专利名称：一种用于治疗半身不遂及脑血栓的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明属于一种中药，尤其是指用于治疗神志不清、语气蹇涩、手足 拘挛、半身不遂、脑血栓及其后遗症，具有化痰醒脑，祛风火络的功能。
背景技术：
由于脑血管疾病严重危害公众健康，在我国疾病致死原因中，脑血管 疾病已超过癌症居第一位。欧美日等经济发达的国家和地区，公众疾病致 死原因中心血管病居第一位，脑血管病居第二位。目前对上述脑血管疾病 的治疗使用化学药物的较多，但因停药复发及毒副作用等问题，尚需进一 步研制毒副作用小或无毒副作用，可长期服用，减少复发的理想药品。
发明内容
本发明提供一种用于治疗半身不遂及脑血栓的药物组合物，具有化痰 醒脑，祛风火络的功能，用于治疗神志不清、语气蹇涩、手足拘挛、半身 不遂、脑血栓及其后遗症。本发明采取的技术方案是包含有按如下重量 份数比的活性物质
黄芪总黄酮10~20份，红参总苷1~5份，当归挥发油1~5份，赤芍
总苷1 5份，天麻甙1 5份，白术挥发油1~5份，玄参总苷1~5份，泽 泻总苷1 5份，全蝎0.1 3份，沉香树脂0.1 5份，木香总皂苷0.1 5份, 冰片0.1~5份，淫羊藿总苷5~15份,三七皂苷1~5份，红花甙1~5份,苦杏 仁甙3 15份,仙鹤草甙1~5份，胆南星三萜皂甙1~5份，黄连小檗碱1 5份，川芎阿魏酸1~5份，制何首乌大黄素1~5份，白附子皂苷1~5份， 僵蚕促蜕皮甾醇0.1-3份，珍珠碳酸钙1 3份，石菖蒲精油10 20份，地 龙蚯蚓素1~5份，防已碱1~5份，石决明胆素1 5份，槐花甙1 5份， 葛根总黄酮1~5份，连翘总甙1~5份，枸杞子醇提物1~5份，决明子多 糖1 5份，细辛挥发油0.1 5份，猪牙皂皂甙0.1~5份，大黄挥发油0.1~5 份。
优选为
黄芪总黄酮15份，红参总苷3份，当归挥发油3份，赤芍总苷3份， 天麻甙3份，白术挥发油3份，玄参总苷3份，泽泻总苷3份，全蝎1.5 份，沉香树脂2.5份，木香总皂苷2.5份,冰片2.5份，淫羊藿总苷10份，三 七皂苷3份，红花甙3份，苦杏仁甙9份,仙鹤草甙3份，胆南星三萜皂 甙3份，黄连小檗碱3份，川芎阿魏酸3份，制何首乌大黄素3份，白附 子皂苷3份，僵蚕促蜕皮甾醇1.5份，珍珠碳酸钙2份，石菖蒲精油15 份，地龙蚯弼l素3份，防己碱3份，石决明胆素3份，槐花甙3份，葛根 总黄酮3份，连翘总甙3份，枸杞子醇提物3份，决明子多糖3份，细辛 挥发油2.5份，猪牙皂皂甙2.5份，大黄挥发油2.5份。
本发明中的上述各种提取物可以通过现有技术中任意提取方法获得. 优选为
黄芪总黄酮称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3小时，每次 加入6-16倍水煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
红参总苷称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3次每次加入 5-14倍乙醇煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。当归挥发油称取原料适量，用水煎煮1-3次，每次加入5-15倍水 煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
赤芍总苷称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3次，每次加 入5-14倍乙醇煎煮0.5-3小时,过滤,合并滤液，浓縮。
天麻甙称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3次，每次加 入5-14倍乙醇煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。
白术挥发油称取原料适量，用水煎煮1-3次，每次加入6-17倍水 煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。
玄参总苷称取原料适量，用水煎煮1-3次，每次加入5-15倍水煎 煮0.5-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
泽泻总苷称取原料适量，用水煎煮1-3次，每次加入5-17倍水煎 煮0.5-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
