专利名称：一种舒肝解郁胶囊的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗舒肝解郁疾病的药物。尤其是一种将沙柴胡、枳实、白芍、炙甘草、 枳壳、川穹、香附七味中药材制作成胶囊剂用于治疗舒肝解郁胶囊的制作方法。
背景技术：
目前在临床上治疗舒肝解郁常用的中成药有很多，它们各具特点，均有相当好的功效； 但治疗舒肝解郁的药物还是以西药为主，西药作用又常过于单一。有人曾设计将赤芍、土茯 苓等中药材制作成片剂，辅料为可溶性淀粉、滑石粉、硬脂酸镁，但这种产品稳定性差，容 易吸潮变质，片剂中添加物多，有效物质含量较低，且服用量大。
发明内容
本发明的目的在于将柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川穹、香附七味中药材提取出 有效成分后制作成一种胶囊剂，这种制剂能够克服现有产品存在的不足，对于舒肝解郁有独 特的疗效。
本发明是这样实现的
本发明所选用的中草药原料为十一味，它是有下列重量份数的配比组成柴胡0.3份、 枳实0.2份、白芍0，3份、炙甘草0.1份、枳壳01.5份、川穹0.2份、香附0.3份。
舒肝解郁胶囊的制作方法柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川穹、香附分别粉碎成 细粉，过100目筛，加水煎煮二次，合并滤液，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.10 (70'C) 的清膏，喷雾干燥，制成干膏粉，与上述细粉混匀，得干药粉，以重量组份计算取干药粉、 硬脂酸镁按1: 0.05 0. 1比例混匀，用浓縮为70% 90%的乙醇作为润湿剂制成湿颗粒。干 燥，制成干颗粒，装胶囊，即得。
本发明舒肝解郁胶囊是以柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川穹、香附七味中药材为 原料按先进的制备方法制成的药物其构成简单、明确、质量易于控制，制成的胶囊剂为无糖 型制剂，可增加适用人群，胶囊剂为中药先进的剂型，技术含量高，患者服用方便，口感好， 不易吸潮，稳定性好；本品与片剂相比有服用量少，而疗效与其有等效的特点。本胶囊对舒 肝解郁的治疗有确切的疗效，尤其对舒肝解郁有独特的疗效。其体积小，携带方便，适合家 庭和出门旅行的常备用药。
具体实施例方式
取柴胡0,3g、枳实(K2g、白芍0,3g、炙甘草0.1g、枳壳0.15g、川穹0.2g、香附0.3g加 水煎煮二次，第一次加13.76kg的水煎煮1.5小时，第二次加13.76kg的水煎煮1.5小时，合 并滤液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10 (70'C)的清膏，喷雾干燥，干燥温度为120匸左右，制成干膏粉，与上述细粉混匀，得干药粉。一中两组份计算按l: 0.05的比例称取 干药粉500g、硬脂酸镁25g混匀，用浓缩为7(^的食用乙醇4ml作为湿润剂制成湿颗粒，在 50'C左右干燥，制成胶囊，检验合格，粉状，即得舒肝解郁胶囊成品。 实施例1:
以重量组份计算按l: 0.1的比例取干药粉500g、硬脂酸镁50g混匀，用浓縮为90% 的食用乙醇6ml作为湿润剂制成湿颗粒，在70'C左右干燥，制成胶囊，检验合格，粉状， 即得舒肝解郁胶囊成品。
本产品的功能主治补肾固精。
权利要求
1、一种舒肝解郁胶囊的制作方法，其特征在于它是有下列重量份数的原料制成；柴胡0.3份、枳实0.2份、白芍0.3份、炙甘草0.1份、枳壳01.5份、川穹0.2份、香附0.3份。
2、 一种舒肝解郁胶囊的制作方法。其特征在于柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川 穹、香附分别粉碎成细粉，过100目筛；加水煎煮二次，合并滤液，滤过，滤液浓縮至相对 密度为1.10的清膏，喷雾干燥，制成干膏粉，与上述的细粉混匀，得到药粉；按1: 0.05 0. 1的重量比例称取干药粉、硬脂酸镁混匀，用浓縮为70% 90%的乙醇作为润湿剂制成湿颗 粒，干燥，制成千颗粒，装胶囊，即得。
3、 根据权利要求2所述的一种舒肝解郁胶囊的制作方法，其特征在于喷雾干燥室的温 度为100。C 12(TC。
4、 根据权利要求2所述的一种舒肝解郁胶囊的制作方法，其特征在于；干燥温度温度为 50'C 70。C。
全文摘要
本发明公开了一种舒肝解郁胶囊的制作方法。本发明是柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川穹、香附七味药材精加工后制成的干药粉与硬脂酸镁按比例混匀，用乙醇作为湿润剂制成湿颗粒，干燥，装胶囊，即得。本发明药物的构成简单、明确、工艺先进、质量易于控制，技术含量高，患者服用方便，口感好，不易吸潮，稳定性好；胶囊具有生物利用度高、疗效与其它剂型有等效的特点。本制剂设计合理、服用方便、携带方便，对舒肝解郁具有独特的疗效。
文档编号A61P1/00GK101317936SQ20081014060
公开日2008年12月10日 申请日期2008年7月15日 优先权日2008年7月15日
发明者王忠东 申请人:洛阳梓生科技开发有限公司