5, *冲< 0. 01 ;与模型组比较，Ap< 0. 05，AAp < 0. 01。
[0165] 由表15和图1可知，与空白组比较，模型组及各干预组存在不同程度肺毛细血管 扩张、出血、肺间质增宽、白细胞浸润、肺泡扩张或断裂现象，病理评分均增高（P< 0.05或P <0.01)。模型组表现为广泛肺水肿，红细胞渗出，炎细胞浸润。同时肺泡间隔增厚或断裂， 出现明显肺气肿，局部有肺萎陷。与模型组比较，中、高剂量组、病理评分均下降（P< 0.05 或P< 0. 01)。
[0166] 与空白组比较，模型组及各干预组肺组织平均每视野的炎性细胞数量均增多（P < 0. 05或P< 0. 01)。在炎细胞中，W淋己细胞为主，其次为单核巨隧细胞，中性粒细胞较 少，偶见浆细胞或嗜碱性粒细胞。与模型组比较，中、高剂量组肺组织平均每视野的炎性细 胞数均减少（P< 0. 05)。炎细胞种类未见明显变化。
[0167] 3. 8. 2脑常规肥染色病理变化观察
[016引评分方法：每组动物做10例标本，每例标本取5个高倍镜视野观察，W损伤最严重 的视野计分。评分标准：正常（1分），胶质细胞增生（2分），点状变性（3分），点状坏死（4 分），灶状变性（4分），灶状坏死巧分），片状变性巧分），片状坏死（6分），弥漫性变性 化分），弥漫性坏死（7分）。结果参见表16和图2。
[0169] 表16脑病理评分及炎细胞计数（X±3,个/视野）
[0170]
[017。 注：与空白组比较，冲< 0. 05, *冲< 0. 01 ;与模型组比较，Ap< 0. 05，AAp < 0. 01。
[0172] 由表16和图2可知，与空白组比较，模型组及各干预组存在不同程度脑实质变 性或坏死，同时伴有胶质细胞增生，炎细胞浸润现象。病理评分均增高（P< 0.05或P <0.01)。模型组表现为变性或坏死灶较多，胶质细胞增生较明显，炎细胞浸润。与模型组 比较，中、高剂量组病理评分均下降（P< 0. 05或P< 0. 01)。
[0173] 与空白组比较，模型组及各干预组脑组织平均每视野的炎性细胞数量均明显增多 (P< 0.01)。在炎细胞中，W淋己细胞为主，其次为胶质细胞，中性粒细胞少见。与模型组 比较，中、高剂量组脑组织平均每视野的炎性细胞数量均减少（P< 0. 05)。炎细胞种类未见 明显变化。
[0174] 3. 8. 3小肠常规肥染色病理变化观察
[0175]评分方法：每组动物做10例标本，每例标本取5个高倍镜视野观察，W损伤最严重 的视野计分。按照小肠组织结构损伤程度自轻至重分为5个等级：0分：正常，绒毛基本完 整，无细胞变性坏死、无炎细胞浸润；1分：粘膜下和（或）固有层轻度分离；2分：粘膜下和 (或）固有层中度分离，或粘膜下和肌肉层水肿。3分：粘膜下和（或）固有层重度分离，或 粘膜下和肌肉层严重水肿，明显扩张充血，局部绒毛脱落，肠腺排列较乱。炎性细胞浸润。4 分：肠绒毛消失，肠腺排列素乱，炎细胞大量浸润。具体结果参见表17和图3。
[0176] 表17小肠病理评分及炎细胞计数（J+S，个/视野）
[0177]
[017引注：与空白组比较，冲< 0. 05, *冲< 0. 01 ;与模型组比较，Ap< 0. 05，AAp< 0. 01。
[0179] 由表17和图3可知，与空白组比较，模型组及各干预组存在不同程度小肠粘膜上 皮变性或坏死、脱落，同时伴有肠腺排列素乱。粘膜下和（或）固有层分离，炎细胞浸润现 象。病理评分均增高（P< 0. 05或P< 0. 01)。模型组表现为粘膜上皮广泛变性、坏死、脱 落，肠绒毛消失，肠腺排列明显素乱，炎细胞浸润。与模型组比较，中、高剂量组病理评分均 下降（P< 0. 05 或P< 0. 01)。
[0180] 与空白组比较，模型组及各干预组小肠组织平均每视野的炎性细胞数量均增多（P < 0. 05或P< 0. 01)。在炎细胞中，W淋己细胞为主，其次为单核巨隧细胞，中性粒细胞偶 见。与模型组比较，中、高剂量组小肠组织平均每视野的炎性细胞数量均减少（P< 0.05)。 炎细胞种类未见明显变化。
[0181] 3. 8. 4结肠常规肥染色病理变化观察
[0182] 评分标准：0分：正常，粘膜上皮排列整齐，结构基本完整，无细胞变性坏死、无炎 细胞浸润；1分：粘膜上皮轻度水肿，或粘膜下层轻度充血、水肿；2分：粘膜上皮中度水肿、 脱落，少量肠腺排列素乱；或固有层有充血、水肿，炎细胞浸润。或粘膜下层有充血、水肿；3 分：粘膜上皮重度水肿、脱落，肠腺排列素乱；固有层充血、水肿明显，炎细胞浸润。粘膜下 层充血、水肿；4分：粘膜上皮大片脱落、坏死。肠腺排列显著素乱；固有层充血、水肿明显， 大量炎细胞浸润。粘膜下层充血水肿明显。具体结果参见表18和图4。
