外科手术装置和附件的制作方法

专利名称：外科手术装置和附件的制作方法
技术领域：
本发明涉及为新形式的外科处置开发的外科手术装置系统，它非常类似腹腔镜技术，能够完成N0TES(自然孔鲁米那转移内诊镜检查外科手术)，SPLS(单口腹腔镜外科手木)和IE(介入内诊镜检查)处置的所有步骤(进入、外科介入、闭合)，并且根据优选实施例，所述装置系统包括腹腔镜-内诊 镜工具、套针套筒、管或内诊镜检查装置，还有可连接的附件。
背景技术：
最近几年来，所谓最小侵入外科手术(S卩，以使用直的、薄和刚性的工具为特征的腹腔镜外科手木)和内诊镜检查(即，以使用挠性工具为特征的通过自然孔插入中空器官内部)的联姻，产生了近来主要在实验外科手术中应用的N0TES(自然孔鲁米那转移内诊镜检查外科手木)技木。与腹腔镜外科手术(通过小的腹部开ロ的外科手木)比较，NOTES的优点包括在ー些疾病的处理中，可进ー步减小外科手术的介入和手术风险。然而，为了进行NOTES腹部内介入(例如去除胆曩、阑尾、卵巣管结扎等)，必需(i)将挠性的内诊镜系统例如，经由中空器官的壁，通过ロ、阴道或直肠插入腹部空腔中部，(ii)利用该装置在腹腔中进行外科介入，(iii)从身体中取出必要的组织或器官，(iv)在处理结束时，安全地闭合中空器官壁上的人造开ロ，和(V)通过自然孔取出该装置-系统。根据现有的研究，没有ー种装置或装置-系统可单独进行上述介入的所有步骤(即全部NOTES或SPLS)。必需指出，目前所拥有的只可进行全部处理的一部分的装置还不足够可靠，而且在大多数情况下，它们的使用是困难的且使用不方便的。还具有挑战的问题是，这些工具在腹腔内的固定，使它们呈三角形配置(所谓三角网)来达到它们更好的协调和合作，并且安全地闭合在中空器官壁上的人造开ロ。上述的困难可导致严重的，偶然会威胁生命的复杂情况，例如重要生命器官的损伤、出血或腹膜炎。有大量的为NOTES介入开发的各种装置。它们的性质是作为腹腔镜和内诊镜检查特点的各种综合的结果逐渐形成的。在US/2007/086079专利申请中描述了最有希望的最近的解决方法。根据这个说明，挠性工具通过象内诊镜管一祥的装置的工作通道插入腹腔中。这个内诊镜装置的内端，可利用传统的技术方法由其外端控制。插入该内诊镜管样的装置中的工具的内端也可由附着在该内诊镜管样的装置的外端的庞大的装置控制。然而，这个方法的缺点是，该工具和该内诊镜管样装置的内端的固定，和该工具的适当的三角网配置还是没有解決。另ー个缺点是，控制该工具的内端的装置较笨重，并且在新的工具插入的情况下，需要附加的装配，还因为其尺寸较大，当插入多于两个工具时需要扩大的空间。另外，这个方法不遵循准备得很好的和可靠的腹腔镜操作，而需要新的ー种操作。主要的问题不是有关必需学习新的技木，而是当在处理过程中出现任何复杂情况时，有利的是用腹腔镜技术解決。当同时使用吋，两种不同的技术会互相干扰。在W0/2008/131046专利申请中描述了另一个创新的思想。这个工具是传统的腹腔镜工具的简单的改进该工具的头部和手柄可同时彼此相向地弯曲。该手柄的弯曲由金属丝控制该头部的同步弯曲。事实上，这个工具主要是为SPLS(单口腹腔镜外科手木)开发的，这时通常使用肚脐进入腹腔。这个新的SPLS方法被认为是NOTES技术的替換物。实际上，SPLS是腹腔镜方法的变化。这个方法的主要缺点是，所述工具的内和外端的运动与传统的腹腔镜方法的工具比较是相反的，而这是很难学习的。在上述思想中，工具较拥挤是另ー个缺点，这可能危及这些处理的有效性和安全。从以上所述可知，需要开发这种与很好地证明和开发的腹腔镜技术相似的腹腔镜-内诊镜检查系统，它可以可靠地通过自然孔完成NOTES、SPLS或IE处理的所有步骤。

发明内容
本发明的目的是开发一种与可靠的和很好地开发的腹腔镜技术相似的装置-系统，它可以减少由于NOTES，SPLS或IE的不成熟的方案或没解决的问题造成的可能的复杂 情况，可以通过自然孔更容易、更快和更安全地完成NOTES、SPLS或IE处理的所有步骤。本发明是基于以下认识(i)作为彼此延续的该装置-系统的复杂的内和外端，可认为是具有腹腔镜特点的単元，而将该内和外端连接在一起的中间部分，可认为是带有挠性的内诊镜特点的単元，(ii)借助挠性的内诊镜状的装置，通过自然孔引入的该装置的内和外端的运动，在相同时间和以相同的程度同步运动，因为它们是传统腹腔镜工具的内和外部分，和(iii)借助附着在该装置-系统上的附件装置，可使用相应改进的内诊镜缝合器，这样可使该装置-系统更容易、更快和更安全地完成NOTES、SPLS或IE的所有步骤。基于上述的认识，通过使用为外科介入设计的装置，可以解决上述问题，该装置包括可引导至手术区域的内端，由使用者操纵的外端，和将该内和外端连接在一起的中间部分。本发明的主要思想是，它包含在该内和外端之间延伸的力传送单元，并且该力传送单元、该内和外端和该中间部分这样建造，使得该作动的外端的任何运动都以等价的程度传送给该内端，好象该内端为该外端的直的延续部ー样。有利的是，在该装置内部具有通道，并且该力传送单元包括允许该外和内端相对于该中间部分在相同的方向同时弯曲相同的回转角度的第一カ传送单兀，和使该外和内端的纵向/轴向运动同时以相同的度数、但相反的方向彼此传送的第二力传送单元。该装置的外和内端以及该中间部分有利的是工具或套针套筒的部件。有利的是，该外和内端与该中间部分利用联接部连接。有利的是，该外和内端都是可伸縮的。该第一和第二力传送单元可以集成在ー个装置中，即集成在外科手木工具或套针套筒中，然而，根据另ー个可能的实施例，该两个力传送单元中的一个结合在外科手木工具中，而另ー个カ传送单元位于在内部包含该外科手木工具的套针套筒中。另外，本发明的目的是提供能够容纳ー个或多个外科手木工具和/或套针套筒的管或内诊镜检查装置，该管或内诊镜检查装置设计成能够将该工具和/或该套针套筒的内端输送至手术区域，并且该管或内诊镜检查装置的内端的形状能够使该外科手木工具和/或套针套筒适当固定和形成三角网。本发明的另ー个目的是提供伤ロ闭合装置-系统，根据其主要概念，该装置-系统包含可附着在其它装置上的植入管以及包含植入护套，在该植入护套内还有锁紧件和植入杆，该植入杆可通过其外端操作并用于从该护套松开这些锁紧件；还有与每ー个锁紧件连接的线，这些线通过该护套的纵向裂口和该管的外端输送，并且有利的是，该植入管、该护套和该植入杆是挠性的。本发明的又ー个目的是提供内诊镜缝合器，该缝合器具有用联接部连接在一起的本体部分和头部分，并且在该头部分上还有带控制线的相対的固定表面，该控制线在其自由端之间延伸，可拉紧或放松，所述线放置在该缝合器的头和本体部分内形成的纵向通道内。本发明的再ー个目的是提供保护护套，它可附着在ー个或多个外科手术工具或一个或多个套针套筒的外表面上，或者附着在管或包含ー个或多个外科手木工具或套针套筒的内诊镜装置的外表面上。本发明的再ー个目的是提供内诊镜的气囊管，该气囊管具有两个彼此隔开适当距 离的可充气的气囊环，并还具有至少ー根可使该气囊充气的气体管，所述内诊镜气囊管可配置在ー个或多个外科手术工具或者一个或多个套针套筒的内部区域上，或者配置在一根管或包含ー个或多个外科手木工具或套针套筒的内诊镜装置的内部区域上。本发明还具有的目的是提供可插入套针套筒、管或内诊镜装置的工作通道中的导管，所述导管具有电单元，该电单元能够切断组织或使组织凝固并安装在该导管的尖端上，有利的是安装在导管的内端上，所述电单元具有沿着该导管延伸的电线，所述电线可与电源连接。根据本发明的ー个优选实施例，该外科手木工具插入该套针套筒中，而该套针套筒插入部分或完全挠性的管或内诊镜装置中。有利的是，该管或该内诊镜装置与该套针套筒和该外科手木工具之间的连接允许彼此进行轴向和回转运动。如果需要，还可将附件装置(例如保护器护套、伤ロ闭合装置、内诊镜缝合器等)附着在其内或外表面上。有利的是，所有连接允许分别沿着纵轴线作纵向运动或滑动和围绕该纵轴线回转。根据外科手木工具的优选实施例，该外科手木工具由三个部分组成部分挠性的中间部分，以及两个可伸縮地延伸的刚性的内和外端，所述内和外端通过节头状联接部与该中间部分连接。有利的是，该中间部分的邻近该联接部的扇形部分也是刚性的。有利的是，该工具横截面是圆形的。有利的是，该工具的外和内端相对于该中间部分在相同的回转方向、在该联接部处同时弯曲相同的回转角度(当该中间部分在直线位置时，在该联接部处的外和内端的回转轴线彼此平行)，如同该外和内端为ー个传统的腹腔镜工具的部件。有利的是，该内和外端只在ー个公共平面上(在该中间部分在直线位置的情况下)和通过ー对对抗的金属丝(antagonistic wire)弯曲,所述金属丝在整个联接部上,彼此相反地从该内端和该中间部分延伸至该外端。当然，其他实施例中，利用不止ー对对抗的金属丝，可以使该联接部在不止ー个公共平面上弯曲。显然，为了达到上述弯曲机构，任何最近的技术方法也是可接受的。这种可能的方法可以为放置在该中间部分内和与该外和内端都连接的挠性或刚性的推杆。当然，有关该联接部的结构的任何最近的方法都可提供上述的好处。使该外和内端与该中间部分连接一起的联接部可以具有不止ー个部件。在将该中间部分与外端部分连接一起的联接部处，放置可松开的棘爪锁紧器。带有锁紧器的棘轮机构可使该中间部分和该外与内端之间的期望角度瞬时或永久地固定。该锁紧器的功能可根据需要激活或撤消。可伸縮的端部由可以ー个插入另一个中的多根刚性的直管组成。该外科手木工具的头部位于可伸縮的内端上，有利的是，其包括照相机在内的结构与任何最近使用的腹腔镜工具的头部相似。该手柄位于该外科手木工具的可伸縮的外端上，有利的是，其包括照相机在内的结构也与任何最近使用的腹腔镜工具的手柄相似。借助从该外端通过该中间部分延伸至该内端的运动的金属丝，该工具的手柄的开闭运动控制该头部的功能。根据本发明，该工具的功能与在外科手术领域内为任何种类的能量传输(例如电的，超声的等)设计的任何现行的工具的功能相同。 尽管该可伸縮的外和内端彼此被该中间部分隔开，但它们一起同时运动，如同它们彼此是直的延续部一祥，与直的传统腹腔镜工具的内和外端的运动相同。例如，当该可伸缩的外端被推动至一定程度时，即，其长度减小，则该可伸縮的内端的长度同时伸长相同的程度，当然，反之亦然。这个运动由位于该外科手木工具内部的力传送单元弓I导。根据ー个优选实施例，这个カ传送单元位于该工具的通道内，并由球形的カ传送颗粒组成。该通道从该可伸縮的内端通过该中间部分延伸至该可伸縮的外端。该通道的全长被球充满。该球的直径比该通道的内径稍小一点。有利的是，在该球的中间有孔，运动的金属丝通过这些孔从该手柄移动至该头部。该通道带有抗摩擦的材料。有利的是，在该联接部处，该球状的力传送颗粒能够容易地通过该通道。当向前推动该工具的手柄吋，该手柄推动在该可伸縮的外端的通道中的最后的球。相邻的球将这个推力从ー个球传至另ー个球，最后，在该内端的通道中的第一球向前推动该工具的头部，使该可伸缩的内端伸长。为了在相反方向运动，即减小该可伸縮的内端的长度，有利的是使用将两个可伸縮的端连接在一起的金属丝，为了这个目的，该运动的金属丝也是可接受的。当拉动该工具的手柄时，该可伸縮的外端伸长，并且与该手柄固定的金属丝同时拉动该可伸縮的内端。如果可保证カ的自由传送，则与球形状不同的任何其他形状也是适合的。在被该运动的金属丝穿起来的力传送颗粒之间的可弯曲的连接，被设计成抵抗沿着纵轴线的颗粒压缩，并抵抗围绕该纵轴线的颗粒互相扭转。根据另ー个优选实施例，该カ传送单元为带有弹性胶囊的液压单元，所述液压单元位于上述的通道内。根据优选实施例，该液压単元具有三个部分内和外端以及中间部分。该液压単元的三个部分互相连通，并一起形成ー个公共的腔。这个液压单元为闭合系统，液压流体不与外界环境连通，它只通过该公共腔的三个部分流动。该液压単元的中间部分位于该工具的中间部分的通道中，其长度相等，并且为了避免移位，该液压単元的所述中间部分与该通道固定。该液压単元的内和外端位于该工具的可伸縮的内和外端的通道内。该液压単元的内和外端设计成只可沿着其纵轴线纵向扩大或减小，其直径不变化。该液压単元的末端的胶囊可以在该工具的末端的通道内沿着该工具的纵轴线运动。有关该液压单元的末端的ー个可能的优选方案为两端的壁像手风琴一祥折叠。当因为推动该工具的手柄而使该可伸縮的外端纵向被压缩时，该液压单元的手风琴形状的外端同时沿着其纵轴线被压缩。这样，该液压单元的外端内的升高的压カ通过该固定的液压单元的中间部分传送至该液压単元的内端，造成该像手风琴一祥折叠的该液压单元的内端纵向扩大，导致该可伸缩的内端伸长。有利的是，伸长的程度和缩短的程度相等。与手风琴状折叠的设计一起，如果该液压单元的壁由适当的弾性材料制成，则可得到相同的結果。为了在相反方向运动，以减小该可伸縮的内端的长度，可使用将两个可伸縮的端连接在一起的金属丝，为了这个目的，可运动的金属丝也可接受。