Pap系统的制作方法

专利名称：Pap系统的制作方法
技术领域：
本技术涉及用于采用连续气道正压通气(CPAP)或者非侵入性正压通气(NIPPV)对诸如睡眠呼吸紊乱紊乱(SDB)治疗的气道正压通气(PAP)系统和/或使用方法。
背景技术：
现有技术中已知了头部安装式送风机、可佩戴CPAP、或者便携式CPAP的示例。例如，参见美国专利申请公开2006/0237031A1和2009/0320842A1 (其每一个通过引用合并于此)，以及BreathX 系统。

发明内容
特定实施例涉及构造为至少减小对患者的冲击的最低限要求的CPAP系统、使用方法和装置。特定实施例涉及包含了相对小型或者微型送风机的患者接口。特定实施例涉及构造为至少减小尺寸和体积、减小振动、减少产生的噪声或者其组合的CPAP系统、使用方法和装置。特定实施例涉及构造为以适于治疗睡眠呼吸暂停的方式供应加压的可呼吸气体(诸如空气)的小型CPAP装置。特定实施例涉及包括患者接口的PAP系统，所述患者接口包括适于与患者的鼻部和/或口部形成密封的密封配置件和将密封配置件支撑在患者头部上的适当位置处的头带。送风机构造为产生加压气体的供应。送风机通过患者接口被支撑在患者头部上(诸如在头带或者衬垫内或者形成为头带或者衬垫的一部分(例如与喷嘴集成))并且与患者接口连通。头带可以形成将来自送风机的加压空气连通至由密封配置件限定的呼吸空腔(cavity)的一个或者多个导管。可选地，可以设置独立的管以将来自送风机的加压空气连通至密封配置件。
特定实施例涉及包括便携式送风机和送风机对接口的PAP装置，该送风机构造为产生加压气体的供应，并且该送风机对接口构造为保持送风机、为送风机充电和/或从送风机下载诊断结果。特定实施例涉及PAP系统及使用方法，该PAP系统包括患者接口、构造为产生加压气体的供应的便携式送风机，和构造为将便携式送风机支撑在患者身体上的送风机支撑结构件。特定实施例涉及PAP系统及使用方法，该PAP系统包括患者接口，其包括适于与患者的鼻部和/或口部形成密封的密封配置件和将密封配置件支撑在患者头部上的适当位置处的头带；送风机，其构造为产生加压气体的供应，该送风机由患者接口支撑在患者头部上并且与患者接口连通；以及送风机支撑件，其构造为将送风机支撑在患者头部上以及在使用中缓冲(dampen)来自送风机的振动和/或噪声。该送风机支撑件包括可膨胀衬垫，该可膨胀衬垫包括适于通过来自送风机的空气而膨胀的可膨胀腔室(chamber)。特定实施例涉及包括多个绑带的头带，其中，绑带的一个或者多个选择的部分包括囊或者袋。在特定实施例中，绑带的一个或者多个选择的部分包括振动缓冲材料制成的囊或者袋以缓冲振动。特定实施例涉及PAP系统及使用方法，该PAP系统包括患者接口，其包括适于与患者的鼻部和/或口部形成密封的密封配置件和将密封配置件支撑在患者头部上的适当位置处的头带；送风机，其构造为产生加压气体的供应，该送风机由患者接口支撑在患者头部上并且与患者接口连通；以及送风机支撑件，其构造为将送风机支撑在患者头部上。送风机包括以垂直于患者面部的平面至平行于患者面部的平面之间的角度定向的至少一个进口。在特定实施例中，送风机包括以大致上垂直于患者面部的平面至大致上平行于患者面部的平面之间的角度定向的至少一个进口。特定实施例涉及PAP系统及使用方法，该PAP系统包括患者接口，其包括适于与患者的鼻部和/或口部形成密封的密封配置件和将密封配置件支撑在患者头部上的适当位置处的头带；送风机，其构造为产生加压气体的供应，该送风机由患者接口支撑在患者头部上并且与患者接口连通；以及送风机支撑件，其构造为将送风机支撑在患者头部上。送风机包括连结至通气管配置件的至少一个进口。特定实施例涉及PAP系统及使用方法，该PAP系统包括患者接口，其包括适于与患者的鼻部和/或口部形成密封的密封配置件和将密封配置件支撑在患者头部上的适当位置处的头带；送风机，其构造为产生加压气体的供应，该送风机由患者接口支撑在患者头部上并且与患者接口连通；以及送风机支撑件，其构造为将送风机支撑在患者头部上。送风机至少包括双进口。在特定实施例中，进口中的至少一个可以大致上是筒形的。特定实施例涉及PAP系统及使用方法，该PAP系统包括患者接口，其包括适于与患者的鼻部和/或口部形成密封的密封配置件和将密封配置件支撑在患者头部上的适当位置处的头带；送风机，其构造为产生加压气体的供应，该送风机由患者接口支撑在患者头部上并且与患者接口连通；以及送风机支撑件，其构造为将送风机支撑在患者头部上。送风机可以与头带和/或患者头部分离或者大致分离以减少振动传递。送风机可以通过使用震荡和/或振动吸收壳体座与壳体分离或者大致分离。特定实施例涉及PAP系统及使用方法，该PAP系统包括患者接口，其包括适于与
16患者的鼻部和/或口部形成密封的密封配置件和将密封配置件支撑在患者头部上的适当位置处的头带；送风机，其构造为产生加压气体的供应，该送风机由患者接口支撑在患者头部上并且与患者接口连通；以及送风机支撑件，其构造为将送风机支撑在患者头部上。在特定实施例中，送风机至少部分地封装在安装在壳体中的诸如弹性聚合物(或者其他适当材料)的聚合物中，并且封装件的外表面包括至少一个振动吸收突出部。特定实施例涉及PAP系统及使用方法，该PAP系统包括患者接口，其包括适于与患者的鼻部和/或口部形成密封的密封配置件和将密封配置件支撑在患者头部上的适当位置处的头带；送风机，其构造为产生加压气体的供应，该送风机由患者接口支撑在患者头部上并且与患者接口连通；以及送风机支撑件，其构造为将送风机支撑在患者头部上。送风机安装在壳体中，其中，电机和电子设备诸如相对于送风机的其他零件离开或者远离患者头部地安装。特定实施例涉及PAP系统及使用方法，该PAP系统包括患者接口，其包括适于与患者的鼻部和/或口部形成密封的密封配置件和将密封配置件支撑在患者头部上的适当位置处的头带；送风机，其构造为产生加压气体的供应，该送风机由患者接口支撑在患者头部上并且与患者接口连通；以及送风机支撑件，其构造为将送风机支撑在患者头部上。送风机安装在壳体中，并且壳体大致上构造为与患者头部的头顶或者前部的表面相匹配。在特定实施例中，壳体至少部分地具有导圆构造。特定实施例可以包括适于被佩戴或者携带的PAP装置或者系统。PAP系统可以包括适于使用头带定位在患者头部的头顶上的气流发生器。在特定实施例中，气流发生器适于使用头带安装在患者头部的前部上。头带可以包括绑带组合、刚性件(rigidiser)、电磁力(EMF)挡板或者其组合。在特定实施例中，头带适于最小化或限制气流发生器在患者头部上的移动并且还将患者接口固定至患者面部。在特定实施例中，头带适于大致上最小化或大致上限制气流发生器在患者头部上的移动并且还将患者接口固定至患者面部。在特定实施例中，气流发生器还可以包括在使用中最小化或者隔离噪声和振动传递的结构件。这些结构件可以包括气流发生器的壳体内的送风机的泡沫支座，和/或远离患者的面部和耳部定向的进口。在特定实施例中，气流发生器还可以包括改善装置的舒适性和/或装配性(fit)的包括弯曲的下表面的各种结构件。在特定实施例中，本技术可以包括适于由患者佩戴或者携带的PAP装置或者系统。PAP系统可以包括适于使用头带安装在患者头部的头顶上的气流发生器。在特定实施例中，气流发生器可以使用头带定位在患者头部的前部上。头带可以包括绑带组合、刚性件、EMF挡板或者其组合。头带可以适于最小化或者限制气流发生器在患者头部上的移动并且还将患者接口固定至患者面部。特定实施例提供了简单和/或不显眼构造的面罩系统。特定实施例提供了能够适应宽范围的不同面部形状的面罩系统。特定实施例提供了具有宽装配范围的面罩系统。特定实施例提供了适于在患者鼻部周围形成密封(包括患者的鼻梁区域中的密封)的衬垫。在不同患者之间，鼻梁区域是比鼻部的其他区域具有更大的可变性的区域。面部之间的另一个潜在的可变性区域是前额相对于面部平面的角度。
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为了适应宽范围的面部形状，可以构造不同尺寸和形状的一系列面罩。然而，这可能是昂贵的。根据特定实施例，可以设置用于面罩系统的衬垫角度调节机构以利于衬垫相对于面部平面旋转。这样，给定的面罩系统能够适应患者的更宽的装配范围。可以将衬垫尺寸和形状构造为适应宽范围的不同面部形状。特定实施例涉及这样的面罩系统，其包括框架，其适于连结至头带；密封配置件，其能够可拆卸地连接至框架；以及肘管，其设置到所述密封配置件上并且适于连接至将可呼吸气体输送至患者的空气输送管。这个密封配置件限定了呼吸腔室并且适于与患者面部的至少一部分形成密封。密封配置件包括与框架和与肘管建立了正连接(positiveconnection)的结构。特定实施例涉及包括框架和设置到框架上的密封配置件的面罩系统。密封配置件包括硅树脂衬垫和设置到硅树脂衬垫上的泡沫衬垫。硅树脂衬垫限定了呼吸腔室并且泡沫衬垫由硅树脂衬垫支撑以使得泡沫衬垫不与呼吸腔室连通。泡沫衬垫将密封配置件支撑在框架上。在特定实施例中，硅树脂衬垫限定了呼吸腔室并且泡沫衬垫由硅树脂衬垫支撑以使得泡沫衬垫大致上不与呼吸腔室连通。特定实施例涉及包括适于连结头带的框架和能够可拆卸地连接至框架的密封配置件的面罩系统。密封配置件限定了呼吸腔室并且适于与患者面部形成密封。密封配置件包括适于与设置到框架上的相应开口互锁的一个或者多个突出部。在特定实施例中，密封配置件包括适于与设置到框架上的相应开口互锁的一个或者多个突出部并且提供了已经建立连接的视觉强化。特定实施例涉及一种用于面罩系统的密封配置件，其包括侧壁，其限定了呼吸腔室；内衬垫(undercushion)，其从侧壁向外并且远离呼吸空腔弯曲；以及隔膜，其至少部分地覆盖内衬垫。隔膜从内衬垫延伸出并且向内弯曲进呼吸空腔中。特定实施例涉及这样的面罩系统，其包括框架；密封配置件，其能够可拆卸地连接至框架；肘管，其设置到所述密封配置件上并且适于连接至将可呼吸气体输送至患者的空气输送管；以及前额支撑件，其设置到框架上。该密封配置件限定了呼吸腔室并且适于与患者面部形成密封。前额支撑件包括细长臂，其适于从框架延伸出；以及上头带连接件，其适于连结上头带绑带。在特定方案中，臂的至少一部分由金属构成。特定实施例可以涉及这样的面罩系统，其包括框架；密封配置件，其能够可拆卸地连接至框架；进口管，其设置到所述密封配置件上并且适于连接至将可呼吸气体输送至患者的空气输送管；以及前额支撑件，其设置到框架上。其中当佩戴时，密封配置件可以整体地或者大致整体地结合至从密封配置件沿垂直方向延伸出的进口管。进口管可以由框架可拆卸地保持。密封配置件可以包括排气口。在特定实施例中，面罩系统可以适于与旅行用PAP装置一起使用，其中面罩系统通过头带固定在患者上的适当位置处，并且头带还将输送加压的可呼吸气体的气流发生器固定至面罩系统。当结合附图时，通过以下详细的说明书，本技术的其他实施例、方案、特征和/或优势将变得明显，附图是本公开的一部分并且其通过示例图示出了所公开的技术的原理。在特定实施例中，公开了可以构造为在使用中提供最小的视觉覆盖面积的PAP系统。这种PAP系统的气流发生器包括至少一个送风机和/或至少一个送风机壳体，并且它们与患者接口空气连通。此外，这些PAP系统可以包括其他的结构元件(诸如但是不限于头带、肩型安全带、吊架形配置件、衣物、绑带或者带状配置件或者其组合)，这些结构元件使得PAP系统可以是便携式的、由患者携带、用于旅行、安装有面罩、安装在头部或者其组合。在特定实施例中，气流发生器的高度可以是，诸如小于100mm、小于80mm、小于60mm、小于40mm或者小于20mm。气流发生器的容积可以是诸如小于400cm3、小于350cm3、小于 300cm3、小于 250cm3、小于 200cm3、小于 150cm3、小于 125cm3、小于 100cm3、小于 75cm3，或者小于50cm3。除去电池的重量的气流发生器的重量可以诸如为小于500g、小于400g、小于300g、小于250g、小于200g、小于150g，或者小于100g。气流发生器输出的噪声可以诸如为小于70dBA、小于60dBA、小于50dBA、小于46dBA，或者小于40dBA，或者小于35dBA。此外，气流发生器的特定实施例可以构造为使得，气流发生器可以随着患者在睡眠时四处滚动而整个晚上定位在一定范围的角度和位置上并且仍然适当地起作用。特定气流发生器可以在多个朝向的轴线上适当地起作用。在特定实施例中，至少一个送风机可以是单级轴流送风机。在特定实施例中，PAP系统可以包括至少一个缓冲结构件以减小由PAP系统的用户察觉到的振动。在特定实施例中，PAP系统可以包括至少一个缓冲结构件，其减小了至少20%、30%、40%、50%、60%、70%或者80%的用户察觉到的振动。在特定实施例中，PAP系统可以包括至少两个缓冲结构件，其减小了至少20 %、30 %、40 %、50 %、60 %、70 %或者80%的用户察觉到的振动。在特定实施例中，PAP系统可以包括至少三个缓冲结构件，其减小了至少20 %、30 %、40 %、50 %、60 %、70 %或者80 %的用户察觉到的振动。在特定实施例中，PAP系统可以包括至少一个缓冲结构件，其减小了至少20 %、30 %、40 %、50 %、60 %、70 %或者80 %的用户从气流发生器察觉到的振动。在特定实施例中，PAP系统可以包括至少两个缓冲结构件，其减小了至少20%、30 %、40 %、50 %、60 %、70 %或者80 %的用户从气流发生器察觉到的振动。在特定实施例中，PAP系统可以包括至少三个缓冲结构件，其减小了至少20 %、30 %、40 %、50 %、60 %、70%或者80%的用户从气流发生器察觉到的振动。在特定实施例中，气流发生器输出的振动和/或噪声(以dBA计)、气流发生器的高度(以mm计)、气流发生器的容积(以cm3计)、除去电池的气流发生器的重量(以g计)可以各种组合方式组合，以为PAP系统提供使用中的最小的视觉覆盖面积，以及在使用中减小的输出噪声和/或振动。


附图有利于对本技术的各个实施例的理解。在这些附图中图1-1至图1-3示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图2示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图3-1至图3-4示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图4示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图5-1和图5-2示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图6-1和图6-2示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图7-1和图7-2示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图8-1和图8-2示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；
图9-1和图9-3示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图10示出了根据特定实施例的便携式送风机；图11示出了根据特定实施例的便携式送风机；图12示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图13示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图14示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图15示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图16-1和图16-3示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图17示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图18示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图19示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图20示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图21示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图22示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图23示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图M示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图25-1和图25-2示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图沈示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图27-1和图27-2示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图观示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图四示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图30示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图31示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图32示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图33示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图34示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图35示出了根据特定实施例的具有内置送风机的患者接口 ；图36示出了根据特定实施例的便携式送风机；图37-1和图37-2示出了根据特定实施例的便携式送风机；图38-1和图38-4示出了根据特定实施例的便携式送风机；图39示出了根据特定实施例的亮灯管道；图40-1和图40-2示出了根据特定实施例的可佩戴送风机；图41-1和图41-2示出了根据特定实施例的可佩戴和/或便携式送风机；图42-1和图42-3示出了根据特定实施例的可佩戴送风机；图43示出了根据特定实施例的可佩戴送风机；图44示出了根据特定实施例的可佩戴送风机；图45示出了根据特定实施例的便携式送风机；图46示出了根据特定实施例的便携式送风机；图47示出了根据特定实施例的便携式送风机；
图48和图49示出了根据特定实施例的便携式送风机；图50示出了根据特定实施例的可佩戴送风机；图51示出了根据特定实施例的可佩戴送风机；图52示出了根据特定实施例的可佩戴送风机；图53-1和图53-2分别示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统的主视图和俯视图；图M-I和图M-2分别示出了图53-1和图53_2的PAP系统的右主视立体图和右侧视图；图55-1和图55-2分别示出了图53_1至图的PAP系统的右后视立体图和左后视立体图；图56和图57示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统的可选视图；图58和图59示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统的可选视图；图60和图61示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统的可选视图；图62和图63示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统的可选视图；图64和图65示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统的可选视图；图66和图67示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统的可选视图；图68-1示出了根据特定实施例的用于送风机的送风机支撑件；图68-2是图68-1的送风机支撑件的剖视图；图69示出了根据特定实施例的用于送风机的送风机支撑件；图70、图71和图72是根据特定实施例的用于送风机的送风机支撑件的各个视图；图73和图74是根据特定实施例的用于送风机的送风机支撑件的各个视图；图75示出了根据特定实施例的头带；图76和图77示出了对图75的头带剖切的示例性剖面；图78示出了根据特定实施例的包括缓冲结构的送风机；图79示出了根据特定实施例的包括缓冲结构的送风机；图80示出了根据特定实施例的包括缓冲结构的送风机；图81和图82示出了根据特定实施例的包括缓冲结构的送风机；图83和图84示出了根据特定实施例的包括缓冲结构的送风机；图85示出了根据特定实施例的包括缓冲结构的送风机；图86是根据特定实施例的送风机的剖视图；图87是根据特定实施例的送风机壳体的下部的立体图；图88是图87所示的下部的侧视图；图89是图87所示的下部的仰视图；图90是包括图87的下部的送风机壳体的立体图；图91是图90所示的送风机壳体的侧视图；图92是根据特定实施例的送风机壳体的立体图；图93是图92所示的送风机壳体的侧视图；图94是图92所示的送风机壳体的仰视图95是图92所示的送风机壳体的俯视图；图96是图92所示的送风机壳体的后视图；图97是图92所示的送风机壳体的主视图；图98是图92所示的送风机壳体的俯视立体图，其中已经移除了壳体的上部以示出下部和内部；图99是图98所示的下部的俯视图；图100是根据特定实施例的送风机壳体的立体图；图101是图100所示的送风机壳体的侧视图；图102是图100所示的送风机壳体的俯视图；图103是图100所示的送风机壳体的后视图；图104是图100所示的送风机壳体的主视图；图105是图100所示的送风机壳体的立体图，其中已经移除了壳体的上部以示出底部和内部；图106是图105所示的下部的俯视图；图107是根据特定实施例的送风机壳体的立体图；图108是图107所示的送风机壳体的俯视图；图109是图107所示的送风机壳体的侧视图；图110是图107所示的送风机壳体的后视图；图111是图107所示的送风机壳体的主视图；图112是图107所示的送风机壳体的俯视图，其中已经移除了壳体的上部以示出底部和内部；图113是根据特定实施例的用于送风机或者气流发生器的外壳的立体图；图114是图113的仰视图；图115是图113的侧视图；图116是图113的可选侧视图；图117是图113的俯视图；图118至图122是根据特定实施例的送风机壳体内的送风机的可选视图；图123-1至图1 示出了根据特定实施例的包括翼或者向外扩展部的送风机壳体的可选示例；图130示出了根据特定实施例的部分头带的立体图；图131示出了图130所示的头带的展平的俯视图；图132示出了形成图130的一部分的延伸部的剖视图；图133示出了形成图130的一部分的刚性件的俯视图；图134示出了形成图130的一部分的EMF挡板的俯视图；图135示出了形成图130的一部分的绑带的俯视图；图136示出了图135的绑带的剖视图；图137示出了形成图130的一部分的气流发生器的俯视图；图138示出了图137表示的气流发生器的侧视图；图139示出了图138的气流发生器的第一剖视22
图140示出了图138的气流发生器的第二剖视图；图141示出了图138的气流发生器的第三剖视图；图142示出了图138的气流发生器的第四剖视图；图143示出了图138的气流发生器的第五剖视图；图144示出了图138的气流发生器的第六剖视图；图145示出了气流发生器的特定实施例的立体图；图146示出了图145的分解图；图147示出了图145的第一剖视图；图148示出了图145的第二剖视图；图149和图150示出了头带和气流发生器的配置的特定实施例的立体图；图151示出了图149和图150的后视图；图152示出了头带和气流发生器的配置的特定实施例的后视图；图153和图154示出了图152的立体图；图155示出了图152的一部分的主视图；图156示出了 PAP系统的特定实施例的立体图；图157示出了 PAP系统的特定实施例的立体图；图158示出了图157的一部分的剖视图；图159示出了图157的一部分的分解图；图160示出了表示用于图157的实施例的供电配置件的图的示意图；图161和图162是根据特定实施例的密封配置件、或者衬垫组件的立体图；图163是图161的衬垫组件的侧视图；图164是图161的衬垫组件的主视图；图165是图161的衬垫组件的侧视图；图166是图161的衬垫组件的后视图；图167是图161的衬垫组件的仰视图；图168是图161的衬垫组件的俯视图；图169是根据特定实施例的患者接口的框架的立体图；图170是图169的框架的侧视图；图171是图169的框架的主视图；图172是图169的框架的侧视图；图173是图169的框架的主视图；图174是图169的框架的仰视图；图175是根据特定实施例的患者接口、或者面罩系统的分解主视立体图；图176是图175的装配背视图；图177是图175的装配侧视图；图178是图175的装配主视图；图179是图175的分解背视立体图；图180是适于连接至图161的衬垫组件的管道的立体图；图181是图180所示的管道的主视图182是图181的剖视图；图183至图188示出了根据特定实施例的PAP系统；图189-1至图189-8示出了根据特定实施例的挠性短出口管；图190至图192示出了根据特定实施例的患者接口框架和能够连接至框架的头带绑带连接件；图193-1和图193-2示出了根据特定实施例的连接管和包括衬垫的密封配置件的分解图；图194-1和图194-2示出了处于连接状态的图193-1和图193-2的密封配置件和
连接管；图195-1和图195-2示出了处于延伸状态的图194_1和图194_2的密封配置件和
连接管；图196-1至图196-4示出了根据特定实施例的连接管；图197-1至图197-3示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统；图198-1至图198-4示出了根据特定实施例的连接管；图199-1至图199-4示出了根据特定实施例的短出口管；图200-1至图200-4示出了图198-1至图198-4的连接管和图199-1至图199-4的短出口管的分解图；图201-1至图201-4示出了处于连接、延伸状态的图200-1至图200-4的连接管
和短出口管；图202-1至图202-4示出了处于连接、非延伸状态的图200-1至图200-4的连接
管和短出口管；图203-1至图203-4示出了根据特定实施例的短出口管；图204-1至图204-13示出了根据特定实施例的PAP装置，或者气流发生器组件；以及图205-1和图205-2示出了根据特定实施例的PAP装置，或者气流发生器组件。
