具有气味控制物的吸收性物品的制作方法

专利名称：具有气味控制物的吸收性物品的制作方法
技术领域：
本发明涉及吸收性物品，比如卫生巾、卫生护垫、尿布、尿裤、成人失禁防护品，所 述物品包括吸收中心和不透流体的背片，其中所述物品含有气味控制物。
背景技术：
气味控制已成为吸收性物品的重要因素。气味或臭气因为例如从吸收性物品的穿 着者的排泄而发生，或因物品中的体液的储存而发生。这些气味对于物品的穿着者会是尴 尬的。因此，在穿着吸收性物品时减少或防止气味的存在是重要的。吸收性物品中可能存在的气味物质的实例是硫化合物、醛、吲哚、胺等。多种方法用于防止或减少吸收性物品中连同体液的排泄产生的气味。这些方法基 于1)气味的掩蔽；2)化学反应，例如用酸/碱体系中和的形式；3)气味的吸附/吸收，涉及 形成对气味具有特殊亲合力或具有较大比表面/腔体的表面，该表面能约束关注的气味并 由此防止它们保持在气态；或4)抑菌剂，其减少/控制细菌的生长和由于高细菌数量出现 的伴生气味。为了掩蔽气味/臭味，使用例如香水或香味。掩蔽剂不除去气味，必须适量加入以 保证气味不渗透或者香水的气味不过强。为了吸附气味物质，使用例如沸石、二氧化硅、粘 土、活性炭和/或环糊精。然而，其中一些对水分敏感，这限制了它们的有效性。具有低PH 的碳酸氢钠、柠檬酸和/或超级吸收材料用于中和气味。细菌可以产生具有臭气的物质，乙 酸铜、具有银离子的超级吸收材料和/或酸性超级吸收材料可用于减少细菌的生长。上述气味控制物对不同种类的气味有效并通过不同机理起作用。一些气味/臭气是疏水的，这样的气味被疏水的气味控制物吸收和/或吸附。疏 水的有气味的物质包括例如某些有机酸、硫化合物、醛、吲哚、胺等，通常连同吸收性物品的 使用而出现。US 6 147 028描述了用于吸收性产品的经过聚硅氧烷涂布的淀粉颗粒形式的气 味控制物。淀粉颗粒具有疏水表面，它们从空气吸收疏水材料。US 6 479 150描述具有疏水气味控制物的热塑性纤维的材料层，其用表面活性物 质改性以使层可润湿。气味控制物是例如芳香族气味控制物。其中，之前公开的气味控制物受下列不利影响，它们难以在吸收产品的整体中均 勻分布。这可归因于之前公开的气味控制材料常由固体颗粒组成，固体颗粒不能在产品的 内和外表面上连续分布，这降低覆盖度。这种方式降低以有效的方式捕获不希望的气味的 可能性。开发用于卫生产品的气味控制物的需求仍然存在，本发明的一个目的在于解决上 述问题并开发有效的气味控制材料。

发明内容
上面限定的问题在本发明中通过吸收性物品(比如卫生巾、卫生护垫、尿布、尿裤、成人失禁防护品)解决，所述物品包括吸收中心和不透流体的背片，其中所述物品已加 入至少一种氧化的脂质作为气味控制物。在本发明的一方面，脂质已在受控条件下氧化。优选地，氧化的脂质通过AOCS Official Method Cd 8_53测量的过氧化值为至少20，优选为至少30，更优选为至少 40meq/kgo在一个实施方案中，吸收中心包括用所述氧化的脂质处理的亲水纤维。优选地，所 述亲水纤维至少部分是纤维素纤维。在本发明的另一方面，按吸收中心中含有的亲水纤维的总重量计算，所述吸收中 心已加入至少0. 2重量％的氧化的脂质。在一个实施方案中，按吸收中心中含有的亲水纤维的总重量计算，所述吸收中心 已加入0. 2和50重量％之间，优选在0. 5和40重量％之间，更优选在1和35重量％之间， 最优选在3和30重量％之间的氧化的脂质。在本发明的一方面，所述物品还包括可渗透液体的顶片和/或一个或多个额外的 功能层，功能层选自液体接收层、液体分布层。