当拉动该工具的手柄时，该可伸縮的外端伸长，并且与该手柄固定的金属丝同时拉动该可伸缩的内端。该カ传送単元的另ー个可能的设计为放置在该工具的通道内的挠性护套，根据优选方案，该护套为螺旋弹簧或塑料管。该运动金属丝在该挠性护套内。有利的是，该挠性护套具有绝缘性质。有利的是，该挠性护套抵抗沿着纵轴线的压缩，还能抵抗围绕该纵轴线的扭转。位于该工具的内端上的该头部可以围绕该纵轴线转动。不需要转动该手柄，该头部的回转由该工具的外端的回转控制。该手柄的回转独立于该头部的回转。位于该内端和外端上的头部转动相同的度数。该外端可通过连接的力传送颗粒使该头部和该内端回转，如上文所述，在该颗粒之间的所述连接抵抗围绕纵轴线的扭转作用，或者，上述头部和内端的回转也可经由该挠性护套进行，这也可抵抗围绕该纵轴线的扭转作用。当然，关于该头部的回转，任何其他已知的方案也是可接受的。在该工具的中间部分上，至少放置ー个连接环，以便在该管和该工具之间进行连接。该工具容易在该环内回转。在该环的外表面上形成连接槽。根据另ー个优选方案，带有针的线与该环连接，帮助将该工具的中间部分固定至腹壁的任何部分。根据另ー个优选实施例，该工具可通过简单的套针套筒附接于该管。在该管和该套针套筒之间为滑动连接，该工具的中间部分位于该套针套筒中。该工具的中间部分比该套针套筒长。该工具可以转动，并在该套针套筒内前后滑动。在该套针套筒的外端上具有阀和气密环。根据另ー个优选实施例，该工具具有三个主要部件部分挠性的中间部分，以及通过接头状联接部(joint-like articulation)与该中间部分连接的刚性的可伸缩延伸的外和内端。该カ传送系统与上述的相同。该工具没有使该可伸縮的端弯曲的金属丝。根据这个方案，该工具利用这种具有部分地或完全挠性的中间部分的套针套筒与该管连接，而该刚性的外和内端通过联接部与该中间部分连接。该外和内端利用位于该套针套筒内的对抗的金属丝进行弯曲。有利的是，该棘轮机构安装在外部联接部上。在该套针套筒的外端上具有阀和气密环。该套针套筒的中间部分的长度比该管的长度长。在该套针套筒和该管之间为滑动连接。该工具的中间部分的长度比该套针套筒的中间部分的长度长。该套针套筒内的该エ具容易沿着纵轴线运动，也可围绕该纵轴线转动。根据另ー个优选实施例，该工具由三个主要部分组成挠性的中间部分和不可伸缩的刚性的外和内端。该运动的金属丝位于该工具内。在该工具内没有另外的力传送单元，因为这个传送功能由该中间部分和该两个刚性端实行。这样建造的工具通过具有部分地或完全挠性的中间部分井利用联接部与刚性的可伸縮的外和内端连接的套针套筒与该管连接。如早先所述，该联接部的同时弯曲由位于该套针套筒的壁内的对抗的金属丝进行。同样，棘轮机构可在外部联接部上形成。该套针套筒的可伸缩的端的同时伸长和缩短是在该套针套筒内的工具的向前或向后运动的結果。有利的是，在该套针套筒和该管之间为滑动连接，允许沿着纵轴线的自由运动。有利的是，该滑动连接由位于该套针套筒的中间部分上的至少ー个连接环完成，并且所述环可围绕该中间部分自由地转动。该环具有与安装在该管的内表面上的轨道连接的连接槽。在该套针套筒的外端上具有气密阀和环。根据ー个优选实施例，该套针套筒通过纵向安装在其外表面上的滑动连接彼此连接，并且每ー个套针套筒与两个相邻的套针套筒连接，形成圆筒形装置。四个连接的套针套筒足以进行大多数的外科介入。在这种情况下，有利的是，每ー个连接的套针套筒的横截面为四分之一扇形，它们一起形成整圆，从而，该普通的外圆筒形形状可使更轻柔地介入成为可能(例如，当穿过胃壁吋)。该滑动连接(互相配合的槽或轨道)处于该套针套筒的平的表面上，所述滑动连接允许该套针套筒彼此相对地作纵向运动。这种套针套筒有两个平的表面，一个有槽，而另ー个有与该槽配合的轨道。有利的是，该套针套筒的工作通道的横截面为圆的。这种套针套筒可以是部分或完全挠性或刚性的。该套针套筒的内端可以具有倾斜平面，这样更容易穿过胃壁。根据这个可能方案，刚性的可伸縮的外和内端通过联接部与横截面为扇形的套针 套筒连接。有利的是，该可伸縮的端的横截面为圆形，并且所述端可相对于该中间部分围绕纵轴线转动。在这种情况下，没有力传送单元来起动该可伸縮的端。这个伸縮功能由位于该可伸縮套针套筒的工作通道内的外科手木工具实行，所述工具具有挠性的中间部分和刚性的外和内端，并可在该工作通道中沿纵向前后运动。在联接部处的该可伸縮的端的同时弯曲由ー对位于该套针套筒内的对抗的金属丝引导。在该套针套筒的外端具有气密阀和密封圈。还有几种将该套针套筒连接在一起的其他可能的方案。根据优选实施例，附加的套针套筒通过滑动连接与双重套针套筒的外表面连接。有利的是，该套针套筒附接于该双重套针套筒的接头部分。另外，在该双重套针套筒的外表面上或在另外附接的套针套筒上还可形成连接槽或轨道，利用例如线、棍或杆与这些套针套筒连接，以保证与腹壁的固定。根据另ー个优选实施例，该套针套筒通过滑动连接与套针导向装置的外表面连接。该连接槽或轨道安装在该套针导向装置的外表面上。在该套针导向装置的内部可以设置较小直径的工作通道，可用于插入例如气囊形的进入导管。有利的是，该套针导向装置的内端为尖的。根据再ー个优选实施例，另外的套针套筒通过滑动连接附接于中心的套针套筒。有利的是，该中心套针套筒的外部横截面是任意的，而该中心套针套筒内的工作通道的横截面是圆的。有利的是，在该中心套针套筒内还可有另外的通道，例如气体或吸入-沖洗通道。该连接槽或轨道安装在该中心套针套筒的外表面上。如果该套针套筒连接在一起,则不需要引入该套针套筒的管。该套针套筒可利用位于该中间部分的内端附近的环瞬时地或永久地固定至腹壁。也可利用带针的线，或刚性的棍，或控制杆固定。在该环内的连接的套针套筒分别沿着纵轴线自由运动和围绕该纵轴线转动。在不使用管的情况下，可以在该套针套筒的外表面上形成连接槽或轨道，以与其他内诊镜装置连接。由滑动连接连接在一起的套针套筒也可借助部分或完全挠性的简单管插入腹腔中或固定至腹壁。在这种情况下，在该管内不形成槽或轨道，它们只在该管的外表面上形成。该管的内端可以是正常的(即平的)、倾斜或台阶形形式。可以有线、棍或杆与该管的内端的外表面连接，其中每ー种都可将该管固定至腹壁。该棍可具有装入在该管的外表面上的纵向设置的连接槽中的连接脚部，所述连接脚部可在该槽内滑动。在这种情况下，利用该棍与腹壁固定的该管的内端可借助该连接脚部前后滑动，从而可在指定的手术区域上适当调节该内端。同时，借助该刚性的棍或杆，容易将该管的内端移动至腹腔内的任何希望的部分，或固定至任何希望的位置。当然，几种其他的外部内诊镜装置(例如伤ロ闭合装置、照相机、镊子等)可与设在该管的外表面上 的槽连接。在以下的部分中，利用可能的优选实施例说明包含外科手木工具和/或套针套筒的管和内诊镜装置。该管是指这样的结构，其具有内部带单一一个腔的长圆柱形体，外科手木工具、套针套筒或其他附件装置可插入这个腔中。根据最简单的优选方案，该管的两端是正常的(即直的)。有利的是，该管的外和内端可以为刚性的，而该中间部分可为挠性的。该管的内径允许插入不止ー个、有利的是四个套针套筒。该管的内表面可以为完全光滑的，或者根据优选实施例，可在该内表面上具有纵向的连接槽或轨道。有利的是，在该管的外表面上也可有纵向的连接槽或轨道。在内端区域上可将线、棍或杆附接于该管的外表面。在该管的内端和中间部分之间有接头状联接部。借助在整个该管上纵向延伸的ー对金属丝和安装在该管外端上的联接装置，可使该内端在该联接部处相对于该中间部分弯曲。该管的内端的开ロ可以为正常的(即直的)、倾斜形式或台阶形式的。如果内开ロ的平面与该管的纵轴线垂直，则该内开ロ是直的。如果该内开ロ的平面不与该管的纵轴线垂直，则该内开ロ为倾斜的。如果该直的或倾斜开ロ与该管的内端的侧面上的开ロ组合在一起(有利的是，侧面开ロ的平面与该纵轴线平行)，则该内开ロ为台阶形的。该台阶形开ロ具有更大的优点，因为它可大大扩展介入区域的尺寸并保证更容易操作。该内端面向手术区域的开ロ尺度越大，则该工具运动的自由度越大。通过另外地增大该侧面开ロ部件的尺寸，可容易地将这个开ロ区域増大至希望的尺寸。该内开ロ的増大的直径使它有可能通过沿着其纵轴线彼此相对地推动该工具而任意地增加该工具的内联接部之间的距离。该工具错位的可能程度由该内开ロ的最大直径确定。根据优选的方案，该内开ロ的最大直径的方向朝向该装置的纵轴线的方向。在腹腔镜外科手术的过程中，只有在手术区域和两个手木工具形成带有适当宽的底边的三角形(这是所谓的三角网)的情况下，才可以最优地进行介入，该三角形的所述底边由插入腹腔的该两个工具之间的距离确定。在腹腔镜外科手术的情况下，该三角形底边的尺寸(即该两个手木工具之间的距离)只有在如果除去ー个工具、然后通过另ー个位置(即新的创伤)再重新插入横跨腹壁的腹腔中，才可以改变。根据本发明，不需要在腹壁上创建另外的创伤就可改变(増大或减小)该三角网的底边的尺寸。在倾斜或台阶形开ロ的情况下，该三角形底边的尺寸由该内开ロ的最大直径确定。根据该内开ロ的最大直径的不同，通过使该工具沿着其纵轴线相対的移动，可任意改变(増大或减小)该工具的内联接部之间的距离(即该三角形底边的尺寸)。在带有正常(直)的末端的管或内诊镜的情况下，该三角形底边的尺寸小，相反，该倾斜或台阶形的开放内端可使该尺寸大很多。另外，该台阶形开ロ比倾斜开ロ更有利，因为它可保证在该内开ロ的整个范围内，至少两个工具或套针套筒与该管或该内诊镜装置的连接可靠，所述连接允许沿着纵轴线运动和围绕该纵轴线转动。该工具或套针套筒与该管或该内诊镜装置的内端之间的可靠连接，可保证对该工具或套针套筒的内端的适当稳定性，以便以安全的操作进行外科介入。本发明的一个明显的优点是，它不产生另外的创伤，可任意和稳定的改变该三角形底边的尺寸，还可任意改变该管或内诊镜装置的内端的位置(例如利用控制杆)，并将该内端固定至新的位置，以保证最优地进入任何手术区域。当然，对于所有这些結果，可调节的可伸缩的端也是必需的。不需要产生另外的创伤而任意改变该三角网底边的尺寸和/或位置的能力，被认为是对于近来使用的现代腹腔镜技术的重大优点。在该管的中间部分的壁上也可作出独立的开ロ，有利的是，有安装在该管的外端上的联接装置、气体连接和任意的可拆卸的或可附接的不透气的盖，以关闭该外开ロ。该盖可利用螺钉-螺纹或任何其他已知的不透气的连接与该外端连接。在该盖上有带阀的盖开□。在SPLS处理的情况下，有利的是整个管是刚性的。 在上述任何一种方案的情况下，可将任意的外部固定器装置与任何工具、套针套筒、管或内诊镜装置的外端连接，所述外部固定器装置能够将该外端瞬时地或永久地固定至希望的位置。在以上任何一种方案的情况下，任何工具、套针套筒、管或内诊镜装置的内端可经由与该内端附接的线、或棍或控制杆与腹壁和/或外部固定器装置固定。该内诊镜装置是指具有内部带有不止ー个工作通道的长圆柱形体的结构。为了建立另外的外部连接(例如用线、棍、控制杆、胃闭合装置等)，有利的是在任一形式的内诊镜装置的外表面上形成连接槽或轨道。根据优选实施例，可在任一形式的内诊镜装置的内端形成联接部，并且所述联接部用ー对金属丝和联接装置弯曲。这对金属丝延伸穿过整个内诊镜装置并与位于该内诊镜装置的外端上的联接装置连接。有利的是，任一形式的内诊镜装置的内和外端为刚性的，而中间部分可以为挠性的或刚性的。任一内诊镜装置可任意地具有气体通道和吸入-冲洗通道。根据可能的优选方案，该内诊镜装置被分开。在这种情况下，该内诊镜装置被与纵轴线平行的平面部分地或完全地分开为两个部分(上和下部分)。该两个部分由滑动连接连接在一起，并且它们可沿着其纵轴线彼此相对地任意前后运动。该分开的平面可将在该内诊镜装置内的工作通道分开为两个互补的分开的工作通道。当该内诊镜装置的两个分开的部分彼此相对地在纵向移动时，该分开的工作通道在其内端变成自由的。在其内联接部处弯曲的该工具可容易地在该分开的工作通道的自由部分内利用或不利用该套针套筒前后运动。该分开的工作通道的自由部分是有利的，因为它可使该工具的可伸縮的内端和头部，即远离该内联接部的部分，沿着其自由部分的全长从该分开的工作通道出来，以便到达介入区域。该分开的工作通道的自由部分的长度可通过使该两个分开的内诊镜部分彼此相对地纵向移动而任意改变(増大或减小)。根据四个工作通道的优选结构，将该内诊镜装置分开为两个纵向部分的平面也可纵向分开两个相対的工作通道。其他两个工作通道，有利的是上和下通道，保持原样。该分开的内诊镜装置的正常的或倾斜内端，可通过使该两个部分(有利的是只是上部分或只是下部分)彼此相对地纵向移动，转换为台阶形的内端。根据可能的优选实施例，该分开的内诊镜装置的外端是刚性的。该装置的上部分的刚性端作成完全的圆筒，使得可滑动的下部分的刚性端也在该圆筒内。作成完全圆筒的该外端是气密的，并且具有四个不透气的带有阀的开ロ，所述开ロ为放置在该内诊镜装置内的该原样的或分开的工作通道的入口开ロ。