专利名称：：一种恒流源驱动的生物电前置放大器及其控制方法
技术领域：
：本发明涉及放大器领域，特别涉及一种多功能、高精度以及小体积、低功耗的恒流源驱动的生物电前置放大器及其控制方法。
背景技术：
：人体生物电信号属于低频极微弱信号，采集一种信号必定要受到其它生物电信号的影响，增加了生物电前置放大器的设计难度。随着互联网的兴起，以及对人体健康信息的实时检测为人们关注的热点和焦点，健康信息的动态检测对生物电放大器提出了更加苛刻的要求多功能、体积小、功耗低、动态范围宽和抗干扰能力强。而目前所使用的便携式动态监护仪大多只能进行心电信号的监护，功能简单，结构传统。朱大援等设计的心电检测放大电路[1];张帷等设计的便携式心电监护仪[2];陈鎏等设计的基于DSP的心电信息检测系统[3]，以上设计的几种生物电放大电路，都带有高低通以及陷波滤波器，放大倍数高，电路结构比较复杂。国外的研究者也对生物电放大器的设计进行了深入的研究。例如KimJoongIl等[4],CorbishleyPhil,Rodriguez-VillegasEsther[5],LiuXin,ZhengYuanjin,PhyuMyintWai等M。以上的研究能够实现多种生物电信号的同步采集，但是大多是在放大电路的基础上应用了复杂的软件算法。李刚等设计了多种生物电前置放大器m和高共模抑制比前置放大器W，这些设计仅实现了单一生物电信号的高性能采集。李刚等设计了一种多功能生物电放大器[9]，但是通过这种放大器采集得到的除被测生物电信号以外的阻抗信号非常微弱，增加了信号提取的难度，同时降低了放大器的输入阻抗。参考文献[I]便携式心电检测放大电路设计医疗卫生装备，2008，29(5):21_23；[2]便携式心电监护仪前置放大电路和抗干扰的设计.医疗设备信息，2005，20(10):7-9；[3]电子测量技术，2008，30(8)=99-102；[4]KimjoongII,ParkHae-Jeong,KimTae-Sung,etal.Developmentofportabledevicefortransmittingrespiratory&ECGgatinginlist-modePETdataacquisition.Worldcongressonmedicalphysicsandbiomedicalengineering2006，no.14，pp.874-877，2007；[5]BreathingdetectionTowardsaminiaturized,wearable，battery-operatedmonitoringsystem.IEEETransactiononBiomedicalEngineering，vol.55，no.1，pp.196-204，2008；[6]MultipleFunctionalECGSignalisProcessignforWearableApplicationsofLong-TermCardiacMonitoring.IEEETransactiononBiomedicalEngineering,vol.58，no.2，pp.380-289，2011；[7]高性能多通道生物电放大器，天津大学学报，第33卷第5期，2000年9月；[8]高共模抑制比前置放大器，专利号:ZL02129065.2，授权公告日:2009年7月22日；[9]生物电放大器，申请号200810154631.3，公开日2009年6月10日，公开号CN101449970A。
发明内容本发明提供了一种恒流源驱动的生物电前置放大器及其控制方法，成形信号既用于过采样提高采集生物电信号的灵敏度和精度，又同时能够测量生物阻抗信号，而以“恒流源”的方式给出成形信号，可以提高检测信号的幅值，并且不降低放大器的输入阻抗，本发明设计的生物电前置放大器电路结构简单、放大倍数低、实现了对多种生物电信号的高性能采集以及降低了对多种生物电信号提取的难度，详见下文描述一种恒流源驱动的生物电前置放大器，所述生物电前置放大器包括第一电极接触电阻、携带人体信息的第一人体阻抗、放大器、抗混叠滤波电路、模数转换器和微处理器，所述生物电前置放大器接入被测生物电信号和恒流源信号，所述第一人体阻抗的一端连接所述被测生物电信号，所述第一人体阻抗的另一端和所述第一电极接触电阻的一端相连；所述第一电极接触电阻的另一端分别与所述放大器的输入端和所述恒流源信号的一端相连；所述恒流源信号的另一端接地；通过所述恒流源信号的驱动，所述放大器对叠加后的所述被测生物电信号与所述人体信息进行放大，将第一放大后信号依次输入到所述抗混叠滤波电路、所述模数转换器和所述微处理器中进行处理，获取所述被测生物电信号和携带人体信息的阻抗信号。