专利名称：一种治疗白癜风的中药口服酒剂的制作方法
技术领域：
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗白癜风的中药口服酒剂。
背景技术：
根据临床观察，白癜风通常开始于儿童和青少年，大约一半的白癜风
患者在20岁前发病，且随着年龄增长发生率下降。根据相关资料报道， 白癜风发病率在美国为1%,丹麦为0.38%，印度的苏拉特为1.13%,加 尔各答为0.46%，在我国东北农村皮肤病普查发现白癜风的人群发生率为 0.09%-0.15%,南京地区为0.29%,上海地区为0.54%,湖北为0.5%-1%， 山东济南竟高达2.7%,这可能与人们的生活，饮食习惯及工作环境等因 素有关。
祖国医学对白癜风的认识是从病因病机入手，辨证论证进行诊断和治 疗，主要证型有(1)气血不和证，(2)肝肾不足证，(3)淤血阻滞证等。 西医治疗白癜风的方法比较多，而且每一种方法均具有一定的疗效。 到目前为止，还没有一种西医疗法能全面治愈各型、各类、各期白癜风， 但其每一种疗法均具有不可愈越的缺点和不足
美容手段治疗白癜风的缺点是不适合活动期白癜风和泛发性白癜风 的治疗，因为它不能抑制白癜风的继续扩散，同时也无法治愈白癜风。
皮质类因醇疗法治疗白癜风的缺点是1、在停止口服和外用药之后， 容易引起复发；2、具有潜在的严重后果，如会引起天菌性股骨头坏死， 其疗效也难以确定；3、还会发生类固醇萎缩、库欣病、痤疮、毛细血管 扩张等疾病。
PUVA疗法治疗白癜风的缺点是具有一定的不良反映，如头暈，恶
3心、呕吐，皮肤瘙痒，局部水肿及水疱等淋巴细胞畸变。
外科表皮移植疗法治疗白癜风，其缺点是只限于节段性和局限性白癜
风，而且患者皮损限制在非肢端部位，对肢端部位的白癜风不能进行治疗
或治疗失败。根本无法治疗进展性和泛发性白癜风，而且后遗症会经常发
生，如会造成皮肤斑痕，全部治疗白癜风根本不可能。
黑素细胞体外培养移植效果令人瞩目，但缺点是对体表长有毛发的部
位移植不易成功，且费用髙昂。
黑素细胞自体移植的缺点是对骨关节隆突面，移植片不易成活，治 疗范围极局限，不能全部治愈白癜风。
带黑素细胞表皮培养自体移植治疗白癜风其缺点是移植成活的黑素 细胞病不能完全覆盖白斑，种植点交界处仍会遗留下白斑，成本高、工作 量大、技术操作难度大，注入细胞量难以准确的根据每个人的体质要求注 入，病人支付的费用也相当高，其治疗时间也比较长。
发明内容
本发明的目的是为克服背景技术的不足，而提供一种治疗时间短，服 用方便，服药量小且能根治白癜风的中药口服酒剂。
为了实现上述目的，本发明釆用的技术方案是 一种治疗白癜风的中 药口服酒剂，其特征在于含有以下重量份的原料
乌蛇20-100份 天麻15-75份 防风5-50份 桂心5-35份 白蒺藜6-60份 五加皮6-24份 羌活5-25份 牛膝5-55份 枳壳6-34份 熟地25-75份白芷5-40份女贞子15-65份
白鲜皮15-65份。
本发明优选的技术方案是 一种治疗白癜风的中药口服酒剂，其特征 在于含有以下重量份的原料
乌蛇30-90份 天麻20-60份 防风10-40份 桂心10-30份 白蒺藜10-50份 五加皮10-20份 羌活10-20份 牛膝10-50份 枳壳10-30份 熟地30-60份 白芷10-30份 女贞子20-60份 白鲜皮20-60份。
所述重量份可以为克、两、斤、公斤、吨等重量计量单位。本发明全方具有祛风通络，润肺理气，通络开窍，保肝益肾，固本扶正，行血活血，祛白复色的功效。
本发明与现有技术相比具有以下优点本发明属纯中药制剂，安全可靠，药源易得，无毒副作用，治疗时间短，疗效高，既能除肺热、祛风宣肺、又能活血化瘀、通肺经、保肝、益肾、健脾，其疗效迅速，并能稳定见效，治愈率高，治愈后不复发，能根治各型白癜风。
具体实施例方式
以下实施例药材均按计量单位克计。实施例1
本实施例所用的药材为乌蛇20g、天麻15g、防风5g、桂心5g、白蒺藜6g、五加皮6g、羌活5g、牛膝55g、枳壳34g、熟地75g、白芷40g、女贞子65g、白鲜皮65g。
本实施例的制备工艺为按上述重量称取各味药材，炮制合格后，放入盛有500-1000ml曲酒(即陈酿白酒)的瓷缸中，密封浸泡，每日搅动1-2次，浸泡7-15天后，过滤装瓶即可。
实施例2
本实施例所用的药材为乌蛇100g、天麻75g、防风50g、桂心35g、白蒺藜60g、五加皮24g、羌活25g、牛膝5g、枳壳6g、熟地25g、白芷5g、女贞子15g、白鲜皮15g。
本实施例的制备工艺同实施例1。
实施例3
本实施例所用的药材为乌蛇60g、天麻45g、防风30g、桂心20g、白蒺藜33g、五加皮15g、羌活15g、牛膝30g、枳壳20g、熟地50g、白芷25g、女贞子40g、白鲜皮40g。
本实施例的制备工艺同实施例1。
实施例4
