专利名称：中草药生物消毒液的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种消毒液，特别是涉及一种中草药生物消毒液。
背景技术：
人类生活环境中不可避免地要接触病源物，但是目前最有效杀灭病源物的消毒方法依然是使用会危害人们健康的化学消毒药。因此，为了保障人类身体健康，为了保护人类不受病源物传染危害，社会急需一种即能有效消毒，又不会对人类造成危害的安全消毒剂。
发明内容
本发明目的在于克服现有技术的上述缺陷，提供一种既能有效消毒，对人类又没有危害的中草药生物消毒液。为实现上述目的，本发明下列重量配比的原料药经过醇沉制成原药液穿心莲 40-120、山道年40-120、苦皮藤35-105、樟树35-105、粉防己35-105、黄杜鹃35-105、博落回 30-90、石榴皮30-90、威灵仙30-90、百部30-90、大叶按30-90、苦参30-90、白鲜皮25-75、 苦楝皮25-75、延胡索25-75、甘草25-75 ；原药液兑入O. 01-0. 03%重量比的松萝酸钠，松萝酸钠先用溶剂溶解，再兑入原药液中制成。组方原则君药；穿心莲，山道年。苦寒，清热燥湿，又能泻火解毒。本品具有抗病原微生物作用，对痢疾杆菌，大肠杆菌，伤寒杆菌，结核杆菌，金黄色葡萄球菌，溶血性链球菌， 皮肤真菌，钩端螺旋体等多种致病细菌均有抑制作用，臣药；苦皮藤，樟树，粉防己，黄杜鹃。 苦寒，清热解毒，凉血消肿之功，抑制多肿瘟疫热毒之证，助黄柏泻火解毒，杀菌。本品提取液对白喉杆菌，金黄色葡萄球菌，变形杆菌，福氏痢疾杆菌又能对多种革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌，及流感病毒，虫媒病毒，摁腺炎病毒均有抑制作用。佐药；博落回，石榴皮，威灵仙，百部，大叶按，苦参。苦寒，配合君，臣药清热解毒，杀菌，杀虫。解诸药毒，止痛，消疮肿毒。使药；白鲜皮，苦楝皮，延胡索，甘草。苦，甘，寒。助君，臣药相合，清热解毒，杀菌，杀虫力增强。本品具有佐助药的作用.能调和方中诸药，使君，臣，佐，使药物组成方剂共同，清热燥湿，泻火解毒。全面增强杀菌，杀虫力，抗阿米巴原虫的功效。其中穿心莲为爵床科植物穿心莲的全草或叶。山道年为多种亚洲产蒿属(Artemisia)植物的干燥头状花序或者为从多种亚洲产蒿属(Artemisia)植物的干燥头状花序提取的有毒药物，即一种萜。分子式C14H1603。 当使用提取物时，按原料药花的煎取量进行相应减量。苦皮藤,种拉丁名Celastrus angulatus Maxim,种别名马断肠、苦树皮、老虎麻的全株。樟树为樟树的树根、树杆、树枝。粉防己为防己科植物石蟾餘Stephania tetrandra S. Moore的根。黄杜醇为杜醇花科植物羊掷躅Rhododendron molle G. Don的花。
博落回学名Macleayacordata (ffi I Id. ) R. Br.英文名Plumepoppy 科名罂·粟科 Papaveraceae属名博落回属。石榴皮为石榴科植物石榴的果皮。威灵仙为双子叶植物毛茛科Ranunculaceae威灵仙Clematis chinensisOsbeck、 棉团铁线莲(山寥)C. hexapetala Pall.或东北铁线莲(黑薇)C. manshuricaRupr.的干燥根及根茎。百部为百部科植物直立百部Stemona sessilifolia(Miq. )Miq.、蔓生百部 Stemona japonica(Bl. )Miq.或对叶百部 Stemona tuberosa Lour.的干燥块根。大叶按，学名Eucalyptus robusta Smith ;别名油加利、尤加利、有加利、安树、 蚊仔树的树叶。