其中，通过所述恒流源信号的驱动，可以提高被测生物电信号的幅值，同时不降低放大器的输入阻抗；通过恒流源信号的驱动并结合过采样技术，既能提高采集被测生物电信号的灵敏度和精度，又能够检测到携带人体信息的阻抗信号。当所述放大器为差动放大器时，所述生物电前置放大器接入第一被测生物电信号、第二被测生物电信号、第一恒流源信号和第二恒流源信号，所述生物电前置放大器还包括第二电极接触电阻和携带人体信息的第二人体阻抗，其中，所述第一恒流源信号和所述第二恒流源信号幅值相等且方向相反，或所述第一恒流源信号和所述第二恒流源信号之和为恒定值；所述第一人体阻抗的一端连接所述第一被测生物电信号，所述第一人体阻抗的另一端和所述第一电极接触电阻的一端相连；所述第一电极接触电阻的另一端分别与所述差动放大器的正向输入端和所述第一-〖亘流源信号的一端相连；所述第一-〖亘流源信号的另一端接地；所述第二人体阻抗的一端连接所述第二被测生物电信号，所述第二人体阻抗的另一端和所述第二电极接触电阻的一端相连；所述第二电极接触电阻的另一端分别与所述差动放大器的负向输入端和所述第二恒流源信号的一端相连；所述第二恒流源信号的另一端接地；通过所述第一恒流源信号和所述第二恒流源信号的驱动，所述差动放大器对叠加后的所述第一被测生物电信号、所述第二被测生物电信号与所述人体信息进行放大，将第二放大后信号依次输入到所述抗混叠滤波电路、所述模数转换器和所述微处理器中进行处理，获取所述第一被测生物电信号与所述第二被测生物电信号的差值和所述携带人体信息的阻抗信号。所述恒流源信号为高频三角波、锯齿波或正弦波信号，所述恒流源信号由电流输出的高速数模转换器、三极管以及场效应管产生。所述第一恒流源信号和所述第二恒流源信号为高频差动三角波、锯齿波或正弦波信号，所述第一恒流源信号和所述第二恒流源信号由电流输出的高速数模转换器、三极管以及场效应管产生。一种恒流源驱动的生物电前置放大器的控制方法，所述方法包括以下步骤(I)所述抗混叠滤波电路对所述第一放大后信号进行滤波，将第一滤波后信号输入到所述模数转换器中；(2)所述模数转换器将所述第一滤波后信号转换为数字信号，进行信号采集，将第一采集到信号输入到所述微处理器中；(3)所述微处理器将所述第一采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相加，经过下抽样处理获取到所述被测生物电信号；所述微处理器将所述第一采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相减，经过下抽样处理获取到所述携带人体信息的阻抗信号。一种恒流源驱动的生物电前置放大器的控制方法，所述方法包括以下步骤(I)所述抗混叠滤波电路对所述第二放大后信号进行滤波，将第二滤波后信号输入到所述模数转换器中；(2)所述模数转换器将所述第二滤波后信号转换为数字信号，进行信号采集，将第二采集到信号输入到所述微处理器中；(3)所述微处理器将所述第二采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相加，经过下抽样处理获取到所述第一被测生物电信号与所述第二被测生物电信号的差值；所述微处理器将所述第二采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相减，经过下抽样处理获取到所述携带人体信息的阻抗信号。本发明提供的技术方案的有益效果是本发明提供了一种恒流源驱动的生物电前置放大器及其控制方法，本发明设计的生物电前置放大器电路结构简单，放大倍数较低，采用频率较高的恒流源驱动，将微弱的人体信息进行放大，实现了对被测生物电信号和携带人体信息的阻抗信号的同步采集；并且当放大器为差动放大器时，实现了对被测生物电信号的差值和携带人体信息的阻抗信号的同步采集；利用过采样技术结合叠加恒流源的原理，提高了信号的采集分辨率和精度，进一步降低了对放大器的要求，同时实现了一种体积小、功耗低、动态范围宽以及抗干扰能力强的生物电前置放大器。