在另一方面，按所述顶片和/或额外的功能层的总重量计算，所述顶片或额外的 功能层已加入至少0. 2重量％的氧化的脂质。在一个实施方案中，按顶片和/或额外的功能层的总重量计算，顶片和/或额外的 功能层已加入0. 2和50重量％之间，优选在0. 5和40重量％之间，更优选在1和35重量％ 之间，最优选在3和30重量％之间的氧化的脂质。在本发明的一个实施方案中，所述物品具有纵向y和横向X，一对纵向边缘和一对 横向边缘，其中氧化的脂质形式的气味控制物在物品纵向和/或横向边缘附近区域的放置 量比在作为流体接收区域的物品中部区域的放置量高。根据另一实施方案，吸收性物品包括弹性装置，例如腿部弹性体和/或腰部弹性 体，其中所述弹性装置已加入至少一种氧化的脂质。根据一个实施方案，所述脂质是脂肪酸或它们的衍生物。在另一实施方案中，脂肪 酸衍生物是脂肪酸的酯，尤其是甘油三酯。根据另一实施方案，所述脂肪酸和/或脂肪酸衍生物至少部分是不饱和的。在一个实施方案中，所述氧化的脂质通过用臭氧处理而氧化。


图1是卫生巾或失禁防护品形式的吸收性物品的示意性平面图。图2是根据图1中的Il-Il线的横截面。定义术语“吸收性物品”指相对穿着者的皮肤放置，用于吸收并容纳身体分泌液(像尿 液、粪便和月经液)的产品。本发明主要指一次性吸收性物品，指使用后不打算洗涤或者修 复或者作为吸收性物品重复使用的物品。一次性吸收性物品的实例包括女性卫生产品，比 如卫生巾、卫生护垫和卫生内裤、用于婴儿和失禁成人的尿布和尿裤、失禁防护衬垫、尿布 插入物和类似物。术语“脂质”表示所有脂溶性(亲脂性)，天然存在的物质，比如脂肪、油、蜡、胆固醇、类固醇、甘油单酯、甘油二酯、甘油三酯、磷脂、及其他。“氧化的脂质”指经历了氧化过程，脂质分子结构中引入了氧的酯类。氧化剂是导 致脂质结构氧化的任何氧化剂，例如氧气、臭氧或过氧化物。“在受控条件下氧化”指基底(即脂质)已被氧化至基本防止因为和空气接触的自 动氧化引起的进一步氧化的程度。优选地，脂质已氧化成它们通过AOCS Official Method Cd 8-53测量的过氧化值为至少20meq/kg。
具体实施例方式图1和2显示用于作为一条短裤中的插入物而穿着的卫生巾或失禁防护品1的形 式的吸收性物品的实施方案。物品1 一般包括可透过液体的顶片2，不可透过液体的背片3 和包围在它们之间的吸收中心4。物品具有纵向y和横向χ。它有一对纵向侧边缘6和7， 和一对横向边缘8和9。可透过液体的顶片2可由无纺材料组成，例如纺粘、熔喷、梳理、氢缠绕、湿法材料 等。合适的无纺材料可由天然纤维(比如木浆或棉纤维)、人造纤维(比如聚酯、聚乙烯、聚 丙烯、粘胶等)或天然和人造纤维的混合物组成。顶片材料还可由束纤维组成，束纤维可彼 此结合成结合团，如EP-A-1035818所公开的。顶片材料的其他实例为多孔泡沫、带孔塑料 膜等。适合作为顶片材料的材料应柔软并对皮肤无刺激性，且易透过体液，比如尿液或月经 液。不可透过液体的背片3可由薄塑料膜(例如聚乙烯或聚丙烯膜)、涂有不能透过液 体的材料的无纺材料、抵抗液体渗透的疏水的无纺材料、或塑料膜和无纺材料的层叠物组 成。背片材料可以透气，以使水蒸气从吸收中心逃逸，同时仍然防止液体透过背片材料。顶片2和背片材料3在平面内的范围比吸收中心4稍大并延伸至吸收中心4的边 缘外。层2和3在其凸出部分内彼此相连，例如通过热或超声波的胶粘或焊接相连。顶片 和/或背片还可通过本领域已知的任何方法附着于吸收中心，比如通过热或超声波的粘合 或焊接等。吸收中心也可不附着于顶片和/或背片。背片在使用时背向穿着者的一侧上设置粘合剂区域10的形式的紧固装置。