专利名称：一种替米考星溶液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种替米考星溶液及其制备方法。
背景技术：
猪呼吸道疾病综合征又称"多因子猪呼吸道病"、"猪复合性肺炎"、"猪呼吸道复合感 染"。该病为高度接触性传染病，可以通过空气迅速传播，主要经呼吸道感染，也可通过胎 盘等传播。该病主要特征为临床症状各异，且病程长、疗程长，须联合用药才能控制。 该病在寒冷季节发病较多，饲养卫生条件差、圈舍潮湿、拥挤和通风不良或寄生虫疾病最 易引发。 '
猪呼吸道综合征的致病原因相当复杂，是一种多因子复合型疾病。主要由原发性病原、 继发性或并发性病因以及环境、气候条件的不良刺激相互影响而引发。
1.原发性病因
猪呼吸道综合征的原发性病因较为复杂，既有病毒性病原，也有细菌性病原，经常是 并发感染，常见的病原主要有
肺炎支原体(MH)。本病原引起猪支原体肺炎，又称猪地方流行性肺炎。是猪的慢性呼 吸道疾病，不同品种、年龄的猪均能感染，尤以哺乳子猪及幼龄猪最易感染，其次是妊娠 后期及哺乳母猪，成年猪多呈慢性或隐性感染。以咳嗽，气喘为特征。本病死亡率不高， 但传染率高，猪场一旦染病很难彻底消除，还可使感染猪发育迟缓，该病患猪早晚出圈、
吃食或驱赶运动后常出现连续数十次的低头干咳、气喘、呼吸增数，每分钟可达50次 90 次，甚至100次。剖检肺内为两侧病变对称，与正常肺组织界限明显，病变部位呈灰红色
或灰黄色，硬度增加，外观似肝脏，由于支原体主要破坏和麻痹支气管纤毛系统，致使病 猪不能有效阻止气源性病菌进入呼吸道和肺部，极易诱发其他细菌引起的呼吸道疾病。
猪繁殖与呼吸综合征(PRSV)。该病因引起猪繁殖障碍与呼吸道综合征，俗称"猪蓝耳 病"。该病传染途径多，传播迅速，常可在短时间传播到多数猪场或地区。病猪的传染性强， 只要很低的剂量，经鼻腔或注射途径侵染猪上呼吸道和咽部即可引起感染， 一旦感染，病 毒会存于尿、唾液和精液中。
母猪反复出现食欲不振、呼吸困难、发热、嗜睡、精神沉郁。常显呼吸道症状，继
而发生流产、早产、死产、木乃伊胎。病猪乳汁减少，重复发情。
公猪主要表现为食欲不振、发热、嗜睡、精神沉郁，常显呼吸道症状。性欲降低，
3精液质量下降，精子数减少，活力低。
哺乳子猪眼睛肿胀突出、结膜炎。四肢多展现"八"字脚，脱水，体质衰弱，张口呼 吸、呈哮喘样呼吸障碍，流鼻涕，有出血倾向。
子猪和青年猪症状比较温和，仅出现呼吸道疾病症状、呼吸困难、咳嗽、肺炎等。 由于该病毒主要侵害和破坏肺巨噬细胞和单核淋巴结细胞，从而使病猪免疫功能下降
和免疫抑制，对其他病原的抵抗力减弱，极易继发其他疾病，而且抑制其他疫苗的免疫效价。
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)。该菌为多形态的小球杆菌。本菌有12个血清型， 以1型和5型致病力最强，该放线杆菌对外界抵抗力不强，易被一般消毒药杀灭。主要通 过呼吸道传染，急性病例体温可升至42'C以上，精神沉郁，呼吸急促，自鼻口流出泡沫样
分泌物，耐过者体温不高，呈间歇性咳嗽，生长迟缓。病变多见于肺部，多为两侧性，病 变部呈暗红色，界限清晰，硬度增加，切面似肝，间质充满血色胶冻样液体。
其他原发性病原引起猪呼吸道疾病综合征的原发性病原除了上述几种病原外，还有
猪流感病毒(sIV)、猪呼吸道冠状病毒(PRLV)、伪狂犬病毒(PRV)等，这些原发性病原可以
单一致病，也可以与其他病原感染发病。
2. 继发性病原 .