本实施例所用的药材为乌蛇30g、天麻20g、防风10g、桂心10g、白蒺藜10g、五加皮10g、羌活10g、牛膝50g、枳壳30g、熟地60g、白芷30g、女贞子60g、白鲜皮60g。实施例5
本实施例所用的药材为乌蛇卯g、天麻60g、防风40g、桂心30g、白蒺藜50g、五加皮20g、羌活20g、牛膝10g、枳壳10g、熟地30g、白芷10g、女贞子20g、白鲜皮20g。
本实施例的制备工艺同实施例1。
实施例6
本实施例所用的药材为乌蛇60g、天麻40g、防风25g、桂心20g、白蒺藜30g、五加皮15g、羌活15g、牛膝30g、枳壳20g、熟地45g、白芷20g、女贞子40g、白鲜皮40g。
本实施例的制备工艺同实施例1。
用法用量每天3次，每次5-10ml，体型肥胖者每次最多服10-15ml，15岁以下小孩每次服5-7ml即可， 一星期均可见效，2个月为一疗程，1-3个疗程治愈。
疗效判定标准
痊愈白斑全部消退，恢复正常肤色。
显效白斑部分消退或缩小，恢复正常肤色的面积占皮损面积>50%。有效白斑部分消退或缩小，恢复正常肤色的面积占皮损面积>10%,<50%。
无效白斑无变化或缩小，恢复正常肤色的面积占皮损面积<10%。本发明临床资料临床观察病例共170例，其中治疗组119例，对照组51例。治疗组男68例，女51例，最小年龄15岁，最大年龄58岁。病程24-48个月32例,49-72个月45例,73-100个月28例，100个月以上14例。治疗组口服本发明"丰瑜祛白归元药酒"，每天服用3次，每次口服5-10ml，肥胖者每次服用最多10-15ml， 2个月为一疗程，共用1-2个疗程。对照组男36例，女15例，最小年龄23岁，最大年龄48岁，病程24-48个月17例，49-72个月31例，73-100个月3例。对照组口服地塞米松，每日3次，连续l-2个月，见效后每2-4周递减激素l片。至隔日月艮l片时，加6-mp或磷酰胺隔日2片， 一般维持3-6个月。表l 两组性别年龄分布情况
6组别例数男女
治疗组11968 ( 57.14% )51 (42.86%)
对照组5136 ( 70.59% )15 ( 29.41% )
表2两组病种，国家标准二型分布情况
组别例数病种分型(二型)白癜风寻常型％节段型％
治疗组119119 (100)105 ( 88.24 )14 (11.76 )
对照组5151 (100)43 ( 84.31)8 (15.69)
表3两组病种，国家标准二类分布情况
组别例数病种二类白癜风％完全性白斑不完全性白斑
治疗组119119 (100)78 ( 65.55 )41 (34.45)
对照组5151 (100)42 ( 82.35 )8 (17.65 )
表4两组疗效情况对比
组别例 数絲显效有效无效总有效率
治疗组119卯.76%8.4%0.84%0%100%
对照组5117.64%31.37%25.5%25.5%74.5%
本发明临床观察病例170例，治疗组119例，对照组51例。治疗组与对照组总体疗效比较，其结果为治疗组119例中，治愈108例，占90.76%。显效10例，占8.4%，有效l例，占0.84%,无效0例，占0%，总有效率为100%。对照组51例中，治愈9例，占17.67%;显效16例，占31.37%;有效13例，占25.5%;无效13例，占25.59°/。，总有效率74.5%。两组比较疗效有显著差异。
权利要求
1、一种治疗白癜风的中药口服酒剂，其特征在于含有以下重量份的原料乌蛇20-100份 天麻15-75份 防风5-50份 桂心5-35份白蒺藜6-60份 五加皮6-24份 羌活5-25份 牛膝5-55份枳壳6-34份 熟地25-75份 白芷5-40份 女贞子15-65份白鲜皮15-65份。
2、 根据权利要求1所述的一种治疗白癜风的中药口服酒剂，其特征在于含有以下重量份的原料乌蛇30-90份 天麻20-60份 防风10-40份 桂心10-30份白蒺藜10-50份五加皮10-20份羌活10-20份 牛膝10-50份枳壳10-30份 熟地30-60份 白芷10-30份 女贞子20-60份白鲜皮20-60份。
全文摘要
本发明公开了一种治疗白癜风的中药口服酒剂，该中药口服酒剂中的药材组成为乌蛇20-100份，天麻15-75份，防风5-50份，桂心5-35份，白蒺藜6-60份，五加皮6-24份，羌活5-25份，牛膝5-55份，枳壳6-34份，熟地25-75份，白芷5-40份，女贞子15-65份，白鲜皮15-65份。本发明属纯中药制剂，安全可靠，药源易得，无毒副作用，治疗时间短，疗效高，既能除肺热、祛风宣肺、又能活血化瘀、通肺经、保肝、益肾、健脾，其疗效迅速，并能稳定见效，治愈率高，治愈后不复发，能根治白癜风。
文档编号A61K36/88GK101474364SQ20091002099
公开日2009年7月8日 申请日期2009年1月21日 优先权日2009年1月21日
发明者杨成德 申请人:杨成德