一种植物抗生素的制作方法

专利名称：一种植物抗生素的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药领域，具体涉及一种植物抗生素。
背景技术：
抗生素(antibiotics)是由微生物包括细菌、真菌、放线菌属或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他细胞发育功能的化学物质。现临床常用的抗生素为微生物培养液中提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物。目前滥用抗生素已产生一些社会问题。抗生素滥用使细菌逐渐产生耐药基因，使抗生素药物效果变差，甚至无效。而且，细菌耐药性可以相互传播的，使细菌耐药性复杂化。 另外抗生素用得过多过滥，会大量杀灭体内正常细菌，让致病菌乘虚而入。如人体肠道细菌按一定的比例组合，各菌间互相制约，互相依存，在质和量上形成一种生态平衡，长期应用广谱抗生素，敏感肠菌被抑制，未被抑制的细菌乘机繁殖，从而引起菌群失调，可以引起维生素的缺乏，使身体抵抗力下降。抗生素用药后常发生刺激症状如红斑、灼热、瘙痒、刺痛，毛囊炎，皮肤萎缩变薄， 毛细血管扩张等；可见皮肤干燥、多毛、萎缩纹、对感染的易感性增加等；如长期用药可能引起皮质功能亢进症，表现为多毛、痤疮、满月脸、骨质疏松等症状；偶可引起变态反应性接触性皮炎及易产生耐药性不良副作用。因此用药需考虑患者年龄，如皮肤屏障功能较弱的婴幼儿童和孕产妇，大面积外用涂抹吸收后可出现耳毒性及肾毒性反应，从而使婴幼儿童和孕产妇积蓄不良致后健康隐患。植物抗生素是在真菌、其它病原微生物的感染或者在毒性化学药品及紫外光照射下，植物体内重新合成的具有抗病原体或其他活性的一类物质。高等植物能够产生多种结构类型的植物抗生素，因此从植物中提取植物抗生素是目前研究的热点。研究发现，多种中药具有抗菌消炎作用，可用于防治病原微生物感染，还具有调节人体免疫系统的作用。目前未见用中药制备植物抗生素的报道。

发明内容
本发明的目的要解决的问题是提供一种利用中草药制备的植物抗生素，本发明提供的植物抗生素，由以下方法制备将南瓜籽5-7重量份、油菜籽6. 5-8. 5重量份、木瓜籽3. 8-5. 5重量份、葡萄柚 6. 5-7. 0重量份、甜橙7-8重量份、绿豆7. 5-8重量份、桅子花6_9重量份、番石榴7. 2-8. 5 重量份、黑芝麻5. 5-9. 5重量份、厚朴3. 5-4重量份、生山楂5-5. 5重量份、苏叶4. 5-5重量份、松针7. 5-9. 5重量份、藿香3-3. 5重量份与乙醇20-25重量份浸泡3天，过滤得乙醇滤液备用；滤渣加水40-45重量份煎煮4-5小时，过滤得一煎滤液，一煎滤渣加水20-25重量份煎3-4小时，过滤得二煎药液；将乙醇药液和一煎滤液、二煎药液混合，静置3天，过滤后取滤液在60°C -70°C真空蒸馏3h，再于95°C _115°C真空蒸馏3h，收集各时段蒸馏液混合，静置后取上清液 900C _115°C真空蒸馏3. 5h,得净化液，加入净化液重量16-20%的竹炭，在95°C _110°C真空蒸馏lh，收集蒸馏液即为植物抗生素。上述制得的植物抗生素中，含酸量以绿原酸计，不少于0.4% (mg/ml)；含酚量以愈创木酚计，不少于4. 18% (mg/ml) ；pH值为2. 0 4。本发明方法制备的植物抗生素中，经仪器分析测定，其主要成分包含以下几类多酚类、愈创木酚、儿茶素、原花色素、黄酮类鼠李糖苷的二氢莰非醇和二氢槲皮苷、查耳酮类及其衍生物等；绿原酸、氨基酸类、无机元素以及有机酸类成分等。