猪感染了原发性病原后，由于体质下降，免疫机能受到抑制，致使免疫力下降，抵抗 病原的能力受到抑制而继发，并发各种疾病，加重了疾病的严重程度。最常见的继发病原
如下
多杀性巴氏杆菌(PM)。该病菌引起的猪巴氏杆菌病，又称猪肺疫。子猪易感染，潜伏 期1天 5天。临床上一般分为急性、亚急性和慢性。急性一般称"锁喉风"，突然发病， 迅速死亡；病程稍长、病状明显的可表现体温升高、食欲废绝、全身衰弱、卧地不起或烦 躁不安、呼吸困难、心跳加快。亚急性型，体温升高，初发生痉挛性干咳、呼吸困难、鼻 流黏稠液，有时混有血液，后变为湿咳，咳时感痛，触诊胸部有剧烈的疼痛。慢性型，有 时有持续性咳嗽与呼吸困难，鼻流少许黏稠性分泌物。
其他继发性病原。引起猪呼吸道疾病综合征继发性病原除了上述病原外，还有猪链球 菌(SS)、猪副嗜血杆菌(HP)、支气管败血波氏杆菌(BB)、猪鼻支原体(MHR)、弓形体、附 红细胞体、猪瘟病毒及蛔虫病等相关的引起呼吸道症状的病原。
3. 不良的气候、环境条件及不合理的饲养管理
猪的呼吸道综合征疾病除了病原微生物引起的原发和继发疾病外，还与不良的气候、环境条件及不合理的饲养管理密切相关。
温度的变化幅度过大，昼夜温差大，冬季保暖措施不完善，夏季通风条件差，从而使 呼吸道对外界的刺激敏感，而诱发呼吸道疾病。
湿度过高或过低，改变了圈舍内的气候条件，引起猪体应激反应，同时为病原的繁殖 提供了适宜条件。
饲养密度过大，通栏同舍猪群太多，给病原传播提供了便利，加大了呼吸道疾病的感 染几率。
猪群流动频繁，猪群来源复杂，同群猪日龄相差太大，错误的猪群流动方向。 舍内通风透气不好，有害气体和灰尘超标，刺激呼吸道黏膜出现炎症，降低了呼吸道
黏膜的保护作用，为病原的入侵"大开方便之门"。
饲养管理人员的错误操作，串栏，没有固定的从小猪到大猪的操作程序，在一定程度
上成为传播者。
猪群保健措施不得力，驱虫效果不佳，消毒免疫措施不健全及猪只营养不良等均能加 速呼吸道疾病综合征的发生。
防疫制度不健全，防疫措施不完善，防疫程序不到位，为一些引起呼吸道疾病的病原 提供了传播条件。
临床症状与剖检病变
猪呼吸道疾病综合征的临床症状和剖检病变因发病原因不同而表现各异，其典型症状 有呼吸困难、频率加快、咳嗽、喘气、打喷嚏以及腹式呼吸、食欲减退或废绝、被毛粗 乱、饲料利用率低、生长缓慢、大小不均，有些成为"僵猪"。剖检病变表现肺炎、胸膜 炎、心包炎、肺部实质变化、出血、粘连和水肿；肺门和腹股沟淋巴结肿大；部分病猪随 感染病原体不同还有病初发热、体温升高、精神沉郁、眼结膜发炎、眼分泌物增多、流涕 或鼻镜干燥；耳部、腹下等处皮肤发绀，疫病后期腹泻，病猪衰竭死亡或耐过成为僵猪。
综合防治措施
由于猪呼吸道疾病的病原复杂，症状表现不一，因此给诊断和治疗带来诸多不便。应 坚持预防为主、防治结合的措施，采取兽医学与畜牧学相结合的防治办法加以控制；若已 感染的病猪或疫区，可采用免疫接种、抗生素治疗并结合良好的饲养管理控制继发性、原 发性疾病。
l.改善词养管理条件
实行封闭式生产，坚持自繁自养的原则，防止引入隐性感染猪。各生产环节采用"全进全出"的生产方式，每个单元、每批猪都要求大小相差不太大，来源相同，做好每批猪之间 的间隔工作。加强消毒、隔离，防止外源性病原侵入。改善小气候环境，如适当降低饲养 密度，加强通风透气，保持空气新鲜。做好人员的管理，正确操作程序，正确的猪只流向， 防微杜渐。做好猪舍夏天防暑降温、冬天防寒保暖工作，提供合理科学的营养及控制猪场 规模和存栏量等。最好根据自己猪场的实际情况制定出完善的生物安全计划，并严格执行， 防病原于猪场之外。
2. 做好各类疫苗的免疫注射工作
认真做好常见疾病免疫，建立合理的免疫程序，控制好主要疾病的发生。有条件的可 根据具体猪场各种疫病发生情况制定相应免疫程序(见表格)，推荐免疫程序，可根据具
体情况选择应用。
