与负压组织治疗相结合使用制剂的系统和方法

专利名称：：与负压组织治疗相结合使用制剂的系统和方法与负压组织治疗相结合^f吏用制剂的系统和方法
背景技术：
：发明领域本发明一般涉及组织治疗，且更具体地但不作为限制，涉及与负压(subatmosphericpressure)组织治疗的应用相结合来使用治疗制剂和预防制剂例如抗《款生物制剂(antimicrobialagent)的^殳备和过牙呈(process)。相关技术的描述负压导致的组织痊愈被德克萨斯州SanAntonio的KCIUSA公司以其"VACUUMASSISTEDCLOSURE"(或"V.A.C")负压组织治疗产品系列的形式商业化，该组织包括但不限于创伤。在分别于1997年6月10日和1997年7月8日发布给Argenta等人的美国专利号5,636,643和5,645,081中，首次描述了在上皮和皮下组织中的负压导致的痊愈过程，这些专利的公开通过引用被并入，如同在本文中进行了充分的阐述。在1990年11月13日发布给Zamierowski的共同转让的美国专利号4,969,880，以及其继续申请和部分继续申请1992年3月31曰发布的美国专利号5,100,396、1993年ll月16日发布的美国专利号5,261,893和1996年6月18日发布的美国专利号5,527,293中，也描述了以后被发现对负压导致的瘙愈有效的敷料，这些专利的公开在这里通过引用被并入。在2000年6月6日发布给Zamierowski的美国专利号6,071,267中，也描述了这种敷料的进一步的改进和更改。在1998年5月13日发布给Hunt等人的美国专利号6,142,982和2006年2月28日发布给Boynton等人的美国专利号7,004,915中，也描述了其它的改进，这些专利的公开通过引用被并入，如同在本文中进行了充分的阐述。在2006年2月6日提交的名称为"SYSTEMSANDMETHODSFORIMPROVEDCONNECTIONTOWOUNDDRESSINGSINCONJUNCTIONWITHREDUCEDPRESSUREWOUNDTREATMENTSYSTEMS"的美国临时专利申请序列号60/765,548中，描述了在敷料和负压源仪器之间的连接部件和导管部件的使用和操作方面的改进，该专利的公开通过引用被并入，如同在本文进行了充分的阐述。负压导致的组织治疗包括将负压应用于区域上的组织部位，所应用的数量和时间段足以促进痊愈。实际上，负压对组织部位的应用，已经在标志VACUUMASSISTEDCLOSURE⑧或V.A.C⑧疗法下一皮受让人及其保护人商业化，一4殳包括通过同时移除过量体液和间质体液来才几械地收缩创伤部位。以这种方式，V.A,C⑧疗法与身体的自然发炎过程协作，同时减轻了很多已知的固有副作用，例如，在缺少正确移除废液所必要的血管结构的情况下，由到达创伤部位的液体输送增加所引起的水肿。因此，V.A.C.疗法在促进组织部位闭合中是非常成功的，治愈了以前被广泛认为不可治疗的很多部位。正如在痊愈技术中公知的，某些治疗制剂或预防制剂对组织部位的应用，可促进患者舒适度、组织测评或直接影响痊愈的速度。例如，细菌可能污染组织部4立处的组织和间质体液或表面体液。在本领i^中已知的指示制剂的应用在有细菌制剂(bacterialagent)的情况下可能引起颜色变化，并允许健康护理服务者容易且迅速地确定感染的存在。进一步地，抗微生物制剂直接对组织部位的应用可减小或抑制细菌密度。仍然进一步地，麻醉制剂的应用可在出现不适的那些情况下减轻患者的不适。这些和其它制剂直接对组织部位的应用，对接受负压组织治疗的患者可能是存在问题的和无效果的。因为负压组织治疗的真正性质在于控制气压密封的组织部位，所以制剂直接输送到组织一般需要中断负压的应用、破坏负压密封并千扰组织部位。这不仅对于护理者来说是耗费时间的过程，而且对组织部位的千扰还可能增加外部和交叉污染的可能性。对组织部位的干扰也可能在一些情况下引起患者不适。而且，当重新开始负压组织治疗的应用时，任何被施用的药物可能被排空，所以不能实现被施用制剂的长期、连续的效果。13与创伤敷料(wounddressing)相结合的各种各样的抗微生物化合物，可控制微生物污染，并潜在地降低感染的速度。抗微生物制剂的均匀分布可能对创伤敷料的抗微生物性能是关键的。所不知道的是使用聚合物涂覆制剂来涂覆医用创伤敷料或泡沫的可靠方法，其中全部体积的敷料被均匀地涂覆。这是由于几个原因而出现。特别地，一些泡沫敷料相对厚，常常在约1.25英寸的范围内。这些敷料的厚度限制涂覆过程，因为没有方法确保在整个结构中均勻涂覆，以便该结构能够被全向地切割，同时仍然使期望的抗微生物制剂暴露以用在创伤中。存在某些涂覆方法，例如汽相淀积(物理的和化学的)、静电涂覆、喷涂和溅涂。然而，这些涂覆方法昂贵，且不适合于均勾地涂覆某些敷料例如网状泡沫的三维表面。此外，在医疗行业中，这些方法存在敷料用户所关注的广泛环境问题。存在将抗微生物制剂添加到敷料的其它方法，例如在泡沫形成过程本身中使用添加制剂或使用辅助治疗或组合产品(例如，一个附着到泡沫的薄抗菌敷料)，但这些方法难以使用且具有其它不足。特别地，这些方法被认为机械地影响泡沫，且在相当大程度上影响泡沫的渗透性。因为创伤尺寸和形状具有几乎无限的变化，所以创伤敷料必须适合于适应创伤，并提供适当的抗菌特性来控制在敷料中和在创伤中的感染。因此，需要改进用于组织的敷料，并需要发展用于给敷料或泡沫均匀地涂覆合于在原位进行调节，以匹配创伤形状和尺寸。
发明内容通过发展一种均匀地涂覆泡沫或其它敷料的过程以及通过该过程用抗微生物聚合物(即，包含抗微生物制剂的基于聚合物的涂覆材料(coating))形成的泡沫或敷料，来实现这些和其它需要。这样的泡沫或敷料在负压创伤治疗中特别有用。同样公开的是使用金属，包括但不限于抗微生物金属，均匀地涂覆泡沫或敷料的过程，由该过程形成的泡沫或敷料；其在负压组织治疗设备上的使用；以及负压组织治疗系统和具有抗微生物效果的敷料。通过这里讨论的基于聚合物和基于金属的涂覆材料处理而形成的泡沫或敷料用作筛网(screen),该筛网用于结合负压组织治疗的应用，将一种或更多种治疗制剂或预防制剂例如抗^t生物制剂输送到组织部位。在一个实施方式中，筛网放置成与组织接触，而罩(cover)设置成包围篩网。罩也用于界定罩和组织之间的空间。通路设置在负压源和罩所界定的空间之间，用于在罩所界定的空间内应用负压。容器连接到负压源和罩之间的通路。该容器接纳沿着通路从罩所界定的空间内流出的体液。篩网的至少一部分是均匀地覆盖有涂覆材料的基底，该涂覆材料包括一种或更多种治疗制剂或预防制剂。涂覆材料在罩所界定的空间内释放制剂的至少一部分。基底的外表面和内表面覆盖有涂覆材料，以使用户能够在调节筛网的尺寸和形状以适合组织部位时，暴露篩网的被均匀覆盖的基底部分的至少一个纟皮涂;菱的表面。在罩所界定的空间内应用负压期间，随着组织微观变形且筛网压縮并贴合组织的表面，组织和筛网的被均勻覆盖的基底部分之间的接触区域增加。涂覆材料将制剂的至少一部分直接释放到被接触的组织区域。在另一实施方式中，在负压组织治疗的应用期间使基底适合于治疗组织的过程包括步骤产生包括至少一种治疗制剂或预防制剂的涂覆材料溶液；用包括制剂的涂覆材料涂覆基底，以便均匀地涂覆筛网的上表面、下表面、侧表面和内表面；以及切割均匀涂覆的筛网以匹配组织部位的尺寸和形状，使得篩网的所有被暴露表面被足够均匀地涂覆，以在负压的应用期间治疗组织部位。该过程可进一步包括步骤将筛网设置成与组织接触；将罩放置在筛网上；将通路设置在罩和负压源之间，以在罩所界定的空间内应用负压；通过在罩所界定的空间内应用负压来增加組织和筛网之间的接触区域；以及将至少一种治疗制剂或预防制剂的至少一部分释放到被接触的组织区域。特别根据前述讨论以及下列附图、示例性详细描述和所附权利要求，本发明的很多其它目的、特征和方面将对相关领域中的普通技术人员变得明显。附图简述当结合附图考虑时，通过参考下面的优选实施方式的详细描述，可获得对所公开的方法和设备的更彻底的理解，相同的参考数字表示相同的元件，其中图1是使用封装在基于聚合物的涂覆材料中的抗微生物制剂来均匀地涂覆创伤敷料的过程的流程图2是图1的过程的某些步骤的示意图3是当被应用到创伤部位时使用图1或图19的过程涂覆的敷料的示意性顶部平面图3A是当被应用到图3的创伤部位时使用图1或图19的过程涂覆的敷料的可选实施方式的示意性顶部平面图4是与负压治疗设备相结合的图3的敷料在创伤部位上的侧视图5是沿线5-5截取的图3敷料的横截面，其示出敷料的均匀涂覆；图6是一个设备实施方式的示意性布局图7A和7B是图6的设备的泵和罐的框架(housing)的示意图8A和8B是分别支撑在腰带和背带上的图6的设备的示意图9是框架的分解图，显示了图6的设备的内容；图IOA到10F显示了图6的设备的罐的优选形式的各种视图以及多腔管的截面；图IIA到IID显示了用于将框架连接到敷料的泡沫敷料连接器的各种视图IIE是多腔管的可选实施方式的截面；图12A和12B显示了用在图6和图13的设备上的手术消毒盖布的平面图和透视图13是设备的可选实施方式的示意性布局图14A是流体采样口的透视图14B是流体采样口的可选实施方式的透视图15A是图13的设备的泵框架的后面部分的透视图15B是图13的设备的泵框架的前面部分的透视图16A和16B是流程图，表示了执行电源管理系统的优选步骤；图17是流程图，示出了执行沖击疗法的优选步骤；图18是用在图6和图13的设备上的罩的可选实施方式的截面图；和图19是使用抗菌金属涂覆材料均匀涂覆泡沫或敷料的过程的流程图。