中药组合物在制备治疗高原病的药物中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明设及中药组合物在制备治疗高原病的药物中的应用。
【背景技术】
[0002] 随着西部大开发战略的实施和高原旅游热的兴起，进入高海拔低氧环境地区的人 越来越多，高原病的发病率有逐年增加的趋势，因此市场上急需能够治疗高原病的药物。
【发明内容】
[0003] 本发明提供了中药组合物在制备治疗高原病的药物中的应用，对高原病具有很好 的治疗效果。
[0004] 本发明提供中药组合物在制备治疗高原病的药物中的应用，所述中药组合物由W 下质量份数的各组分组成：黄巧5-7份、百合2-4份、构杞2-4份、黄精2-4份、陈皮1-3份、 红景天0. 8-1. 2份。
[0005] 作为优选，所述应用为中药组合物在制备治疗高原肺水肿和高原脑水肿的药物中 的应用。
[0006] 作为优选，所述应用为中药组合物在制备高原低氧环境下保护肾和屯、脏的药物中 的应用。
[0007] 作为优选，所述应用为中药组合物在制备高原低氧环境下提高免疫能力的药物中 的应用。
[0008] 作为优选，所述中药组合物由W下质量份数的各组分组成：黄巧6份、百合3份、构 杞3份、黄精3份、陈皮2份、红景天1份。在此配方下中药组合物中总多糖保留率和醇浸 出物保留率最局。
[0009] 作为优选，所述中药组合物是将黄巧、百合、构杞、黄精、陈皮、红景天混合后，先水 提再超滤得到的。
[0010] 作为优选，所述水提的工艺条件为：加水量为原料药的16-20倍，提取次数2-3次， 提取时间1. 5-2. 5小时。
[0011] 作为优选，所述超滤的工艺条件为：膜孔径50-100皿，操作压强0. 10-0. 15MPa，滤 过溫度25-45 °C。
[0012] 本发明的中药组合物切合高原病W气虚为主，兼夹血疲、阴虚为证候核屯、的基础 上，由黄巧、百合、红景天、构杞等6味中药（均为药食两用或保健中药）组成，具有益气活 血，健脾润肺，滋阴补肾等功效，用于提高高原低氧环境的适应能力，能够防治高原肺、脑水 月中，保护主要脏器、提高机体免疫能力，调节高原低氧环境肠道菌群平衡及对肠黏膜屏障具 有保护作用。
[0013] 在本发明的中药组合物中，黄巧，甘，微溫，补气升阳，补脑益卫，为补气之要药；百 合，滋阴润脑，镇静安神；陈皮，具有理气健脾的作用；红景天，甘，苦，平，具有益气，活血化 疲，通脉平喘的作用。四药配伍，大补元气而强脑，活血通脉而化疲，补气为先，气壮乃可推 动血液运行，防止疲血内停；同时卫气强方可固摄血脉，使水液循行于脉中，防止津液外渗 而成疲饮，从而达到防治高原肺、脑水肿的效果。
【附图说明】
[0014] 附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实 施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：
[0015] 图1为肺常规肥染色图；其中，A为空白组，B为模型组，C为中药组合物低剂量 组，D为中药组合物中剂量组，E为中药组合物高剂量组；
[0016] 图2为脑常规肥染色图；其中，A为空白组，B为模型组，C为中药组合物低剂量 组，D为中药组合物中剂量组，E为中药组合物高剂量组。
[0017] 图3为小肠常规肥染色图；其中，A为空白组，B为模型组，C为中药组合物低剂量 组，D为中药组合物中剂量组，E为中药组合物高剂量组；
[0018] 图4为结肠常规肥染色图；其中，A为空白组，B为模型组，C为中药组合物低剂量 组，D为中药组合物中剂量组，E为中药组合物高剂量组；
【具体实施方式】
[0019] W下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验 方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自 常规生化试剂商店购买得到的。
[0020] 实施例1
[0021] 本发明的中药组合物的配方如下：
[0022] 黄巧6g、百合3g、构杞3g、黄精3g、陈皮2g、红景天Ig。
[0023] 本发明的中药组合物的制备方法如下：
