专利名称：一种制备复方阿莫西林克拉维酸钾注射液的方法
技术领域：
本发明涉及一种复方阿莫西林克拉维酸钾制剂的制备方法，具体说，是涉及ー种制备复方阿莫西林克拉维酸钾注射液的方法，属于兽用药物技术领域。
背景技术：
阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大广谱P内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭P内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用，对某些产P内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导I型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用；阿莫西林-克拉维酸钾复方制 剂主要用于防治母猪产后乳腺炎、子宮炎等产后炎症；防治猪的链球菌病、副猪嗜血杆菌病、巴氏杆菌病、胃肠炎、肺炎等；防治仔猪黄白痢、沙门氏菌病、败血病等；现有国内外市场中片剂、胶囊剂、乳房注入剂、水混悬注射剂和内服水混悬剂等。但关于复方阿莫西林克拉维酸钾的注射剂剂型的处方组分和エ艺条件均为保密部分，但国内兽医上使用的该复方制剂均需进ロ，价格昂贵，限制了其应用的范围。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题，本发明的目的是提供ー种制备エ艺简单、制剂性能稳定的复方阿莫西林克拉维酸钾的注射剂剂型的制备方法。为实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下
一种制备复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液的方法，具体包括如下步骤
a)取一定质量比的阿莫西林与克拉维酸钾置粉碎机内粉碎混料；
b)取注射用油加热至13(Tl50°C保温50 90分钟灭菌，再冷至60 90°C；
c)取部分步骤b)所得的灭菌注射用油中加入硬脂酸铝搅拌保温，待均匀后冷却至室温，过滤，搅拌下与步骤a)所得阿莫西林-克拉维酸钾混料缓慢混合，搅拌分散均匀，使完全分散成混悬液；
d)将步骤c所得混悬液经球磨机超细化，补足冷却至室温的灭菌注射用油至足量，继续搅拌均匀，即得所述复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液。作为ー种优选方案，步骤a)中所述的阿莫西林与克拉维酸钾的质量比为4: I。作为进ー步优选方案，步骤a)中所述的阿莫西林与克拉维酸钾的颗粒粉碎至90%以上颗粒粒径15-20Mm。作为进ー步优选方案，步骤b)中所述注射用油与步骤a)中所得混料的质量比，即莫西林与克拉维酸钾的总质量比为3. 5 5. 5 :1，优选为4. I 4. 6 :1，最佳为4. 3 4. 5 :
Io作为更进一步优选方案，步骤c)中所述硬脂酸铝与部分灭菌注射用油的质量比为 I :18 20。作为进ー步优选方案,步骤c)中所述搅拌的转速为100 180r/min。作为更进一步优选方案，步骤c)中所述过滤采用80 200目滤器过滤，所述滤器优选为金属滤器。作为进ー步优选方案，步骤c)与步骤d)中所述室温为20 35°C。作为更进一步优选方案，步骤d)中球磨机超细化的具体操作为将阿莫西林克拉维酸钾混悬液冷却至20 35°C，装入高性能球磨机中球磨5 10分钟，将混悬液打细，至混悬液中95%以上粒子粒径彡15Mm，完成超细化。与现有技术相比，本发明技术特点如下 1、所制得的混悬液具有吸收快，疗效高，刺激性小的特点，混悬液中的有效治疗成分更容易被动物体内吸收和利用；
2、产品高度稳定，粒度分布均匀，粒径超细，其中<5Mm粒径达到80-85%，15Mm或以下粒径达到95%或以上；
3、所得混悬液体积沉降比达到0.92 0. 97，提高了产品的稳定性与用药有效性，明显优于其他剂型。综上，本发明提供制备复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液的方法，其制备エ艺简单，原料廉价易得，对现有混悬液的处方、生产エ艺以及关键技术參数进行改进，制得了疗效显著、质量高度稳定且具有长效作用的阿莫西林、克拉维酸钾注射液，符合药典相关规定，适合エ业化大規模生产，因此其应用前景十分广阔。
具体实施例方式下面结合具体实施方式
，进ー步阐述本发明。实施例I