沉香树脂称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3次，每次加 入5-14倍乙醇煎煮0.5-3小时,过滤,合并滤液,浓縮。
木香总皂苷称取原料适量，用水煎煮1-3次，每次加入5-17倍水煎 煮0.5-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
淫羊藿总苷称取原料适量,用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤,合并滤液,浓縮。
三七皂苷:称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3次，每次加 入5-14倍乙醇煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。
红花甙称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。苦杏仁甙称取原料桃仁适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入 7-15倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤,合并滤液，浓縮。
仙鹤草甙称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤,合并滤液，浓縮。
胆南星三萜皂甙称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次 加入7-15倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤,合并滤液,浓縮。
黄连小檗碱称取原料适量，50%-卯％乙醇回流提取1-3次，每次 加入5-14倍乙醇煎煮0.5-3小时,过滤，合并滤液，浓縮。
川芎阿魏酸称称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入 7-15倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤,合并滤液，浓縮。
制何首乌大黄素称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次 加入7-15倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤，合并滤液,浓縮。
白附子皂苷称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入 7-15倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤,合并滤液，浓縮。
僵蚕促蜕皮甾醇称取原料适量，用50%一0%乙醇回流提取1-3小 时，每次加入6-16倍乙醇煎煮0.5-3小时,过滤,合并滤液,浓縮。
珍珠碳酸钙:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤,合并滤液，浓縮。
石菖蒲精油:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸l-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。
地龙蚯蚓素:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤,合并滤液，浓縮。防已碱称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15倍 蒸馏水煮沸1-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
石决明胆素:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤,合并滤液，浓縮。
槐花甙称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。
葛根总黄酮:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。
连翘总甙称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤，合并滤液,浓縮。