具体实施例方式以下描述涉及可具有共同特性和特征的多个实施例而提供。应当理解的是，任何一个实施例的一个或者多个特征可以与其他实施例的一个或者多个特征相组合。另外，在任何实施例中的任何单个特征或者特征的组合可以构成额外的实施例。在本说明书中，词语“包括”应当理解为其“开放”的含义，即，“包含”的含义，因此不限于其“闭合”的含义，即“仅有...构成”的含义。当“包括”、“所包括的”以及“包括了”出现时，相应的含义归属于相应的词语。将采用术语“空气”以包括可呼吸的气体，诸如具有补充氧气的空气。详细说明书中所使用的标题仅为便于读者参考而包括并且不应当用于限制从整个公开或权利要求书得到的主题。标题不应当用于构成权利要求书的范围或者权利要求书的限制。1、PAP 系统典型地，PAP系统(诸如CPAP系统)包括PAP装置(包括用于在正压下产生空气的送风机)、空气输送导管(也称为管或管道)，和患者接口。在使用中，PAP装置产生加压空气(诸如2-30cm H2O)的供应，所述加压空气经由空气输送导管被输送至患者接口。患者接口或者面罩可以具有现有技术中已知的适当的构造，诸如全面面罩、鼻部面罩、口鼻面罩、口部面罩、鼻叉等。而且，可以利用头带将患者接口舒适地支撑在患者面部上的理想位置。特定实施例涉及这样的PAP系统其中的PAP装置或者送风机适于佩戴在患者头部上，PAP系统被置入或者包括进患者接口或者面罩中，能够由患者佩戴或者携带，是便携式的，减小了尺寸，或者是这些的组合。在特定实施例中，送风机可以是2010年8月11日提交的、题目为“单级轴对称送风机和便携式通风机”的、PCT/AU2010/001031号国际申请中描述的类型，所述申请的全文通过引用合并于此。1. 1头戴式PAP系统的特定实施例特定实施例涉及可以完全头戴式的PAP系统。在特定实施例中，送风机可以安装在患者头部上(诸如安装在患者头部的头顶上或者在患者头部的前部上)。在特定实施例中，由于管道可以贯穿或者大致上贯穿头带，所以肘管和外管道可以被移除。在特定实施例中，送风机可以安装在衬垫上，衬垫包括防止和/或限制振动和/或噪声的传递的泡沫。泡沫衬垫可以包括不同硬度或者密度的多层泡沫。在特定实施例中，送风机可以定位在患者头部上的各个位置处，包括但是不限于患者头部的顶部区域、患者头部的侧部区域、患者鼻部的鼻部区域、患者下巴区域的下方。在一些实施例中，送风机可以定位在患者头部的在患者头部的后部和患者鼻部之间的部分上(诸如患者头部的顶部上、患者前额上、顶部和前额之间的区域中、患者头部的后部上、患者头部的顶部和后部之间的区域中)。此外，在特定实施例中，送风机可以对称地定位在患者头部的左右半部之间，或者可以不对称地定位在患者头部的左右半部之间。在特定实施例中，一个送风机或者多个送风机可以定位在患者头部上的各个位置处，包括但是不限于患者头部的顶部区域、患者头部的侧部区域、患者鼻部的鼻部区域、患者下巴区域的下方、患者头部的后部和患者鼻部之间、患者头部的顶部上、患者前额上、患者头部的顶部和前额之间的区域中、患者头部的后部上、患者头部的顶部和后部之间的区域中、对称地定位在患者头部的左右半部之间、不对称地定位在患者头部的左右半部之间，或者其组合。在特定实施例中，送风机可以安装在患者头部的在头顶和前额之间的前部上，优选地更靠近患者的前额。在特定实施例中，头带可以包括在空气路径中不具有或者具有有限的转弯的空气通道，并且可以避免90°转弯。此外，在特定实施例中，一个或者多个(诸如用织物构成的)头带绑带可以适于用作系统的排气口。图1-1至图1-3、图2、图3-1至图3_4和图12_23示出了根据特定阐释性实施例的头戴式PAP系统。在图1-1中，患者接口或者面罩系统10包括框架20 ；衬垫30，其设置到框架上并且适于与患者鼻部和口部形成密封；以及头带40，其将面罩支撑在患者头部上的适当位置处。头带40包括侧绑带41、43和朝向于患者头部的顶部经过患者的两眼之间的头顶绑
25带(over-the-head strap) 42。如图示的，头带40将送风机50支撑在患者头部的头顶上的适当位置处。头顶绑带42形成了将来自送风机的加压空气连通至由衬垫限定的呼吸腔室的导管。此外，头带包括多层泡沫和/或缓冲材料49以支撑送风机50并限制振动/噪声。在特定实施例中，面罩可以包括2009年2月27日提交的，PCT/AU2009/000241号国际申请中描述的一个或者多个方案，该申请的全文通过引用合并于此。框架20配置为使得其与邻近于其周边或者最外边的衬垫30连接。由于将减小面罩的视觉冲击，因此面罩的外形不那么显眼。当从前面观察时，这还能够使得至患者鼻孔和/ 口部的视线清楚。短管21与衬垫联接以将来自送风机50的加压空气经由头带挠性管道42输送至衬垫30。短管20可以与衬垫一体地模制。短管21可以由诸如硅树脂的密封材料制成。框架20可以包括用于与头带41接口的头带连接部21。如图1-1所示，头带使用夹具45连接至框架。可以有可选的连接器件，诸如用于容纳头带绑带的钩或者狭槽、压入配合件、钩环连接件、磁铁、其他连接器件或者其组合。头带还可以设置有能够压入配合或者通过其他方式与框架20连接的封套或者接口器件55。如图1-1所示，头顶绑带42设置有封套55，封套被缝合、胶接、超声焊接、射频焊接，或者通过其他器件或者其组合连接至头顶绑带42的端部或者连接部。然后该接口器件连接至框架。挠性管道51可以模制在头顶绑带42和接口器件内以与面罩连接。可选地，挠性管道51可以与面罩一起模制，诸如作为衬垫的一部分，并且插入在封套55和头顶绑带42内。挠性管51可以由诸如硅树脂形成，并且与衬垫一体地模制。头顶绑带42可以由多于一层的材料构成。最外层47可以是用于当与患者的皮肤接触时提供舒适性的织物、织物、其他柔软的材料或者其组合。内层48可以是泡沫、凝胶、3D机织品、其他缓冲材料或者其组合，以吸收来自空气输送管的噪声。另一个内层可以是聚合物薄片或者薄膜46 (图3-2- 以密封导管的内部从而防止空气泄漏。聚合物薄片可以是聚氨酯、聚乙烯、其他适当的聚合物或者其组合。可选地，内部可以利用硅树脂喷射或者单独的可连结导管52 (图3-2- 密封。在进一步的可选方案中，带表层的泡沫可以插入外层内。头顶绑带与用户的面部接触的部分可以包括附加层或者缓冲层的更厚的区域以吸收更多的振动和噪声。在头顶绑带42的送风机连接端处，可以设置第二封套或者连接器件53以将送风机出口连接至头带40。封套53可以由聚合物形成，聚合物可以是热塑性弹性体、热塑性胺基甲酸酯、聚酯、聚丙烯、其他适当的材料或者其组合。封套53可以与头顶绑带42胶接或者一体地形成。头带的送风机安装部可以包括托架或者定位器件以抓紧送风机、使其稳定在适当位置处、并且优选地吸收噪声和/或振动。头带的送风机安装部可以包括缓冲材料的附加层49，缓冲材料诸如泡沫、硅树脂、凝胶、3D织物、其他适当的缓冲材料或者其组合。送风机可以具有平行于患者头部的顶部而定位的空气吸入或者进口部52(如图1所示)。可选地，进口可以正交或者垂直于患者头部的顶部而定位。可选地，进口可以以在正交于患者头部的顶部和垂直于患者头部的顶部之间的其他角度定位。图2示出了根据特定实施例的面罩。这里，与图1所示的构造相比，图2的患者接口包括鼻部衬垫130，框架120包括用于连结下头带绑带141的可选构造。下头带连接件121可以是容纳头带绑带141的环的狭槽或者环。狭槽可以连接至臂或者翼122，所述臂或者翼122可以使得头带至框架120的连接部位移离患者的视线。在图3-1至图3-4中，患者接口包括适于与患者的鼻孔形成密封的鼻叉或者鼻枕配置件230。头带240包括形成导管的侧绑带M4，侧绑带244将来自送风机的加压空气连通至鼻叉配置件。在特定实施例中，头带和/或面罩可以包括如W02009/052560A1、公开号为2009/0044808的美国专利申请，和/或7，318，437号美国专利中描述的一个或者多个方案，上述文献中的每一个的全文通过引用合并于此。衬垫230可以包括密封衬垫的插塞或者排气口夹231。为了制造衬垫230上的枕状物，可以如图3-3所示通过孔移除芯232。可选地，插塞231可以包括为面罩配置提供排气口的排气孔。图3-3示出了具有浮芯232和孔的衬垫230，芯如箭头所示从孔中移除。头带绑带244可以可连结至衬垫230。头带绑带244可以是管式的或者中空的以允许气体通过绑带。头带绑带244的衬垫连接端可以包括封套或者连接器件233以使得能够从头带移除衬垫。封套可以模制、胶接、射频焊接、超声焊接或者通过其他方式连结至头带绑带M4的衬垫连接端。头带绑带244可以包括多于一层。最外层47可以包括柔软的、舒适的材料，诸如织物、泡沫、磨砂聚合物、其他适当的材料或者其组合。内层48可以包括缓冲材料，缓冲材料诸如泡沫、凝胶、硅树脂、3D织物、其他适当的缓冲材料或者其组合。头带绑带M4可以利用超声焊接、热压成形或者其组合构成。头带绑带244的最内部可以包括用于将来自送风机的气体输送至衬垫的密封的导通部M。所述导通部M可以由挤压成的硅树脂管、螺旋管、聚亚安酯管或者其组合构成。头带的顶部可以包括用于将头带绑带244结合至送风机的过渡部或者连接部56。如图3-4所示，过渡部56可以包括大致为W形的部分，其中存在用于与头带绑带M4内的侧绑带或者导管连接的两个外部，以及用于经由封套53与送风机连接的中央连接部58。这个过渡部可以与头带一体地形成，诸如通过热压成形、超声焊接、胶接、其他连接方式或者其组合。在可选实施例中，过渡部可以定位在头带内或者头带上而不需要持久的固定。过渡部可以由适当的密封材料制成，诸如硅树脂、TPE、TPU、聚丙烯、聚碳酸酯、或者其他适当的材料。过渡部可以与头带导管和送风机密封地接合。过渡部和头带导管可以通过过盈配合密封地接合。可选地，过渡部和头带可以一体地形成。过渡部和鼓风机可以通过诸如压入配合的过盈配合密封地接合。图12至图23示出了根据特定实施例的用于将来自送风机的加压空气连通至面罩的可选构造、用于连结头带的可选框架构造、可选头带配置，和/或可选衬垫或者密封配置件。图12示出了定位在患者头部的顶部上或者顶峰处的送风机50，该送风机50大致上通过头带40维持在适当位置处。头带可以包括用于将送风机保持在头带上的适当位置处的紧固部44。紧固部可以包括维持送风机处于压缩状态以使其大致保持在适当位置处的形成区域。可选地，紧固部可以包括软套(sock)、夹具、缠绕物、其他适当的结构或者其组合以将送风机保持在适当位置处。头带可以进一步包括从送风机出口穿过管道到达面罩的通道或者中空区域39。通道或者中空区域可以沿着管的长度或者其部分延伸。通道可以将热量保持在管内。通道还可以使得系统看起来更流线形。通道可以进一步缓冲和/或防止来自送风机的噪声流至面罩10。面罩10可以包括衬垫30和框架20。面罩可以进一步包括下头带连接部位21。下头带连接部位可以包括夹具、环、或者其他头带连接机构。图13进一步展示了用于面罩和送风机系统的配置，其中存在定位在患者头部的顶部或者顶峰区域处的至少两个送风机。每个送风机可以连接至管59，此处管然后连接至面罩系统。优选地，连接送风机和面罩的管定位在头带绑带下或者封装在头带绑带内。本实施例示出了两个送风机，然而可以将两个以上的送风机定位在头带上。图14示出了图13所示的实施例的可选配置。图13示出了全面面罩或者至少围绕患者的鼻部和口部密封的面罩。图14所示的实施例示出了围绕患者的鼻部区域密封的面罩10。此外，面罩包括框架20，其中框架可以是围绕面罩的周边而不罩住或者覆盖面罩的中央部的构架或者框架。当系统在使用中时，这可以使得更加容易地看到患者的鼻孔。在期望观察患者鼻孔的临床环境中，这种配置可以是有利的。此外，框架包括从框架到头带连接部21的外伸支架或者细长延伸部22以减小面罩的视觉体积。此外，外伸支架也能够使得头带连接部的挠性更好。这种挠性可能是理想的以使得面罩与患者更加密封地接合。图15示出了根据特定实施例的全面面罩。送风机50定位在患者头部的顶部或者顶峰处。送风机壳体的吸入口面向后，即在水平方向上远离患者面部面向。还可能将送风机壳体的吸入口定位在可选的朝向上，诸如恰好(directly)垂直的朝向上。头带可以包括用于管的定位的通道或者中空区域39，管连结至送风机壳体和面罩10的出口。头带通道39可以在封套或者连接器件55处终止，其中面罩框架20具有用于与头带通道接合的相对的封套或者连接器件25。连接可以是机械连接，诸如搭扣配合、锥形锁止、持久的化学连接、一体性模制或者其组合。框架可以是类似于图14所示的构架或者周边配置件。图16-1至图16-3示出了可选的配置，其中患者接口 10是枕型或者叉型面罩。患者接口流体地连接至管配置件61的一部分，其中管途经或者定位在患者眼睛和耳部之间的每个患者脸颊上。管终止或者连接至定位在患者头部的顶部或者顶峰处的送风机或者送风机壳体。如图16-3所示，头带40可以封装或者通过其他方式围绕管。头带可以与管一起形成或者可以围绕管在后面装配或者放置。如图16-2所示，管可以诸如射频焊接在热压成型织物内。图17示出了可选的枕型或者叉型面罩10，其中管59途经患者头部的恰好垂直或者向上的路线。也即是说，在使用中管定位在患者的眼睛之间。面罩10的横侧可以通过压入配合凸起、钩环，或者任何其他接合机构12连接至头带40。面罩10的下部可以具有用于排气的孔口 11，与叉状物或者枕状物的位置或者连结部位正相对。这可以利于制造。图18示出了进一步的实施例，其中通过允许芯如关于图3-1至图3-4所述地从枕型或者叉型面罩上移除，随后产生了枕状物或者叉状物内的中空空气路径。本实施例包括了图15中描述的系统的多种属性。本实施例中的构架或者最小的框架20具有大体上为倒置T形的顶部23。T形部23的上柄M围绕管59成环或者缠绕。下头带连接件21定位在最小框架的下部上。图19示出了可选实施例。面罩10可以具有至一个管或者多个管的侧连接件26，其中管27沿着患者脸颊并且在患者的眼睛和耳部之间定向或者定位。管27在送风机50处终止或者连接，并且连接至送风机或者送风机壳体的后侧或者下位侧。送风机的后侧或者下位侧大体上与送风机的与患者的面部面向相同方向的一侧相反。在使用中这可以通过盖住或者包围患者头部的后部而增强系统的稳定性。
图20示出了进一步的可选实施例。面罩10可以具有在面罩顶部或者顶峰处的管连接部观。管四可以在患者的前额区域分叉。在管四的汇合部位或者分离部位处可存在织袋或者网状物19以防止分叉的管向远处向外张开。因此分叉的管可以进入或者连接至送风机50或者送风机壳体的出口。图21示出了进一步的可选实施例。面罩10是具有用于连结下头带绑带的可选构造的全面面罩。图22示出了进一步的实施例。作为鼻托13的可选患者接口 10可以在鼻托衬垫 13前部具有管连接部，所述管连接部将来自送风机50的加压空气直接输送进鼻部衬垫的前部中。管59途经患者头部的恰好垂直或者向上的路线从管连接部15到达定位在患者头部上的送风机50。也即是说，在使用中，管定位在患者的眼睛之间。头带侧绑带41支撑鼻托在患者鼻孔上的定位。图23示出了作为鼻托13的可选的患者接口 10。鼻托13可以包括单个孔口以将可呼吸气体输送至患者的两个鼻孔，其中外壁14与患者的鼻子的外部区域接合。图56至图57示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统。在每个实施例中，送风机50通过一个或者多个头带绑带43支撑在患者头部的顶部上，并且经由头顶的空气输送管65 (诸如见图56至图59)或者头部的顶部至侧部(top to side)的空气输送管65(诸如见图60和图61)与患者接口 10连通。 这些实施例中采用的送风机及其壳体比典型的送风机具有更宽的使用要求范围。 例如，送风机可以是头戴式的，因此送风机可以随着患者在睡眠时四处滚动而整个晚上定位在各种角度上。因此，送风机可能需要在多个朝向的轴线上起作用。送风机可能会经受回转效应。零件的寿命可能受到部件的附加的移动及因此导致的负载所影响。此外，当直接联接至头部时，送风机可能振动，这不仅对于患者是不舒适的并且还可能具有生理影响。因此，特定实施例比典型送风机具有更宽的使用要求范围。特定实施例可以构造为使得送风机可以随着患者在睡眠时四处滚动而整个晚上定位在各种角度上并且仍然适当地起作用。 特定送风机可以在多个朝向的轴线上适当地起作用。特定送风机可以适当地起作用从而可以实现零件的有效寿命。特定实施例可以构造为使得振动和/或噪声的影响被适当地缓冲并且患者是舒适的而且在使用中不会经受生理影响。在图56至图61中，送风机通过台座或者支撑结构件185与患者头部成间隔关系而被支撑，在使用中，支撑结构件185可以使得送风机与患者头部分离或者隔离以缓冲如下文描述的振动。在图62至图67中，送风机的至少一部分和空气输送管的至少一部分被覆层(sheathing)材料195包围或者覆盖，在使用中其可以缓冲来自送风机的噪声和振动。在特定实施例中，送风机可适于包括送风机壳体任一侧上的“翼”。从佩戴者的角度，翼不会影响装置的美学尺寸或者体积，但是可以大为增加送风机壳体的消声体的容积。 例如，图123至图1 示出了具有前出口以及侧空气吸入过滤器的送风机壳体或者气流发生器的可选示例。在特定实施例中，头带可以连结至气流发生器或者送风机壳体的侧面以将气流发生器支撑在适当位置处。头带可以使用用于连结头带绑带的连接结构(诸如狭槽)连结至气流发生器。图123-1示出了一个实施例，其中气流发生器包括定位在气流发生器的前部附近的侧吸入过滤器和面向前部的出口管，头带绑带从气流发生器的每一侧延伸出。图123-2是可选实施例，示出了沿着气流发生器的侧面位于更中央位置处的侧吸入过滤器。设置了前出口管和后头带连结件。锥形的设计提供了从气流发生器的背部至朝向于头部的背部的下部(low point)的均勻过渡(blending)，以去除视觉体积。图IM和图1 是示出均勻过渡到气流发生器或者送风机壳体以弱化送风机的高度的头带连结件的气流发生器实施例。气流发生器的锥形侧通过向下成角度以及使顶边缘导圆角而减小壳体的视觉体积。头带绑带从气流发生器或者送风机壳体的背部延伸出。图125和图127是包括安装在头带上的气流发生器的组件的实施例的俯视图。送风机处于中央并且示为圆圈。紧邻于送风机的水平部是消声容积。这些水平部继续延伸至头带的顶绑带上。垂直部具有作为出口部的内管，和作为进口部的两个相邻部。图1 是图127所示的组件的等比例视图。消声容积类似于从中央送风机延伸出的翼。翼包括用于容纳头带绑带的狭槽。可选地，送风机壳体能够直接联接至头带，因此这些狭槽可以不是必需的。出口是环形管，具有紧接出口的侧部并且在出口的侧部上的进口部。这是流线形的、视觉上不显眼的设计。图1 是示出均勻过渡到头带绑带和患者头部的背部中以减小阶跃变化或者高度差异的锥形侧面。还可以使吸入过滤器位于顶部前段(未示出)上。1. 1. 1送风机隔离的特定实施例如上文所述，将送风机安装在患者头部上(诸如患者头顶上)可能使得振动噪声直接传递至患者的头骨。而且，在使用中头带绑带可以将噪声传递至患者的头骨。下文提供了构造为在使用中使得送风机与患者头骨分离或者隔离从而缓冲振动的送风机支撑件的可选示例。在特定实施例中，理想的是送风机不会辐射患者不能忍受或者危险的水平的热。 在特定实施例中，送风机不可以产生高于60°的持续的温度。在特定实施例中，送风机不可以产生高于30°的持续的温度。在特定实施例中，送风机可以产生至少低于60°、50°、 40°、35°或者30°的持续的温度。1. 1. 1. 1送风机可膨胀衬垫的特定实施例图68-1和图68-2图示了在使用中适于将送风机50支撑在患者头部上的可膨胀衬垫85 (诸如由硅树脂或者TPE构成)形式的送风机支撑件。送风机与衬垫的可膨胀腔室 86连通以使得来自送风机的加压空气被导入腔室中以使得衬垫85膨胀，并且因此从患者头部提升送风机。来自送风机的空气可以流动通过衬垫85并且进入与患者接口连通的空气输送导管，或者来自送风机的空气可以被运至可膨胀腔室。膨胀的衬垫使送风机与其周围(诸如患者的头部、头带、以及空气输送管中的气柱)隔离(诸如振动隔离)。膨胀衬垫还可以用作音量消声器(muffler)。在特定实施例中，膨胀衬垫可以将来自送风机的振动与其周围隔离并且还可以用作音量消声器以减小噪声。在特定实施例中，膨胀的衬垫可以使来自送风机的振动与患者的头部、头带、以及空气输送管中的气柱或其组合隔离，并且还可以用作音量消声器以减小噪声。此外，衬垫85可以在其相应两侧上设置头带连接件90，所述头带连接件90适于连结至相应的头带绑带以用于在使用中将送风机支撑在患者头部的顶部上。如图所示，衬垫85限定适于容纳送风机的凹槽或者套88。所述套可以内侧外翻以利于将送风机组装到衬垫中。当组装时，硅树脂或者TPE衬垫85沿着送风机的进口 52(1)
30和出口 52( 形成密封。可以将密封唇部添加至送风机以协助密封。1. 1. 1. 2网状配置件的特定实施例图69图示了送风机支撑件。送风机支撑件可以包括适于在使用中将送风机50支撑在患者头部上的凝胶或者硅树脂表层观5。凝胶或者硅树脂表层使得送风机与其周围分离，诸如表层用作网状物，以与患者的头部成间隔关系支撑送风机。如图所示，送风机支撑件包括头带连接件四0，其适于连结至相应的头带绑带； 间隔开的臂洲7，其从头带连接件向上延伸出；以及表层观5，其由臂287支撑。表层包括适于将送风机50容纳且保持在其内的开口。而且，头带连接件可以包括一个或者多个模制铰链292 (诸如由硅树脂、橡胶、TPE构成)以防止振动沿着头带连接件传递以及传递至头带。图70至图72图示出了包括网状或者蹦床状配置件385的送风机支撑件，网状或者蹦床状配置件385适于在使用中以与患者的头部成间隔关系地支撑送风机。如图所示，送风机支撑件385包括头带连接件390，其适于连结至相应的头带绑带；间隔开的臂387，其从头带连接件向上延伸出；以及多个支撑构件35，其使得臂与送风机50相互连接以与头带连接件成间隔关系地支撑送风机(诸如送风机与头带连接件以间隙G间隔)。支撑构件385由弹性材料(诸如硅树脂、橡胶、TPE)构成以缓冲振动并且形成网状或者蹦床状配置件，所述网状或者蹦床状配置件在使用中允许送风机50在间隙内振荡并且因此缓冲并隔离来自患者头部的振动。支撑构件385可以形成为单独的部件并且连结在送风机50和臂387之间。可选地，支撑构件可以模制到送风机50上(诸如共模、两步法转移(two-shot transfer))然后连结至臂387 (诸如如图72所示，每个支撑构件385的端部包括构造为将支撑构件保持在形成在臂387中的相应的狭槽或者开口内的头部385(1))。而且，头带连接件(诸如包括用于接合相应的头带绑带的狭槽)的翼或者端部 390(1)可以由弹性材料(诸如硅树脂、橡胶、TPE)构成以防止振动沿着头带连接件传递以及传递至头带绑带。网状配置件还可以包括材料的组合。1. 1. 1. 3缓冲支撑结构件的特定实施例图73和图74图示了包括适于在使用中将送风机50支撑在患者头部上的缓冲结构件485的送风机支撑件。缓冲结构件485由振动缓冲材料(诸如硅树脂、凝胶、泡沫、空气衬垫或者囊、间隔织物等)构成，其构造为在使用中缓冲来自送风机的振动。缓冲结构件还可以由振动缓冲材料的组合构成。如图所示，送风机支撑件包括适于连结至相应的头带绑带的头带连接件490和支撑送风机50的缓冲结构件485。头带连接件可以包括段492，段492由振动缓冲材料构成以防止振动沿着头带连接件传递以及传递至头带绑带。此外，更多的振动缓冲材料可以沿着头带连接件的内侧定位，诸如沿着适于在使用中接触患者头部的侧面定位。1. 1. 1. 4缓冲头带的特定实施例图75图示出了适于在使用中将送风机支撑在患者头部上的头带585。头带包括由振动缓冲材料(诸如凝胶、TPE、泡沫、空气衬垫或者囊、液体、硅树脂、橡胶等)构成以在使用中缓冲来自送风机的振动的一个或者多个部分。头带还可以包括振动缓冲材料的组合。在图示出的实施例中，头带585包括多个绑带，即上侧绑带、下侧绑带、顶绑带、后绑带。如图所示，绑带的一个或者多个选择的部分包括振动缓冲材料586的囊或者袋。例如，间隔开的囊可以沿着顶部的头带绑带和后部的头带绑带设置。然而，头带可以包括其他适当的囊配置件。每个绑带可以由包括外织物层587(1)和内泡沫层587( 的多层复合材料(诸如，例如Breathe-0-Prene )构成，诸如见图76和图77。如图76所示，囊586可以插进形成在泡沫层587( 中的袋或者凹槽中。可选地，如图77所示，囊586可以在使用中连结 (诸如粘着、焊接等)至朝向于患者的皮肤定向的织物层587(1)。1. 1. 1. 5送风机内的缓冲支撑结构件的特定实施例图78至图80图示了包括缓冲结构件(诸如由例如硅树脂、凝胶、TPE、橡胶等振动缓冲材料构成)的送风机的可选示例，该缓冲结构件适于缓冲从电机至外壳或者壳体的振动传递。送风机内的支撑结构件还可以包括振动缓冲材料的组合。如图所示，每个送风机50包括外壳或者壳体155 ；定子零件156，其定位在外壳内并且由外壳支撑；以及电机 157，其定位在定子零件内并且适于驱动推进器158。定子零件156包括通过0形环156(3) 相互联接的第一和第二部件156(1)和156 O)，所述0形环156 C3)使得第一部件与第二部件分离以缓冲从第一部件至第二部件的振动。在图78中，缓冲结构件是定位在定子零件的电机157和第二部件156( 之间的夹套(jecket)685的形式。在使用中，夹套构造为防止振动被传递至定子零件并且继续被传递至外壳。图79示出了与图78类似的配置。相反地，在定子零件的第二部件156( 和外壳 155之间设置有第二缓冲结构件687以增强缓冲效果。在特定实施例中，第二缓冲结构件可以包覆成型到定子零件或者外壳上。在图80中，定子零件的第二部件156( 由振动缓冲材料(诸如TPE、硅树脂、橡胶，或者其他适当的用橡胶处理的振动隔离材料)构成。这种配置提供了相对“柔软”的定子零件以在使用中缓冲从电机157至外壳155的振动传递。1. 1. 1. 6包装送风机的缓冲支撑结构件的特定实施例图81至图85图示出了送风机的可选示例，其包括构造为包装或者包围送风机的缓冲结构件，从而在使用中缓冲来自送风机的振动以及消去来自送风机的噪声。在特定实施例中，送风机可以包括构造为至少部分地包装或者包围送风机的缓冲结构件，从而在使用中缓冲来自送风机的振动以及消去来自送风机的噪声。包装送风机的支撑结构件还可以包括缓冲材料的组合。在图81和图82中，缓冲结构件是包括诸如通过接头相互联接的第一和第二壳体部件785(1)和785( 的外部壳体785的形式。如图所示，第二壳体部件785 ( 的底座包括封套788。封套包括适于接合送风机50的出口 52( 的第一部分788(1)从而将送风机支撑在壳体内部内。封套的第二部分788( 适于接合构造为将来自送风机的加压气体输送至患者接口的空气输送管760。缓冲结构件由适于在使用中缓冲来自送风机的振动和/ 或消去来自送风机的噪声的振动缓冲材料构成。在图83和图84中，缓冲结构件包括至少部分或者完全地包装送风机50的单壳体部885(诸如由振动缓冲材料构成)。此外，缓冲支撑结构件888(诸如由例如TPE、TPU、硅树脂等振动缓冲材料构成)设置在送风机和壳体部之间以将送风机支撑在壳体部内并且增强缓冲效果。在特定实施例中，缓冲支撑结构件可以包覆成型到送风机上。