图I为本发明提供的一种恒流源驱动的生物电前置放大器的结构示意图；图2为本发明提供的图I的等效电路原理图；图3为本发明提供的信号分离原理的示意图；图4为本发明提供的一种恒流源驱动的生物电前置放大器的控制方法的流程图5为本发明提供的一种恒流源驱动的生物电前置放大器的另一结构示意图:图6为本发明提供的图5的等效电路原理图7为本发明提供的一种恒流源驱动的生物电前置放大器的控制方法的另-程图。附图中，各标号所代表的部件列表如下R1:第一电极接触电阻；R3:第二电极接触电阻；R2:第一人体阻抗；R4:第二人体阻抗；A:放大器；RC:抗混置滤波电路；ADC:模数转换器；MPU:微处理器；Is:恒流源信号；U:被测生物电信号；U1:第一被测生物电信号；U2:第二被测生物电信号；Isi:第一-〖亘流源信号；Is2:第二恒流源信号；Ra:第一电极接触电阻和第二电极接触电阻之和；Rb:第一人体阻抗和第二:人体阻抗之和。具体实施例方式为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明实施方式作进一步地详细描述。为了实现电路结构简单、放大倍数低、对多种生物电信号的高性能采集以及降低对生物电信号提取的难度，本发明实施例提供了一种恒流源驱动的生物电前置放大器及其控制方法，详见下文描述实施例I一种恒流源驱动的生物电前置放大器，参见图1，包括第一电极接触电阻R1、携带人体信息的第一人体阻抗R2、放大器A、抗混叠滤波电路RC、模数转换器ADC和微处理器MPU,生物电前置放大器接入被测生物电信号U和恒流源信号Is；第一人体阻抗R2的一端连接被测生物电信号U，第一人体阻抗R2的另一端和第一电极接触电阻R1的一端相连；第一电极接触电阻R1的另一端分别与放大器A的输入端和恒流源信号Is的一端相连；恒流源信号Is的另一端接地；通过恒流源信号Is的驱动，放大器A对叠加后的被测生物电信号U与人体信息进行放大，将第一放大后信号依次输入到抗混叠滤波电路RC、模数转换器ADC和微处理器MPU中进行处理，获取被测生物电信号U和携带人体信息的阻抗信号。进一步地，本发明实施例中的恒流源信号Is优选为内阻较高的高频三角波、锯齿波或正弦波信号，具体实现时可以由电流输出的高速数模转换器DAC、三极管以及场效应管产生。进一步地，为了取得较高的采样率和分辨率，本发明实施例中的模数转换器ADC优选为AD7985。进一步地，为了提高处理速度，本发明实施例中的微处理器MPU优选为LPC1768。一种恒流源驱动的生物电前置放大器的控制方法，参见图2、图3和图4，该方法包括以下步骤101:抗混叠滤波电路RC对第一放大后信号进行滤波,将第一滤波后信号输入到模数转换器ADC中；102:模数转换器ADC将第一滤波后信号转换为数字信号，进行信号采集，将第一采集到信号输入到微处理器MPU中；103:微处理器MPU将第一采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相加，经过下抽样处理获取到被测生物电信号U;微处理器MPU将第一采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相减，经过下抽样处理获取到携带人体信息的阻抗信号。下面以高频三角波为例对微处理器MPU获取到被测生物电信号U(本发明实施例以心电信号Uecs为例进行说明)和携带人体信息的阻抗信号进行说明，详见下文描述如图I所示电路，在测量心电信号Uecg时，加入一个高频三角波恒流信号，这个高频三角波恒流信号除了用于过采样外，还可以用于测量电极与皮肤的接触电阻(直流部分)和人体阻值的变化(交流部分)。图I所示电路可以等效为如图2所示的电路，因此，从放大器A的输入端可同步测量心电信号UEa;、第一电极接触电阻R1(用以判断导联脱落)和呼吸次数(第一人体阻抗R2的变化频率)，按照线性叠加定律可以得到，其中第一人体阻抗R2以胸腔电阻为例(该胸腔电阻随呼吸而起伏变化)进行说明。