苦参(学名Sophora flavescens)为豆科苦参属的植物。白鲜皮为芸香科多年生草本植物白鲜和狭叶白鲜的根皮。苦楝皮楝科植物川楝的干燥树皮及根皮。延胡索为罂粟科植物延胡索的块茎。经试验证明能对伤寒杆菌，大肠杆菌，结核杆菌，痢疾杆菌，金黄色葡萄球菌。霍乱弧菌，麻风杆菌，白色念珠菌以及皮肤真菌，钩端螺旋体，革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌， 皮肤瘙痒等症均有抑制作用。可用于医院；外伤消毒，注射前消毒，手术前消毒，医疗器戒消毒，飞机客舱内消毒，火车客车内消毒，公共汽车内消毒，出租车内消毒，游泳池内消毒，公共场所内消毒，饭店内消毒，餐饮用具，家庭内，清洗蔬菜等消毒。使用时稀释倍数；9倍。具有既能有效消毒， 对人类又没有危害的优点。作为优化，穿心莲80、山道年80、苦皮藤70、樟树70、粉防己70、黄杜鹃70、博落回 60、石榴皮60、威灵仙60、百部60、大叶按60、苦参60、白鲜皮50、苦楝皮50、延胡索50、甘草50 ；原药液兑入0. 02%重量比的松萝酸钠，松萝酸钠先用溶剂溶解，再兑入原药液中制成。作为优化，所述松萝酸钠先用I. 5-3重量倍的纯净水溶解。作为优化，所述醇沉是对所述原料药煎煮后浓缩的中间体进行醇沉。作为优化，所述煎煮前先对所述原料药进行浸润，所述煎煮时间为1-1. 5小时，所述煎煮时加I. 5-2重量倍的水，所述醇沉时间为48小时。所述醇沉优选使用75%酒精。作为优化，所述浸润前先对所述原料药进行漂洗去杂。作为优化，在所述浸润或者漂洗去杂前先对所述原料药进行粉碎。作为优化，所述樟树为樟树的树根、或者树杆、或者树枝或者樟脑或樟脑油，当使用樟脑或樟脑油时按树根、或者树杆、或者树枝中可煎取樟脑或樟脑油的含量相应减量配用。作为优化，所述成品含量0. 2%穿心莲内脂、颜色为棕红色，ph7_8、密度I. IOg/
3
cm ο经试验证明能对伤寒杆菌，大肠杆菌，结核杆菌，痢疾杆菌，金黄色葡萄球菌。霍乱弧菌，麻风杆菌，白色念珠菌以及皮肤真菌，钩端螺旋体，革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌，皮肤瘙痒等症均有抑制作用。可用于医院；外伤消毒，注射前消毒，手术前消毒，医疗器戒消毒，飞机客舱内消毒，火车客车内消毒，公共汽车内消毒，出租车内消毒，游泳池内消毒，公共场所内消毒，饭店内消毒，餐饮用具，家庭内，清洗蔬菜等消毒。稀释倍数；9倍。采用上述技术方案后，本发明中草药生物消毒液具有既能有效消毒，对人类又没有危害的优点。
具体实施例方式实施例一，本发明中草药生物消毒液是下列重量配比的原料药经过醇沉制成原药液穿心莲40KG、山道年40KG、苦皮藤35KG、樟树35KG、粉防己35KG、黄杜鹃35KG、博落回 30KG、石榴皮30KG、威灵仙30KG、百部30KG、大叶按30KG、苦参30KG、白鲜皮25KG、苦楝皮 25KG、延胡索25KG、甘草25KG ；原药液兑入O. 01%重量比的松萝酸钠，松萝酸钠先用溶剂溶解，再兑入原药液中制成。松萝酸钠优选先用I. 5-3重量倍的纯净水溶解。制备方法中草药材的领取-投料按处方量-除杂主要土杂-漂洗一侵润-煎煮-浓缩-醇沉-回收乙醇-储存一使用。更具体为中药材(预粉碎后的)按配比称取。加水漂洗(加没原料药的水)， 除去药材中的土杂。加水浸润(加没原料药的水)、煎煮萃取;浓缩，醇沉，回收；按工艺要求把乙醇的纯度回收，要把握温度制成原药液后，兑入O. 02%重量比的松萝酸钠，兑入方法松萝酸钠先用2重量倍的纯净水，溶解后兑入原药液制成成品。装入容器储存。