3. 预防用药，在呼吸道疾病综合征多发季节或疫区尚未发病的猪群提前用药进行预防 引起猪呼吸道综合征的原因很多，在实际中很多时候都是混合感染，因此对已经暴发
猪呼吸道综合征的病猪除做好消毒防疫工作外，应立即采取积极的措施来控制疾病的蔓 延，以减少不必要的损失。
发明内容
本发明的目的是提供一种替米考星溶液，主要包括注射用水、替米考星和亚硫酸氢钠， 每100ml注射用水中含有7.5 20g替米考星和0.05 0.2g亚硫酸氢钠。本发明的另一个目 的是提供一种替米考星溶液的制备方法，包括部分量取注射用水、调节ph值、加替米考 星、再加入硫酸氢钠、补足注射用水、加活性碳、脱碳和过滤步骤。本发明解决了现有技 术需要采用磷酸替米考星来制备替米考星溶液的问题，弥补了现有技术的不足。
本发明的一种替米考星溶液，主要包括注射用水、替米考星和亚硫酸氢钠，每100ml 注射用水中含有7.5 20g替米考星和0.05 0.2g亚硫酸氢钠。
作为优选的技术方案-
如上所述的一种替米考星溶液，其中，所述的替米考星溶液还包括磷酸，每100ml注 射用水中含有2 5g磷酸。
本发明的还提供了一种替米考星溶液的制备方法，包括以下步骤-
(1) 在配制罐中加入所配制替米考星溶液的体积总量60 70%的注射用水，搅拌，用 浓度为5% 100%的浓磷酸调节ph值至3.7 4.3;
(2) 加入替米考星，添加量按所配制替米考星溶液所需的注射用水的体积总量计算，每lOOml注射用水中加入7.5 20g替米考星，替米考星的加入应缓慢并分次加入， 每十分钟加下料总量的20%，分5次加完，这样可以使替米考星和磷酸充分结合；
(3) 替米考星全部加入后再用浓度为5% 100%的浓磷酸调节ph值至3.5-4.0，使物 料全部溶清；
(4) 再加入亚硫酸氢钠，添加量按所配制替米考星溶液所需的注射用水的体积总量计 算，每100ml注射用水中加入0.05 0.2g亚硫酸氢钠，搅拌使溶解，温热至50
60 °C;
(5) 加注射用水使总量达到所配替米考星溶液总体积，按替米考星溶液总体积每100ml 加入O.lg针剂用活性碳，搅拌下加温50 60°C，脱碳20 40分钟，然后通过滤 膜过滤，经过滤得到所需的替米考星溶液。
如上所述的一种替米考星溶液的制备方法，其中，所述的第(3)步调节ph值后可加 温至40 5(TC，使物料全部溶清。
如上所述的一种替米考星溶液的制备方法，其中，所述的滤膜采用0.45微米。
本发明的有益效果是
本发明的一种替米考星溶液及其制备方法，直接采用替米考星而不是磷酸替米考星来 制备替米考星溶液，大大减少了生产成本。
具体实施例方式
下面结合具体实施方式
，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明 而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术 人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限 定的范围。
本发明的一种替米考星溶液，主要包括注射用水、替米考星和亚硫酸氢钠，每100ml 注射用水中含有7.5 20g替米考星和0.05 0.2g亚硫酸氢钠。
其中，所述的替米考星溶液还包括磷酸，每100ml注射用水中含有2 5g磷酸。 本发明的还提供了一种替米考星溶液的制备方法，包括以下步骤
(1) 在配制罐中加入所配制替米考星溶液的体积总量60 70%的注射用水，搅拌，用 浓度为5% 100%的浓磷酸调节ph值至3.7 4.3;
(2) 加入替米考星，添加量按所配制替米考星溶液所需的注射用水的体积总量计算， 每100ml注射用水中加入7.5 20g替米考星，替米考星的加入应缓慢并分次加入，
7每十分钟加下料总量的20%，分5次加完，这样可以使替米考星和磷酸充分结合；