在图85中，送风机被包装或者包围在由振动缓冲材料(诸如橡胶或者其他适当的材料)构成的外壳985内。外壳可以包覆成型到送风机上，或者与送风机独立地形成然后组装到送风机上。如图所示，外壳的底座包括多个支撑件或者支脚986(诸如锥形支撑件)， 支撑件或者支脚986构造为将外壳支撑在头带(如下文所述)上并且在外壳与头带之间产生空气间隙以缓冲振动。 在图示出的实施例中，适于支撑外壳985 (和其内的送风机)的头带绑带987包括热压成形的多层复合材料，包括外织物层987(1)和内泡沫层987( 。如图所示，缓冲插入物或者囊988(诸如由泡沫、凝胶、液体、模压硅树脂、TPE、TPU、间隔织物等构成)可以插进形成在泡沫层中的袋或者凹槽中。而且，头带绑带可以包括适于将外壳985容纳以及定位在头带绑带上的凹入部989。1. 1. 1. 7具有硅树脂囊的送风机的特定实施例图86图示出了根据另一个实施例的送风机120。在这个实施例中，壳体的一部分由在使用中用作振动隔离件和/或出口消声器的硅树脂形成。送风机1210包括壳体1220，其具有第一壳体部1222和第二壳体部12M ；定子零件1230 ；电机，其定位在定子零件1230内并且适于驱动可旋转轴或者转子(未示出)；用于电机控制的PCBA 1290 ；以及推进器1沈0，其设置在定子零件1230的一侧并且适于联接至转子的端部。此外，送风机可以包括外部壳体结构件1205，所述外部壳体结构件1205与进口 12 连通并且构造为用作对于进入的空气的消声器。在图示出的实施例中，第一壳体部1222设置进口 12 并且第二壳体部12M设置出口 12观。第一壳体部1222、第二壳体部12M和定子零件1230协作以限定朝向于出口导向空气的蜗壳1270。而且，第一壳体部1222提供了将蜗壳1270分成两个区域即高速气道区域1270(1)和低速气道区域1270( 的分隔壁1223。第一和第二壳体部1222、1224可以设置接头1225 (诸如舌形以及沟槽配置件)以利于对齐和/或连接。此外，第二壳体部1224(其设置了蜗壳的外侧部、外壁部或者压力侧)由硅树脂材料形成。这种配置允许第二壳体部12M在使用中用作空气衬垫或者囊，诸如第二壳体部在使用中可以当加压时至少部分地膨胀。在使用中，硅树脂第二壳体部12M以挠性、隔离振动的方式支撑第一壳体部1222、定子零件1230、电机以及推进器1260。因此，在使用中由这些零件产生的振动和/或其他运动大致地例如与外部壳体结构件1205隔离。此外，硅树脂第二壳体部12M在使用中用作用于空气排出出口 12 的消声器。第二壳体可以包括用作冲击吸收件的倒刺或者支柱。倒刺可以与囊连续或者独立地连结。因此，硅树脂第二壳体部防止振动传导进患者皮肤中，防止振动传导进头带中，以及噪声从空气输送导管向下传导。在特定实施例中，头带可以直接连结至囊或者至外壳结构件(如果设置)。在图示出的实施例中，定子零件1230包括诸如通过接头相互联接的第一部件 1231(1)和第二部件123K2)。第一部件和第二部件协作以限定适于将电机和转子支撑和保持在运行位置处的中空内部。而且，定子零件的第一部件和第二部件构造为保持可旋转地支撑转子的轴承1252、1254。例如，第一部件1231(1)可以包括用于支撑一个轴承1252 的凹槽，并且第二部件1231 (2)可以包括用于支撑另一个轴承12M的凹槽。第一部件和第二部件可以构造为支撑相同轴承尺寸的轴承或者各种轴承尺寸的轴承。此外，第一部件设置了沿着其轴线的开口，所述开口允许转子的端部贯穿其中以与推进器1260接合。外部壳体结构件1205包括底座1206，其围绕第二壳体部12M的外部延伸；以及盖1207，其包围包括进口 12 的送风机的顶部。底座1206设置具有进口腔室1209(1)的进口 1208以减少由进入的空气产生的噪声的至少一部分。此外，盖1207从进口腔室向下游设置了小腔室1209 )以消去进入进口 12 的噪声。在特定实施例中，可以在送风机的一个或者多个部分中使用泡沫或者凝胶以消去噪声和振动。泡沫可以定位成填充送风机壳体中的任何开口容积以将送风机稳定在壳体中的适当位置处以及吸收振动、噪声和/或噪声的频率。泡沫可以是开孔泡沫、闭孔泡沫或者其组合。泡沫可以是带表层的或者不带表层的。泡沫还可以被用来使送风机的进口与壳体的壁间隔开或者远离壳体的壁而定位，以防止送风机堵塞以及防止送风机将其本身吸到壳体壁上。在特定实施例中，送风机可以构造为提供在12-Hcm H20、大约25000rpm、并且流速大约80-100L/min的范围内的加压空气。在特定实施例中，如图86所示，Hl可以是大约30-35mm(诸如小于35mm、31mm)，H2 可以是大约10-20mm (诸如小于20mm、14mm、18mm)，Wl可以是大约80_90mm (诸如小于90mm、 83mm)，W2可以是大约65_75mm (诸如小于75mm、69mm)，并且W3可以是大约40_50mm (诸如小于50mm、44mm、4Imm)。然而，其他适当的尺寸是可能的。在可选实施例中，送风机可以通过表层或者囊从送风机壳体的顶壳悬吊。囊可以由聚合物或者其他挠性材料构成。例如，囊可以由硅树脂或者热塑弹性体(TPE)构成。硅树脂可以是大约5-70肖氏A。TPE可以是大约5-70肖氏00。囊可以具有变化的壁厚。例如，邻近送风机的顶盖的区域可以薄于送风机壳体的底壳近侧(但是未连结至)的区域。这可以将送风机的重量支撑在囊的区域处并且允许在囊的区域处的挠性。优选地，囊的较薄区域的厚度可以为近似2-5mm。优选地，囊的较薄区域的厚度可以小于2mm。从送风机的顶部区域悬吊送风机可以增加送风机至患者的距离，从而减小噪声和振动影响。囊可以使得送风机的下部与送风机壳体的底部区域间隔开以使得空气能够吸入送风机中。在附加的实施例中，从送风机壳体的顶部悬吊送风机的囊可以具有一个或者多个外侧壁。外侧壁可以定位在不邻近送风机的侧壁表面上，即外侧壁是送风机的外部。这些壁可以包括侧壁的外面上的倒刺或者冲击吸收件。倒刺在与送风机壳体的另一个区域接触时可以变形。倒刺可以防止或者减少来自送风机和/或电机的力的传递和/或防止或者减少至送风机壳体的振动传递。倒刺可以是锥形或者筒形的。如果适当的话还可以使用其他的形状。倒刺的长度可以变化，诸如倒刺可以是近似2mm长。倒刺可以由弹性材料或者其他适当的材料构成以使得其在加载之后能够大致复原至其原始的形状，以使得其可以吸收第二力或者另外的力。倒刺可以由粘弹性材料构成。倒刺或者冲击吸收件可以是围绕囊的单个连续的裙边。倒刺或者冲击吸收件还可以包括围绕囊的多个、单独间隔的或者其组合的分散的构件。1. 1. 2电机隔离的特定实施例由于电机与患者的直接联接，电磁波会被直接传递至患者。可以向电机添加分流门(shunt gate)以屏蔽患者免受电磁通量。分流门可以是定位在患者和电机之间的含铁材料。此外，在特定实施例中，电机可以定位成如系统的构造或者设置将允许地一样远离患者。例如，图86中所示的配置示出了定位成使得电机将靠近患者头部的送风机。然而， 可以使得送风机倒置或者旋转180°以使得电机更加远离患者头部地定位从而减小电磁辐射的影响。1. 1. 3送风机进口的特定实施例送风机可以设置有一个进口或者多个进口。除了送风机上的进口之外，送风机壳体可以包括一个进口或者多个进口。在特定实施例中，由于床褥或者其他物品可能使得送风机堵塞，送风机和送风机壳体进口可以构造为使得床褥或者其他物品产生的闭塞最小。当使用时，送风机壳体的进口可以定位在与患者的面部相同的平面上。可选地，送风机壳体的一个进口或者多个进口可以定位在顶部或者较高的位置处以使得其径向轴线大致垂直地向上。可选地，送风机壳体进口可以朝向于送风机壳体的横向部或者侧部。在本配置中，可以存在多个进口以使得如果患者翻滚到其侧面并且闭塞了一个或者多个进口，则相反地或者远离闭塞的进口定位的其他进口将仍然是开放的以接受空气。还可以使用其他适当的配置。送风机或者送风机壳体进口可以具有过滤器(诸如纤维质过滤器或者泡沫)以过滤进入的气体。送风机和/或送风机壳体进口可以进一步具有通气管或者引入部，以延伸进入送风机中的气道的长度。至送风机的气道越长，气流越会分层并且因此系统越安静。通气管或者引入部可以进一步将空气吸入或者进入的位置改变为不太可能被闭塞的位置。例如， 送风机进口可以定位在送风机或者送风机壳体的后部或者背部处。如果患者仰卧，可能的是这种进口可能被床褥或者枕头闭塞。因此可以将通气管或者进口延伸部设置到该进口位置以改变该空气进口的方向。可选地，通气管或者延伸的进口管可以设置为使得进口远离患者的耳部定位。可选地，通气管或者延伸的进口管可以设置为使得进口远离患者的头发定位。进口和/或通气管可以具有导圆边缘以允许气体平稳地流进进口中。空气进口可以具有大致椭圆或者圆形的横截面。这种轮廓可以比诸如方形进口具有较低的噪声输出。然而，可以是其他适当的横截面。送风机的进口可以与送风机壳体或者消声器间隔开。在特定方案中，在送风机的进口和送风机壁之间可以存在诸如至少IOmm的间隙。在特定方案中，在送风机的进口和送风机壁之间可以存在诸如至少5mm的间隙。在特定方案中，在送风机的进口和送风机壁之间可以存在诸如至少2mm的间隙。这是为了防止或者最小化堵塞送风机。送风机壳体的一个或者多个进口的横截面可以足以保证送风机的功能，即避免送风机的堵塞。送风机壳体的进口(多个进口)可以具有等于或者大于送风机的出口的横截面的横截面。在示例性实施例中，进口(多个进口)的横截面可以是150-400mm2。优选地， 进口(多个进口 )的横截面可以是100-200mm2。1. 1. 4送风机出口的特定实施例送风机可以具有用于将加压气体输送至空气输送管的出口或者排气口。送风机的出口可以通过联接管联接至壳体或者消声器。联接管可以是挠性的。联接管可以由诸如硅
35树脂的聚合物制成。联接管的壁可以是1.5mm厚。优选地，联接管的壁可以小于5mm。最优选地，联接管的壁可以小于2mm。联接管可以防止或者最小化送风机在壳体内的移动或者行进。联接管可以用作双极消除(dipole cancellation)或者吸收来自送风机的振动。联接管可以防止送风机硬联接至送风机壳体，从而防止或者最小化至送风机壳体的振动或者噪声的传递。送风机壳体的出口可以联接至空气输送管。空气输送管将送风机壳体连接至患者接口。送风机壳体的出口可以包括用于与空气输送管连接或者联接的管的连接环或者连接部。连接环可以通过诸如锥形锁、压入配合、搭扣配合的机械方式或者其他适当方式与空气输送管接口。在进一步的可选方案中，连接送风机的出口的管可以直接联接至空气输送管，以使得不存在与送风机壳体的中间连接。1. 1. 5送风机壳体的特定实施例送风机可以定位在壳体中或者定位在缓冲结构中以减少从装置输出的噪声以及将送风机定位在患者上。在特定实施例中，送风机可以是消去从送风机输出的噪声的最大容积，然而也可以是可减小系统的重量和尺寸以减小视觉体积并避免患者不适的最小容积。在特定实施例中，送风机可以是小型并且紧凑的以最不显眼以及增加系统的舒适性。送风机可以构造以及配置为具有轴向进口以及切向出口以使得送风机的尺寸最小。可选地，送风机可以构造以及配置为具有轴向进口以及轴向出口以使得噪声最小。在特定实施例中，送风机或者送风机壳体的高度可以尽可能最小以减小系统的视觉体积以及使得零件产生的力矩或者扭矩最小。在特定实施例中，送风机或者送风机壳体的高度可以尽可能最小以减小系统的视觉体积。在特定实施例中，送风机或者送风机壳体的高度可以是诸如小于100mm、小于80mm、小于60mm、小于40mm，或者小于20mm。在特定实施例中，至少部分送风机的高度或者至少部分送风机壳体的高度可以是诸如小于100mm、小于80mm、小于60mm、小于40mm，或者小于20mm。在特定实施例中，壳体的容积可以是诸如小于350cm3、小于300cm3、小于250cm3或者小于200cm3。在特定实施例中，除去电池的重量的包括送风机的送风机壳体的重量可以诸如小于500g、小于300g、小于250g、小于200g或者小于150g。在特定实施例中，送风机和壳体输出的噪声可以诸如小于70dBA、小于60dBA、小于50dBA、小于46dBA或者小于40dBA。在特定实施例中，送风机和壳体输出的噪声可以近似在44-46dBA之间。在特定实施例中，送风机和壳体输出的噪声可以是诸如大约37-45dBA。 在特定实施例中，送风机和壳体输出的噪声可以小于40dBA。在特定实施例中，送风机和壳体输出的噪声可以是诸如在30dBA和70dBA之间、35dBA和60dBA之间、40dBA和60dBA之间、40dBA和50dBA之间，或者43dBA和46dBA之间。在特定实施例中，壳体或者消声器的壁厚可以是对于噪声和/或振动缓冲以及重量和尺寸是最优的。在特定实施例中，壳体或者消声器的壁厚可以是诸如小于8mm、小于 7mm、小于5mm，或者小于3mm。在特定实施例中，壳体的壁厚可以是诸如3mm。在特定实施例中，壳体或者消声器的壁厚可以在诸如8mm和3mm之间、6mm和3mm之间或者7mm和3mm之间。在特定实施例中，送风机或者送风机壳体输出的噪声(以dBA计)、送风机或者送风机壳体的高度(以mm计)、壳体的容积(以cm3计)、壳体重量(以g计)、壳体或者消声器的壁厚(以mm计)可以各种组合方式组合，以为PAP系统提供可接受的视觉体积、可接受的力矩或者扭矩、可接受的重量、可接受的噪声输出、可接受的噪声和/或振动缓冲或者其组合。壳体可以由诸如聚丙烯、聚乙烯的聚合物、诸如ABS(丙烯腈丁二烯苯乙烯)的热塑性塑料、尼龙(包括玻璃增强尼龙)构成或者形成。可选地，壳体可以由诸如不锈钢的金属制成。可选地，壳体可以由金属和聚合物的组合构成，诸如用聚合物部分包覆成型的金属。壳体的顶面或者顶部(即在使用中最远离患者定位的区域)可以加重量或者包括防止表面振动的紧固器件。紧固器件可以包括肋状物、加厚的壁段或者添加至该区域的附加的重量。可选地，送风机壳体的顶部可以由具有高密度的材料构成。也可以使用这些紧固器件的组合以及更高密度的材料。送风机壳体可以是单独的或者设置可以定位PCB(印刷电路板)的隔离区域。这可以防止PCB处于患者的气道中。在特定实施例中，送风机壳体可以成形为符合患者的头部或者身体的形状。例如， 送风机壳体的面对患者头部的下部可以弯曲或者大体上成形为拱形以匹配患者头部的头顶或者匹配患者的头部在患者的头顶和前额之间的前部。此外，送风机壳体可以弯曲或者成形为拱形以防止振动或者鼓动的传递。此外，送风机壳体可以具有弯曲壁以保护送风机。 壳体的弯曲可以成形为防护送风机，以使得如果系统即将降落，弯曲的表面会首先被击中而不是邻近于送风机的壳体的面部首先被击中(诸如见图86)。壳体部还可以包括各种折流板或者脊状物以消去传递或者发出的噪声。送风机壳体可以包括诸如切除部(cut out)或者肋状物的定位结构件以将送风机和/或其他构件定位在送风机壳体内。送风机壳体可以被密封。送风机壳体可以是电热板焊接、超声焊接或者通过其他方式密封的。送风机壳体可以包括指示送风机的状态的灯。灯可以指示送风机是开还是关。灯可以指示电池是正在充电、已充电还是已耗完。灯可以指示系统中是否存在故障。在送风机壳体上可以存在多个灯。送风机壳体还可以包括通断开关。送风机壳体还可以包括用于患者和/或临床医生的压斜部(pressure ramp)以调节由系统输送的压力。1. 1. 5. 1第一送风机壳体的特定实施例图87至图91示出了送风机壳体2000的特定实施例。当从顶部观察时，送风机壳体2000可以是大致圆形的(诸如见图90)。送风机壳体2000在其下部2001上可以包括第一出口部2010并且在其上部2002上包括第二出口部2020(诸如见图91)。出口部2010 和2020在相互邻近地定位时可以形成用于放置送风机的出口的孔口(诸如见图90)。上部2002还可以包括进口 2050。进口 2050可以可选地定位在下部2001上，或者在上部2002和下部2001中的一个或者两个或者任何给定的表面上可以存在多个进口 2050。送风机壳体可以是20-50mm高。送风机壳体可以是诸如20_40mm高。送风机壳体可以是诸如30-40mm高。也可以使用其他的高度。送风机壳体可以具有诸如小于IOOmm的直径、小于90mm的直径、小于80mm的直径，或者小于70mm的直径。也可以使用其他的直径。1. 1. 5. 2第二送风机壳体的特定实施例图92至图99示出了送风机壳体3000的特定实施例。送风机壳体3000大致上是半椭圆形的但是可以是其他形状以将送风机装配在其内。送风机壳体3000具有顶部3002 和底部或者下部3001。下部3001具有在使用中可以紧靠或者静置在患者的头顶或者头部的顶峰上的弯曲面或者区域3005 (诸如见图93)。可选地，送风机壳体可以适于紧靠或者静置在患者头部的在头顶和前额区域之间的前部上。帽或者夹具3030可以围绕顶部放置以将顶部3002紧固至底部3001。夹具可以闭锁或者紧固至底部3001上的面部或者表面上。底部3001还可以具有用于与空气输送管连接的出口 3010，用于向患者接口供应可呼吸气体。出口 3010可以大致为筒形，然而其他形状也是可能的。出口 3010可以延伸至送风机壳体3000的内部至连接部3015 (诸如见图98和图99)。连接部3015可以与用于将来自送风机的加压气体传送至空气输送管的第二管和/或送风机出口接口。如图97所示，送风机壳体3000还可以具有进口 3050。如图所示进口 3050可以大致为圆形，然而其他形状也是可能的。进口 3050可以通向用于将进入的空气输送至送风机的进口的引入部、通气管、导管或者供给器3055(诸如见图98)。导管3055可以尽可能地长，或者适当地长，从而促进进入气体分层流动，从而减少噪声以及增加系统的效率。圆形或者导圆的进口可以促进分层气流并且因此减小噪声和振动。在本实施例中，进口大致上是筒形的，然而，其他形状是可能的。送风机壳体可以是诸如20-50mm高、20_40mm高，或者30_40mm高。也可以使用其
他高度。送风机壳体可以具有诸如近似200-300cm3的容积。也可以使用其他容积。1. 1. 5. 3第三送风机壳体的特定实施例图100至图106示出了本技术的另一个实施例。送风机壳体4000包括顶部4002 和底部4001。顶部4002进一步包括隆起或者升高部4004以容纳送风机。送风机可以定位在升高部4004下面或者升高部4004内。图101示出了比顶部4002的其他部分高的升高部。帽或者夹具4030围绕顶部放置以将顶部4002紧固至底部4001。夹具可以闭锁或者紧固至底部4001上的面部或者表面上。底部4001还可以具有用于与空气输送管连接的出口 4010，用于向患者接口供应可呼吸气体。出口 4010可以大致为筒形，然而其他形状也是可能的。出口 4010可以延伸至送风机壳体4000的内部至连接部4015。连接部4015可以与用于将来自送风机的加压气体传送至空气输送管的第二管和/或送风机出口接口。带肋或颈区域4016(图106)可以围绕连接部4015的周围的部分延伸以允许连接部4015和第二管或者送风机出口之间的保持。底部还可以包括进口 4050(图10 。进口 4050可以大致上是矩形的并且可以定位在出口 4010下面或者下方，但是应当理解的是可以使用出口的其他形状和位置。进口4050可以在送风机壳体4000的内部内延伸。台架或者平台4060可以沿着送风机壳体的内部的部分延伸以促进进入气体形成分层流动，从而减少来自系统的噪声。1. 1. 5. 4第四送风机壳体的特定实施例在图107至图112中示出了根据特定实施例的送风机壳体。送风机壳体5000可以具有顶部5002和底部5001。顶部5002可以包括与之前的实施例相似的夹具或者连结器件5030。底部5001还可以具有用于与空气输送管连接的出口 5010。出口 5010可以随着连接部5015在送风机壳体5000的内部内延伸。连接部5015可以连接至第二管或者送风机的出口。连接部5015还可以包括肋部或者颈部5016(图12)以易于和保持至第二管或者送风机出口的连结。底部5001可以包括进口 5050(图111)。进口 5050可以大致上是矩形的并且在出口 5010的任一侧延伸，但是应当理解的是还可以使用出口的其他形状和位置。进口 5050 可以随着导管5055延伸至送风机壳体的内部，以允许进入气体形成分层流动。实施例的进口可以定向在正交于患者面部的平面的方向上或者从患者的头部向上延伸。在床褥或者枕头可能或者将会闭塞或者限制气流进入送风机或者泵的的情况下， 可以避免面对患者头部的侧面或者患者头部的背部的进口。然而，如果期望的话也可以使用其他构造。而且，进口可以包括重定向通气管或者引入部5055以重定向进入气流的空气。其中进口面向前方或者在正交于患者面部的方向上延伸。气流可以在垂直方向上重定向为向上并且远离患者头部延伸。其中进口面向上方，这种构造可能会带来减小由用户或者患者的耳部察觉到的气流噪声的另外的优势。在特定实施例中，送风机和电机可以与头带和患者头部分离，或者大致分离。分离得越好，对减少由患者的头骨或者头带承受的传递的振动噪声就越好。悬吊送风机或者电机的各种形式在获得至少部分的分离上是有效的。1. 1. 6送风机封装的特定实施例可以通过泡沫或者硅树脂悬吊系统使得送风机与壳体的内部分离。也可以使用其他适当的悬吊系统。在图113至图117中描述了根据特定实施例的硅树脂悬吊系统。送风机可以包括至少部分地封装在弹性聚合物夹套6001中的电机和风扇。在使用中夹套6001适于吸收由送风机产生的噪声和振动。用于与夹套一起使用的送风机可以是单级离心式送风机(未示出)。夹套6001包括定位在夹套6001的适于容纳送风机的切向出口的一侧中的第一孔 6002。夹套还可以包括夹套6001的顶部6005和底部6004上的附加的孔。这些孔中的任一个可以容纳送风机的进口。夹套6001适于以远离壳体的底部和壳体的侧壁悬吊送风机的方式连接或者结合至壳体的上部。这可以使得送风机与壳体分离或者大致地分离，以及接收传递的噪声和振动。顶孔6005可以适于接合壳体的相应的上匹配部并且底孔6004可以适于容纳用于送风机的进口。在送风机的进口和壳体的下部的内表面之间可以存在至少5mm的空间间隙。这个空间间隙可以由悬吊送风机的夹套6001构成以及保持。此外，夹套6001的侧壁包括一系列振动吸收突出部6003。在本实施例中，存在围绕夹套2001的周围配置的十二个突出部。然而，可以设置其他适当数量的突出部。突出部限制送风机的侧向振动以及减小传递至壳体的侧壁的振动。夹套可以由诸如模制硅树脂的相对柔软的弹性材料制成，但是也可以为此目的使用其他材料。1. 1. 7壳体内的送风机的特定实施例图118至图122图示出了送风机壳体7000内的送风机7050的示例性实施例，其中送风机壳体在使用中用作消声器。送风机壳体7000可以包括与上文描述的在图92至图 99中所示的方案类似的一个或者多个方案。如图所示，送风机壳体7000包括底部7001和顶部7002。底部7001包括适于符合患者头部的轮廓的弯曲表面7005。可以在顶部和底部之间设置密封。而且，可以通过帽、夹具、超声焊接或者其组合使得顶部和底部相互紧固。底部7001包括适于连接至空气输送管的出口 7010。出口 7010延伸至送风机壳体的内部至连接部7015。连接部7015与连通至送风机7050的出口的管构件7020接口。底部7001还包括两个进口 7051，图120示出了其中的一个进口。如图所示，进口 7051中的每个通向用于将进入的空气输送至送风机的进口的导管或者供给器7055。顶部7002包括提供可以定位PCB7006 (印刷电路板)的隔离区域的分隔壁7003， 诸如以防止PCB处于气道中。而且，可以在顶部7002设置块7030，诸如以减小振动以及防止“鼓动”。顶部或者底部还包括用于电连接的电线/线缆退出口(诸如开口)。送风机7050通过一个或者多个泡沫部(诸如，例如Accusorb )支撑在送风机壳体7000内。泡沫部提供了振动缓冲、噪声吸收、送风机定位、容积填充或者组合。然而，这种泡沫可以由别处讨论的硅树脂悬吊和/或封装系统代替。如图所示，泡沫部7060 (1)设置至顶部7002，泡沫部或者泡沫定位环 (circlip)7060(2)沿着底部7001设置，并且泡沫部7060 ( 沿着进口 7051设置。然而，可以设置其他的泡沫部。在使用中，送风机壳体提供了振动隔离。例如，泡沫部包括适于从顶部至底部将送风机压缩和支持在适当位置处的适应性泡沫。顶部和底部上的泡沫部7060(1)和7060(2) 限制了送风机的垂直移动。而且，底部上的泡沫部706(K2)的定位环或者c形构造限制了送风机的侧向移动。管构件7020防止了送风机的前后移动。此外，顶部7002上的块7030 减小了壳体的振动。在使用中，送风机壳体使得传播的声音减小。例如，送风机壳体的容积(例如，除去送风机和PCB之外大约200-300cm3 (诸如大约255cm3))用作消声器。相对长的进口 7051 减小了进口噪声。泡沫部用作声音吸收器并且使得送风机与送风机壳体分离。送风机壳体的弯曲以及拱形外表面增加了结构硬度。而且，送风机壳体的壁厚(诸如3mm壁截面(一步法聚合物制成))有助于减小噪声。顶部7002上的块7030防止了“鼓动”。此外，送风机壳体沿着顶部7002和底部7001之间的接头并沿着电线/线缆退出口充分密封。在图示出的实施例中，送风机在送风机壳体内倒置，即诸如在图118中观察到的，送风机的进口朝下。由于这种配置减小或消除了送风机两侧的空间间隙(诸如大约5mm)， 因此减小了送风机壳体的整体高度。例如，将空间间隙设置在送风机的进口侧以能够吸入足够的空气，同时将空间间隙设置在送风机的PCB侧以减少传递至患者头部的热量。使送风机倒置意味着当不需要间隙来减少热量传递时，可以消除在送风机的PCB侧的空间间隙，并且送风机能够对着送风机壳体的顶部定位或者具有较小的空隙，诸如小于5mm。从送风机壳体的顶部传递的热量是不重要的，因为该侧不会与患者头部直接接触。送风机壳体可以是潮湿的气道的一部分，诸如使患者面罩和送风机壳体连接的管道的长度可以相对较短以使得患者排出的空气(可能具有高的湿度水平)可以使得气道潮湿。应当注意的是，空气通过送风机壳体和送风机的这种回流是相对较少的，因为其仅可在峰值呼气期间发生相对短的时间。因此，气道中的零件(诸如泡沫部7060、管构件7020、送风机零件(诸如推进器、PCB、外壳)、顶部7002和底部7001等)可以是生物适应性的或者从气道密封。例如，送风机壳体内的泡沫部可以适于能够变干、是生物适应性的，并且在使用中不太可能分裂或者分解。系统可以包括安装在送风机中并提供计算和速度控制的第一 PCB,并且第二 PCB支配功率调节等，两个PCB均相对流体入口密封。1. 1. 8气流发生器的特定实施例图137至图148示出了用于与PAP装置或者系统一起使用的气流发生器8014的特定实施例。图137示出了气流发生器8014的俯视图，其中壳体8015适于结合至头带8010 的延伸部8003。壳体8015包括前向部8018和后向部8019。当在使用时，前向部8018适于被定向至患者的面部。如图145所示，壳体8015可以包括上壳体8036、中壳体8034和下壳体8035的三块结构。壳体部可以由诸如聚合体材料、塑料和/或金属的相对刚性的材料构成。三个壳体部可以使用压入配合密封件8025来密封。这些密封件由TPE、TPU、橡胶、硅树脂和/或类似的柔软弹性聚合物制成。为了可制造性目的，可以通过减少壳体部的数量而进一步改善壳体。在进一步的实施例中，能够将壳体部减少为一个或者两个。在本实施例中，如图138至图139所示，壳体8015的侧视轮廓沿着壳体的长度是弯曲的或者弓形的。壳体8015的下表面8027的半径在大约100-400mm之间。优选的半径是大约172mm。上述半径范围是有用的，因为该范围适合最大量的患者并且增加了舒适性。此外，壳体8015沿着下表面8027的壳体8015的宽度也是弓形或者弯曲的。这能够在图141和图142中看到，其中壳体8015的下表面8027沿着其宽度的半径在IOO-IOOOmm 之间。下表面8027的宽度的最优选的半径是210mm。这提供了与沿着下表面8027的长度的半径相同或者类似的优势。壳体8015的上表面8021也是弯曲的或者弓形的，这改善了气流发生器8014在佩戴时的外形和轮廓。此外，这可以防止或者限制进口 8016的容量在使用期间意外地闭塞。
气流发生器可以包括小型送风机80 。该送风机包括通过搭扣锁或者其他紧固件结合的上壳体部8022和下壳体部8023。送风机可以包括单级离心式送风机，所述单级离心式送风机包括轮廓相对平坦的电动机和当旋转时用于抽吸气体的推进器。电机可以安装在送风机80 的上部8022中以使得由电机和其电子设备产生的热量远离患者头部。如图 144所示，下部包括送风机进口 8032和连结至电机的推进器。下部还包括结合至形成在送风机80 的下部8023中的蜗壳的送风机出口 8040。在特定实施例中，送风机80 在其朝向上已经被惊人地倒置以使得由送风机 80 在壳体中占用的空间最小。这是因为与在送风机进口 8032远离患者被定向的相反配置中相比，在送风机80 的上部8022和气流发生器壳体8015的上壳体8036之间需要更小的空的空间(即当送风机80 的进口 8022朝向于患者定向时)。这可能是由于对用来导走热量或者散发由电机或者送风机产生的热量的空间的需求而引起的。此外，送风机在壳体中的这种倒置增加了与头带和患者头部的振动隔离，从而产生了在使用中更加舒适的PAP系统或者装置。送风机80 可以相对于限定壳体8015的长度的平面8031以一偏置角度安装在壳体8015中。在图140中示出了一个有用的偏置角度8030。在本实施例中，偏置角度8030 可以是高达30°的顺时针或者逆时针角度。然而，优选的偏置角度是相对于图140中所示的右手侧视图的近似7°的逆时针角度。送风机80 在壳体8015中的这种偏置可以允许相对于头带8010和/或患者头部的进一步振动和/或噪声隔离。此外，送风机80 在壳体8015中的这种偏置还可以允许外壳设计的美学改进和/或还使得气流发生器的壳体的整体容积最小。在本实施例中，壳体进口 8016形成在上壳体部8036中。单个进口孔可以从壳体的表面在向下方向上延伸至壳体中。然后，进口旋转90°并且注入壳体8015的密封腔中。 可呼吸气体经由进口 8016被输送至送风机进口 8032，在送风机进口 8032中，可呼吸气体被加压并且被输送进送风机蜗壳中。从这个位置，可呼吸气体通过依次连接至送风机出口连接件8039的送风机出口 8040从送风机80 排出。然后，加压的可呼吸气体经由壳体8015 的前向部8018上的壳体出口 8017排出。如图145所示，壳体进口可以包括用于容纳可移除的空气过滤器8041的过滤器托座8020。这防止了颗粒物质进入送风机80 或者患者的呼吸系统。过滤器通常由特别地剪裁成适合托座8020的透气轻质网状材料制成。进口也包括90°弯曲。这进一步减小了从进口 8016出来的噪声。此外，其将进口 8016定向为远离患者的耳部或者面部以减小察觉到的噪声，并且还远离头部的背部以减小当患者躺在枕头或者类似物品上时意外的阻塞或者闭塞的风险。壳体8015内的密封腔形成了用于送风机80 的消声主体并且进一步减少了噪声和振动传递。壳体出口 8017固定至壳体并且适于连接至管道以将加压的可呼吸气体输送至患者接口。管道和壳体出口 8017可以具有流线形的外观并且管道以与用于确定弯曲的下壳体表面8027的半径类似或者相同的角度沿着患者的前额延续。连接至管道的壳体出口 8017通常是压入配合的。管道可以由硅树脂构成。送风机出口连接件8039将壳体出口 8017结合至送风机出口 8040。通常地，连接件8039是挠性的并且适于围绕在连接件的相对两端处的壳体出口 8017和送风机出口 8040 二者的外侧密封。印刷电路板控制电路80 安装在壳体8015中。这个控制电路可以封装在单独的分壳体(sub-housing) 8037中。分壳体8037适于防止高湿气和流体进入控制电路80 中。 分壳体可以从壳体8015的主腔密封。
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壳体的三个部分8034、8035和8036可以使用螺钉紧固在一起。在本实施例中，螺孔座8038示出了紧固件放置的位置。螺钉可以由其他类型的固定紧固方式可选地代替，包括胶接或者超声焊接等。在本实施例中，壳体8015的内壁是具有优选地通过包覆成型处理沉积的噪声隔音材料的涂层或者内层8(^6。可以使用其他的处理。这个内层80 可以由TPE、TPU、橡胶或者硅树脂聚合物或者类似的柔软弹性聚合物构成。内层80 可以延伸进壳体部8034、 8035和8036之间的间隙中并且形成用于整个壳体8015的密封部件。内层80 可以实质上增加壳体8015的噪声减小并且进一步增加送风机80 的振动和/或噪声隔离。送风机80 可以由泡沫悬吊机构保持在适当位置处。泡沫悬吊机构在图147至图148中示为泡沫支座8045。当在使用时，泡沫支座8045可以用于进一步减小噪声以及振动传递并且隔离送风机80 的振动。泡沫支座8045可以通过模制、冲切或者压缩切割技术构成。通常理想的是泡沫支座8045足够刚性以限制送风机80 的移动。典型地，泡沫支座避免闭塞或者覆盖壳体进口 8016和/或送风机进口 8032的部分。泡沫支座可以由聚氨酯泡沫构成。为此目的的泡沫的示例是具有相对良好的噪声吸收特性的 Accusorb 。Accusorb 也已知为由 Dunlop Foams 生产的 Marathon MA32-180, 其具有31-32. 5kg/m3的密度、最小350N/m的撕破强度、最小IOOkPa的抗拉强度、最小175% 的延伸率、最小45%的弹性和最小5%的压缩形变。Accusorb 泡沫在其压缩的线性区域中具有大约600N/m的弹簧常数。其他可能的支座材料包括硅树脂泡沫，其在其压缩的线性区域中具有大约1700-1800N/m的弹簧常数；Poron 泡沫，其在其压缩的线性区域中具有大约9800N/m的弹簧常数；VS htegra 泡沫，其在其压缩的线性区域中具有大约400N/m的弹簧常数；以及玻璃包装泡沫，其在其压缩的线性区域中具有大约1100-1200N/m的弹簧常数。根据特定实施例，诸如泡沫支座的悬吊机构可以具有大约400N/m至大约1800N/m的弹簧常数，诸如大约600N/m至大约1200N/m。根据特定实施例，诸如泡沫支座的悬吊机构可以具有最大的弹簧常数。根据特定实施例，最大的弹簧常数可以是大约1800N/m。根据特定实施例，最大的弹簧常数可以是大约9800N/m。气流发生器8014可以适于能够以各个角度和朝向起作用，不同于被设计为典型地放在类似于床边桌的平坦水平表面上的标准PAP装置。示例的气流发生器8014适于以多个角度工作并且在这些可选的朝向上产生最小的噪声。泡沫支座8045为送风机提供支撑并且支撑和/或限制在异常朝向上的振动，并且无论送风机或者气流发生器的角度，都可以防止送风机振动和噪声传递至壳体8015。当不连结至头带时，示例的气流发生器8014还可以适于倒挂地工作。这可以允许用户或者患者简单地将气流发生器8014放置在床边桌上，并且因为壳体部的弯曲并且凹入的下表面，甚至不用考虑将其放置在标准的(normal) 朝向上。此外，即使当气流发生器被倒置并且上表面向下定向时，壳体的凸出上表面也防止或者限制了壳体进口 8016的闭塞。优选地，气流发生器8014还可以适于从头带8010移除并且连接至臂套、胸套或者带套以改善舒适性和可用性。
