专利名称：肿瘤康复胶囊及其生产方法
肿瘤康复胶囊及其生产方法
一、 技术领域-
本发明涉及一种抗癌药物及其生产方法，特别是一种肿瘤康复胶囊及其生 产方法。
二、 背景技术-
目前对于恶性肿瘤大多采用手术、放疗、化疗、药物等治疗方法，巨额的 医疗费用使患者难以承受。但对于晚期和己转移的肿瘤外科手术也无可奈何， 其它药物疗效不可靠。放疗、化疗的毒副反应大，如剧烈恶心、呕吐、脱发、 白细胞下降、血象变化、免疫力低下、气血耗伤、肺腑功能失调等，生存质量 与行为状态均较差；"但治其病，不顾其命"，加速病情恶化，这就是现状的不 足。
三
发明内容
本发明的目的是发明一种肿瘤康复胶囊及其生产方法，本发明生产出的药 物纯天然、高疗效、无毒副作用，即肿瘤康复胶囊功在抗癌肿、破瘀结、化痰 积、扶正固本，凡各种癌肿、结块、痰核、赘疣皆可用之，尤其对食管癌、喷 门癌、胃癌、肝癌、肺癌、鼻咽癌有特殊的疗效，以克服现有技术的不足。
本发明的目的可通过以下实施方案来达到本发明的原料重量份为紫硇 砂300-380g、人参12-16g、蟾蜍12-15g、灵芝20-25g、水蛭10-15g、黄芪2CK30g、 凤爪甲10-15g、
本肿瘤康复胶囊的生产方法为
A、 备料蟾蜍、去头、脚切成方块，用砂子炒至发泡变黄；凤爪甲用盐水 炒香、变黄；灵芝、黄芪、水蛭、人参用煮沸小米甘水洗净、晾干；
B、 将以上六味药煮沸15-20分钟，滤过取汁备用；
C、 将紫硇砂去杂质用木锤砸碎；放入药汁内煮沸，紫硇砂充分溶解，过滤， 再继续精炼，至析出土黄色，有香味的细小颗粒，冷晾；
D、 装入空心胶囊，每粒0.9g;
E、 装入瓶中，每瓶60粒，密封即完成。
本药优点为1、抗邪扶正，提高机体免疫力，能使免疫细胞在恶性肿瘤细
胞发生的早期，将其杀死、吞噬。还能使大量纤维蛋白，将恶性瘤体紧紧包裹， 使其与外界隔绝阻断肿瘤的营养来源。诱导肿瘤细胞的凋亡，达到杀灭的目的。
2、降低肿瘤细胞的表面电荷，使肿瘤细胞的分裂调节基因难以启动，从而抑制 肿瘤细胞的无限、快速、分裂和复制。3、具有镇痛、解毒、增效等作用，能有
效的减少癌症患者在放、化疗期间疼痛，恶心呕吐等毒副反应，提高化疗的效 果。促进胃肠的消化吸收，恢复骨髓造血的功能。增强患者体质，强化自身的
抗癌和抗病能力，巩固疗效，改变预后。4、肿瘤康复胶囊适用于那些做过手术 或失去手术和放、化疗机会的各期患者，它能起到留人治病的作用，有效的减 轻病人的痛苦，稳定病情，杀灭和抑制肿瘤的增长。控制肿瘤转移，改善晚期 患者的恶病质，提高生存质量，延长生命。5、肿瘤康复胶囊在临床治疗中，应 用适当剂量即相当于化疗的效率。但却无毒副作用。因此被医学界称为"天然 无毒生物化疗"。这将成为最易被人接受，最人性化的抗癌药物。
具体实施例方式
下面是本发明原料重量份的三个实施例
1、 原料的重量份为紫硇砂300g、人参12g、蟾蜍12g、灵芝20g、水蛭 10g、黄芪20g、凤爪甲10g。
2、 本发明原料重量份为紫硇砂340g、人参14g、蟾蜍13. 5g、灵芝22. 5g、 水蛭12.5g、黄芪25g、凤爪甲12. 5g.
