专利名称：一种适用于狐貉貂驱虫的复方注射液制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种复方注射液产品，特别是涉及一种用于狐貉貂驱虫的复方注射液产 品o
背景技术：
狐貉貂的养殖以易饲养、低成本和高效益为其主要特点，其毛皮市场价值应用在不断的扩大，成为动物养殖业名副其实的领军者，为中国的养殖业注入了活力，正在撑起中国养殖业的半边天。
腹泻是一种对狐貉貂危害严重的病症，发病率和死亡率极高。据某养殖场几年来的统计表明，因腹泻死亡的水貂约占死亡总数的
75%~81%。寄生虫病是引起狐貉貂腹泻的主要因素之一，其寄生虫病主要有球虫、旋毛虫、蛔虫、弓形虫等，可导致水貂肠道功能紊乱，肠道黏膜发炎，从而引起腹泻。症状主要为眼结膜苍白，贫血，緩慢消瘦。从粪便中可以查到虫卵。本病伴有下痢，体温正常或稍高，腹部倦缩，口腔有臭味，舌苔发白，常有呕吐和渴欲。通过体内外驱虫可大大降低因寄生虫造成的腹泻，改善皮毛质量，提高养殖收益。但是，由于目前驱虫药的原料很有限，人们对狐貉貂等经济类动物的驱虫 一般采用猪牛羊类大型动物使用的驱虫药，没有专门的方法和药品。牛羊猪驱虫注射液主要以甘油、二甲基甲酰等为辅料，由于经济类动物的体积小、重量轻，对这类有机溶i某4艮^:感，在^f吏用上述驱虫注射液时，^A剂型上和计量上与大型动物都不同。因此，以该类驱虫注射液适用于经济类动物往往会由于计量的差距大，容易引起经济类动物的中毒。发明的技术内容
本发明的目的是通过提供一种适用于狐貉貂驱虫的复方注射液制剂，可以有效驱逐狐貉貂的体内外寄生虫，大大减少狐貉貂的体内外寄生虫染病率，进而解决了上述背景技术中存在的问题。
本发明技术方案所述的成品药液^市售的伊维菌素0. 5 ~ 1份、阿苯达唑3 ~ 5份为主料，与市售的药用辅料级纯品甘油缩曱醛10 0份混合构成。
所述份数是指当固体的重量单位为g时，液体的体积单位为ml;固体的重量单位为kg时，液体的体积单位为1，依此类推。
在上述的各项成分中，较佳的组分比例是伊维菌素1份、阿苯达唑3份为主料，甘油缩曱醛100份。
在本发明成品药液的各项成分中，主料伊维菌素其驱虫机理在于增加虫体的抑制性递质r -氨基丁酸的释放，以及打开谷氨酸控制的Cl _通道，增强神经膜对Cl -的通透性，从而阻断神经信号的传递，最终神经麻痹，使肌肉细胞失去收缩能力，而导致虫体死亡。因此伊维菌素是新型的广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫类药物，对体内外寄生虫尤其是线虫和节肢动物均有较好的驱虫作用。阿苯达唑在体内代谢为亚砜类或砜类后，抑制寄生虫对葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，或抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍ATP的产生，使寄生虫无法存活和繁殖。因此本发明成品药液为一高效低毒的广谱驱虫药。临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圓线虫等。
本发明的成品药液充分利用了伊维菌素体内外驱虫，阿苯达唑体内驱虫药理作用，二种成分的复合使用大大加强了驱虫疗效。伊维菌素、阿苯达唑共同用于体内驱虫，对体内线虫、蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等有很好的驱虫效果，同时伊维菌素对螨虫、齊虫、蝇蛆等体外寄生虫均有较好的驱虫效果。在使用时可以直接按照剂量要求直接注射于经济类动物既可，不会产生由于剂量问题引起的动物中毒现象。
制作时，将甘油缩甲酪加热至6(TC后，按照上述的比例依次加入市售的伊维菌素和阿苯达唑，用常规的搅拌器以38转/分搅拌至溶解既可，然后以0. 8ug的微孔滤膜过滤，即可制成无色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽灭菌30分钟制成成品药液》
该成品药液为注射液，遮光、密封保存。〗吏用时将成品药液吸入
注射器中，按成品药液中伊维菌素含量0. lmg/Kg动物体重进行肌肉注射。
本发明主料伊维菌素是新型的广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫类药物，对体内外寄生虫尤其是线虫和节肢动物均有较好的驱虫作用。阿苯达唑为一高效低毒的广谱驱虫药。临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等。二种药物的复方制剂完全可以驱除狐貉貂体内外寄生虫，临床疗效显著。临床试验例
执行农业部1989年9月颁布的《新兽药及兽药新制剂管理办法》中驱虫药剂临床试验中体内试验项目标准.唐山市某貂养殖基地貂30只，根据完全随机法分为2组， 一组使用按照本发明实施例6制作的成品药液，作为试验组；另一组用单方的伊维菌素注射液作为对照组。l.l祠料方式人工养殖。
丄2给药剂量方案试验组按成品药液中伊维菌素含量0.1mg/kg动物体重(l次量)给药。阳性对照组按照单方的伊维菌素注射液中伊维菌素含量0.1mg/kg动物^^重(l次量)给药。1.3 检查指标