粘合 剂可释放地附着于穿着者的内衣。隔离纸11在使用前保护粘合剂区域。粘合剂区域10可 具有任何合适的结构，比如伸长或横向的条、点、完全涂布的区域等。在根据本发明的吸收性物品的其他实施方案中，可使用其他种类的紧固件，像摩 擦紧固件、胶带接头或像钩环紧固件的机械紧固件等，将物品紧固于内衣或穿着者腰部周 围。一些吸收性物品为裤状形式，因此不需要特殊的紧固装置。在其它情况下，吸收性物品 穿着于特殊弹性裤中，不需要额外的紧固件。吸收中心4可以是任何传统的种类。通常存在的吸收性材料的实例是纤维素短纤 浆、组织层、高吸收性聚合体(所谓的超级吸收剂)、吸收性泡沫材料、吸收性无纺材料或类 似物。在吸收中心中常将纤维素短纤浆和超级吸收剂组合。也常使包括不同材料层的吸收 体具有就液体获取能力、液体分布能力和存储能力而言的不同性质。这对本领域技术人员 是众所周知的，因此无需详述。在当今的吸收性物品中常见的薄吸收体常包括纤维素短纤 浆和超级吸收材料的压缩的混合或分层结构。可变化吸收中心的尺寸和吸收能力以适应不 同的用途，比如卫生巾、卫生护垫、成人失禁衬垫和尿布、婴儿尿布、尿裤等。
可以理解，上面所述和附图所示的吸收性物品仅表示一个非限制性的实例，本发 明不限于此，而是可用于上面限定的任何类型的吸收性物品。本发明的目的在于提供吸收性物品，比如卫生巾、卫生护垫、尿布、失禁防护品，该 吸收性物品适合于吸收体液，并含有有效防止或减少这样的物品中连同体液的排泄出现的 气味的气味控制物。根据本发明，显示了氧化的脂质对于减少吸收性物品中通常存在的某些有气味的 物质非常有效。天然动物衍生的脂质或植物衍生的脂质经常是甘油单酯、甘油二酯和甘油 三酯和游离脂肪酸(free fatty acid)的混合物。脂质可以单独或以不同的混合物进行 纯化、水合、精炼、改性和使用。来源于动物的合适的脂质的实例可见于蜂蜡、鸸鹋油(emu oil)、乳脂、羊毛脂、鲨鱼肝油、猪油、鲸油、黄油脂和牛脂。来源于植物的合适的脂质的实例 可见于杏仁油、花生油、鳄梨油/蜡、黑醋栗籽油、玻璃苣籽油、巴西果油、蓖麻油、可可脂、 椰子油、玉米油、棉花籽油、蔷薇果籽油、月见草油、葡萄籽油、亚麻籽油、芒果籽油、玫瑰油、 橄榄油、橙蜡、棕榈油、花生油、稻蜡、芝麻籽油、牛油树脂、豆油、向日葵籽蜡、花生油、芝麻 油、红花油、烟子油、罂粟籽油、麻油(teased oil)、吉贝油、米糠油、高粱油、海甘蓝油、亚麻 籽油、紫苏籽油、大麻籽油、桐油、奥气油、棕榈核油、甜杏仁油和麦芽油。脂质的其他实例为 蜡油，其为单醇酯，例如荷荷巴油、磷脂等。甘油三酯通常存在于许多天然油脂，比如菜籽油、橄榄油、玉米油、向日葵油、棕榈 油、椰子油和黄油、棕榈油、可可脂、可可豆油等。大部分天然存在的甘油三酯含有饱和和不 饱和脂肪酸的混合物，而饱和和不饱和脂肪酸的比例在不同的油之间不同。该比例通常按 不饱和/饱和的比值给出。不饱和脂肪酸可以是单不饱和的或者多不饱和的。甘油三酯中 最常出现的脂肪酸是棕榈酸、饱和脂肪酸、油酸、单不饱和脂肪酸、亚油酸和亚麻酸，这是多 不饱和脂肪酸。一些常见的天然油的组成列于下表1，取自Bailey' s Industrial Oil andFat products, vol. 1,编辑Daniel Swem, John Wiley & Sons Inc. , NewYork, 1979。表 1 这样的油脂常含有抗氧化剂，天然存在或由供应者加入，从而基本防止或延迟了 因和空气接触引起的自动氧化。本发明使用的脂质通过氧化剂氧化。有用的氧化剂的实例是臭氧、过氧化物、氧气、过氧酸和二氧化氮。