参照图204-1至图204-13，图示出了根据特定实施例的PAP装置100。PAP装置 100包括上壳体101和下壳体102，所述上壳体101和下壳体102形成了构造为产生加压可呼吸气体流的送风机或气流发生器105的壳体。过滤器盖103设置在上壳体101上以覆盖可以可替换地设置在上壳体101中的过滤器。过滤器盖103覆盖在送风机或者气流发生器 105的壳体上的过滤器进口 131。过滤器进口 131支撑过滤器材料以使得过滤器材料的边缘保持在适当位置处。过滤器盖103还包括保持结构件或者肋状物，适于防止过滤器在空气流过期间皱缩。气流F进入进口 1 并且向下通过进口管129，进口管1 使空气朝向于下壳体102垂直地向下定向。进口管1 可以具有近似150mm2至近似300mm2，或者近似 150mm2至近似250mm2或者近似200mm2的横截面面积。进口管1 具有从过滤器进口 131 朝向于下壳体102横穿的垂直开口。进口管129的下端以诸如10-18mm间隙、例如13_15mm 间隙的间隙在下壳体102上方终止，以允许空气流出进口管129的下端并且流进壳体101、 102的内部区域中。进口管1 可以包括进口管129的下端处的两个叶片133以防止外来物体陷在进口管129内并且阻塞进口管129。应当理解的是，可以使用一个或者多个叶片或者其他结构来防止进口管129的阻塞。一旦空气从进口管的下端出来，就会在所有的方向上分散，或者360°分散进壳体的内部区域中并且向上行进至送风机105的进口 127。在特定实施例中，诸如泡沫(例如Accusorb 泡沫)的噪声吸收材料134在进口管1 下方连结至下壳体102以协助减小或者消去从进口 131产生的噪声。泡沫134可以具有大约 3-8mm，诸如4_6mm、诸如4. 5mm的厚度。应当理解的是，可以根据壳体的尺寸使用泡沫的其他厚度。在运行中，进口气流定向为通过过滤器进口 131、向下通过进口管1 并且与进口管1 下方的泡沫134接触，并且在壳体101、102的整个内腔中分散。过滤器进口 131和进口管1 方向和气流路径减小了从进口 131传递的噪声水平。参照图204-2，送风机105在壳体中设置在泡沫支撑件106之间。可以将进口导向件或者通风筒(chimney) 109设置到送风机105。例如，通风筒109可以包覆成型到送风机 105上。进口罩107设置在泡沫支撑件106和通风筒109之间以将上泡沫支撑件106支撑在送风机105上方的固定位置处并且建立至送风机通风筒109的固定的进口路径。如图204-1和图204-2所示，具有消声腔室104的出口管连接至送风机105的出口以减小由送风机105产生的气流的噪声。泡沫支撑件106可以设置在送风机105上方以及下方。从一边到另一边，送风机 105的大多数振动在一个轴线上。送风机105可以配置成使得其允许从一边到另一边的移动，而不接触或者实质上接触PAP装置的壳体中的结构性结构件并且使得送风机105被空气围绕。电线已经与送风机105分离。振动被吸收为在相对轴线即上下轴线上的振动。泡沫支撑件106放置在送风机 105的顶部和底部上。泡沫支撑件106可以是低压缩泡沫，诸如10-15%。泡沫支撑件106 可以由诸如Accusorb 形成。PAP装置100的上壳体101是弯曲的。为了防止上壳体101的弯曲使得泡沫支撑件106在侧面处更加被压缩，如图204-8和图204-9所示，泡沫支撑件106可以包括直立侧面119。上泡沫支撑件106还可以成形为具有与PAP装置100的上壳体101的弯曲相对应的对应弯曲。通风筒109促进更多层流进入到送风机105中。虽然更高的通风筒可以改善声学性能，但是由于PAP装置100中的有限空间，通风筒具有诸如大约4mm的高度。通风筒的直径是诸如大约16mm以匹配进口孔，但是可以使用诸如在10-20mm范围内的较大的直径。参照图204-3，送风机包括具有送风机进口 127的送风机盖111。设置了推进器以径向地加速气流。推进器112可以是如在诸如公开号为2008/0304986A1的美国专利申请中示出和描述的，所述专利申请的全文通过引用合并于此。送风机105还包括支撑电磁挡板108(见图204- 的底盖118，如下文更加详细描述的，电磁挡板108适于保护患者免受从电机发射的电磁场。在组装的电机中，电机磁铁117和轴承116插进在图204-3中看到的定子114内的圆形空间中。轴承116围绕电机轴，并且电机轴贯穿中央开口以允许推进器112的连结。磁铁可以是如W02007/048205A1 和TO2007/048206A1中示出和描述的，所述文献的全文通过引用合并于此。轴承116可以是如在诸如公开号为2008/0304986A1的美国专利申请中示出和描述的。送风机105进一步包括印刷电路板(PCB) 115，PCB 115包括构造为控制送风机105 的运行的电路。定子114设置在PCB 115上。定子114可以是如在诸如W02007/048205A1 和W02007/048206A1中示出和描述的。包覆成型件113设置在定子114和推进器112之间。 参照图204-2，电磁挡板108可以连结至底盖118以协助缓冲振动。EMF挡板108可以具有圆形扁平形状，其具有诸如^mm的直径和诸如0. 6mm的厚度。EMF挡板108可以由诸如不锈钢430的磁导材料制成。EMF挡板108可以通过诸如双侧压敏粘合剂的粘合剂粘接至送风机105的底盖118。如图204-6、图204-8和图204_9所示，进口罩107可以包括构造为绕通风筒109 被插进的环124。进口罩107还可以包括肋状物125，肋状物125构造为被容纳在通风筒 109中的凹槽126 (图204- 中以与进口罩107对齐，从而将上泡沫支撑件106支撑在送风机105上方的适当位置处并且建立至通风筒109的固定的进口路径。然而，可以采用将进口罩相对于通风筒109保持在适当位置处的其他方式，诸如通风筒109上的肋状物和进口罩107上的狭槽或者沟槽、环IM与通风筒109之间的过盈配合件或者搭扣配合件、夹具、 紧固件等。此外，应当理解的是，进口罩107可以其他形式或者形状制成并且仍然提供经由通风筒109至送风机进口的固定进口，和/或支撑泡沫支撑件106。参照图205-1和图205-2，PAP装置100可以包括添加至下壳体102的底部的人造腔室110。人造腔室110用作亥姆霍兹共振器并且可以具有诸如40ml的容积。人造腔室 110的容积和PAP装置100的壳体101、102的容积的比例允许调整由PAP装置100产生的噪声。本领域普通技术人员应当理解的是，可以使用具有不同容积的腔室。此外，人造腔室 110通过用作弹簧而具有振动缓冲效果。1. 1. 9气流发生器定位的特定实施例在图130至图148示出的特定实施例中，PAP装置或者系统包括可以使用头带 8010安装或者定位在患者头部上的气流发生器8015。气流发生器定位在患者头部的头顶或者顶峰附近，或者定位在患者头部的在头顶和前额之间的前部上。PAP装置或者系统可以适于将加压的可呼吸气体输送至患者。PAP装置可以用来治疗呼吸道疾病，或者不充分或者可选地作为睡眠呼吸暂停和/或相关疾病的治疗。这种PAP装置或者系统适于是轻质的，典型地少于500g，并且当旅行时(诸如在飞机中等)能够被携带或者使用(最优选地， 除去电源之外的系统的总重量为300-400g)。
1. 1. 9. 1头带的特定实施例图130至图136示出了可以与上述PAP装置一起使用或者作为上述PAP装置的一部分的头带的实施例。图130示出了如其优选地可以由患者佩戴或者戴上的形状或者构造的头带。头带8010包括在结合位置8006处通过缝合、胶接或者一些其他的已知方法结合的后头部环8001。后头部环8001适于至少部分地包围或者围住或者接合患者头部的后头部。这可以为头带提供稳定的定位并且允许施加至患者头部的力相对均勻的分布以使得舒适性最大。由于在延长的使用期间，缝合或者胶接不会磨平或者对于患者变得不舒适，结合位置8006可以定位在患者头骨的底部的近侧。优选地，头带8010包括两个平行(当定位在患者头部上时)的上绑带8002。当佩戴时，这些上绑带8002的方位相对水平，并且从后头部环8001朝向于患者的面部通常所处的头带的前部延伸出。头带8010还可以包括另外的两个相对平行(当定位在患者头部上时)的下绑带 8005。这些下绑带8005定位成使得它们也从后头部环8001朝向于患者面部延伸。当佩戴时，下绑带的方位通常平行于相应的上绑带8002，但是下绑带8005适于从环8001的下部延伸至患者面部的下部，而上绑带8002通常可以延伸至患者面部的上部。这种构造可以产生相对稳定的头带台(headgear platform)以安装PAP装置的部分，PAP装置的这些部分可以包括气流发生器、管道和/或患者接口(诸如面部、鼻部或者口部面罩)。优选地，定位并且结合在上绑带8002和下绑带8005的末端上的是紧固件8004。 在本实施例中，紧固件是适于接合患者接口(未示出)上的狭槽(未示出)的钩环紧固件 (包括Velcro 凸起)。钩环紧固件凸起可以通过所述相应的狭槽插入并且用于相对于患者面部接合和紧固患者接口。患者接口可以适于覆盖患者面部的一部分并且将加压的可呼吸气体输送至患者的呼吸系统。本实施例中描述的头带8010可以包括至少覆盖患者头部的顶部的一段的延伸部 8003。延伸部8003可以覆盖患者头顶的一部分。在本实施例中，延伸部适于是头带8010 的用于安装气流发生器8014(图137至图148中示出了这种气流发生器8014)的一段。当安装了气流发生器8014时，延伸部8003可以成形为覆盖气流发生器8014的整个下表面。此外，延伸部8003可以在其上绑带上包括一种安装紧固件(未示出)。应当理解的是，紧固件可以包括钩环紧固件、胶和/或夹具。如图134所示，延伸部8003包括电磁力(EMF)挡板8008。在本实施例中，EMF挡板 8008是相对小的一块薄金属板，其通常切割成具有导圆底部和导圆角的梯形形状。然而， EMF挡板可以制成其他形状。在特定方案中，EMF挡板可以为与气流发生器组件的下表面的形状相对应的形状。这种EMF挡板8008适于被插进或封装在头带内。EMF挡板8008可以定位在患者头部和气流发生器8014的电机和电子设备之间，当在延长的时期中使用PAP装置，或者在重复使用期间，这可以防止、限制或者减轻有害地影响患者的EMF的电势或者电离辐射。优选地，在本实施例中，延伸部8003可以仅需要被连接至后头部环8001，并且不需要更多的绑带或者头盖。这改善了使用PAP装置的可使用性和/或舒适性。1. 1. 9. 2EMF挡板的特定实施例EMF挡板8008可以覆盖以及阻挡从电机控制器和气流发生器电子设备发射出的 EMF辐射的路径。EMF挡板还可以用作吸热器或者热量转向器(heat diverter)。在本实施例中，当气流发生器运行了延长的时期时，EMF挡板8008可以使从气流发生器8014发出的热量远离患者头部而转向，防止烧伤或者不适。在特定实施例中，EMF挡板覆盖气流发生器8014和患者头部之间的面积的100 %，但是这可以减少至50 %以减小体积、尺寸和/或重量。在特定实施例中，EMF挡板可以覆盖气流发生器和患者头部之间的面积的100%至 50 %、90 %至40 %，或者95 %至50 %。EMF挡板8008可以是挠性或者刚性的，然而在本实施例中，EMF挡板是相对刚性的以防止气流发生器8014不必要的移动。通常地，EMF或者电磁屏蔽是通过使用由传导性材料制成的屏障阻挡电磁场，来限制电磁场渗入到空间中的过程。典型地，其应用至罩体，使得电气装置与‘外界’分离；以及应用至线缆，使得电线与线缆通过的环境分离。用于阻挡射频电磁辐射的电磁屏蔽也已知为RF屏蔽。屏蔽可以减小无线电波、电磁场以及静电场的联接，但是不包括静态磁场或者低频磁场(用于阻挡静电场的导电罩体也已知为法拉第氏罩)。减小的量很大程度上取决于使用的材料、其厚度、屏蔽容积的尺寸、关联场(the fields of interest)的频率以及挡板中的相对于入射的电磁场的孔的尺寸、形状以及朝向。用于电磁屏蔽的典型的材料包括薄金属板、冲孔的薄金属板和/或金属泡沫。挡板或者网状物中的任何孔必须明显小于被保持进出的辐射的波长，或者罩体将不会有效地近似为完整的传导表面。尤其是塑料罩体中放有电子物品时，另外一种常用的屏蔽方法是使用金粉油墨或者类似的材料涂覆罩体的内部。油墨由载有适当的非常小的微粒的形式的金属，典型的是铜或者镍的载体材料构成。油墨被喷洒到罩体上，并且一旦干燥，产生连续的金属导电层， 其能够电连接至设备的机壳接地，从而提供有效地屏蔽。电磁辐射由联接的电场和磁场构成。电场对导体内的电荷载体(即电子)产生力。 一旦电场施加至理想导体的表面，其感应电流，该电流导致导体内的电荷移动，抵消了内部施加的场，电流在此刻停止。类似地，改变磁场产生了用作抵消施加的磁场的涡流。除非导体正在相对于磁场移动，否则导体不会响应于静磁场。结果是电磁辐射由导体的表面反射内部场停留在内部，而外部场停留在外部。多个因素有限制实际的RF挡板的屏蔽能力的作用。一个因素是，由于导体的电阻，励磁场不会完全地抵消入射场。而且，大多数的导体对于低频磁场表现出铁磁响应，以使得这种场不会被导体完全地减弱。挡板中的任何孔迫使电流围绕其流动，以使得贯穿孔的场不会激励相对的电磁场。这些影响减小了挡板的场反射能力。设备有时需要与外部磁场隔离。对于静态或者缓慢变化的磁场(大约IOOkHz以下)，上述法拉第(Faraday)屏蔽不起作用。存在通过使用由诸如Permalloy 的高磁导率金属合金制成的挡板被动地磁隔离容积的有限的可能性。由于具有电屏蔽，典型地，这些材料不会阻挡磁场，而是将磁场引入其本身，在屏蔽的容积附近为磁场线提供了路径。磁场的一种形状可以是闭合的容器。这种屏蔽的影响随着材料的磁导率而减小，其通常在两种非常低的磁场强度以及材料变得饱和的高磁场强度处下降。为了获得低的剩余场，磁挡板通常由一个在另一个内部的多个罩体构成，每个罩体可以相继地减小其内部的场。1. 1. 9. 3刚性件的特定实施例在特定实施例中，头带8010还可以包括如图133所示的至少一个刚性件8007。刚性件8004可以是相对扁平的一块可以由塑料和/或金属构成的弹性且不可延展的材料。 刚性件可以弯曲成如附图所示的构造。刚性件也可以适于比头带8010的挠性绑带更刚性。 在特定实施例中，刚性件8007可以起到多种功能。当结合了后头部环8001时，第一功能可以为头带8010提供三维结构或者形状。尽管存在头带可以由包括泡沫和织物的相当不同的挠性的材料制成的事实，但是刚性件仍然支撑并且保持后头部环8001的形状。在本实施例中，刚性件8007沿着上绑带8002延伸以协助保持其形状。刚性件8007还可以起到通过承载气流发生器8014和患者接口(未示出)而重新分配施加至患者头部的力的第二功能。此外，刚性件8007可以协助将气流发生器8014定位在患者头部的头顶上。在本实施例中，刚性件8007的臂延伸进延长部8003中。这紧固住延长部8003并且防止和/或限制气流发生器8014相对于患者头部的不必要的移动或者运动。刚性件还可以被附加或者结合至EMF挡板8008以更好地将配置紧固在适当位置处。图136中示出了头带8010中的部分绑带的适合的横截面。图136示出了超声地焊接并且切割以将聚氨酯泡沫层8009封装在其间的两个纺织品层8011。绑带的边缘已经被超声焊接和切割，产生导圆边缘以防止刺激患者皮肤。在超声焊接和被封装在绑带或者头带8010内之前，刚性件8007可以被插进绑带中。图132示出了延长部8003的剖视图，所述延长部8003包括围绕泡沫层8009被超声地切割和焊接的两个织物层8011。EMF挡板8008和部分刚性件8007封装在织物层8011 内。此外，泡沫和/或紧固件可以连结至延长部8003的上表面。在本实施例中，由于刚性件8007和EMF挡板8008，可以将优选的气流发生器安装在患者头部的头顶或者患者头部的前部而不需要覆盖住大部分患者头部的完整的头盔或者盖子。在本实施例中，气流发生器可以通过连结至延长部8003的单连结部位而附加至头带并且延长部8003通过另一个单连结部位结合至头带8010。这可以改善PAP装置的总体外观、增加PAP装置/系统的舒适性和可用性，或者其组合。1. 1. 9. 4气流发生器紧固的特定实施例头带和/或气流发生器配置可以包括允许气流发生器相对于头带和/或患者重新定位以及重新对齐的机构。在一种形式中，机构吸收气流发生器发出的振动。在一种形式中，重新定位机构构造为允许气流发生器和头带的接合和断开。在另一种形式中，重新定位机构构造为当气流发生器和头带接合时，紧固和稳定气流发生器。在另一种形式中，重新定位机构构造为吸收来自气流发生器的振动。在另一种形式中，重新定位机构构造为当在由患者使用时，减小系统的视觉体积，或者当在由患者使用时使得系统的外形流线形。在特定实施例中，头带和/或气流发生器配置可以包括允许气流发生器相对于头带和/或患者重新定位以及重新对齐的机构，所述机构可以吸收气流发生器发出的振动；构造为允许气流发生器和头带的接合和断开；构造为当气流发生器和头带接合时，紧固和稳定气流发生器；构造为吸收来自气流发生器的振动；构造为当在由患者使用时，减小系统的视觉体积，当在由患者使用时使得系统的外形流线形；或者其组合。图149至图152示出了确保将气流发生器紧固在头带8010上的适当位置处的可选方法。杯状物或者吊带或者托架8110可以抓紧或者覆盖气流发生器8014的一部分以减小气流发生器8014从头带8010的延长部8003移动的可能性。杯状物8110可以抓紧气流发生器8014的后部8141和/或侧部8142。如果能够将气流发生器从头带移除，这还可以协助患者将气流发生器8014对齐在头带8010的延长部8003上。杯状物8110可以整合至后头部环8001上或者与后头部环8001 —起形成。杯状物8110可以选择性地连结至后头部环8001。可选地，杯状物8110可以连结至头带8010的绑带或者其他的一个或者多个部分。杯状物8110可以是挠性的，以使得当在适当位置处时，其可以符合气流发生器 8014的后部8141和侧部或者背部8142的形状。此外，杯状物8110可以是挠性的以吸收来自气流发生器8014的振动和噪声。例如，杯状物8110可以由织物、聚合物、泡沫或者其他挠性材料或者其组合制成。可选地，杯状物8110可以是刚性的或者半刚性的以使得气流发生器可以紧靠杯状物或者与杯状物对齐。隆起部8150可以邻近于延长部8003定位以吸收来自气流发生器8014的噪声和振动，以当将气流发生器8014放置在延长部8003上时协助气流发生器8014的对齐，以及一旦将气流发生器8014放置在延长部8003上时将气流发生器紧固在适当位置处，从而防止气流发生器从其在头带8010上的预期位置移动。可以存在一个或者多个隆起部8150。 可以存在两个隆起部8150，以从至少两个侧面紧固气流发生器。可以存在两个以上的隆起部8150，诸如三个隆起部，以更好地紧固气流发生器。在特定实施例中，可以存在1、2、3、4、 5、6、7、8或者更多个隆起部。隆起部8150可以定位在后头部环8001之上和/或之中。隆起部8150可以具有比至少一部分后头部环8001的厚度大的厚度。隆起部8150可以比整个后头部环厚。隆起部8150可以由诸如泡沫、织物、聚合物、凝胶等挠性和/或弹性可变形材料构成。隆起部可以形成至或者通过其他方式连结至头带8010。隆起部8150可以包括肋状物8151。在特定实施例中，肋状物可以减小视觉体积。 肋状物还可以协助保持头带的期望形状。肋状物还可以增强在该区域中的头带以允许更好地紧固气流发生器8014。气流发生器8014可以具有在其内侧或者面部的紧靠延长部8003的至少一部分上连结的紧固器件。例如，气流发生器8014可以包括接触延长部8003的面部上的钩材料。 延长部8003可以由环材料制成以与连结至气流发生器8014的面部的紧固器件的钩材料接合。诸如压入配合销、可滑动地接合的钩环、纽扣、粘性材料等可选的紧固器件是可能的。紧固器件可以是钩环材料，因为这可以进一步吸收来自气流发生器的振动。1. 1. 9. 5气流发生器定位调节的特定实施例图153至图155示出了用于头带8010的对齐结构件。延长部8003可以包括绑带 8061以将延长部8003连接至患者接口 8100的一部分。这可以允许延长部8003相对于患者接口 8100更好地对齐和紧固。绑带8161可以进一步包括尺子或者测量导向件8160以指示绑带8161的紧度或者长度。测量导向件8160可以具有诸如数字、字母和/或图画的任何合理的调节指示。每当患者设定或者调节头带时，这可以协助患者将绑带8161的长度或者紧度调节至相同的程度。1. 1. 9. 6气流发生器至患者接口的管道在本技术的优选实施例中，如所示图156至图160。PAP系统8501包括优选地使用头带8502安装或者定位在患者头部的头顶或者顶峰之上或者附近或者前方的气流发生器8500。优选地，PAP系统适于将加压的可呼吸气体输送给患者。PAP装置可以用来治疗呼吸道疾病或者不充分或者可选地作为睡眠呼吸暂停和/或相关疾病的治疗。这种PAP系统适于是轻质的，典型地少于500g，并且当旅行时(诸如当患者在旅行时，诸如在飞机上等) 能够被携带或者使用。PAP系统8501包括用于将加压的可呼吸气体输送至患者的气道8505的面罩 8503。在本实施例中，面罩8503是鼻部面罩，但是可以使用其他的通风或者呼吸面罩。面罩8503通过第一段管道8504连接至气流发生器8500，第一段管道8504依次连接至第二部分管道8507。第二部管道可以由不同长度的管道代替以适应不同头部尺寸的各种患者。面罩可以包括分散的排气口 8506以允许从面罩和患者呼出气体。在本实施例中， 排气口可以安装在面罩的远离患者定向的表面的中央。在本实施例中，面罩8503包括可以由硅树脂构成的相对柔软的衬垫，和较刚性以及弹性的框架主体8509。框架主体8509支撑将面罩连接至气流发生器的至少一部分管道。头带8502可以通过钩环(Velcro )紧固件紧固面罩和气流发生器。在图156中这些紧固件中一些被图示为8510。头带8502包括多个绑带。气流发生器8500定位在患者头部的头顶之上或者前方。在远离气流发生器延伸的绑带上，增加了软垫(padding)8508 以减小患者头部上的气流发生器的视觉冲击和尺寸。此外，软垫可以限制或者减小振动、冲击和/或噪声传递。典型地，软垫8508由插进或者封装在头带8502内的泡沫构成。可以使用托架8550将气流发生器8500选择性地连结至头带8502。托架可以包括与侧壁和气流发生器8500的内侧接合的底壁。在本实施例中，底壁与气流发生器的整个内侧接合，但是可以是不同的尺寸。底壁可以比气流发生器的内侧的表面积大以允许气流发生器被安装在多个地方。特别地，气流发生器可以相对于患者更加向前或者向后地安装，并且这可以允许将气流发生器安装在患者头部的头顶上而不管不同患者的人体测量尺寸。可以使用钩环紧固件(Velcro )将气流发生器8500可拆卸地连接至托架8550 上。使用钩环紧固件的优势可以是这种连接比其他连结器件更加柔软和更具挠性。紧固件可以允许托架和气流发生器之间的连接以提供可以限制或者减小传递的噪声或者振动的缓冲器件。当气流发生器安装在托架中时，托架8550的侧壁可以至少部分地覆盖气流发生器的侧壁或者沿着气流发生器的侧壁延伸。托架可以包括接合气流发生器的相应的侧壁的两个侧壁。这允许气流发生器定位成使得气流发生器的出口面向前方(诸如通常朝向患者的面部)。此外，侧壁适于在各个安装地方或者位置处接合气流发生器的侧壁。当安装后，托架的侧壁可以与弹性绑带或者适于沿着气流发生器的背部或者后部
50延伸的可延长侧壁结合。当安装在托架中时，弹性绑带可以适于根据气流发生器的各种定位膨胀以及收缩。即使当气流发生器安装在向前的位置处时(诸如靠近患者的面部)，弹性绑带也适于向前移动以及与气流发生器的背部接合。在气流发生器更加向后部定向或者定位的情形中，弹性绑带膨胀以适应新的位置。这允许了气流发生器在患者头部上的各种定位。此外，托架通常由柔软织物构成。柔软织物也可以产生用作振动缓冲器件以减小或者限制气流发生器的传递的噪声和/或振动的托架。参照图53-1至图55-2，图示出了根据特定实施例的头戴式PAP系统。如附图所示，气流发生器8500可以位于患者头部8505的头顶和前额之间的前方。由于颈部背部的颈部肌肉更大并且更强劲并且能够比颈部前部的较小肌肉更好地支撑重量以及防止头部向前下垂，因此气流发生器在头部前方的这个位置可以是更加舒适的。在对具有不同的前额高度和头围的用户进行的测试中，当在前额上从气流发生器出口至面罩框架的顶部进行测量时，气流发生器8500在头部上的最舒适的位置被确定为大约30mm至60mm之间。这表示大约30mm的调节范围。通过提供长度大约30mm的第二段管道8507，PAP系统可以具有 30mm的调节范围。图158图示出了气流发生器8500的剖视图。气流发生器8500包括送风机8520。 送风机8520包括依次连接至壳体出口 8521的送风机出口 8526。送风机电机以远离患者朝向于气流发生器的顶部定向的送风机的进口定位。可以使用螺钉座8527将壳体部紧固和
保持在一起。气流发生器8500的壳体的内部用相对柔软的聚合物质85M包覆成型以吸收噪声和/或振动。包覆成型件延伸进气流发生器8500的壳体空腔中以形成安装支架8525从而将送风机电机8520保持和紧固在适当位置处。安装支架8525可以形成从气流发生器8500 的内部的底座向上延伸的突出部。这些突出部适于在送风机电机8520下方的某个位置处形成用于送风机电机的托架。当使用时，气流发生器中的壳体空腔可以由缓冲和/或减小由送风机电机传递的振动的可压缩泡沫材料填充。当泡沫被压缩或者分解时，送风机电机最终可以静置在突出部的端部上。突出部还可以通过缓冲机构而用于限制或者减小振动。 四个突出部可以延伸进气流发生器的空腔中，但是可以增加突出部的数量以改善送风机电机的稳定性。突出部可以成形为和/或适于容纳送风机电机以及与送风机电机的外形相匹配。突出部的高度可以小于送风机电机在气流发生器内部的底座上方悬吊的高度。气流发生器包括具有进口盖8522的壳体进口。此外，进口盖8522可以用作消声器主体。气流发生器的空腔可以由泡沫填充以悬吊送风机和/或其他零件以及抑制噪声和/或振动。硬件控制电路8523垂直地安装在壳体的背部。通过12v DC电源来驱动控制电路 (如图160所示)。控制电路8523可以能够被预设至一定的厂设电机速度(factory set motor speed)以产生预定水平的压力支撑。例如，压力支撑可以预设至8、10或者12cm H2O 的压力。可选地，装置可以包括多个预设压力水平设置。每个压力设置将电机速度调节为提供所需的压力设置。优选地，使用类似于螺钉刀的特殊工具可以调节压力水平，以使得需要保健护理人员或者临床医生来设定规定的压力水平以防止压力水平的自我药疗。当供应电力时，装置被打开，而当撤销电力时，装置被关闭，以使得不需要通断开关。然而，可以设置通断开关以控制装置的运行。控制电路还可以包括飞行模式开关。当启动或者接合飞行模式时，控制电路以适于医疗治疗的预设压力设置运行送风机，所述预设压力设定已经被调节为适于大约6000ft 的外部周围空气压力。当患者在加压客机的正常座舱压力下使用系统时，这将控制电路调节为输送所需的治疗压力。特别地，送风机被控制电路以略微增加的速度操作从而补偿比患者在地平面时更低的舱内压力。在特定实施例中，6000ft是示例性的，并且可以选择或者预定其他的压力设置以为了升高的高度处的外部周围空气压力而进行调节。飞行模式可以这样启动既可以通过患者启动安装在气流发生器的壳体上的机械电气开关手动地启动；或者也可以通过安装在控制电路上检测加压系统外部的周围空气压力的传感器自动地启动。在本实施例中，电源连接件8530已经被最优化并且适于与大多数的DC电源或者整流电流一起使用。例如，可以使用10伏至20伏的宽工作范围的DC。在特定应用中，可以使用10. 2-18. 7伏之间。图160展示了可以用于为PAP系统供电的一些配置件。对于航海、汽车或者飞机旅行，可以适合使用打火机式转换器以连接至电源。在家中，可以使用通用的电源适配器以供电。对于偶尔的或者短途旅行，可以将一次性或者可再充电的电池连接至系统。用于电源线8515的插座8517被设计为当线上的张力过大时容易移除以防止任何勒断(strangulation)的风险。此外，本实施例能够适于治疗哮喘。由于PAP系统重量轻以及体积小，因此PAP系统是轻的并且便携式的，并且能够由患者容易地携带。8-12cmtf0的输送对于治疗哮喘可以是适当的并且防止或者限制急性哮喘发作的严重性。1. 1. 10鼻部面罩系统的特定实施例特定示例性实施例可以针对这种鼻部面罩系统其易于快速装配(诸如通过很小的调节或者不需要调节)，能够减小绑带的张力，能够以高容积制造，提供高的消费吸引力， 提供舒适和密封，提供可靠的质量，适合大多数的人群，或者其组合。如此处更加详细描述的，鼻部面罩系统包括框架；密封配置件(例如衬垫)，其设置到框架上，并且适于与患者的鼻部形成密封；和肘管，其诸如设置到密封配置件上，适于连接至将可呼吸气体输送给患者的空气输送管。可选地，可以设置旋转环以将肘管联接至密封配置件。头带可以可移除地连结至框架以将鼻部面罩系统保持在患者面部上的期望的调节位置处。鼻部面罩系统旨在用于正压治疗中，用于具有阻塞型睡眠呼吸暂停(OSA)和 /或其他呼吸障碍的用户。尽管以下图示出的示例描述了鼻部接口类型的使用，然而，这些非限定性示例可以适于与其他适当的接口类型，诸如全面接口、鼻叉等一起使用。1. 1. 10患者接口的特定实施例特定实施例可以适于与轻质旅行用PAP装置或者系统一起工作或者使用。PAP系统可以安装在患者的身体上。形成PAP系统的部分的气流发生器放置在患者头部的头顶之上或者前方。然而，也可以使用其他的放置。第一实施例涉及这样的患者接口 其包括用于将加压的可呼吸气体输送给患者的面罩并且与旅行用PAP装置和/或系统一起使用。