(1) 线虫(食道口线虫、仰口线虫)；
(2) 虫卵养活率(％ )=驱虫前平均虫卵数/8-驱虫后平均虫卵数/gx励％
(3) 连续4会查用药后15天以内的驱虫效果；
1.4虫卵检查法取新鲜粪便10g。加饱和氯化钠注液，100ml,混合，通过60目铜筛，过滤流入烧杯中，静置30min,虫卵上浮；用直径
为8cm的铁丝圈，与液面平行接触，粘取表面液膜，抖落与截玻片检查虫卵数。2、试验结果
防治貂线虫的药效试ar结果见下表组别数量剂量给药虫卵减少率％(给药后)(n)途径3d6d9d12d15d
试验组150.1mg/kg bw月几肉注射92.495.894.692.585.7
对照组150,lmg/kg . bw肌肉注射93.699.796.180.642.6
统计学检验结果表明，试验组与对照组在用药后平均虫卵减少率
差异极显著(PO.01 )。
具体实施例方式
下面结合具体实施例对本发明作进一 步的说明。实施例1
将甘油缩曱醛加热至6(TC后，依次加入伊维菌素0. 5g和阿苯达唑3g，用常规的搅拌器以38转/分搅拌至溶解既可，然后以O. 8ug的微孔滤膜过滤，即可制成无色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽灭菌30分钟即制成成品药液。实施例2
将甘油缩曱醛10Qml加热至6(TC后，依次加7vf尹维菌素Q. 5g和阿苯达唑5g,用常规的搅拌器以38转/分搅拌至溶解既可，然后以0. 8ug的微孔滤膜过滤，即可制成无色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽灭菌30分钟制即成成品药液。实施例3
将甘油缩曱醛100ml加热至6(TC后，依次加入伊维菌素0. 5g和阿苯达唑3. 5g，用常规的搅拌器以38转/分搅拌至溶解既可，然后以0. 8ug的微孔滤膜过滤，即可制成无色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在10(TC流通蒸汽灭菌30分钟即制成成品药液。实施例4
将甘油缩甲醛100ml加热至6(TC后，依次加入伊维菌素0. 7g和阿苯达唑4g,用常规的搅拌器以38转/分搅拌至溶解既可，然后以0.8ug的微孔滤膜过滤，即可制成无色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽灭菌30分钟即制成成品药液。实施例5
将甘油缩曱醛100ml加热至6(TC后，依次加入4尹维菌素0. 8g和阿苯达唑3g,用常规的搅拌器以38转/分搅拌至溶解既可，然后以0. 8ug的微孔滤膜过滤，即可制成无色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽灭菌30分钟即制成成品药液。实施例6
将甘油缩曱醛100ml加热至6(TC后，依次加入伊维菌素lg和阿苯达唑3g,用常规的搅拌器以38转/分搅拌至溶解既可，然后以0. 8ug的微孔滤膜过滤，即可制成无色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽灭菌30分钟即制成成品药液。实施例7
将甘油缩曱醛100ml加热至6(TC后，依次加入^f尹维菌素0. lg和阿苯达唑4g，用常规的搅拌器以38转/分搅拌至溶解既可，然后以0. 8ug的微孔滤膜过滤，即可制成无色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽灭菌30分钟即制成成品药液。
权利要求
1.一种适用于狐貉貂驱虫的复方注射液制剂，其特征在于所述制剂的成品药液以市售的伊维菌素0.5～1份、阿苯达唑3～5份为主料，与市售的药用辅料级纯品甘油缩甲醛100份混合构成；所述份数是指当固体的重量单位为g时，液体的体积单位为ml；固体的重量单位为kg时，液体的体积单位为1，依此类推。
2. 根据权利要求1所述的一种适用于狐貉貂驱虫的复方注射液 制剂，其特征在于所述制剂的成品药液较佳的组分比例是伊维菌素1 份、阿苯达唑3份为主料，甘油缩甲醛100份。
3. 根据权利要求1所述的一种适用于狐貉貂驱虫的复方注射液 制剂，其特征在于所述制剂的成品药液为无色、透明液体。
全文摘要
一种适用于狐貉貂驱虫的复方注射液制剂涉及一种复方注射液产品，特别是涉及一种用于狐貉貂驱虫的复方注射液成品药液。本发明技术方案所述的成品药液以市售的伊维菌素0.5～1份、阿苯达唑3～5份为主料，与市售的药用辅料级纯品甘油缩甲醛100份混合构成。本发明的成品药液充分利用了伊维菌素体内外驱虫，阿苯达唑体内驱虫药理作用，二种成分的复合使用大大加强了驱虫疗效，对体内线虫、蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等，对螨虫、疥虫、蝇蛆等体外寄生虫均有较好的驱虫效果。从而可以大大降低狐貉貂因寄生虫造成的腹泻，改善狐貉貂的皮毛质量，提高养殖收益。
文档编号A61K9/08GK101590013SQ20081005337
公开日2009年12月2日 申请日期2008年5月30日 优先权日2008年5月30日
发明者群 郭 申请人:天津生机集团股份有限公司