专利名称：一种用于治疗犬感冒的复方双黄连口服液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种用于治疗犬感冒的复方双黄连口服液及其制备方法。
背景技术：
犬感冒是一种常见病，由感冒病毒引起，病犬主要表现为发烧，精神沉郁、恶寒战 栗、食欲下降甚至废绝，测肛温可超过40°C，咳嗽、流鼻液、流泪等症状，多发生于天气突变 或外部刺激严重、病犬抵抗力下降等。病犬常因抵抗力问题而继发其他细菌如链球菌、肺炎 球菌等感染，引起肺炎等疾病目前，治疗犬感冒的药物如普通的双黄连口服液、利巴韦林口服液等，只能从单一 方面治疗，双黄连口服液具有清热解毒，对感冒有一定疗效，但不能快速缓解症状，并且不 能防止继发细菌感染。利巴韦林口服液只有单纯抑制病毒的功能，但达不到控制其他症状 以及继发细菌感染问题。
另外从我国现状出发，现在的广大养犬爱好者的专业水平低，加上现在的普通宠 物医院缺乏相关的专业人员等现象，造成在治疗时延误犬的最佳治疗时间、增加其应激，并 给广大养犬爱好者带来很大困扰。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种主要用于治疗犬感冒，使用 方便，标本兼治的复方双黄连口服液。本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的复方双黄连口服液的制备 方法。本发明通过下述技术方案实现一种用于治疗犬感冒的复方双黄连口服液，其特征在于，制成每100L 口服液的原 料中黄芩苷0. 05 5kg，双花连翘提取物0. 5 10kg，盐酸克林霉素0. 1 5kg，葡萄糖 5 20kg，安乃近0. 2 5kg，扑尔敏0. 005 0. 05kg，利巴韦林0. 1 5kg，谷氨酸钠0. Ikg, 氢氧化钠0. 1kg，余量的为纯化水。制成每100L 口服液的原料的较佳组成为黄芩苷0.8 3kg，双花连翘提取物 0. 8 5kg，盐酸克林霉素0. 2 2kg，葡萄糖7 15kg，安乃近1 4kg，扑尔敏0. 01 0. 03kg，利巴韦林0. 3 2kg，谷氨酸钠0. 1kg，氢氧化钠0. 1kg，余量的为纯化水。制成每100L 口服液的原料的最佳组成为黄芩苷1. 2kg，双花连翘提取物1kg， 盐酸克林霉素0. 5kg，葡萄糖10kg，安乃近3kg，扑尔敏0. 02kg,利巴韦林0. 5kg，谷氨酸钠 0. 1kg，氢氧化钠0. 1kg，余量的为纯化水。其中，双花连翘提取物是金银花与连翘按照重量份数为1 2的比例采用水提醇 沉的方法提取得到，Ig双花连翘提取物相当于50g原生药。一种上述用于治疗犬感冒的复方双黄连口服液的制备方法，其特征在于，该口服 液通过下述方法制备得到
(1)取纯化水30L，加入氢氧化钠0. 1kg，溶解后，再加入黄芩苷0. 05 5kg，搅拌 溶解后，再加入双花连翘提取物0. 5 10kg，搅拌溶解；(2)取纯化水30L，依次加入葡萄糖5 20kg、安乃近0.2 5kg、扑尔敏0.005 0. 05kg，搅拌溶解； (3)取纯化水10L，依次加入谷氨酸钠0. 1kg、盐酸克林霉素0. 1 5kg、利巴韦林 0. 1 5kg，搅拌溶解；(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)中得到的三种溶液，加纯化水至100L，用质 量百分比浓度为10%的氢氧化钠或质量百分比浓度为10%的盐酸溶液调节PH值至5.0 7. 0即得本发明的犬用复方双黄连口服液。本发明具有下述技术效果本发明的治疗犬感冒的口服液采用中西药复方制剂，双花连翘提取物、黄芩苷、利 巴韦林、盐酸克林霉素具有抑制病毒、细菌的功能，使感冒得到控制，结合补充能量的葡萄 糖、解热抗炎的安乃近、抗过敏的扑尔敏，以及改善口服液味道与气味的谷氨酸钠，从抗菌、 抗病毒、退热、抗过敏、镇静、补充营养等多方面综合性考虑治疗犬感冒，治疗见效快，能控 制病情发作，减少应激性，并能防止继发性感染疾病的发生，减少病犬的痛苦，标本兼治。并 且，通过口服治疗，使用方便，减轻养犬爱好者的困扰。
