专利名称：Eryngiolide A在抗甲型流感病毒药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及Eryngiolide A在制备抗甲型流感病毒(Influenza A virus, Flu-A)的药物中的应用。
背景技术：
Flu A属于正粘科病毒，在人类和其他生物每年都有小范围的流行，引起上呼吸系统感染。大流行时，可引起严重呼吸系统感染，甚者引起肺炎、脑炎甚至死亡。本发明涉及的化合物Eryngiolide A是一个2012年发表(Wang, S.J.etal.， 2012.Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an UnusualCyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14 (14)，3672 - 3675.)的新骨架化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途仅仅涉及癌细胞的细胞毒活性(Wang，S.J.et al.，2012.EryngiolideA, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane CoreSkeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14(14)，3672 - 3675.)，对于本发明涉及的Eryngiolide A在制备治疗流感病毒感染药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于流感病毒抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于流感病毒感染的防治显然具有显著的进步。
发明内容
针对上述现有技 术，本发明提供了 Eryngiolide A在制药中的新用途:Eryngiolide A在制备抗Flu A的药物中的应用。经实验证明，Eryngiolide A对flu A均有显著的抑制作用:抑制Flu A在MDCK发生 CPE, IC50 为 2-10.58，TI 为 588.16。Eryngiolide A对甲型流感病毒有显著的抑制作用，这提示Eryngiolide A临床用于治疗甲型流感病毒感染性疾病提供实验依据，具有重要的参考价值。所述化合物Eryngiolide A结构如式(I )所示:
权利要求
1.Eryngiolide A在抗甲型流感病毒的药物中的应用，所述化合物Eryngiolide A结构如式(I)所示:
全文摘要
本发明公开了EryngiolideA在制备抗甲型流感病毒药物中的应用。经实验证明，EryngiolideA对甲型流感病毒fluA有显著的抑制作用，这提示EryngiolideA在治疗甲型流感病毒感染性疾病领域存在潜在的应用价值。本发明涉及的EryngiolideA在制备治疗流感病毒感染药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于流感病毒抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于流感病毒感染的防治显然具有显著的进步。
文档编号A61K31/365GK103120661SQ201210412009
公开日2013年5月29日 申请日期2012年10月25日 优先权日2012年10月25日
发明者李丽丽, 邱翔宇, 冯怡, 吴俊华 申请人:吴俊华