优选实施方式的详细描述一个实施方式提供了使用抗微生物聚合物利用一种过程来均匀地涂覆创伤敷料的方法以及在该过程下形成的创伤敷料，抗微生物聚合物包含制剂，例如Ag。均匀涂覆的方法使敷料的用户能够在任何方向上切割敷料，并仍然使所有被暴露的表面均匀地涂覆有足以净化创伤的抗微生物制剂。可选的实施方式提供了使用基于金属的涂覆材料来均勾地涂覆泡沫或敷料的方法以及在该过程下形成的敷料，该涂覆材料包含制剂，例如Ag。如同基于聚合物的涂覆过程一样，基于金属的涂覆过程使用户能够在任何方向上切割敷料，并仍然使所有^L暴露的表面均匀地涂覆有足以治疗创伤的制剂。银在这里用作示例性的抗微生物制剂，因为银的特性允许它被容易地包含到基于聚合物的涂覆材料中和基于金属的涂覆材料中。在可选实施方式中有用的其它制剂包括但不限于治疗制剂和预防制剂，例如抗微生物制剂、酶清创制剂(enzymaticdebrider)、麻醉制剂、化学治疗制剂、指示制剂和生长因子。抗;微生物制剂包括^^不限于抗菌制剂(antibacterialagent),17例如抗生素和抑菌制剂。涂覆材料可包含用于释放到组织中和释放到从组织流出的体液中的单一或多种制剂。涂覆材料接触体液和组织，并在存在水环境时释放制剂。由涂覆过程形成的敷料或筛网包括均匀地覆盖有基于聚合物或基于金属的涂覆材料的基底。敷料或筛网包括多个流动口或通道，设置成允许气体和体液通过以促进组织痊愈。多个口或通道的表面也均匀地覆盖有涂覆材料。基底可没有限制地包括材料，例如泡沫、纱线、膜、细丝、纤维、织物、填料或其任何组合。基底材料可包括能够使涂覆材料应用于其的任何物质，没有限制地包括尼龙、聚酯、丙烯酸、人造纤维、棉、聚氨基曱酸酯、其它聚合物材料、纤维素材料例如木纤维，或其任何组合。敷料的泡沫部分优选地是具有开孔的网状的聚氨基甲酸酯、聚醚、聚醋酸乙烯(polyvinylacetate)或聚乙烯醇结构，但泡沫基底的其它替代或更改被考虑为在本发明的范围内。在一个实施方式中，聚氨基甲酸酯泡沫均匀地涂覆有银水凝胶聚合物。聚合物涂覆材料本身包含PVP或Poly(乙烯基-吡咯烷酮(vinyl-pyrrolidone)),其为具有吡咯烷酮侧基的水溶性聚合物，一般用作食品添加剂、稳定剂、澄清制剂、压片添加制剂(tabletingadjunct)和分散制剂。它最普遍地被称为聚烯吡酮碘(Betadine)的聚合物组分(一种聚维酮碘(povidone-iodine)配方)。此外，涂覆材料可包含壳聚糖，其为曱壳质的脱乙酰衍生物，一种从奸、蟹和其它甲壳类动物的壳中提炼的多糖。壳聚糖还用在止血敷料中。聚合物的第三可选组分优选地是铝硅酸钠银，其为在重量上具有20%的活性离子银的银盐粉末。在优选实施方式中，提供了用于治疗组织的设备和过程，其中在这里讨论的由基于聚合物或基于金属的涂覆过程形成的泡沫或敷料用作用于负压组织治疗设备的筛网。筛网放置成与组织接触，并被包围在通常不可渗透的罩之下。罩在筛网和组织上提供了实质上气密的密封，并界定在组织之上且在罩之下的空间。液体导管连接在负压源和罩之间，以提供用于在罩所界定的空间内应用负压以及用于从其抽出间质体液和表面体液的通路。当负压应用于组织部位时，随着空气从罩所界定的空间内移除，筛网压缩并贴合组织的表面。在罩下还出现了组织的纟敖观变形。这些移动增加了筛网和组织之间的接触区域。在罩所界定的空间内的水环境中，涂覆材料将制剂例如银直接释放到增加的被接触的组织区域。增加被接触的组织区域使涂覆材料与额外的組织直接接触，从而最大化制剂释放的效率。在制剂是银的实施方式中，涂覆材料将银离子直接释放到被接触的组织，以帮助减小被接触的组织区域上的细菌密度。如这里使用的，对作为敷料的"创伤敷料"、"敷料"和"泡沫"的提及，被理解为通常指包括均匀地覆盖有涂覆材料的基底的筛网。在一些情况下，这些术语用于指基底本身，但其含义对本领域技术人员很明显。筛网实质上放置在组织部位之上以促进肉芽组织的生长，并且还阻止其生长过度，以及将至少一种治疗制剂或预防制剂通过涂覆材料释放到组织部位。如本领域的技术人员应理解的，基底可没有限制地包括材料，例如泡沫、纱线、膜、细丝、纤维、织物、填料或其任何组合。基底可包括能够使涂覆材料应用于其的任何物质，没有限制地包括尼龙、聚酯、丙烯酸、人造纤维、棉、聚氨基曱酸酯、其它聚合物材料、纤维素材料例如木纤维，或其任何组合。各个纤维被加工(编织、编结、钩织、毡制、吹制等)到织物敷料中。泡沫敷料优选地是具有开孔的网状的聚氨基曱酸酯、聚醚、聚醋酸乙烯或聚乙烯醇结构，但对泡沫敷料的其它更改被考虑为在本发明的范围内。如这里使用的，对"消毒盖布"的提及，被理解为通常指一般不可渗透体液的柔性片状结构。为了本讨论的目的，没有进一步量化地使用术语"不可渗透"，应被理解为通常指一般不可渗透体液的材料和结构。最特定的例子包括例如那些包括不可渗透的弹性材料例如膜的消毒盖布，其下侧至少在外围覆盖有压敏粘合剂，用于通过围绕组织部位的第二组织区域提供实质上气密的密封。可选地，消毒盖布可用其它罩代替，同时仍然体会到本发明的某些方面。如这里使用的，对"负压"的提及，被理解为通常指小于在接受治疗的被覆盖的组织部位外部的环境大气压的压力。在大多数情况下，该负压小于患者所处于的大气压。负压组织治疗可包括负压的实质上连续的应用，其中负压仅仅被减轻以更换筛网，或负压组织治疗可通过在应用和不应用的交替周期中使用负压的循环应用而被实行，或可通过使压力随时间进行周期性振荡而被实行。如这里使用的，对"组织"的提及，；故理解为通常指类似的细胞或类似类型的细胞的聚集，以及适合于执行一种或多种特定功能的任何相关的细胞间材料，包括但不限于骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮肤组织、血管组织、结締组织、软骨、腱和韧带。如这里使用的，对"创伤"和"创伤部位"的提及，被理解为通常指组织部位，其中术语"组织部位"被理解为通常指组织区域，包括但不限于位于任何组织之上或之内的创伤或缺陷。术语"组织部位"可进一步指不必然受伤或有缺陷的任何组织区域，而替代地指例如那些希望增加或促进额外组织生长的组织区域。例如，负压组织治疗可用在某些组织区域中，以生长出可被切割且被移植到另一组织位置的额外组织。如这里使用的，对"创伤流体"、"创伤渗出物"、"流体排出物"或涉及组织部位的"流体"或"液体"的提及，被理解为通常指体液，其中术语"体液"；故理解为通常指组织中的任何间质液体或从组织或其毛细管流出的液体。首先参考图1，在流程图中示出了用于使泡沫充满银聚合物涂覆材料或抗微生物涂覆材料的方法100。首先，在102，使亲水胶与银结合以产生涂覆材料溶液。在104,该溶液接着,皮放置在存储槽中，并在封闭的黑暗环境中被连续撹动。黑暗环境是可选的，只是由于银的光敏感性而被包括。在暴露光的环境中，泡沫可改变颜色，这导致无美感的外观。在106，泡沫，可包括网状聚氨基甲酸酯沖切泡沫，被放置在存储槽中。在108,接着用溶液浸透泡沫，这通过浸泡或挤压泡沫来完成。然后，在110，从泡沫去除过量的溶液。罗拉钳口(rollernip)或类似的装置可用于控制从泡沫去除的溶液的数量。可选地，在112，可计算仍然湿的被浸透的泡沫的重量。接着，在114，将泡沫放置在被设定到预定的温度和时间的传统强制通风炉中，以使涂覆有溶液的泡沫彻底千燥。可选地，在116，为了验证泡沫的千燥状态，可再次检查泡沫的重量。在118,如果光敏感性仍然是问题，则可将泡沫封装在湿蒸汽渗透率(MVTR)较低的袋中，这限制了泡沫对光和湿气的暴露。泡沫现在准备用在这样的部位上，例如二度烧伤、外伤性创伤、手术创伤、裂开的创伤(dehiscedwound)、糖尿病创伤、压掩、腿溃疡、皮片(flap)和移植物。在一个实施例中，由所述方法制成的泡沫利用20%银盐栽量(load)(在重量上4%的银，虽然大约0.1%到大约6%被显示为至少部分地有效)，在两个普通细菌--金色葡萄球菌和铜绿假单胞菌(pseudomonasaeruginosa)上获得了体外功效(in-vitroefficacy)。