专利名称：Eryngiolide A在预防或治疗胰腺纤维化的药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及Eryngiolide A在制药中的应用，尤其涉及Eryngiolide A在制备预防或治疗胰腺纤维化的药物中的应用。
背景技术：
胰腺纤维化目前发病率愈来愈高，急需研发高效低毒的抗胰腺纤维化药物。本发明涉及的化合物Eryngiolide A是一个2012年发表(Wang, S.J.etal.， 2012.Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an UnusualCyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14 (14)，3672 - 3675.)的新骨架化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途仅仅涉及癌细胞的细胞毒活性(Wang，S.J.et al.，2012.EryngiolideA, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane CoreSkeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14(14)，3672 - 3675.)，对于本发明涉及的Eryngiolide A在制备抗胰腺纤维化药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于胰腺纤维化抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于抗胰腺纤维化显然具有显著的进步。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于通过设计动物实验方法,研究Eryngiolide A的抗胰腺纤维化作用。 所述化合物Eryngiolide A结构如式(I )所示:
权利要求
1.Eryngiolide A在降低dl-乙硫氨酸引发的胰腺纤维化中轻脯氨酸含量药物中的应用，所述化合物Eryngiolide A结构如式(I )所示:
全文摘要
本发明公开了EryngiolideA在制备预防或治疗胰腺纤维化药物中的应用。本发明涉及的EryngiolideA在制备抗胰腺纤维化药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于胰腺纤维化抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于抗胰腺纤维化显然具有显著的进步。
文档编号A61K31/365GK103120660SQ201210411950
公开日2013年5月29日 申请日期2012年10月25日 优先权日2012年10月25日
发明者周未末, 王慧, 黄蓉, 吴俊华 申请人:吴俊华