专利名称：一种保健组合物的制作方法
技术领域：
本发明属于中药保健品领域，特别涉及一种具有提高人体免疫力、抗疲劳和治疗阳痿的保健组合物。
背景技术：
随着社会经济的不断发展，人们生活水平的日益提高，人们对健康的管住程度逐渐增加，生活在现今的都是，我们每个人的健康都容易收到许多外部威胁，包括空气污染、视频污染、环境污染、工作压力、经济压力、细菌病毒、饮食不当等等。再者，由于都市工作、生活节奏的变化，很容易使人产生慢性疲劳，即亚健康状态，所有这些不利健康的因素，通常会令人精神不能集中、记忆力衰退、经常怠倦、提早衰老。因此提高自身免疫力，增强对抗各种不利健康因素的能力至关重要。目前市面上的用于增强机体免疫力的保健品种类繁多，但作用效果参差不齐。阳痿是临床上常见的男性性功能障碍，是指在有性欲要求时，阴茎不能勃起或勃起不坚，因而妨碍性交或不能完成性交。该病严重威胁男性的身心健康，也是导致男性不育症的原因之一，不仅给患者造成相当大的心理和生理上的痛苦，严重者还可能导致家庭破裂而成为社会问题。引起该症状的原因较多，一方面是生理上的，一方面是心理上的。目前 治疗阳痿的药物较多，但大多数疗效慢而不理想，且副作用较大，不适宜长期服用，也有采用外用药物，但药效时间短，不能满足要求。
发明内容
本发明为了弥补现有技术的不足，采用五种药食同源的中药材制成一种具有治疗阳痿功效和有益于舒筋活络的组合物，并且任选的通过将该组合物加工成供口服剂型的制剂。本发明是通过如下技术方案实现的一种保健组合物，由以下重量份数的原料组成各组分的重量份数为虫草2-55份、人参4-60份、淫羊藿4-65份、螺旋藻3-65份、海马
3-60份。优选，虫草4-30份、人参5-40份、淫羊藿4_35份、螺旋藻5_40份、海马5_40份。优选地，各组分的重量配比为虫草55份、人参60份、淫羊藿4-65份、螺旋藻65份、海马60份。优选地，各组分的重量配比为虫草2份、人参4份、淫羊藿4份、螺旋藻3份、海马3份。优选地，各组分的重量配比为虫草30份、人参40份、淫羊藿35份、螺旋藻40份、海马40份。优选地，各组分的重量配比为虫草18份、人参20份、淫羊藿30份、螺旋藻25份、海马35份。上述各组分经挑选、清洗、浙干、粉碎、混合，即得组合物。或采用本领域常规的提取方法对上述各组分进行提取，提取液经干燥，混合，即得组合物。
由于该组合物中的五种有效成分均属于药食同源的材料，因而该组合物也可以作为营养保健品，或者用于制备营养保健品的用途。本发明的组合物，可以直接研磨成粉或经过本领域常规提取技术如水提醇沉法或醇提水沉法的提取精制作为治疗的组合物的活性成分。所述活性成分可以与药学上可接受的载体或赋形剂组合制成各种药学剂型，如呈多颗粒状的片剂、颗粒剂、胶囊，或口服液等。根据使用需要，本发明的组合物也可以加工成缓释制剂或速释制剂。其中所述的药学可接受的载体或赋形剂根据不同的剂型而选择。所用的这些载体或赋形剂对于制药领域的普通技术人员是可以决定的。口服液的制备方法，可以但不仅局限于下列一种，如将有效组分混合后，加水煎煮，将煎煮液过滤，得到溶液，将所得溶液浓缩得到浸膏，然后所得浸膏溶于浸膏重量5-10倍重量的浓度为按照重量计95%的乙醇水溶液中，搅拌混合，定量分装，得到口服液制剂。 片剂的制备方法是将有效组分混合物过筛，在与制备片剂常用的助剂粉碎、充分混合均匀后，过40-80目筛网，通过压片将干粉直接机压制成片剂。胶囊制剂的制备工艺可以为，将有效组分混合物过筛，在与制备片剂常用的助剂粉碎、充分混合均匀后，过40-80目筛网，通过制粒，干燥，整粒等工序后灌囊，抛光，包装，即得成品。