对于含有抗氧化剂的脂质，需要较强的氧化剂，像臭氧和过氧化物， 但对于没有任何显著量的抗氧化剂的脂质，氧气或空气可能足够，即在足够的时间内自动氧化。不同的脂质的反应性取决于双键数量，即不饱和度。饱和脂质氧化很慢，而具有高 不饱和度的脂质氧化较快。一些脂肪酸(未经抗氧化剂处理)在100°c温度下的自动氧化 的相对速率列于下表2，取自和表1相同的参考文献。表2 氧化应优选在受控条件下进行，从而在氧化过程后，基本防止自动氧化。优选地， 氧化的脂质通过AOCS Official Method Cd 8_53测量的过氧化值应该为至少20，优选至少 30，更优选为至少40meq/kg。脂质可通过任何合适的方法和通过任何合适的氧化剂(例如通过臭氧、臭氧/空 气或臭氧/氧气的混合物)氧化。在氧化过程中可形成一系列过氧化产品，比如氢过氧化物、臭氧化物、二过氧化 物、过氧化物和多过氧化物。某些较不希望的副产品也可形成，例如酮和醛。这些副产品可 通过在氧化过程后用溶剂洗涤脂质而除去。或者，挥发性的不希望的物质可通过例如在真 空下的蒸发而除去。根据本发明，显示用氧化的脂质(尤其是臭氧化的甘油三酯)处理的浆料具有显 著的减少吸收体液(像尿液和月经液)的吸收性物品中经常存在的不希望的气味化合物 散发的能力。这样的气味化合物的实例是二甲基硫(DMS)、二甲基二硫(DMDS)和异戊醛 (IVA)。氧化的脂质的加入量应至少为经过处理的浆料的总重量的0. 2%。经过处理的浆料可以和未经处理的浆料和/或超级吸收材料混合以形成吸收中 心4。按吸收中心中含有的亲水纤维(例如浆料纤维)的总重量计算，吸收中心可以含有 0. 2和50重量％之间，优选在0. 5和40重量％之间，更优选在1和35重量％之间，最优选 在3和30重量％之间的加入的氧化的脂质。在某些区域，例如沿着吸收中心的边缘，可比吸收中心的中部区域使用更高比例 的氧化的脂质。则边缘区域中的纤维可或多或少用氧化的脂质饱和并充当渗漏阻隔。不同类型的脂质以较大或较小的程度影响浆料的吸收性。例如三油精(它是单不 饱和脂肪酸油酸的甘油三酯)不以任何较高的程度减小经过处理的浆料的液体吸收量，而 相同量的三硬脂精(它是饱和脂肪酸硬脂酸的甘油三酯)导致经过处理的浆料的明显的疏水化。因此，浆料中的脂质加入量可根据所使用的脂质变化。因此，可将氧化的脂质加入吸收性物品的吸收中心4中使用的浆料，浆料通常是 纤维素短纤浆。或者/另外，可将它们加入顶片2或吸收性物品中含有的任何额外的功能 层中，比如液体接收层、液体分布层、液体存储层等。吸收中心中经过处理的浆料纤维的至少一部分可以仅分布于吸收中心4的某些 区域。例如，经过处理的浆料纤维分布或放置于间隔的岛形区域中。相对于吸收中心中所 述区域或岛中的亲水纤维材料的总重量计算，疏水的气味控制材料在吸收中心的上述岛中 的重量比可为25-35重量％。在这样的区域中氧化的脂质的重量比可以比氧化的脂质在吸 收中心中均勻分布的情况更高，因为在液体吸收中心的相邻部分存在更大的液体吸收性纤 维的重量比，以补偿在所述区域中被经过处理的浆料纤维减弱的液体吸收。经过处理的纤 维可以和其他纤维和/或超级吸收材料以不同的比例混合。氧化的脂质在润湿区域的比例 不应过高，因为它们会减弱体液的吸收能力。润湿区域基本位于吸收性物品的中部分叉部 分。在沿着液体吸收中心4和/或其他功能层的纵向侧边缘的区域可含有氧化的脂质 的至少一部分。当气味通过吸收性物品的边缘向外时，气味会被氧化的脂质吸收。气味会因 为多种原因朝向侧边缘移动。它们会蒸发，从而它们朝向边缘移动，产品的穿着者会活动， 从而由于活动而产生通风。