现代科学研究已经证实植物酸类多酚类如绿原酸、愈创木酚、黄酮类等物质对病毒具有较强的对抗作用，如抑制甲、乙型流感病毒、人体呼吸系统合孢体病毒(RSV)。多酚类对于对于胃肠炎病毒、A型肝炎病毒、对芽孢杆菌、枯草杆菌、大肠杆菌、假单胞菌、革兰氏阴性菌均、革兰氏阳性菌有很强的抑制作用。本发明低温蒸馏真空浓缩提取植物抗生素，避免了高温提取对中草药有效成份的破坏，不仅针对病毒、真菌、细菌的灭活效果显著，而且成份明确，制备的植物抗生素性能稳定。本发明所述植物抗生素含弱酸组分，可以有效杀灭病毒、真菌及细菌，而且弱酸组分可以被人体轻易分解，安全无害，且可有效提高人体免疫力。本发明所述植物抗生素原液pH值为2. 0 4，相对密度为0. 96 1. 03，可用于皮肤黏膜有害微生物的灭活。或以去离子水稀释2-10倍，pH值为3 5，可用于预防病毒病菌提高自身免疫力的口服保健产品，具有明显提高自身免疫力效果。本发明所述植物抗生素以去离子水稀释5-15倍，pH值为3. 6 5. 6，用于各种真菌细菌引起的婴幼儿童及孕产妇臀部肿胀、皮炎、皮癣、瘙痒、痱子、蚊虫叮咬、外阴感染，以及婴幼儿童因粪、尿、酸、碱或微生物生长引起的红肿刺激，尿布疹，具有抑菌消炎、除味功效。本发明所述植物抗生素以去离子水稀释6-12倍，用于老年人长期卧床的病人由于受力点集中，长期的血液不流通和免疫力下降而引起的病毒及细菌感染，以及用于褥疮及痔疮、肛周炎、肛门脓肿、肛门出血，可有效缓解症状。本发明所述植物抗生素以去离子水稀释15-20倍并添加生物钙基、木糖醇、维生素E基质的不含氟牙膏，还可用预防和治疗上火牙痛、牙龈炎症、口腔溃疡。经广州中医学院中药临床药理基地、广州中医学院附属医院、广东省中医院、广州医学院附属医院等六家医院对580例随机单盲临床实验验证，使用本发明的植物抗生素针对中老年人湿敷治疗急性湿疹具有红肿渗出，褥疮及皮肤溃疡以及中老年免疫力下降所致的皮肤渗脓其显效率为78. 70%，总有效率为94. 30%。广州中山医科大学附属第三医院耳鼻喉病科使用本发明植物抗生素针对治疗外耳道真菌病19例，患者全部治愈，表明该植物抗生素对多种真菌感染的外耳道真菌病、乳突根治术腔真菌病、慢性化脓性中耳炎并外耳道真菌病有很好的疗效，一般患者在用药1-3 天即可见效，治疗1周后症状和体征得到有效控制，疗效与上海宝龙药业有限公司生产的商品名显克欣(成分酮康唑)等同。本发明所述植物抗生素抑菌范围广，对临床常见致病菌如金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌、产气杆菌、淋球菌、克氏肺炎杆菌、绿浓杆菌及大肠杆菌等抑制作用较强。还可明显抑制并杀灭红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、断毛发癣菌、絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌、羊毛小孢子菌；对白色念球菌、申克氏孢子丝菌及裴氏着色菌也具有明显抑制作用，且效果与化学抗生素比较无显著差异。经实验证实，本发明所述植物抗生素在鸡(鸭)胚成纤维细胞或在鸡(鸭)胚中具有抑制鸡新城疫病毒、鸭瘟病毒、传染性喉气管炎病毒、鸡痘病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、 鸡传染性支气管炎病毒的活性，还有抑制单纯疱疹II型病毒在人胚肾细胞上增殖的作用。用本发明所述植物抗生素消毒根管，封药后细菌检出率平均下降了 45%，菌落形成单位(CFU)平均减少了 60%左右，与临床最常用的根管消毒药FC比较，降低的程度无明显差别，表明本发明所述植物抗生素消毒根管，其杀菌抑菌能力能够达到FC的效果。