专利名称：一种口服液及其制备方法
技术领域：
本发明属于处方药品技术领域，涉及以丹参、川芎、赤芍、红花、香附、木香、山楂等7味药为有效成分的口服液体制剂，特别是一种乐脉口服液及其制备方法。
背景技术：
冠心病、动脉硬化、肺心病、多发性梗塞性痴呆等心脑血管疾病多为中老年人群，且需要长期服药。《中华人民共和国药典》2010版一部中乐脉颗粒及目前已有的乐脉片口服固体制剂对应的老年人群表现出吞咽困难，达到有效血药浓度时间长。而乐脉口服液克服了以上缺点，具有服用剂量小、口感好、服用方便、吸收较快、生物利用度高等优点。
发明内容
本发明的目的旨在提供一种乐脉口服液及其制备方法，该乐脉口服液是一种纯中药药物组合的口服液体制剂，本产既有行气活血，解郁化瘀，养血通脉。用于冠心病、动脉硬化、肺心病、多发性梗塞性痴呆等心脑血管疾病属气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸等症的功效。且服用剂量小、口感好、服用方便、吸收较快、生物利用度高、质量稳定、生产工艺简单等优点。本发明的技术方案是:设计一种乐脉口服液，其特征在于它含有的成分及其重量配比为:丹参499份、川芎249.5份、赤芍249.5份、微红花249.5份、香附124.75份、木香124.75份、山楂62.4份。所述一种乐脉口服液的制备方法，其特征在于它包括以下步骤:
1)按下述重量 比称取原料:丹参499份、川芎249.5份、赤芍249.5份、微红花249.5份、香附124.75份、木香124.75份、山楂62.4份；
2)精确称取上述原辅料，加10倍量水煎煮3次，每次一小时，滤液温度在45— 50°C浓缩至相对密度为1.1 (Tl.30的清膏；
3)将乙醇加入上述清膏使韩春亮达到60%，温度在45—50°C静止，沉淀48小时，滤过，回收乙醇；
4)加入0.5%活性炭，加热30分钟，滤过；
5)加入1%甜菊糖，矫味；
6)加蒸馏水至总量，滤过，分装，灭菌即可。本发明具有行气活血，解郁化瘀，养血通脉。用于冠心病、动脉硬化、肺心病、多发性梗塞性痴呆等心脑血管疾病属气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸等症的功效。本发明的优点是:本发明的乐脉口服液是一种纯中药药物组合口服液体制剂。具有服用剂量小、口感好、服用方便、吸收较快、生物利用度高、质量稳定、生产工艺简单等优点。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但是不作为对本发明的限制。本实施例中没有详细叙述的部分是采用现有技术，和行业标准或公知手段。
实施例所述乐脉口服液是采用以下步骤制成的:
1)按下述重量比称取原料:丹参499份、川芎249.5份、赤芍249.5份、微红花249.5份、香附124.75份、木香124.75份、山楂62.4份； 2)精确称取上述原辅料，加10倍量水煎煮3次，每次一小时，滤液温度在45°C—50°C，浓缩至相对密度为1.l(Tl.30的清膏；
3)将乙醇加入上述清膏使韩春亮达到60%，温度在45°C—50°C静止，沉淀48小时，滤过，回收乙醇；
4)加入0.5%活性炭，加热30分钟，滤过；
5)加入1%甜菊糖，矫味；
6)加蒸馏水至总量，滤过，分装，灭菌即可。
权利要求
1.乐脉口服液，其特征在于它含有的成分及其重量配比为:丹参499份、川芎249.5份、赤芍249.5份、微红花249.5份、香附124.75份、木香124.75份、山楂62.4份。
2.乐脉口服液的制备方法是它包括以下步骤: 1)按下述重量比称取原料:丹参499份、川芎249.5份、赤芍249.5份、微红花249.5份、香附124.75份、木香 124.75份、山楂62.4份； 2)精确称取上述原辅料，加10倍量水煎煮3次，每次一小时，滤液温度在45— 50°C浓缩至相对密度为1.1 (Tl.30的清膏； 3)将乙醇加入上述清膏使韩春亮达到60%，温度在45—50°C静止，沉淀48小时，滤过，回收乙醇； 4)加入0.5%活性炭，加热30分钟，滤过； 5)加入1%甜菊糖，矫味； 6)加蒸馏水至总量，滤过，分装，灭菌即可。
全文摘要
本发明公开一种乐脉口服液及其制备方法，该乐脉口服液含有的成分及其重量配比为丹参499份、川芎249.5份、赤芍249.5份、微红花249.5份、香附124.75份、木香124.75份、山楂62.4份。本发明的乐脉口服液是一种纯中药药物组合口服液体制剂，本发明的乐脉口服液依据《中华人民共和国药典》2010版一部中的乐脉颗粒处方制定，具有行气活血，解郁化瘀，养血通脉。用于冠心病、动脉硬化、肺心病、多发性梗塞性痴呆等心脑血管疾病属气滞血瘀所致的头痛 、眩晕 、胸痛、心悸等症的功效。与部颁标准上的乐脉颗粒及已有的乐脉口服固体制剂比较具有服用剂量小、口感好、服用方便、吸收较快、生物利用度高、质量稳定、生产工艺简单等优点。
文档编号A61K9/08GK103142799SQ201110400509
公开日2013年6月12日 申请日期2011年12月6日 优先权日2011年12月6日
发明者唐永红, 钱博 申请人:西安泰科迈医药科技有限公司