1. 1. 10. 2患者接口密封配置件的特定实施例密封配置件9040构造为在使用中与框架9020接口并且与患者鼻部形成密封。密封配置件9040可以提供鼻部接口，鼻部接口适于大体上沿着患者面部的鼻梁、脸颊，和上唇区域与患者面部接合。然而，其他的接口是可能的，诸如全面接口。在使用中，密封配置件提供了适于相对快速地密封并且保持密封的顺应性配置。密封配置件可以构造为通过或者不通过空气压力密封。1. 1. 10. 3硅树脂衬垫的特定实施例图161至图168图示出了特定实施例。在这些附图中，密封配置件9040包括由大致挠性的材料构成的衬垫9042，挠性材料包括但不限于硅树脂、TPE、凝胶、其他适当的材料或者其组合。衬垫9042限定了适于容纳患者鼻部并且提供与患者的空气连通的呼吸腔室或者空腔。衬垫9042的面部接触侧可以包括双壁构造，其中衬垫包括内衬垫以及至少部分地覆盖内衬垫的隔膜。隔膜可以比内衬垫更柔软并且较不刚性，并且在使用中提供了贴合患者面部的密封。内衬垫可以构造为当使用头带连结和拉紧鼻部面罩系统时支撑隔膜并防止隔膜的皱缩。内衬垫可以仅设置在面罩系统的选择区域中，诸如沿着脸颊区域，或者根本不设置内衬垫。而且，衬垫可以被磨砂，诸如为了易于装配和舒适，和/或被染色。衬垫包括具有底部和朝向于底部的外侧径向地偏置的上部的镰刀形或者问号构造，诸如以在使用中减小尺寸和察觉到的体积、使得呼吸腔室内的无效区最小、和/或为内衬垫和隔膜增加更大的挠性。这种横截面可以设置在衬垫的整个周边周围或者可以仅设置在衬垫的选择区域中。上唇区域中的“问号”形横截面可以包括较小的弯曲，诸如以避免衬垫伸进患者口中以及防止鼻孔闭塞。当使用时，可以调节隔膜和内衬垫之间的间隙或者空间，诸如以减小起皱和泄漏的可能性。例如，间隙可以相对小以使得隔膜严格地遵循内衬垫的几何形状。衬垫可以被模制以使得间隙更大，但是在模制之后，隔膜被预装载以更加靠近内衬垫铰接。波纹管可以与隔膜一起设置或模制，以使得隔膜更加靠近内衬垫偏置。衬垫9042的非面部接触侧或者框架侧包括适于与框架9020接口或者通过其他方式可移除地连接至框架9020的一个或者多个接口结构。在图示出的实施例中，衬垫9042诸如沿着其侧面和底部包括一个或者多个细长并且间隔的突出部9050，所述突出部9050适于与沿着框架9020的侧壁90 的相应开口 9050接合或者互锁。如图176至178所示，这种配置提供了正强化，当用户能够可视地看见连接时已经建立了连接，并且可选地，正确的连接能够产生可以听到的卡嗒声。例如，在7，000，614号美国专利中公开了用于将衬垫9042连接至框架9020的可
能配置。衬垫9042的非面部接触侧还包括开口 9075，开口 9075适于容纳此处描述的肘管 9070或者通过其他方式与此处描述的肘管9070连通。如图所示，衬垫的面部接触侧(即包括隔膜和内衬垫)可以与衬垫的非面部接触侧(即限定开口 9075以及呼吸腔室)一体模制或者与其独立地形成或者连结至其上。衬垫的面部接触侧和衬垫的非面部接触侧可以形成为单个零件。该单个零件可以由挠性密封材料制成，当与患者皮肤接触时该挠性密封材料是足够生物适应性的，该挠性密封材料包括但不限于硅树脂。在本实施例中，衬垫限定了内部空腔。空腔连接至进口管并且与进口管空气连通。 进口管可以适于与衬垫一体地整体模制。此外，弓形梁可以连结或者整体地模制至框架和前额支撑区域。1. 1. 10. 4进口管的特定实施例进口管9070包括第一端部9072和第二端部9074(诸如见图161至图167)。第一端部9072提供了构造为与密封配置件9040或者衬垫接口或者通过其他方式连结至密封配置件9040或者衬垫的接口结构。第二端部9074适于连接至空气输送管或中间管。第一端部相对于第二部近似成大约90°的角度并且在佩戴时以大致垂直的朝向(即沿着患者的面部向上至其前额)定位在患者上。然而，进口管的第一端部和第二端部可以相对于彼此具有其他适当的角度，诸如0°，大约70°至90°之间、大约90°至120°之间、大约75° 至85°之间等。进口管9070可以安装在两个臂9032之间，当使用时，两个臂9032延伸出并且支撑患者接口的进口管道9070的每侧。进口管9070可以适于由前额支撑件9030的弯曲或者弓形梁9038夹住以及保持。 所述梁适于容纳进口管9070以及与进口管9070相匹配以施加压缩力至进口管。压缩力可以被施加至进口管的任一侧并且适于提供围绕进口管的夹力。这个力可足以保持以及紧固进口管，然而，不足以使得进口管皱缩或者闭塞进口管。梁9038的内壁将进口管9070的外壁抓紧至孔中并且将其保持在适当位置处而不会闭塞用于输送加压的可呼吸气体的空腔。 进一步地，梁可以沿着进口管的侧壁延伸并且在进口管的前方(即背向患者的一侧)结合。当沿着进口管9070的宽度截取横截面时，进口管9070可以包括D形横截面轮廓。 梁9038可以覆盖以及接合进口管9070的D形的长侧。梁9038围绕进口管的D形的角部缠绕并且与其接合。在梁和进口管之间运行的夹具机构可以被患者选择性地拆卸。这可以有助于清洁患者接口 O当佩戴患者接口时，进口管的D形可以减小其视觉轮廓和/或冲击，并且该形状还可以减小传递的噪声和/或振动。D形还可以加固进口管9070以及限制意外的部分或者完全闭塞的可能性。中间管或者连接管在各个区域中可以是大致D形的以具有类似的优势。 应当理解的是，可以使用其他的横截面形状。梁9038可以在进口管9070的第二端部9074附近或者近侧安装。这可以允许患者接口的相对柔软的部分被可靠地紧固以及通过在患者接口的末端结合而防止或者限制衬垫和/或进口管的无意的移动。进口管9070可以通过使其与衬垫组件的其余部分共模制而制成。此外，进口管 9070可以由硅树脂构成。进口管的长度可以是诸如40-65mm之间。进口管的长度可以是，诸如近似55mm。1. 1. 10. 5框架的特定实施例如图169至图179所示，框架9020(也称为外骨架或者骨架)构造为将密封配置件9040(以及肘管9070)保持或者通过其他方式支撑在相对于患者面部的运行位置上。此外，框架9020构造为将头带连结至鼻部面罩系统。
如图所示，框架9020的主体9022(诸如见图169至图179)包括具有中央开口 90 的开口构造以允许密封配置件9040与侧壁90 连通或者容纳侧壁90 ,侧壁90 被构造为保持或者通过其他方式接合密封配置件9040。在使用中，这个示例的框架9020不在气道中，即密封配置件9040限定了呼吸空腔并且直接联接至下文描述的进口管9070。框架 9020可以是半刚性的或者至少允许一些挠性。框架9020可以由一种材料、材料的组合，或者厚度不同的相同材料的组合制成。框架9020可以由聚碳酸酯、聚丙烯、尼龙、热塑性弹性体(TPE)、硅树脂，或者任何其他适当的材料制成。前额支撑件9030从主体9022的顶端延伸出。前额支撑件9030可以是固定的(即不可调节的)、可以调节的(诸如细长臂的高度或者长度可以是可延长的，或者前额支撑件的角度是可以改变的)，或者可以互换的(诸如用于不同尺寸患者的各种尺寸的前额支撑件，或者细长臂可以用各种不同长度的臂代替)。前额支撑件9030包括细长臂9032和上头带连接件9034，并且在臂的自由端处设置了在使用中适于容纳相应的头带绑带的狭槽或者容纳孔9035，从而使用头带绑带的软垫而不需要独立的软垫。在示例中，头带连接件可以诸如相对于臂9032调节(诸如朝向于患者前额倾斜或者成角度)。下头带连接件9036设置到主体9022的相应侧，每个下头带连接件9036包括细长臂9038和在臂的自由端处适于在使用中容纳相应的头带绑带的狭槽或者容纳孔9039。细长臂9038可以弯曲或者可以选择性地变形从而在使用中允许臂朝向或者远离患者面部而弯曲，从而将头带拉到患者面部上，诸如允许侧睡。前额支撑件和头带连接件可以提供相对不显眼的配置，其使得对患者视线的影响最小。优选地，每个细长臂9038可以包括可变形钩，可变形钩定位在臂的与连接面罩框架相对的端部上。可变形并且弹性的钩可以由硅树脂构成并且可以选择性变形以允许头带的绑带穿过钩，而其中钩阻止或者限制绑带从面罩意外地拉出。在示例中，臂9032可以适当地形成、成形或者定轮廓为遵循患者面部的轮廓，同时避开患者的视线或者避免阻挡视野。而且，臂9032可以包括一些固有挠性以允许一定范围的调节。细长臂9032可以由实质上不可延长的材料制成，诸如铝、不锈钢、聚碳酸酯、聚丙烯、TPE或者任何其他适当的材料。可选地，细长臂9032可以与框架9020连续并且因此由相同的材料制成，或者细长臂9032可以由与框架9020相同的材料制成但是不是一体构造(即细长臂9032可以连结至框架9020)。然而，在细长臂9032由与框架9020不同的材料制成中，可以使用诸如胶接的可选的固定或者紧固方法将细长臂9032紧固到框架9020上。 上头带连接件9034可以由与细长臂9032相同的材料制成。可选地，上头带连接件9034可以由比细长臂9032更具挠性的材料制成，诸如Hytrel 、硅树脂、尼龙，或者其他适当的材料或者其组合。下头带连接件9036可以与框架9020连续并且因此由相同的材料制成，或者下头带连接件9036可以由与框架9020相同的材料制成但不是一体构造。可选地，下头带连接件9036可以由比框架9020更具挠性的材料制成，诸如Hytrel 、硅树脂、尼龙，或者其他适当的材料或者其组合。前额支撑件和头带连接件可以一体地模制或者通过其他方式连结至框架9020的主体。框架9020由比密封配置件9040更加刚性的材料构成(诸如由硅树脂、泡沫制成)。 例如，框架可以由塑料(诸如聚碳酸酯)、金属材料(诸如相对薄的金属材料)，或者其组合构成。
在示例中，臂9032可以是相对薄或者细长的(诸如l_3mm)。在示例中，前额支撑件9030和头带连接件9036可以由与框架主体9022的材料不同的材料(诸如金属材料) 形成。在这种示例中，前额支撑件9030和头带连接件9036可以连结至框架主体9022。相对薄或者细长的臂9032可以减小面罩或者具体设备的整体视觉冲击。在示例中，上头带连接件9034提供了用于连结头带的绑带的平坦区域。在示例中，在本实施例中，绑带通过安装在上头带连接件9034的相对两侧的两个孔9036连结至上头带连接件9034，并且绑带适于贯穿孔并且引出朝向于患者面部的力以及朝向于患者前额有效地拉动上头带连接件9034。1. 1. 10. 6排气口配置件的特定实施例 衬垫9042可以包括用于气体冲洗的排气口配置件。排气口配置件包括多个孔(诸如1-100个孔，诸如20-50个孔，或者大约45个孔)。每个孔可以包括沿着其长度的轮廓或者锥形。然而，应当理解的是，排气口配置件可以包括其他适当的配置件，诸如不同数量的孔、孔配置件、插入有一个或者多个排气孔的排气插入件等。排气口也可以是，诸如在公开号为2009/0050156A1的美国专利申请中公开的分散的排气口，上述专利申请的全文通过引用合并于此。各种类型的排气口可以塞入排气口配置件9075中，和/或排气口可以移除以清洁。1. 1. 10. 7头带的特定实施例头带可以可移除地连结至框架9020的头带连接件9034、9036以将鼻部面罩系统保持在患者面部上的期望位置处。在图示出的实施例中，框架提供了用于一对上头带绑带和一对下头带绑带的四点式连接。然而，框架可以提供其他的配置，诸如两点式连接或者三点式连接。可以为一个或者多个绑带提供刚性件或者加固材料。头带可以由弹性或者挠性材料构成，诸如织物或者非织物、TPE、聚丙烯、尼龙，或者其他适当的材料，或者其组合。头带还可以通过可以增加稳定性的强化构件加固。鼻部面罩系统可以与诸如2010年1月22号提交的、2010900237号澳大利亚临时申请中描述的头带一起使用，上述申请的全文通过引用合并于此。可以通过带扣或者钩环材料提供这种头带的连结/调节。例如，头带绑带可以由尼龙弹性材料构成，其中由带扣提供绑带调节而不需要任何钩环材料。然而，鼻部面罩系统可以与可选的头带配置件一起使用。1. 1. 10. 8前额支撑件的特定实施例前额支撑件9030由臂9032支撑。如图169至图179所示，前额支撑件9030可以具有内置在前额支撑件中的挠性区域9031，以允许其从其自然的ν形位置或者形状弹起至更加成线性的位置或者形状。挠性区域可以是材料的变薄的部分(即与前额支撑件的其余部分材料相同，但是更薄以允许屈曲)。挠性区域可以是诸如热塑性弹性体(也可以着色)的挠性材料的共模制部分。前额支撑件的剩余部分可以由诸如聚碳酸酯或者聚丙烯的挠性较小的材料制成。共模制可以经由两种材料之间的化学或者机械结合。独立形成/组装的TPE部件减小了断裂风险并且能够在头带的厂区外组装。前额支撑件可以包括磨砂表面。挠性区域提供了自动调节屈曲结构件，该自动调节屈曲结构件通过头带张力来调
56节并使衬垫更大地偏置以协助装配。可选地，前额支撑件可以由诸如泡沫的加厚的适应性材料制成，所述材料能够被压缩从而获得类似的效果。前额支撑件在没有任何负载时的位置(即自然状态)可以图示为角度α，角度α 可以是大约5-90°，诸如大约15°。在使用中，前额支撑件可以允许在前后方向上的大约15mm的调节。由于其可以适应更多种人体测量，特别是在鼻梁区域，因此这可以允许更大的患者装配范围。在特定实施例中，前额支撑件可以允许在前后方向上的至少10mm、12mm、15mm、16mm、18mm或者20mm的调节。头带可以通过环孔9035连结至前额支撑件，或者可以通过穿过配置件的环连结。1. 1. 10. 9管道的特定实施例本公开的特定实施例可以适于连接至连接有加压可呼吸气体的气流发生器的头部，用于睡眠呼吸暂停或者呼吸状况的治疗。当与常规的医疗加压气体的气流发生器相比时，该气流发生器可以适于是相对轻质的并且体积相对不大。头带可以适于防止或者限制噪声和振动沿着其组成绑带传递。可以通过连结头带绑带而将患者接口紧固至患者面部，并且气流发生器也可以通过头带支撑和紧固。气流发生器可以通过长度相对短的管道 9100(如图175至图182所示)输送加压的呼吸气体，管道(tubing)9100也称为中间管或者连接管(tube)。这个管道9100包括通过贯穿管道9100中间的圆形或者筒形空腔连接的第一端部 9104和第二端部9103。在特定实施例中，第二端部9103处的管道9100适于可滑动地连接在进口管9074 内。第二端部9103包括小的凹口或者肩部9105以接合进口管9074的顶部以及限制管道 9100可以插入到进口管9074中的程度。当相对于管道的宽度截取横截面时，连接管9100包括D形或者大体上D形的横截面。该D形或者导圆梯形横截面可以减小连接管9100的视觉冲击。此外，其可以在使用时增强连接管9100以及增加对意外闭塞的阻力。应当理解的是可以使用其他的横截面形状。侧面轮廓以及纵向的横截面(如图182所示)包括导圆或者弓形轮廓。这种弓形轮廓可以适于符合形成在患者的前额(其与患者接口的顶部相关)和患者头部的头顶或者头顶前方之间的弧形，其中气流发生器可以紧固在此处。连接管9100在患者接口和气流发生器之间的长度可以小于类似应用中使用的大多数类似管道的长度。典型地，连接管的长度小于诸如30cm，但是足以将患者接口结合至安装在患者头部的头顶上或者前方的气流发生器。连接管9100的较短的长度还具有减小患者接口和气流发生器之间的无效区的量的优势。这可以使得增加从传感器(诸如气流发生器中的压力传感器)获得的数据的可靠性。供应的PAP系统可以包括多种(诸如2-10种)不同长度的连接管9100，从而允许系统适于不同的患者头部类型和长度。管道的长度可以在l-30cm的范围内。此外，连接管9100可以包括适于容纳气流发生器的匹配套管的定位孔。这可以保证连接管9100的正确朝向并且可以使得从气流发生器传递的振动最小。连接管9100可以成形为或者适于使得从气流发生器传递的噪声或者振动最小。连接管9100可以包括在气道(未示出)或者噪声/振动吸收壁(未示出)中的各种隔板。 此外，下侧9106适于接触患者的上前额。当与空腔9102的周围相比时，下侧9106是平坦的或者大体上平坦的，并且相对较宽。这可以增加下侧9106与患者接触的面积并且进一步减小气流发生器、管道和患者接口的振动。连接管9100的这种非圆形形状可以减小空气通过管的回声并且建立进一步减小以及缓冲噪声和/或振动的干涉模式。连接管9100可以由挠性聚合物材料构成，其中材料可以足够有弹性以在使用期间保持其形状和/或阻止意外的闭塞。例如，管道9100可以由硅树脂构成。连接管9100可以比其连接的部分更加柔软以及更具挠性。例如，中间管道9100比气流发生器的壳体或者出口更具挠性，并且还比连接至患者接口的连接部位更加柔软以及更具挠性。这可以通过包括用于构成连接管9100的低级硬度计材料(durometer material)实现。此外，更加柔软以及更具挠性的连接管9100也可以另外地缓冲从气流发生器至患者接口的噪声和/或振动传递。图182所示的连接管9100包括相对直的端部，然而，可以使用其他适当的构造。第一端部9104可以包括IOmm的直端部并且第二端部9103可以包括15mm的直端部。两个端部可以通过其间的自然弓形结合。沿着第一端部和第二端部之间的中线弦测量的连接管9100的长度可以是诸如大约116mm。可以使用其他的弦长，诸如，与管道的小尺寸和大尺寸对应的80mm和150mm。密封配置件9040可以由柔软并且挠性的材料构成并且与进口管9070共模制。这里，衬垫9040形成通过弹性且可变形的框架9020保持和紧固在适当位置处的面罩。可以通过连结衬垫9040的外表面和结合至进口管9070的梁9038将框架夹到密封配置件上。参照图183至图192，根据特定实施例的头带式PAP系统包括PAP装置8000，PAP 装置8000包括送风机或者气流发生器。参照图184，PAP装置8000被支撑在头带8010的延长部8003上并且紧固在从头带的延长部8003延伸出的两个隆起部8150之间。上头带绑带8002连接至患者接口系统的框架9020的上头带连接件9034，所述患者接口系统以与患者面部密封地接合的方式支撑患者接口装置或者衬垫9042。上头带绑带8002通过紧固件8004连接至头带。下头带绑带8005通过头带连接件夹具8007连接至框架9020，头带连接件夹具 8007以下文更加详细描述的方式连结至框架9020。如图184所示，下头带绑带8005通过紧固件8004连接至头带的在患者头部背部的后头部环8001。用于上头带绑带8002和下头带绑带8005的紧固件8004可以是诸如钩环紧固件，例如Velcro 。下头带绑带8005通过头带连接件夹具8007连接至框架9020，头带连接件夹具 8007以下文更加详细描述的方式连结至框架9020。如图184所示，下头带绑带8005通过紧固件8004连接至头带的在患者头部背部的后头部环8001。用于上头带绑带8002和下头带绑带8005的紧固件8004可以是诸如钩环紧固件，例如Velcro 。患者接口系统可以是诸如鼻部面罩系统或者全面面罩系统，所述患者接口系统包括支撑密封配置件9040的框架9020。密封配置件9040包括构造为密封地接合患者面部的衬垫9042。如图183所示，衬垫9042包括细长的、间隔开的突出部9050，突出部9050接合框架9020以将包括衬垫9042的密封配置件紧固至框架9020。如图183进一步示出的， 框架9020包括支撑上头带连接件9034的前额支撑件9030。如图184所示，框架9020的前额支撑件9030接合并保持密封配置件9040的进口管9070。短出口管9100连接至PAP 装置8000并且将来自PAP装置8000的加压可呼吸气体流输送至密封配置件9040的进口管9070。短出口管9100可以包括肋状物9150，所述肋状物9150为短出口管9100提供挠性以适应具有不同面部形状和尺寸的患者。参照图185，密封配置件9040包括衬垫9042，衬垫9042包括间隔开的、细长的突出部9050，所述突出部9050通过接合框架9020的侧壁9(^6(图190)将密封配置件9040 连接至框架9020。衬垫9042可以包括容纳用于排出呼出的气体的排气口结构的开口 9075。密封配置件9040的进口管9070包括邻近于衬垫9042的第一端部9072和容纳来自PAP装置8000的加压可呼吸气体流的第二端部9074。进口管9070包括直径减小部 9071，直径减小部9071插进连接至PAP装置8000的短出口管9100中。如图186所示，头带8010包括延长部8003以将PAP装置8000支撑在隆起部8150 之间。紧固绑带8030设置在头带8010的延长部8003上以将PAP装置8000紧固至头带 8010的延长部8003。参照图187和图188，患者接口系统的框架9020包括下头带连接件9036，下头带连接件9036容纳头带8010的下头带夹具8007以将下头带绑带8005紧固至框架9020。如也在图187和图188中示出的，密封配置件9040的进口管9070可以充分插进短出口管9100中，如图187所示，并且进口管9070可以如图188所示从短出口管9100延伸出以适应具有较大头部尺寸的患者。参照图189-1至图189-8，短出口管9100具有构造为连接至PAP装置8000的出口的第一端部9104和构造为容纳密封配置件9040的进口管9070的第二端部9103。短出口管9100的下侧9106(即面对患者前额的一侧)可以包括增加短出口管9100的挠性的多个肋状物9150。如图189-1至图189-8所示，当与空腔9102的周围相比时，短出口管9100 可以是D形横截面并且下侧9106可以是大体上平坦的。然而，应当理解是，可以采用用于短出口管9100的其他横截面形状。参照图190至图192，患者接口系统的框架9020包括主体9022，主体9022包括支撑前额支撑件9030的一对臂9032。前额支撑件9030可以包括构造为弹性地接合密封配置件9040的进口管9070以将进口管9070紧固至框架9020的弓形梁9038。设置在框架9020 中的中央开口 90M构造为容纳密封配置件9040的衬垫9042。主体9022进一步包括构造为接合衬垫9042的突出部9050以将衬垫9042紧固至框架9020的侧壁9(^6。框架9020 进一步包括下头带连接件9036，下头带连接件9036构造为由头带8010的下头带夹具8007 接合以将下头带绑带8002紧固至框架9020。如图191所示，下头带夹具8007可以包括构造为接合框架9020的下头带连接件9036的钩8075。释放凸起(release tab)8077可以设置在下头带夹具8007上以允许患者的手指与下头带夹具8007接合以及使钩8075与下头带连接件9036分离。参照图193-1至195-2，示出了根据另一个实施例的患者接口系统。连接管9200 设置为将密封配置件9040连接至短出口管9100，短出口管9100连接至PAP装置8000。连接管9200包括构造为被插进密封配置件9040的进口管9070中的第一端部9201和构造为被插进短出口管9100中的第二端部9203。如诸如在图195-2中所示的，第一端部9201包括可以接合进口管9070中的第一沟槽9073或者第二沟槽9075的肋状物9025。虽然连接管9200至密封配置件9040的进口管9070的接合示为肋状物被容纳在沟槽中，但是应当理解的是，可以使用用于将连接管9200连结至密封配置件9040其他连接结构，诸如螺钉连接。如图194-2所示，连接管9200包括周向凸缘9211，周向凸缘9211限定了连接管 9200插进密封配置件9040的进口管9070中的最大插入位置。连接管9200的第二端部9203 包括构造为接合形成在短出口管9100的内周上的一个或者多个沟槽的第一肋状物9207和第二肋状物9209。连接管9200通过肋状物9205插进、保持和密封在密封配置件9040的进口管9070中，并且经由过盈配合装配在进口管9070中。如图194-1和图194-2所示，连接管9200充分插进进口管9070中，并且如图195-1和图195-2所示，连接管9200可以从进口管9070延伸出以适应具有不同头部尺寸的患者。参照图196-1至图197-3，根据特定实施例的连接管9200包括构造为被插进密封配置件9040的进口管9070中的第一端部9201和构造为被插进连接至PAP装置8000的短出口管9100中的第二端部9203。包括两个凸起9219的周向凸缘设置在第一端部9201和第二端部9203之间。第一肋状物9221和第二肋状物9223可以设置为将管连接件9200保持在密封配置件9040的进口管9070中，并且第一肋状物9225和第二肋状物9227可以设置为使连接管9200的第二端部9203保持至短出口管9100。如图197-1和图197-2所示，连接管9200的凸起9219可以被容纳在形成在框架 9020的前额支撑件9030中的狭槽9021中。将凸起9219锁止进狭槽9021中，保持了连接管9200与密封配置件9040的进口管9070和短出口管9100的轴向对齐。凸起9219从后方扣进框架9020的狭槽9021中，并且当凸起9219推进时，框架立刻向外屈曲，并且当凸起被容纳在狭槽9021中时，框架随后弹回到适当位置处。连接管9200可以制成为一定范围的不同尺寸以适应不同尺寸的面部。用户可以选择适当尺寸的连接管并且将连接管连接至短出口管9100和密封配置件9040的进口管 9070。参照图198-1至图202-4，示出了根据另一个示例性实施例的患者接口系统。患者接口系统包括具有第一端部9201的连接管9200，第一端部9201构造为连结至构造为连接至PAP装置的短出口管9100。如图200-4所示，连接管9200的第一端部9201构造为插进短出口管9100的第二端部9103中。连接管9200包括构造为连结至密封配置件9040的进口管9070的第二端部9203。 如图198-4所示，连接管9200包括第一肋状物9207和第二肋状物9209，所述第一肋状物 9207和第二肋状物9209构造为诸如经由过盈配合接合密封配置件9040的进口管9070的内部，以将连接管9200紧固至密封配置件9040的进口管9070。如图202-4所示，连接管 9200还包括围绕连接管9200的周围延伸的凸缘9217，以当连接管9200充分插进短出口管 9100中时接触短出口管9100的第二端部9103。如图198-1和图198-4所示，连接管9200可以包括位置指示器9215，位置指示器 9215可以采用沟槽或者凸块的形式，位置指示器9215设置在连接管9200的外表面上以指示连接管9200插进短出口管9100中的程度，诸如如图201-1和图201-3所示。连接管9200的凸缘9217可以接合框架中的狭槽，诸如图197_1中所示的狭槽 9021。此外，如图197-1所示，连接管9200还可以包括凸起9219，所述凸起9219构造为被插进形成在框架9020的前额支撑件9030中的狭槽9023中。如图198-1至图202-4所示，连接管9200套叠在短出口管9100内以允许调节空气输送管至患者接口的长度，从而为不同尺寸的前额进行调整。在示例性实施例中，连接管 9200的位置指示器9215可以提供连接管9200的位置的触觉反馈。应当理解的是，可以不使用位置指示器9215，并且可以使用摩擦作为连接管9200的位置的指示器。应当进一步理解的是，可以设置锁止机构以锁止在连接管9200的相对于短出口管9100的调节高度上。通过肋状物9207、9209将连接管9200插进、保持和密封在密封配置件9040的进口管9070中。如诸如图201-4所示，连接管9200的第一端部9201具有肋状物9231 (图 198-3)，所述肋状物9231提供了与短出口管9100的内部的过盈配合。如诸如图201-4所示，短出口管9100的空腔9102包括内部肋状物9131，内部肋状物9131构造为接合连接管 9200的位置指示器9215以将连接管9200相对于短出口管9100保持在选择出的位置处。