专利名称：一种生活垃圾消害除臭液及其制备方法
技术领域：
本发明属于环境保护领域，具体涉及一种生活垃圾消害除臭液及其制备方法。
背景技术：
随着社会、经济发展、人们生活质量的不断提高、环境卫生意识增强，城乡生活垃圾的消害除臭问题越来越受重视。有害微生物主要是指有害腐生微生物和有害病原微生物，常见的有害腐生微生物如变形杆菌、青霉、曲霉属、根霉属、黄曲霉、假单孢杆菌。有害病源微生物和病毒如鼠疫耶尔森氏菌、黄热病毒(黑毒株)，炭疽芽胞菌、肉毒梭菌、鼻疽假单胞菌，肺炎双球菌、葡萄状球菌、链球菌、沙门氏菌、志贺氏菌等；统称有害微生物。有害微生物是导致人、畜患病和恶臭产生的源头。恶臭气体主要是一些含硫化合物和含氮化合物，如硫化氢、甲硫醇、硫醚、氨气等，具有强烈的刺激性异味，对人体的危害极大，可经呼吸道、眼、皮肤等不同途径进入人体，使人难受、头昏、长时间置身其中造成神经系统损害。其中以硫化氢的毒性尤为明显，人吸入70-150mg/m3/l-2h，出现呼吸道及眼刺激症状，吸2_5 分钟后嗅觉疲劳，不再闻到臭气，吸入300mg/m3/lh，6-8min出现眼急性刺激症状，稍长时间接触引起肺水肿、支气管炎及肺炎、头痛、头昏、步态不稳、恶心、呕吐；吸入1000mg/m3/数秒钟，很快出现急性中毒，呼吸加快后呼吸麻痹而死亡。因此，必需研发出一种高效、快速、适应性广的生活垃圾消害除臭液，以对人们的生活垃圾的有害微生物进行抑制，从源头解决病源的传播和恶臭的产生，改善人们的生活、生产空间及其周边环境质量。有害微生物通过空气、动植物遗体、生活垃圾、人的生活、工作活动等进行繁殖和传播，在人居环境中(除人工无菌工作环境外)可以说无处不在，时时在滋生、繁殖、传播着；人、畜致所以健康，是因为有益微生物占优势地位抑制了有害微生物的繁殖和传播。若有适宜的环境和途径，有害微生物就会大量繁殖和传播，严重威胁环境卫生和人的健康。其中生活垃圾是有害微生物的集源地。在生活垃圾篮(池)、垃圾收集、转运和垃圾处理场等， 有害微生物会造致疾病传播和恶臭气味产生。随着社会文化、经济的发展，城市人口密度增大、需求食品原料量大和多样性、排泄物和生活垃圾不断增加。有害微生物的传播途径增多，对在生活垃圾中抑制有害微生物和消除恶臭的产生压力不断增大。目前在垃圾处理上，垃圾集中处理前，大多是使用化学药物消毒和除臭，使用化学产品可掩盖臭味，却不能改变臭味的生成或阻止其散发，同时还造成环境的二次污染。垃圾集中处理场中对垃圾的处理，一般采用垃圾填埋或者垃圾焚烧处理，垃圾填埋占用土地资源，同时也影响周边环境和水源；垃圾焚烧耗费人力和能源，增加二氧化碳排放，有害微粒尘埃也污染环境。这两种方式都不是生活垃圾的节能减排的好方式。近年来也出现用微生物除臭剂除臭的方式，由于有益菌的筛选、优化、组配、共生和发酵工程、工艺上的不足， 在抑制有害微生物和除臭功效上不够显著和快速，没有得到很好的推广应用。所以，针对生活垃圾抑制有害腐生菌和有害致病菌、从源头解决生活垃圾的有益降解、消除恶臭产生，必须研究开发能抑制有害菌、消除恶臭产生的生活垃圾处理的低成本，高效率，适应性广，同时节能减排的产品及其制备方法。
发明内容
发明目的本发明的目的是提供一种生活垃圾消害除臭液。该品消害除臭效率高， 速度快，适应性广，安全无毒、无副作用，对人、畜无害，无二次污染。本发明的另一个目的是提供上述生活垃圾消害除臭液的制备方法。技术方案为了达到发明目的，本发明具体是这样来实现的一种生活垃圾消害除臭液，包括以下重量份的组分光合细菌11 17份芽孢杆菌9 13份乳酸菌 24 31份酵母菌 17 23份硝化细菌8 12份硫杆细菌8 12份放线菌 8 12份所述消害除臭液中益生菌活菌数彡5X108cfu/ml。所述光合细菌为红色杆菌属和/或绿硫细菌属和/或紫色非硫细菌属。所述芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌和/或地衣芽孢杆菌和/或腊样芽孢杆菌。其中，所述乳酸菌为德式乳酸杆菌属和/或乳杆菌属和/或双歧杆菌属。所述酵母菌为汉逊酵母和/或球拟酵母和/或啤酒酵母和/或假丝酵母。所述硝化细菌为硝酸菌和/或亚硝酸菌。所述硫杆细菌为氧化硫硫杆菌和/或氧化亚铁硫杆菌和/或排硫硫杆菌。所述放线菌为链孢囊菌属和/或游动放线菌属和/或链霉菌属和/或诺卡氏菌属。