吲哚-3-原醇在制备防治实验性肺纤维化药物中的应用的制作方法

文档序号:821302阅读:275来源:国知局
专利名称:吲哚-3-原醇在制备防治实验性肺纤维化药物中的应用的制作方法
技术领域
本发明属于医药技术领域,涉及一种吲哚-3-原醇在制备防治实验性肺纤维化药物中的应用。
背景技术
肺(间质)纤维化(pulmonary fibrosis, PF)是一种原因不明的弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,从而导致肺泡、肺间质纤维化,最终引起呼吸衰竭的疾病,也是多种原因引起的急、慢性肺部疾病的共同结局,是一种严重危害人类健康的肺阻塞性疾病。在肺纤维化发病机制中炎症、氧化应激起重要作用。在肺纤维化的临床研究中主要集中在特发性肺间质纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)方面,该病以肺泡上皮细胞的异常性损伤、成纤维细胞增殖和细胞外基质重塑为主要病理学改变,可使肺组织功能丧失,最终引起呼吸衰竭而导致死亡的致命性的肺间质疾病。肺纤维化近年来的发病率呈上升趋势,发病多在中年以上,男女比例为2:1,平均年龄为66岁,发病率随年龄增加而增加,从诊断到死亡的平均生存时间为3. 2到5年。目前PF的治疗多以激素和免疫抑制剂为主,效果并不理
本巨
ο吲哚-3-原醇(indole-3-Carbinol,I3C)大量存在于十字花科类食用蔬菜如西兰花、卷心菜、甘蓝花等。临床实验及动物实验均已证实,I3C毒副作用小,安全范围较宽。研究发现,I3C有抑制肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡、清除氧自由基和抗脂质过氧化作用。有研究报道,I3C能有效 地治疗复合因素所致的大鼠肝纤维化,其机制与其增强MMPs活性,促进ECM降解,及抗氧化作用有关。I3C对博莱霉素致肺纤维化的影响,至今未见报导。

发明内容
本发明目的在于提供一种吲哚-3-原醇在制备防治博来霉素致小鼠和大鼠肺纤维化药物中的应用。为了解决现有技术中的问题,本发明提供的技术方案如下一种吲哚-3-原醇在制备预防或治疗肺纤维化的药物中的应用。优选的,所述肺纤维化为实验性肺纤维化。优选的,所述实验性肺纤维化为博莱霉素所致的小鼠或大鼠肺纤维化动物模型。优选的,所述药物含有药学上有效量的吲哚-3-原醇,与药理学上可接受的载体。本发明的技术方案中通过气管内滴注博莱霉素(Bleomycin, BLM)复制小鼠和大鼠肺纤维化动物模型。本发明首次选用吲哚-3-原醇作为治疗药物,研究吲哚-3-原醇对肺纤维化动物肺组织及血清相关生化指标及病理学改变,观察吲哚-3-原醇对肺纤维化动物模型的预防和治疗作用,从而为吲哚-3-原醇治疗肺纤维化提供实验依据。本发明技术方案中11引哚-3-原醇(Indole-3-carbinol, I3C),其别名3-1ndolemethanoI, 3-卩引噪甲醇,结构式为^^分子式(希尔表示法)为
权利要求
1.一种吲哚-3-原醇在制备预防或治疗肺纤维化的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的吲哚-3-原醇在制备预防或治疗肺纤维化的药物中的应用,其特征在于所述肺纤维化为实验性肺纤维化。
3.根据权利要求2所述的吲哚-3-原醇在制备预防或治疗肺纤维化的药物中的应用,其特征在于所述实验性肺纤维化为博莱霉素所致的小鼠或大鼠肺纤维化动物模型。
4.根据权利要求2所述的吲哚-3-原醇在制备预防或治疗肺纤维化的药物中的应用,其特征在于所述药物含有药学上有效量的吲哚-3-原醇,与药理学上可接受的载体。
全文摘要
本发明公开了一种吲哚-3-原醇在制备防治实验性肺纤维化药物中的应用,通过气管内滴注博莱霉素(Bleomycin,BLM)复制小鼠和大鼠肺纤维化动物模型,首次选用吲哚-3-原醇作为治疗药物,研究吲哚-3-原醇对肺纤维化动物肺组织及血清相关生化指标及病理学改变的影响,观察吲哚-3-原醇对肺纤维化动物模型的预防和治疗作用,从而为吲哚-3-原醇防治肺纤维化提供实验依据。
文档编号A61P11/00GK103027910SQ201210512169
公开日2013年4月10日 申请日期2012年12月4日 优先权日2012年12月4日
发明者顾振纶, 蒋小岗, 毛新妍, 秦正红 申请人:苏州中药研究所
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