稳定性试验显示，本发明植物抗生素制剂原液经37°C恒温存放90天后，对白色念珠菌的杀灭作用无影响。安全性试验显示，本发明所述植物抗生素单次给药和多次给药对正常皮肤、破损皮肤均未见有刺激性反应，也未见皮肤过敏性反应，表明本发明所述植物抗生素安全无副作用。本发明所述植物抗生素抗菌谱广，对病毒、真菌、细菌的灭活效果显著，安全稳定， 集治疗、预防、保健于一体，在杀菌消炎同时，不仅保护皮肤酸性环境不受破坏，而且能加强自净作用，具有促进粘膜创面愈合，修复病变组织增强自然防御功能，可有效预防和治疗病原微生物对人体的侵害，具有广泛的利用价值及开发前景。
具体实施例方式本发明公开了一种植物抗生素，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的产品、制备方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明。实施例1 制备本发明所述植物抗生素准确称取(单位为kg)南瓜籽7. 00、油菜籽8. 50、木瓜籽5. 50、葡萄柚6. 50、甜橙8. 00、绿豆8. 00、桅子花9. 00、番石榴8. 50、黑芝麻9. 50、松针9. 50、厚朴3. 50、生山楂 5. 00、苏叶5. 00、藿香3. 50kg加乙醇25. OOkg浸泡3天，3天后过滤，得乙醇药液。将药渣加蒸馏水40kg，煎4h，过滤得一煎药液35kg。将一煎药渣加蒸馏水20kg，煎池，过滤得二煎药液15kg，将乙醇药液和一煎、二煎药液混合，静置3天，过滤后得95kg药液。将过滤后的药液加入乙醇蒸馏釜中蒸馏，在60°C -70°C真空浓缩以去除乙醇，恒温保持池，然后再升温至于95°C _115°C，恒温保持池；收集各时段的蒸馏液，蒸馏结束；混合后得纯化蒸馏液20kg 静置48h。取上清层置蒸馏釜中蒸馏，90°C _115°C真空浓缩，恒温保持3. 5h ；蒸馏结束后得精制净化液16. ^g，在精制净化液中加入重量百分比16-20的竹炭，置蒸馏釜中蒸馏，加热至95°C -110°C，真空浓缩，恒温保持lh，所得浓缩滤液8kg即为植物抗生素，为淡黄色液体。实施例2 制备本发明所述植物抗生素
准确称取(单位为kg)南瓜籽5. 50、油菜籽7. 50、木瓜籽3. 80、葡萄柚7. 00、甜橙7. 50、绿豆7. 80、桅子花8. 00、番石榴7. 80、黑芝麻7. 50、松针8. 50、厚朴3. 80、生山楂 5. 30、苏叶4. 80、藿香3. 20kg加乙醇22. 00kg，浸泡3天，3天后过滤，得乙醇药液。将药渣加蒸馏水40kg，煎4h，过滤得一煎药液3^g。将一煎药渣加蒸馏水20kg，煎池，过滤得二煎药液Mkg，将乙醇药液和一煎、二煎药液混合，静置3天，过滤后得95kg。将过滤后的药液加入乙醇蒸馏釜中蒸馏，在60°C-7(TC真空浓缩以去除乙醇，恒温保持池，然后再升温至于 950C -115°C，恒温保持池；收集各时段的蒸馏液，蒸馏结束；混合后得纯化蒸馏液20kg 静置48h。取上清层置蒸馏釜中蒸馏，90°C _115°C真空浓缩，恒温保持3. 5h ；蒸馏结束后得精制净化液16. ^g，在精制净化液中加入重量百分比16-20的竹炭，置蒸馏釜中蒸馏，加热至 95°C-110°C，真空浓缩，恒温保持lh，所得浓缩滤液8kg即为植物抗生素，为淡黄色液体。实施例3 制备本发明所述植物抗生素准确称取(单位为kg)南瓜籽5. 00、油菜籽6. 50、木瓜籽3. 80、葡萄柚7. 00、甜橙7. 00、绿豆7. 50、桅子花6. 00、番石榴7. 20、黑芝麻5. 50、松针7. 50、厚朴4. 00、生山楂 5. 50、苏叶4. 