枸杞子醇提物称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入 7-15倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
决明子多糖:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤,合并滤液,浓縮。
细辛挥发油称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3小时,每次 加入6-16倍乙醇煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
猪牙皂皂甙称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3小时，每次 加入6-16倍乙醇煎煮0.5-3小时，过滤,合并滤液，浓縮。
大黄挥发油:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤,合并滤液,浓縮。
本发明可与一种或多种药学上可接受的载体或辅料配制成药剂。 上述药学上可接受的载体是指药学领域常规的药物载体或辅料，例 如稀释剂、赋形剂和水等，填充剂如淀粉、糊精、蔗糖、甘露醇、乳糖，微晶纤维素等；粘合剂如纤维素衍生物、藻酸盐、明胶和聚乙烯吡咯烷酮; 润湿剂如甘油崩解剂如甲基淀粉钠，羟丙纤维素，交联羧甲基纤维素， 琼脂、碳酸钙和碳酸氢钠；吸收促进剂如季铵化合物；表面活性剂如十六 垸醇、吐温80、十二烷基硫酸钠；吸附载钵如高岭土和皂粘土；润滑剂 如滑石粉、硬脂酸钙和镁、微粉硅胶和聚乙二醇等。另外在药剂中还可以 含有其它辅剂如香味剂、甜味剂等。
本发明制成的药剂可通过口服、直肠或肠胃外给药的方式施用于患 者。用于口服时，可将其制成常规的固体制剂如片剂、胶囊、粉剂、颗粒 剂等，制成液体制剂如水或油悬浮剂其它液体制剂如糖浆、合剂、酏剂等; 用于肠胃外给药时，可将其制成注射用的溶液、粉针、水或油性悬浮剂等。 本发明优选的形式是口服液、片剂、包衣片剂、胶囊、颗粒剂。
本发明用于治疗神志不清、语气蹇涩、手足拘挛、半身不遂、脑血栓 及其后遗症，具有化痰醒脑，祛风火络的功能。具有服用方便，疗程较短， 疗效显著的特点。本发明及其药剂的施用量可根据用药途径、患者年龄、 体重、所治疗的疾病的类型和严重程度等变化，口服剂量一次4粒， 一曰 2次。
具体实施例方式
下面通过主要药效学试验来进一步验证本发明。
实验材料
药物本发明药物，以下简称醒脑再造胶囊，由通化紫鑫药业股份有 限公司提供，批号081005，实验时去掉胶囊，取其内容物用蒸馏水配制 成10%、 5%和2.5%混悬液置4汇冰箱保存备用，醒脑再造丸收载于中华 人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂(第四册)WS3—B—0867—91，由长春市人民制药厂生产，批号080609，实验前用蒸馏水制成97%混悬 液备用。
动物昆明种小鼠，远交系封闭群，体重18 22g，雌雄各半。Wistar 种大鼠，体重180 260g，雌雄均用，每批实验体重范围不大于30g，均由 吉林大学实验动物室提供。 方法与结果
对结扎大鼠脑中动脉所致脑病变的影响
大鼠48只，随机等分6组，按表l所示剂量灌胃给药，每日1次， 于第5日给药后1小时，将大鼠用乌拉坦麻醉(lg/kg)，采用大脑中动脉阻 断血流的方法制造缺血性脑病的病理模型。自大鼠右侧颞部相当右眼与右 耳下观察暴露出大脑中动脉起始部，用SD-A型双极电凝器阻断大脑中动 脉，然后分层缝合组织，并继续灌胃给药2日，于术后48小时，分离右 侧颈总动脉并注射10%中性甲醛固定大脑，然后取脑再用10%中性甲醛 固定。俟脑组织充分固定后取出全脑，以视交叉为标准，向前、后各作2 毫米厚的冠状切面，各切取一块(包括额叶、基底叶、顶叶、海马回等部 位)大脑组织按常规脱水包埋，用苏木精伊红及改良的Comon氏特殊染色 法染色，在光学显微镜下进行病理组织学观察，并经CIMA-400型医学图 象分析仪测定右侧大脑及梗死灶的面积，假手术对照组除不阻断脑中动脉 外，其余处理均同上。结果假手术对照组脑组织神经细胞均正常，而模型 组8只动物，其中7只在大脑背外侧皮质区见有大小不等的缺血区梗死灶， 灶内的细胞大部分变性坏死，有的仅存有轮廓，神经纤维呈海棉状，轴索 及髓鞘裂解、消失，梗死灶周围的神经细胞肿胀、变性、嗜酸性增强，有的见有带状或片状出血，胶质细胞增生。醒脑再造胶囊及醒脑再造丸剂组 与模型组比较，病理改变较轻，且出现病变的动物数较少，梗死面积也较 小，见表l，可见，醒脑再造胶囊及醒脑再造丸剂均有明显的抗脑缺血作 用。