在一个高频三角波的周期内，当高频三角波信号的频率远远大于心电信号Uecg的频率时，由于高频三角波信号与心电信号Uecg是叠加在一起的，则有Ux=J((R^r2)1SrS+rSuEcg)(I)KS+K1+K2其中，Is为高频三角波信号源；Rs为三角波信号源内阻设计电路时保证Rs>>R1以及Rs>>R2，则上式可以简化为Ux=(R1+R2)IS+UECG(2)而在测量中，Is是给定值，Ux通过后续电路可测量到的值，因而可以实现第一电极接触电阻R1、第一人体阻抗R2和心电信号Uecg的测量。如果Is不是采用直流而是采用正弦波的交流，则应该通过测量正弦波的有效值、峰值或峰峰值来测量第一电极接触电阻R1、第一人体阻抗R2和心电信号UEa;。更特别的是，如果采用交流的高频三角波作为Is，也可以通过测量高频三角波的有效值、峰值或峰峰值来测量第一电极接触电阻R1、第一人体阻抗R2和心电信号Uecg。通过下述计算既可以把携带阻抗信息的高频三角波信号与心电信号UEa;分离出来，又把携带人体信息的阻抗信号从高频三角波信号中解调出来。参见图3，本发明实施例采用Is(Ux)前、后半周期的平均值来计算，如果在每个高频三角波周期中采样2m次，定义__~~,、x-'j=2mn+m-lTx-'j=2mn+2m-lT/n\Ipp(H)=^r2mnVZf1Sj(3)其中，m和n的取值为大于等于零的整数。G(n)作为表示高频三角波幅值的一个量，因而，可以用来测量人体阻抗。而T~,、j=2(n+l)m-l..L(1O=ZwV=0，1，2，......⑷即每个高频三角波周期内的信号求和，相当于做低通滤波，由于携带呼吸信息(第一人体阻抗R2)的Is(R^R2)信号的频率均高于心电信号Uecg,因此分离出心电信号Uecgo根据上述的原理分析可知，第一人体阻抗R2中携带有由于人体生理信号的产生或者变化引起的人体变化信息，通过恒流源信号Is的驱动，将微弱变化的人体信息与被测生物电信号uEra进行叠加，不仅可以检测到被测生物电信号UEa;，而且可以同步的检测到携带人体信息的阻抗信号，实现了用阻抗法同步测量多种生理信号。同时，由于恒流源信号Is的幅值和频率远远高于人体信息，通过将采集得到的高频三角波、锯齿波或正弦波信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相加，再经过下抽样处理得到被测生物电信号Uecg,而正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相减，再经过下抽样处理得到携带人体信息的阻抗信号。其中，由于恒流源Is的内阻Rs与放大器的输入端并联，因此，基本上不会降低放大器的输入阻抗(生物电放大器的输入阻抗要求很高，是生物电放大器的一个重要指标)；再者，采用过采样的原理不仅可以提高分辨率和采样精度，还可以降低对放大器的放大倍数的要求，简化电路结构的设计。实施例2当放大器A为差动放大器时，参见图5，一种恒流源驱动的生物电前置放大器，包括第一电极接触电阻R1、第二电极接触电阻R3、携带人体信息的第一人体阻抗R2、携带人体信息的第二人体阻抗R4、抗混叠滤波电路RC、模数转换器ADC和微处理器MPU，生物电前置放大器接入第一被测生物电信号U1、第二被测生物电信号U2、第一恒流源信号Isi和第二恒流源信号Is2，其中，第一恒流源信号Isi和第二恒流源信号Is2幅值相等且方向相反，或第一恒流源信号Isi和第二恒流源信号Is2之和为恒定值。图5中的电路图可以等效为图6的原理图，其中第一电极接触电阻R1与第二电极接触电阻R3之和为Ra，第一人体阻抗R2与第二人体阻抗R4之和为Rb，第一被测生物电信号U1与第二被测生物电信号U2之差为心电信号UEa。在图5中，第一人体阻抗R2的一端连接第一被测生物电信号U1,第一人体阻抗R2的另一端和第一电极接触电阻R1的一端相连；第一电极接触电阻R1的另一端分别与差动放大器A的正向输入端和第一-〖亘流源信号Isi的一端相连；第一恒流源信号Isi的另一端接地；第二人体阻抗R4的一端连接第二被测生物电信号U2，第二人体阻抗R4的另一端和第二电极接触电阻R3的一端相连；第二电极接触电阻R3的另一端分别与差动放大器A的负向输入端和第二恒流源信号Is2的一端相连；第二恒流源信号Is2的另一端接地；通过第一恒流源信号Isi和第二恒流源信号Is2的驱动，差动放大器A对叠加后的第一被测生物电信号U1、第二被测生物电信号U2与人体信息进行放大，将第二放大后信号依次输入到抗混叠滤波电路RC、模数转换器ADC和微处理器MPU中进行处理，获取第一被测生物电信号U1与第二被测生物电信号U2的差值和携带人体信息的阻抗信号。