本发明采用的各组分的药用及保健性能为虫草本发明中所涉及的虫草是指麦角菌科的真菌(虫草菌)与幼虫在特殊条件下形成的菌虫结合体，包括冬虫夏草、亚香棒虫草、凉山虫草、新疆虫草、分枝虫草、藿克虫草、蛹虫草、武夷山虫草、龙洞虫草、张家界虫草、大塔顶虫草、多壳虫草、柔柄虫草、下垂虫草、江西虫草、四川虫草、尖头虫草、巴恩虫草、贵州虫草、赤水虫草、革翅目虫草、拟布班克虫草、珊瑚虫草、娄山虫草、鼠尾虫草、绿核虫草、泽地虫草、茂兰虫草、布氏虫草、高雄山虫草、淡黄蛹虫草、球头虫草、金龟子虫草、螳螂虫草、沫蝉虫草、柄壳虫草、拟茂兰虫草、细虫草、发丝虫草、金针虫虫草、日本虫草、辛克莱虫草、喙壳虫草、拟暗绿虫草、蛾眉虫草、粉被虫草、大邑虫草、叉尾虫草、桫椤虫草、蜻蜒虫草、蚁虫草、罗伯茨虫草、九州虫草、细柱虫草、戴氏虫草、变形虫草、稻子山虫草、双梭孢虫草、古尼虫草等。本发明中的虫草包含虫草研磨粉碎后的虫粉、经过加工提炼后虫草提取物，或者是虫草各个生长过程中的存在形态。虫草具有补肺肾、止咳嗽、益虚损、养精气之功能。据临床研究报道，冬虫夏草具有十大功能具有养肺阴，补肾阳、止咳化痰、抗癌防老的功效，为平补阴阳之品，诸无所忌(男女老少都能吃，是适合人群最广的补品，而且不需要忌嘴，对身体大有补益，补精髓益肺肾，而且药性温和，不似人参会使人产生燥热，有人参之益而无人参之害)。可用于肺痨咳血，阳痿遗精等症。海马属于鱼纲，海龙目，海马属动物的总称，属于硬骨鱼。海马是一种经济价值较高的名贵中药，含氨基酸及蛋白质、脂肪酸、留体和无机元素。其性甘、温，入肝、肾经，补肾壮阳，调气活血，治阳痿，遗尿，虚喘，难产，疔疮肿毒，并具有强身健体、补肾壮阳、舒筋活络、消炎止痛、镇静安神、止咳平喘等药用功能，特别是对于治疗神经系统的疾病更为有效。人参为伞形目五加科人参族人参属的一种多年生草本植物的总称，包括红参、白参、西洋参(花旗参)、条参、党参以及太子参等。本发明中的人参包含经过加工提炼后人参提取物、经研磨粉碎后人参精粉或者是人参生长过程中的各种形态。甘微苦，性温，入脾、肺经，大补元气，固脱生津，安神。治劳伤虚损，食少，倦怠，反胃吐食，大便滑泄，虚咳喘促，自汗暴脱，惊悸，健忘，眩晕头痛，阳痿，尿频，消渴，妇女崩漏，小儿慢惊，及久虚不复，一切气血津液不足之症。
淫羊藿本发明所涉及到的淫羊藿，可以是小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿，或朝鲜淫羊藿的干燥叶。本发明中的淫羊藿藏包含研磨粉碎后的淫羊藿粉、经过提炼的淫羊藿苷、淫羊藿苷I、淫羊藿A等。淫羊藿具有补肾阳，强筋骨，祛风湿的功效，能提高机体免疫功能；能扩张周血管，改善微循环，增加血流量，增加冠脉流量。螺旋藻本发明所涉及到的螺旋藻是指属于蓝藻门、蓝藻纲、藻殖段目、颤藻科、螺旋藻属中的一类低等植物，主要包括极大螺旋藻、钝顶螺旋藻。本发明中的螺旋藻包含经过加工提炼后螺旋藻提取物或者是螺旋藻的其他加工形态。螺旋藻具有抗辐射损伤作用、抗菌作用、抗癌作用、光敏作用、对免疫系统的作用、降低胆固醇、提高有效性、对胃的保护作用等。本发明的组分中，人参大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津止渴，安神益智，强健脾胃。螺旋藻具有调理免疫机能，降低胆固醇，健胃护肝、抗癌、抗衰老的作用。淫羊藿具有增强机体免疫功能，补肾阳，强筋骨，祛风湿、改善微循环，增加血流量，增加冠脉流量和镇咳、祛痰、抗缺氧、镇静、抗惊厥的功效。虫草具有养肺阴，补肾阳、止咳化痰、抗癌防老、调节人体免疫能力和抗疲劳能力。海马具有强身健体，调节免疫能力，补肾壮阳，调气活血，治阳痿、镇静安神的作用。同时，本发明治疗阳痿，以补肾壮阳、补气血为治则，诸药合用共凑补肾益精、壮阳强体、养血润燥之效，针对各种原因引起的阳痿具有良好的治疗、保健效果。本发明的有益效果是本发明药物组合物具有益气固表，提高机体免疫力作用，本发明药物不温不燥，具有健脾益胃、改善人体微循环、散湿除痹、增强免疫力、抗疲劳、抗病毒、强壮身体之功效，疗效显著，作用温和，无毒副作用。