所述煎煮优选1-1. 5小时，所述煎煮时加I. 5-2重量倍的水，所述醇沉优选为48 小时。所述醇沉优选使用75%酒精。所述樟树为樟树的树根、或者树杆、或者树枝或者樟脑或樟脑油，当使用樟脑或樟脑油时按树根、或者树杆、或者树枝中可煎取樟脑或樟脑油的含量相应减量配用。产品优选含量O. 2% g/ml穿心莲内脂，颜色为棕红色，ph7-8、密度 I. 10g/cm3o实施例二，本发明中草药生物消毒液是下列重量配比的原料药经过醇沉制成原药液穿心莲120KG、山道年120KG、苦皮藤105KG、樟树105KG、粉防己105KG、黄杜鹃105KG、博落回90KG、石榴皮90KG、威灵仙90KG、百部90KG、大叶按90KG、苦参90KG、白鲜皮75KG、苦楝皮75KG、延胡索75KG、甘草75KG ；原药液兑入O. 03%重量比的松萝酸钠，松萝酸钠先用溶剂溶解，再兑入原药液中制成。松萝酸钠优选先用I. 5-3重量倍的纯净水溶解。制备方法中草药材的领取-投料按处方量一除杂主要土杂一漂洗-侵润-煎煮-浓缩-醇沉-回收乙醇-储存一使用。更具体为中药材(预粉碎后的)按配比称取。加水漂洗(加没原料药的水)， 除去药材中的土杂。加水浸润(加没原料药的水)、煎煮萃取;浓缩，醇沉，回收；按工艺要求把乙醇的纯度回收，要把握温度制成原药液后，兑入O. 02%重量比的松萝酸钠，兑入方法松萝酸钠先用2重量倍的纯净水，溶解后兑入原药液制成成品。装入容器储存。所述煎煮优选1-1. 5小时，所述煎煮时加I. 5-2重量倍的水，所述醇沉优选为48 小时。所述醇沉优选使用75%酒精。所述樟树为樟树的树根、或者树杆、或者树枝或者樟脑或樟脑油，当使用樟脑或樟脑油时按树根、或者树杆、或者树枝中可煎取樟脑或樟脑油的含量相应减量配用。产品优选含量O. 2% g/ml穿心莲内脂，颜色为棕红色，ph7-8、密度 I. 10g/cm3o实施例三，本发明中草药生物消毒液是下列重量配比的原料药经过醇沉制成原药液穿心莲40KG、山道年120KG、苦皮藤35KG、樟树105KG、粉防己35KG、黄杜鹃105KG、博落回30KG、石榴皮90KG、威灵仙30KG、百部90KG、大叶按30KG、苦参90KG、白鲜皮25KG、苦楝皮 75KG、延胡索25KG、甘草75KG ；原药液兑入O. 03%重量比的松萝酸钠，松萝酸钠先用溶剂溶解，再兑入原药液中制成。松萝酸钠优选先用I. 5-3重量倍的纯净水溶解。制备方法中草药材的领取-投料按处方量一除杂主要土杂-漂洗-侵润-煎煮-浓缩-醇沉-回收乙醇-储存一使用。更具体为中药材(预粉碎后的)按配比称取。加水漂洗(加没原料药的水)， 除去药材中的土杂。加水浸润(加没原料药的水)、煎煮萃取;浓缩，醇沉，回收；按工艺要求把乙醇的纯度回收，要把握温度制成原药液后，兑入O. 02%重量比的松萝酸钠，兑入方法松萝酸钠先用2重量倍的纯净水，溶解后兑入原药液制成成品。装入容器储存。所述煎煮优选1-1. 5小时，所述煎煮时加I. 5-2重量倍的水，所述醇沉优选为48 小时。所述醇沉优选使用75%酒精。所述樟树为樟树的树根、或者树杆、或者树枝或者樟脑或樟脑油，当使用樟脑或樟脑油时按树根、或者树杆、或者树枝中可煎取樟脑或樟脑油的含量相应减量配用。产品优选含量O. 2% g/ml穿心莲内脂，颜色为棕红色，ph7-8、密度 I. 10g/Gm3。实施例四，本发明中草药生物消毒液是下列重量配比的原料药经过醇沉制成原药液穿心莲120KG、山道年40KG、苦皮藤105KG、樟树35KG、粉防己105KG、黄杜鹃35KG、博落回90KG、石榴皮30KG、威灵仙90KG、百部30KG、大叶按90KG、苦参30KG、白鲜皮75KG、苦楝皮 25KG、延胡索75KG、甘草25KG ；原药液兑入O. 