具体实施例方式以下结合具体实施例对本发明详细说明。本发明中所使用的双花连翘提取物是金银花与连翘按照重量份数为1 2的比例 采用水提醇沉提取得到的，Ig双花连翘提取物相当于原生药50g。谷氨酸钠为食品级原料。实施例1(1)取纯化水30L，加入氢氧化钠0. 1kg，溶解后，再加入黄芩苷0. 05，搅拌溶解后， 再加入双花连翘提取物10kg，搅拌溶解。(2)取纯化水30L，依次溶解葡萄糖20kg、安乃近0. 2kg、扑尔敏0. 005搅拌溶解。(3)取纯化水10L，依次溶解谷氨酸钠0. 1kg、盐酸克林霉素0. 1kg、利巴韦林5kg。(4)合并以上步骤1、步骤2和步骤3得到的溶液，加纯化水至100L，用质量百分比 浓度为10%氢氧化钠或质量百分比浓度为10%盐酸溶液调节PH值至5. 0 7. 0即得本发 明的犬用复方双黄连口服液。(5)pH值符合要求后，用合适容器灌装，100°C流通蒸汽灭菌30分钟。实施例2(1)取纯化水30L，加入氢氧化钠0. 1kg，溶解后，再加入黄芩苷5kg，搅拌溶解后， 再加入双花连翘提取物0. 5kg，搅拌溶解。(2)取纯化水30L，依次溶解葡萄糖5kg，安乃近5kg、扑尔敏0. 05kg搅拌溶解。(3)取纯化水10L，依次溶解谷氨酸钠0. 1kg、盐酸克林霉素5kg、利巴韦林5kg。(4)合并以上步骤1、步骤2和步骤3得到的溶液，加纯化水至100L，用质量百分比 浓度为10%氢氧化钠或质量百分比浓度为10%盐酸溶液调节PH值至5. 0 7. 0即得本发 明的犬用复方双黄连口服液。(5)pH值符合要求后，用合适容器灌装，100°C流通蒸汽灭菌30分钟。
实施例3(1)取纯化水30L，加入氢氧化钠0. Ikg,溶解后，再加入黄芩苷0. 8kg，搅拌溶解 后，再加入双花连翘提取物5kg，搅拌溶解。(2)取纯化水30L，依次溶解葡萄糖15kg，安乃近1kg、扑尔敏0. 03kg搅拌溶解。(3)取纯化水10L，依次溶解谷氨酸钠0. 1kg、盐酸克林霉素2kg、利巴韦林0. 3kg。(4)合并以上步骤1、步骤2和步骤3得到的溶液，加纯化水至100L，用质量百分比 浓度为10%氢氧化钠或质量百分比浓度为10%盐酸溶液调节PH值至5. 0 7. 0即得本发 明的犬用复方双黄连口服液。(5)pH值符合要求后，用合适容器灌装，100°C流通蒸汽灭菌30分钟。实施例4(1)取纯化水30L，加入氢氧化钠0. 1kg，溶解后，再加入黄芩苷3kg，搅拌溶解后， 再加入双花连翘提取物0. 8kg，搅拌溶解。(2)取纯化水30L，依次溶解葡萄糖7kg，安乃近4kg、扑尔敏0. Olkg搅拌溶解。(3)取纯化水10L，依次溶解谷氨酸钠0. 1kg、盐酸克林霉素0. 2kg、利巴韦林2kg。(4)合并以上步骤1、步骤2和步骤3得到的溶液，加纯化水至100L，用质量百分比 浓度为10%氢氧化钠或质量百分比浓度为10%盐酸溶液调节PH值至5. 0 7. 0即得本发 明的犬用复方双黄连口服液。(5)pH值符合要求后，用合适容器灌装，100°C流通蒸汽灭菌30分钟。实施例5(1)取纯化水30L，加入氢氧化钠0. Ikg,溶解后，再加入黄芩苷1. 5kg，搅拌溶解 后，再加入双花连翘提取物0. 9kg，搅拌溶解。(2)取纯化水30L，依次溶解葡萄糖9kg，安乃近3. 5kg、扑尔敏0. 015kg搅拌溶解。(3)取纯化水10L，依次溶解谷氨酸钠0. lkg、盐酸克林霉素0.6kg、利巴韦林 0. 8kg。(4)合并以上步骤1、步骤2和步骤3得到的溶液，加纯化水至100L，用质量百分比 浓度为10%氢氧化钠或质量百分比浓度为10%盐酸溶液调节PH值至5. 0 7. 0即得本发 明的犬用复方双黄连口服液。(5)pH值符合要求后，用合适容器灌装，100°C流通蒸汽灭菌30分钟。实施例6(1)取纯化水30L，加入氢氧化钠0. Ikg,溶解后，再加入黄芩苷1. 2kg，搅拌溶解 后，再加入双花连翘提取物1kg，搅拌溶解。(2)取纯化水30L，依次溶解葡萄糖10kg，安乃近3kg、扑尔敏0. 02kg搅拌溶解。(3)取纯化水10L，依次溶解谷氨酸钠0. lkg、盐酸克林霉素0.5kg、利巴韦林 0. 5kg。(4)合并以上步骤1、步骤2和步骤3得到的溶液，加纯化水至100L，用质量百分比 浓度为10%氢氧化钠或质量百分比浓度为10%盐酸溶液调节PH值至5. 0 7. 0即得本发 明的犬用复方双黄连口服液。(5)pH值符合要求后，用合适容器灌装，100°C流通蒸汽灭菌30分钟。临床试验