称取阿莫西林14. 0g、克拉维酸钾3. 5g置粉碎机粉碎至90%以上颗粒粒径< 15 20Mm ;取80mL注射级大豆油于容器中加热至130°C搅拌灭菌50分钟后冷却至60°C,在冷却后的20mL大豆油中加入注射级硬脂酸铝lg，保温搅拌使分散均匀，冷却至20°C，将油胶经80目金属滤器过滤；在搅拌状态下(转速lOOr/min)缓缓加入上述粉碎后的阿莫西林和克拉维酸钾，搅拌分散均匀，使完全分散成混悬液；将所得混悬液经均质机超细化，将混悬液装入高性能球磨机中的四个不锈钢容器内，启动球磨机5-10min，将混悬液打细，使之达到超细化(95%或以上达到15Mm或以下)，补足冷却至20°C的注射用大豆油至足量，将配制好的油混悬液灌装于清洗干燥灭菌后的IOOmL西林瓶中，封ロ即得所述复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液。将所得复方阿莫西林、克拉维酸钾注射液按照进ロ兽药质量标准2006年版及中国兽药典2010版附录标准内容进行检测，其主要检测项目包括阿莫西林、克拉维酸钾标示含量，粒径和沉降比；具体检测结果如表I所示。表I本品主要检测指标比对表
权利要求
1.一种制备复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液的方法，其特征在于，具体包括如下步骤 a)取一定质量比的阿莫西林与克拉维酸钾置气流粉碎机内粉碎混料； b)取注射用油加热至13(Tl50°C保温50 90分钟灭菌，再冷至60 90°C； c)取部分步骤b)所得的灭菌注射用油中加入硬脂酸铝搅拌保温，待均匀后冷却至室温，过滤，搅拌下与步骤a)所得阿莫西林-克拉维酸钾混料缓慢混合，搅拌分散均匀，使完全分散成混悬液； d)将步骤c所得混悬液经球磨机超细化，补足冷却至室温的灭菌注射用油至足量，继续搅拌均匀，即得所述复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液。
2.根据权利要求I所述的制备复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液的方法，其特征在于步骤a)中所述的阿莫西林与克拉维酸钾的质量比为4: I。
3.根据权利要求I所述的制备复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液的方法，其特征在于步骤b)中所述的阿莫西林与克拉维酸钾的颗粒粉碎至90%以上颗粒粒径达到15_20Wn。
4.根据权利要求I所述的制备复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液的方法，其特征在于其中所述注射用油与步骤a)中所得混料的总质量，即与阿莫西林和克拉维酸钾的总质量比为3. 5 5. 5 :1。
5.根据权利要求I所述的制备复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液的方法，其特征在于步骤c)中所述硬脂酸铝与部分灭菌注射用油的质量比为I :18 20。
6.根据权利要求I所述的制备复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液的方法，其特征在于步骤c)中所述室温为20 35°C。
7.根据权利要求I所述的制备复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液的方法，其特征在于步骤c)中所述搅拌的转速为100 180r/min。
8.根据权利要求I所述的制备复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液的方法，其特征在于步骤c)中所述过滤采用80 200目滤器过滤。
9.根据权利要求I所述的制备复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液的方法，其特征在于步骤d)中所述室温为20 35°C。
10.根据权利要求I所述的制备复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液的方法，其特征在于步骤d)中球磨机超细化的具体操作为将阿莫西林克拉维酸钾混悬液冷却至20 35°C，装入高性能球磨机中球磨5 10分钟，将混悬液打细，至混悬液中95%粒子粒径(15Mm，完成超细化。
全文摘要
本发明公开了一种制备复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液的新方法取注射用油加热至130~150℃保温灭菌，再冷却至60～90℃；取部分所得的灭菌注射用油中加入硬脂酸铝搅拌保温，待均匀后冷却至室温，过滤，搅拌下与一定质量比的阿莫西林与克拉维酸钾混料缓慢混合，搅拌分散均匀，完全分散成混悬液；再经球磨机超细化，补足灭菌注射用油至足量，继续搅拌均匀，即得所述复方阿莫西林克拉维酸钾的注射液。与现有技术相比，本发明提供的制备复方阿莫西林克拉维酸钾注射液的方法，制备工艺简单，原辅料廉价易得，且所得制剂性能稳定，疗效显著，与同类产品相比较而言性价比高，产品质量优于现行药典相关标准，适合工业化大规模生产。
文档编号A61P31/04GK102846606SQ20121034635
公开日2013年1月2日 申请日期2012年9月19日 优先权日2012年9月19日
发明者陈懿, 王文可, 方玮, 程瑶, 曹建东 申请人:上海同仁药业有限公司