通过银离子的受控且稳定状态的释放，敷料在72小时内维持其有效性。特别地，扩散梯度存在于银涂覆材料和阴离子丰富的外部环境之间，该外部环境导致银离子的解离和最终的转移。使用上面的过程，在约24小时和约72小时之间，消除了超过6-对数减少(6logreduction)或大约99.9999%的病原菌。涂覆过程可容易地结合其它添加剂，例如酶清创制剂、麻醉制剂、生长因子和^艮多其它生物制药学制剂。此外，涂覆材料可按配方制造成对涂覆厚度是特定的，虽然非常薄的涂层(大约2到10微米)是优选的。配方可进一步适合于考虑大的微粒尺寸和不同的释放动力学，例如浓度以及释放的速率和持续时间。涂覆过程还可容易单独或组合地结合其它添加剂。本领域的技术人员可容易地使该过程适合于聚合物涂覆材料、以前列出的其它基底，例如纤维或膜，而无需过度的实验。均匀且浸渍的涂覆材料允许银离子在泡沫之外和之内传递。以这种方式，不仅创面床上的，而且敷料本身内部的细菌也被消除了。如下面参考图3讨论的，当与负压治疗结合来使用敷料时，这特别有用。此外，减少气味是本方法的增加的益处。现在参考图2，其示出了图1的过程100的某些步骤的示意图。首先，在200，亲水胶和抗微生物制剂或其它制剂例如银的溶液在槽中经受搅动。接着，在202，将泡沫插在搅动槽中。在204，在浸透之后，泡沫被移除，并通过滚筒等被传送以去除过量的溶液。在206，过量的溶液被捕获，并在208通过过滤器经受过滤，该过滤器足够精细以从溶液去掉微粒并分离可能在该过程期间形成的任何溶液块。在某些银溶液涂覆实验期间，发现150微米过滤器是有效的。在210,被过滤的溶液接着返回到槽以再次使用。在212，来自去除步骤204的泡沫经对流加热炉，用于千燥。在某些银溶液涂覆实验期间，当炉的温度被设定在约90。C时，发现20分钟是有效的干燥时间。然而，优选地，使泡沫干燥大约至少6分钟，以最小化涂覆材料的任何损坏。然后，在214,泡沫被封装在适当的容器中，例如MVTR袋或用于装运给用户的类似容器。现在参考图3，示意性的顶部平面图，显示了使用图1的过程涂覆的敷料300被应用于如所示的创伤部位302。如箭头所示，来自敷料300的银离子接触创伤部位302,并有效地消除在其上形成的细菌。均匀且浸渍的涂覆材料允许银离子在敷料300之外和之内传递。银离子在水环境中从均匀的涂覆材料释放，并扩散到组织和体液中。组织上、消毒盖布的下侧上和体液内的病原体与从敷料300外部上的涂覆材料释放的银离子接触，因而被有效地消除。当通过敷料300应用的负压经由均匀涂覆的敷料300有效地抽出体液以及附带的病原体，使病原体与敷料300内的涂覆材料和银离子接触时，也会出现细菌密度的减小。此外，当体液和附带的银离子被抽到容器中时，容器内的细菌密度减小。图3A的实施方式包括相对于创伤部位320，示出的敷料300',以及表示银离子远离敷料300，移动并接触创伤部位302，的箭头，类似于图3的敷料300、创伤部位302和箭头。虽然图3的敷料300具有直线边缘，在图3A中，敷料300，的边缘被调节成匹配创伤部位302，的尺寸和形状。如这里使用的，对"敷料300"、"衬垫300"和"泡沫衬垫300"的提及，被理解为通常指敷料300'。类似地，如这里使用的，对"创伤部位302"的提及，；波理解为通常指创伤部位302，。实际上，调节过程由临床医师在创伤部位302，处，通过在任何必要的方向上切割较大尺寸的敷料的边缘来执行，以提供被成形为匹配创伤部位302，的整体形状的较小敷料300，。当与负压治疗设备结合使用时，例如那些被德克萨斯州SanAntonio的KCIUSA公司(及其分支机构)商业化的、作为V.AX^部分产品系列的设备，敷料300特别有效。图4是结合负压治疗设备400使用的图3的敷料300在创伤部位302上的侧视图，该负压治疗设备400包括控制系统402、用于覆盖敷料300和创伤部位302的消毒盖布404、通过敷料300连接到控制系统402和创伤部位302的负压软管406,以及用于将负压软管406连接到消毒盖布404的连接器408。通过控制系统402经由敷料300应用的负压通过均匀涂覆的敷料300有效地抽出有害的病原体，从而杀死这些病原体。此外，敷料300的与创伤部位302接触的其它表面获得相同的结果。在本实施方式中，负压治疗设备400优选地用作在市场上可从德克萨斯州SanAntonio的KCIUSA公司(及其分支机构)买到的"V.A.C.ATS"或"V，A.C.Freedom"负压组织治疗设备。"V.A.C.ATS一'设备是为急性病护理和长期护理机构中的较高急性创伤以及患者设计的。"V.A.C.ATSStl在下面将参考发布给Boynton等人的美国专利号7,004,915被示出和描述，并参考图13到17被阐述。"V.A.C.Freedon^"设备是便携式负压组织治疗设备，其允许患者重新回到曰常活动，同时继续接受负压组织治疗。"V.A.C.Freedon^"设备在下面将参考发布给Hunt等人的美国专利号6,142,982被示出和描述，并参考图6到12B被阐述。适当的可选负压治疗设备可为"V.A.C.Instill⑧"设备、"V.A.CClassic"设备、"MiniV.A.C.⑧"设备，或在市场上可从德克萨斯州SanAntonio的KCIUSA公司(及其分支机构)买到的任何其它"V.A.C⑧"型号设备。其它适当的可选设备、敷料和部件可为前面在相关技术的描述中提到的临时申请中所描述的那些，该申请的公开通过引用被合并，如同在本文进行了充分阐述。这样的可选"丫.八.0@"设备、敷料和部件，也可通常由负压治疗设备400及其敷料和部件表示。进一步地，在本实施方式中，消毒盖布404用作罩，并优选地为在市场上可从德克萨斯州SanAntonio的KCIUSA公司(及其分支机构)买到的"V.A,C⑧Drape"。负压软管406用作液体导管，其与连接器408相结合，优选地为"V.A.C.T.R.A.CPad","V.A.C.T.R.A.CPad"在市场上也可从德克萨斯州SanAntonio的KCIUSA/〉司买到。现在参考图5，其显示沿线5-5截取的图3敷料300的横截面，示出敷料300的均匀涂层。敷料300具有上表面500、下表面502、侧表面504、506和内表面508。所有的表面500、502、504、506和508都涂有银涂覆材料，从而通过银离子远离敷料300的移动，提供对任何病原体的有效屏蔽，这些病原体直接接触这些表面或间接暴露给这些表面。图4的负压治疗i殳备400的一个实施方式，在1998年5月13日发布给Hunt等人的美国专利号6,142,982中被描述，并在下面的图6、7A和7B、8A和8B、9、IOA到IOF、11A到11E，以及12A和12B中被示出和充分阐述，且其引用被合并在这里，如同进行了充分阐述。用于检测由罩界定的空间内的负压应用的变化以及用于在其中应用间歇负压的优选设备和过程将在下面参考Hunt等人进行描述，并进一步在下面由Boynton等人阐明。参考附图，便携式治疗设备包括框架702(在图7A和7B中最佳示出)，框架702具有圓角和侧面704,侧面704凹形地弯曲，以Y更舒适地安装到穿戴者的身体。具有弯曲表面的框架形状是为了避免尖锐的角或边缘可能插进用户或其护理者体内。上表面706通常为平坦的，并具有LCD屏幕708，在LCD屏幕708上可显示详细资料，例如所施加的压力。控制按钮710设置成调节压力和治疗时间间隔。作出了将罐容纳在框架中的安排，且搭扣配合释放罩(snapreleasecover)712布置成用于移除或放入罐。图8A和8B示意性地显示框架702可被支撑在患者身体上的方法。在图8A中，框架702被支撑在腰带802上，且其重量被包含可再充电电池组的近似圓形的外套804(roundedcasing)平衡。图8B示出可选的实施方式，其中框架被支撑在背带806上，且电池组再次包含在同样支撑在背带上的框架808中。图9显示框架702的分解图，其示出框架内的主要部件。该框架包括前外壳模制件和后外壳模制件901和902，具有用于连接到腰带或背带的外部腰带夹904。24与电动机602A相关的负压泵602位于框架外壳901内，且该泵由硅橡胶管604连接到罐606的隔室908内的罐插头(spigot)906A。同样，通过管608连接到第二罐插头906B的是压力安全阀610，且两个管604和608通过T型连接器T连接到压力变换器(pressuretransducerX未示出)。微处理器910安装在PCB板912上，且膜组件914包含LCD指示器和控制按钮。该设备可包括用于记录提供给特定患者的压力和治疗状态的装置，这些压力和治疗状态可随后由医师打印出来。可选地，设备可包括调制解调器和电话插孔，以便来自远端站的医师可询问患者接受治疗的状态。