该药物的生产工艺简单、易于服用，是一种理想的提高人体免疫、抗疲劳的药物。优选实施方案的详细描述以下实施例说明了本发明的各方面内容。他们仅用以说明，并不限定本发明的范围。实施例I :含有虫草、人参、淫羊藿苷、螺旋藻、海马的胶囊剂虫草55克、人参60克、淫羊藿苷65克、螺旋藻65克、海马60克。将上述中药加水浸泡40分钟，水面高于原料重要，加入水总量为总药量的8倍，沸后小火沸态，维持液面高于原料中药高度，煎煮2小时，过滤取滤液，再加入总药量的6倍的水，沸后小火沸态，维持液面高于原料中药高度，煎煮2小时，过滤合并两次滤液，经减压浓缩(压力O. 06MPa，温度65°C)至干膏，粉碎，经300目筛，加入总重量2%的硬脂酸镁，装入胶囊即可。实施例2 :含有虫草、人参、螺旋藻、淫羊藿苷、海马的片剂虫草2克、人参4克、淫羊藿苷4克、螺旋藻3克、海马3克。将上述中药材干燥粉碎成粗粉，以50-60%的乙醇为溶媒在60-70°C回流提取，提取液在出去乙醇后，低温浓缩成稠浸膏，干燥，粉碎成细粉，过筛，混匀，制粒，压制成片剂。实施例3 :含有虫草、人参、淫羊藿苷、螺旋藻、海马的胶囊剂
冬虫夏草30克、人参40克、淫羊藿苷35克、螺旋藻40克、海马40克。将上述中药材干燥粉碎成细粉，过筛，混匀，装入硬将囊壳，制得本发明的中药组合物。实施例4 :含有虫草、人参、淫羊藿苷、螺旋藻、海马的口服液冬虫夏草10克、人参25克、淫羊藿40克、螺旋藻30克、海马35克。将上述组分混合后，加水煎煮，将煎煮液过滤，得到溶液，将所得溶液浓缩得到浸膏，然后所得浸膏溶于浸膏重量5-10倍重量的浓度为按照重量计95%的乙醇水溶液中，搅拌混合，定量分装，得到口服液制剂。实施例5 :含有虫草、人参、淫羊藿苷、螺旋藻、海马的片剂虫草8克、人参12克、淫羊藿40克、螺旋藻15克、海马35克。将上述中药材干燥粉碎成粗粉，以50-60%的乙醇为溶媒在60_70°C回流提取，提取液在出去乙醇后，低温浓缩成稠浸膏，干燥，粉碎成细粉，过筛，混匀，制粒，压制成片剂。试验实施例I :本发明对小鼠免疫功能的影响试验I、检测产品实施例I、实施例2、实施例3、实施例4和实施例5的产品为样品。2、检测用动物小鼠、大鼠，雌雄各半。3、检验依据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)4、检测项目4. I体重，胸腺/体重比值，脾脏/体重比值4. 2comA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法)4. 3 二硝基氟苯诱导的小鼠迟发性变态反应(DTH)4. 4抗体生成细胞检测(Jerne改良玻片法)4. 5血清溶血素试验
4. 6小鼠碳廓清试验4. 7小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(滴片法)4. 8NK细胞活性测定5、检测结果及判定5. I实验动物的体重，胸腺/体重比值，脾脏/体重比值的检测结果表明，在本试验条件下，所实样品在500、1000、3000mg\kg(分别相当于成人每日每千克体重推荐摄入量的5倍、10倍、30倍)剂量时，五组样品对动物的体重，胸腺/体重比值，脾脏/体重比值均未见明显影响。5. 2comA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法)结果表明，在本实验条件下，各剂量组光密度差值与溶剂对照组值比较，均无统计学显著性差异(P >0.05)。提示样品无增强小鼠淋巴细胞增殖能力。