表1对大鼠出现脑梗死灶的影响(n-8,X士SD)
组别剂量(g/kg)出现梗死灶动物百分率 (%)梗死面积/脑面积 (o/o)
假手术对照组—一
模型组87.51.85±1.34
醒脑再造丸19.462.50.70±0.80*
醒脑再造胶囊2500.34±0.46*
醒脑再造胶囊162.50.65±0.63*
醒脑再造胶囊0.575.00.81±0.70
注与模型组比较，*P<0.05
对大鼠体内动脉血栓形成的影响
大鼠50只，随机等分5组，按表2所示剂量灌胃给药，对照组给等 体积水，每日1次，连续6日，于末次给药后1小时，用戊巴比妥钠麻醉， 分离一侧颈总动脉，将BT87-2型实验性体内血栓形成测定仪的刺激电极 及温度传感器分别勾于动脉上，用2mA直流电持续刺激血管壁3分钟， 观察温度变化，记录血管堵塞时间(T)，结果见表2。由表2可见，醒脑再 造胶囊或其丸剂均可明显延长大鼠实验性动脉血栓形成时间，抑制动脉血 栓形成。表2对大鼠体内动脉血栓形成的影响(r^lO，Y土SD)
组别剂量(g/kg)血管堵塞时间(min)
对照组10. 96±1.99
醒脑再造丸19.415. 52±3. 42**
醒脑再造胶囊216. 28 ±3. 28***
醒脑再造胶囊115. 05 ±3. 04**
醒脑再造胶囊0.513. 99±3. 00
注与对照组比较，*P〈0. 05; **P〈0.01; ***P〈0. 001 (下表同)
对大鼠血小板粘附的影响
采用玻球法，大鼠45只，随机等分5组，按表3所示剂量灌胃给药， 对照组给等体积水，每日1次，连续6日，于末次给药后1小时，用5ml 塑料注射器于腹主动脉取血1.8ml，加入含有3.8。/。枸椽酸钠0.2ml硅化试 管中立即混匀，从试管中取血lml，加入容量为8ml的长颈园球瓶中，置 于XSN-R型体外血栓形成及血小板粘附两用仪转盘上，恒温37°C，以 3.7r/min旋转15分钟，分别测定转动前、后血小板数。血小板粘附率％=(圆 球粘附前血小板数-圆球粘附后血小板数)/粘附前血小板数，结果见表3。 从表3可知，醒脑再造胶囊及其丸剂对血小板粘附功能均有显著的抑制作 用。
表3对大鼠血小板粘附功會諭影响(n-9，i士SD)
组别剂量(g/kg)血小板粘附率(%)
对照组41. 7±10. 2
醒脑再造丸19. 428. 5±8. 71**
醒脑再造胶囊227. 6 ±9. 73**
醒脑再造胶囊130. 3 ±8. 49*
醒脑再造胶囊0.532.0±8.48*对大鼠血小板聚集性的影响
大鼠50只，随机等分5组，按表4所示剂量灌胃给药，每日1次， 连续6日，对照组给等体积水，于末次给药后1小时，以戊巴比妥钠麻醉 大鼠，用5ml塑料注射器腹主动脉取血(用3.8y。枸椽酸钠按l: 9抗凝)， 以ADP为诱导剂，应用SPA-4型多功能血小板聚集仪，测定血小板聚集率， 结果如表4。由表4可见，醒脑再造胶囊大、中剂量组及其丸剂组对血小 板聚集均有明显的抑制作用。
表4对大鼠血小板聚集功能的影响(n=10，l±SD)
组别剂量(g/kg)血小板聚集率(%)
对照组52. 5±10. 2
醒脑再造丸19.441.3±12. 0*
醒脑再造胶囊240. 9 ±4. 85**
醒脑再造胶囊142. 5±8. 57*
醒脑再造胶囊0.546. 3±7.13
对大鼠血液流变学的影响
大鼠50只，随机等分5组，按表5所示剂量灌胃给药，每日1次， 连续6日，于末次给药后l小时，戊巴比妥钠麻醉大鼠，腹主动脉取血， 肝素抗凝，测定全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积和血沉，结果见表 5。可见醒脑再造胶囊大、中剂量组均能明显降低全血比粘度和血浆比粘 度，但对红细胞压积及血沉则无明显影响。表5对大鼠血液流变学的影响(n=10，X±SD)
组别剂量(g/kg)全血比粘度血浆比粘度红细胞压积血沉(mm)
对照组3. 57±0. 411.72±0. 1340. 419±0. 0624.3±2. 50
醒脑再造丸19.43. 15 ±0. 28*1.55±0. 118**0. 405 ±0. 0554. 7±2. 87
醒脑再造胶囊23.05±0. 35**1.52±0. 097**0. 427 ±0. 0484.0±2. 58
醒脑再造胶囊13. 19±0. 38*1. 57±0. 098*0. 434±0. 0855.0±2. 36
醒脑再造胶囊0.53. 41±0. 321. 62±0. 1390. 426 ±0. 0634.8土2. 87
对小鼠凝血时间的影响