罐606被推入配合在腔908内，且其下端被支撑在罩916中。罩916包含指状物918，指状物918可释放地与唇状物920啮合，以将罐保持在适当的位置。罐和掣子机构(latchmechanism)布置成使得当掣子啮合时，插头906A和906B处在与形成在罐顶部的管状突出物922和924的密封啮合或邻接状态中。从图6中的示意性布局可理解设备的操作方法，其中罐606通过管615连接到创伤部位处的多孔敷料300。负压经由罐通过连接到泵602的管604施加到创伤部位。管604中的压力由变换器612检测。第二管614连接到在一端处的创伤部位302，并且还连接到压力安全阀610和第二变换器616。管614和615可用稍后描述的方法结合在多分区管(multi-partitionedtube)中。借助于管614和变换器616，可测量或监测创伤部位处的压力。过滤器618放置在或接近于罐606的出口端，以防止液体或固体微粒进入管604。过滤器是细菌过滤器，其为疏水的，且优选地也为疏油的。因此，水和油液体将在过滤器的表面上形成珠。在正常使用期间，有足够的气流通过过滤器，使得过滤器两端的压降不大。当罐中的液体达到过滤器被阻塞的水平时，大量增加的负压就出现在管604中，且这由变换器612检测到。变换器612连接到电路，该电路将这样的压力变化解释为罐已充满，并且借助于LCD和/或蜂鸣器上的消息发出信号告知罐需要置换。也可自动关闭泵的工作。如果希望将间歇的负压应用到创伤部位，则压力安全阀610使创伤部位处的压力能够快速达到大气压力。因此，如果设备被编程为例如以10分钟的间隔减小压力，则在这些间隔处，阀610将打开一段特定的时间，允许压力在创伤部位处变得均衡，并接着闭合以恢复负压。应认识到，当恒定的负压被应用于创伤部位时，阀610保持闭合且没有来自大气的泄漏。在这种状态下，有可能维持创伤部位处的负压而无需使泵连续地运行，而是仅仅偶尔运行，以维持负压的期望水平(即，低于大气的期望压力)，其由变换器612检测到。这能节省电，并使器具能够在长时间内凭靠其电池电源操作。不是使两个分离的管延伸到创伤部位，而是优选地将管614和615包含在通过罐连接的单个管中。因此，例如，管604和615可包括由管614表示的环形空间所围绕的内部管。这在图IOA到IOF中示出，而更改的形式在图11E中示出。在可选实施方式中，多腔管可构造成如图IIE所示的。在本实施方式中，内部孔1102包括线615(见图6)，并用于从创伤部位抽出流体。气流(由图6中的线614表示)沿着位于管壁内的导管1104传递。通过在管周围以90度间隔来隔开导管1104,使得扭结或扭曲多腔管而阻止气流的风险被最小化。图10E另_罐的优选形状的顶部的平面图，在截面中选择通常为三角形的形状以便更好地配合腔908内的空间(见图9)。罐的顶部上的管状突出物在罐的内部分别与导管1002和1004连接(见图IOB的截面图)，因而维持由图6中的线604和614表示的管之间的分离。在罐的底部，模制件1006便于连接到图10F中示出的多分区管1008。管1008具有中央孔1010,中央孔1010按规定尺寸制造成安装在模制件1006中的插头1012上。同时，管1008的外壁靠着才莫制件1006的内壁1014密封。因此，隔室1002将与中央孔1010连^t姿，且隔室1004将与管1008的环形空间1016连接。以这种方式，导管1016相应于线614,且中央孔1010相应于线615，如图6所示。分区管不需要一直延伸到创伤部位302,但可连接到接近于创伤部位的一段较短的单孔管。如果创伤部位302处的敷料中的空气泄漏，则这可由变换器612和616检测到，这些变换器在一段特定的时间读出负压不足，并接着触发泄漏警告，即，LCD上的消息，优选地也用可听得见的警告。一般来说，泵602是隔膜泵，但其它类型的泵和对于那些专用泵的等效部件可作为替代物。图11A-11D示出用于在创伤部位处连接多腔管的连接器的各种视图。图12A和12B示出用于将连接器连接到创伤部位处的多孔敷料的手术消毒盖布的平面图和透视图。连接器包括模制塑料圓盘状杯1106，其具有位于中央的管口(spout)1108。管口1108按规定尺寸制造成按紧密滑动的配合来接纳例如在图IOF或11E中示出的种类的多腔管的端部。在使用中，多孔敷料被切割以相应于创伤的大小并被压到创伤上，如在我们的PCT申请WO96/05873的图10中所示的。不是将腔放入泡沫敷料中，杯1106被压到多孔敷料上，并被手术消毒盖布固定。然而，如果需要，腔的端部可被压入管口内，并被额外地压入泡沫中。例如图12A和12B所示的手术消毒盖罩布可用于固定连接器、腔和敷料。消毒盖布包括用压敏丙烯酸树脂粘合剂涂覆在一侧上的聚氨基甲酸酯膜1202。孔1204被切割而穿过消毒盖布的所有层，且孔的尺寸形成为大致相应于管口1108的外部横截面。膜1202具有一个总体尺寸，该总体尺寸允许将膜1202粘附到创伤部位周围的患者皮肤上，且同时将连接器紧固到多孔敷料。在创伤周围提供足够的重叠部分，以便在创伤周围形成气密腔。在可选形式中，消毒盖布可分两个部分制造，例如，通过沿着图12A中的线X-X切割。使用该布置，可通过重叠两片手术消毒盖布来密封创伤，以便它们沿着图11D中所示的线Y-Y彼此重叠。手术消毒盖布可包括例如聚乙烯的保护性膜1206和衬里1208,衬里1208在使用之前被剥去以暴露压敏粘合剂层。聚氨基甲酸酯膜还可包括操作条1210、1212，其没有涂上粘合剂，以便利于在创伤部位上伸展膜。敷料优选地为多孔柔性塑料泡沫的衬垫，例如，特别是在上面提到的PCT申请WO96/05873中描述的种类的网状敞开互通的多孔柔性聚氨基甲酸酯泡沫。可选地，可使用由柔性聚醋酸乙烯制成的网状互通多孔泡沫或聚乙烯醇泡沫。后者是有利的，因为它是亲水的。可使用其它亲水开孔泡沫。在另一治疗方法中，泡沫敷料在手术后可被缝合进创伤中，且泡沫敷料通过多腔导管连接到泵装置。接着，在由外科医生确定的一段时间内可连续或间歇地应用负压，例如，从约6小时到4至5天。在此时期之后，敷料被移除，且创伤被重新缝合。此疗法提高了肉芽形成的速度和术后创伤的痊愈。在参考Hunt等人描述的前述实施方式中，LCD屏幕708、微处理器910和PCB板912结合以用作控制器；负压泵602用作负压源；管604和615—起用作液体导管；变换器612用作泵压变换器；管608和614—起用作压力检测导管；以及变换器616用作组织压力变换器。如上所述，管614和615可包含在一个管中以用作多腔导管，其中内部孔1102用作液体腔，而导管1104用作压力检测腔。而且，罐606用作容器；手术消毒盖布用作罩；敷料300用作筛网；以及创伤部位302看作组织部位。在筛网被》丈置成与组织部位接触之后，罩定位成包围筛网，从而界定罩之下且组织部位之上的用于应用负压的空间。可以设想，设备还可包括无线通信装置，以允许外科医师远程访问患者被治疗的状态记录。图4的负压治疗设备400的可选实施方式，在2006年2月28日发布给Boynton等人的美国专利号7,004,915中进行了描述，并且下面在图13、14A和14B、15A和15B、16A和16B以及17中示出并进行了充分的阐述，其引用被合并在这里，如同进行了充分阐述。下面参考Boynton等人阐述用于检测容器是否充满从罩所界定的空间参考Boynton等人描述用于使负压应用随时间振荡的优选设备和过程。下列实施方式是用于模拟组织痊愈的真空辅助的系统。现在特别参考图13,其示出根据可选实施方式工作的系统的主要部件。该实施方式1300包括用于实质上插入创伤部位302'的泡沫衬垫300'以及用于密封包围创伤部位302，处的泡沫衬垫300，的创伤消毒盖布404。28泡沫衬垫300，可包括聚乙烯醇(PVA)开孔聚合物材料或其它具有足以促进创伤痊愈的小孔尺寸的类似材料。大于每线性英寸38个小孔的孔密度是优选的。在每线性英寸40个小孔和每线性英寸50个小孔之间的孔密度是更优选的。每线性英寸45个小孔的孔密度是最优选的。这样的孔密度转变为大约400微米的小孔尺寸。当存在细菌制剂时，添加指示制剂，例如结晶紫、亚甲蓝或本领域中已知的类似制剂，会引起泡沫300，中的颜色变化。因而，用户或健康护理提供者可容易且迅速地确定创伤部位302，处是否出现感染。可以设想，指示制剂也可放置在创伤部位302，和罐606之间的导管1302的线路中。在这样的配置(未示出)中，在创伤部位302，中细菌污染的存在，可容易且快速地被确定而不会干扰创面床，因为在负压的应用期间，当被细菌感染的创伤渗出物从创伤部位302，抽出并通过导管1302时，几乎立即出现颜色变化。还设想，泡沫衬垫300，可涂有抑菌制剂。添加这样的制剂，用于限制或减少出现在创伤部位302，处的细菌密度。