一种生活垃圾消害除臭液的制备方法，其特征在于包括以下步骤(I)活化扩繁将光合细菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36°C条件下培养48 72h。将芽孢杆菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36 °C条件下培养48 72h。将乳酸菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36°C条件下培养48 72h。将酵母菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36 °C条件下培养48 72h。将硝化细菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36 °C条件下培养48 72h。将硫杆细菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36°C条件下培养48 72h。将放线菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36°C条件下培养48 72h。(2)计数混合接本步骤(I)计算活菌，检测光合细菌、芽孢杆菌、乳酸菌、酵母菌、硝化细菌、硫杆细菌、放线菌的菌数；按11 17份光合细菌、9 13份芽孢杆菌、24 31份乳酸菌、17 23份酵母菌、8 12份硝化细菌、8 12份硫杆细菌、10 15份放线菌的组份混合得到混合菌液。(3)共生扩培接本步骤(2)将混合菌液接种于糖蜜培养基，按体积份数的10 13份混合菌液， 10 13份糖蜜，80 90%的灭菌水，在24-36°C下密封培养96 120h，得到生活垃圾消害除臭液成品原液。有益效果本发明与传统产品和方法相比，具有如下优点
(I)用量小，而且用量会随着使用时间的增长呈下降趋势，所以成本低。(2)无毒、无害、无腐蚀、无刺激性气味、无残留，不会产生二次污染。(3)快速抑制、消除生活垃圾中的有害微生物，消除引起患病的有害菌源，同时从根源上去消除臭味的产生，进入无害、无臭的有益菌良性分解。(4)高效、快速，可以在很短时间内迅速抑制臭源、不再产生臭气，使环境空气清新。(5)在生活垃圾桶(池)、收集转动、垃圾处理或静脉工程中使用，消害除臭、良性分解效果非常显著。
具体实施例方式实施例I :(I)活化扩繁A光合细菌的培养将红色杆菌原菌接种到液体带盖试管中，30°C和光照培养 3 5天，得到菌悬液；取I %的菌悬液放入到三角瓶中，其培养基为改良范式培养基(经过 30分钟121°C灭菌)，而后进行振荡二级培养，温度30°C，120r/min，培养48 72h后得到红色杆菌的二级培养物。B芽孢杆菌的培养将枯草芽孢杆菌原菌种置于营养琼脂培养基上,36°C做一级斜面培养24h，然后接种到营养肉汤培养基中进行振荡二级培养，温度36°C，120r/min，培养48 72h后得芽孢杆菌的二级培养物。C乳酸菌的培养将德氏乳酸杆菌原菌种置于牛肉膏培养基上，28°C做一级斜面培养24h，然后接种到同样的液体麦芽汁培养基中进行振荡二级培养，温度28°C，120r/ min,培养48 72h后得乳酸菌的二级培养物。D酵母菌的培养将汉逊酵母原菌种置于乳酸-马铃薯-葡萄糖培养基上，28°C做一级斜面培养，然后接种到同样组分的液体培养基中进行振荡二级培养，温度28°C，120r/ min,培养48 72h后得酵母菌的二级培养物。E硝化细菌的培养硝化细菌包括亚硝化菌和硝化菌,分别将水中的氨氮转化为亚硝酸盐和硝酸盐，在25°C斜面培养，然后接种到三角瓶中进行2级振荡培养，温度25°C， 120r/min,培养48 72h后得硝化细菌的二级培养物。所述的亚硝酸菌培养基硫酸铵O. 5g、氯化铵O. 3g、七水合硫酸亚铁O. 03g、磷酸氢二钾lg、硫酸镁O. 03g、氯化钙O. 05g、蒸馏水1000ml，pH值7 7. 2。所述的硝化菌培养基亚硝酸钠lg、硫酸镁O. 03g、硫酸镁O. Olg、磷酸氢二钾 O. 7g、磷酸二氢钾O. 24g、碳酸钠lg、蒸懼水1000ml、pH值7 7· 2。