采用玻片法。小鼠50只，随机等分5组，按表6所示剂量灌胃给药， 每日1次，连续6日，于末次给药后1小时，摘除小鼠眼球，先弃去第1 滴血，取2滴血于载玻片，每隔30S用干燥针头挑动载玻片上的血液一次， 另一滴做对照，直至见到纤维蛋白丝为止，自血液流出至出现纤维蛋白丝 的时间为凝血时间，结果见表6。从表6可见，醒脑再造胶囊可明显延长 凝血时间。
表6对小鼠凝血时间的影响 (n=10，5T±SD)
__剂量(g/kg) 凝血时间(min)
对照组 2. 75 ±1.06
醒脑再造丸 19.4 3.95±1.01*
醒脑再造胶囊 2 4. 80 ± 1. 49**
醒脑再造胶囊 1 4.30±1.42*
醒脑再造胶囊0.5 3.80±1.08*
上述实验结果表明，本发明药物对大鼠脑缺血性病变有明显的保护作 用，即可减少脑梗塞动物数，又使梗死面积明显縮小；能对抗血小板聚集， 降低血小板粘附率，明显延长大鼠实验性动脉血栓形成时间，抑制动脉血 栓形成；显著降低全血比粘度和血浆比粘度，改善血液流变性，并能显著延长小鼠凝血时间。醒脑再造丸亦有上述药理作用，且在相同临床倍数剂 量条件下，本发明药物强于醒脑再造丸。由此可见，醒脑再造胶囊具有化 痰醒脑、祛风活络功能，为临床上治疗神志不清，语气蹇涩，手足拘挛， 半身不遂、脑血栓及其后遗症提供了药理学依据。 实施例1本发明片剂的制备
黄芪总黄酮10g，红参总苷lg，当归挥发油lg，赤芍总苷lg，天麻 甙lg，白术挥发油lg，玄参总苷lg，泽泻总苷lg，全蝎0.1g，沉香树脂 O.lg，木香总皂苷0.1g，冰片0.1g，淫羊藿总苷5g，三七皂苷lg，红花甙lg， 苦杏仁甙3g，仙鹤草甙lg,胆南星三萜皂甙lg,黄连小檗碱lg，川芎阿魏 酸lg，制何首乌大黄素lg，白附子皂苷lg,僵蚕促蜕皮甾醇0.1g，珍珠 碳酸钙lg，石菖蒲精油10g，地龙蚯蚓素lg，防已碱lg，石决明胆素lg， 槐花甙lg，葛根总黄酮lg，连翘总甙lg，枸杞子醇提物lg，决明子多 糖lg，细辛挥发油0.1g，猪牙皂皂甙0.1g，大黄挥发油0.1g。
加入制备片剂的常规辅料，制成片剂。
本发明中的上述各种提取物可以通过现有技术中任意提取方法获得. 优选为-
黄芪总黄酮称取原料适量,用50%-90%乙醇回流提取1-3小时,每次 加入6-16倍水煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
红参总苷称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3次每次加入 5-14倍乙醇煎煮0.5-3小时,过滤,合并滤液,浓縮。
当归挥发油称取原料适量，用水煎煮1-3次，每次加入5-15倍水 煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。赤芍总苷称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3次，每次加 入5-14倍乙醇煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。
天麻甙称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3次，每次加 入5-14倍乙醇煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。
白术挥发油称取原料适量，用水煎煮1-3次，每次加入6-17倍水 煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。
玄参总苷称取原料适量，用水煎煮1-3次，每次加入5-15倍水煎 煮0.5-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
泽泻总苷称取原料适量，用水煎煮1-3次，每次加入5-17倍水煎 煮0.5-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。
沉香树脂称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3次，每次加 入5-14倍乙醇煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
木香总皂苷称取原料适量，用水煎煮1-3次，每次加入5-17倍水煎 煮0.5-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
淫羊藿总苷称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤,合并滤液，浓縮。