通过图5中的电路结构和图6中的等效电路实现了对多种被测生物电信号的同步米集。进一步地，本发明实施例中的第一恒流源信号Isi和第二恒流源信号Is2优选为内阻较高的高频差动三角波、锯齿波或正弦波信号，具体实现时可以由电流输出的高速数模转换器DAC、三极管以及场效应管产生。其中，当放大器A为差动放大器时，一种恒流源驱动的生物电前置放大器的控制方法，参见图7，该方法包括以下步骤201:抗混叠滤波电路RC对第二放大后信号进行滤波，将第二滤波后信号输入到模数转换器ADC中；202:模数转换器ADC将第二滤波后信号转换为数字信号，进行信号采集，将第二采集到信号输入到微处理器MPU中；203:微处理器MPU将第二采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相加，经过下抽样处理获取到第一被测生物电信号U1与第二被测生物电信号U2的差值；微处理器MPU将第二采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相减，经过下抽样处理获取到携带人体信息的阻抗信号。其中，步骤203中的原理详见实施例I中的步骤103，在此不再赘述。其中，通过第一恒流源信号Isi和第二恒流源信号Is2的驱动，微弱的人体信息被放大。叠加有人体信息的高频信号经过差动放大器A差动放大后，通过高速模数转换器ADC进行信号采集，最后微处理器MPU通过将采集得到的高频差动三角波、锯齿波或正弦波信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相加，再经过下抽样处理得到第一被测生物电信号U1和第二被测生物电信号U2的差值，而正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相减，再经过下抽样得到携带人体信息的阻抗信号。综上所述，本发明实施例提供了一种恒流源驱动的生物电前置放大器及其控制方法，本发明实施例设计的生物电前置放大器电路结构简单，放大倍数较低，采用频率较高的恒流源驱动，将微弱的人体信息进行放大，实现了对被测生物电信号和携带人体信息的阻抗信号的同步采集；并且当放大器为差动放大器时，实现了对被测生物电信号的差值和携带人体信息的阻抗信号的同步采集；利用过采样技术结合叠加恒流源的原理，提高了信号的采集分辨率和精度，同步检测了人体阻抗信号，进一步降低了对放大器的要求，同时实现了一种体积小、功耗低、动态范围宽以及抗干扰能力强的生物电前置放大器。本领域技术人员可以理解附图只是一个优选实施例的示意图，上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。权利要求1.一种恒流源驱动的生物电前置放大器，其特征在于，所述生物电前置放大器包括第一电极接触电阻、携带人体信息的第一人体阻抗、放大器、抗混叠滤波电路、模数转换器和微处理器，所述生物电前置放大器接入被测生物电信号和恒流源信号。所述第一人体阻抗的一端连接所述被测生物电信号，所述第一人体阻抗的另一端和所述第一电极接触电阻的一端相连；所述第一电极接触电阻的另一端分别与所述放大器的输入端和所述恒流源信号的一端相连；所述恒流源信号的另一端接地；通过所述恒流源信号的驱动，所述放大器对叠加后的所述被测生物电信号与所述人体信息进行放大，将第一放大后信号依次输入到所述抗混叠滤波电路、所述模数转换器和所述微处理器中进行处理，获取所述被测生物电信号和携带人体信息的阻抗信号。2.