01%重量比的松萝酸钠，松萝酸钠先用溶剂溶解，再兑入原药液中制成。松萝酸钠优选先用I. 5-3重量倍的纯净水溶解。制备方法中草药材的领取-投料按处方量一除杂主要土杂-漂洗-侵润-煎煮-浓缩-醇沉-回收乙醇-储存一使用。更具体为中药材(预粉碎后的)按配比称取。加水漂洗(加没原料药的水)， 除去药材中的土杂。加水浸润(加没原料药的水)、煎煮萃取;浓缩，醇沉，回收；按工艺要求把乙醇的纯度回收，要把握温度制成原药液后，兑入O. 02%重量比的松萝酸钠，兑入方法松萝酸钠先用2重量倍的纯净水，溶解后兑入原药液制成成品。装入容器储存。所述煎煮优选1-1. 5小时，所述煎煮时加I. 5-2重量倍的水，所述醇沉优选为48 小时。所述醇沉优选使用75%酒精。所述樟树为樟树的树根、或者树杆、或者树枝或者樟脑或樟脑油，当使用樟脑或樟脑油时按树根、或者树杆、或者树枝中可煎取樟脑或樟脑油的含量相应减量配用。产品优选含量O. 2% g/ml穿心莲内脂，颜色为棕红色，ph7-8、密度
I.10g/cm3o实施例五，本发明中草药生物消毒液是下列重量配比的原料药经过醇沉制成原药液穿心莲40KG、山道年80KG、苦皮藤105KG、樟树35KG、粉防己70KG、黄杜鹃105KG、博落回30KG、石榴皮60KG、威灵仙90KG、百部30KG、大叶按60KG、苦参90KG、白鲜皮25KG、苦楝皮50KG、延胡索75KG、甘草25KG ；原药液兑入O. 03%重量比的松萝酸钠，松萝酸钠先用溶剂溶解，再兑入原药液中制成。松萝酸钠优选先用I. 5-3重量倍的纯净水溶解。制备方法中草药材的领取-投料按处方量一除杂主要土杂一漂洗-侵润-煎煮-浓缩-醇沉-回收乙醇-储存一使用。更具体为中药材(预粉碎后的)按配比称取。加水漂洗(加没原料药的水)， 除去药材中的土杂。加水浸润(加没原料药的水)、煎煮萃取;浓缩，醇沉，回收；按工艺要求把乙醇的纯度回收，要把握温度制成原药液后，兑入O. 02%重量比的松萝酸钠，兑入方法松萝酸钠先用2重量倍的纯净水，溶解后兑入原药液制成成品。装入容器储存。所述煎煮优选1-1. 5小时，所述煎煮时加I. 5-2重量倍的水，所述醇沉优选为48 小时。所述醇沉优选使用75%酒精。所述樟树为樟树的树根、或者树杆、或者树枝或者樟脑或樟脑油，当使用樟脑或樟脑油时按树根、或者树杆、或者树枝中可煎取樟脑或樟脑油的含量相应减量配用。产品优选含量O. 2% g/ml穿心莲内脂，颜色为棕红色，ph7-8、密度 I. 10g/cm3o实施例六，本发明生物消毒液是下列重量配比的原料药经过醇沉制成原药液穿心莲80、山道年80、苦皮藤70、樟树70、粉防己70、黄杜鹃70、博落回60、石榴皮60、威灵仙 60、百部60、大叶按60、苦参60、白鲜皮50、苦楝皮50、延胡索50、甘草50 ；原药液兑入O. 02%重量比的松萝酸钠，松萝酸钠先用溶剂溶解，再兑入原药液中制成。松萝酸钠优选先用I. 5-3重量倍的纯净水溶解。制备方法中草药材的领取-投料按处方量一除杂主要土杂一漂洗-侵润-煎煮-浓缩-醇沉-回收乙醇-储存一使用。更具体为中药材(预粉碎后的)按配比称取。加水漂洗(加没原料药的水)， 除去药材中的土杂。加水浸润(加没原料药的水)、煎煮萃取;浓缩，醇沉，回收；按工艺要求把乙醇的纯度回收，要把握温度制成原药液后，兑入O. 02%重量比的松萝酸钠，兑入方法松萝酸钠先用2重量倍的纯净水，溶解后兑入原药液制成成品。装入容器储存。所述煎煮优选1-1. 5小时，所述煎煮时加I. 5-2重量倍的水，所述醇沉优选为48 小时。所述醇沉优选使用75%酒精。所述樟树为樟树的树根、或者树杆、或者树枝或者樟脑或樟脑油，当使用樟脑或樟脑油时按树根、或者树杆、或者树枝中可煎取樟脑或樟脑油的含量相应减量配用。