50、藿香3. OOkg加乙醇20. OOkg浸泡3天，3天后过滤，得乙醇药液。将药渣加蒸馏水40kg，煎4h，过滤得一煎药液35kg。将一煎药渣加蒸馏水20kg，煎池，过滤得二煎药液15kg，将乙醇药液和一煎、二煎药液混合，静置3天，过滤后得95kg药液。将过滤后的药液加入乙醇蒸馏釜中蒸馏，在60°C -70°C真空浓缩以去除乙醇，恒温保持池，然后再升温至于95°C _115°C，恒温保持池；收集各时段的蒸馏液，蒸馏结束；混合后得纯化蒸馏液20kg 静置48h。取上清层置蒸馏釜中蒸馏，90°C _115°C真空浓缩，恒温保持3. 5h ；蒸馏结束后得精制净化液16. ^g，在精制净化液中加入重量百分比16-20的竹炭，置蒸馏釜中蒸馏，加热至95°C -110°C，真空浓缩，恒温保持lh，所得浓缩滤液8kg即为植物抗生素，为淡黄色液体。实施例4 本发明所述植物抗生素测定绿原酸含量的测定1、仪器和材料岛津LG-1200高效液相色谱仪，975型紫外检测器，BI0FUGE22R高速冷冻离心机， 其余试剂均为分析纯。绿原酸标准样品(由中国药品生物制品检定所提供).植物抗生素制剂样品(实施例1-3制备)。2、实验方法绿原酸含量的高效液相色潜分析色谱条件色谱柱KYATECH (日本)ODS柱(4. 6mm X 25cm，5Um)；流动相乙腈水 冰乙酸(体积比)=10 90 5 ；流速lmL/min ；检测波长325nm ；进样量10uL。3、实验与结果精密称取绿原酸标准样品IOmg于IOOmL容量瓶中，以甲醇为溶剂超声助溶，待冷却至室温定容，备用。标准曲线的绘制分别精密吸取绿原酸标准溶液0. 125,0. 25,0. 5、l、2、4、6、8ml.于IOmL容量瓶中，
用甲醇稀释量至刻度摇勻。按照上述色谱条件分别取稀释后样品6份及原标准溶液进样分析。每个样重复三次，取峰值平均值，得峰面积(Y)与绿原酸浓度(X)的线性回归方程为Y =2 X 101-31962，相关系数R = O. 999。在该条件下，绿原酸浓度的线性范围为0. 00125 0. Olmg/mL。精密称取实施例1-3的5份植物抗生素制剂，每份10克，按照确定的方法制备分析样品，并在选定的色谱条件下分析绿原酸的含量，绿原酸以mg/ml计百分含量分别为 0. 396,0. 401,0. 405,0. 406,0. 509，测得平均率 0. 403%，相对标准偏差为 0. 124。愈创木酚含量的测定1、仪器和材料GC-122气相色谱仪，愈创木酚对照品(中国药品生物制品检定所提供)植物抗生素(自制)萘、乙酸乙酯和无水硫酸钠分析纯。2、方法与结果色谱条件色谱柱为聚乙二醇(PEG)_20M，柱温120°C ；气化室温度为240°C ；检测器；氢火焰离子化检测器，温度为280°C，流速1. δπι /πι η-1 ；H2流速SOml/mirT1 ；空气流速 SSOml/mirf1。校正因子测定取萘101. 10mg，精密称定，加乙酸乙酯制成每Iml含10. Ilmg的溶液，作为内标溶液.另取愈创木酚对照品40. llmg，精密称定，加乙酸乙酯制成每Iml含愈创木酚4. IOmg的溶液，作为对照品溶液，精密量取对照品溶液和内标溶液各1ml，置IOml量瓶中，加乙酸乙酯至刻度，摇勻、精精吸取1 μ 1注入气相色谱仪，连续进样5次，按平均峰面积计算较正因子。供试品溶液的制备取样品植物抗生素制剂，精密称定，取约7g，精密称定，置 250ml园底烧瓶中，加水150ML，摇勻，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，再加入乙酸乙酯连接回流冷凝管，加热回流4h，放冷，将挥发油测定器中液体移至分液漏斗中，用少量乙酸乙酯洗涤冷凝管，并入分液漏斗，分取乙酸乙酯层，用铺有无水硫酸钠0. 