制剂可在泡沫衬垫300，插入创伤部位之前，例如在消毒封装过程期间，涂覆到或结合到泡沫衬垫300，。可选地，制剂可在泡沫村垫300，插入创伤部位302，之后，被注入到泡沫衬垫300，中。在插入创伤部位302，和用创伤消毒盖布404密封之后，泡沫衬垫300，放置成与负压源602流体相通，以促进创伤痊愈，以及其次促进流体引流，如对本领域的普通技术人员已知的。负压源602可为便携式电子供电的泵或其它适当的负压源。根据一个实施方式，如现有技术中已知的那样实现了泡沫衬垫300，、创伤消毒盖布404和负压源602，除了这里进一步详述的那些更改以外。为了获得当处于负压时创伤流体的有效渗透性，泡沫衬垫300，优选地包括高度网状的开孔聚氨基甲酸酯或聚醚泡沫。衬垫300，优选地通过塑料或类似材料的导管1302,;故置成与罐606和负压源602流体相通。第一疏水膜过滤器618插在罐606和负压源602之间，以便防止创伤渗出物污染负压源602。第一过滤器618也可用作罐606的充满传感器(fill-sensor)。当流体接触第一过滤器618时，信号被发送到负压源602，使它关闭。创伤消毒盖布404优选地包括弹性材料，该弹性材料至少在外围覆盖有用于在创伤部位302，上密封敷用物的压敏粘合剂，使得在创伤部位302'上维持负压密封。导管1302可通过可粘附到消毒盖布404的附件408,放置成与泡沫300'流体相通。根据优选实施方式，第二疏水过滤器1304插在第一过滤器618和负压源602之间。当第一过滤器618也用作罐606的充满传感器时，第二过滤器1304的增加是有利的。在这样的情况下，第一过滤器618可充当充满传感器，而第二过滤器1304进一步抑制创伤渗出物污染到负压源602中。这种到安全设备和控制(或限制)设备中的功能分离，允许每个设备被独立地操纵。气味蒸汽过滤器1306,可为木炭过滤器，可以插在第一过滤器618和第二过滤器1304之间，以便4氐消在创伤渗出物中存在的恶臭蒸汽的产生。在可选实施方式(未示出)中，气味蒸汽过滤器1306可插在第二疏水过滤器1306和负压源602之间。第二气味过滤器1308可插在负压源602和外部排气口1310之间，以便进一步减少恶臭蒸汽的逸出。另一个实施方式允许第一过滤器618和第二过滤器1304合并为罐606的整体部分，以确保过滤器618、1304被自动处理，以便减少系统对可能由过滤器618和1304截留的任何污染物的暴露，过滤器618和1304中的至少一个可能在正常使用期间变成被污染的。也可通过从导管1302提供可释放的获取口1312,来利用用于采样流体的装置。口1312位于导管1302的远端1302a和导管1302的近端1302b之间。如在图14A和14B中进一步描述的，口1312用于允许通过负压的应用，来采样从创伤部位302，抽出的流体。虽然口1312被示为从导管1302突出的附件，应理解，齐平地安装的口(未示出)将服务于相同的目的。口1312包括可释放的膜1402，在膜1402被例如皮下注射器针头刺破之后，密封仍然被维持。可利用本领域中已知的用于在刺破之后维持密封的各种橡胶类材料。采样创伤流体的过程包括用流体釆样器1404例如皮下注射器针头或注射器刺透膜1402。采样器1404穿过膜1402插入并进入口1312中，直到它与流经导管1302的内腔1406的创伤流体接触。如图14B所示，以及在1998年5月13日发布给Hunt等人的美国专利号6,142,982中进一步描述的，内腔1406可由一个或多个外腔1408围绕，该专利的引用被合并在本文中，如同进行了充分阐述。外腔1408可用作用于感测创伤部位302'处的压力变化的压力检测导管。在可选实施方式(未示出)中，外腔或多个外腔1408可充当负压导管，而内腔1406可充当压力检测导管。在本实施方式中，流体采样口1312仅与内腔1406相通，以便不干扰可由外腔1408执行的压力检测。在外腔1408用作负压导管的可选实施方式(未示出)中，流体采样口1312与外腔1408相通。负压源602可由容纳在框架1502中的便携式泵组成，如图15A和15B所示的。把手1504可被形成或连接到框架1502，以允许用户容易抓住并移动框架1502。根据一个实施方式，用于将框架1502固定到固定物体例如静脉注射液支撑杆的装置，设置成夹1506的形式。夹1506，可为如本领域中已知的G形夹，是可缩回的，以便当不使用时处于框架1502的凹槽1508内的存储式位置中。设置4交链机构1510以允许夹1506从框架1502向外延伸，一直到与其存储式位置成90度角。可选实施方式(未示出)允许夹1506定位成与其存储式位置成高达180度的角。铰链机构1510使得当夹1506完全伸展时，其被锁定在适当的位置，以便框架1502通过夹1506悬桂。紧固装置1512,例如带螺紋的螺栓，穿过夹1506的孔1514穿入，以允许夹1506可调节地紧固到厚度变化的各种固定物体。可选地，紧固设备1512可包括弹簧驱动的螺栓或销，该弹簧驱动的螺栓或销能够自动适应于具有变化的横截面厚度的各种物体，例如静脉注射液支撑杆。一个实施方式还允许管理提供给负压源602的电源，以便当利用直流电作为电源时最大化电池寿命。在优选实施方式中，如图16A的流程图中所示的，在1604,电动机控制1602确定实际压力是否小于或等于目标压力。如果实际压力小于目标压力，则在1606计算达到目标压力所需的临时(tentative)电动才几驱动功率。在1608，如果达到目标压力所需的临时31电动机驱动功率大于或等于失速功率(stallpower),则在1610将该临时电动机驱动功率实际上应用于电动机。如果实际压力大于目标压力，则在1612减小临时电动机驱动功率，并作出关于是否需要额外的功率来克服失速功率的判定。如果确定了临时功率不足以克服失速功率，则在1614不给电动机提供临时功率。如果临时功率足够克服失速功率，则在1610实际上给电动机提供临时功率。电动机控制1602充当闭合回路系统，以便对照预定的目标压力连续测量实际压力。这样的系统的优点是，当它不必维持对V.A.C疗法特定的目标压力时，它阻止功率祐j是供结、电动机。因此，电池寿命延长了，因为当不需要时功率没有不必要地用于给电动机供电。如图16B中示出的流程图所示的，通过提供一种装置进一步延长电池寿命，例如在计算机处理器中的集成软件程序，用于自动切断实施方式1300的视觉显示器1516的背光(如在图15B中看到的)。信息的用户输入1616，例如所期望的目标压力或治疗的持续时间，在1618激活图15B中示出的视觉显示器1516的背光。用户输入1616也可仅仅是触摸视觉显示器1516,视觉显示器1516可为本领域中已知的触摸激活的或压敏屏幕。警告1616的激活，也可在1618激活显示器1516的背光。如果在创伤部位302，检测到空气泄漏，则可自动激活警告。这样的泄漏可由在创伤部位302，检测到的压力的下降或减少来指示。背光保持活动的，直到在1620作出关于预设的时间间隔是否过去的判定。如果时间间隔没有过去，则背光保持活动的，1618。如果时间间隔已过去，则背光在1622自动消失，直到在1616例如用户输入其它信息或警告发出声音时等等。现在回来参考图13，当泵602为摆动泵时，电池寿命通过可变频率泵驱动系统1314被进一步延长。泵驱动系统1314由压力传感器1316、控制系统1318和可变频率驱动电路1320组成。在一个实施方式中，压力传感器1316测量泵两端的压力，该压力被传递到控制系统1318。给定被压力传感器1316测量和传递的压力，控制系统1318确定泵602的最佳驱动频率。泵602的最佳驱动频率可由控制系统1318重复地或连续地确定。控制系统1318调节可变频率驱动电路1320，以在控制系统1318所确定的最佳频率处驱动泵。使用可变频率泵驱动系统1314,允许最大化泵602的压力。在对采样摆动泵的测试中，所获得的最大压力通过仅改变驱动频率30%被加倍。此外，系统1314在扩展的频域上最大化流速。作为结果，泵602的性能在现有的固定频率驱动系统泵上被明显提高，而没有增加泵尺寸或重量。因此，进一步延长了电池寿命，因而通过不必被限制到固定电源而给用户较大的机动性。可选地，使用较小的泵能够获得对于现有技术固定频率驱动系统泵的类似性能水平。作为结果，通过提高设备的可携带性而提高了患者机动性。另一实施方式也通过使压力随时间振荡而增加了对细胞生长的刺激，如在图17的流程图中示出的。这样的压力振荡通过软件程序的一系列算法来实现，该软件程序结合计算机处理单元被利用，用于控制负压源或泵的功能。在1702，当用户例如健康护理提供者激活泵的脉沖模式时，程序被初始化。在1704，用户接着设定目标压力最大峰值和目标压力最小峰值。在1706，软件接着将压力方向初始化为"增加"。软件接着进入软件控制回路。在该控制回路中，在1708，软件首先确定压力是否增加。