
4.5功效判定表6 功效判定

注组间比较☆P＜0.05.
4.6主要症状改善情况表7 主要症状改善情况

注()为对照组。
4.7症状积分变化表8 症状积分变化

注※P＜0.01；4.8安全性指标检测表9 安全性指标检测

试食前后，各项指标基本在正常范围内。
4.9腹部B超，心电图，X线胸部透视，基本在正常范围。
4.10病例脱失率试食组与对照组各为60例，其中试食组试食结束时有4例未按规定服用受试物、6例检测资料不全，对照组有7例检测资料不全，3例未在规定时间按时复查。试食组与对照组各有10例符合受试者排除标准，有效病例每组50例，病例脱失率均为16.67％。
5.试验结论5.1 100例高血脂受试者按要求，试食组服用北菌牌黑木耳素软胶囊，每次2粒，每日3次，对照组为空白对照组，结果受试组胆固醇平均下降0.51±0.90mmol/L，甘油三脂平均下降0.49±1.18mmol/L，高密度脂蛋白平均升高0.03±0.41mmol/L；50例中，有效18例，总有效率为35.00％；空白对照组胆固醇平均下降0.13±0.67mmol/L，甘油三脂平均下降0.04±0.58mmol/L，高密度脂蛋白平均升高0.01±0.09mmol/L；50例中，有效3例，总有效率为6.00％；胆固醇和甘油三脂自身比较及组间比较有显著性差异。高密度脂蛋白组间比较有差异，说明本发明保健品具有显著的辅助降血脂的作用。
5.2本发明保健品对高血脂受试者的疲劳感、胸闷、眩晕、烦躁等症状有改善作用。
5.3受试者服用本发明保健品前后，血红蛋白、红细胞、白细胞、血清总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、肌苷、尿素、血糖、尿常规、便常规等检测指标基本在正常范围，说明本发明保健品对人体安全，无不良反应。
5.4受试者服用本发明保健品前后，心率、血压在正常范围。
5.5受试者服用本发明保健品后，未见过敏及其它不良反应。
权利要求
1.一种具有辅助降血脂功能的保健品，主要由以下重量份的组分组成黑木耳提取物30-50份，银杏叶提取物30-50份和鱼油900-1000份。
2.按照权利要求1的保健品，其特征在于，各原料的重量份是黑木耳提取物40份，银杏叶提取物40份，鱼油920份。
3.按照权利要求1或2的保健品，其特征在于，所述的黑木耳提取物按照以下方法制备得到(1)前处理将湿品黑木耳去杂，清洗；将干品黑木耳用水浸泡后，再去杂、清洗；(2)将清洗后的黑木耳加入到带搅拌装置的提取罐中，加水，90-95℃搅拌提取1-5次；将提取液过滤后合并滤液，滤液减压浓缩，离心去除沉淀，取上清液，继续减压浓缩，喷雾干燥，得黑木耳提取物。
4.按照权利要求3的保健品，其特征在于，步骤(1)中将干品黑木耳用水浸泡4-5小时后，再去杂、清洗；5、按照权利要求3的保健品，其特征在于，步骤(2)中将清洗后的黑木耳加入到带搅拌装置的提取罐中，加水，90-95℃搅拌提取3次，每次提取3小时；其中，第1次提取加水量为40倍重量，第2，3次提取加水量为20倍重量。
6.按照权利要求3的保健品，其特征在于，步骤(2)中将提取液按照30目、60目、100目的大小分级过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至体积为原料重量的15-18倍，离心去除沉淀，取上清液，继续减压浓缩至为原料原料的5倍。
7.按照权利要求1-6任何一项所述的保健品，其特征在于，加入常规的辅料或载体后按照本领域常规制剂方法制备成口服制剂。
8.按照权利要求7的保健品，其特征在于，所述的口服制剂是软胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂或散剂。
9.一种制备权利要求1的保健品的方法，包括(1)按以下重量份称取各组分黑木耳提取物30-50份，银杏叶提取物30-50份，鱼油900-1000份；(2)将上述各组份在35-45℃的温度下混合均匀，得混合物1；(3) 向混合物1中加入制剂常用的辅料或载体，按本领域常规制剂方法制成所需要的口服剂型。
10.一种制备权利要求1的保健品的方法，包括(1)按以下重量份称取各组分黑木耳提取物30-50份，银杏叶提取物30-50份，鱼油900-1000份；(2)将上述各组份在35-45℃的温度下混合均匀，得混合物1；(3)将明胶、甘油、氧化铁和水混合均匀后制成溶胶，将溶胶过滤，得胶液；(4)将胶液与混合物1混合后压丸，制成软胶囊，再经过整形，洗丸，干燥，即得。
全文摘要
本发明公开了一种具有辅助降血脂功能的保健品及其制备方法。本发明保健品主要由以下重量份的原料制成黑木耳提取物30－50份，银杏叶提取物30－50份和鱼油900－1000份。加入常规的辅料或载体后，可按照本领域常规制剂方法制备成适宜的口服制剂。人体试食试验表明，本发明保健品具有显著的降血脂、延缓衰老和抗氧化等保健功效，对人体安全，无不良反应。
文档编号A61K35/60GK101019900SQ20071008692
公开日2007年8月22日 申请日期2007年3月22日 优先权日2007年3月22日
发明者陈喜君, 王辉 申请人:哈尔滨众生北药生物工程有限公司