利用任意固定的带有气密的入口开口和阀的盖，也可气密地闭合该圆柱形的公共端。有利的是，套针轴，即该下部分的刚性管状的延续部，通过下部的外开ロ退出该公共的圆柱形端部。带有阀的该套针轴为在该下部内诊镜部分内的原样的工作通道的外部延续部，穿过该下部外开ロ的所述套针轴在其外端具有耳状手柄，可帮助该下部内诊镜部分在纵向前后运动。有利的是，该套针轴借助该耳状手柄可通过该公共的圆柱形端部的该下部外开ロ进出移动，这就意味着该下部内诊镜部分的内端纵向前后运动。这样，该台阶形的内开ロ的尺寸，以及因而是该介 入区域的尺寸可任意调节。根据另ー个可能方案，与纵轴线平行的分开该内诊镜装置的该平面不分开任何エ作通道。有利的是，该上和下部内诊镜部分都包含两个原样的工作通道。在这种情况下，该内诊镜装置的外端的形状除了现在为两个刚性的套针轴外，与先前的方案相同，可以为普通的圆筒，该两个刚性的套针轴为该下部内诊镜部分的两个工作通道的外部延续部，可通过该公共圆柱形端部的两个下部外开ロ出来。根据另ー个可能方案，该分开的内诊镜装置的外端如同内端一祥被分开，并且两个外端被气密地密封。该上和下部外端具有带阀的气密的外开ロ。在这种情况下，任ー个内诊镜部分、即上和下部的内诊镜部分通过滑动连接而连接在一起，也可从病人中取出和用较大的工具(例如内诊镜缝合器)代替，或者，组织或器官样品可通过取出的内诊镜部分的空间取出。根据另ー个优选实施例，该内诊镜装置是实心的和不分开的。该装置的内端的开ロ可为正常的或倾斜或台阶形的。在该内端具有台阶形开ロ的情况下，为了达到上述详细的优点，有利的是只在该内端区域上有部分地分开的ー个或多个工作通道。有利的是，该上和下部工作通道是原样(即不分开)，而在两侧的其他工作通道在其内端分开。当然，ー对原样(即不分开)的上部和一对原样的下部工作通道的结构也是可以的。该不分开的内诊镜装置的外端是气密地密封的，并具有带阀的气密的外开ロ，所述外开ロ为工作通道的入□。在任何形式的内诊镜装置的分开的工作通道内，有允许插入的套针套筒或工具适当连接和固定并作纵向前后运动的滑动连接(例如，滑动的边缘，连接槽或轨道)。这些连接部件(例如滑动边缘、连接槽或轨道)与该工具或套针套筒的连接部件连接。任何形式的管或内诊镜装置的外端可为圆锥形状。这是有利的，因为可更容易掌握该工具的外端。任何形式的前述工具、套针套筒、管或内诊镜装置可以组合，来进行N0TES/SPLS适当处理。有利的是，任何形式的管或内诊镜装置可具有保护护套。该保护护套有利的是为圆锥形，并由强固的粘着薄膜状的材料制成，在其外端上有连接环或管，可将气密开ロ与管或内诊镜装置的外端连接，而在其内端上有可扩张的环。该保护护套覆盖该管或内诊镜装置。该保护护套经由自然孔插入腹腔中，在该管或内诊镜装置上的滚动位置，通过中空器官壁上的创伤。当该保护护套进入腹腔时，带有可扩张环的扩张的圆锥形内端和围绕该保护护套的收缩的创伤防止气体从吹入空气的腹腔溢出。另外，该保护护套保护中空器官的壁和相邻的区域不受由运动的工具造成的伤害，还可防止与污染的分泌物或有病的组织或器官接触。该圆锥形的内端(即内端的圆周较大)容许容易地取出组织或器官。当然，在可能方案中还有任何其他形状的保护护套。根据另ー个方案，可将独立地可膨胀的内诊镜气囊管放置在该管或内诊镜装置的内端区域上。为了防止气体泄漏，将这个装置放置在中空器官壁上的创伤中。当已经插入该内诊镜气囊管吋，该气囊的空气导管在自然孔上延伸。在任何前述的工具-套针套筒-管或内诊镜装置系统，或工具-套针套筒系统，或工具-管或内诊镜装置系统中，插入的工具借助绑扎、回转和可伸縮的运动，能够可靠地重现所有的三维腹腔镜操作。 任何形式的前述工具、套针套筒、管或内诊镜装置可以具有一次性使用或重新使用的设计。任何形式的前述工具、套针套筒、管或内诊镜装置可以具有允许拆卸、清洗和重新装配的设计。以下说明附件装置。ー个这种附件工具是进入导管，它可在进入阶段过程中，在中空器官(例如胃)的壁上形成创伤。该导管可以插入任何适当的工作通道中。在该导管的尖端的内端上安装电単元，它可切断组织或使组织凝固，所述电单元具有沿着该导管延伸的电线，所述电线可与电源连接。为了避免与伸出的组织区域直接接触，该电单元在该导管的尖端内稍微凹入。在该导管上有两个连续的气囊。比较靠近内端的ー个气囊为象雨伞的形状，其特征在于与纵轴线垂直的直径比管或内诊镜装置的直径大。下一个气囊为膨胀的气囊，它具有圆筒状形状，其直径比该管或内诊镜装置的直径小。该气囊为独立地充气或瘪气的，并且其空气导管在该管或内诊镜装置的外端上延伸。另ー个这种附件装置是伤ロ闭合装置，它可闭合在中空器官壁上形成的创伤。根据优选实施例，该伤ロ闭合装置由植入管、植入护套、锁紧件、线和植入杆组成。在该植入管的外表面上的槽或轨道可利用滑动连接与该套针套筒、管或内诊镜装置的外表面上的轨道或槽连接。在每ー根线的内端上都有锁紧件，并且在锁紧件的外端具有ー个固定旋钮。该锁紧件在该植入护套内，并且带有线的该护套在该植入管内。该植入护套的内端是尖的，而且在该护套的侧面上具有纵向裂ロ，植入杆位于该锁紧件上。该锁紧件、植入杆、植入护套、线和植入管可分别彼此相对运动，或相对于套针套筒、管或内诊镜装置运动。有利的是，该植入杆、植入护套和植入管是挠性的。第三个附件装置是由刚性部件装配而成的，并允许任意固定该套针套筒、管或内诊镜装置的外和内端。这个固定器装置的一端独立干与病人独立地固定，例如固定至手术台。ー种形式的外部固定器装置适合固定与该内端的外表面连接的线、或棍或杆，而另ー种形式的该装置适合固定外端。该固定器装置的形状、角度和位置可任意固定或改变。第四种附件装置可以为改进的内诊镜缝合器。有利的是，该缝合器的头部是刚性的，而本体是部分或完全挠性的。该头部和本体由联接部连接在一起。有利的是，该头部的固定表面与该装置的纵轴线垂直或平行，但任何其他的倾斜角度也是可以的。在该固定表面的自由端之间有控制线。所述控制线可以任意地拉紧或松开。该线位于在该装置的整个头部和本体上延伸的通道内。该线的端部在该缝合器的外端上延伸。当拉紧该控制线吋，在该固定表面之间引导组织的希望部分。在完全拉伸下，该线支承该缝合器头部的移动爪的平行闭合。有利的是，内部可具有工作通道，或在该缝合器的本体的外表面上具有槽或轨道，所述槽或轨道可连接附件装置(例如，套针套筒、照相机、镊子等)。该固定表面的形状可为直的、弯曲的、波状的或任何其他最近已知的形状。该缝合器的直径优选比该管的内径小。任何其他优选实施例在辅助权利要求中详细说明。


在以下部分中，參考表示该工具的优选实施例的附图详细描述本发明。在图中图1/A表示根据本发明的接头状联接部及其弯曲系统的可能方案， 图1/B表示根据本发明的带有球状的力传送颗粒的可伸縮工具的可能方案，图1/C表示根据本发明的带有液压传送単元的可伸縮工具的可能方案，图1/D表示闭合的液压单元的可能方案，图1/E表示在外联接部的区域上的棘轮机构的ー个可能方案，图1/F表示根据本发明的带有球状的力传送颗粒的工具横截面，图1/G表示根据本发明的带有液压单元的工具横截面，图1/H表示可与根据本发明的工具连接的连接环，图1/1 (在附图页2/29上)表示根据本发明的带有挠性护套的工具的纵向截面，图2/A表示根据本发明的套针套筒的可能的优选方案，图2/B表示根据本发明的可伸縮工具的一个优选方案，图2/C和D表示环，带有与根据本发明的可伸縮工具连接的连接槽、线和针，图2/E表示放置在外联接部上的棘轮机构，图3/A和B表示根据本发明的可伸縮套针套筒的ー个可能的优选方案，图3/C表示根据本发明的带有挠性中间部分的工具的ー个可能的优选方案，图3/D表示与根据本发明的可伸缩套针套筒连接的环，图3/E表示安装在外联接部上的棘轮机构，图4/A表示带有根据本发明的直的内端的管的优选方案，图4/B表示根据本发明的通过滑动连接而连接在一起的带有扇状横截面的套针套筒的优选方案，图4/C、D和E表示根据本发明的通过滑动连接而连接在一起的可伸縮套针套筒(具有扇状横截面)的内端的一个优选方案，图4/F表示根据本发明的在管内的套针套筒(具有扇状横截面)的横截向，图4/G表示根据本发明的通过滑动连接而连接在一起的套针套筒(具有扇状横截面)的横截面，图5通过在图上将虚拟的内端(虚线)表示成该外端的直的延续部，表示根据本发明的工具的可能运动范围及它与腹腔镜运动的相似性，图6/A、B、C、D、E和F —个ー个地表示根据本发明的工具的可能运动范围，图7表示根据本发明的插入病人体中的腹腔-内诊镜系统的可能位置，图8表示根据本发明的进行除去胆囊的腹腔-内诊镜系统的ー个可能位置，图9/A表示根据本发明的管的一个优选方案，该管带有台阶形开放的内端，
图9/B表示根据本发明的管的倾斜开放的内端，图9/C表示根据本发明的管的一个优选方案，该管带有倾斜或台阶形开放的内端，图9/D表示根据本发明的可以在管上拉动的内诊镜气囊管的ー个可能方案，图9/E表示根据本发明的气密地密封该管的外端的盖的可能方案，图9/F表示根据本发明的管的两个可能横截面， 图10表示根据本发明的管的台阶形开放的内端的优选方案，图11分别表示根据本发明的在胆囊外科手术过程中带有台阶形开放内端的腹腔-内诊镜的建议位置，和控制杆的使用，图12/A表示根据本发明的带有正常的(直的)内端和保护护套的分开的内诊镜装置的优选方案，图12/B表示先前的内诊镜装置和套针轴与保护护套的各部分的纵向滑动，图12/C和D分别表示在正常位置和偏离位置的分开的内诊镜装置的倾斜内端，图12/E表示根据本发明的内诊镜装置的可能的椭圆横截面，图13/A和B分别表示根据本发明的带有倾斜内端的分开的内诊镜装置在正常位置和偏离位置的纵向截面，图13/C和D表示根据本发明的分开的内诊镜装置的横截面，图13/E表示根据本发明的带有可插入内诊镜装置的工作通道中的套针套筒或连接环的工具的横截面，图14/A和B表示根据本发明的每个内部都包含两个原样的工作通道的上和下部内诊镜部分的正常的(直的)内端的正常位置和移动位置，图14/C表示带有两个套针轴和带有联接装置的先前的内诊镜装置的公共的圆柱形端部，图15表示根据本发明的带有倾斜内端的分开的内诊镜装置的已偏离的上和下部分，每ー个内诊镜部分包含在其外端气密地密封的两个原样(不分开的)的工作通道，和该两个独立的部分由纵向的滑动连接而连接在一起，图16/A、B和C表示套针套筒的连接的另外的变化，图17/A表示带有倾斜或台阶形开放内端的不分开的内诊镜装置，图17/B表示先前的装置的横截面，图17/C表示不分开的内诊镜装置的倾斜内端，图18/A和C表示可闭合中空器官的壁上的创伤的装置，图19/A表示刚刚穿透胃的台阶形开放的管内的工具，图19/B表示通过小创伤引入的照相机，图20/A、B和C表示利用进入导管穿透中空器官的壁的另ー种方法，图21表示由具有台阶形开放内端的腹腔镜-内诊镜系统进行的胆囊手木，该系统的内端和外端固定的可能性，以及解剖学标志，图22表示利用带有刚性端和中间部分的外科手木工具，通过腹部的ロ进行的SPLS(单口腹腔镜外科手木)胆囊手木，图23表示利用具有带台阶形开放内端的刚性管的腹腔镜-内诊镜系统进行的SPLS(单口腹腔镜外科手术)胆囊手木，图24/A表示腹腔镜-内诊镜系统，带有倾斜和台阶形开放内端以及带有通过自然孔引入病人体中的保护护套，图24/B表示在整个保护护套上借助该腹腔镜-内诊镜系统取出胆嚢，图25表示由具有台阶形开放内端 的腹腔镜-内诊镜系统进行的阑尾切除手术，该系统的内端和外端固定的可能性，和解剖学标志，图26/A和B表示由具有倾斜和台阶形开放内端的腹腔镜-内诊镜系统以及内诊镜缝合器进行的阑尾切除手术，和在整个保护护套上去除阑尾，图27表示借助具有台阶形开放内端和照相机的管，以及借助附着在该管上的伤ロ闭合装置，对中空器官壁上的创伤的闭合处理，图28表示照相机与管连接的伤ロ闭合装置，该管在闭合过程中在中空器官的创伤内旋转，图29/A表示带有在圆周方向插入中空器官的创伤边缘中的锁紧件的线，以及植入管，图29/B表示带有插入中空器官的病理学伤痕周围的锁紧件的线，以及植入管，图29/C表示由该线拉入该管中的收缩的创伤边缘，以及提升的创伤边缘，图30/A表示侧面开ロ的直的内诊镜缝合器，带有控制线以及通过ロ沿着植入管插入的照相机，图30/B表示在固定表面之间被该线拉动的收缩的和升高的创伤边缘或肠壁的升高的病理学伤痕，与植入管，还表示在拉伸下的该控制线，图30/C表示由縫合器闭合的中空器官的创伤，以及植入管与除去的组织，图30/D表示根据本发明的另一可能方案的带有控制线和连接槽的内诊镜缝合器，图31/A、B和C表示利用侧面开ロ的弯曲的内诊镜缝合器进行的创伤闭合过程，图32/A表示在联接部处弯曲的具有控制线和连接槽的前面开ロ的直的内诊镜缝合器，图32/B表示被线拉动的收缩的和升高的创伤边缘或肠壁的升高的病理学伤痕，以及在前面开ロ的内诊镜缝合器的固定表面之间、在其联接部处弯曲的植入管，以及还具有控制线与由滑动连接而连接的照相机，图33/A和B表示拉入该縫合器中的组织的切割，还表示中空器官的壁的固定的闭合，最后，图34/A和B表示在中空器官壁上的病理学伤痕的完全切除，还表示借助腹腔镜-内诊镜系统利用缝合线的创伤闭合。