在1708，如果在测试中实际压力增加，则在1710作出关于可变目标压力是否仍然小于最大目标压力的判定。如果可变目标压力仍然小于最大目标压力，则在1712,软件接着确定实际压力是否等于(增加到)上升的目标压力。如果实际压力已达到上升的目标压力，则在1714,软件将可变目标压力递增一个间隔(interval)。否则，它禁止这么做，直到实际压力等于上升的目标压力。如果在块1710的测试中可变目标压力已达到最大目标压力，则在1716，软件将压力方向设定为"下降"，且可变目标压力开始移到其振荡周期的向下部分中。间隔可以mmHg或任何其它一般压力测量单位来测量。根据用户的偏好，间隔的大小优选地在约1到10mmHg的范围内。如果在测试1708中实际压力下降，则在1718作出关于可变目标压力是否仍然大于最小目标压力的判定。如杲可变目标压力仍然大于最小目标压力，则在1720，软件接着确定实际压力是否达到(落到)下降的目标压力。如果实际压力已等于下降的目标压力，则在1722，软件将可变目标压力减少一个间隔。否则，它禁止这么做，直到实际压力等于下降的目标压力。如果在块1718的测试中可变目标压力已达到最小目标压力，则在1724，软件将压力方向设定为"增加"，且可变目标压力开始移到其振荡周期的向上部分中。该振荡过程继续，直到用户取消选定脉沖才莫式。在参考Boynton等人描述的前述实施方式中，泡沫衬垫300，用作筛网；创伤部位302'用作组织部位；消毒盖布404用作罩；导管1302用作液体导管；罐606用作容器；以及电子供电的泵602用作负压源。附件408用作插在液体导管和罩所界定的空间之间的连接器，以将液体导管紧固到罩。可以设想，设备还可包括无线通信设备，以允许外科医师远程访问患者^皮治疗的状态记录。罩的可选实施方式^皮设想为包括但不限于保护组织部位320，的半刚性罩。图18示出包括半刚性杯1802和可充气的箍带(cuff)1804的杯-箍带罩1800。导管1806连接到负压源(未示出)，并穿过半刚性杯1802中的密封孔延伸。当被充气时，箍带1804适应于围绕组织部位320'的第二组织区域，并通过在组织和罩之间的空间内应用负压而被保持在适当的位置。某些治疗制剂或预防制剂的金属特性，例如抗微生物银，也有助于对敷料300进行金属涂覆。现在参考图19，在该流程图中示出了使用金属银涂覆材料来浸渍泡沫敷料的方法1900。首先，在1902,氯化亚锡和盐酸结合，以产生预先金属化的溶液。在本实施方式中，可使用能够准备泡沫使得金属涂覆材料更好地粘附到泡沫表面的任何金属盐和/或酸。在1904，溶液接着被放置在第一存储槽中并被搅动。在1906，泡沫，可包括网状聚氨基甲酸酯冲切泡沫，被放置在第一存储槽中。接着，在1908，用预先金属化的溶液浸透泡沫，这通过浸泡或挤压泡沫来完成。在1910,从第一存储槽中移除泡沫，并从泡沫中去除过量的预先金属化的溶液。罗拉钳口或类似的设备可用于控制从泡沫中去除的溶液的数量。在1912,在第二存储槽中准备沖洗溶液。在1914，浸没并彻底沖洗泡沫。在1916,从第二存储槽中移除泡沫，并从泡沫中去除过量的冲洗液。然后，在1918，氧化银沉淀物被合并在溶剂例如氨中，以产生银溶剂复合物。可使用能够溶解金属和/或形成金属溶剂复合物的任何溶剂。在1920，银溶剂复合物接着被放置在第三存储槽中并被连续搅动。在1922,泡沫被放置在第三存储槽中。接着在1924，用银溶剂复合物浸透泡沫。然后，在1926，表面活性剂完全溶解在去离子水中，并被放置在第四存储槽中。在1928,泡沫从第三存储槽中被移除，并被放置在第四存储槽中。在1930，还原制剂例如甲醛被添加到表面活性剂溶液中并被搅动，且泡沫浸透在溶液中。在本实施方式中，可使用能够使金属沉淀在基底上的任何还原制剂。在1932，还原制剂使银沉淀在泡沫上，以形成涂覆金属的泡沫。在1934,从第四存储槽中移除泡沫，并从泡沫中去除过量的溶液。在1936,在第五存储槽中准备冲洗溶液。在1938,浸没并彻底冲洗泡沫。在1940，从第五存储槽中移除泡沫，并从泡沫中去除过量的沖洗液。然后，在1942,在第六存储槽中准备并放置具有轻微腐蚀性的苏打溶液。在1944,泡沫浸没在第六存储槽中，并浸透在腐蚀性苏打溶液中。在1946，从第六存储槽中移除泡沫，并从泡沫中去除过量的腐蚀性溶液。在1948，在第七存储槽中准备冲洗溶液。在1950，浸没并彻底冲洗泡沫。然后，在1952，从第七存储槽中移除泡沫，并从泡沫中去除过量的沖洗液。可选地，在1954，计算被浸透的泡沫在仍然湿时的重量。接着，在1956,将泡沫放置在被设定到预定的温度和时间的传统强制通风炉中，以使涂有金属的泡沫完全千燥。可选地，在1958,为了验证泡沫的干燥状态，再次检查泡沫的重量。接着如果愿意，在1960,将泡沫封装在湿蒸汽渗透率袋中。泡沫现在准备用在组织部位上，该组织部位可没有限制地包括可能从负压组织治疗受益的任何部位，例如二度烧伤、外伤性创伤、手术创伤、裂开的创伤、糖尿病创伤、压疮、腿溃病、皮片和移植物。应理解，前述涂覆过程的步骤、组分、组分比例、基底浸没在溶液中的时间量以及用于将溶液应用到基底的过程都可变化，以适应基底材料和涂到基底上的制剂。这样的变化被考虑为在本发明的范围内。本领域的技术人员可容易使前述涂覆过程适用于涂有金属的其它基底，例如纤维或膜，而无需过度的实验。35优选实施方式使用ClarksSummit,PA.的NobleFibersTechnologies公司所提供的金属涂覆过程，用于生产被德克萨斯州SanAntonio的KCTUSA公司(及其分支机构)商业化的"V.A.C.GranuFoamSilver"涂有抗微生物银的泡沫敷料产品，以结合其V.A,C⑧负压组织治疗设备使用。虽然被NobleFibers使用的部分金属涂覆过程是私有的且可能不被公开地知道，但是类似的技术对本领域的技术人员是已知的，而无需过度的实验。V.A.C.GranuFoamSilver涂有抗微生物银的泡沫敷料使用具有均匀涂覆的99.9%纯银金属涂覆材料(在重量上4-12%的银，虽然少至0.1%被显示为至少部分地有效)，在两个普通细菌一一金色葡萄球菌和铜绿假单胞菌上获得了体外功效。涂覆材料大约1-3微米厚。敷料通过离子银的受控且稳定的状态释放，在至少72小时内维持其有效性，在约24小时和约72小时之间消除了超过4对数减少或大约99.99%的病原菌。被涂覆的敷料维持泡沫敷料基底的物理特性，这允许在负压的应用下与组织部位直接和完全地4妄触。可选的实施方式包括用金属制剂例如银均匀涂覆纤维基底，其中所有纤维在周围覆盖有金属涂覆材料。在本实施方式中，纤维#皮加工(编织、编结、钩织、毡制、吹制等)以在涂覆过程之后构造敷料300。纤维基底的均匀涂覆可利用类似于图19的过程1900的基于金属的涂覆过程来实现，而无需过度的实验。IL芝加哥的ArgentumMedical,LLC.使用类似的过程，用于涂覆其"Silverlor^"抗菌编织敷料产品系列。虽然部分该过程是私有的且可能不被公开地知道，但是用于金属涂覆纤维的类似技术对本领域的技术人员是已知的。虽然前面的描述是优选实施方式的范例，相关领域的普通技术人员应认识到，很多变化、变更、更改、替换等明显是可能的。可以设想，基于聚合物或基于金属的涂覆溶液的组分和添加剂可广泛地变化，以适应各种基底材料和待释放的制剂。涂覆材料可按配方制造成对涂层厚度是特定的。它可按配方制造以考虑不同的微粒尺寸。涂覆材料可按配方制造以提供各种释放动力学，包括但不限于浓度、制剂释放的速率和持续时间。例36如，释放分布可设计成使得释放出现在大约数小时一直到几个星期。输送的浓度可设计成在数分钟内从制剂的十亿分之(ppb)几的低浓度释放到百万分之(ppm)几百。在多种制剂将被释放的情况下，涂覆材料可按配方制造成提供预定的和交替的制剂释放。进一步地，可以设想，根据各种可能的基底材料和待释放的制剂，也可广泛地改变涂覆应用或沉积的方法。基底材料可超出所阐述的内容而变中的泡沫、纱线、膜、细丝、纤维、织物、填料及其组合。还设想，涂覆材料可合并单一或多种用于释放的制剂。在这些实施方式中有用的制剂包括但不限于治疗制剂和预防制剂，例如抗微生物制剂、酶清创制剂、麻醉制剂、化学治疗制剂、指示制剂和生长因子。抗微生物制剂包括但不限于抗菌制剂，例如抗生素和抑菌制剂。有用的指示制剂包括但不限于结晶紫、亚甲蓝和已知的例如当存在细菌制剂、酸度和碱度时引起组织和/或体液中的颜色变化的类似制剂。在这里讨论的实施方式中有用的生长因子包括但不限于转化生长因子、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、胰岛素样生长因子、角质细胞生长因子、成纤维细胞生长因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和粒细胞集落刺激因子。