1.实验动物随机选取患病成犬100只。2.实验药物本发明实施例6制备的用于治疗犬感冒的复方双黄连口服液 本单位研制；双黄连口服液本单位实验室制 备；0.5%利巴韦林溶液本单位实验室制备。3.实验方法将100只患犬按体重随机分为四组，每组25只。A组为空白对照组，不给予药物治疗。B组用双黄连口服液进行治疗，用法口服，每Ikg体重1ml，一日2次，连用5天。C组用0.5%利巴韦林溶液进行治疗，用法口服，每Ikg体重用1ml，一日2次，连 用5天。D组用本发明实施例6制备的用于治疗犬感冒的复方双黄连口服液进行治疗，用 法口服，每Ikg体重用1ml，一日1次，连用5天。治疗开始后，每日记录患犬身体变化情况分布，治疗第7天后统计治疗效果，其 中无效指7天后，患犬症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。有效指7天后，患犬症状有改变，症状优于治疗前的效果。治愈指7天后，症状消失，患犬恢复健康。其数字包括在有效数字中。结束时有症状指7天后，患犬仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改 观，患犬没有治愈。其数字已包含在无效只数与有效只数的数字中。试验结果如表1所示。4.结论从表1的试验结果经统计分析，本发明实施例6的用于治疗犬感冒的复方双黄 连口服液治疗组、双黄连口服液治疗组和0.5%利巴韦林溶液组与对照组差异极显著(P <0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。表1 (C组数据有问题)
权利要求
一种用于治疗犬感冒的复方双黄连口服液，其特征在于，制成每100L口服液的原料中黄芩苷0.05～5kg，双花连翘提取物0.5～10kg，盐酸克林霉素0.1～5kg，葡萄糖5～20kg，安乃近0.2～5kg，扑尔敏0.005～0.05kg，利巴韦林0.1～5kg，谷氨酸钠0.1kg，氢氧化钠0.1kg，余量的为纯化水。
2.根据权利要求1所述的用于治疗犬感冒的复方双黄连口服液，其特征在于，制成每 100L 口服液的原料中黄芩苷0. 8 3kg，双花连翘提取物0. 8 5kg，盐酸克林霉素0. 2 2kg，葡萄糖7 15kg，安乃近1 4kg，扑尔敏0. 01 0. 03kg,利巴韦林0. 3 2kg，谷氨 酸钠0. 1kg，氢氧化钠0. 1kg，余量的为纯化水。
3.根据权利要求1所述的用于治疗犬感冒的复方双黄连口服液，其特征在于，制成每 100L 口服液的原料中黄芩苷1.2kg，双花连翘提取物lkg，盐酸克林霉素0. 5kg，葡萄糖 IOkg,安乃近3kg，扑尔敏0. 02kg，利巴韦林0. 5kg，谷氨酸钠0. Ikg,氢氧化钠0. Ikg,余量的 为纯化水。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的用于治疗犬感冒的复方双黄连口服液，其特征 在于，所述双花连翘提取物是金银花与连翘按照重量份数为1 2的比例采用水提醇沉的 方法提取得到，Ig双花连翘提取物相当于50g原生药。
5.一种权利要求1所述的用于治疗犬感冒的复方双黄连口服液的制备方法，其特征在 于，该口服液通过下述方法制备得到(1)取纯化水30L，加入氢氧化钠0.1kg，溶解后，再加入黄芩苷0. 05 5kg，搅拌溶解 后，再加入双花连翘提取物0. 5 10kg，搅拌溶解；(2)取纯化水30L，依次加入葡萄糖5 20kg、安乃近0.2 5kg、扑尔敏0. 005 0. 05kg，搅拌溶解；(3)取纯化水10L，依次加入谷氨酸钠0.lkg、盐酸克林霉素0. 1 5kg、利巴韦林0. 1 5kg，搅拌溶解；(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)中得到的三种溶液，加纯化水至100L，用质量百 分比浓度为10%的氢氧化钠或质量百分比浓度为10%的盐酸溶液调节pH值至5.0 7.0 即得本发明的犬用复方双黄连口服液。
全文摘要
本发明公开了一种用于治疗犬感冒的复方双黄连口服液及其制备方法，旨在提供一种主要用于治疗犬感冒使用方便，治愈率高，见效快，标本兼治的复方双黄连口服液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L口服液包括黄芩苷0.05～5kg，双花连翘提取物0.5～10kg，盐酸克林霉素0.1～5kg，葡萄糖5～20kg，安乃近0.2～5kg，扑尔敏0.005～0.05kg kg，利巴韦林0.1～5kg，谷氨酸钠0.1kg，氢氧化钠0.1kg。本发明为复方制剂，双花连翘提取物、黄芩苷、利巴韦林、盐酸克林霉素具有抑制病毒、细菌的功能，使感冒得到控制，结合补充能量的葡萄糖、解热抗炎的安乃近、抗过敏的扑尔敏，以及改善口服液味道与气味的谷氨酸钠，多方位的治疗犬感冒。
文档编号A61K9/00GK101879218SQ20091006874
公开日2010年11月10日 申请日期2009年5月5日 优先权日2009年5月5日
发明者徐克福 申请人:天津市天合力药物研发有限公司