具体实施例方式根据优选实施例，外科手术工具6 (例如图1/B)插入套针套筒7中，该套针套筒7(例如图3/A和B)插入部分或完全挠性的管28 (例如图9/A)或内诊镜装置66，103 (图15，17)中。有利的是，管28或内诊镜装置66，103和套针套筒7与外科手术工具6之间的连接允许纵向和回转运动(例如图11)。如果需要，还可将附件装置(例如保护护套71-例如图15，伤ロ闭合装置-图18，内诊镜缝合器88-例如图30)固定至其内或外表面上。有利的是，所有连接分别允许沿着纵轴线的纵向运动或滑动，以及围绕该纵轴线的转动。如图1/B和C所不,根据外科手术工具6的优选实施例,外科手术工具6有利的是由三部分组成部分挠性的中间部分2和两个可伸縮延伸的刚性的内端I和外端3，所述内端I和外端3通过接头状联接部4与该中间部分2连接。有利的是，与该联接部4相邻的中间部分2的各部分也是刚性的。有利的是，该工具6的横截面是圆的。有利的是，该工具6的外端3和内端I可在联接部4上相对于该中 间部分2、以相同的回转角度且在相同的回转方向上同时弯曲(当该中间部分2在直的位置时，外端3和内端I在联接部4上的回转轴线互相平行)，如同该外端3和内端I是传统的腹腔镜工具的部件。该内端I和外端3的弯曲只在ー个公共平面上(在该中间部分2处于直的位置的情况下)和通过ー对对抗的金属丝5进行，所述金属丝在整个联接部4上彼此相反地从该内端I和该中间部分2延伸至该外端3。当然，根据另ー个实施例，使用多于ー对对抗的金属丝5，该联接部4可在不止ー个公共平面上弯曲。显然，为了实现上述的弯曲机构，任何目前已知的技术方案也是可接受的。这种可能方案可以为放置在该中间部分2内并与该外端3和内端I连接的挠性或刚性的推杆。事实上，如果该工具6是抵抗压缩的，则在套针套筒7内的工具6(图3/C)可具有与该推杆相同的功能。在将中间部分2和该外端3连接在一起的联接部4上具有可松开的棘轮机构18 (图1/E)。带有锁紧器19的该棘轮机构18将该中间部分2和外端3与内端I瞬时地或永久地固定成所希望的角度。可伸縮的端部1，3由刚性直管组成，所述管可一个插入另ー个中。该外科手木工具6的头部8位于可伸縮的内端I上，并且其结构与任何最近使用的腹腔镜工具(还包括照相机)的头部相似。手柄9设在该外科手木工具6的可伸縮的外端3上，并且有利的是，其结构与任何最近使用的腹腔镜工具(也包括照相机)的手柄相同。借助从该外端3通过该中间部分2延伸至该内端I的运动金属丝13，该工具6的手柄9的开闭运动控制该头部8的功能。设在该工具6的内端I上的头部8可围绕纵轴线转动(图5和6/E)。不需要转动该手柄9，该头部8的转动由该工具6的外端3的转动控制。手柄9的转动独立于该头部8的转动。有利的是，设在该内端I和该外端3上的头部8转动相同的度数。由该外端3进行的头部8和内端I的转动经由连接的力传送颗粒12进行；如前所述，颗粒12之间的所述连接抵抗围绕纵轴线的扭转作用，或者经由该挠性护套108进行，这也抵抗围绕纵轴线的扭转作用。当然，可使头部8转动的任何其他已知的方案也是可接受的。尽管可伸縮的外端3和内端I由该中间部分2彼此隔开，但它们同时一起运动，如同它们是彼此的直的延续部，与直的传统腹腔镜工具的内端I和外端3的运动相似。例如，当推动该可伸縮的外端3到一定程度，S卩，其长度减小，该可伸縮的内端I的长度同时增长同样程度，反之亦然。这个运动由设在该外科手木工具6内的力传送单元引导。根据ー个优选实施例，这个カ传送单元位于该工具6的通道内，并由球形的カ传送颗粒12组成(图1/B)。该通道从该可伸縮的内端I通过该中间部分2延伸至该可伸縮的外端3。该通道的全长充满球12。该球的直径比该通道的内径稍小。有利的是，在该球12的中间有孔，该运动金属丝13通过这些孔从该手柄9行进至该头部8。有利的是，该通道设有抗摩擦材料。有利的是，在该联接部4处，该球状的力传送颗粒12能够容易地通过该通道。当向前推该工具6的手柄9时，该手柄9推在该可伸縮的外端3的通道中的最后的球12。相邻的球12将这个推力互相传送，最后在该内端I的通道中的第一球将该工具6的头部8推向前，导致该可伸缩的内端I伸长。为了在相反方向进行运动，即减小可伸缩的内端I的长度，有利的是，使用将两个可伸縮的端部1，3连接在一起的金属丝，为此目的，该运动的金属丝13也是可接受的。当拉动该工具6的手柄9时，可伸縮的外端3伸长，与该手柄9固定的金属丝13同时拉动可伸縮的内端I。如果可保证自由传送，则与球形不同的其它任何形状都是合适的。在用运动金属丝13穿线的该力传送颗粒12之间的该可弯曲的连接，被设计成抵抗沿着纵轴线的压缩以及抵抗围绕该纵轴线的互相扭转。
根据另ー个优选实施例，该カ传送単元为优选带有弹性胶囊的液压单元14，所述液压单元14位于上述的通道内(图1/D)。根据优选实施例，该液压単元14具有三个部分内端16、外端17和中间部分15。该液压単元14的三个部分互相连通，并一起形成ー个公共腔。这个液压单元14为闭合的系统，液压流体不与外界环境连通，只通过该公共腔的三个部分流动。该液压単元的中间部分15位于该工具6的中间部分2的通道中，其长度相等，为了避免移动，该液压单元14的所述中间部分15与该通道固定。该液压単元14的内端16和外端17位于该工具6的可伸缩的内端I和外端3的通道内。该液压单元14的内端16和外端17设计成只允许沿着其纵轴线的纵向扩张或减小，而它们的直径不改变。该液压单元14的端部16，17的胶囊能够在该工具6的端部1，3的通道内、沿着该工具的纵轴线运动。关于该液压单元14的端部16，17的ー个可能的优选方案为两个端部16，17的壁如手风琴那样折叠。当因为推动该工具6的手柄9使该可伸縮的外端3纵向被压缩时，该液压单元14的手风琴状的外端17沿着其纵轴线同时被压縮。这样，该液压单元14的外端17内的升高的压カ通过该液压单元的固定的中间部分15传送至该液压単元的内端16，导致该手风琴状折叠的液压单元的内端16纵向扩张，引起该可伸缩的内端I伸长。有利的是，该伸长的程度和缩短的程度相等。如果该液压单元14的壁由相应的弹性材料制成，则与手风琴状的设计一起，可得到相同的結果。为了在相反方向进行运动，以减小可伸縮的内端I的长度，可使用将两个可伸縮的端部1，3连接一起的金属丝，为此目的，运动的金属丝13也是可以接受的。当拉该工具的手柄9吋，该可伸縮的外端3伸长，与该手柄9固定的金属丝13同时拉动该可伸缩的内端I。该カ传送単元的再ー种可能设计为放置在该工具6的通道内的挠性护套108，根据优选方案，该护套为螺旋弹簧或塑料管(图上的图1/1，第2/29页)。有利的是，该挠性护套108抵抗沿着纵轴线的压缩，也抵抗围绕该纵轴线的扭转。有利的是，该挠性护套108具有绝缘性质。该挠性护套108可在该工具6的通道内前后滑动，因此可同时进行该外端3和内端I的可伸缩运动，又因为该护套108的挠性，它也容易通过该联接部4运动。该运动的金属丝13在该挠性护套108内。在该工具的中间部分2上，至少放置ー个连接环10，以便在管28和该工具6之间进行连接(图1/H和2/C)。该工具6容易在该环10内转动。在该环10的外表面上形成连接槽11。根据另ー个优选方案，带有针24的线23与该环10连接，这可帮助使该工具6的中间部分2与腹壁41的任何部分固定(图2/D和8)。根据另ー个优选实施例，该工具6可通过简单的套针套筒7与该管28连接(图4/A和4/F)。在该管28和该套针套筒7之间具有滑动连接29，该工具6的中间部分2放在该套针套筒7中。该工具6的中间部分2比该套针套筒7长是有利的。该工具6可在该套针套筒7内转动和前后滑动。有利的是，在该套针套筒7的外端3上具有阀22和气密环21 (图4/E)。该套针套筒7的横截面可为扇形。该套针套筒7可以为刚性或挠性的。根据另ー个优选实施例，该工具6具有三个主要部件部分挠性的中间部分2，以及刚性的可伸縮延伸的外端3与内端1，外端3与内端I通过接头状联接部4与该中间部分2连接(图2/B)。该カ传送系统与上述的相同。该工具没有金属丝进行该可伸縮的内外端1，3的弯曲。根据这个方案，该工具6利用套针套筒7与该管28连接，该套针套筒7具有部分地或完全地挠性的中间 部分2，以及通过联接部4与该中间部分2连接的刚性的外端3和内端I (图2/A)。该外端3和内端I的弯曲由位于该套针套筒内的对抗的金属丝5进行。有利的是，在该外部联接部4上安装该棘轮机构18。在该套针套筒7的外端3上具有阀22和气密环21。该套针套筒7的中间部分2的长度比该管28的长度长。在该套针套筒7和该管28之间为滑动连接29。该工具6的中间部分2的长度比该套针套筒7的中间部分2的长度长是有利的。在该套针套筒7内的工具6容易沿着纵轴线运动和围绕该纵轴线转动。根据另ー个优选实施例，该工具6由三个主要部分组成挠性的中间部分2和不可伸缩的刚性的外端26与内端25 (图3/C)。该运动金属丝13放在该工具6内。在该工具6内没有另外的力传送单元，因为这个传送功能是由该中间部分2和该两个刚性的内外端25，26进行的。这种结构的工具6通过套针套筒7与该管28连接，而联接部4与刚性的可伸縮的外端3和内端I连接，套针套筒7具有部分地或完全地挠性的中间部分2 (图3/A和3/B)。如较早所述那样，利用放在该套针套筒7的壁内的对抗的金属丝5，可进行该联接部4的同时绑扎。同样，在该外部联接部4上可形成该棘轮机构18 (图3/E)。该套针套筒7的可伸缩的内外端1，3的同时伸长和缩短是该工具6在该套针套筒7内向前或向后运动的結果。有利的是，在该套针套筒7和该管28之间有滑动连接29，这样允许沿着纵轴线自由运动。有利的是，该滑动连接29由放置在该套针套筒7的中间部分2上的至少ー个连接环10实现，所述环10可围绕该中间部分2自由地转动(图3/D)。有利的是，该环10具有与安装在该管28的内表面上的轨道50连接的连接槽11 (例如图10)。在该套针套筒7的外端3上具有气密阀22和环21 (图3/A和3/B)。根据优选实施例，该套针套筒7通过沿纵向安装在其外表面上的滑动连接29彼此连接，并且每ー个套针套筒7与两个相邻的套针套筒7连接，以形成圆筒形配置(图4/B)。四个连接的套针套筒7足以完成大多数的外科介入。在这种情况下，每ー个连接的套针套筒7的横截面为四分之一扇形，它们一起形成一个整圆(图4/G)，从而，普通的外圆柱形状使更轻柔的介入成为可能(例如，当穿透胃壁39吋)。该滑动连接29 (槽11或轨道50互相配合)设在该套针套筒7的平的表面上，所述滑动连接29使该套针套筒7彼此相对作纵向运动。这种套针套筒7具有两个平的表面，ー个上有槽11，另ー个上有与该槽11配合的轨道50。有利的是，该套针套筒7的工作通道27的横截面是圆的。这种套针套筒7可以部分地或完全地为挠性或刚性的。该套针套筒7的内端3可以具有倾斜平面，使得更容易穿透胃壁39 (例如，在与图19/A相同情况下)。