5. 3 二硝基氟苯诱导的小鼠迟发性变态反应(DTH)结果表明，在本实验条件下，各剂量组光密度差值与溶剂对照组值比较，五组样品均无统计学显著性差异(P >0.05)。提示样品具有增强二硝基氟苯引起的小鼠迟发性变态反应作用。试验剂量组为阳性，提示样品可增强小鼠细胞免疫功能。5. 4抗体生成细胞检测(Jerne改良玻片法)结果表明，在本试验条件下，各剂量组溶血空斑数均高于溶剂对照组值，且低、中剂量组有统计学显著差异(P < O. 05)，提示样品具有增强小鼠产生抗体生产细胞的能力。5. 5血清溶血素试验结果表明，在本实验条件下，各剂量组小鼠血清半数溶血值与溶剂对照组值比较，均无统计学显著差异(P >0.05)。提示样品无增强小鼠产生血清溶血素的能力。五组样品试验的剂量组均为阳性，提示样品可增强小鼠体液免疫功能。5. 6小鼠碳廓清试验结果表明，在本实验条件下，各剂量组小鼠的吞噬植树A与溶剂对照组值比较，均无统计学显著性差异(P > O. 05)。提示样品五增强碳廓清能力的作用。5. 7小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(滴片法)结果表明，在本试验条件下，各个样品及各剂量组小鼠的单核-巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数与溶剂对照组值比较，均无统计学显著性差异(P >0.05)。提示样品五增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的作用。试验结果均为阴性，提示样品无增强小鼠单核-巨噬细胞吞噬功能。5. 8NK细胞活性测定结果表明，在本试验条件下，各剂量组小鼠的NK细胞活性均高于溶剂对照组值，且高剂量组有统计学显著性差异(P < O. 05)，提示样品具有增强小鼠的NK细胞活性的作用。综合以上试验结果，根据保健食品增强免疫力功能评价标准，本发明组方5个样品均具有增强免疫力的功能。试验实施例2 :本发明对改善人体免疫功能的临床疗效儿童免疫功能低下，易感冒，平均每月两次以上，或一年内患有肺炎两次以上的患者。老年病人患多种慢性疾病，诊断为肺气虚证的患者。2、服药方法及疗程口服本发明实施例1-4实施例的制剂。对照虫草单剂胶囊、淫羊藿苷胶囊。成人每次3例，每日3次。6岁以下儿童每次I粒，每日2-3次。6岁以上儿童每次2粒，每次2-3次。以上病人均以一个月为一疗程，其治疗1-3个疗程。 3、观察方法进行血、尿、便常规化验和心、肺功能检查，并观察发热、恶寒，鼻部症状，咽部症状及全身情况以及查体温，咽扁桃体，舌象脉象，指纹等变化，分别进行疗效评价。4、疗效评价表一本发明方剂改善人体免疫功能的临床观察
组合物例数明显改善改善无效总改善率％
实施例 I98 801089 Γ8
实施例 2105 83101288 6
实施例 3109 888138δ7
实施例 4 5 89141288 权利要求
1.一种保健组合物，由虫草、人參、淫羊藿、螺旋藻和海马组成。
2.根据权利要求1的组合物，各组分的重量份数为虫草2-55份、人參4-60份、淫羊 蕾4-65份、螺旋藻3-65份、海马3-60份。
3.根据权利要求2的组合物，各组分的重量份数为虫草4-30份、人參5-40份、淫羊 蕾4-35份、螺旋藻5-40份、海马5-40份。
4.权利要求1所述的组合物在制备提高人体免疫能力的保健品或药品中的用途。
5.权利要求1所述的组合物在制备增强人体抗疲劳能力的保健品或药品中的用途。
6.权利要求1所述的组合物在制备治疗阳痿的保健品或药品中的用途。
7.根据权利要求1的组合物，其特征在于上述组合物中的淫羊藿为淫羊藿苷。
8.根据权利要求1的组合物，其特征在于所述的组合物为口服剂型的制剂。
全文摘要
一种保健组合物，由虫草、人参、淫羊藿、螺旋藻和海马组成。该组合物具有提高人体免疫力、抗疲劳和治疗阳痿的功效。
文档编号A61K36/296GK102631393SQ201210121929
公开日2012年8月15日 申请日期2012年4月24日 优先权日2012年4月24日
发明者杨翠红 申请人:杨翠红