F硫杆细菌的培养将氧化硫硫杆菌接种到Starky-Na2S2O3琼脂固体培养基上, 30°C做一级斜面培养，然后接种到Waksman培养基中，进行振荡二级培养，温度30°C，200r/ min,培养48 72h，待菌液pH值达到2. O左右时，即得二级培养物。所述硫杆菌Starky-Na2S2O3琼脂固体培养基硫酸氨O. 2g、七水硫酸镁O. 5g、二水氯化钙O. 126g、单质硫10g、琼脂30g、蒸馏水1000ml, PH值2 2. 5。所述硫杆菌Waksman培养基硫酸氨O. 2g、三水磷酸氢二钾3g、七水硫酸镁O. 5g、 二水氯化钙O. 126g、单质硫10g、琼脂30g、蒸馏水1000ml, PH值3 3. 5。
G放线菌的培养链孢囊菌原菌置于改良高氏一号培养基上，28°C做一级斜面培养，然后接种到三角瓶中作振荡培养，温度28°C，120r/min，培养48 72h后得诺卡氏菌的二级培养物。(2)计数混合活菌计数，检测红色杆菌、枯草芽孢杆菌、德氏乳酸杆菌、汉逊酵母、硝化菌、反硝化菌、氧化硫硫杆菌和链孢囊菌菌数，按15份的红色杆菌、13份枯草芽孢杆菌、24份的德氏乳酸杆菌、21份的汉逊酵母、5份的硝化菌、5份的反硝化菌、9份的氧化硫硫杆菌、8份的链孢囊菌的组份混合，得混合菌液。(3)共生扩培将混合菌液接种于糖蜜培养基，按体积份数的10 13份混合菌液，10 13份糖蜜，80 90份的灭菌水，在24-36°C下密封培养96 120h，得到生活垃圾消害除臭液。实施例2 (I)活化扩繁A光合细菌的培养将绿硫细菌原菌接种到液体带盖试管中，31°C和光照下培养 3 5天，得到菌悬液；取I %的菌悬液放入到三角瓶中，其培养基为改良式培养基(经过 30分钟121 °C灭菌)，而后进行振荡二级培养，温度31°C，120r/min，培养48 72h后得绿硫细菌的二级培养物。B芽孢杆菌培养地衣芽孢杆菌原菌种置于牛肉膏蛋白胨培养基上，32°C做一级斜面培养，然后接种到同样的液体玉米浆培养基中进行振荡二级培养，温度32°C，120r/ min,培养48 72h后得地衣芽孢杆菌的二级培养物。C乳酸菌的培养将乳杆菌原菌种置于麦芽汁培养基上，32°C做一级斜面培养,然后接种到同样的液体麦芽汁培养基中进行振荡二级培养，温度32°C，120r/min，培养48 72h后得乳杆菌的二级培养物。D酵母菌的培养将球拟酵母原菌种置于乳酸一马铃薯一葡萄糖培养基上，31°C 做一级斜面培养，然后接种到同样组分的液体培养基中进行振荡二级培养，温度31°C， 120r/min,培养48 72h后得到球拟酵母的二级培养物。E硝化细菌的培养硝化细菌包括亚硝化菌和硝化菌。分别将水中的氨氮转化为亚硝酸盐和硝酸盐，在31°C斜面培养，然后接种到三角瓶中进行2级振荡培养，温度31°C， 120r/min,培养48 72h后得到硝化细菌的二级培养物。所述的亚硝化菌培养基氯化钠O. 3g、硫酸镁O. 03g、硫酸铵O. 5g、氯化钙O. 05g、 七水合硫酸亚铁O. 03g、磷酸氢二钾lg、蒸馏水1000ml，PH值7 7. 2。所述的硝化菌培养基亚硝酸钠lg、硫酸镁O. 03g、硫酸铵O. Olg、磷酸氢二钾 O. 75g、磷酸二氢钾O. 25g、碳酸钠lg、蒸馏水1000ml、pH值7 7. 2。F硫杆细菌的培养将氧化亚铁硫杆菌接种到9K固体培养基上，30°C做一级斜面培养，然后接种到同组分的液体培养基中进行振荡二级培养，温度30°C，120r/min，培养 48 72h后得到氧化亚铁硫杆菌的二级培养物。所述硫杆菌Starky-Na2S2O3琼脂固体培养基硫酸氨O. 2g、七水硫酸镁O. 5g、二水氯化钙O. 126g、单质硫10g、琼脂30g、蒸馏水1000ml, PH值2 2. 5。所述硫杆菌Waksman培养基硫酸氨O. 2g、三水磷酸氢二钾3g、七水硫酸镁O. 5g、二水氯化钙O. 126g、单质硫10g、琼脂30g、蒸馏水1000ml, PH值3 3. 5。G放线菌的培养将游动放线菌原菌置于改良高氏一号培养基上，31°C做一级斜面培养，然后接种到三角瓶中作振荡培养，温度31°C，120r/min，培养36 72h后得到绛红小单孢菌的二级培养物。