3、 本发明原料重量份为紫硇砂380g、人参16g、蟾蜍15g、灵芝25g、 水蛭15g、黄芪30g、凤爪甲15g。
本发明实施例生产方法与方案部分的生产方法相同，容略。 本发明药理药性为紫硇砂性味归经，咸、苦、辛、温；有毒，归肝、 胃、脾、肺经。功能主治消积软坚，破瘀散结。治癥瘕、噎膈反胃、痰饮喉 痺、息肉、赘疣、痈疽、瘰疬、恶疮。并有一定的利尿作用。蟾蜍性味归经； 辛、凉、有毒。归胃、心、肝、肺、脾经。功能主治拔毒散肿、破癥结、定 痛、利水湿，治恶疮、瘰疬、癥瘕、癌肿、臌胀、水肿、咽喉肿痛。蟾蜍其性 急速，以毒攻毒则毒易解，毒解则肌肉和，诸症去。能使邪气散而不留，邪去 则胃气安，而热病退。另外，还可以显著提高免疫功能，提升外周白细胞数量。 并有促进吞噬细胞的吞噬功能。人参性味归经，甘微苦、温。入脾、胃、肺 三经。功能主治大补元气，固脱生津，保中守神，除邪气，开心益智，通血 脉、破坚积，治脾胃中冷、吐逆不下食，五劳七伤，虚损瘦弱，提高免疫力。 灵芝性味归经；甘苦、凉。归心、肝、脾、肺、肾经。功能主治据古书记 载灵芝是唯一能入五经的补虚良药，具有利水道、通九窍、清热解毒、安精魂、 坚筋骨、消炎镇痛、健胃整肠、补血活血、久服轻身不老、延年益寿。自古以 来就被视为吉祥之物和长寿的象征。灵芝具有广泛的药理活性和抗肿瘤特性， 能提高机体整体免疫力和耐缺氧能力。消除自由基，抗放射、抗辐射、提高肝 脏、骨髓、血液合成NDA、 RNA和蛋白质的能力，延长寿命，并促进巨噬细胞
肿瘤坏死因子、干扰素的表达，协同诱导肿瘤细胞的凋亡，抑制肿瘤生长。消 除由瘤体产生的抗性物质，逆转肿瘤细胞的耐药性，提高放、化疗的作用。肿 瘤细胞在受到放、化疗时会本能地产生一种蛋白类免疫抑制物质(抗性物质)， 聚集在肿瘤细胞的周围，对抗放、化疗的作用，使肿瘤细胞对放、化疗产生耐 受性，降低放、化疗的效果。同时，肿瘤细胞的P-糖蛋白活性较正常细胞高， 可将化学药物成份从细胞内排除到细胞外，并对人体正常细胞产生毒副作用， 导致放、化疗的失败。灵芝能清除由瘤组织产生的抗性物质，破坏P-糖蛋白， 增加肿瘤细胞内抗肿瘤药物聚集量，加强抗癌药物细胞毒作用。从而降低肿瘤 细胞的耐药性和抗药性，增强放、化疗的敏感性，提高疗效，并保护了人体的 正常细胞。水蛭性味归经；辛、咸、平、有小毒。归肝经，水蛭素对肿瘤细 胞有抑制作用，水蛭有抗高凝作用，有利于抗癌药物及免疫活性细胞侵入癌组 织内杀伤癌细胞。黄芪:性味归经；甘、温，入脾，肺经。功能主治补中益气、 固表、利水、托疮、生机、提高机体免疫力。治气血虚弱，表虚自汗，水肿、 血痺、痈疽、恶疮。凤爪甲性味甘、平、无毒，入胃、肝、脾、肺经。功能 主治协同和加强以上诸药的功能。 本发明的部分病例如下
1、 王会丰，女，78岁，患喷门癌晚期。査体时，钡餐造影，基本不通过， 病情危重。(放射科主任说老太太难活过10天，准备后事吧)，回去后，老太 太未做手术和放、化疗，采用了置放食管支架。口服肿瘤康复胶囊，l粒/次，4 次/日。液体支持疗法等。 一年后，在河北省医院胃镜复查，瘤体消失，胃黏膜 松弛(现仍留有录像)，老太太又较好的生存了三年半。最后去世的原因是严重 肺部感染，而不是因为癌肿而危及生命。