进一步设想，筛网300可包括多个部分，例如层，其中只有一层包括筛网的均匀覆盖的基底部分。在一个实施方式中，筛网300可包括筛网的下部均匀覆盖的基底部分和上部不可渗透的膜部分，其中筛网的上部膜部分可包括孔或多个流动口，以提供筛网的均匀覆盖的基底部分和负压源之间的流体相通。在可选实施方式中，筛网的多个部分中的每个都可包括覆盖有不同或交替的涂覆材料的基底，用于将多种治疗制剂或预防制剂释放到组织部位302。虽然前面的描述是本发明的优选实施方式的范例，相关领域的普通技术人员应认识到，特别根据本描述、附图和所引出的权利要求，很多其它备选方案、变化、变更、更改、替换等明显是可能的。在任何情况下，因为本发明的范围比任何特定的实施方式宽得多，前面详述的描述不应被解释为对本发明范围的限制，本发明的范围仅由所附权利要求限制。权利要求1.一种用于在罩之下治疗组织的系统，所述系统包括筛网，其放置成与所述组织接触；负压组织治疗设备，其适合于将负压应用于所述组织，所述负压组织治疗设备包括负压源；罩，其设置成包围所述筛网，并界定在所述罩之下和所述组织之上的空间；导管，其流体地连接在所述负压源和所述罩所界定的所述空间之间，其中所述导管提供通路，以在所述罩所界定的所述空间内应用负压，并用于从所述空间抽出体液；以及容器，其连接到位于所述负压源和所述罩之间的所述导管，其中所述容器接纳通过所述导管从所述罩所界定的所述空间中抽出的体液；其中，所述筛网的至少一部分包括均匀地覆盖有涂覆材料的基底；其中，所述筛网的被均匀覆盖的基底部分维持所述基底的物理特性，并使得在任何方向上切割所述筛网都能暴露所述筛网的所述被均匀覆盖的基底部分的至少一个被涂覆的表面；其中，所述涂覆材料包括至少银，并将至少银的至少一部分释放到所述罩所界定的所述空间内；且其中，由所述负压组织治疗设备在所述罩所界定的所述空间内应用的负压小于在所述罩上的周围环境大气压。2.如权利要求1所述的系统，其中所述罩包括不可渗透膜，在所述不可渗透膜上具有压壽文粘合剂涂覆材料。3.如权利要求2所述的系统，其中所述压敏粘合剂涂覆材料给围绕所述罩下的所述组织的第二组织区域提供实质上气密的密封。4.如权利要求1所述的系统，其中所述罩包括具有箍带的半刚性不可渗透的杯。5.如权利要求4所述的系统，其中在所述罩所界定的所述空间内应用负压期间，所述箍带在所述罩下的组织周围提供实质上气密的密封，并将所述杯保持在适当的位置。6.如权利要求l所述的系统，进一步包括过滤器，其插在所述负压源和所述容器之间，其中所述过滤器防止收集在所述容器中的体液接触所述负压源；以及泵压力变换器，其连接到所述负压源和所述过滤器之间的所迷导管。7.如权利要求6所述的系统，其中所述泵压力变换器检测所述导管内的压力降，所述压力降表示收集在所述容器中的体液实质上覆盖了所述过滤器。8.如权利要求1所述的系统，进一步包括组织压力变换器，所述组织压力变换器通过压力检测导管流体地连接到所述罩所界定的所述空间。9.如权利要求8所述的系统，其中所述组织压力变换器测量所述罩所界定的所述空间内的压力。10.如权利要求l所述的系统，其中连接在所述容器和所述罩所界定的所述空间之间的所述导管的远端段被纵向分区，以提供多腔导管，所述多腔导管包括至少一个液体腔，其连接在所述容器和所述罩所界定的所述空间之间，其中所述至少一个液体腔提供通路以在所述罩所界定的所述空间内应用负压，以及至少一个压力检测腔，其连接在所述容器和所述罩所界定的所述空间之间，其中所述至少一个压力检测腔与组织压力变换器流体相通，并提供通路以测量在所述罩所界定的所述空间处或附近的压力。11.如权利要求IO所述的系统，其中所述至少一个液体腔提供通路以从所述罩所界定的所述空间抽出体液。12.如权利要求l所述的系统，进一步包括安全阀，所述安全阀通过压力检测导管而连接到所述罩所界定的所迷空间，其中所述安全阀容许空气进入所述压力检测导管中，以将周围环境大气压引到所述罩所界定的所迷空间。13.如权利要求12所述的系统，进一步包括控制器，所述控制器连接到所述安全阀和所述负压源，其中所述控制器相应地操作所述安全阀和所述负压源中的每一个，以将负压间歇地应用到所述罩所界定的所述空间以及将周围环境大气压引到所述罩所界定的所述空间。14.如权利要求l所述的系统，进一步包括进入口，所述进入口连接到所述导管，用于对从所述罩所界定的所述空间抽出的体液进行采样。15.如权利要求14所述的系统，其中所述进入口包括可释放的膜，所述可释放的膜在被刺穿之后可操作来维持密封。16.如权利要求l所述的系统，其中所述银减小所述罩所界定的所述空间内的细菌密度。17.如权利要求l所述的系统，其中所述基底包括从包含泡沫、纱线、膜、细丝、纤维、织物和填料的组中选择的至少一种材料。18.如权利要求17所迷的系统，其中所述泡沫包括聚氨基甲酸酯或聚乙烯醇。19.如权利要求17所述的系统，其中所述纤维包括从包含尼龙、聚酯、丙埽酸、人造纤维、棉、聚氨基甲酸酯、其它聚合物材料和纤维素的组中选择的至少一种物质。20.如权利要求1所述的系统，进一步包括在组织和所述筛网的所述被均匀覆盖的基底部分之间的接触区域，其中在所述罩所界定的所述空间内应用负压期间，随着所述筛网贴合被接触的组织表面，所述接触区域增加。21.如权利要求20所述的系统，其中所述涂覆材料将所述至少银释放到增加的被接触的组织区域。22.如权利要求21所述的系统，其中所述至少银减小了所述增加的被接触的组织区域上的细菌密度。23.如权利要求1所述的系统，其中所述筛网进一步包括多个流动口。24.如权利要求23所述的系统，其中所述多个流动口均匀地覆盖有所述涂覆材料。25.如权利要求l所述的系统，其中所述涂覆材料从包括金属涂覆材料和聚合物涂覆材料的组中选择。26.如权利要求25所述的系统，其中所述基底利用无电还原氧化过程均匀地覆盖有所迷涂覆材料。27.如权利要求l所述的系统，其中所述银呈金属银或银盐粉末的形式。28.如权利要求l所述的系统，其中所述涂覆材料包括从包含抗微生物制剂、清创制剂、麻醉制剂、化学治疗制剂、指示制剂和生长因子的组中选择的至少一种治疗制剂或预防制剂。29.如权利要求28所述的系统，其中所述生长因子包括从包含转化生长因子、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、胰岛素样生长因子、角质细胞生长因子、成纤维细胞生长因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和粒细胞集落刺激因子的组中选择的至少一种生长因子。30.如权利要求28所述的系统，其中所述指示制剂指示从包含细菌感染、酸度和碱度的状态的组中选择的至少一种组织状态。31.如权利要求30所述的系统，其中所述指示制剂是从包含结晶紫和亚甲蓝的组中选择的至少一种指示制剂。32.如权利要求l所述的系统，其中所述组织是从包含骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮肤组织、血管组织、结締组织、软骨、腱和韧带的组中选择的至少一种组织。33.如权利要求l所述的系统，其中所述组织是创伤的至少一部分。34.如权利要求33所述的系统，其中所述创伤是从包含二度烧伤、外伤性创伤、手术创伤、裂开的创伤、糖尿病创伤、压疮、腿溃疡、皮片和移^i物的组中选择的至少一种创伤。35.—种用于治疗组织的系统，所述系统包括罩，其界定所述罩和组织之间的空间；篩网，其放置在所述罩所界定的所述空间中；负压源；通路，其位于所述负压源和所述罩所界定的所述空间之间，以在所述罩所界定的所述空间内应用负压；且其中，所述筛网的至少一部分均勻地覆盖有金属银涂覆材料。36.如权利要求35所述的系统，其中当所述金属银涂覆材料接触从组织流出的液体时，所述涂覆材料将至少一部分银释放到所述罩所界定的所述空间内。37.如权利要求36所述的系统，其中所述银减小所述罩所界定的所述空间内的细菌密度。38.如权利要求36所述的系统，其中所述罩包围所述筛网，并延伸超出所述筛网的边缘。39.如权利要求36所迷的系统，进一步包括容器，所述容器连接到位于所述负压源和所述罩所界定的所述空间之间的所述通路，其中所迷容器接纳沿着所述通路从所述罩所界定的所述空间中抽出的体液。40.如权利要求39所述的系统，其中所述银减小所述容器内的细菌密度。41.如权利要求35所述的系统，其中所述筛网包括多个流动口。42.如权利要求41所述的系统，其中所述多个流动口均匀地覆盖有所述金属银涂覆材料。43.如权利要求35所述的系统，其中所述筛网的被均匀覆盖的部分包括从包含泡沫、纱线、膜、细丝、纤维、织物和填料的组中选择的至少一种材料。44.如权利要求43所述的系统，其中所述泡沫包括聚氨基甲酸酯或聚乙烯醇。45.