[0183] 表18结肠病理评分及炎细胞计数（J±8,个/视野）
[0184]
[01财注：与空白组比较，冲< 0. 05, *冲< 0. 01 ;与模型组比较，Ap< 0. 05，AAp< 0. 01。
[0186] 由表18和图4可知，与空白组比较，模型组及各干预组存在不同程度结肠粘膜上 皮变性或坏死、脱落，同时伴有肠腺排列素乱，固有层或粘膜下层有充血、水肿，炎细胞浸润 现象。病理评分均增高（P< 0. 05或P< 0. 01)。模型组表现为粘膜上皮变性、坏死、脱落 明显，肠腺排列素乱，固有层及粘膜下层充血、水肿明显，且有炎细胞浸润。与模型组比较， 中、高剂量组病理评分均下降（P< 0. 05或P< 0. 01)。
[0187] 与空白组比较，模型组及各干预组结肠组织平均每视野的炎性细胞数量均明显增 多（P< 0.01)。在炎细胞中，W淋己细胞为主，其次为单核巨隧细胞，中性粒细胞偶见。与 模型组比较，高剂量组结肠组织平均每视野的炎性细胞数量均减少（P< 0.05)。炎细胞种 类未见明显变化。
[018引最后应说明的是：W上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明， 尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可 W对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。 凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的 保护范围之内。
【主权项】
1. 中药组合物在制备治疗高原病的药物中的应用，所述中药组合物由以下质量份数的 各组分组成：黄芪5-7份、百合2-4份、枸杞2-4份、黄精2-4份、陈皮1-3份、红景天0. 8-1. 2 份。2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述应用为中药组合物在制备治疗高原 肺水肿和高原脑水肿的药物中的应用。3. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述应用为中药组合物在制备高原低氧 环境下保护肾和心脏的药物中的应用。4. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述应用为中药组合物在制备高原低氧 环境下提高免疫能力的药物中的应用。5. 根据权利要求1-4任一所述的应用，其特征在于：所述中药组合物由以下质量份数 的各组分组成：黄芪6份、百合3份、枸杞3份、黄精3份、陈皮2份、红景天1份。6. 根据权利要求1-4任一所述的应用，其特征在于：所述中药组合物是将黄芪、百合、 枸杞、黄精、陈皮、红景天混合后，先水提再超滤得到的。7. 根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述水提的工艺条件为：加水量为原料药 的16-20倍，提取次数2-3次，提取时间1. 5-2. 5小时。8. 根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述超滤的工艺条件为：膜孔径 50-100nm，操作压强(λ10-0. 15MPa，滤过温度 25-45°C。
【专利摘要】本发明提供中药组合物在制备治疗高原病的药物中的应用，所述中药组合物由以下质量份数的各组分组成：黄芪5-7份、百合2-4份、枸杞2-4份、黄精2-4份、陈皮1-3份、红景天0.8-1.2份。（本发明的中药组合物切合高原病以气虚为主，兼夹血瘀、阴虚为证候核心的基础上，由黄芪、百合、红景天、枸杞等6味中药（均为药食两用或保健中药）组成，具有益气活血，健脾润肺，滋阴补肾等功效，能够提高高原低氧环境的适应能力。
【IPC分类】A61P9/00, A61P43/00, A61P11/00, A61P13/12, A61P25/00, A61P7/10, A61K36/8969, A61P37/04
【公开号】CN105381214
【申请号】CN201510718140
【发明人】刘永琦, 洛亚莉, 安方玉, 张月梅, 任春贞, 卢志伟
【申请人】甘肃中医药大学
【公开日】2016年3月9日
【申请日】2015年10月29日