尽管连接管9200被描述为包括两个肋状物9207、9209，但是应当理解的是，可以在密封配置件9040的进口管9070中使用两个以上的肋状物和两个以上的沟槽。还应当理解的是，可以使用一个肋状物和一个沟槽。连接管可以由弹性材料制成，诸如硅树脂。应当理解的是，可以使用将连接管9200连结至密封配置件9040的进口管9070的其他方式，诸如旋入式连接。根据特定实施例，头戴式PAP系统可以构造为适合一定百分比的患者人群，诸如大约70-90%，诸如80%。头戴式PAP系统可以适合诸如大约540-620mm的头围和大约 70-1 IOmm的前额高度。在特定实施例中，连接管9200可以允许前额管的大约30_60mm的适合范围，这提供了大约30mm的调节范围。参照图203-1至图203-5，图示出了根据另一个示例性实施例的短出口管9100。为了提供围绕患者面部的进一步挠性和调节，波纹管段9115设置在短出口管9100中，诸如在其中短出口管9100弯曲的区域处(即在关节处)。波纹管段9115允许管更加容易地屈曲。1. 2内置在面罩中的送风机的特定实施例特定实施例涉及PAP系统，其中送风机可以内置或者并入患者接口和/或面罩中。 在特定实施例中，送风机可以分成两个以上较小的送风机。可以使用诸如Maxar制造的具有8mm的直径和近似30mm的长度的小的8W送风机的小型送风机，或者其他商业上可用的送风机。图4至图9和图M至图35示出了根据特定实施例的具有内置式送风机的面罩。在图4中，患者接口或者面罩系统10包括适于与患者鼻孔形成密封的鼻叉或者枕状物配置件330。第一送风机350(1)和第二送风机350( 设置在鼻叉配置件的相应端部上，以为鼻叉配置件提供加压空气。可以通过钩环(诸如Velcro)凸起和胶粘剂的组合将面罩连结至患者面部。在特定实施例中，可以使用一个送风机。在特定实施例中，可以使用至少一个、两个、三个或者四个送风机。可以通过缓冲器件封装送风机350(1)和350( 。例如，缓冲器件可以包括消声器，诸如硅树脂壳体、泡沫和/或织物层、其他适当的材料或者其组合。凸起部353可以连接至鼻叉配置件330，用于将其可移除地连结至粘结面部软垫 332。凸起部可以包括一体模制钩以与设置在粘结面部软垫上的环接合。在实施例中，可以如在审理中的公开号为2010/0000534A1的美国专利申请中公开的设置连结器件。可以为送风机350(1)和350( 的空气进口部设置消声和/或过滤材料。例如， 泡沫软垫可以连结或者通过其他方式与其进口部处的送风机一起形成。在图5-1和图5-2中，患者接口或者面罩可以包括适于与患者鼻孔形成密封的鼻叉或者枕状物配置件430。第一送风机450(1)和第二送风机450( 与相应的鼻叉共线地设置以提供加压空气。鼻叉可以设置有倒刺或者干扰器件以与患者鼻孔的内部接合。送风机可以定位成使得出口将气流直接导向进鼻叉中，并且进口接收通过衬垫中的孔的空气。进口可以邻近于或靠近过滤器和/或消声器451从而减小噪声并为患者提供清洁的空气。过滤器和/或消声器可以包括过滤器材料、泡沫、织物、网状物、其他适当的材料或者其组合。头带绑带452可以连接至衬垫以用于将患者接口紧固至患者。头带绑带可以通过可滑动接合部453连接在患者头部的后部。头带绑带可以连接至送风机并且包括为送风机供电的电线。电力经由电线提供给送风机并供给到包括供电单元的控制单元。控制单元还可以包括用户接口以允许设置参数来控制送风机。在图6-1和图6-2中，患者接口包括鼻部衬垫530和第一送风机550(1)和第二送风机550( ，第一送风机550(1)和第二送风机550( 设置到鼻部衬垫的相应端部上从而为鼻部衬垫提供加压空气。硅树脂衬垫提供使来自送风机的加压空气连通至鼻部衬垫的导管(ducting)ο在特定实施例中，第一送风机550(1)和第二送风机550( 可以指向不同的鼻孔并且相互独立地运行。每个送风机为不同的鼻孔提供压力支撑和气流。应当相信的是，至少一些患者可以一次通过一个鼻孔呼吸而使另一个鼻孔休息，并且呼吸和非呼吸的鼻孔周期性地改变。送风机可以适于检测患者正从哪个鼻孔进行呼吸并且根据第一送风机和第二送风机所关联的鼻孔来协调来自第一送风机和第二送风机的压力的供应。可选地，送风机可以构造为根据预定的时间图来周期性地打开和关闭至不同鼻孔的压力和气流的供应。两个送风机可以分别位于定时器上并且通信系统可以控制两个送风机的运行。应当注意的是， 两个送风机系统也可以与鼻枕或者鼻叉接口系统一起使用。衬垫可以是热成型织品，诸如见图6-2，包括织物部530(1)和硅树脂密封部和导管530( 。织品可以是机织或者非机织的。衬垫可以包括泡沫和/或织物层。热成型织品可以包括密封表面，以使得其不能透气或者至少最少地透气。这可以通过硅树脂喷涂、模制或者通过其他方式将不能透气或者最少透气的材料连结至织物的一个或者多个部分而获得。可选地，衬垫部分可以可移除地连结至密封表面。密封表面可以包括患者接触部，用于保持衬垫远离用户鼻部的框架或者支撑部，以及用于连结至空气输送管的导管部。头带绑带540可以通过超声焊接和/或热压成型而形成。头带绑带可以由织物和泡沫复合物制成。可选地，头带绑带可以是织物。头带绑带可以包括强化部。头带绑带可以进一步包括附加的隔板或者消声部Ml以减小来自送风机和/或衬垫的噪声。例如，如图6所示的消声部定位在患者耳部附近或者近侧，以防止过多的噪声行至患者耳部。在图7-1和图7-2中，患者接口包括框架620，设置到框架上的鼻部衬垫630，以及设置在框架前方并且与由衬垫限定的呼吸腔室连通的送风机650。在特定实施例中，头带和/或患者接口可以包括如在W02009/052560A1和公开号为2009/0044808A1的美国专利申请、7，318，437号美国专利，或者2009年2月27日提交的PCT/AU2009/000241号国际申请中公开的一个或者多个方案，上述文献的全文通过引用合并于此。图7-1和图7-2中所示的头带640可以包括模制进头带绑带中的线缆或者电线系统。例如，电线640(1)可以被封装在如图7-2所示的泡沫和/或织物绑带640(2)内，其中泡沫和/或织物可以通过热压成型和/或超声焊接形成。泡沫可以被用来将电线支撑在适当位置处、以不显眼的方式隔离线缆以及保持电线。虽然电线示出为带形线缆形式，但是也可以使用其他形式的电线。在图8-1和图8-2中，患者接口包括框架720(包括前额支撑件)，设置到框架上的全面衬垫730 ；以及送风机750，其设置在框架前方并且与由衬垫限定的呼吸腔室连通。 网状排气口 751安装在送风机的任一侧。网状排气口可以允许空气如图8-2中的箭头所示流进送风机中。网状排气口用作用于进气的第一过滤器。框架720包括用于与送风机750接合的孔或者环。送风机可以夹住或者通过其他方式与框架接合。诸如HEPA过滤器的第二过滤器752，可以装配至送风机的出口附近或者近侧的面罩的内部，以过滤输送给患者或者患者呼出的气体。其还可以协助缓冲噪声。在图9-1和图9-3中，患者接口包括鼻部衬垫830 ；头带840，其将衬垫支撑在患者头部的适当位置处；以及送风机850，其由头带支撑。鼻部衬垫830可以由适应性材料构成，诸如硅树脂、凝胶或者泡沫。送风机可以包覆成型或者通过其他方式封装在壳体中，其中壳体可以由能够保持其形状的塑料、金属或者其他材料制成。壳体还可以用作消声器以减小噪声。在特定实施例中，衬垫可以包括如在2009年6月2日提交的，第20099025M号澳大利亚申请中描述的一个或者多个方案，上述申请的全文通过引用合并于此。用于支撑面罩830的头带840可以包括用于电源线缆的通道或者其他连结器件以将电机连接至电源。通道可以被包含在头带内。通道可以保护电线、防止患者的缠绕或者勒颈以及赋予系统流线形的外观。头带840可以是热压成型或者通过其他方式成形的。消声器或者过滤器还可以装配在送风机的邻近于面罩830的进口 852上方。如图 9-2所示，消声器或者过滤器可以是模制或者连结至头带的泡沫或者织物。可选地，消声器或者过滤器可以是非机织材料。消声器或者过滤器可以过滤呼出的气体和/或减小来自面罩和送风机的噪声。在进一步的可选方案中，消声器或者过滤器可以与头带一体地形成或者是与头带分开。如图9-2和图9-3所示，可以通过送风机的电机封套邪4经由头带840 将送风机的出口 853连接至衬垫830。图M-35示出了可选框架构造，用于连结头带、可选头带配置件、可选衬垫或者密封配置件，和/或可选送风机构造。例如，在图M和图25中，患者接口 10包括由面罩框架支撑的送风机50。如图25所示，送风机可以包括提供美观的装置的对称壳体。壳体包括用于设置在第一半部中的送风机的进口 52，和设置在第二半部中的消声器或者过滤器66。在图沈中，示出了其中送风机内置在面罩中的面罩10。面罩包括支撑衬垫17的框架16，衬垫17由诸如硅树脂形成，衬垫17包括密封地接合患者面部的密封件15。送风机50安装在面罩上。进口过滤器和/或消声器18可以设置为过滤空气和/或减小送风机50的运行噪声。在特定实施例中，面罩10可以设置为通风，即可以设置面罩不排气。在图27-1和图27-2中，可以为送风机50设置搭扣式枕状物或者鼻叉60。在图观和图四中，患者接口 10 可以包括泡沫吸入口。在图30至图35中，送风机设置在面罩前方并且面罩包括流线形设计。例如，图M示出了安装到面罩或者患者接口上的一对送风机或者送风机壳体。送风机的进口在中间-侧面方向上向外水平地定位。在图25中展示了类似的构造。图27示出了直接连接至患者接口的送风口出口。示出的患者接口是枕状物或者鼻叉配置件。可以使用可选的患者接口，诸如鼻托、鼻部面罩、全面面罩或者口鼻面罩。1. 3关于便携式的特定实施例本公开的特定实施例涉及便携式送风机。图10至图11、图36至图39和图45至图48示出了根据本技术的特定实施例的便携式送风机。如图10所示，便携式送风机950可以适于通过患者的床侧或者墙壁安装。床侧实施例可以包括安装在对接台970或者床头灯架上的可拆卸送风机。可拆卸送风机可以包括电池，诸如碘酸锂电池，当未连接至干线/AC电源时，电池用于为装置供电。床头灯架可以装配有适于连接至与面罩关联的管道的头顶管960 (挠性管、固定形状的管，或者其组合)。 头顶管可以由诸如不锈钢的金属、或者诸如热塑性塑料或者硅树脂的聚合物，或者其组合制成。头顶管能够在灯架上旋转或者在诸如顶部水平杆的选择区域中弯曲。头顶管在封套或者与面罩管连接的区域处包括一系列灯或者LED，所述灯或者LED能够通过触摸或者通过系统的变化(诸如拆卸)启动。而且头顶管能够用于患者晚上看见的柔和的灯光。灯可以协助患者从头顶管拆卸挠性面罩管或者重新将挠性面罩管连结至头顶管。灯的颜色可以与启动原因相关联。头顶管的封套或者连接区域可以包括磁铁，磁铁可以吸引面罩管的端部或者连接区域处的磁铁或者含铁材料。这可以协助将面罩管连结至头顶管。在图11中，送风机适于被安装至墙壁或者床侧。头顶管1060可以从送风机延伸出并且适于连接至与面罩相关联的管道。消声器和/或过滤器可以连结至送风机以过滤被输送至患者的气体和/或减小系统的噪声。类似于图10中的实施例，头顶管可以连结至床、 床头、墙壁或者患者近侧的任何其他区域。头顶管可以连接至外壳1050，其中外壳1050接收用于送风机系统的电源。电源可以是电池或者干线电源。外壳1050可以由诸如热塑性弹性体、热塑性氨基钾酸酯的聚合物构成，或者可以由诸如铝的金属构成。外壳1050可以具有将电力供应传至连结至头顶管的端部的送风机的电线或者其他器件。外壳还可以包括微处理器和用户接口以允许用于送风机的参数的控制和设置。在图36和图47中，便携式送风机沈50能够连结至送风机对接口 2655，送风机对接口沈55可以构造为保持、充电，和/或下载来自送风机的诊断。在图37-1和图37-2中，送风机沈55是送风机袋形式。袋在不用时可以收缩以便
于携带。在图38-1至图38-4中，便携式送风机沈50可以设置到适于通过感应充电而为送风机充电的底座沈56上。图39示出了头顶支撑件沈57的实施例。送风机沈70可以由支撑件沈57支撑并且通过可以包括亮灯管道的管沈78将可呼吸气流供应至患者沈79。图45、图46、图48和图49示出了用于封装或者保护便携式送风机的可选外壳沈58。例如，图45示出了织物或者泡沫/或织物型外壳，图46示出了硅树脂型外壳，并且图48和图49示出了铝合金型外壳。泡沫或者非机织隔板或者过滤器沈59搭扣进出壳体 2658。可以为面罩和送风机系统设置电池组。电池组可以佩戴在患者身体上。可选地， 电池可以设置有弦杆，以使得其可以远离患者定位，例如定位在床边桌上。电池可以是挠性的以使得当佩戴在患者的身体上时可以弯曲并符合患者的大体形状。电池可以具有将其连接至电机的电线或者线缆。线缆可以具有快速释放或者力释放部，以使得当力施加至线缆时，线缆将使得电池和电机断开。这可以有益于避免患者被勒死，或者使电力从电机上快速移除。1. 4涉及可佩戴的特定实施例特定实施例涉及适于由患者佩戴和/或携带的送风机并且未安装面罩或者头部。 在特定实施例中，一个或者多个送风机可以携带、佩戴、定位在头部上，定位在面罩上或者邻近面罩定位，或者其组合。图40-1至图44和图50至图52示出了根据特定实施例的可佩戴送风机。在图40-1和图40-2中，送风机1150由支撑邻近于患者胸部的送风机的肩型安全带1180支撑。在图41-1中，送风机50由吊架型配置件64支撑。吊架64可以是项圈的一部分， 或者钉到患者衣服上。送风机64包括空气管连接件63，空气管连接件63用于连接管以输送可呼吸气体流。图41-2示出了设置在容器中的送风机50，容器构造为具有类似于古龙水瓶的形状。在图42、图43和图52中，送风机2150由诸如衬衫(比如T恤)的衣物支撑，所述衣物包括沿着衬衫前方的送风机支撑结构(诸如口袋)。在图44中，送风机2150由衬衫(比如T恤)支撑，所述衬衫包括沿着衬衫的肩部的送风机支撑结构(诸如口袋)。图50和图51示出了由绑带或者带状配置件2160支撑的送风机2150。在图50 中，绑带围绕患者颈部缠绕，诸如圆领式。在图51中，绑带围绕患者的臂缠绕。在下文中，将参照以下示例说明进一步的实施例。1、一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且其中，所述气流发生器适于由所述头带的一部分固定至患者头部，其中，所述气流发生器包括送风机，其中，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体，并且进一步地，其中，所述送风机通过至少一个缓冲器件与所述患者头部至少部分地振动隔离，并且其中，所述缓冲器件适于减小患者接收到的传递的振动的量。2、一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括用于使得头带接合至患者头部的器件；用于使得患者接口适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封的器件；以及用于使得气流发生器适于连接至所述患者接口的器件；用于通过所述头带的一部分将所述气流发生器固定至患者头部的器件，其中，所述气流发生器包括送风机；用于由所述送风机通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的器件，以及用于通过至少一个缓冲器件使得所述送风机与所述患者头部隔离而至少部分地振动隔离的器件；以及用于减小患者接收到的传递的振动的量的至少一个缓冲器件。3、根据示例1或2所述的PAP系统，其中，所述PAP系统是便携式的。4、根据示例1至3中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述至少一个缓冲器件适于包括在使用中足以限制或者减小由所述送风机的振动产生的振动的弹簧常数。5、根据示例1至4中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述至少一个缓冲器件适于包括在使用中足以限制或者减小由所述送风机的重量导致的所述送风机的振动产生的振动的最大弹力(spring)。6、根据示例1至5中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述弹簧常数在大约 400N/m-1800N/m 的范围内。7、根据示例1至6中的一项以上所述的PAP系统，其中，最大弹簧常数是大约 9800N/m。8、根据示例1至7中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述头带包括适于与所述气流发生器配合的容纳部并且所述容纳部适于限定至少一个缓冲器件。9、根据示例1至8中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述容纳部包括容纳所述气流发生器的托架。10、根据示例1至9中的一项以上所述的PAP系统，其中，至少一个缓冲器件包括适于安装在所述患者头部和所述气流发生器的内侧之间的至少一个衬垫。11、根据示例1至10中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括用于将至少一个衬垫安装在所述患者头部和所述气流发生器的内侧之间的器件。12、根据示例1至11中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括钩环紧固件，其中，所述钩环紧固件适于将所述气流发生器紧固至所述头带的一部分。13、根据示例1至12中的一项以上所述的PAP系统，其中，设置了用于将所述气流发生器固定至所述头带的一部分的器件。14、根据示例1至13中的一项以上所述的PAP系统，其中，在所述气流发生器内设置有至少一个缓冲器件，以在使用中减小或者限制由所述送风机导致的传递的振动噪声。15、根据示例1至14中的一项以上所述的PAP系统，其中，在所述气流发生器内设置有用于缓冲器件的器件，以在使用中减小或者限制由所述送风机导致的传递的振动噪声。16、根据示例1至15中的一项以上所述的PAP系统，其中，至少一个缓冲器件包括适于安装在所述气流发生器内以固定送风机的至少一个泡沫层，所述至少一个泡沫层具有在振动时足以减小或者限制由所述送风机的重量导致的传递的振动噪声的最大弹簧常数。17、根据示例16所述的PAP系统，其中，所述至少一个泡沫层适于将送风机封装在
66所述气流发生器内。18、根据示例1至17中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部。19、根据示例1至18中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于限制所述送风机对泡沫层的压缩。20、根据示例1至19中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于限制所述送风机对泡沫层的最大压缩。21、根据示例1至20中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括用于限制所述送风机对泡沫层的压缩的器件。22、根据示例1至21中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于限制所述送风机对泡沫层的最大压缩。23、根据示例1至22中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述至少一个突出部是挠性的。24、根据示例1至23中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述至少一个突出部适于短于所述送风机和所述气流发生器的下内表面之间的距离。25、根据示例1至M中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括适于包覆成型至所述气流发生器的内壁的弹性体层。26、根据示例1至25中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括适于包覆成型至所述气流发生器的内壁并且密封所述气流发生器的内部的弹性体层。27、根据示例1至沈中的一项以上所述的PAP系统，其中，除了出口和进口以外， 所述气流发生器由所述弹性体密封。28、根据示例1至27中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述头带包括适于防止所述气流发生器的无意移动的刚性部。29、根据示例1至观中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述气流发生器包括控制器和单级轴流送风机。30、一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且其中，所述气流发生器适于由所述头带的一部分固定至患者头部，其中，所述气流发生器包括适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机，并且所述头带包括适于容纳所述气流发生器的容纳部。31、一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括
用于使得头带接合至患者头部的器件；用于使得患者接口适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封的器件；以及用于使得气流发生器适于连接至所述患者接口的器件；用于通过所述头带的一部分将所述气流发生器固定至患者头部的器件，其中，所述气流发生器包括送风机；以及用于由所述送风机通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的器件；其中，所述头带包括适于容纳所述气流发生器的容纳部。32、根据示例30或31所述的PAP系统，其中，所述容纳部包括适于沿着所述气流发生器的内侧和所述气流发生器的侧壁的至少一部分延伸的托架。33、根据示例32所述的PAP系统，其中，所述侧壁包括所述气流发生器的左侧壁、 右侧壁以及后侧壁。34、根据示例31至33中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述气流发生器通过钩环紧固件固定至所述托架。35、根据示例32至34中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述托架包括限制噪声传递并且防止所述气流发生器的有意移动的软垫区域。36、根据示例31所述的PAP系统，其中，所述容纳部器件包括用于限制噪声传递的软垫区域器件以及用于防止所述气流发生器的有意移动的器件。37、根据示例35或36所述的PAP系统，其中，所述软垫区域适于减小系统在佩戴时的视觉外观。38、根据示例35至37中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述软垫区域设置了用于减小系统在佩戴时的视觉外观的器件。39、根据示例1至38中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述患者接口是鼻部面罩。40、根据示例1至39中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述PAP系统是便携式的。41、一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且适于由所述头带的一部分固定至患者头部，其中，所述气流发生器包括送风机，其中，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体，并且EMF挡板定位在所述送风机和所述患者头部之间。42、一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括用于使得头带接合至患者头部的器件；用于使得患者接口适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封的器件；以及用于使得气流发生器适于连接至所述患者接口的器件；用于通过所述头带的一部分将所述气流发生器固定至患者头部的器件，其中，所述气流发生器包括送风机；以及用于由所述送风机通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的器件；以及用于将EMF挡板设置在所述送风机和所述患者头部之间的器件。43、根据示例41或42所述的PAP系统，其中，所述EMF挡板平行于所述送风机安装。44、根据示例41至43中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述EMF挡板是平面的。45、根据示例41至44中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述EMF挡板的上表面面积大致等于或者大于所述送风机的下表面面积。46、根据示例41至45中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述EMF挡板包括金属挡板。47、根据示例41至46中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述EMF挡板包括封装在所述头带内的网状物。48、根据示例41至47中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述EMF挡板安装在所述气流发生器内。49、根据示例41至48中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述EMF挡板适于封装在所述气流发生器下方、所述头带内。50、一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至中间管的第一端部并且所述中间管的第二端部适于连接至患者接口上的端口；其中，所述气流发生器适于通过所述头带的一部分固定至所述患者头部，并且包括适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机，并且所述中间管比所述气流发生器的外表面的一部分以及所述患者接口的端口的一部分更具挠性。51、一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括用于使得头带接合至患者头部的器件；用于使得患者接口适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封的器件；以及气流发生器，其适于连接至中间管的第一端部并且所述中间管的第二端部适于连接至患者接口上的端口，其中，所述中间管比所述气流发生器的外表面的一部分以及所述患者接口的端口的一部分更具挠性，并且所述气流发生器适于通过所述头带的一部分固定至所述患者头部，并且包括适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机。52、根据示例50或51所述的PAP系统，其中，所述中间管由比面部面罩的顶部和所述气流发生器的硬度低的材料构成。53、根据示例50至52中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述中间管适于缓冲从所述气流发生器的出口传递至所述面部面罩的振动。54、根据示例50至53中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述中间管适于由所述气流发生器的出口提供振动传递缓冲器件。55、根据示例50至M中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述中间管由弹性体构成。56、根据示例50至55中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述中间管道由硅树脂构成。57、根据示例50至56中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述第一端部包括适于接合所述气流发生器的出口的大体上为梯形的连接件。58、根据示例50至57中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述端口定位在所述患者接口的上端部上。59、根据示例50至58中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述患者接口是鼻部面罩。60、一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至中间管的第一端部并且所述中间管的第二端部适于连接至患者接口上的端口；其中，所述气流发生器适于通过所述头带的一部分固定至所述患者头部，并且包括适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机，并且所述中间管的内侧适于包括符合所述患者头部的三维弯曲表面。61、根据示例60所述的PAP系统，其中，所述内侧从左至右并且从前至后弯曲。62、根据示例61所述的PAP系统，其中，当关于左右弯曲测量时，所述内侧以大约 lOOmm-lOOOmm，优选为以大约210mm的半径弯曲。63、根据示例61或62所述的PAP系统，其中，当关于前后弯曲测量时，所述内侧以大约100mm-400mm，优选为以大约172mm的半径弯曲。64、根据示例60至63中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述三维弯曲表面适于增加接触所述头带或者所述患者头部的所述内侧的表面面积，以在使用中增加所述气流发生器的稳定性。65、根据示例60至64中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述气流发生器适于被容纳和固定在所述托架中、所述头带上。66、一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括