氧化的脂质在沿着纵向侧边缘的区域的重量比可以相对高，因为流体吸收能力可 以在边缘较低。使疏水的氧化的脂质沿着物品的侧边缘也是有利的，因为它们可以由此充 当液体阻隔并降低渗漏风险。在其他实施方案中，经过处理的纤维可在作为沿着物品的纵向条延伸的区域中设 置于吸收中心4内。在像衣物的物品(比如尿布和裤状物品)中，经过处理的纤维可位于腰带区域或 裤脚开口周围。它们可由此防止气味从物品逃逸。或者，可将氧化的脂质加入吸收性物品 中形成例如腰部弹性体或腿部弹性体的一部分的弹性装置中。加入皮肤护理组合物的形式 的疏水物质描述于W02007/073270。根据本发明，可按相似的方式将氧化的脂质并入弹性装置。按照吸收中心4中相同的方式，可将氧化的脂质均勻分布于吸收性物品中的任何 其它层，比如顶片、液体接收层、液体分布层或类似物。在这些层中，氧化的脂质的重量比可 以和吸收中心中相同。氧化的脂质也可以按照与所述吸收中心相同的方式分布于这些层的 某些区域。氧化的脂质的比例可根据吸收性物品的产品种类而变化。例如卫生护垫不需要和 失禁产品等量的气味控制材料。在吸收性物品中，气味就其特性而言不同。为了实现更好的气味控制效果，根据本 发明，吸收性物品中也可使用其他种类的气味控制材料或气味控制物。这些可以是例如酸 化的纤维素纤维，和/或具有低PH的超级吸收材料。纤维素纤维可通过例如加入缓冲剂/ 酸而酸化。酸性气味控制材料处理碱性的有气味的物质，例如胺和氨。如果加入足够的量， 酸性的气味控制材料能够降低PH，这样一来，能够抑制细菌的生长/活性，细菌产生能够有 助于臭气的物质。
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也可将其他气味控制物加入所述物品，例如壳聚糖、淀粉基气味控制物和酯。酯可 以选自环状酯或选自乙酸isomentyl酯、丙酸isomentyl酯、异丁酸isomentyl酯、巴豆酸 isomentyl 酯和丁酸 isomentyl 酯的酯。可在纤维生产的同时将氧化的脂质加入浆料纤维，或其他纤维，或者加入生产吸 收性物品的生产设备中。脂质可以在加入纤维前氧化或加入后氧化。在后者的情况下，用 脂质处理纤维(例如浆料纤维)，然后经过处理的浆料和氧化剂(例如臭氧)反应。则臭氧 可以同时充当浆料的漂白剂。实施例油/脂的臭氧化在Argenotox臭氧发生器(GL型，Hamburg)中产生臭氧，在150V的电压和63升/ 小时的进入氧流下操作。在2小时的时间期间用0. 061g/分钟的臭氧/氧流处理200g的 每种试验油/脂。加入气体的臭氧浓度为58g/m3。对过氧化值为276. 9meq. /kg的根据表7的较强臭氧化的向日葵油，用臭氧鼓泡 50g油5. 5小时。对开口容器中含有的油用气体鼓泡。在容器中使用磁性搅拌器。在熔点之上温和 加热固体脂，然后用气体鼓泡液体脂。试验的油/脂是下表3中所述的油/脂。表3 通过根据试验方法AOCS Official Method Cd 8_53Surplus 2003测定过氧化值 试验氧化程度。测定起始油/脂和臭氧化的油/脂的过氧化值。结果列于下表4。表4 用油/脂对浆料的处理用试验的油/脂在己烷中的溶液浸渍来自Weyerhaeuser Inc.的名称为NB416的 硫酸酯浆料片材。该溶液含有等量的己烷和油/脂。该溶液在片材的表面上均勻分布。当 己烷蒸发后，该片材含有30重量％油/脂和70重量％浆料纤维。在Braim多轴搅拌器MX32 中对经过处理的片材进行脱纤维以生产短纤浆。