根据这个可能方案，可伸缩的刚性的外端3和内端I通过联接部4与扇形横截面的套针套筒7连接(图4/C和4/D)。有利的是，该可伸縮的内外端1，3横截面是圆的，而所述的内外端1，3可相对于该中间部分2围绕纵轴线转动。在这种情况下，没有力传送单元去起动该可伸縮的内外端1，3。这个可伸縮的功能由位于该可伸縮套针套筒7的工作通道27内的外科手木工具6执行，所述工具6具有挠性的中间部分6和刚性的外端26和内端25 (图3/C)，井能够在该工作通道27内沿纵向前后运动。该可伸縮的内外端1，3在其联接部4处的同时弯曲由ー对位于该套针套筒7内的对抗的金属丝5引导。在该套针套筒7的外端3，具有气密阀22和密封圈21。为了将该套针套筒7连接在一起，有几种其他可能方案。根据优选实施例，另外的套针套筒7通过滑动连接29与双重套针套筒99的外表面连接(图16/A)。有利的是，该套针套筒7与该双重套针套筒99的接头部分连接。另外，在该双重套针套筒99的外表面上，或在另外连接的套针套筒7上，还可形成连接槽11或轨道50，使它们与例如线23、棍51或杆61连接，以保证它们固定至腹壁41 (与图8和11相 同)。根据另ー个优选实施例，该套针套筒7通过滑动连接29与套针导向装置98的外表面连接(图16/B)。该连接槽11或轨道50安装在该套针导向装置98的外表面上。在该套针导向装置98内可设置较小直径的工作通道27，可用于插入例如气囊形的进入导管104(图20/A、20/B和20/C)。有利的是，该套针导向装置98的内端是尖的。根据再ー个优选实施例，该另外的套针套筒7通过滑动连接29附接于中心套针套筒7(图16/C)。有利的是，该中心套针套筒7的外部横截面是任意的，而该中心套针套筒7内的工作通道27的横截面是圆的。有利的是，在该中心套针套筒7内还设置另外的通道，例如气体通道64或吸入-冲洗通道65。该连接槽11或轨道50安装在该中心套针套筒7的外表面上。用于引入该连接的套针套筒7的管28是不需要的。采用放置在该中间部分2的内端I附近的环10，该套针套筒7可瞬时或永久地固定至腹壁41 (例如，与图8相同)。固定可利用带针24的线23，或利用刚性的棍51或控制杆61进行(例如，图2/D或11)。在该环10内的该连接的套针套筒7可分别沿着纵轴线自由运动和围绕该纵轴线转动。在不使用管28的情况下，有利的是，可在该套针套筒7的外表面上形成连接槽11或轨道50，以连接其他内诊镜装置30。由滑动连接29连接一起的套针套筒7(图4/B、C、D和G)也可插入腹腔中，或可借助部分或完全挠性的简单的管28固定至腹壁41 (图4/A)。在这种情况下，在管28内不形成槽11或轨道50，它们只在该管28的外表面上形成(图4/F)。该管28的内端开ロ 31可为正常形状(即平的)102、倾斜101、或台阶形100 (图4/A和9/A、B和C)。可以有与管的内端52的外表面连接的线23 (图2/D)、棍51 (图4/A)或杆61 (图11)，它们中的每ー种可将该管28固定至腹壁41。该棍51可具有装在该管28的外表面上纵向设置的连接槽11中的连接脚部分58，所述连接脚部分58可在该槽11内滑动(图10)。在这种情况下，管28的利用该棍51固定至腹壁41上的内端52，可借助该连接脚部分58前后滑动，从而可在指定的手术区域上适当调节该内端52。同时，借助该刚性的棍51或杆61，容易将该管28的内端52操作至腹腔内的任何希望的部分，或固定至任何希望的部位和位置(图11)。当然，几种其他的外部内诊镜装置30 (例如，伤ロ闭合装置、照相机44、镊子等)可与该管28的外表面上的槽11连接(例如图27)。在以下部分中，利用可能的优选实施例说明容放外科手木工具6和/或套针套筒7的内诊镜装置66、103和管28。管28是指具有内部带ー个単一腔的长圆柱形体的结构，外科手木工具6、套针套筒7或其他附件装置可插入这个腔中(图4/A和9/A)。根据最简单的优选方案，该管28的两端52，53是正常的(即直的)形状102，而其横截面是圆的或椭圆形的(图4/A)。有利的是，该管28的外端53和内端52可为刚性的，如需要的话，该中间部分2可为挠性的或刚性的(与图23相同)。该管28的内径使它可插入不止ー个、有利的是四个套针套筒7。该管28的内表面可以是完全光滑的，或根据优选实施例，在其内表面上可具有纵向连接槽11或轨道50 (图9/F)。有利的是，在该管28的外表面上也可有纵向的连接槽11或轨道50。线23(图2/D)、棍51(图4/A)或杆61 (图11)可在内端52区域与该管28的外表面连接。有利的是，在该管28的内端52和中间部分2之间具有接头状联接部4(图9/A)。借助在整个管28上纵向延伸的ー对金属丝5和安装在该管28的外端53上的联接装置54，该内端52可在联接部4处相对于该中间部分2弯曲。该管28的内端52的开ロ 31可为正常的形状102 (即直的，图4/A)、倾斜101 (图9/B)或台阶形100 (图9/A和C)。如果该内开ロ 31的平面与该管28的纵轴线垂直，则该内开ロ 31为直的形状102。如果该内开ロ 31的平面不垂直于该管28的纵轴线，则该内开ロ 31为倾斜形式101。如果该直的开ロ 102或倾斜开ロ 101与该管28的内端52的侧面上的开ロ组合在一起(该侧面开ロ的平面与该纵轴线平行)，则该内开ロ 31为台阶形100。该台阶形的开ロ 100具有较大的优点，因为它显著地扩大了介入区域的尺寸并确保操作保证更容易。该内端52的面向手术区域的开ロ 31的尺寸越大，则该工具6的运动/操作的自由度越大。通过另外地增加该侧面开ロ部分的尺寸，可以容易地将这个开ロ 31的面积扩大至希望的尺寸。在该管28的中间部分2的壁上，还可设置独立开ロ。有利的是，具有联接装置54、气体连接55，以及任意可拆卸或可连接的不透气盖47，该不透气盖47安装在该管28的外端53上，以闭合外开ロ 32 (图9/A和E)。利用螺钉-螺纹或任何其他已知的不透气的连接，将该盖47附接于该外端53。在该盖47上还有带有阀22的盖开ロ 48。在SPLS处理的情况下，有利的是整个管28是刚性的(图23)。在上述任何一个方案的情况下，一种可选的外部固定器(fixateur)装置42可以附接于(例如图21，23或25)任何工具6、套针套筒7、管28(例如，图4/A和9/A)或内诊镜装置66，103 (例如图15或17/A)的外端，所述外部固定器装置42能够瞬时或永久地将该外端固定至希望的位置。在以上任何一种方案的情况下，任何工具6、套针套筒7、管28或内诊镜装置66，103的内端可经由与该内端附接的线(图2/D)或棍51(图4/A)或控制杆61 (图11)，固定至腹壁和/或外部固定器装置42。该内诊镜装置66，103是指长圆柱体的结构，其有利的是具有圆形或椭圆形横截面且内部带有不止ー个工作通道27 (图12，13，14，15和17)。该椭圆形横截面是有利的，因为在该两个侧向工作通道27之间的距离可以较大(图12/E)，这可在这些两个工作通道27内更容易操作该工具6。有利的是，为了建立另外的外部连接(例如，用线23、棍51、控制杆61、胃闭合装置等)，可在任何形式的内诊镜装置66，103的外表面上形成连接槽11或轨道50。根据优选实施例，在任何形式的内诊镜装置66，103的内端上可以形成联接部4，所述联接部4利用ー对金属丝5和联接装置54弯曲。这对金属丝5延伸穿过整个内诊镜装置66，103，并与设在该内诊镜装置66，103的外端上的该联接装置54连接。有利的是，任何形式的内诊镜装置66，103的内端和外端都是刚性的，而该中间部分可以为挠性的或刚性的。姆一个内诊镜装置66,103可任意地具有气体通道64和吸入-冲洗通道65。根据可能的优选方案，该内诊镜装置66被分开(图12和15)。在这种情况下，该内诊镜装置66被与纵轴线平行的平面部分地或完全地分为两个部分(上部和下部)。该两个部分由滑动连接29连接在一起，并且它们可任意地沿着其纵轴线彼此相对地前后运动。 该分开平面可将在该内诊镜装置66内的工作通道27分开为两个互补的分开的工作通道70 (图12)。当该内诊镜装置66的两个分开的部分在纵向彼此相对地移动时，该分开的エ作通道70在其内端变成自由的。利用或不利用该套针套筒7，在其内联接部4上弯曲的该工具6可在该分开的工作通道70的自由部分内容易地前后运动。该分开的工作通道70的自由部分是有利的，因为它可使该工具6的可伸缩的头部8和内端1，即远离该内联接部4的部分，从该分开的工作通道70的自由部分沿着其全长退出，以便达到介入区域。通过使该两个分开的内诊镜部分在纵向彼此相对地移动，可以任意地改变(増大或减小)该分开的工作通道70的自由部分的长度(图12)。根据四个工作通道27的优选结构，将该内诊镜装置66分为两个纵向部分的平面也在纵向分开两个相反的工作通道70。其它两个工作通道27，有利的是上和下通道，維持原样。为了达到上述的优点，通过使该两个部分(有利的是，只是上部分或下部分)互相相对地纵向移动，可将该分开的内诊镜装置66的正常形状102 (图12/A)或倾斜形式101 (图12/C)的内端，转换为台阶形式100(图12/B和D)的内端。根据可能的优选实施例，该分开的内诊镜装置66的外端是刚性的。该装置66上部分的刚性端作成完全的圆筒，使得可滑动的下部分的刚性端也在该圆筒内(图12/A)。作成完全的圆筒的该外端是气密的，并有利的是具有四个带有阀22的不透气的开ロ 48，所述开ロ 48为设在该内诊镜装置66内的原样的工作通道27或分开的工作通道70的入口开ロ。利用带有气密入口开ロ 48和阀22的任意固定的盖47(例如，与图9/E相同)，也可以实现使该圆柱形公共端67气密的闭合。有利的是，套针轴68，即该下部分的刚性管状的延续部，通过该下部外开ロ 48从该公共的圆柱形端部67退出(图13/A和B)。带有阀22的该套针轴68是位于该下部内诊镜部分内的该原样的工作通道27的外部延续部，而且通过该下部外开ロ 48延伸的所述套针轴68在其外端具有耳状手柄69,帮助该下部内诊镜部分在纵向前后运动。有利的是,该套针轴68借助该耳状手柄69，通过该公共的圆柱形端部67的下部外开ロ 48，进和出地移动，結果，这意味着该下部内诊镜部分的内端的纵向前后运动。这样，该台阶形内开ロ 100的尺寸，并因而是该介入区域的尺寸，可任意地调节。根据另ー个可能的方案，分开该内诊镜装置66的、与纵轴线平行的平面，不分开任何工作通道27。有利的是，该上和下部内诊镜部分都包含两个原样的工作通道27(图14)。在这种情况下，除了作为该下部内诊镜部分的两个工作通道27的外部延续部的现在的两个刚性套针轴68通过该公共圆柱形端部67的两个下部外开ロ 48退出外，与先前的方案相同，该内诊镜装置的外端的形状可为普通的圆筒67。根据另ー个可能的方案，该分开的内诊镜装置66的外端可如该内端一祥被分开，并且两个外端气密地密封(图15)。该上和下部的外端具有带有阀22的气密的外开ロ。在这种情况下，该上和下部的内诊镜部分由滑动连接29连接在一起，而每ー个内诊镜部分可从病人取出并可用更大的内诊镜工具(例如与图26/A相同，为内诊镜缝合器88)代替，或者，组织或器官样品也可通过该取出的内诊镜部分的空间取出。根据另ー个优选实施例，该内诊镜装置103是实心的且不分开的(图17)。该装置的内端的开ロ可以为正常形状102的，或倾斜形式101的，或台阶形式100的。在该内端 具有台阶形开ロ 100的情况下，为了得到以上的详细的优点，有利的是部分地只在该内端区域上具有一个或多个分开的工作通道70。有利的是，该上和下部工作通道27是原样的(即不分开的)，而在两个侧面上的其他工作通道70在其内端分开。当然，一对原样的(即不分开的)上部工作通道和一对原样的下部工作通道27的结构也是可以的。该不分开的内诊镜装置103的外端是气密地密封的，并具有带有阀22的气密的外开ロ，所述外开ロ为该工作通道27，70的入口。在任何形式的内诊镜装置66，103的分开的工作通道70内，具有滑动连接29 (例如滑动的边缘74，连接槽11或轨道50)，允许插入的套针套筒7或工具6的适当连接和固定，及纵向的前后运动(例如图13/C、D和17/B)。这个连接部分(例如，滑动的边缘74、连接槽11或轨道50)与该工具6或套针套筒7的连接部分(例如图13/E上的槽75)连接。任何形式的管28或内诊镜装置66，103的外端可以为圆锥形状105 (图21和25)。这是有利的，因为它可以更容易控制该工具6的外端3。任何形式的前述工具6、套针套筒7、管28或内诊镜装置66，103，在其内端可具有光源106，例如LED(图9/A)。更多的光源106使手术区域的照明更好。前述的腹腔镜-内诊镜系统的任何种类的组合，可以在中空器官腔内进行外科介入(例如，切除病理学伤痕、创伤闭合、喂食管插入)。在这种情况下，可膨胀的气囊45帮助固定放置在该装置(图34)的内端区域上的装置(例如工具6、套针套筒7、管28或内诊镜装置66，103)。有利的是，该气囊可在该装置上滑动，并且其外径分别比食道38或其他中空器官39的直径大。在任何前述的工具6-套针套筒7-管28或内诊镜装置66，103系统，或工具6_套针套筒7系统，或工具6-管28或内诊镜装置66，103系统中，该插入的工具6借助绑扎、转动和可伸縮的运动，能够可靠地再现所有三维的腹腔镜操作。任何形式的前述工具6、套针套筒7、管28或内诊镜装置66，103可具有一次性使用或重新使用的设计。任何形式的前述工具6、套针套筒7、管28或内诊镜装置66,103可具有允许拆卸、清洗和再装配的设计。以下说明附件装置。第一这种附件装置可以为与连接的套针套筒7、管28或内诊镜装置66，103 (图12/Α,Β)的外侧附接的保护护套71。该保护护套71有利的为圆锥形，并由强固的粘着薄膜状的材料制成，在其外端上具有可将气密阀与管28或内诊镜装置66，103的外端53连接的连接环73或管97，而在其内端上具有自己膨胀的环72。该保护护套71覆盖该管28或内诊镜装置66，103。该保护护套71经由自然孔、通过在该管28或内诊镜装置66，103上的滚动位置的中空器官39的壁上的创伤40插入腹腔中。当该保护护套71进入腹腔吋，带有该自己膨胀的环72的膨胀的圆锥形内端和围绕该保护护套71的收缩的创伤40，可防止气体从吹入空气的腹腔溢出(例如，图24/A)。另外，该保护护套71保护该中空器官39的壁和相邻的区域不受由运动的工具6造成的损伤，并可防止与污染的分泌物或有病的组织或器官接触。