专利名称：软膏状药用基质的制作方法
技术领域：
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本发明涉及一种药用基质，特别是一种软膏状药用基质。
背景技术：
目前公知的药用基质， 一般都添加化学助渗剂如氮酮、二甲基亚砜等，对人体而言都有较强的毒副作用，影响人体健康。发明内容.-
本发明旨在解决现有药用基质存在的上述问题，而提供一种即可提高药物成份的利用度，又可避免添加化学性的透皮助渗剂，适宜药物、化妆品及保健品、医用敷料等应用的软膏状药用基质。
本发明解决上述问题采用的技术方案是 一种软膏状药用基
质，其原料组成按重量百分比计凡士林60-85%，麻油10-35%,蜂蜡3-5%。
本发明的优选技术方案是原料组成按重量百分比计凡士
林75-85%，麻油12-20%，蜂蜡3-5%。
本发明上述药用基质的制作方法如下
先将蜂蜡加热至60-7(TC变成液态；依次加入凡士林、麻油，继续加热使之充份溶解并搅拌均匀，待其自然冷却即成软膏状药用基质。
上述原料组成中的凡士林，作为赋形剂及制作药膏的基质来使用，对其产生过敏的人极少，几乎无任何副作用，在临床应用当中却起到了保护创面、保持创面的生理湿润环境，润滑、不粘附伤口，有利于组织的自我修复，凡士林在其中起到了不可比拟的作用；麻油作为疏水性溶剂，其性凉味甘、有香气，中医认为具有润燥、补液、息风、解毒、杀虫及消疮肿、芳香通穷的功效，它含油酸35-49. 4%、含亚油酸37. 7-48, 4%、含花生酸0. 4-12%，每100克中含蛋白质20g、脂肪52.9g、碳水化合物15g、粗纤维6. 9g、钙870mg、磷530mg、铁58mg、维生素AO. 03mg、 VB10. 24mg、尼克酸6. 7mg，含极丰富的VE，能量为3751千焦，所含不饱和脂肪酸高达60%以上，且这些不饱和脂肪酸和卵磷脂都能溶解并凝固在血管壁的胆固醇上，大量的VE可阻止体内产生过氧化脂质，从而维持细胞膜的完整和功能正常，也可防止体内其他成分受到脂质过氧化物的伤害，还可减少体内脂质的积累，对软化血管和保持血管弹性均有较好的效果，麻油中的卵磷脂还具有润肤、祛斑、预防脱发和过早出现的白发的功效；蜂蜡本身具有一定的收湿、敛疮、解毒、定痛生肌的作用， 一般外用于渍疡不收、臁疮糜烂、烧伤、烫伤、创伤等，加热至60-7(TC时则变成液态。
本发明的实质性特点是润滑性强，不粘伤口，无毒、无刺激性，与皮肤接触后即成为液态，在皮肤周围形成一层有效的保护膜，可保持皮肤的生理湿润环境，有效防止细菌感染，有利于肉芽组织的生长及表皮组织的再生，使皮损部位的皮肤组织保持最佳的状态，从而加速创面的愈合速度。因此，本发明与现有产品相比，更具亲和力、渗透力，发挥药效更持久，用途更广泛，适用于各种肤色的已溃、未溃皮肤(如烧伤、烫伤、割伤、电击伤、褥疮等各种难愈性创面)及粘膜组织及瘢疤组织的外用药剂型；也可用做美容化妆品的基质，加入香料及适当的护肤成份即可制成化妆品。
具体实施方式
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以下结合实施例详述本发明。
实施例一以重量百分比计凡士林75-85%，麻油12-20%，蜂蜡3-5%取料取料，先将蜂蜡加热至60-70。C变成液态，然后依次加入凡士林、麻油，继续加热使之充份溶解并搅拌均匀，浸润消毒纱布或无纺布按需裁成所需大小，即可获得医用敷料。
该医用敷料的优点使创面与外界空气隔绝，防止空气中的有害物质与创面接触发生交叉感染，保持创面所需的生理湿润环境，促进创面组织细胞愈合、再生。
4实施例二以重量百分比计凡士林60%，麻油35%，峰蜡
5%取料，先将蜂蜡加热至60-7(TC变成液态，然后依次加入凡士林、麻油，继续加热至14(TC左右，加入抗生素、磺胺、激素等充分混匀，待其自然冷却即可获得外用药膏。
该外用药膏优点无化学性皮肤助渗剂，减少了化学性物质对创口组织恢复造成的影响及对人体的损害。
权利要求
1、一种软膏状药用基质，其特征在于，原料组成按重量百分比计凡士林60-85％，麻油10-35％，蜂蜡3-5％。
2、 根据权利要求1所述的软膏状药用基质，其特征在于， 原料组成按重量百分比计凡士林75-85%,麻油12-20%，蜂蜡 3—5%。
全文摘要
本发明涉及药用基质，特别是一种软膏状药用基质。其原料组成按重量百分比计是凡士林60-85％，麻油10-35％，蜂蜡3-5％。其制作方法是将蜂蜡加热至60-70℃变成液态；依次加入凡士林、麻油，继续加热使之充分溶解并搅拌均匀，待其自然冷却即成。本发明润滑性强，不粘伤口，无毒、无刺激性，与皮肤接触后即成为液态，可在皮肤周围形成一层有效的保护膜，保持皮肤的生理湿润环境，有效防止细菌感染，有利于肉芽组织的生长及表皮组织的再生，加速创面的愈合速度。本发明适用于已溃、未溃皮肤(如烧伤、烫伤、割伤、电击伤、褥疮等各种难愈性创面)及粘膜组织及瘢疤组织的外用药剂型；也可用做美容化妆品或保健品基质。
文档编号A61K47/44GK101642575SQ200910176948
公开日2010年2月10日 申请日期2009年9月25日 优先权日2009年9月25日
发明者惠连旺 申请人:惠连旺