专利名称：治疗遗精的药物及其制备工艺的制作方法
治疗遗精的药物及其制备工艺本发明涉及一种治疗遗精的药物，具体地说是以中药材为原料制备的中成药，本发明还涉及该药物的制备工艺。遗精是指在非性活动 时精液自行泄出的一种症状，遗精次数多达1周2次以上时称为病理性遗精。目前西医采用艾司唑仑片、盐酸舍曲林片等治疗，但效果难以肯定，且有副作用。发明人根据临床经验，认为男性遗精多为体弱，中医辨证属于肾阴亏虚。本发明为一种中药复方制剂及其制备工艺，其主要原料由熟地、金樱子、芡实20、山茱萸、淮山药、 牛膝组成。各组分按重量配比为熟地20%，金樱子20%，芡实20%、山茱萸15%、淮山药 15%，牛膝10%。其制备工艺为1、药锅中先置入上述六味中药，加六味药总重量的12倍水量进行煎煮，至煮沸后60分钟，离火倒取药汁备用；2、在药渣上加入原六味药总重量的 12倍水量进行第2次煎煮，至煮沸后60分钟离火，倒取药汁备用；3、在药渣上加入原六味药总重量的12倍水量进行第3次煎煮，至煮沸后60分钟离火，倒取药汁备用；4、将3次煎煮的药汁经混合、过滤、去渣、干燥，填入硬胶囊而成。按中医原理，熟地补肾阴、填精益髓，金樱子、芡实摄精固精，山茱萸补肾阴兼涩精，淮山药补肾涩精，牛膝走下焦入肝肾，所组合制成的中药复方制剂具有强有力的滋阴补肾固精之功效，从而达到治疗目的。本人多年来诊治遗精患者60例。纳入标准参照中药新药临床研究指导原则中遗精的诊断标准已婚男子，已有正常性生活者，但仍有较多遗精，或未婚男子频繁发生遗精 (1次/ 1-3天)，伴有头晕、乏力、腰酸等症，持续1个月以上者。随机分为治疗组30例， 对照组30例。二组患者年龄、病程等经统计学处理，差异无显著性。治疗组患者每日口服发明方成品20克，对照组每日口服艾司唑仑片，两组疗程均为28天，疗程结束随访3个月评定疗效。参照中药新药临床研究指导原则中遗精的疗效标准。近期治愈治疗后3个月内，有正常性生活者，不再遗精；无性生活者，每月遗精少于5次，症状消失。显效 有性生活者，每月遗精仍有1-2次；无性生活者，每周遗精减少2次以上，主要症状消失。 有效有性生活者，每月遗精纩3次；无性生活者，每周遗精减少1次，主要症状减轻。 无效治疗前后无变化。治疗组近期治愈16例，显效7例，有效5例，无效2例；对照组治愈5例，显效4例，有效5例，无效16例。治疗组疗效优于对照组，差异有统计学意义。本发明有以下优点一、疗效可靠，二、无副作用，三、服用方便，四、制法简单，有相当的社会和经济效益。以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。 实施例按重量比熟地200克，金樱子200克，芡实200克、山茱萸150克、淮山药150克， 牛膝100克。上述六味药置入药锅中加水12000克煎煮至煮沸后60分钟，离火倒取药汁备用。第二次在六味药渣上加水12000克再行煎煮，至煮沸后60分钟，离火倒取药汁备用。已煎两次的药渣上再加入原六味药总重量的12倍水量进行第3次煎煮，至煮沸后60分钟离火 ，倒取药汁备用。将三次药汁混合，经过滤，干燥，填入硬胶囊而成。
权利要求
1.一种治疗遗精的药物，其特征在于它由下列按重量配比的组分组成熟地20%，金樱子20%，芡实20%、山茱萸15%、淮山药15%，牛膝10%。
2.权利要求1所述的治疗遗精的药物，其特征在于它是胶囊剂。
3.权利要求1中所述的药物制剂的制备工艺，其特征在于该工艺由下列步骤组成1、 药锅中先置入上述六味中药，加六味药总重量的12倍水量进行煎煮，至煮沸后60分钟，离火倒取药汁备用；2、在药渣上加入原六味药总重量的12倍水量进行第2次煎煮，至煮沸后 60分钟离火，倒取药汁备用；3、在药渣上加入原六味药总重量的12倍水量进行第3次煎煮，至煮沸后60分钟离火，倒取药汁备用；4、将3次煎煮的药汁经混合、过滤、去渣、干燥，填入硬胶囊而成。
全文摘要
本发明涉及一种治疗遗精的药物及其制备工艺，其主要原料由熟地、金樱子、芡实、山茱萸、淮山药、牛膝严格按照重量配比组合，经煎煮取汁、干燥，填入硬胶囊而成。本发明之药物对治疗遗精有显著疗效且无副作用。
文档编号A61P15/08GK102327437SQ20111031117
公开日2012年1月25日 申请日期2011年10月14日 优先权日2011年10月14日
发明者徐究竟 申请人:徐究竟