产品优选含量O. 2% g/ml穿心莲内脂，颜色为棕红色，ph7-8、密度 I. 10g/cm3o经试验证明能对伤寒杆菌，大肠杆菌，结核杆菌，痢疾杆菌，金黄色葡萄球菌。霍乱弧菌，麻风杆菌，白色念珠菌以及皮肤真菌，钩端螺旋体，革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌， 皮肤瘙痒等症均有抑制作用。可用于医院；外伤消毒，注射前消毒，手术前消毒，医疗器戒消毒，飞机客舱内消毒，火车客车内消毒，公共汽车内消毒，出租车内消毒，游泳池内消毒，公共场所内消毒，饭店内消毒，餐饮用具，家庭内，清洗蔬菜等消毒。稀释倍数；9倍。现例举部分试验如下抑菌作用试验一I、材料1)药品本发明实施例1-6制成的药液，兑9倍水，以下简称三发明药液； 2)洁尔阴。
2、菌种金黄色葡萄球菌；伤寒杆菌；甲型副伤寒杆菌；乙型副伤寒杆菌；志贺氏痢疾杆菌；福氏痢疾杆菌；甲型链球菌；乙型链球菌；大肠杆菌；变形杆菌；蜡样炭疽杆菌; 绿浓杆菌；白色念球菌。3、培养基均为营养肉汤和10%小牛血清肉汤。4、方法采用体外抗菌实验法中的试管内药液稀释法(二倍稀释法)。本发明药对上述十三种菌株中和每一种菌株的抑菌试验均取13 X IOOmm灭菌有棉塞的试管6支,于每管中先加入无菌肉汤培养基2. 0ml，然后放入第I管中加入灭菌的本发明药液2. 0ml，混匀后取出2. Oml放入第2管中、依次类推，直到第4管取出2. Oml弃去，使药液稀释浓度分别为I : 16、1 32、1 64、1 128。第5管不加药物作为对照，以便观察培养基是否适合于细菌生长，第6管中只加本发明药2. 0ml，混匀取出2. Oml弃去，不加细菌，经便观察本发明药有无污染。将用肉汤培养8小时的实验菌液，用无菌肉汤稀释成10_3浓度，取O. Iml 分别加入上述1-5管中，混匀后一起放入37°C孵箱中培养24小时观察结果。5、结果本发明药稀释度
实施例一金黄色葡萄球菌伤寒杆菌甲型副伤寒杆菌乙型副伤寒杆菌 1:16 _ - - -1:32--■-
1:64---
1:128 - + + -本发明药稀释度
实施例二甲型链球菌乙型链球菌志贺氏痢疾杆菌福氏痢疾杆菌
1:1 石----
1:32--
1:64---+
1:128 ·- -~1~ f I本发明药稀释度
实施例三大肠杆菌变形杆菌蜡样炭疽杆菌绿浓杆菌白色念球菌
I: Ι - --
1:32- --+
I *-64-- --I I I
1:128-+ +--H-4-实施例4-6与实施例1-3之间的抑菌效果没有显著性区别，故省略列出。洁尔阴稀释度 1:16
金黄色葡萄球菌伤寒杆菌甲型副伤寒杆菌乙型副伤寒杆菌
32
64
+
1:128
洁尔阴稀释度 1:16
+
甲型链球菌乙型链球菌志贺氏痢疾杆菌福氏痢疾杆菌
+
-HH-
大肠杆菌变形杆菌蜡样炭疽杆菌绿浓杆菌白色念球菌
-HH-
+
+4-
+
洁尔阴稀释度
1:16
1:32
1:64
1:128单纯本发明药置于37°C孵箱中培养24小时无细菌生长，说明经过灭菌的本发明药未被污染；十三支单纯菌株管置于37 °C孵箱中培养24小时有细菌大量生长，说明该试验所用的无菌肉汤培养基适合于细菌生长；而在十三种菌株管中分别加入不同浓度的本发明药，经置于37°C孵箱中培养24小时，均表现出不同程度的抑菌作用。说明本发明药对所述十三种细菌均有抑菌作用。洁尔阴对十三种细菌均有不同程度的抑菌作用，但同本发明药相比，除金黄色葡萄球菌外均不如本发明药的抑菌作用。抑菌作用试验二 I、实验材料无菌普通营养琼脂培养基，(9CM)平器、吸管、羊血、华试管等；2、本发明药上述第1-6实施例制成的药液兑9倍水，下称本发明药、康氏妇宁生物液、洁尔阴、洁身纯、肤阴洁、日舒安、舒尔阴洗液、中华魔液。