头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至中间管的第一端部并且所述中间管的第二端部适于连接至患者接口上的端口；其中，所述气流发生器适于通过所述头带的一部分固定至所述患者头部，并且包括送风机，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体并且适于由控制电路操作，并且所述控制电路包括高空模式。67、根据示例66所述的PAP系统，其中，所述高空模式适于调节所述送风机的运行速度以当患者在高空处时，允许输送规定的治疗压力。68、根据示例66或67所述的PAP系统，其中，所述高空模式通过开关启动。69、根据示例66至68中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述开关通过高度计致动。70、根据示例66至68中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述开关通过安装在所述气流发生器的壳体上的手动开关致动。71、根据示例66至70中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述高空模式被校准以补偿大约6000ft的固定压力。72、根据示例66至71中的一项以上所述的PAP系统，其中，当患者在飞机上旅行时，所述高空模式适于由患者或者所述控制电路接合。73、一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至中间管的第一端部并且所述中间管的第二端部适于连接至患者接口上的端口；其中，所述气流发生器适于通过所述头带的一部分固定至所述患者头部，并且包括适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机，并且所述头带包括与所述气流发生器配合的容纳部，并且所述容纳部适于形成托架。74、根据示例73所述的PAP系统，其中，所述托架适于在一定范围的位置处调节和容纳气流发生器。75、根据示例73或74所述的PAP系统，其中，所述托架适于是挠性的并且包括底部和大致垂直于所述底部延伸出的壁部。76、根据示例73至75中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述托架适于容纳所述气流发生器并且其中所述底部与所述气流发生器的内侧接合。77、根据示例73至76中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述壁部适于与所述气流发生器的侧壁的至少一部分接合。78、根据示例73至77中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述壁部与所述气流发生器的两侧和后部的区域接合。
79、根据示例73至78中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述壁部在适于与所述气流发生器的后部接合的区域近侧包括弹性区域。80、根据示例73至79中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述弹性区域适于被拉伸以适应所述气流发生器的不同位置以及适于不同尺寸的患者。81、根据示例73至80中的一项以上所述的PAP系统，其中，所述弹性区域适于接触所述气流发生器的侧壁的后部而与所述气流发生器定位在所述托架内无关。82、一种与头部安装的气流发生器一起使用的患者接口，包括挠性面罩，其适于覆盖患者面部的一部分并且将来自所述气流送风机的加压的可呼吸气体输送至患者的气道，所述挠性面罩包括弹性框架，其适于固定适于贴合所述患者面部的一部分密封的衬垫，所述衬垫由挠性材料形成并且限定了进口管和空腔，所述进口管适于从由所述衬垫限定的所述空腔相对于所述患者面部垂直地延伸，以及弓形梁，其形成前额支撑件的一部分，所述梁结合至所述框架并且适于通过施加至所述进口管的至少两个相对侧的压缩力容纳以及保持所述进口管的一部分。83、根据示例82所述的患者接口，其中，所述梁是可变形的以及弹性的并且适于夹紧所述进口管的非患者接触侧。84、根据示例82或83所述的患者接口，其中，所述梁适于固定以及配合所述进口管的相应形状。85、根据示例82至84中的一项以上所述的患者接口，其中，所述进口管和所述衬垫整体地模制成一体。86、根据示例82至85中的一项以上所述的患者接口，其中，所述进口管适于结合至中间管的第一端部。87、根据示例82至86中的一项以上所述的患者接口，其中，所述中间管比所述进口管更柔软和更具挠性。88、根据示例82至87中的一项以上所述的患者接口，其中，所述中间管包括第二端部，其中所述第二端部适于结合至所述气流发生器。89、根据示例82至88中的一项以上所述的患者接口，其中，所述中间管比所述气流发生器外部外壳更柔软和更具挠性。90、根据示例82至89中的一项以上所述的患者接口，其中，所述中间管包括在所述中间管道内的大致为D形的至少一个横截面。91、根据示例82至90中的一项以上所述的患者接口，其中，所述进口管与所述衬垫整体地模制。92、根据示例82至91中的一项以上所述的患者接口，其中，所述衬垫包括排气口。93、根据示例82至92中的一项以上所述的患者接口，其中，所述前额支撑件包括当所述头带的至少一个绑带连结至所述患者接口时，适于屈曲地适应不同的患者头部尺寸的至少两个细长臂。94、根据示例82至93中的一项以上所述的患者接口，其中，所述进口管的长度在大约40mm-65mm之间。95、根据示例82至94中的一项以上所述的患者接口，其中，所述患者接口是鼻部面罩。96、一种系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述系统包括患者接口，其适于在使用中固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且适于由所述患者身体的一部分固定，其中，所述气流发生器包括送风机，其中，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体，并且其中，所述送风机适于通过至少一个缓冲器件与患者身体至少部分地振动隔离， 所述至少一个缓冲器件适于减小患者接收到的传递的振动的量。97、一种系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述系统包括患者接口器件，其适于在使用中固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器器件，其适于连接至所述患者接口，并且适于由所述患者身体的一部分固定，其中，所述气流发生器器件包括送风机，其中，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体，并且其中，所述送风机适于通过至少一个缓冲器件与患者身体至少部分地振动隔离， 所述至少一个缓冲器件适于减小患者接收到的传递的振动的量。98、根据示例96或97所述的系统，其中，所述气流发生器适于紧固至患者头部、患者面部、患者胸部、患者腹部、患者颈部周围以及患者肩部上之中的至少一个。99、根据示例96至98中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器固定至所述患者接口。100、根据示例96至99中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器不会产生 30°C以上的持续温度。101、根据示例96至100中的一项以上所述的系统，其中，所述缓冲器件是适于隔离来自所述气流发生器的其周围的振动的膨胀衬垫，所述膨胀衬垫也用作减小噪声的音量消声器。102、根据示例96至101中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的一部分由在使用中用作振动隔离器以及出口消声器的硅树脂形成。103、根据示例96至102中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的高度小于100mm。104、根据示例96至103中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的高度是 60mmo105、根据示例96至104中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的容积小于 350cm3。106、根据示例96至105中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的容积是 ^Ocm3。107、根据示例96至106中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的重量小于500g。 108、根据示例96至107中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的重量是 300g。109、根据示例96至108中的一项以上所述的系统，其中，所述缓冲器件减少了至少20%的用户察觉到的系统的振动。110、根据示例96至109中的一项以上所述的系统，其中，所述缓冲器件减少了 30%的用户察觉到的系统的振动。111、根据示例96至110中的一项以上所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件适于包括在使用中足以限制或者减小由所述送风机的振动产生的振动的最大弹簧常数。112、根据示例96至111中的一项以上所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件适于包括在使用中足以限制或者减小由所述送风机的重量导致的所述送风机的振动产生的振动的最大弹簧常数。113、根据示例96至112中的一项以上所述的系统，其中，所述最大弹簧常数在 400-9800N/m的范围内。114、根据示例96至113中的一项以上所述的系统，其中，所述最大弹簧常数是 9800N/m。115、根据示例96至114中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器适于能够佩戴在患者头部上并且所述至少一个缓冲器件包括适于安装在所述患者头部和所述气流发生器的内侧之间的至少一个衬垫。116、根据示例96至115中的一项以上所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括用于将至少一个衬垫安装在所述患者头部和所述气流发生器的内侧之间的器件。117、根据示例96至116中的一项以上所述的系统，其中，设置了用于将所述气流发生器固定至头带的一部分的器件。118、根据示例96至117中的一项以上所述的系统，其中，在所述气流发生器内设置了至少一个缓冲器件以在使用中减小或者限制由所述送风机导致的传递的振动噪声。119、根据示例96至118中的一项以上所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括，所述至少一个泡沫层适于安装在所述气流发生器内以固定所述送风机，所述至少一个泡沫层具有在振动时足以减小或者限制由所述送风机的重量导致的传递的振动噪声的最大弹簧常数。120、根据示例96至119中的一项以上所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括所述至少一个泡沫层并且所述至少一个泡沫层适于封装所述气流发生器内的所述送风机。121、根据示例96至120中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部。122、根据示例96至121中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于限制所述送风机对泡沫层的压缩。123、根据示例96至122中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于限制所述送风机对泡沫层的最大压缩。124、根据示例96至123中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括用于限制所述送风机对泡沫层的压缩的器件。125、根据示例96至124中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于限制所述送风机对泡沫层的最大压缩。126、根据示例96至125中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部是挠性的。127、根据示例96至126中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于短于所述送风机和所述气流发生器的下内表面之间的距离。128、根据示例96至127中的一项以上所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括适于包覆成型至所述气流发生器的内壁的弹性体层。129、根据示例96至128中的一项以上所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括适于包覆成型至所述气流发生器的内壁并且密封所述气流发生器的内部的弹性体层。130、根据示例96至129中的一项以上所述的系统，其中，除了出口和进口以夕卜，所述气流发生器以弹性体密封。131、根据示例96至130中的一项以上所述的系统，进一步包括头带，所述头带包括适于防止所述气流发生器的无意移动的刚性部。132、根据示例96至131中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器包括控制器和单级轴流送风机。133、根据示例96至132中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器通过所述头带的一部分固定至患者头部的头顶区域。134、根据示例96至133中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器通过所述头带的一部分固定至患者头部的前部区域。135、根据示例96至134中的一项以上所述的系统，其中，所述气流发生器通过所述头带的一部分固定在患者头部的头顶和前额之间。136、根据示例96至135中的一项以上所述的系统，其中，所述送风机的出口联接至适于吸收振动的出口管。137、根据示例96至136中的一项以上所述的系统，其中，所述出口管包括波纹管配置件。138、根据示例136或137所述的系统，其中，所述出口管进一步包括适于消去由所述送风机发出的噪声的出口腔室。139、根据示例96至138中的一项以上所述的系统，其中，所述送风机配置在所述气流发生器内以允许在第一轴线上的移动以及吸收在第二轴线上的振动。140、根据示例139所述的系统，其中，所述送风机在所述第一轴线上由空气围绕。141、根据示例139或140所述的系统，其中，所述送风机包括适于吸收在所述第二轴线上的振动的一对泡沫支撑件。
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142、根据示例96至141中的一项以上所述的系统，其中，所述送风机的进口包括适于促进分层气流进入所述送风机的推进器中的通风筒。143、根据示例142所述的系统，其中，所述通风筒具有在2mm至15mm之间的高度。144、根据示例143所述的系统，其中，所述通风筒具有在3mm至IOmm之间的高度。145、根据示例144所述的系统，其中，所述通风筒具有近似4mm的高度。146、根据示例142至145中的一项以上所述的系统，其中，所述送风机的进口由进
口罩围绕。147、根据示例96至146中的一项以上所述的系统，进一步包括进口过滤器和适于将气流导入到所述气流发生器的内空腔中的进口管。148、根据示例147所述的系统，其中，所述进口管包括适于防止所述进口管的阻塞的至少一个叶片。149、根据示例146至148中的一项以上所述的系统，进一步包括连结在所述进口管下方并且适于协助分散进入所述气流发生器壳体的气流的声音吸收材料。150、根据示例149所述的系统，其中，所述声音吸收材料是泡沫。151、根据示例96至150中的一项以上所述的系统，其中所述系统是便携式的。152、一种系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述系统构造为在使用中提供最小的视觉覆盖面积，所述系统包括患者接口，其适于在使用中固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且适于由所述患者身体的一部分固定，其中，所述气流发生器包括送风机，其中，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体，并且其中，所述送风机适于通过至少一个缓冲器件与患者身体至少部分地振动隔离； 所述至少一个缓冲器件适于减小患者接收到的传递的振动的量，其中，所述气流发生器的容积小于300cm3并且所述气流发生器的重量小于400g，其中，所述气流发生器在使用中的噪声输出小于50dBA，并且其中，所述气流发生器构造为在使用中在多个朝向的轴线上适当地起作用。153、一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述系统构造为在使用中提供最小的视觉覆盖面积，所述系统包括患者接口，其适于在使用中固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且适于由所述患者身体的一部分固定，其中，所述气流发生器包括送风机，其中，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体，并且其中，所述送风机适于通过至少一个缓冲器件与患者身体至少部分地振动隔离； 所述至少一个缓冲器件适于减小患者接收到的传递的振动的量，其中，所述气流发生器的容积小于250cm3，并且所述气流发生器的重量小于300g，
其中，所述气流发生器在使用中的噪声输出小于50dBA，并且其中，所述气流发生器构造为在使用中在多个朝向的轴线上适当地起作用。154、一种系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述系统包括患者接口，其适于在使用中固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且适于由所述患者身体的一部分固定，其中，所述气流发生器包括送风机，其中，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体，其中，所述送风机适于通过至少一个缓冲器件与患者身体至少部分地振动隔离； 所述缓冲器件适于减小至少20%的患者接收到的传递的振动的量，其中，所述气流发生器的容积小于250cm3，并且所述气流发生器的重量小于300g，其中，所述气流发生器在使用中的噪声输出小于50dBA，并且 其中，所述气流发生器构造为在使用中在多个朝向的轴线上适当地起作用。155、一种系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口器件，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且其中，所述气流发生器适于由所述头带的一部分固定至所述患者头部，其中，所述气流发生器包括适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机，并且所述送风机适于通过至少一个缓冲器件与患者头部至少部分地振动隔离， 所述缓冲器件适于减小患者接收到的传递的振动的量，其中，所述气流发生器的容积小于250cm3，并且所述气流发生器的重量小于300g，其中，所述气流发生器在使用中的噪声输出小于50dBA，并且其中，所述气流发生器构造为在使用中在多个朝向的轴线上适当地起作用。156、使用根据示例1至155中的一项以上所述的系统和/或装置的方法。157、包括利用示例1至155中的一项以上所述的系统和/或装置的治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱的方法。虽然结合特定实施例描述了本公开，但是应当理解的是，本公开并不限于公开的实施例，而是相反地，本公开旨在覆盖各种变型和等同的配置。而且，此处描述的各种实施例可以联合其他实施例来实施，诸如一个实施例的方案可以与另一个实施例的方案相结合以实现又一个实施例。此外，任何给定组件的每个独立的结构件或者零件可以构成附加的实施例。此外，虽然本公开具有至患有OSA的患者的特定应用，但是应当理解的是，患有其他疾病(诸如充血性心脏衰竭、糖尿病、病态肥胖、中风、肥胖病等，或者其组合)的患者可以从本公开的教导中受益。此外，本公开的教导具有对于患者和非医疗应用中的非患者的相同的应用。
权利要求
1.一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且其中，所述气流发生器适于由所述头带的一部分固定至患者头部，其中，所述气流发生器包括适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机，并且所述送风机通过至少一个缓冲器件与所述患者头部至少部分地振动隔离，所述缓冲器件适于减小患者接收到的传递的振动的量。
2.—种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括用于使得头带接合至患者头部的器件；用于使得患者接口适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封的器件；以及用于使得气流发生器适于连接至所述患者接口的器件；用于通过所述头带的一部分将所述气流发生器固定至患者头部的器件，其中，所述气流发生器包括送风机；用于由所述送风机通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的器件，以及用于通过至少一个缓冲器件使得所述送风机与所述患者头部隔离而至少部分地振动隔离的器件；以及用于减小患者接收到的传递的振动的量的至少一个缓冲器件。
3.根据权利要求1或2所述的PAP系统，其中，所述PAP系统是便携式的。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的PAP系统，其中，所述至少一个缓冲器件适于包括在使用中足以限制或者减小由所述送风机的振动产生的振动的弹簧常数。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的PAP系统，其中，至少一个缓冲器件适于包括在使用中足以限制或者减小由所述送风机的重量导致的所述送风机的振动产生的振动的最大弹力。
6.根据权利要求4所述的PAP系统，其中，所述弹簧常数在大约400N/m-1800N/m的范围内，例如 600N/m-1200N/m。
7.根据权利要求5所述的PAP系统，其中，最大弹簧常数是大约9800N/m。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的PAP系统，其中，所述头带包括适于与所述气流发生器配合的容纳部并且所述容纳部适于限定至少一个缓冲器件。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的PAP系统，其中，所述容纳部包括容纳所述气流发生器的托架。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的PAP系统，其中，至少一个缓冲器件包括适于安装在所述患者头部和所述气流发生器的内侧之间的至少一个衬垫。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的PAP系统，其中，至少一个缓冲器件包括用于将所述至少一个衬垫安装在所述患者头部和所述气流发生器的内侧之间的器件。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的PAP系统，其中，至少一个缓冲器件包括钩环紧固件，其中，所述钩环紧固件适于将所述气流发生器固定至所述头带的一部分。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的PAP系统，其中，进一步包括用于将所述气流发生器固定至所述头带的一部分的器件。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的PAP系统，其中，在所述气流发生器内设置有至少一个缓冲器件，以在使用中减小或者限制由所述送风机导致的传递的振动噪声。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的PAP系统，其中，在所述气流发生器内设置有用于缓冲器件的器件，以在使用中减小或者限制由所述送风机导致的传递的振动噪声。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的PAP系统，其中，至少一个缓冲器件包括适于安装在所述气流发生器内以固定送风机的至少一个泡沫层，所述至少一个泡沫层具有在振动时足以减小或者限制由所述送风机的重量导致的传递的振动噪声的最大弹簧常数。
17.根据权利要求16所述的PAP系统，其中，所述至少一个泡沫层适于将所述送风机封装在所述气流发生器内。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的PAP系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部。
19.根据权利要求1至18中任一项所述的PAP系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于限制所述送风机对泡沫层的压缩。
20.根据权利要求1至19中任一项所述的PAP系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于限制所述送风机对泡沫层的最大压缩。
21.根据权利要求1至20中任一项所述的PAP系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括用于限制所述送风机对泡沫层的压缩的器件。
22.根据权利要求1至21中任一项所述的PAP系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于限制所述送风机对泡沫层的最大压缩。
23.根据权利要求1至22中任一项所述的PAP系统，其中，所述至少一个突出部是挠性的。
24.根据权利要求1至23中任一项所述的PAP系统，其中，所述至少一个突出部适于短于所述送风机和所述气流发生器的下内表面之间的距离。
25.根据权利要求1至24中任一项所述的PAP系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括适于包覆成型至所述气流发生器的内壁的弹性体层。
26.根据权利要求1至25中任一项所述的PAP系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括适于包覆成型至所述气流发生器的内壁并且密封所述气流发生器的内部的弹性体层。
27.根据权利要求1至沈中任一项所述的PAP系统，其中，除了出口和进口以外，所述气流发生器由弹性体密封。
28.根据权利要求1至27中任一项所述的PAP系统，其中，所述头带包括适于防止所述气流发生器的无意移动的刚性部。
29.根据权利要求1至观中任一项所述的PAP系统，其中，所述气流发生器包括控制器和单级轴流送风机。
30.一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且其中，所述气流发生器适于由所述头带的一部分固定至患者头部，其中，所述气流发生器包括适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机，并且所述头带包括适于容纳所述气流发生器的容纳部。