该圆锥形的内端(即内端的圆周较大)可更容易取出组织或器官。当然，在可能方案之中，可以有任何其他形状的保护护套71。第二这种附件装置可以为带有独立可膨胀的气囊45的内诊镜气囊管56，所述气囊45可以放置在该连接的套针套筒7、管28或内诊镜装置66，103的内端区 域上(图9和19/A)。为了防止气体泄漏，这个装置56放置在中空器官39的壁上的创伤40中(与图22相同)。当已插入该内诊镜气囊管56吋，该气囊45的空气导管57在该自然孔上延伸。第三种这种附件装置可以为进入导管104，在进入阶段过程中，进入导管104能够在中空器官39 (例如胃)的壁上形成创伤开ロ 40 (图20/A，B和C)。该导管104可插入任何适当的工作通道27，70中。在该导管104的尖端(有利的是在内端)上安装电单元76，它能够切割组织或使组织凝固，所述电单元76具有沿着该导管104延伸的电线，所述电线可与电源连接。为了避免与伸出的组织区域直接接触，该电单元76稍微在该导管104的尖端内凹下。在该导管104上有两个连续的气囊77，78。有利的是，与该内端较近的ー个气囊77为伞状形状，其特征在干与纵轴线垂直的直径，比该管28或内诊镜装置66，103的直径大。另ー个气囊为膨胀的气囊78，有利的是，它是圆筒状形状，其直径比该管28或内诊镜装置66，103的直径小。该气囊77，78是独立地充气或瘪气的，其空气导管在该管28或内诊镜装置66，103的外端上延伸。第四个这种附件装置可以为伤ロ闭合装置，其可闭合在中空器官39的壁上形成的创伤40 (图18)。根据优选实施例，该伤ロ闭合装置由植入管85、植入护套82、锁紧件84、线23和植入杆83组成。在该植入管85的外表面上的槽11或轨道50可以利用滑动连接29与该套针套筒7、管28或内诊镜装置66，103的外表面上的轨道50或槽11连接。在每ー条线23的内端上具有锁紧件84，而在其外端上具有ー个固定旋钮。该锁紧件84在该植入护套82内，而该带有线23的护套82在该植入管85内。该植入护套82的内端是尖的，在该护套82的侧面上具有纵向裂ロ 86，在该锁紧件84上面具有植入杆83。该锁紧件84、植入杆83、植入护套82、线23和植入管85可分别彼此相对运动，或相对于套针套筒7、管28或内诊镜装置66，103运动。有利的是，该植入杆83、植入护套82和植入管85是挠性的。有利的是，第五个这种附件装置可由刚性部件装配而成，并可任意固定套针套筒7、管28或内诊镜装置66，103的外和内端(例如图21，23和25)。有利的是，这种固定器装置42的一端独立于病人而固定，例如固定至手术台。该外部固定器装置42的ー种形式可以适合于固定与该内端的外表面连接的线23，或棍51或杆61，而装置42的另ー种形式适合于固定该外端。该固定器装置42的形状、角度和位置可任意地固定或改变。该内端的固定可以同时提升腹壁41。另外，借助磁性装置107也可将该内端固定至腹壁41 (图23)。第六个这种附件装置可以为ー种改良的内诊镜缝合器88(图30-32)。有利的是，该缝合器88的头部89为刚性的，而本体90为部分或完全挠性的。有利的是，该头部89和本体90用联接部4连接在一起。该头部89的固定表面93与该装置88的纵轴线垂直或平行，但任何其他的倾斜角度也可以。在该固定表面93的自由端之间有控制线91，所述控制线91可以任意地拉紧或放松。该线91位于在该装置88的头部89和本体90上延伸的通道92内。该线91的末端在该缝合器88的外端上延伸。当拉紧该控制线91时，可在该固定表面93之间引导需要的组织部分。在完全拉紧的条件下，该线91支承该缝合器头部89的可调节的爪95的平行闭合。有利的是，在内部可具有工作通道27，或者在该缝合器88的本体90的外表面上具有槽11或轨道50，所述槽11或轨道50允许附件装置30 (例如，套针套筒7、照相机44、镊子等)的连接。该固定表面93可为直的、弯曲的、波形的或任何其他最近已知的形状。该缝合器88的直径优选比该管28的内径小(例如图26/A)。开发了根据本发明的腹腔镜-内诊镜系统的功能，可如以下这样完成N0TES(自然孔鲁米那转移内诊镜检查外科手木)，SPLS (单口腹腔镜外科手木)和IE (介入内诊镜检查)的新的外科介入(进入、外科介入和闭合)的所有步骤。I.进入 在开始手术前，装配该腹腔镜-内诊镜装置。根据优选的方案，将该保护护套71放置在该管28上，并首先附接于该管28的外表面(例如，图9/A)，然后在该管28的本体上滚动，最后借助插入的工具6，将该膨胀的环72的一部分拉入该管28的内开ロ 31中。借助滑动连接29，将该套针套筒7引入该管28中。将照相机44放在该下部的套针套筒7的工作通道27中(图19和20)，将该进入导管104放入该上部的套针套筒7中。然后，将适当装配好的挠性装置系统通过病人的自然孔、实际上是通过口和食道38引入胃39中。有利的是，在胃39的前壁上形成开ロ 40。为此原因，有利的是，使用带有台阶形式100的开放的刚性内端52的管28，所述内端52可借助联接装置54和金属丝5，在该联接部4处向着胃39的壁垂直地弯曲。推动该内端52的尖端靠在胃壁39上，然后在该上部套针套筒7内，将该进入导管104向前推(图20)。通过起动在该进入导管104的尖端内的电单元76，由于发展的热效应，向前运动的导管104在希望的点上穿过胃壁39。然后将该导管104向前推，直至该伞状的保护气囊77进入腹腔为止。在这个点上，该保护气囊77充气，并通过将整个导管104向外拉，可拉动该气囊77靠在胃壁39的外表面上。在这个位置，该膨胀的气囊78正好在胃壁39中。现在，对该膨胀的气囊78吹入空气，达到其直径比该管28的直径小，然后使该气囊78放气，然后通过膨胀的创伤40将直径逐渐増大的管28的台阶形100的开放的内端52推入腹腔中，直至该滚动的保护护套71的可膨胀的环72进入腹腔中为止。接着，利用工具6将该可膨胀的环72排出该管28的内端52，进入腹腔中，这样，圆锥形的保护护套71的内开ロ扩张，该保护护套71被创伤压缩至该管28(图24/A)。这两个作用可防止气体通过创伤开ロ 40泄漏。该可膨胀的环72防止不当心地取出该保护护套71。设在该保护护套71的外端上的气密的连接环73或管97防止在该装置系统的外端上的气体泄漏。该套针套筒7、管28或内诊镜装置66，103的外端气密地密封。在该装置系统的内端插入腹腔中后，该保护气囊77也放气，并且该进入导管104从该套针套筒7取出。在进入处理(access procedure)过程中，拉向该管28的内端52的吹进空气的保护气囊77保护相邻的器官和组织不被不当心的损伤。根据进入处理的另ー个形式，工具6的头部8首先穿过胃壁39。照相机44通过形成的小开ロ 40插入，以检查腹腔(图19)。一旦控制了创伤区域40，就轻柔地使斜形101和台阶形100的开放的内端52穿过胃壁39，接着是照相机44穿过，这样可逐渐使创伤40扩大。如果使用内诊镜装置66，103，则进入处理相同(例如，图12，15和17)。当将连接的套针套筒7引入胃39中时，可将该系统向着前胃壁39引导。借助进入导管104或照相机44，只可使ー个可伸縮的内端I穿过胃壁39，然后，该处理遵循先前所述的步骤。可使内诊镜气囊管56而不是保护护套71附接于该系统(图19/A)。只要该内端 进入腹腔中，外部气囊45就通过空气导管57吹入空气，然后将该系统向内推，直至该外部气囊45在内部碰到胃壁为止。在这点上，内部气囊45也可通过附加的空气导管57吹入空气。该两个气囊45将胃壁39固定至创伤开ロ 40。该内诊镜气囊管56可滑动。在SPLS介入的情况下，进入处理通过肚脐进行，与腹腔镜技术相同。进行小的脐状切割，并且在直接在眼睛的控制下，将腹腔镜-内诊镜系统插入腹腔中。这个系统由刚性的套针套筒7、刚性的管28或内诊镜装置66，103组成，并且还带有保护护套71或腹部ロ81 (图22和23)。将该刚性系统的外端固定至外部固定器42就够了。2.手术这是整个介入最重要的部分除去或治疗有病的器官或组织。利用腹腔镜-内诊镜系统进行的处理与开展得很好的腹腔镜技术相似。借助线23 (图2/D)、棍51 (图4/A和B)或控制杆61 (图11)，该装置系统的内端52在手术区域之上通过腹壁41被固定至外部固定器42 (图21和25)。利用该固定的内端52可提升腹壁41，从而防止在气体泄漏的情况下，腹腔在手术区域之上塌陷，并可使介入安全得多。该系统的外端53固定至另ー个外部固定器42。有利的是，该系统的挠性的中间部分2只是轻微地弯曲。通过工作通道27插入的该工具6的位置，可借助该联接部4、可伸縮端1，3、滑动连接29或控制杆61调节。该工具6的内端I和外端3在管28内的运动与传统腹腔镜工具的内和外部件相同(唯一的不同是它们被中间部分2隔开)，这样，该介入可以与其中只由一只手控制单一一个工具6的腹腔镜技术(例如，胆囊手术34或阑尾切除术80-图21和25)相似地进行。如果在处理过程中手术区域尺寸改变，则根据固定的形式，也可调节该内端52的位置。在线23或棍51的情况下，可利用通过腹壁41在另ー个点的縫合改变该位置。使用控制杆61(图11)比较容易，因为它坚固且有足够的刚性以简单地使该装置系统的内端52从较早的位置运动至较新的位置。如果可通过脐点60将该控制杆61插入腹腔中(有利的是，通过该装置系统的照相机44的视觉控制)，并与该管28的内端52连接，则该控制杆61的优点增加。利用这种方法，可将该系统的内端52输送至腹腔的任何区域，并将它固定至新位置，从而不需要形成任何额外的创伤就可进行延伸的手术。这种技术使它可在体腔内进行任何种类的介入。在阑尾切除术的情况下，可借助内诊镜缝合器88去除阑尾80(图26/A)。该内诊镜缝合器88可通过由先前取出的两个相邻的套针套筒7形成的该管28的空的空间插入。该缝合器头部89开放，并且可借助镊子6，在该固定表面93和仍旧松的控制线91之间拉动该阑尾80。然后，与调节爪95的闭合一起，拉紧该控制线91，并在该阑尾80的起始点关闭该缝合器88。在燃烧该缝合器88后，取出该阑尾80。胆囊34或阑尾80可通过该管28从腹腔取出，如果该管在其外端53上具有盖47，则该盖47也应取出(例如图9/E)。如果组织或器官比该管28的内径大，则可用在该管28内的工具6将它们拉入护套71中，通过该保护护套71取出它们(图24/B和26/B)。该保护护套71使得可以容易地将先前取出的腹腔镜-内诊镜系统插回腹腔中。在不分开的内诊镜装置103的情况下(图17/A)，除了在该腹腔镜_内诊镜系统外将该内诊镜缝合器88插入腹腔中外，该处理的步骤与先前所述的方法相似。如果取出该分开的内诊镜装置66 的ー个部分(例如图15)，则可通过空的空间插入该内诊镜缝合器88。通过纵向前后彼此相对地移动该分开的部分，不需形成额外的创伤，可将该分开的装置66的台阶形100的开放的内端的尺寸调节至各个手术区域。当进行SPLS介入吋，该刚性的工具6、套针套筒7、管28或内诊镜装置66，103通过脐点60插入，井向着手术区域引导其内端(图22和23)。利用外部固定器42，可将该装置系统的外端固定至正确位置。该介入的进ー步的步骤与腹腔镜检查技术相似。在刚性的装置系统的情况下，不需要固定该内端，然而如较早所述，需要时即可利用线23、棍51或控制杆61进行该固定。在中空器官39内进行处理的情况下(例如切除在壁上的病理学伤痕87)，该腹腔镜-内诊镜装置的内端利用沿着该装置滑动的气囊45实现固定(图34/A和B)。如果将空气吹入该气囊45至相应尺寸，则该气囊固定至该中空器官内，因此使该腹腔镜-内诊镜系统能够靠在该气囊45上，另外，该内端从胃壁39岔开至适当的距离。有利的是，多次真空固定可具有类似的效果。3.闭合闭合意味着主要是可靠地闭合中空器官39的壁上的创伤开ロ 40。只要一完成外科介入，就取出有病的器官或组织，再次检查手术区域，通过ロ取出该保护护套71或内诊镜气囊管56，同时该连接的套针套筒7的内端、或该管28或内诊镜装置66，103的内端保持在腹腔内。在该内端开口内具有在弯曲位置的单个照相机44，它使得在该创伤40的相邻区域中的视觉控制成为可能。创伤闭合系统利用滑动连接29(有利的是，通过连接槽11或轨道50)与该连接的套针套筒7、或该管28或该内诊镜装置66，103的外表面附接。内部带有植入护套82、锁紧件84、线23和照相机44的植入管85被推靠在胃壁39上。该腹腔镜-内诊镜系统和该连接的植入管85之间的适当距离允许锁紧件84和该线23可靠地保持提升的创伤40的边缘。通过植入管85的照相机44的控制，植入护套82的点状内端被推动通过该中空器官39的壁，并且通过推动该植入杆83，使带有线23的锁紧件84放开(图18/C)。该植入护套82的通过胃壁39的运动以及该锁紧件84的正确位置，由在腹腔内的弯曲(翻转的)的照相机44控制。通过跟随该腹腔镜-内诊镜系统在该创伤40内的完全转动，可重复这个注入操作，将该锁紧件84围绕其全部圆周植入该创伤40的边缘中(图28)。然后，将该腹腔镜-内诊镜系统向后拉，并从病人身上取出，同时借助滑动连接29使该植入管85从该腹腔镜-内诊镜系统移动，并保持在给定位置。结果，在创伤40的边缘内的锁紧件84、线23和包含该线23的管85保持在胃39内。通过同时向上提升该线和向下推该植入管85，可将创伤40的边缘拉入该植入管的内端中(图29/C)。在固定表面93和该缝合器88的控制线91之间引入该植入管85的外端，然后通过ロ、沿着该植入管85将该缝合器88向下推至该创伤40 (图30)。有利的是，该缝合器88具有照相机44。为了更好地控制该过程，该内诊镜缝合器88在联接部4处弯曲。在稍微拉紧该控制线91后，在该开放的固定表面93和该控制线91之间拉动胃39的创伤40。在该调节爪95关闭同时连续拉紧该控制线91后，再次用照相机44检查情況。然后，燃烧该缝合器88且闭合创伤40，并用照相机44检查被固定的创伤94。可用不同形式的縫合器进行这个处理(图 31，32 和 33)。SPLS介入之后的闭合过程意味着腹腔41的传统闭合或脐点61的切除。在中空器官内的创伤40的闭合可用创伤闭合系统(上述的)和縫合器88、或用与气囊45固定的腹腔镜-内诊镜系统进行(图34/B)。在后者情况下，与腹腔镜缝合线技术相似，可从内部利用缝合线96闭合创伤40。