根据权利要求I所述的一种恒流源驱动的生物电前置放大器，其特征在于，当所述放大器为差动放大器时，所述生物电前置放大器接入第一被测生物电信号、第二被测生物电信号、第一恒流源信号和第二恒流源信号，所述生物电前置放大器还包括第二电极接触电阻和携带人体信息的第二人体阻抗，其中，所述第一恒流源信号和所述第二恒流源信号幅值相等且方向相反，或所述第一恒流源信号和所述第二恒流源信号之和为恒定值；所述第一人体阻抗的一端连接所述第一被测生物电信号，所述第一人体阻抗的另一端和所述第一电极接触电阻的一端相连；所述第一电极接触电阻的另一端分别与所述差动放大器的正向输入端和所述第一恒流源信号的一端相连；所述第一恒流源信号的另一端接地；所述第二人体阻抗的一端连接所述第二被测生物电信号，所述第二人体阻抗的另一端和所述第二电极接触电阻的一端相连；所述第二电极接触电阻的另一端分别与所述差动放大器的负向输入端和所述第二恒流源信号的一端相连；所述第二恒流源信号的另一端接地；通过所述第一恒流源信号和所述第二恒流源信号的驱动，所述差动放大器对叠加后的所述第一被测生物电信号、所述第二被测生物电信号与所述人体信息进行放大，将第二放大后信号依次输入到所述抗混叠滤波电路、所述模数转换器和所述微处理器中进行处理，获取所述第一被测生物电信号与所述第二被测生物电信号的差值和所述携带人体信息的阻抗信号。3.根据权利要求I所述的一种恒流源驱动的生物电前置放大器，其特征在于，所述恒流源信号为高频三角波、锯齿波或正弦波信号，所述恒流源信号由电流输出的高速数模转换器、三极管以及场效应管产生。4.根据权利要求2所述的一种恒流源驱动的生物电前置放大器，其特征在于，所述第一恒流源信号和所述第二恒流源信号为高频差动三角波、锯齿波或正弦波信号，所述第一恒流源信号和所述第二恒流源信号由电流输出的高速数模转换器、三极管以及场效应管产生。5.一种用于权利要求I所述的一种恒流源驱动的生物电前置放大器的控制方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤(1)所述抗混叠滤波电路对所述第一放大后信号进行滤波，将第一滤波后信号输入到所述模数转换器中；(2)所述模数转换器将所述第一滤波后信号转换为数字信号，进行信号采集，将第一采集到信号输入到所述微处理器中；(3)所述微处理器将所述第一采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相加，经过下抽样处理获取到所述被测生物电信号；所述微处理器将所述第一采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相减，经过下抽样处理获取到所述携带人体信息的阻抗信号。6.一种用于权利要求2所述的一种恒流源驱动的生物电前置放大器的控制方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤(1)所述抗混叠滤波电路对所述第二放大后信号进行滤波，将第二滤波后信号输入到所述模数转换器中；(2)所述模数转换器将所述第二滤波后信号转换为数字信号，进行信号采集，将第二采集到信号输入到所述微处理器中；(3)所述微处理器将所述第二采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相加，经过下抽样处理获取到所述第一被测生物电信号与所述第二被测生物电信号的差值；所述微处理器将所述第二采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相减，经过下抽样处理获取到所述携带人体信息的阻抗信号。全文摘要本发明公开了一种恒流源驱动的生物电前置放大器及其控制方法，第一人体阻抗一端连接被测生物电信号，第一人体阻抗另一端和第一电极接触电阻的一端相连；第一电极接触电阻另一端分别与放大器的输入端和恒流源信号的一端相连；恒流源信号另一端接地；通过恒流源信号的驱动，放大器将第一放大后信号依次输入到抗混叠滤波电路、模数转换器和微处理器中进行处理，获取被测生物电信号和携带人体信息的阻抗信号；方法包括微处理器将第一采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相加，经过下抽样处理获取到被测生物电信号；将第一采集到信号的正半个周期数据之和与负半个周期数据之和相减，经过下抽样处理获取到携带人体信息的阻抗信号。文档编号A61B5/04GK102579033SQ20121002868公开日2012年7月18日申请日期2012年2月9日优先权日2012年2月9日发明者刘近贞,李刚,林凌申请人:天津大学