如权利要求43所述的系统，其中所述纤维包括从包含尼龙、聚酯、丙烯酸、人造纤维、棉、聚氨基曱酸酯、其它聚合物材料和纤维素的组中选4奪的至少一种物质。46.如^^又利要求35所述的系统，其中位于组织和所述筛网的4皮均匀覆盖的部分之间的接触区域在应用负压期间增加。47.如权利要求46所述的系统，其中金属涂覆材料将所述银释放到增加的被接触的组织区域。48.如权利要求47所述的系统，其中所述银减小了所述增加的被接触的組织区域上的细菌密度。49.如权利要求35所述的系统，其中所述组织是从包含骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮肤组织、血管组织、结締组织、软骨、腱和韧带的组中选择的至少一种组织。50.如权利要求35所述的系统，其中所述组织是从包含二度烧伤、外伤性创伤、手术创伤、裂开的创伤、糖尿病创伤、压疮、腿溃疡、皮片和移植物的创伤组中选择的创伤的至少一部分。51.—种用于治疗组织的方法，所述方法包括通过切割被均匀涂覆的多孔敷料以适合组织部位来暴露所述多孔敷料的至少一个被涂覆的表面，所述多孔敷料均匀地涂覆有包括至少一种治疗制剂或预防制剂的涂覆材料；将所述多孔敷料放置成与所述组织部位接触；在所述多孔敷料上放置罩以界定所述罩和所述组织之间的空间；以及将导管流体地连接在所述罩所界定的所述空间和负压源之间来提供通路，以在所述罩所界定的所述空间内应用负压。52.如权利要求51所述的方法，进一步包括将负压传递到所述罩所界定的所述空间，以促进所述组织部位处的新組织生长。53.如权利要求51所述的方法，进一步包括将容器流体地连接到位于所述负压源和所迷罩之间的所迷导管，以接纳从所述罩所界定的所迷空间抽出的液体；通过在所述罩所界定的所述空间内应用负压，来增加所述组织部位和所述多孔敷料之间的接触区域；使位于增加的接触区域中的所述组织部位与包括所述至少一种治疗制剂或预防制剂的所述涂覆材料接触；以及将所述至少一种治疗制剂或预防制剂的至少一部分释放到所述增加的接触区域中的所述组织部位。54.如权利要求51所述的方法，其中将所述多孔敷料放置成与所述组织部位接触的所述步骤包括将所述多孔敷料的所述至少一个被涂覆的表面中的至少一个》文置成与所述组织部位接触。55.如权利要求53所述的方法，进一步包括步骤检测所述导管内的表示所述容器充满体液的压力降。56.如权利要求55所述的方法，进一步包括步骤启动表示所述容器充满体液的警告。57.如权利要求51所述的方法，进一步包括步骤测量所述罩所界定的所述空间内的压力。58.如权利要求51所述的方法，进一步包括步骤将周围环境大气压引到所述罩所界定的所述空间。59.如权利要求51所述的方法，进一步包括步骤将负压间歇地应用到所述罩所界定的所述空间，以及将周围环境大气压《I到所述罩所界定的所述空间。60.如权利要求51所述的方法，其中所述至少一种治疗制剂或预防制剂是银。61.如权利要求51所述的方法，其中所述多孔敷料包括从包含泡沫、纱线、膜、细丝、纤维、织物和填料的组中选择的至少一种材料。62.如权利要求61所述的方法，其中所述泡沫包括聚氨基甲酸酯或聚乙烯醇。63.如权利要求61所述的方法，其中所述纤维包括从包含尼龙、聚酯、丙烯酸、人造纤维、棉、聚氨基甲酸酯、其它聚合物材料和纤维素的组中选择的至少一种物质。64.如权利要求51所述的方法，其中涂覆材料溶液从包括金属涂覆材料溶液和聚合物涂覆材料溶液的组中选择。65.如权利要求64所述的方法，其中用所述涂覆材料均匀地覆盖基底的步骤利用无电还原氧化过程。66.如权利要求51所述的方法，其中所述至少一种治疗制剂或预防制剂从包含抗微生物制剂、清创制剂、麻醉制剂、化学治疗制剂、指示制剂和生长因子的组中选择。67.如权利要求66所述的方法，其中所述生长因子是从包含转化生长因子、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、胰岛素样生长因子、角质细胞生长因子、成纤维细胞生长因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和粒细胞集落刺激因子的组中选择的至少一种生长因子。68.如权利要求66所述的方法，其中所述指示制剂是从包含结晶紫和亚曱蓝的组中选择的至少一种指示制剂。69.如权利要求68所述的方法，进一步包括步骤指示从包含细菌感染、酸度和碱度的状态的组中选择的至少一种组织状态。70.如权利要求51所述的方法，其中所述组织部位包括从包含骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮肤组织、血管组织、结締组织、软骨、腱和韧带的组中选择的至少一种组织。71.如权利要求51所述的方法，其中所述组织部位是创伤的至少一部分。72.如权利要求71所述的方法，其中所迷创伤是从包含二度烧伤、外伤性创伤、手术创伤、裂开的创伤、糖尿病创伤、压疮、腿溃疡、皮片和移植物的组中选择的至少一种创伤。73.—种用于治疗组织的方法，所述方法包括通过切割被均匀涂覆的多孔敷料以适合组织部位来暴露所述多孔敷料的至少一个被涂覆的表面，所述多孔敷料均匀地涂覆有包括至少一种治疗制剂或预防制剂的涂覆材料；将所述多孔敷料放置成与所述组织部位接触；以及通过所述多孔敷料将负压应用到所述组织部位，以促进所述组织部位处的新组织生长。74.如权利要求73所述的方法，其中通过流体地连接在所述多孔敷料和负压源之间的所述导管来应用负压；且所述导管进一步提供用于将体液从所述多孔敷料抽到容器中的通路。75.如权利要求74所述的方法，进一步包括将容器流体地连接到位于所述负压源和所述多孔敷料之间的所述导管，以接纳从所述组织部位抽出的体液；以及检测所述导管内的表示所述容器充满体液的压力降。76.如权利要求75所述的方法，进一步包括步骤启动表示所述容器充满体液的警告。77.如权利要求73所述的方法，进一步包括步骤将周围环境大气压引到所述多孔敷料。78.如权利要求73所述的方法，进一步包括步骤将负压间歇地应用到所述多孔敷料，以及将周围环境大气压引到所述多孔敷料。79.如权利要求73所述的方法，其中所述多孔敷料包括从包含泡沫、纱线、膜、细丝、纤维、织物和填料的组中选择的至少一种材料。80.如权利要求79所述的方法，其中所述泡沫包括聚氨基甲酸酯或聚乙烯醇。81.如权利要求79所述的方法，其中所述纤维包括从包含尼龙、聚酯、丙烯酸、人造纤维、棉、聚氨基甲酸酯、其它聚合物材料和纤维素的组中选择的至少一种物质。82.如权利要求73所述的方法，其中所述至少一种治疗制剂或预防制剂从包含抗微生物制剂、清创制剂、麻醉制剂、化学治疗制剂、指示制剂和生长因子的组中选择。83.如权利要求82所述的方法，其中所述至少一种治疗制剂或预防制剂是银。84.如权利要求82所述的方法，其中所述生长因子是从包含转化生长因子、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、胰岛素样生长因子、角质细胞生长因子、成纤维细胞生长因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和粒细胞集落刺激因子的組中选择的至少一种生长因子。85.如权利要求82所述的方法，其中所述指示制剂是从包含结晶紫和亚甲蓝的组中选择的至少一种指示制剂。86.如权利要求85所述的方法，进一步包括步骤指示从包含细菌感染、酸度和碱度的状态的组中选择的至少一种组织状态。87.如权利要求73所述的方法，其中所述组织部位包括从包含骨组织、脂肪组织、肌肉組织、皮肤組织、血管组织、结締組织、软骨、腱和韧带的组中选择的至少一种组织。88.如权利要求73所述的方法，其中所述组织部位是创伤的至少一部分。89.如权利要求88所述的方法，其中所述创伤是从包含二度烧伤、外伤性创伤、手术创伤、裂开的创伤、糖尿病创伤、压疮、腿溃疡、皮片和移植物的组中选择的至少一种创伤。全文摘要一种使用包含至少一种治疗制剂或预防制剂的基于聚合物或基于金属的涂覆材料来均匀地涂覆泡沫或敷料的方法，以及一种通过此过程形成的泡沫和敷料。这种泡沫或敷料与负压组织治疗相结合会特别有用，其中由该过程形成的泡沫或敷料用作筛网的至少一部分，该筛网放置成与组织接触并被包围在罩之下。在罩所形成的空间内应用负压期间，筛网压缩并贴合组织，从而增加了筛网和组织之间的接触区域。该涂覆材料将制剂直接释放到被接触的组织的区域。在制剂是银的实施方式中，该涂覆材料将银离子直接释放到被接触的组织以减小其上的细菌密度。文档编号A61M1/00GK101489600SQ200780026665公开日2009年7月22日申请日期2007年7月26日优先权日2006年7月26日发明者戴文·C·金泽尔,特耶尔·布莱恩·桑德斯,阿切尔·A·安布罗休申请人:凯希特许有限公司