[0024] 将黄巧6g、百合3g、构杞3g、黄精3g、陈皮2g、红景天Ig混合，加水量为原料药重 量的20倍，提取2. 5小时，提取3次；之后，在操作压强0.lOMPa、膜孔径100皿、滤过溫度 45°C的条件下进行超滤，得到本发明的中药组合物。总多糖保留率为：95. 50%，醇浸出物保 留率为98. 60%。
[00幼 实施例2
[0026] 本发明的中药组合物的配方如下：
[0027] 黄巧5g、百合2g、构杞2g、黄精2g、陈皮Ig、红景天0. 8g。
[002引本发明的中药组合物的制备方法如下：
[0029] 将黄巧6g、百合3g、构杞3g、黄精3g、陈皮2g、红景天Ig混合，加水量为原料药 重量的16倍，提取1. 5小时，提取3次；之后，在操作压强0. 15MPa、膜孔径50皿、滤过溫度 25Γ的条件下进行超滤，得到本发明的中药组合物。
[0030] 实施例3
[0031] 本发明的中药组合物的配方如下：
[003引黄巧7g、百合4g、构杞4g、黄精4g、陈皮3g、红景天1. 2g。
[0033] 本发明的中药组合物的制备方法如下：
[0034]将黄巧6g、百合3g、构杞3g、黄精3g、陈皮2g、红景天Ig混合，加水量为原料药 重量的12倍，提取2. 5小时，提取2次；之后，在操作压强0. 20MPa、膜孔径10皿、滤过溫度 35Γ的条件下进行超滤，得到本发明的中药组合物。
[00对实施例4
[0036] 本发明的中药组合物的配方如下：
[0037] 黄巧6g、百合2g、构杞2g、黄精3g、陈皮Ig、红景天0.9g。
[0038] 本发明的中药组合物的制备方法如下：
[0039] 将黄巧6g、百合3g、构杞3g、黄精3g、陈皮2g、红景天Ig混合，加水量为原料药重 量的20倍，提取2. 0小时，提取1次；之后，在操作压强0. 15MPa、膜孔径100皿、滤过溫度 35 °C的条件下进行超滤，得到本发明的中药组合物。
[0040] 实施例5
[0041] 一、正交试验法优选本发明中药组合物的最佳提取工艺
[0042] 1总多糖和醇溶性浸出物的测定
[0043] 1. 1总多糖的含量测定
[0044] 1. 1. 1供试品溶液的制备：将不同工艺条件下的水提液离屯、，上清液浓缩至药液 比1 : 2. 5。精密吸取浓缩液5mL于离屯、管中，加无水乙醇使含醇量为30%，低溫静置24h 后离屯、，上清加无水乙醇使含醇量为80%，低溫静置24h后离屯、，沉淀用纯水溶解定容至 lOOmL量瓶中，摇匀，精密吸取0. 7mL稀释定容至25mL量瓶中，摇匀，即得。
[0045] 1. 1. 2对照品溶液的制备：精密称定葡萄糖对照品8. 52mg置于25血量瓶中，加纯 水溶解定容至刻度，摇匀，得对照品储备液。分别精密吸取0. 5、1. 0、2. 0、3. 0、4. 0、5.OmL稀 释定容至lOmL容量瓶，得系列对照品溶液。
[0046] 1. 1. 3线性关系的考察：分别精密吸取系列对照品溶液和储备液ImL于不同具 塞试管中，精密加入5%苯酪液ImL、体积分数83. 3%硫酸溶液6mU摇匀后于沸水浴加热 lOmin，取出，冷却至室溫，W随行试剂为空白，在490nm处进行测定。W吸光度（A)对葡萄糖 浓度（C，mg/mL)进行线性回归，得回归方程A= 6. 1848C+0. 0111，r= 0. 9999,结果表明， 葡萄糖在0. 0169~0. 3391mg/mL范围内与吸光度线性关系良好。
[0047] 1. 1. 4总多糖含量测定：精密吸取总多糖供试品溶液ImL，按"2. 1. 3"项下方法测 定吸光度，用回归方程计算，即得。
[004引 1. 280%醇溶性浸出物测定
[0049] 精密吸取"2. 1. 1"项下不同工艺条件所得浓缩液5血于离屯、管中，加无水乙醇使 含醇量为80%，静置24h后离屯、，取上清于恒重蒸发皿中，水浴挥干溶剂，105°C干燥至恒 重，即得。
[0050] 2提取工艺试验
[0051] 2. 1正交优化试验：取经室溫真空干燥后的处方药材9份，每份4倍处方量，采用 Lg(34)正交表安排试验，W提取次数（A)、提取时间度)、加水量（C)为考察因素，W总多糖 提取量和醇浸出物量为指标，用综合加权评分法对其进行评价（总多糖提取量-醇浸出物 量的权重系数为0.7 : 0.3)，试验设计与结果见表1，方差分析见表2。
[0052] 表1提取工艺正交试验设计与结果
[0053]
[0056] 由上述直观分析结果可知，各因素的作用主次为C(加水量）>A(提取次数）> B(提取时