气味减少的分析将Ig经过处理的浆料放入60ml小瓶，然后加入3. 9ml来自Sigma的pH 7. 4的 0. OlM磷酸盐缓冲盐水溶液。然后加入0. Iml具有DMS (二甲基硫)、DMDS (二甲基二硫)和 IVA (异戊醛)的PEG300，使得所有三种气味物质的总量为每种物质lOOOng/ml。在35°C 3 小时后，将 SPME 纤维(Supelco)，75 μ m Carboxen-PDMS 注入菜料上的顶 部空间，额外0.5小时后用具有质谱检测器的气相色谱仪(GC)Thermo Finnigan Trace分 析SPME纤维。对具有经过处理的浆料和未经处理的参比浆料的样品测定每种气味物质的 峰面积。GC设置为GC 的温度程序:30°C (7 分钟)，3°C / 分钟-70°C (O 分钟)，40°C / 分钟-250°C (7 分钟)。柱ZB-624 (Zebron)，30m, 0. 25mm 内径，1. 40 μ m 膜厚度入口温度250°C传输线路220°C模式不分流质谱SIM(单离子监控)。当分析DMS、IVA和DMDS时检测到下列质量数45，46， 47,57,58,61,62,79,86 和 94。气味减少的结果试验显示臭氧化的油/脂和相应的未臭氧化的油/脂相比对气味物质具有显著更 高的减少效果。气味减少结果列于下表5。气味减少通过比较试验样品的峰面积和试验未 经处理的参比浆料时获得的相同的峰面积而测定。气味减少百分数的计算通过下列等式进 行气味减少=IOOX (1-实际峰面积/具有未处理的浆料的样品的峰面积)[1]
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表 5气味物质的减少(％ ) 具有不同油加入量的试验，油具有不同的过氧化值用经过处理的浆料进行试验，浆料中已加入不同量的臭氧化的向日葵油，分别为 0，3，10和30重量％。使用两种不同的臭氧化的向日葵油，一种的过氧化值为65. 6meq. /kg, 另一种的过氧化值为276. 9meq/kg。按下列方式处理浆料用溶于合适的挥发性溶剂的油处理Weyerhaeuser公司生产的商品名称为NB416 的漂白的牛皮纸浆的片材。将溶液倒在IOg的片材上，片材吸收液体并良好地将油分布于 纤维网络。然后仅通过将片材保持在室温至少3小时蒸发溶剂。制备下列溶液a.将0.31g过氧化值为65. 5的臭氧化的向日葵油溶于8. 27g己烷。这个加入方 法意味着浆片将含有3%油。b.将l.llg过氧化值为65. 5的臭氧化的向日葵油溶于7. 47g己烷。这个加入方 法意味着浆片将含有10%油。c.将4. 29g过氧化值为65. 5的臭氧化的向日葵油溶于4. 29g己烷。这个加入方 法意味着浆片将含有30%油。d.将0.31g过氧化值为276. 9的臭氧化的向日葵油溶于8. 27g丙酮。这个加入方 法意味着浆片将含有3%油。
e.将1. Ilg过氧化值为276. 9的臭氧化的向日葵油溶于7. 47g丙酮。这个加入方 法意味着浆片将含有10%油。f.将4. 29g过氧化值为276. 9的臭氧化的向日葵油溶于4. 29g丙酮。这个加入方 法意味着浆片将含有30%油。溶剂蒸发后，在Braim多轴搅拌器MX32中将被油浸渍的片材撕成片并干燥脱纤 维。以最大强度进行搅拌，直到形成十分均勻的短纤浆。为了比较，按照相同方式对未经处理的漂白的牛皮纸浆(NB416)的片材进行脱纤维。使用的化学品向日葵油本地供应店(Konsum)提供的食品级油己烧来自 Merck 的 ProAnalysi丙酮Fluka提供的 Puriss然后如上所述按相同的方式进行试验。