三七皂苷:称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3次，每次加 入5-14倍乙醇煎煮0.5-3小时,过滤,合并滤液，浓縮。
红花甙称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤,合并滤液,浓縮。
苦杏仁甙称取原料桃仁适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入 7-15倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤,合并滤液，浓縮。仙鹤草甙称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
胆南星三萜皂甙称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次 加入7-15倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
黄连小檗碱称取原料适量，50%-90%乙醇回流提取1-3次，每次 加入5-14倍乙醇煎煮0.5-3小时,过滤,合并滤液,浓缩。
川考阿魏酸称称取原料适量,用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入 7-15倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤，合并滤液,浓縮。
制何首乌大黄素称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次 加入7-15倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤，合并滤液，浓縮。
白附子皂苷称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入 7-15倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤,合并滤液,浓縮。
僵蚕促蜕皮甾醇称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3小 时，每次加入6-16倍乙醇煎煮0.5-3小时，过滤,合并滤液，浓縮。
珍珠碳酸钙:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤，合并滤液，浓縮。
石菖蒲精油:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。
地龙蚯蚓素:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤,合并滤液，浓縮。
防已碱称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15倍 蒸馏水煮沸1-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。石决明胆素:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤,合并滤液，浓縮。
槐花甙称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤,合并滤液,浓縮。
葛根总黄酮:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
连翘总甙称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤,合并滤液,浓縮。
枸杞子醇提物称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入 7-15倍蒸馏水煮沸1-3小时，过滤，合并滤液，浓縮。
决明子多糖:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次，每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤，合并滤液,浓縮。
细辛挥发油称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3小时，每次 加入6-16倍乙醇煎煮0.5-3小时，过滤，合并滤液,浓縮。