5g的垂熔玻璃漏斗滤过，滤液置IOml量瓶中，用少量乙酸乙酯洗涤溶器，洗液并入同一瓶中，精密加入Iml内标溶液，加乙酸乙酯至刻度，摇勻、即得，精密吸取供试品溶液 lml，注入气相色谱仪，测定。线性关系考察精密称取愈创木酚对照品220. 4lmg，置25ML量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，再分别精密移取l、3、5、7、9ml置100ml量瓶中，加乙酸乙酯稀释至刻度，摇勻，作为对照品溶液，分别吸取上述对照品溶液lml，注入气相色谱仪，测定峰面积，以愈创木酚进行浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，做出标准曲线，得回归方段Y = 599. 77Χ-1. 261,r = 0. 9997，表明愈创木酚在0. 0881 0. 7936mg/ml_l浓度范围内线性关系良好。精密度试验吸取对照品溶液1 μ 1重复进样5次，测定峰面积，RSD = 0.2% (n = 5)。重现性试验取同批样品5份，分别按供试品制备项下制备，测愈创木酚含量，RSD =0. 3% (n = 5)。空白对照试验按处方比例及工艺配制空的制剂，同供试液制备方法制得空白对照溶液，照含量测定项下方法试验，取对照品、样品及空白对照溶液各 μ 1注入气相色谱仪， 记录色谱图，结果阴性样品溶液不干扰愈创木酚的含量测定。稳定性试验取同一份供试品溶液，分别于0、2、4、6、8、1池进样测定峰面积，并计算RSD = 0. 9%，表明样品液在12h内稳定性良好。
回收率试验取乙知含量的植物抗生素制剂3. 5g，精密称定，共6份，分别精密加入愈创木酚对照溶液(7. 0531mg/ml-l) 1ml，置250ml圆底烧瓶中，加水150ml，连接挥发油测定器，照供试品制备项下方法处理测定，平均回收率为98. 5% RSD = 0. 3% (n = 5)。含量测定取实施例1-3的样品3批，按上述色谱条件测定，计算含量，愈创木酚以 mg/ml计的百分含量为4. 18,4. 29,4.四％。实施例5 本发明所述植物抗生素的体外抗病毒实验材料1、病毒鸡新城疫标准强毒株(NDV F48E9)、鸭瘟病毒(DPV F34)、传染性喉气管炎疫苗中等毒力疫苗(ILTV)、鸡痘病毒弱毒疫苗(APV Q)、传染性支气管炎病毒肾病变株 SAIBV(地方株广东省农科院动物传染病防治效果研究组)、传染性法氏囊炎中等毒力活疫苗(IBV BJ-836)。2、鸡胚、鸭胚来源于非疫区健康种鸡(鸭)场，自行孵化至8 12日龄。3、细胞常规方法培养鸡胚成纤维细胞、鸭胚成纤维细胞。4、受试药物实施例1-3制备的植物抗生素方法1、病毒效价测定将病毒10倍递增稀释后，常规方法接种鸡(鸭)胚和/或鸡 (鸭)胚成纤维细胞；继续培养，观察记录胚胎死亡情况和CPE。2、药物对鸡(鸭)胚和鸡(鸭)胚成纤维细胞的毒性测定将受试药物2倍比稀释后，过滤除菌，分别接种于细胞和/或鸡胚，每一稀释度接种4孔细胞或4枚胚胎，并设立未加药物的空白对照，继续培养，观察记录各组胚胎死亡和CPE出现情况。3、受试药物在鸡胚和鸡(鸭)胚成纤维细胞中抑制病毒效力测定将受试药物2 倍比稀释，各稀释度分别与等量病毒混合，接种于细胞或鸡(鸭)胚中，每孔或每胚接种病毒量为100个TCID50或EID50，同时设立未使用药物的病毒感染对照组，继续培养，观察并记录胚胎死亡情况，用MTT法测定各孔细胞活力。