结果列于表6和7。表6通过加入过氧化值为65. 6meq. /kg的臭氧化的向日葵油减少的气味物质(％ ) 表7通过加入过氧化值为276. 9meq. /kg的臭氧化的向日葵油减少的气味物质(％ ) 这些结果显示，像3重量％这样低的臭氧化的向日葵油的加入量可以得到加入的气味物质的强烈减少，具有更高过氧化值的油得到更强的气味减少。可以提及，文献中已知 过氧化值在lOOOmeq. /kg以上的臭氧化的向日葵油。因此可以假定，加入比3重量％少得 多的具有高过氧化值的油可以得到可以接受的气味抑制。实际气味试验也进行实际的感官气味试验，其中试验者在GC试验后闻样品。获得下列结果样品臭气参比很强，令人不快的气味3%臭氧化的向日葵油，过氧化值65. 5明显的气味，和参比相比减少10%臭氧化的向日葵油，过氧化值65. 5 弱的气味30%臭氧化的向日葵油，过氧化值65. 5 没有令人不快的气味3%臭氧化的向日葵油，过氧化值276. 9 弱的气味10%臭氧化的向日葵油，过氧化值276. 9 没有令人不快的气味30%臭氧化的向日葵油，过氧化值276. 9 没有令人不快的气味细菌生长测量试验液体1用于细菌生长测量已加入用于微生物的生长介质的无菌合成尿。合 成尿含有一价和二价阳离子和阴离子以及尿素，根据Geigy，Scientific Tables, vol. 2，第 8版，1981,53页中的信息生产。用于微生物的生长介质基于两个常见的生长介质，用于肠 细菌的Hook和FSA介质。该混合物中的pH为6. 6。按下列方式(方法1)制备短纤浆的均勻混合物。按所需比例称量经过处理和未 经处理的Weyerhauser浆料(NB416)并放入Braun多轴搅拌器MX32。浆料混合约30秒钟。用于试验的吸收中心按下列方式(方法2)生产使用根据SCAN C 33:80的略微 修改的样品制备吸收中心。称量所需类型的短纤浆，并通过直径为10mm，底部装有金属网 的管，将短纤浆的均勻混合物引入具有大约75mbar的负压的空气流。短纤浆聚集在金属网 上，此后组成吸收性样品。将吸收中心压缩至6到12cm7g范围内的体积。生产两个不同的吸收中心；参比吸收中心由2. Og未经处理的Weyerhauser浆料 (NB 416)组成，试验吸收中心由1. 4g经过处理的Weyerhauser浆料(NB 416)和1. Og未经 处理的Weyerhauser浆料(NB 416)组成，经过处理的Weyerhauser浆料根据上面“用油/ 脂处理浆料”中所述的方法用过氧化值为65. 5meq. /kg的氧化的向日葵油处理(加入量为 30重量％ )。吸收中心的尺寸为直径5cm。吸收中心中的细菌生长按照下列方式(方法3)测量将IOml含有细菌的试验液体1加入无菌瓶中放置的试验中心(Nimcsputum/有机 瓶，100ml)，瓶上加盖。将瓶上下颠倒并在35°C的暖箱中培养。培养0，6和12小时后，将试 验中心放入具有胨水(peptone water)的塑料袋，在stomacker中使内含物均勻化3分钟。 在稀释管中用胨水稀释均勻物，将微生物培养物散布于琼脂片上。将Slanetz Bartley琼 脂用于粪肠球菌(E. faecalis) JfDrigalski琼脂用于大肠杆菌(E. coli)和奇异变形杆菌 (P.mirabilis)。在35°C培养样品1_2天，然后计算菌落并计算log菌落数(CFU)/ml。也 用吸收中心进行对照试验。试验结果细菌生长在营养肉汁中培养细菌，并稀释到试验液体1中大约Log 3. 3的所需浓度(方法3)。根据方法2生产吸收性试验中心。根据方法3测量细菌生长。结果示于表6，表6清楚地说明和参比中心相比，所有3种试验细菌的生长在6和 12小时后显著降低。表权利要求
