专利名称：一种补肾固精胶囊的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗补肾固精疾病的药物。尤其是一种将沙苑蒺藜、芡实、莲须、煅龙 骨、煅牡蛎五味中药材制作成胶囊剂用于治疗补肾固精胶囊的制作方法。
背景技术：
目前在临床上治疗补肾固精常用的中成药有很多，它们各具特点，均有相当好的功效； 但治疗补肾固精的药物还是以西药为主，西药作用又常过于单一。有人曾设计将赤芍、土茯 苓等中药材制作成片剂，辅料为可溶性淀粉、滑石粉、硬脂酸镁，但这种产品稳定性差，容 易吸潮变质，片剂中添加物多，有效物质含量较低，且服用量大。
发明内容
本发明的目的在于将沙苑蒺藜、芡实、莲须、煅龙骨、煅牡蛎五味中药材提取出有效成 分后制作成一种胶囊剂，这种制剂能够克服现有产品存在的不足，对于补肾固精有独特的疗 效。
本发明是这样实现的
本发明所选用的中草药原料为十一味，它是有下列重量份数的配比组成沙苑蒺藜2份、 芡实2份、莲须2份、煅龙骨1份、煅牡蛎1份。
补肾固精胶囊的制作方法沙苑蒺藜、芡实、莲须、煅龙骨、煅牡蛎，分别粉碎成细粉， 过100目筛，加水煎煮二次，合并滤液，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.10 (7(TC)的清膏， 喷雾干燥，制成干膏粉，与上述细粉混匀，得干药粉，以重量组份计算取干药粉、硬脂酸 镁按1: 0.05 0.1比例混匀，用浓縮为70%~90%的乙醇作为润湿剂制成湿颗粒。干燥，制 成干颗粒，装胶囊，即得。
本发明补肾固精胶囊是以沙苑蒺藜、芡实、莲须、煅龙骨、煅牡蛎五味中药材为原料按 先进的制备方法制成的药物其构成简单、明确、质量易于控制，制成的胶囊剂为无糖型制剂， 可增加适用人群，胶囊剂为中药先进的剂型，技术含量高，患者服用方便，口感好，不易吸 潮，稳定性好；本品与片剂相比有服用量少，而疗效与其有等效的特点。本胶囊对补肾固精 的治疗有确切的疗效，尤其对补肾固精有独特的疗效。其体积小，携带方便，适合家庭和出 门旅行的常备用药。
实施例1:
以重量组份计算按1: 0. 1的比例取干药粉500g、硬脂酸镁50g混匀，用浓縮为90% 的食用乙醇6ml作为湿润剂制成湿颗粒，在70'C左右干燥，制成胶囊，检验合格，粉状， 即得补肾固精胶囊成品。
具体实施例方式取沙苑蒺藜2g、芡实2g、莲须2g、煅龙骨lg、煅牡蛎lg加水煎煮二次，第一次加13.76kg 的水煎煮1.5小时，第二次加13.76kg的水煎煮1.5小时，合并滤液，滤过，滤液浓縮至相对 密度为1.10 (70'C)的清膏，喷雾干燥，干燥温度为120'C左右，制成干膏粉，与上述细粉 混匀，得干药粉。 一中两组份计算按l: 0.05的比例称取干药粉500g、硬脂酸镁25g混匀， 用浓縮为7094的食用乙醇4ml作为湿润剂制成湿颗粒，在50'C左右干燥，制成胶囊，检验合 格，粉状，即得补肾固精胶囊成品。 本产品的功能主治补肾固精。
权利要求
1、一种补肾固精胶囊的制作方法，其特征在于它是有下列重量份数的原料制成；沙苑蒺藜2份、芡实2份、莲须2份、煅龙骨1份、煅牡蛎1份。
2、 一种补肾固精胶囊的制作方法。其特征在于沙苑蒺藜、芡实、莲须、煅龙骨、煅牡 蛎分别粉碎成细粉，过100亩筛；加水煎煮二次，合并滤液，滤过，滤液浓縮至相对密度为 1.10的清膏，喷雾干燥，制成干膏粉，与上述的细粉混匀，得到药粉；按l: 0.05 0.1的重 量比例称取干药粉、硬脂酸镁混匀，用浓缩为70% 90%的乙醇作为润湿剂制成湿颗粒，干燥， 制成干颗粒，装胶囊，即得。
3、 根据权利要求2所述的一种补肾固精胶囊的制作方法，其特征在于喷雾干燥室的温 度为100'C 120。C。
4、 根据权利要求2所述的一种补肾固精胶囊的制作方法，其特征在于；干燥温度温度为 50。C 70'C。
全文摘要
本发明公开了一种补肾固精胶囊的制作方法。本发明是沙苑蒺藜、芡实、莲须、煅龙骨、煅牡蛎五味药材精加工后制成的干药粉与硬脂酸镁按比例混匀，用乙醇作为湿润剂制成湿颗粒，干燥，装胶囊，即得。本发明药物的构成简单、明确、工艺先进、质量易于控制，技术含量高，患者服用方便，口感好，不易吸潮，稳定性好；胶囊具有生物利用度高、疗效与其它剂型有等效的特点。本制剂设计合理、服用方便、携带方便，对补肾固精具有独特的疗效。
文档编号A61P15/00GK101317888SQ20081014060
公开日2008年12月10日 申请日期2008年7月15日 优先权日2008年7月15日
发明者王忠东 申请人:洛阳梓生科技开发有限公司