(2)计数混合活菌计数，检测绿硫细菌、地衣芽孢杆菌、乳杆菌、球拟酵母、硝化菌、反硝化菌、氧化亚铁硫杆菌、游动放线菌菌数，按15份的绿硫细菌、13份的地衣芽孢杆菌、24份的乳杆菌、21份的球拟酵母、5份的硝化菌、5份的反硝化菌、9份的氧化亚铁硫杆菌、8份的游动放线菌，得混合菌液。(3)共生扩培将混合菌液接种于糖蜜培养基，按体积份数的10 13份混合菌液，10 13份糖蜜，80 90%的灭菌水，在24-36°C下密封培养96 120h，得到生活垃圾消害除臭液成品原液。实施例3(I)活乱扩繁A光合细菌的培养将紫色非硫细菌原菌接种到液体带盖试管中，31°C光照培养3 5天，得到菌悬液；取I %的菌悬液放入到三角瓶中，其培养基为改良范式培养基(经过30分钟1211灭菌)，而后进行振荡二级培养，温度31°C，120r/min,培养 48 72h后得到紫色非硫细菌的二级培养物。B芽孢杆菌培养腊样芽孢菌原菌种置于牛肉膏蛋白胨培养基上，32°C做一级斜面培养，然后接种到同样的液体玉米浆培养基中进行振荡二级培养，温度32°C，120r/min， 培养48 72h后得腊样芽孢菌的二级培养物。C乳酸菌的培养将双歧杆菌原菌种置于麦芽汁培养基上，31°C做一级斜面培养，然后接种到同样的液体麦芽汁培养基中进行振荡二级培养，温度31°C，120r/min，培养 48 72h后得双歧杆菌的二级培养物。D酵母菌的培养将假丝酵母原菌种置于乳酸一马铃薯一葡萄糖培养基上，31°C 做一级斜面培养，然后接种到同样组分的液体培养基中进行振荡二级培养，温度31°C， 120r/min,培养48 72h后得到假丝酵母的二级培养物。E硝化细菌的培养硝化细菌包括亚硝化菌和硝化菌。分别将水中的氨氮转化为亚硝酸盐和硝酸盐，在25°C斜面培养，然后接种到三角瓶中进行2级振荡培养，温度31°C， 120r/min,培养48 72h后得到硝化细菌的二级培养物。所述的亚硝酸菌培养基硫酸铵O. 5g、氯化铵O. 3g、七水合硫酸亚铁O. 03g、磷酸氢二钾lg、硫酸镁O. 03g、氯化钙O. 05g、蒸馏水1000ml，pH值7 7. 2。所述的硝化菌培养基亚硝酸钠lg、硫酸镁O. 03g、硫酸镁O. Olg、磷酸氢二钾 O. 7g、磷酸二氢钾O. 24g、碳酸钠lg、蒸懼水1000ml、pH值7 7· 2。F硫杆细菌的培养将排硫硫杆菌原菌接种到TClO固体培养基上，30°C做一级斜面培养，然后接种到三角瓶中作振荡培养，温度30°C，120r/min，培养48 72h后得到排硫硫杆菌的二级培养物。所述硫杆菌Starky-Na2S2O3琼脂固体培养基硫酸氨O. 2g、七水硫酸镁O. 5g、二水氯化钙O. 126g、单质硫10g、琼脂30g、蒸馏水1000ml, PH值2 2. 5。所述硫杆菌Waksman培养基硫酸氨O. 2g、三水磷酸氢二钾3g、七水硫酸镁O. 5g、 二水氯化钙O. 126g、单质硫10g、琼脂30g、蒸馏水1000ml, PH值3 3. 5。G防线菌的培养将诺卡氏菌原菌置于改良高氏一号培养基上,31°C做一级斜面培养，然后接种到三角瓶中作振荡培养，温度31°C，120r/min，培养48 72h后得到诺卡氏菌的二级培养物。(2)计数混合活菌计数，检测紫色非硫细菌、腊样芽孢菌、双歧杆菌、假丝酵母、硝化菌、反硝化菌、排硫硫杆菌和诺卡氏菌菌数，按质量份数进行混合，15份紫色非硫细菌、13份腊样芽孢菌、25份双歧杆菌、20份假丝酵母、5份硝化菌、5份反硝化菌、9份排硫硫杆菌、8份诺卡氏菌，得混合菌液。(3)共生扩培将混合菌液接种于糖蜜培养基，按体积份数的10 13份混合菌液，10 13份糖蜜，80 90%的灭菌水，在24-36°C下密封培养96 120h，得到生活垃圾消害除臭成品原液。
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权利要求
1.一种生活垃圾消害除臭液，其特征在于包括以下重量份的组分光合细菌11 17份芽孢杆菌9 13份乳酸菌 24 31份酵母菌 17 23份硝化细菌8 12份硫杆细菌8 12份放线菌 8 12份。
2.根据权利要求I所述的一种生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述益生菌液中活菌数彡 5X108cfu/mlo
3.根据权利要求I所述的一种生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述光合细菌为红色杆菌属和/或绿硫细菌属和/或紫色非硫细菌属。