吸收性物品，比如卫生巾、卫生护垫、尿布、尿裤、成人失禁防护品，所述物品包括吸收中心(4)和不透流体的背片(3)，其特征在于所述物品已加入至少一种氧化的脂质作为气味控制物。
2.权利要求1的吸收性物品，其特征在于氧化的脂质已在受控条件下氧化。
3.权利要求2的吸收性物品，其特征在于氧化的脂质通过AOCSOfficialMethod Cd 8-53测量的过氧化值为至少20，优选为至少30，更优选为至少40meq/kg。
4.上述权利要求任意一项的吸收性物品，其特征在于所述吸收中心(4)包括用所述氧 化的脂质处理的亲水纤维。
5.权利要求4的吸收性物品，其特征在于至少部分所述亲水纤维是纤维素纤维。
6.权利要求4或5的吸收性物品，其特征在于按吸收中心中含有的亲水纤维的总重量 计算，所述吸收中心(4)已加入至少0.2重量％的氧化的脂质。
7.权利要求6的吸收性物品，其特征在于按吸收中心中含有的亲水纤维的总重量计 算，所述吸收中心⑷已加入0.2和50重量％之间，优选在0.5和40重量％之间，更优选 在1和35重量％之间，最优选在3和30重量％之间的氧化的脂质。
8.上述权利要求任意一项的吸收性物品，其特征在于所述物品还包括可渗透液体的顶 片(2)和/或一个或多个额外的功能层，该功能层选自液体接收层、液体分布层。
9.权利要求8的吸收性物品，其特征在于顶片和/或所述额外的功能层的至少一个已 加入至少一种氧化的脂质作为气味控制物。
10.权利要求9的吸收性物品，其特征在于按所述顶片和/或额外的功能层的总重量计 算，所述顶片或额外的功能层已加入至少0. 2重量％的氧化的脂质。
11.权利要求10的吸收性物品，其特征在于按顶片和/或额外的功能层的总重量计算， 所述顶片和/或额外的功能层已加入0. 2和50重量％之间，优选在0. 5和40重量％之间， 更优选在1和35重量％之间，最优选在3和30重量％之间的氧化的脂质。
12.上述权利要求任意一项的吸收性物品，所述物品具有纵向(y)和横向(X)，一对纵 向边缘(6、7)和一对横向边缘(8、9)，其特征在于氧化的脂质形式的气味控制物在物品纵 向和/或横向边缘附近区域的放置量比在作为流体接收区域的物品中部区域的放置量高。
13.上述权利要求任意一项的吸收性物品，所述物品包括弹性装置，例如腿部弹性体和 /或腰部弹性体，其特征在于所述弹性装置已加入至少一种氧化的脂质。
14.上述权利要求任意一项的吸收性物品，其特征在于所述脂质是脂肪酸或它们的衍 生物。
15.权利要求14的吸收性物品，其特征在于所述脂肪酸衍生物是脂肪酸的酯，尤其是甘油三酯。
16.权利要求14或15的吸收性物品，其特征在于至少部分脂肪酸和/或脂肪酸衍生物 是不饱和的。
17.上述权利要求任意一项的吸收性物品，其特征在于所述氧化的脂质通过用臭氧处理而氧化。
全文摘要
吸收性物品，比如卫生巾、卫生护垫、尿布、尿裤、成人失禁防护品，其中所述物品包括氧化的脂质作为气味控制物。优选地，脂质在受控条件下氧化成至少20meq/kg的过氧化值。脂质例如为脂肪酸的甘油三酯。
文档编号A61F13/15GK101903048SQ200780102056
公开日2010年12月1日 申请日期2007年12月21日 优先权日2007年12月21日
发明者B·安德烈亚松, C·斯特里德费尔特, K·马尔姆格伦, U·福斯格伦布鲁斯克 申请人:Sca卫生用品公司