猪牙皂皂甙称取原料适量，用50%-90%乙醇回流提取1-3小时,每次 加入6-16倍乙醇煎煮0.5-3小时，过滤,合并滤液，浓缩。
大黄挥发油:称取原料适量，用蒸馏水回流提取1-3次,每次加入7-15 倍蒸馏水煮沸1-3小时过滤,合并滤液，浓縮。
实施例2本发明胶囊剂的制备
黄芪总黄酮15g，红参总苷3g,当归挥发油3g，赤芍总苷3g，天麻 甙3g，白术挥发油3g，玄参总苷3g，泽泻总苷3g，全蝎1.5g，沉香树脂 2.5g，木香总皂苷2.5g，冰片2.5g,淫羊藿总苷10g，三七皂苷3g，红花甙3g，苦杏仁甙9g，仙鹤草甙3g，胆南星三萜皂甙3g，黄连小檗碱3g，川芎阿魏 酸3g，制何首乌大黄素3g，白附子皂苷3g，僵蚕促蜕皮甾醇1.5§，珍珠 碳酸钙2g，石菖蒲精油15g，地龙蚯蚓素3g，防己碱3g，石决明胆素3g， 槐花甙3g，葛根总黄酮3g，连翘总甙3g，枸杞子醇提物3g，决明子多 糖3g，细辛挥发油2.5g,猪牙皂皂甙2.5g，大黄挥发油2.5g。
加入制备胶囊剂的常规辅料，制成1000粒，每料0,3g。
实施例3本发明颗粒剂的制备
黄芪总黄酮20g，红参总苷5g，当归挥发油5g，赤芍总苷5g，天麻 式5g，白术挥发油5g，玄参总苷5g，泽泻总苷5g,全蝎3g，沉香树脂 5g，木香总皂苷5g，冰片5g,淫羊藿总苷15g,三七皂苷5g，红花甙5g,苦杏 仁甙15g，仙鹤草甙5g，胆南星三萜皂甙5g,黄连小檗碱5g，川芎阿魏酸5g， 制何首乌大黄素5g，白附子皂苷5g,僵蚕促蜕皮甾醇3g，珍珠碳酸钙3g， 石菖蒲精油20g，地龙蚯蚓素5g，防已碱5g，石决明胆素5g，槐花甙5g, 葛根总黄酮5g，连翘总甙5g，枸杞子醇提物5g,决明子多糖5g,细辛挥 发油5g，猪牙皂皂甙5g，大黄挥发油5g。
加入制备颗粒剂的常规辅料，制成颗粒剂。
权利要求
1、一种用于治疗半身不遂及脑血栓的药物组合物，其特征在于，包含有按如下重量份数比的活性物质黄芪总黄酮10～20份，红参总苷1～5份，当归挥发油1～5份，赤芍总苷1～5份，天麻甙1～5份，白术挥发油1～5份，玄参总苷1～5份，泽泻总苷1～5份，全蝎0.1～3份，沉香树脂0.1～5份，木香总皂苷0.1～5份，冰片0.1～5份，淫羊藿总苷5～15份，三七皂苷1～5份，红花甙1～5份，苦杏仁甙3～15份，仙鹤草甙1～5份，胆南星三萜皂甙1～5份，黄连小檗碱1～5份，川芎阿魏酸1～5份，制何首乌大黄素1～5份，白附子皂苷1～5份，僵蚕促蜕皮甾醇0.1～3份，珍珠碳酸钙1～3份，石菖蒲精油10～20份，地龙蚯蚓素1～5份，防己碱1～5份，石决明胆素1～5份，槐花甙1～5份，葛根总黄酮1～5份，连翘总甙1～5份，枸杞子醇提物1～5份，决明子多糖1～5份，细辛挥发油0.1～5份，猪牙皂皂甙0.1～5份，大黄挥发油0.1～5份。
2、 根据权利要求1所述的用于治疗半身不遂及脑血栓的药物组合物， 其特征在于，包含有按如下重量份数比的活性物质黄芪总黄酮15份，红参总苷3份，当归挥发油3份，赤芍总苷3份, 天麻甙3份，白术挥发油3份，玄参总苷3份，泽泻总苷3份，全蝎1.5 份，沉香树脂2.5份，木香总皂苷2.5份，冰片2.5份,淫羊藿总苷10份,三 七皂苷3份，红花甙3份，苦杏仁甙9份,仙鹤草甙3份，胆南星三萜皂 甙3份,黄连小檗碱3份，川芎阿魏酸3份，制何首乌大黄素3份，白附 子皂苷3份，僵蚕促蜕皮甾醇1.5份，珍珠碳酸钙2份，石菖蒲精油15份，地龙蚯蚓素3份，防已碱3份，石决明胆素3份，槐花甙3份，葛根 总黄酮3份，连翘总甙3份，枸杞子醇提物3份，决明子多糖3份，细辛 挥发油2.5份，猪牙皂皂甙2.5份，大黄挥发油2.5份。
全文摘要
本发明涉及一种用于治疗半身不遂及脑血栓的药物组合物，属于中药。包含有如下的活性物质黄芪总黄酮、石菖蒲精油各10～20份，红参总苷、当归挥发油、赤芍总苷、天麻甙、白术挥发油、玄参总苷、泽泻总苷、三七皂苷、红花甙、仙鹤草甙、胆南星三萜皂甙、黄连小檗碱、川芎阿魏酸、制何首乌大黄素、白附子皂苷、地龙蚯蚓素、防己碱、石决明胆素、槐花甙、葛根总黄酮、连翘总甙、枸杞子醇提物、决明子多糖各1～5份，全蝎、僵蚕促蜕皮甾醇0.1～3份，沉香树脂、木香总皂苷、冰片、细辛挥发油、猪牙皂皂甙、大黄挥发油各0.1～5份，淫羊藿总苷5～15份，苦杏仁甙3～15份，珍珠碳酸钙1～3份，用于治疗神志不清、语气蹇涩、手足拘挛、半身不遂、脑血栓及其后遗症。
文档编号A61K36/8884GK101612273SQ200910067370
公开日2009年12月30日 申请日期2009年7月31日 优先权日2009年7月31日
发明者张佩华, 李宝芝, 殷金龙, 郭春生 申请人:吉林紫鑫药业股份有限公司