(3) 替米考星全部加入后再用浓度为5% 100%的浓磷酸调节ph值至3.5-4.0，使物 料全部溶清；
(4) 再加入亚硫酸氢钠，添加量按所配制替米考星溶液所需的注射用水的体积总量计 算，每100ml注射用水中加入0.05 0.2g亚硫酸氢钠，搅拌使溶解，温热至50
60°C;
(5) 加注射用水使总量达到所配替米考星溶液总体积，按替米考星溶液总体积每100ml 加入O.lg针剂用活性碳，搅拌下加温50 6(TC，脱碳20 40分钟，然后通过滤 膜过滤，经过滤得到所需的替米考星溶液。
其中，所述的第(3)步调节ph值后可加温至40 5(TC，使物料全部溶清。所述的滤 膜采用0.45微米。
药动学本发明的一种替米考星溶液内服和皮下注射吸收快。表观分布容积大，肺组 织中的药物浓度高。具有良好的组织穿透力，能迅速而完全地从血液进入乳房，乳中药物 浓度较高，维持时间长，乳中半衰期长达l—2天。
药理作用对革兰氏阳性菌、某些革兰氏阴性菌、支原体、螺旋体等均有抑制作用； 对胸膜肺炎放线菌、巴氏杆菌具有比泰乐菌素更强的抗菌活性。
替米考星(Tilmicosin)是一种较新的由泰乐菌素半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素， 八十年代由英国Elanco动物保健品公司开发成功。由于其特殊的抗菌活性和药动学特征， 该药已被批准临床用于牛、山羊、绵羊、奶牛、猪、鸡等动物感染性疾病的防治，特别是 畜禽呼吸道疾病，如家畜放线杆菌性胸膜肺炎、巴氏杆菌病和鸡霉形体病等及泌乳动物乳 房炎的治疗。为了解替米考星及其应用，现将有关其抗菌活性、药动学、药效学、毒理学 与临床应用等方面的研究分别概述如下。
1抗菌活性
替米考星具有同泰乐菌素相似的广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性 菌、霉形体、螺旋体等均有抑制作用，对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及霉形体具有比泰 乐菌素更强的抗菌活性。Inamoto等报道，替米考星(TMS)、金霉素(CTC)、甲砜霉素(TP) 和泰乐菌素(TS)对日本1985 1989年间从猪肺炎损害部位分离出的61株多杀性巴氏杆菌 和35株胸膜肺炎放线杆菌的抗菌作用，大多数菌株对TMS、 CTC、 TP敏感。CTC和TP 分别在3.13吗/ml和0.78 pg/ml时对51株(83.6%)和46株(75.4%)多杀性巴氏杆菌有抑制作 用。TS对几乎所有菌株的抗菌活性较低，MIC26.25吗/ml。 TMS对23株(37.7%)多杀性巴氏杆菌的MIC21.56 pg/ml，但在3.13吗/ml时，TP和TMS分别能抑制32株(91.4%)和33 株(94.3%)放线杆菌，可见作为同一大环内酯类药物，泰乐菌素对两种细菌的抗菌活性均不 及替米考星。Salmon SA等用从美国、加拿大分离到的515株致病菌对头孢噻呋、恩诺沙 星、红霉素、磺胺二甲嘧啶、壮观霉素、林可霉素、磺胺嘧啶/TMP、氨节青霉素和替米考 星等9种药物的敏感性进行测定。结果发现，抗菌作用最强的是恩诺沙星和头孢噻呋，替 米考星对巴氏杆菌和胸膜肺炎放线杆菌活性中等。替米考星对鸡霉形体表现出较强的体 外抗菌活性。Jordan等报道了替米考星和泰乐菌素对家禽6株鸡败血霉形体和3株滑液 霉形体的体外MIC值。替米考星对6株鸡败血霉形体的MIC值分别为<0.0125、 0.0025、 0.0025， >12.5、 0.004、 0.1、 0.0125、 0.006禾tl 0.025 pg/ml;而泰乐菌素的MIC值则分别 为<0.0125、 0.02、 0.02、 3.2、 0.016、 0.8、 0.012 5、 0.025和0.025 pg/ml。 Ziv等应用 替米考星对从奶牛乳房炎分离的112株金黄色葡萄球菌和其它致病菌进行MIC-90测定。 结果替米考星对乳房炎金黄色葡萄球菌和链球菌均很敏感，其中对化脓性链球菌活性最强 (MIC-90为0.04吗/ml)。替米考星在小于.3.12吗/ml时能抑制90.8%的其它革兰氏阳性乳房 炎致病菌。