4.根据权利要求I所述的一种生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌和/或地衣芽孢杆菌和/或腊样芽孢杆菌。
5.根据权利要求I所述的一种生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述乳酸菌为乳杆菌属和/或双歧杆菌属和/或德式乳酸杆菌属。
6.根据权利要求I所述的一种生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述酵母菌为汉逊酵母和/或球拟酵母和/或啤酒酵母和/或假丝酵母。
7.根据权利要求I所述的一种生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述硝化细菌为硝酸菌属和/或亚硝酸菌属。
8.根据权利要求I所述的一种生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述硫杆细菌为氧化硫硫杆菌和/或氧化亚铁硫杆菌和/或排硫硫杆菌。
9.根据权利要求I所述的一种生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述放线菌为链孢囊菌属和/或链霉菌属和/或诺卡氏菌属和/或游动放线菌属。
10.一种生活垃圾消害除臭液的制备方法，其特征在于包括以下步骤(1)活化扩繁将光合细菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36 °C条件下培养36 72h。将芽孢杆菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36°C条件下培养36 72h。将乳酸菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36 °C条件下培养36 72h。将酵母菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36 °C条件下培养36 72h。将硝化细菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36°C条件下培养36 72h。将硫杆细菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36 °C条件下培养36 72h。将放线菌经斜面活化，接种于液体培养基中，24 36°C条件下培养36 72h。(2)计数混合接本步骤(I)计算活菌，检测光合细菌、芽孢杆菌、乳酸菌、酵母菌、硝化细菌、硫杆细菌、放线菌的菌数；按11 17份光合细菌、9 13份芽孢杆菌、24 31份乳酸菌、17 23 份酵母菌、8 12份硝化细菌、8 12份硫杆细菌、10 15份放线菌的组份混合，得到混合菌液。(3)共生扩培接本步骤(2)将混合菌液接种于糖蜜培养基，按体积份数的10 13份混合菌液，10 13份糖蜜，80 90%的灭菌水，在24-36°C下密封培养96 120h，得到生活垃圾消害除臭液成品原液。
全文摘要
本发明公开了一种生活垃圾消害除臭液及其制备方法，包括以下益生菌组分11～17份光合细菌、9～13份芽孢杆菌、24～31份乳酸菌、17～23份酵母菌、8～12份硝化细菌、8～12份硫杆细菌、10～15份放线菌。同时，本发明还公开了上述生活垃圾消害除臭液的制备方法。本发明的生活垃圾消害除臭液通过自身共生扩培，形成多种有益菌群共生共荣、协调作用的集团菌，扩培产酸使pH降到3.6～4.8，产生多种消害除臭的有益延生物。对生活垃圾中的多种有害微生物能够抑制以至消除，从产生恶臭气体(硫化氢、氨气等)的源头解决臭味气体的产生。消害除臭效果高，速度快，适应性强。同时在对生活垃圾的分解中使有毒、有害物质转化为无毒、无害的有利于植物生长吸收的物质。
文档编号C12R1/88GK102578156SQ201210021309
公开日2012年7月18日 申请日期2012年1月31日 优先权日2012年1月31日
发明者李桂东 申请人:玉林市生命宝生物技术有限公司