2、 罗保，男，76岁，于2006年被查出食管癌中期，咽下噎膈，上腹部胀 痛，吐白粘沫，未手术和放、化疗，口服肿瘤康复胶囊，l粒/次，4次/日。2 周后，症状明显减轻，身体状况趋于良好。07年6月份在保定市医院复査时， 瘤体縮小1/2，疗效显著。
3、 郎爱玲，女，53岁，患乳腺癌。术后一年肺转移，大量胸水，肺縮小至 拳头大小，纵膈移位。抽水后，服用肿瘤康复胶囊，l粒/次，4次/日。 一月后， 胸水完全消失，未有胸水再次渗出，全身症状明显改善。
4、 刘琳琳，女，48岁，患胃癌。术后，化疗，在化疗过程中，剧烈呕吐， 头晕，脱发，白细胞下降，痛苦难忍，患者坚决不再接受化疗。后服用肿瘤康 复胶囊，l粒/次，3次/日，化疗反应基本消失，第二疗程化疗几乎没毒副反应。
5、 菜岭，男，78岁，胃癌术后，胃切除四分之三，无食欲，体质极度消瘦，
坐下后不能自行站立，服用肿瘤康复胶囊，l粒/次，4次/日。2周后进食明显 增加，不在吐白粘沫，日进餐5-6次，第二个月， 一月内体重增加3.5公斤，体 质越来越好，后能骑自行车买菜，做自己的饭，明显提高生存质量。
通过临床实际应用，本发明对于食管癌、喷门癌、胃癌、肝癌、肺癌、鼻 咽癌等有独到的显著疗效。用药l-2周症状明显改善，通过几百例的临床治疗， 有效率达96%，临床治愈率19%。
权利要求
1、一种肿瘤康复胶囊，其特征是其原料的重量份为紫硇砂300-380g、人参12-16g、蟾蜍12-15g、灵芝20-25g、水蛭10-15g、黄芪20-30g、凤爪甲10-15g。
2、 根据权利要求l所述的肿瘤康复胶囊其特征是其原料的重量份为紫硇 砂300g、人参12g、蟾蜍12g、灵芝20g、水蛭10g、黄芪20g、凤爪甲10g。
3、 根据权利要求l所述的肿瘤康复胶囊其特征是其原料的重量份为紫硇 砂340g、人参14g、蟾蜍13. 5g、灵芝22. 5g、水蛭12g、黄芪25g、凤爪甲12. 5g。
4、 根据权利要求l所述的肿瘤康复胶囊其特征是其原料的重量份为紫硇 砂380g、人参16g、蟾蜍15g、灵芝25g、水蛭15g、黄芪30g、凤爪甲15g。
5、 一种如权利要求l-4任一项权利要求所述的肿瘤康复胶囊的生产方法， 其特征是A、 备料蟾蜍、去头、脚切成方块，用砂子炒至发泡变黄；凤爪甲用盐水 炒香、变黄；灵芝、黄芪、水蛭、人参用煮沸小米甘水洗净、晾干；B、 将以上六味药煮沸15-20分钟，滤过取汁备用；C、 将紫硇砂去杂质用木锤砸碎；放入药汁内煮沸，紫硇砂充分溶解，过滤， 再继续精炼，至析出土黄色，有香味的细小颗粒，冷晾；D、 装入空心胶囊，每粒O. 9g;E、 装入瓶中，每瓶60粒，密封即完成。
全文摘要
一种肿瘤康复胶囊及其生产方法，其原料重量份为紫硇砂300-380g、人参12-16g、蟾蜍12-15g、灵芝20-25g、水蛭10-15g、黄芪20-30g、凤爪甲10-15g。其优点为药物属纯天然，治疗效果好、无毒副作用，即肿瘤康复胶囊功在抗癌肿、破瘀结、化痰积、扶正固本，凡各种癌肿、结块、痰核、赘疣皆可用之，尤其对食管癌、喷门癌、胃癌、肝癌、肺癌、鼻咽癌有特殊的疗效，用药1-2周症状明显改善，通过几百例的临床治疗，有效率达96％，临床治愈率19％。
文档编号A61K36/185GK101167789SQ200710139700
公开日2008年4月30日 申请日期2007年11月6日 优先权日2007年11月6日
发明者何玉敏 申请人:何玉敏