2药动学研究 己在奶牛、奶山羊、绵羊、牛、猪等动物进行了替米考星药物动力学 研究，但未见家禽的药动学报道。替米考星在家畜体内的主要药动学特征是内服和皮下 注射吸收快，血中消除半衰期较长，具有良好的组织穿透力，能迅速而较完全地从血液进 入乳房，乳汁中药物浓度高，维持时间长，乳汁中消除半衰期长达l 2d。此外，替米考 星在肺组织中药物浓度高，体内表观分布容积大。Ziv等报道了替米考星在奶牛体内的 药动学特征。静注(10mg/kg)后表现较低的血药浓度和较大的表观分布容积(〉2.01/kg)，血 液中消除半衰期为46.4 72.8 min，给药30 min时，乳汁和血液中药物浓度Cmax 比值 为30.1 1(U，乳汁中消除半衰期为22.6h。皮下注射(10mg/kg)平均生物利用度为22%, 血液中消除半衰期为4.18 h，给药30 min内乳汁药物浓度高于血药浓度近50倍，乳汁中 消除半衰期为21.06h。可见奶牛皮下注射和静注给药后的共同药动学特征是药物迅速进入 乳汁中，且药物浓度高，维持时间长，消除缓慢。Thomson等测定了替米考星拌料给药在 猪体内的浓度。按200mg/kg、 400mg/kg词料(相当于10 97、 21.34 mg/(kg'd)〕连续给 药14 d后肺组织中药物浓度分别为0 .73 1.43 pg/ml和1.11 2.59 ^g/ml，均低于Moore 等报道的替米考星对猪肺炎病原菌(胸膜肺炎放线杆菌APP和多杀性巴氏杆菌PM)的MIC 值(S.O吗/ml)。但临床上，美国和欧洲一些国家已应用200 400 mg/kg拌料给药预防由 APP和PM引起的猪肺炎并取得良好效果。为探讨原因，该研究通过体外试验，应用猪初级肺泡巨噬细胞在含替米考星10 ng/ml和20 ng/ml的培养基质中孵育，测定进入细胞内的 药物浓度，结果同牛肺泡巨噬细胞相似，猪初级肺泡巨噬细胞具有很强的药物积聚能力， 并随时间延长浓度明显升高。Scomeanx等亦证实约70% 80%替米考星的亚细胞分布 是定位于溶酶体中。由此可见家畜肺泡巨噬细胞对替米考星的高累积为临床上肺炎的有效 防治提供了基础，即血液和肺组织中药物水平低于致病菌的MIC值。 3药效学与临床应用研究
替米考星临床上主要用于防治家畜肺炎(胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、霉形体等感 染)，家禽霉形体病和泌乳动物乳房炎等。
3.1牛替米考星按IO、 20、 30 mg/kg单剂量皮下注射，治疗自然感染巴氏杆菌的犊 牛肺炎，均能显著降低体温(24 h内)，缓解临床症状、肺组织病变程度，降低肺中巴氏杆 菌数量和死亡率。替米考星(IO mg/kg)和利高霉素(5 mg/kg林可霉素和10 mg/kg壮观霉素 合剂)治疗自然感染性肺炎，单剂量替米考星在消除症状和提高食欲方面明显优于利高霉 素，通过肺部病原体分离和鉴定，两者对巴氏杆菌和霉形体的减少率无明显差异。长效土 霉素(20mg/kg)和替米考星(10mg/kg)对1806头肉牛肺炎的预防效果，两药均能显著降低肺 炎和其它多种疾病的发病率和死亡率。替米考星在增重、缓解症状方面明显优于长效土霉 素。 '
3.2猪
替米考星一般是通过拌料给药进行猪肺炎的预防和治疗。替米考星预防猪自然感染性 肺炎并与土霉素(400 mg/kg拌料)进行比较，证实替米考星按200 400 mg/kg拌料，连用 15d时对肺炎发病率及其严重程度有显著降低，能较好地预防细菌性肺炎(如放线杆菌或/ 和巴氏杆菌)。