3、试验菌种金黄色葡萄球菌；表皮葡萄球菌；甲型链球菌；乙型链球菌；枯草杆菌；普通大肠杆菌；致病性大肠杆菌0119 ;甲型副伤寒杆菌；绿浓杆菌；类白喉杆菌；产气荚膜杆菌。4、试验方法-纸片法1)、用新华虑纸、孔直径为O. 5CM园形纸片高压灭菌；2)、将所需细菌均匀涂布于根据菌株不同选择盛有不同培养基的平皿内。3)、用虑纸片吸附所需不同种类的消毒液贴于平皿上，并用生理盐水做空白对照(NS)。4)、37 °C、24小时培养后观察结果。5)、用尺子测量抑菌环直径大小并记录结果。5、试验结果本发明药实施例六与其它七种消毒剂抑菌试验比较
权利要求
1.一种中草药生物消毒液，其特征在于下列重量配比的原料药经过醇沉制成原药液穿心莲40-120、山道年40-120、苦皮藤35-105、樟树35-105、粉防己35-105、黄杜鹃 35-105、博落回30-90、石榴皮30-90、威灵仙30-90、百部30-90、大叶按30-90、苦参30-90、 白鲜皮25-75、苦楝皮25-75、延胡索25-75、甘草25-75 ；原药液兑入0. 01-0. 03%重量比的松萝酸钠，松萝酸钠先用溶剂溶解，再兑入原药液中制成。
2.根据权利要求I所述消毒液，其特征在于穿心莲80、山道年80、苦皮藤70、樟树70、 粉防己70、黄杜鹃70、博落回60、石榴皮60、威灵仙60、百部60、大叶按60、苦参60、白鲜皮 50、苦楝皮50、延胡索50、甘草50 ；原药液兑入0. 02%重量比的松萝酸钠，松萝酸钠先用溶剂溶解，再兑入原药液中制成。
3.根据权利要求I或者2所述消毒液，其特征在于所述松萝酸钠先用I.5-3重量倍的纯净水溶解。
4.根据权利要求I或者2所述消毒液，其特征在于所述醇沉是对所述原料药煎煮后浓缩的中间体进行醇沉。
5.根据权利要求4所述消毒液，其特征在于所述煎煮前先对所述原料药进行浸润，所述煎煮时间为1-1. 5小时，所述煎煮时加I. 5-2重量倍的水，所述醇沉时间为48小时，所述醇沉使用75%酒精。
6.根据权利要求5所述消毒液，其特征在于所述浸润前先对所述原料药进行漂洗去杂。
7.根据权利要求6所述消毒液，其特征在于在所述浸润或者漂洗去杂前先对所述原料药进行粉碎。
8.根据权利要求I或者2所述消毒液，其特征在于所述樟树为樟树的树根、或者树杆、 或者树枝或者樟脑或樟脑油，当使用樟脑或樟脑油时按树根、或者树杆、或者树枝中可煎取樟脑或樟脑油的含量相应减量配用。
9.根据权利要求I或者2所述消毒液，其特征在于所述成品含量0.2%穿心莲内脂、 颜色为棕红色，ph7-8、密度I. lOg/cm3。
全文摘要
本发明涉及一种中草药生物消毒液，为解决现有消毒液公害问题，其下列重量配比的原料药经过醇沉制成原药液穿心莲40-120、山道年40-120、苦皮藤35-105、樟树35-105、粉防己35-105、黄杜鹃35-105、博落回30-90、石榴皮30-90、威灵仙30-90、百部30-90、大叶按30-90、苦参30-90、白鲜皮25-75、苦楝皮25-75、延胡索25-75、甘草25-75；原药液兑入0.01-0.03％重量比的松萝酸钠，松萝酸钠先用溶剂溶解，再兑入原药液中制成。所述成品含量0.2％穿心莲内脂、颜色为棕红色，ph7-8、密度1.10g/cm3。其具有既能有效消毒，对人类又没有危害的优点。
文档编号A61P31/02GK102578169SQ20121000706
公开日2012年7月18日 申请日期2012年1月11日 优先权日2012年1月11日
发明者张彦斌, 蔡葵荣 申请人:张彦斌, 蔡葵荣