根据本发明的方案的最重要的优点是，它与可靠的和开展很好的腹腔镜技术和操作相似，可以保证通过自然孔可靠地完成NOTES (自然孔鲁米那转移内诊镜检查外科手术)、SPLS (单口腹腔镜外科手术)和IE (介入内诊镜检查)处理的所有步骤。
权利要求
1.用于外科介入的装置，包括α)可引导/操纵至手术区域的内端，(ii)由使用者操纵的外端(3)，和(iii)将两端(1，3)连接在一起的中间部分(2)，其特征在于，它包括在该外端⑶和内端⑴之间延伸的力传送单元，所述カ传送単元、该外端和内端以及该中间部分(2)被设计成将外端(3)的运动以相同的方式传递至该内端(I)，如同该内端(I)是该外端(3)的直的延续部一祥。
2.如权利要求I所述的外科手术装置，其特征在于，它包括(i)第一力传送单元，其相对于该中间部分(2)以相同的回转角度且在相同的回转方向上将该外端(3)的弯曲运动传送给该内端(I);和(ii)第二力传送单元，其能够以相同的程度，但在相反方向上，将该外端⑶的轴向可伸縮的运动传送至该内端(I)。
3.如以上权利要求2所述的外科手术装置，其特征在于，在该外端(3)和该中间部分(2)之间以及在该内端(I)和该中间部分(2)之间有联接部(4)，该第一力传送单元(12)被设计成将第一联接部(4)的运动传送至该第二联接部(4)，并且将第二联接部(4)的运动传送至该第一联接部(4)。
4.如以上权利要求3所述的外科手术装置，其特征在于，位于该外端(3)和该中间部分(2)之间的联接部(4)的位置可被锁紧，有利的是利用可松开的棘轮机构(18)锁紧。
5.如以上权利要求3或4中任一项所述的外科手术装置，其特征在干，该中间部分(2)为挠性的或刚性的，该外端(3)和内端(I)为刚性的，而且该中间部分(2)的邻近该联接部(4)的端部也为刚性的。
6.如以上权利要求3-5中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，该第一力传送单元(12)包括在整个该联接部(4)和中间部分(2)上，彼此相反地从该内端(I)延伸至该外端(3)的至少ー对对抗的金属丝(5)。
7.如以上权利要求3-5中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，该第一力传送单元(12)包括在整个该联接部(4)和中间部分(2)上，从该内端(I)延伸至该外端(3)的至少ー个挠性或刚性的推杆。
8.如以上权利要求2-7中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，该外端(3)和内端(I)是可伸縮的，并且该第二力传送单元被设计成当该外端(3)被压缩时，使该可伸縮的内端(I)伸长，而当该可伸縮的外端(3)伸长时，使该可伸縮的内端(I)收缩。
9.如以上权利要求8所述的外科手术装置，其特征在于，其内部具有通道，该第二力传送単元包括互相连接的力传送颗粒(12)，有利的是球，所述颗粒(12)充满该通道的整个长度，并且每一个颗粒具有孔，运动的金属丝(13)穿过颗粒(12)的这些孔。
10.如以上权利要求9所述的外科手术装置，其特征在于，有利的是，在由该运动的金属丝(13)穿线的カ传送颗粒(12)之间有可弯曲的连接，所述可弯曲的连接被设计成抵抗沿着纵轴线的压缩并抵抗围绕该纵轴线的彼此扭转。
11.如以上权利要求8所述的外科手术装置，其特征在于，其内部具有通道，该第二力传送单元为位于该通道内的密封的液压单元(14)，该液压単元具有位于外端(3)内的外部部分(17)以及位于内端⑴内的内部部分(16)，所述外部部分(17)和内部部分(16)有利地具有手风琴状的折叠结构，被设计成沿着其纵轴线伸长或压縮。
12.如以上权利要求8所述的外科手术装置，其特征在干，其内部具有通道，该第二力传送单元为可滑动的挠性护套(108)，该护套被设计成抵抗沿着纵轴线的压缩和围绕该纵轴线的扭转。
13.如以上权利要求8-12中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它具有与该外端(3)联接的手柄(9)并且它具有与该内端(I)联接的头部(8)，该头部(8)和该手柄(9)利用位于该通道内的运动的金属丝(13)连接在一起，并且通过所述运动的金属丝(13)为该手柄(9)指引该头部(8)的机械运动。
14.如以上权利要求13所述的外科手术装置，其特征在于，该头部(8)能够独立于该手柄(9)围绕纵轴线转动，并且该头部(8)的转动可由该外端(3)的转动引导。
15.如以上权利要求1-14中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，该外端(3)、内端(I)和该中间部分(2)为外科手木工具出)的部件，所述工具(6)被设计成具有动カ传输能力(例如电的或超声的)。
16.如以上权利要求1-15中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，该外端(3)、内端(I)和该中间部分(2)为外科手木工具(6)的部件，所述工具(6)位于刚性的或挠性的套针套筒(7)内。
17.如以上权利要求1-8中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，该外端(3)、内端(I)和该中间部分(2)为套针套筒(7)的部件，有利的是，所述套针套筒(7)具有位于该外端⑶上的气密阀(22)。
18.如以上权利要求17所述的外科手术装置，其特征在于，在该套针套筒(7)内具有外科手木工具(6)，所述工具(6)具有外端(3)、内端(I)和挠性的中间部分(2)。
19.如以上权利要求18所述的外科手术装置，其特征在于，该第一力传送单元(12)位于容纳有该外科手木工具出)的套针套筒(7)内，该第二力传送单元位于该工具出)的通道内。
20.如以上权利要求19所述的外科手术装置，其特征在于，该外科手木工具(6)的外端(3)和内端(I)是可伸縮的，该第二力传送单元包括互相连接的力传送颗粒(12)，有利的是球，所述颗粒(12)充满该通道的整个长度。
21.如以上权利要求19所述的外科手术装置，其特征在于，该外科手木工具(6)的外端(3)和内端(I)是可伸縮的，该第二力传送单元为位于该外科手木工具出)的该通道内的密封的液压单元(14)，该液压単元具有位于该外端(3)内的外部部分(17)以及位于内端(I)内的内部部分(16)，所述外部部分(17)和内部部分(16)有利地具有手风琴状的折叠结构，被设计沿着其纵轴线伸长或压縮。
22.如以上权利要求19所述的外科手术装置，其特征在于，该第二力传送单元为在该外科手木工具出)的通道内的可滑动的挠性护套(108)，该护套被设计成抵抗沿着纵轴线的压缩和抵抗围绕该纵轴线的扭转。
23.如以上权利要求18所述的外科手术装置，其特征在于，该第一力传送单元(12)位于容纳有该外科手木工具(6)的套针套筒(7)内，起到第二力传送单元作用的该工具(6)被设计成抵抗沿着纵轴线的压缩和围绕该纵轴线的扭转。
24.如以上权利要求19-23中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，该外科手木工具(6)具有与该外端(3)联接的手柄(9)并且其具有与该内端(I)联接的头部(8)，该头部(8)和该手柄(9)利用位于该通道内的运动的金属丝(13)连接在一起，并且通过所述运动的金属丝(13)为该手柄(9)指引该头部(8)的机械运动。
25.如以上权利要求16-23中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它包括不止ー个带有内端(I)的套针套筒(7)，并且至少两个套针套筒(7)被配置成在其内端(I)确定台阶状的结构。
26.如以上权利要求25所述的外科手术装置，其特征在于，至少ー个套针套筒(7)利用滑动连接(29)与ー个或多个套针套筒(7)连接。
27.如以上权利要求17-26中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，该套针套筒(7)的横截面是任意的，有利的是，其具有扇状形状，并且在内部具有至少ー个工作通道(27)。
28.如以上权利要求25或26中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，在该套针套筒(7)上、在其内端(I)放置连接环(10)，该连接环在外科手术过程中可固定至腹壁，并且该套针套筒(7)能够在该环(10)内沿着纵轴线和围绕纵轴线运动。
29.如以上权利要求28所述的外科手术装置，其特征在于，该环(10)具有带有针(24)的线(23)和/或棍(51)，它们可穿过腹壁(41)并可以固定至外部固定器(42)。
30.如以上权利要求28所述的外科手术装置，其特征在于，在该环(10)的外表面上具有连接槽(11)，并且该装置具有实心的或管状设计的控制杆(61)，有利的是，该控制杆带有手柄(62)，所述控制杆￠1)可附接于该环(10)的该连接槽(11)。
31.如以上权利要求25-30中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，在至少ー个套针套筒(7)的外表面上具有连接点，所述连接点有利的是形成为槽(11)或轨道(50)，被设计成分别与管(28)、内诊镜装置(66，103)、棍(51)或控制杆￠1)连接，这使得与腹壁(41)的固定成为可能，或者还与套针套筒(X)连接。
32.如以上权利要求16-31中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它具有部分地或完全挠性或刚性的管(28)，该管(28)包括(i)横截面为圆形或椭圆形的圆柱形体，(ii)内端(52)和外端(53)，以及有利地(iii)气体连接(55)和/或吸入-冲洗连接(63)，所述管(28)可在内部容纳ー个或多个外科手木工具(6)和/或套针套筒(7)，并利用该内端(I)和外端(3)固定到腹壁(41)和/或外部固定器(42)。
33.如以上权利要求32所述的外科手术装置，其特征在于，在该管(28)的内端(52)上具有倾斜形式(101)或台阶形式(100)设计的开ロ(31)。
34.如以上权利要求32或33中任一项所述的外科手术装置，其特征在干，在该内端(52)的外表面上，该管(28)具有(i)可穿过腹壁(41)并且可固定至外部固定器(42)的带有针(24)的线(23)和/或棍(51)，或(ii)被设计成与控制杆(61)连接以使与腹壁(41)的固定成为可能的连接点，该连接点有利的是形成为槽(11)或轨道(50)。
35.如以上权利要求16-31中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它具有部分地或完全挠性或刚性的内诊镜装置出6，103)，该内诊镜装置出6，103)包括(i)横截面为圆形或椭圆形的圆柱形体，( )不止ー个工作通道(27)，和有利的是(iii)气体连接(55)和/或吸入-冲洗连接(63)，并且至少ー个工作通道(27)被设计成在内部容纳ー个或多个外科手术工具(6)和/或套针套筒(7)。