31.一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括用于使得头带接合至患者头部的器件；用于使得患者接口适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封的器件；以及用于使得气流发生器适于连接至所述患者接口的器件；用于通过所述头带的一部分将所述气流发生器固定至患者头部的器件，其中，所述气流发生器包括送风机；以及用于由所述送风机通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的器件；其中，所述头带包括适于容纳所述气流发生器的容纳部。
32.根据权利要求30或31所述的PAP系统，其中，所述容纳部包括适于沿着所述气流发生器的内侧和所述气流发生器的侧壁的至少一部分延伸的托架。
33.根据权利要求32所述的PAP系统，其中，所述侧壁包括所述气流发生器的左侧壁、右侧壁以及后侧壁。
34.根据权利要求31至33中任一项所述的PAP系统，其中，所述气流发生器通过钩环紧固件固定至所述托架。
35.根据权利要求32至34中任一项所述的PAP系统，其中，所述托架包括限制噪声传递并且防止所述气流发生器的有意移动的软垫区域。
36.根据权利要求31所述的PAP系统，其中，所述容纳部器件包括用于限制噪声传递的软垫区域器件以及用于防止所述气流发生器的有意移动的器件。
37.根据权利要求35或36所述的PAP系统，其中，所述软垫区域适于减小系统在佩戴时的视觉外观。
38.根据权利要求35至37中任一项所述的PAP系统，其中，所述软垫区域设置了用于减小系统在佩戴时的视觉外观的器件。
39.根据权利要求1至38中任一项所述的PAP系统，其中，所述患者接口是鼻部面罩。
40.根据权利要求1至39中任一项所述的PAP系统，其中，所述PAP系统是便携式的。
41.一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且适于由所述头带的一部分固定至患者头部，其中，所述气流发生器包括送风机，其中，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体，并且电磁力挡板定位在所述送风机和所述患者头部之间。
42.一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括用于使得头带接合至患者头部的器件；用于使得患者接口适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封的器件；以及用于使得气流发生器适于连接至所述患者接口的器件；用于通过所述头带的一部分将所述气流发生器固定至患者头部的器件，其中，所述气流发生器包括送风机；以及用于由所述送风机通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的器件；以及用于将电磁力挡板设置在所述送风机和所述患者头部之间的器件。
43.根据权利要求41或42所述的PAP系统，其中，所述电磁力挡板平行于所述送风机安装。
44.根据权利要求41至43中任一项所述的PAP系统，其中，所述电磁力挡板是平面的。
45.根据权利要求41至44中任一项所述的PAP系统，其中，所述电磁力挡板的上表面面积大致等于或者大于所述送风机的下表面面积。
46.根据权利要求41至45中任一项所述的PAP系统，其中，所述电磁力挡板包括金属挡板。
47.根据权利要求41至46中任一项所述的PAP系统，其中，所述电磁力挡板包括封装在所述头带内的网状物。
48.根据权利要求41至47中任一项所述的PAP系统，其中，所述电磁力挡板安装在所述气流发生器内。
49.根据权利要求41至48中任一项所述的PAP系统，其中，所述电磁力挡板适于封装在所述气流发生器下方、所述头带内。
50.一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至中间管的第一端部并且所述中间管的第二端部适于连接至患者接口上的端口；其中，所述气流发生器适于通过所述头带的一部分固定至所述患者头部，并且包括适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机，并且所述中间管比所述气流发生器的外表面的一部分以及所述患者接口的端口的一部分更具挠性。
51.一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括用于使得头带接合至患者头部的器件；用于使得患者接口适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封的器件；以及气流发生器，其适于连接至中间管的第一端部并且所述中间管的第二端部适于连接至患者接口上的端口，其中，所述中间管比所述气流发生器的外表面的一部分以及所述患者接口的端口的一部分更具挠性，并且所述气流发生器适于通过所述头带的一部分固定至所述患者头部，并且包括适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机。
52.根据权利要求50或51所述的PAP系统，其中，所述中间管由比面部面罩的顶部和所述气流发生器的硬度低的材料构成。
53.根据权利要求50至52中任一项所述的PAP系统，其中，所述中间管适于缓冲从所述气流发生器的出口传递至所述面部面罩的振动。
54.根据权利要求50至53中任一项所述的PAP系统，其中，所述中间管适于由所述气流发生器的出口提供振动传递缓冲器件。
55.根据权利要求50至M中任一项所述的PAP系统，其中，所述中间管由弹性体构成。
56.根据权利要求50至55中任一项所述的PAP系统，其中，所述中间管由硅树脂构成。
57.根据权利要求50至56中任一项所述的PAP系统，其中，所述第一端部包括适于接合所述气流发生器的出口的大体上为梯形的连接件。
58.根据权利要求50至57中任一项所述的PAP系统，其中，所述端口定位在所述患者接口的上端部上。
59.根据权利要求50至58中任一项所述的PAP系统，其中，所述患者接口是鼻部面罩。
60.一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至中间管的第一端部并且所述中间管的第二端部适于连接至患者接口上的端口；其中，所述气流发生器适于通过所述头带的一部分固定至所述患者头部，并且包括适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机，并且所述气流发生器的内侧适于包括符合所述患者头部的三维弯曲表面。
61.根据权利要求60所述的PAP系统，其中，所述内侧从左至右并且从前至后弯曲。
62.根据权利要求61所述的PAP系统，其中，当关于左右弯曲测量时，所述内侧以大约lOOmm-lOOOmm，优选为以大约210mm的半径弯曲。
63.根据权利要求61或62所述的PAP系统，其中，当关于前后弯曲测量时，所述内侧以大约100mm-400mm，优选为以大约172mm的半径弯曲。
64.根据权利要求60至63中任一项所述的PAP系统，其中，所述三维弯曲表面适于增加接触所述头带或者所述患者头部的所述内侧的表面面积，以在使用中增加所述气流发生器的稳定性。
65.根据权利要求60至64中任一项所述的PAP系统，其中，所述气流发生器适于被容纳和固定在所述托架中、所述头带上。
66.一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至中间管的第一端部并且所述中间管的第二端部适于连接至患者接口上的端口；其中，所述气流发生器适于通过所述头带的一部分固定至所述患者头部，并且包括送风机，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体并且适于由控制电路操作，并且所述控制电路包括高空模式。
67.根据权利要求66所述的PAP系统，其中，所述高空模式适于调节所述送风机的运行速度以当患者在高空处时，允许输送规定的治疗压力。
68.根据权利要求66或67所述的PAP系统，其中，所述高空模式通过开关启动。
69.根据权利要求66至68中任一项所述的PAP系统，其中，所述开关通过高度计致动。
70.根据权利要求66至68中任一项所述的PAP系统，其中，所述开关通过安装在所述气流发生器的壳体上的手动开关致动。
71.根据权利要求66至70中任一项所述的PAP系统，其中，所述高空模式被校准以补偿大约6000ft的固定压力。
72.根据权利要求66至71中任一项所述的PAP系统，其中，当患者在飞机上旅行时，所述高空模式适于由患者或者控制电路接合。
73.一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述PAP系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至中间管的第一端部并且所述中间管的第二端部适于连接至患者接口上的端口；其中，所述气流发生器适于通过所述头带的一部分固定至所述患者头部，并且包括适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机，并且所述头带包括与所述气流发生器配合的容纳部，并且所述容纳部适于形成托架。
74.根据权利要求73所述的PAP系统，其中，所述托架适于在一定范围的位置处调节和容纳气流发生器。
75.根据权利要求73或74所述的PAP系统，其中，所述托架适于是挠性的并且包括底部和大致垂直于所述底部延伸出的壁部。
76.根据权利要求73至75中任一项所述的PAP系统，其中，所述托架适于容纳所述气流发生器并且其中所述底部与所述气流发生器的内侧接合。
77.根据权利要求73至76中任一项所述的PAP系统，其中，所述壁部适于与所述气流发生器的侧壁的至少一部分接合。
78.根据权利要求73至77中任一项所述的PAP系统，其中，所述壁部与所述气流发生器的两侧和后部的区域接合。
79.根据权利要求73至78中任一项所述的PAP系统，其中，所述壁部在适于与所述气流发生器的后部接合的区域近侧包括弹性区域。
80.根据权利要求73至79中任一项所述的PAP系统，其中，所述弹性区域适于被拉伸以适应所述气流发生器的不同位置以及适于不同尺寸的患者。
81.根据权利要求73至80中任一项所述的PAP系统，其中，所述弹性区域适于接触所述气流发生器的侧壁的后部而与所述气流发生器定位在所述托架内无关。
82.—种与头部安装的气流发生器一起使用的患者接口，包括挠性面罩，其适于覆盖患者面部的一部分并且将来自所述气流发生器的加压的可呼吸气体输送至患者的气道，所述挠性面罩包括弹性框架，其适于固定适于贴合所述患者面部的一部分密封的衬垫，所述衬垫由挠性材料形成并且限定了进口管和空腔，所述进口管适于从由所述衬垫限定的所述空腔相对于所述患者面部垂直地延伸，以及弓形梁，其形成前额支撑件的一部分，所述梁结合至所述框架并且适于通过施加至所述进口管的至少两个相对侧的压缩力容纳以及保持所述进口管的一部分。
83.根据权利要求82所述的患者接口，其中，所述梁是可变形的以及弹性的并且适于夹紧所述进口管的非患者接触侧。
84.根据权利要求82或83所述的患者接口，其中，所述梁适于固定以及配合所述进口管的相应形状。
85.根据权利要求82至84中任一项所述的患者接口，其中，所述进口管和所述衬垫整体地模制成一体。
86.根据权利要求82至85中任一项所述的患者接口，其中，所述进口管适于结合至中间管的第一端部。
87.根据权利要求82至86中任一项所述的患者接口，其中，所述中间管比所述进口管更柔软和更具挠性。
88.根据权利要求82至87中任一项所述的患者接口，其中，所述中间管包括第二端部，其中所述第二端部适于结合至所述气流发生器。
89.根据权利要求82至88中任一项所述的患者接口，其中，所述中间管比所述气流发生器外部壳体更柔软和更具挠性。
90.根据权利要求82至89中任一项所述的患者接口，其中，所述中间管包括在所述中间管内的大致为D形的至少一个横截面。
91.根据权利要求82至90中任一项所述的患者接口，其中，所述进口管与所述衬垫整体地模制。
92.根据权利要求82至91中任一项所述的患者接口，其中，所述衬垫包括排气口。
93.根据权利要求82至92中任一项所述的患者接口，其中，所述前额支撑件包括当所述头带的至少一个绑带连结至所述患者接口时，适于屈曲地适应不同的患者头部尺寸的至少两个细长臂。
94.根据权利要求82至93中任一项所述的患者接口，其中，所述进口管的长度在大约40mm-65mm 之间。
95.根据权利要求82至94中任一项所述的患者接口，其中，所述患者接口是鼻部面罩。
96.一种系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述系统包括患者接口，其适于在使用中固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且适于由所述患者身体的一部分固定，其中，所述气流发生器包括送风机，其中，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体，并且其中，所述送风机适于通过至少一个缓冲器件与患者身体至少部分地振动隔离，所述至少一个缓冲器件适于减小患者接收到的传递的振动的量。
97.一种系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述系统包括患者接口器件，其适于在使用中固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器器件，其适于连接至患者接口，并且适于由所述患者身体的一部分固定，其中，所述气流发生器器件包括送风机，其中，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体，并且其中，所述送风机适于通过至少一个缓冲器件与患者身体至少部分地振动隔离，所述至少一个缓冲器件适于减小患者接收到的传递的振动的量。
98.根据权利要求96或97所述的系统，其中，所述气流发生器适于固定至患者头部、患者面部、患者胸部、患者腹部、患者颈部周围以及患者肩部上之中的至少一个。
99.根据权利要求96至98中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器固定至所述患者接口。
100.根据权利要求96至99中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器不会产生30°C以上的持续温度。
101.根据权利要求96至100中任一项所述的系统，其中，所述缓冲器件是膨胀衬垫，所述膨胀衬垫适于隔离来自所述气流发生器的其周围的振动，并且所述膨胀衬垫也用作减小噪声的音量消声器。
102.根据权利要求96至101中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的一部分由在使用中用作振动隔离器以及出口消声器的硅树脂形成。
103.根据权利要求96至102中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的高度小于IOOmm0
104.根据权利要求96至103中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的高度是60mmo
105.根据权利要求96至104中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的容积小于350cm3o
106.根据权利要求96至105中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的容积是250cm3o
107.根据权利要求96至106中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的重量小于500go
108.根据权利要求96至107中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的重量是300go
109.根据权利要求96至108中任一项所述的系统，其中，所述缓冲器件减少了至少20%的用户察觉到的系统的振动。
110.根据权利要求96至109中任一项所述的系统，其中，所述缓冲器件减少了30%的用户察觉到的系统的振动。
111.根据权利要求96至110中任一项所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件适于包括在使用中足以限制或者减小由所述送风机的振动产生的振动的最大弹簧常数。
112.根据权利要求96至111中任一项所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件适于包括在使用中足以限制或者减小由所述送风机的重量导致的所述送风机的振动产生的振动的最大弹簧常数。
113.根据权利要求96至112中任一项所述的系统，其中，所述最大弹簧常数在400N/m-9800N/m的范围内。
114.根据权利要求96至113中任一项所述的系统，其中，所述最大弹簧常数是9800N/m0
115.根据权利要求96至114中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器适于佩戴在患者头部上并且所述至少一个缓冲器件包括适于安装在所述患者头部和所述气流发生器的内侧之间的至少一个衬垫。
116.根据权利要求96至115中任一项所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括用于将至少一个衬垫安装在所述患者头部和所述气流发生器的内侧之间的器件。
117.根据权利要求96至116中任一项所述的系统，其中，设置了用于将所述气流发生器固定至头带的一部分的器件。
118.根据权利要求96至117中任一项所述的系统，其中，在所述气流发生器内设置了至少一个缓冲器件以在使用中减小或者限制由所述送风机导致的传递的振动噪声。
119.根据权利要求96至118中任一项所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括适于安装在所述气流发生器内以紧固所述送风机的至少一个泡沫层，所述至少一个泡沫层具有在振动时足以减小或者限制由所述送风机的重量导致的传递的振动噪声的最大弹簧常数。
120.根据权利要求96至119中任一项所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括至少一个泡沫层并且所述至少一个泡沫层适于将所述送风机封装在所述气流发生器内。
121.根据权利要求96至120中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部。
122.根据权利要求96至121中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于限制所述送风机对泡沫层的压缩。
123.根据权利要求96至122中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于限制所述送风机对泡沫层的最大压缩。
124.根据权利要求96至123中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括用于限制所述送风机对泡沫层的压缩的器件。
125.根据权利要求96至124中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于限制所述送风机对泡沫层的最大压缩。
126.根据权利要求96至125中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部是挠性的。
127.根据权利要求96至126中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器的下内表面包括朝向于所述送风机向上延伸出的至少一个突出部，并且其中，所述至少一个突出部适于短于所述送风机和所述气流发生器的下内表面之间的距离。
128.根据权利要求96至127中任一项所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括适于包覆成型至所述气流发生器的内壁的弹性体层。
129.根据权利要求96至128中任一项所述的系统，其中，所述至少一个缓冲器件包括适于包覆成型至所述气流发生器的内壁并且密封所述气流发生器的内部的弹性体层。
130.根据权利要求96至1 中任一项所述的系统，其中，除了出口和进口以外，所述气流发生器以弹性体密封。
131.根据权利要求96至130中任一项所述的系统，进一步包括头带，所述头带包括适于防止所述气流发生器的无意移动的刚性部。
132.根据权利要求96至131中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器包括控制器和单级轴流送风机。
133.根据权利要求96至132中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器通过所述头带的一部分固定至患者头部的头顶区域。
134.根据权利要求96至133中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器通过所述头带的一部分固定至患者头部的前部区域。
135.根据权利要求96至134中任一项所述的系统，其中，所述气流发生器通过所述头带的一部分固定在患者头部的头顶和前额之间。
136.根据权利要求96至135中任一项所述的系统，其中，所述送风机的出口联接至适于吸收振动的出口管。
137.根据权利要求96至136中任一项所述的系统，其中，所述出口管包括波纹管配置件。
138.根据权利要求136或137所述的系统，其中，所述出口管进一步包括适于消去由所述送风机发出的噪声的出口腔室。
139.根据权利要求96至138中任一项所述的系统，其中，所述送风机配置在所述气流发生器内以允许在第一轴线上的移动以及吸收在第二轴线上的振动。
140.根据权利要求139所述的系统，其中，所述送风机在所述第一轴线上由空气围绕。
141.根据权利要求139或140所述的系统，其中，所述送风机包括适于吸收在所述第二轴线上的振动的一对泡沫支撑件。
142.根据权利要求96至141中任一项所述的系统，其中，所述送风机的进口包括适于促进分层气流进入所述送风机的推进器中的通风筒。
143.根据权利要求142所述的系统，其中，所述通风筒具有在大约2mm至15mm之间的尚度。
144.根据权利要求143所述的系统，其中，所述通风筒具有在大约3mm至IOmm之间的尚度。
145.根据权利要求144所述的系统，其中，所述通风筒具有近似4mm的高度。
146.根据权利要求142至145中任一项所述的系统，其中，所述送风机的进口由进口罩围绕。
147.根据权利要求96至146中任一项所述的系统，进一步包括适于将气流导入到所述气流发生器的内空腔中的进口过滤器和进口管。
148.根据权利要求147所述的系统，其中，所述进口管包括适于防止所述进口管的阻塞的至少一个叶片。
149.根据权利要求147至148所述的系统，进一步包括连结在所述进口管下方并且适于协助分散进入所述气流发生器壳体的气流的声音吸收材料。
150.根据权利要求149所述的系统，其中，所述声音吸收材料是泡沫。
151.根据权利要求96至150中任一项所述的系统，其中所述系统是便携式的。
152.一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述系统构造为在使用中提供最小的视觉覆盖面积，所述系统包括患者接口，其适于在使用中固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且适于由所述患者身体的一部分固定，其中，所述气流发生器包括送风机，其中，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体，并且其中，所述送风机适于通过至少一个缓冲器件与患者身体至少部分地振动隔离；所述至少一个缓冲器件适于减小患者接收到的传递的振动的量，其中，所述气流发生器的容积小于300cm3并且所述气流发生器的重量小于400g，其中，所述气流发生器在使用中的噪声输出小于50dBA，并且其中，所述气流发生器构造为在使用中在多个朝向的轴线上适当地起作用。
153.—种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述系统构造为在使用中提供最小的视觉覆盖面积，所述系统包括患者接口，其适于在使用中固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且适于由所述患者身体的一部分固定，其中，所述气流发生器包括送风机，其中，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体，并且其中，所述送风机适于通过至少一个缓冲器件与患者身体至少部分地振动隔离；所述至少一个缓冲器件适于减小患者接收到的传递的振动的量，其中，所述气流发生器的容积小于250cm3，并且所述气流发生器的重量小于300g，其中，所述气流发生器在使用中的噪声输出小于50dBA，并且其中，所述气流发生器构造为在使用中在多个朝向的轴线上适当地起作用。
154.一种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述系统包括患者接口，其适于在使用中固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且适于由所述患者身体的一部分固定，其中，所述气流发生器包括送风机，其中，所述送风机适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体，其中，所述送风机适于通过至少一个缓冲器件与患者身体至少部分地振动隔离；所述缓冲器件适于减小至少20%的患者接收到的传递的振动的量，其中，所述气流发生器的容积小于250cm3，并且所述气流发生器的重量小于300g，其中，所述气流发生器在使用中的噪声输出小于50dBA，并且其中，所述气流发生器构造为在使用中在多个朝向的轴线上适当地起作用。
155.—种PAP系统，其适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱，所述系统包括头带，其适于接合患者头部；患者接口，其适于在使用中通过所述头带固定至患者面部的一部分并且贴合所述患者面部的一部分密封；以及气流发生器，其适于连接至所述患者接口，并且其中，所述气流发生器适于由所述头带的一部分固定至所述患者头部，其中，所述气流发生器包括适于通过所述患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机，并且所述送风机通过至少一个缓冲器件与患者头部至少部分地振动隔离，所述缓冲器件适于减小患者接收到的传递的振动的量，其中，所述气流发生器的容积小于250cm3，并且所述气流发生器的重量小于300g，其中，所述气流发生器在使用中的噪声输出小于50dBA，并且其中，所述气流发生器构造为在使用中在多个朝向的轴线上适当地起作用。
156.使用根据权利要求1至155中任一项所述的系统和/或装置的方法。
157.包括利用权利要求1至155中任一项所述的系统和/或装置的治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱的方法。
全文摘要
适于治疗呼吸道疾病或者睡眠呼吸紊乱的系统、装置和使用方法，包括患者接口(10)，其适于在使用中固定至患者面部的一部分并且贴合患者面部的一部分密封。气流发生器适于连接至患者接口并且通过患者身体的一部分固定。气流发生器包括适于通过患者接口为患者提供加压的可呼吸气体的送风机(50)。送风机适于通过至少一个缓冲系统(49)或者装置与患者身体至少部分地振动隔离。缓冲装置或者系统适于减小患者接收到的传递的振动的量。一种包括患者接口的PAP系统，患者接口包括适于与患者的鼻部和/或口部形成密封的密封配置件(30)和将密封配置件支撑在患者头部上的适当位置处的头带(40)。送风机构造为产生加压气体的供应。送风机通过患者接口被支撑在患者头部上并且与患者接口连通。头带形成将来自送风机的加压空气连通至由密封配置件限定的呼吸空腔的一个或者多个导管(42)。
文档编号A61M16/06GK102596299SQ201080049302
公开日2012年7月18日 申请日期2010年8月27日 优先权日2009年8月28日
发明者乔斯·伊格纳西奥·罗马尼奥利, 亚当·巴洛, 克莱门蒂娜·德瓦, 克雷格·爱德华·阿里斯, 利亚姆·霍利, 吉拉德·米歇尔·茹梅里, 大卫·布伦特·西尔斯, 巴顿·约翰·凯尼恩, 弗雷德里克·阿尔勒·梅, 德米特里·阿纳托列维赫·杜德尼, 戴恩·查理·丘·马丁, 戴维·克勒索, 本杰明·约翰·亨特, 格雷戈尔·菲利普·多克尔, 罗伯特·爱德华·亨利, 罗曼·维诺库尔, 罗纳多·詹姆士·胡贝, 菲利普·奥古斯特·沙尔维尼亚克, 菲利普·罗德尼·考克, 蒂莫西·俊晖·付, 詹姆士·威廉·查尔斯·范戴克, 贾斯汀·约翰·福尔米卡, 迈克尔·布鲁斯·莫伊尔, 阿龙·塞缪尔·戴维森, 马修斯·戴维·斯普鲁尔, 马克尔·穆拉 申请人:雷斯梅德有限公司