结果1、本发明所述植物抗生素对病毒效价NDV EID50 = IO7'83 IBVEID50 = IO5 45DPV EID50 = IO7 ILTVTCID50 = IO5APV QTCID50 = IO6'5 IBDV BJ836 = IO5'042、本发明所述植物抗生素对鸡(鸭)胚的最大无毒浓度为20g/L ；药物对鸡胚成纤维细胞的最大无毒浓度为1. 25g/L3、受试药物抑制病毒的效力受试药物对鸡(鸭)胚的半数保护剂量为NDV = 1. 25g/L DPV = 1. 15g/L SAIBV = 0. 63g/L受试药物在鸡(鸭)胚成纤维细胞上抑制病毒的最小浓度为ILTV = 0. 02g/L IBDV = 0. 001g/L APV = 0. 08g/LNDV = 0. 02g/L以上实验说明，本发明所述植物抗生素在鸡(鸭)胚成纤维细胞或在鸡(鸭)胚中具有抑制鸡新城疫病毒、鸭瘟病毒、传染性喉气管炎病毒、鸡痘病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性支气管炎病毒的活性。
实施例6 本发明所述植物抗生素的体外抗IBV实验材料病毒鸡传染性支气管炎病毒(肾型SAIB K9，EID50 = IO5 45)药物实施例1-3制备的植物抗生素鸡胚9-10日龄健康鸡胚方法将20g/l的植物抗生素用生理盐水从1 2-1 256作倍比稀释，各浓度再与稀释好的IBV病毒液QOO个EID50)等体积混合。将混合液在室温作用Ih后分别接种鸡胚， O.aiil/胚，每个浓度接4个胚。另外各接4个病毒液和生理盐水的对照。放37°C孵化箱培养。每天照胚2次，逐日观察，终止实验。以Reed-Muench公式计算半数保护浓度。结果如表1所示。表1、本发明所述植物抗生素抗IBV感染实验结果
权利要求
1.一种植物抗生素，其特征在于，由以下方法制备将南瓜籽5-7重量份、油菜籽6. 5-8. 5重量份、木瓜籽3. 8-5. 5重量份、葡萄柚6. 5-7. 0 重量份、甜橙7-8重量份、绿豆7. 5-8重量份、桅子花6-9重量份、番石榴7. 2-8. 5重量份、 黑芝麻5. 5-9. 5重量份、厚朴3. 5-4重量份、生山楂5-5. 5重量份、苏叶4. 5-5重量份、松针 7. 5-9. 5重量份、藿香3-3. 5重量份与乙醇20-25重量份浸泡3天，过滤得乙醇滤液备用； 滤渣加水40-45重量份煎煮4-5小时，过滤得一煎滤液，一煎滤渣加水20-25重量份煎3_4 小时，过滤得二煎药液；将乙醇药液和一煎滤液、二煎药液混合，静置3天，过滤后取滤液在60°C -70°C真空蒸馏3h，再于95°C _115°C真空蒸馏3h，收集各时段蒸馏液混合，静置后取上清液90°C _115°C 真空蒸馏3.证，得净化液，加入净化液重量16-20%的竹炭，在95°C -110°C真空蒸馏lh，收集蒸馏液即为植物抗生素。
2.根据权利要求1所述的植物抗生素，其特征在于，含酸量以绿原酸计，不少于0.4%； 含酚量以愈创木酚计，不少于4. 18% ；pH值为2.0 4。
全文摘要
本发明公开了一种植物抗生素，通过以下方法制备将南瓜籽、油菜籽、木瓜籽、葡萄柚、甜橙、绿豆、栀子花、番石榴、黑芝麻、厚朴、生山楂、苏叶、松针、藿香按比例加乙醇浸泡，低温蒸馏真空浓缩提取，所制得的植物抗生素含酸量以绿原酸计，不少于0.4％；含酚量以愈创木酚计，不少于4.18％；pH值为2.0～4，抗菌谱广，对病毒、真菌、细菌的灭活效果显著，安全稳定，具有广泛的应用前景。
文档编号A61P31/10GK102188523SQ201110122369
公开日2011年9月21日 申请日期2011年5月12日 优先权日2011年5月12日
发明者王贵林 申请人:王贵林