36.如以上权利要求35所述的外科手术装置，其特征在于，在该内端(52)的外表面上，该内诊镜装置￠6,103)具有(i)可穿过腹壁(41)并且可固定至外部固定器(42)的带有针(24)的线(23)和/或棍(51)，或(ii)被设计成与控制杆(61)连接以使与腹壁(41)的固定成为可能的连接点，该连接点有利的是形成为槽(11)或轨道(50)。
37.如以上权利要求34或36中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它包括实心或管状设计的控制杆(61)，有利的是该控制杆￠1)带有手柄(62)，所述控制杆￠1)可附接于该装置的内端。
38.如以上权利要求35-37中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，该内诊镜装置(66)被设计成由与纵轴线平行的平面部分地或全部地分开为至少两个部分，所述分开的部分由滑动连接(29)连接，并且它们可相对于彼此移动。
39.如以上权利要求35-38中任一项所述的外科手术装置，其特征在干，该分开的内诊镜装置￠6)的由滑动连接(29)连接的至少ー个部分可从该内诊镜装置￠6)拆卸和取下。
40.如以上权利要求35-37中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，该内诊镜装置(103)是不可分开的，并且在该内端(52)上具有倾斜形式(101)或台阶形式(100)设计的开ロ(31)。
41.如以上权利要求1-40中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，该管(28)或内诊镜装置(66，103)具有带有气密阀(22)和开ロ(48)的可拆卸的盖(47)，所述盖(47)可附接于该管(28)或内诊镜装置(66,103)的外端(53)。
42.如以上权利要求1-40中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它具有管(28)或内诊镜装置(66，103)，该管(28)或内诊镜装置￠6,103)在内端(52)具有联接部(4)，在外端(53)具有联接装置(54)，并且该联接部(4)的运动通过将该联接部和联接装置连接在一起的ー对金属丝(5)由该联接装置(54)控制。
43.如以上权利要求1-42中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它包括在该内端带有光源(106)的至少ー个外科手术工具出)、套针套筒(7)、管(28)或内诊镜装置(66，103)。
44.如以上权利要求1-43中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它包括至少ー个套针套筒(7)、管(28)或内诊镜装置(66，103)，并还包括保护护套(71)，该保护护套(71)可附接于ー个或多个套针套筒⑵、管(28)或内诊镜装置(66,103)的外侧。
45.如以上权利要求44所述的外科手术装置，其特征在于，该保护护套(71)具有(i)圆锥形状，(ii)在外端的连接环(73)或管(97)，这可使与ー个或多个套针套筒(7)、管(28)或内诊镜装置(66,103)的外端(3,53)的气密连接成为可能，和(iii)在内端的可膨胀的环(72)。
46.如以上权利要求1-45中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它包括至少ー个套针套筒(7)、管(28)或内诊镜装置(66，103)，并且具有位于其内端(1，52)的区域上的内诊镜的气囊管(56)，所述气囊管(56)包含两个可充气的隔开的环状气囊(45)，其中每ー个气囊(45)具有用于吹入空气的空气导管(57)。
47.如以上权利要求1-46中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它具有内部带有至少ー个工作通道(27)的管(28)或内诊镜装置(66，103)，还具有可插入该工作通道(27)中的进入导管(104)，在所述导管(104)的内端，有利的是在其尖端，具有电单元(76)，它用于切割组织和使组织凝固，该电单元具有沿着该导管(104)延伸且可与电源连接的电线。
48.如以上权利要求47所述的外科手术装置，其特征在于，第一(77)和第二(78)可充气的隔开的气囊ー个放在另ー个后面，并且(i)该第一气囊(77)放置得更接近该进入导管(104)的内端，并有利的是具有伞状形状，当充气时，其直径比该管(28)或内诊镜装置(66，103)的直径大，(ii)第二气囊(78)的直径比该管(28)或内诊镜装置(66,103)的直径小。
49.如以上权利要求1-48任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它包括一个或多个外科手木工具出)、套针套筒(7)、管(28)或内诊镜装置(66，103)，它还包括外部固定器(42)，利用该固定器(i)可将该外科手木工具出)、套针套筒(7)、管(28)或内诊镜装置(66,103)的内端固定至腹壁(41)，或通过腹壁固定至外部固定器(42)，(ii)该外端可与病人独立地固定至外部固定器(42)，所述外部固定器(42)可固定至外部设备，例如固定至手术台。
50.ー种伤ロ闭合装置-系统，其特征在于，它包括可附接于其它装置的植入管(85)和植入护套(82)，在该植入护套(82)内有锁紧件(84)和植入杆(83)，所述植入杆(83)可通过其外端操作并用于使这些锁紧件(84)从该护套(82)释放，还有与每ー个锁紧件(84)连接的线(23)，该线(23)通过该护套(82)的纵向裂ロ(86)和管(85)的外端输送，有利的是，该植入管(85)、护套(82)和该植入杆(83)是挠性的。
51.如以上权利要求50所述的伤ロ闭合装置-系统，其特征在于，该植入护套(82)的内端是尖的，在该护套(82)的侧面上具有起点在其内端的纵向裂ロ(86)，该线(23)通过该护套(82)的纵向裂ロ(86)进入该管(85)中。
52.—种内诊镜缝合器，其特征在于，它具有连接在一起的本体部分(90)和头部分(89)，有利的是用联接部(4)连接在一起，还具有在该头部分(89)上的相对的缝合表面(93)，带有在其自由端之间延伸的可拉紧和松开的控制线(91)，有利的是，所述线(91)位于在该縫合器(88)的头部部分(89)和本体部分(90)内形成的纵向通道(92)内。
53.如以上权利要求52所述的伤ロ闭合装置-系统，其特征在于，它在内部具有工作通道(27)，或在该缝合器(88)的本体部分(90)上具有连接槽(11)或轨道(50)，该连接槽或轨道允许连接外部附件装置(30)，例如照相机或镊子。
54.ー种保护护套(71)，其特征在于，它可附接于外科手术装置的ー个或多个套针套筒(7)、管(28)或内诊镜装置￠6,103)的外表面，该外科手术装置包括这种套针套筒(7)、管(28)或内诊镜装置(66，103)。
55.如以上权利要求55所述的保护护套(71)，其特征在于，它为圆锥形，在外端上具有连接环(73)或管(97)，而在内端具有可膨胀的环(72)，所述连接环(73)或管(97)能够气密地与ー个或多个套针套筒(7)、管(28)或内诊镜装置￠6,103)的外端连接。
56.—种内诊镜的气囊管(56)，其特征在于，它具有两个隔开的可充气的环状气囊(45)，每ー个气囊(45)具有用于吹入空气的空气导管(57)，所述管(56)可放置在包括ー个或多个套针套筒(7)、管(28)或内诊镜装置出6，103)的外科手术装置的ー个或多个套针套筒(7)、管(28)或内诊镜装置(66,103)的内端(1,52)区域上。
57.ー种进入导管(104)，可插入到管(28)或内诊镜装置(66，103)的工作通道(27)中，其特征在于，在所述导管(104)的内端，有利的是在其尖端，具有电单元(76)，该电单元(76)被设计成用于切割组织和使组织凝固，该电单元还具有沿着该导管(104)延伸的可与电源连接的电线。
58.如以上权利要求57述的进入导管(104)，其特征在于，第一(77)和第二(78)可充气的隔开的气囊ー个放在另ー个后面，并且(i)该第一气囊(77)放置得更接近该进入导管(104)的内端，并有利的是具有伞状形状，当充气时，其直径比该管(28)或内诊镜装置(66，103)的直径大，(ii)第二气囊(78)的直径比该管(28)或内诊镜装置(66,103)的直径小。
59.如以上权利要求1-49中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它包括分开的内诊镜装置(66)，有利的是，在该分开的内诊镜装置￠6)的上面的纵向半部的外端，具有被设计成容放下面的纵向半部的外端的公共的圆柱形端部(67)。
60.如以上权利要求1-49中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它包括分开的内诊镜装置(66)，有利的是，在该分开的内诊镜装置￠6)的下面的纵向半部的外端，具有至少ー个作为工作通道(27)的刚性延续部的套针轴(68)，所述套针轴￠8)在外侧具有手柄(69)，在内侧具有气密阀(22)，它可通过该公共的圆柱形端部(67)的开ロ(48)前后运动。
61.如以上权利要求1-49中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它包括分开的内诊镜装置(66)，该分开的内诊镜装置(66)具有至少ー个完全分开的工作通道(70)，该エ作通道(70)被有利地将该内诊镜装置￠6)纵向分开为由滑动连接(29)连接在一起的两个半部的同一平面纵向分开，通过使分开的内诊镜的两个半部相对于彼此纵向移动，所述分开的工作通道(70)可在内端打开。
62.如以上权利要求1-49中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它包括分开的内诊镜装置(66)，该分开的内诊镜装置￠6)具有两个纵向完全分离的半部，所述纵向的两个半部通过纵向的滑动连接(29)连接在一起，有利的是通过连接槽(11)和轨道(50)连接在一起，这甚至可使它们完全拆开，该内诊镜装置￠6)的所述分开的两个半部包括在其外端带有气密阀(22)的没有被分开的工作通道(27)。
63.如以上权利要求1-49中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它包括不分开的内诊镜装置(103)，该不分开的内诊镜装置(103)具有台阶形式(100)的开放的内端(52)，带有至少ー个部分地分开的工作通道(70)。
64.如以上权利要求1-49中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，它包括具有圆锥形外端(105)的分开的内诊镜装置￠6)或不分开的内诊镜装置(103)。
65.如以上权利要求1-49中任一项所述的外科手术装置，其特征在干，它们构成具有磁性装置(107)的腹腔镜-内诊镜系统，所述磁性装置(107)允许从外面将外科手木工具(6)、套针套筒(7)、管(28)或内诊镜装置(66,103)的内端固定至腹壁(41)。
66.如以上权利要求1-14中任一项所述的外科手术装置，其特征在于，有利的是，该可伸縮的外端(3)和内端(I)、中间部分(2)和力传送单元是内诊镜照相机(44)的部件，该内诊镜照相机(44)有利的是插入在工作通道(27，70)或套针套筒(7)内。
67.一种用于腹腔镜-内诊镜系统的套针导向装置(98)，其特征在于，它具有尖的内端、工作通道(27)、以及在外表面上的至少ー个连接槽(11)或轨道(50)，该至少一个连接槽(11)或轨道(50)使得与至少ー个套针套筒(7)的滑动连接成为可能。
全文摘要
本发明涉及一种为外科介入开发的装置，它包括(i)可引导/操纵至手术区域的内端(1)，(ii)由使用者操纵的外端(3)，和(iii)将两端(1，3)连接在一起的中间部分(2)。根据本发明的主要概念，它还包括在该外端(3)和内端(1)之间延伸的力传送单元，所述力传送单元、该外端和内端和该中间部分(2)被设计成将外端(3)的运动以相同的方式传送至该内端(1)，如同该内端(1)是该外端(3)的直的延续部一样。
文档编号A61B17/02GK102665577SQ201080049180
公开日2012年9月12日 申请日期2010年9月2日 优先权日2009年9月2日
发明者拉兹洛.西基 申请人:Emd公司, 拉兹洛.西基