3.3家禽
由于替米考星对家禽霉形体具有较强的抗菌活性，已被用于治疗家禽霉形体病，并取 得较好的效果。替米考星以50、 100、 200、 300mg/l饮水给药，对实验性鸡败血霉形体病 具有良好的预防和治疗效果。在替米考星和泰乐菌素治疗鸡败血霉形体 病疗效比较结果表明，替米考星(0.25 g/l)与泰乐菌素(0.5 g/l)疗效相近。 3.4泌乳动物对泌乳期奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎应用替米考星和头孢噻呋的疗 效。在治疗28d后，替米考星乳房灌注(300mg，连用6次)治愈率最高仅达9P/。(指28d内 多次采样均分离不到金黄色葡萄球菌评定为治愈)，但替米考星皮下注射(3000mg/d，连用 3d)与头孢噻呋(乳房灌注200 mg，连用6次；肌注500mg，连用3d)均能显著降低乳样中细菌数量和乳房炎指标之一的体细胞(SCC)数量。 3.5临床应用
兽医临床上将替米考星用于预防和治疗畜禽肺炎和乳房炎等疾病时，皮下注射10 20mg/kg， 一次即可取得良好疗效。在预防和治疗猪霉形体肺炎时可采取200 400mg/kg 拌料给药15d的方式，家禽常按100 200mg/l饮水连用5d，可预防和治疗霉形体病，但 不用于产蛋鸡。替米考星治疗乳房炎的确切疗效有待验证，但在奶牛干乳期内皮下注射 10mg/kg或乳房内灌注300mg/次，能较好地减轻症状和抑制致病菌的生长、繁殖，起到控 制作用。
权利要求
1.一种替米考星溶液，其特征是替米考星溶液主要包括注射用水、替米考星和亚硫酸氢钠，每100ml注射用水中含有7.5～20g替米考星和0.05～0.2g亚硫酸氢钠。
2. 如权利要求1所述的一种替米考星溶液，其特征在于，所述的替米考星溶液还包括磷 酸，每100ml注射用水中含有2 5g磷酸。
3. —种替米考星溶液的制备方法，其特征是，包括以下步骤(1) 在配制罐中加入所配制替米考星溶液的体积总量60 70%的注射用水，搅拌，用 浓度为5% 100%的浓磷酸调节ph值至3.7 4.3;(2) 加入替米考星，添加量按所配制替米考星溶液所需的注射用水的体积总量计算， 每100ml注射用水中加入7.5 20g替米考星；(3) 替米考星全部加入后再用浓度为5% 100%的浓磷酸调节ph值至3.5-4.0，使物 料全部溶清；(4) 再加入亚硫酸氢钠，添加量按所配制替米考星溶液所需的注射用水的体积总量计 算，每100ml注射用水中加入0.05 0.2g亚硫酸氢钠，搅拌使溶解，温热至50 60°C;(5) 加注射用水使总量达到所配替米考星溶液总体积，按替米考星溶液总体积每100ml 加入0.1g针剂用活性碳，搅拌下加温50 60'C，脱碳20 40分钟，然后通过滤 膜过滤，经过滤得到所需的替米考星溶液。
4. 如权利要求3所述的一种替米考星溶液的制备方法，其特征在于，所述的第(3)步调 节ph值后可加温至40 5(TC，使物料全部溶清。
5. 如权利要求3所述的一种替米考星溶液的制备方法，其特征在于，所述的滤膜采用0.45 微米。
全文摘要
本发明涉及一种替米考星溶液，主要包括注射用水、替米考星和亚硫酸氢钠，每100ml注射用水中含有7.5～20g替米考星和0.05～0.2g亚硫酸氢钠。本发明还涉及了一种替米考星溶液的制备方法，包括部分量取注射用水、调节pH值、加替米考星、再加入亚硫酸氢钠、补足注射用水、加活性炭、脱碳和过滤步骤。本发明解决了现有技术需要采用磷酸替米考星来制备替米考星溶液的问题，弥补了现有技术的不足。
文档编号A61K9/08GK101584657SQ20091005436
公开日2009年11月25日 申请日期2009年7月3日 优先权日2009年7月3日
发明者洪 廖, 敏 李, 郭春艳, 谭 龙 申请人:上海恒丰强动物药业有限公司