一种治疗恶性肿瘤的药剂的制作方法

文档序号:845165阅读:321来源:国知局
专利名称:一种治疗恶性肿瘤的药剂的制作方法
技术领域
本发明涉及一种治疗恶性肿瘤的药剂。
背景技术
恶性肿瘤在当今社会已成为危害人体健康的主要杀手之一,治疗恶性肿瘤是当今医学界的一大难题,恶性肿瘤疾病的发病情况大致可分为重型、中型、轻型三个等级,患病处出现硬块的属重型,患病处有软块的属中型,患病处有水泡的属轻型,医疗机构用现有药物对恶性肿瘤进行治疗,对处于重型期的肿瘤患者,主要是用杜冷丁镇痛以减缓患者的痛苦,重型患者生命仅能延续一个月左右;对处于中型期的肿瘤患者,用药治疗一般仅能延长生命1-2年;对发病时间较短的处于轻型期的肿瘤患者,治愈率也不高。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种对处于中型期和重型期的肿瘤患者延续生命时间长,减少肿瘤患者痛苦,对发病时间较短的处于轻型期的肿瘤患者治愈率高的治疗恶性肿瘤的药剂。上述目的是这样实现的配方中包括青核桃皮粉20-30克,僵蚕粉10-15克,贯众粉5-15克。制药方法是将阴干的青核桃皮1公斤加入2. 5公斤水,熬至粘稠状,晾干,粉碎; 僵蚕和贯众分别阴干粉碎,将粉碎后的此三种药粉按上述配比混合,即可。也可在上述配方中加入2克草乌粉,草乌的处理方法是用水将草乌泡到无辣味时为止,取出,阴干粉碎。用法用量处于重型期的患者每天用药15-20克,分四次在饭后用白开水冲服,处于中型期的患者每天用药10-15克,分三次在饭后用白开水冲服,处于轻型期的患者每天用药7-10克,分二到三次在饭后用白开水冲服,对处于各型期的患者视病情和体重参照上述用量范围,确定具体用量,儿童减半。对于轻型期的患者,经检查,治愈后每年的春、夏、秋三季,各服药7天,按照上述轻型期的服药量服用,可有效防止复发。本发明的优点是使用本药对处于重型期的患者,能有效缓解疼痛,减轻患者痛苦,一般生命可延长半年以上;使用本药对处于中型期的患者,能有效缓解疼痛,减轻患者痛苦,一般生命可延长3年以上;使用本药对处于轻型期的患者,用药7年来还未有复发现象。
具体实施例方式配方中包括青核桃皮粉20克或25克或30克,僵蚕粉10克或12克或15克,贯众粉5克或10克或15克。制药方法是将阴干的青核桃皮1公斤加入2. 5公斤水,熬制粘稠状,晾干,粉碎;僵蚕和贯众分别阴干粉碎,将粉碎后的此三种药粉按上述配比混合,即可。也可在上述配方中加入2克草乌粉,草乌的处理方法是用水将草乌泡到无辣味时为止,取出,阴干粉碎。本人从2005年开始用本发明的药剂对恶性肿瘤患者进行治疗的疗效统计一、对9位放弃到医院治疗的处于重型期的患者服用本药后,疼痛明显缓解,生命延续时间最短的为6. 5个月。二、对18位在医院停止治疗的处于中型期的患者改用本药治疗后,疼痛明显缓解,生命延续时间最短的为3年。三、对5位在医院查出处于轻型期的患者,采用本药治疗,一年后病灶消失,至今未复发。
权利要求
1.一种治疗恶性肿瘤的药剂,其特征是配方中包括青核桃皮粉20克-30克,僵蚕粉 10克-15克,贯众粉5克-15克;制药方法是将阴干的青核桃皮1公斤加入2. 5公斤水,熬制粘稠状,晾干,粉碎;僵蚕和贯众分别阴干粉碎,将粉碎后的此三种药粉按上述配比混合。
2.按照权利要求1所述的治疗恶性治疗的药剂,其特征是在上述配方中加入2克草乌粉,草乌的处理方法是用水将草乌泡到无辣味时为止,取出,阴干粉碎。
全文摘要
治疗恶性肿瘤的药剂本发明涉及一种治疗恶性肿瘤的药剂。主要是为解决现有的药物对恶性肿瘤疾病治疗效果差的问题而发明的。配方中包括青核桃皮粉20-30克,僵蚕粉10-15克,贯众粉5-15克。制药方法是将阴干的青核桃皮1公斤加入2.5公斤水,熬至粘稠状,晾干,粉碎;僵蚕和贯众分别阴干粉碎,将粉碎后的此三种药粉按上述配比混合,即可。也可在上述配方中加入2克草乌粉,草乌的处理方法是用水将草乌泡到无辣味时为止,取出,阴干粉碎。优点是治疗效果好。
文档编号A61K35/64GK102406700SQ201110387588
公开日2012年4月11日 申请日期2011年11月30日 优先权日2011年11月30日
发明者李维广 申请人:李维广
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1