使用正压促进组织部位处的肉芽形成的伤口愈合系统的制作方法
【专利摘要】在此披露了一种用于促进患者的伤口愈合的伤口愈合系统（100），该伤口愈合系统包括一个正压源（113）、一个减压源（151）、以及与该伤口相接触放置的一个多孔性泡沫（121）。该多孔性泡沫包括与该减压源处于流体连通的多个流动通道。该系统进一步包括一个填充构件（125），该填充构件具有限定一个内腔室的一个柔性壁。该内腔室与该正压源处于流体连通，并且一个罩盖构件（110）被放置在该填充构件之上。
【专利说明】使用正压促进组织部位处的肉芽形成的伤口愈合系统
相关申请发明领域
[0001]本申请要求于2011年5月25日提交的美国临时专利申请号61/489，786，名称为“使用正压促进组织部位处的肉芽形成的伤口愈合系统(Wound Healing System UsingPositive Pressure to Promote Granulation at a Tissue Site)”的权益,该临时专利申请通过引用以其全文结合在此。
2.相关技术说明
[0002]临床研究和实践已经显示，在一个组织部位附近提供减压增进并且加速在该组织部位处的新组织的生长。这种现象的应用很多，但减压的一个具体应用涉及处理伤口。这种处理(在医学界经常称为“负压伤口疗法”、“减压疗法”、或“真空疗法”)提供了许多益处，包括上皮组织和皮下组织的迁移、改进的血液流动、以及伤口部位处的组织的微变形。这些益处共同导致肉芽组织的发育增加以及更快的愈合时间。典型地，通过一个多孔垫或其他歧管器件由一个减压源将减压施加到组织上。该多孔垫包含多个洞或孔，这些洞或孔能够分配减压至该组织并且引导从该组织吸取的流体。该多孔垫经常被结合到具有促进处理的其他部件的敷件中。
概述
[0003]在此描述的说明性实施例的系统和方法解决了现有减压处理系统存在的问题。在一个说明性实施例中，提供了一种用于促进患者的伤口愈合的伤口愈合系统。该系统包括一个正压源、一个减压源、以及与该伤口相接触放置的一种多孔性泡沫。该多孔性泡沫包括与该减压源处于流体连通的多个流动通道。该系统进一步包括一个填充构件，该填充构件具有限定一个内腔室的一个柔性壁。该内腔室与该正压源处于流体连通，并且一个罩盖构件被放置在该填充构件之上。
[0004]在另一个实施例中，一种`用于促进伤口愈合的伤口愈合系统包括一个正压源、一个减压源、以及一个填充构件，该填充构件具有限定一个内腔室的一个可膨胀壁。该内腔室与该正压源处于流体连通，并且一个罩盖构件被放置在该填充构件之上以便使该填充构件固定在该伤口处。该罩盖构件产生能够维持减压的一个密封空间，并且该密封空间与该减压源处于流体连通。在此实施例中，不向该伤口供应外部流体。
[0005]在再另一个实施例中，一种用于促进患者的伤口愈合的伤口愈合系统包括一个泵，该泵具有一个入口和一个排出口。该泵的入口具有小于参考压力的一个减压，并且该排出口具有大于该参考压力的一个正压。该系统进一步包括一种促进肉芽形成的材料，该进肉芽形成的材料被放置在该伤口处并且流体连接到该泵的入口上。具有一个内腔室的一个填充构件流体连接到该泵的排出口上，并且一个罩盖构件被放置在该填充构件之上以便使该填充构件固定在该伤口处。
[0006]在又另一个实施例中，一种用于促进患者的伤口愈合的伤口愈合系统包括一个减压源和具有多个密封隔室的一个填充构件。这些密封隔室各自包括处于大于或等于这些密封隔室周围的环境压力的一种压力下的流体。一个罩盖构件被放置在该填充构件之上以便使该填充构件固定在该伤口处，该罩盖构件产生能够维持减压的一个密封空间。该密封空间是与该减压源处于流体连通。该罩盖构件为朝向该伤口的该填充构件提供一个偏置力。
[0007]通过参考以下附图和详细说明，这些说明性实施例的其他目的、特征和优点将变得明显。
附图简要说明
[0008]图1展示了根据一个说明性实施例的组织处理系统的一个部分截面透视图；
[0009]图2展示了图1的组织处理系统的一个实施例的一个流体流动示意图；[0010]图3A和图3B展示了根据一个说明性实施例的组织处理系统的一个部分截面透视图；
[0011]图4展示了根据一个说明性实施例的组织处理系统的一个部分截面透视图；
[0012]图5展示了根据一个说明性实施例的组织处理系统的一个部分截面透视图；
[0013]图6展示了根据一个说明性实施例的组织处理系统的一个部分截面透视图；
[0014]图7展示了根据一个说明性实施例的组织处理系统的一个部分截面透视图；
[0015]图8展示了根据一个说明性实施例的组织处理系统的一个部分截面透视图，该组织处理系统具有一个预先充气的填充构件；
[0016]图9展示了图8的预先充气的填充构件的一个透视图；并且
[0017]图10展示了沿着10-10所取的图9的预先充气的填充构件的一个截面侧视图。 说明性实施方式的详细说明
[0018]在以下若干说明性实施例的详细说明中，参考了形成本文的一部分的附图，并且通过本发明可以被实践的展示具体优选实施例的方式显示在这些附图中。对这些实施例予以了足够详细的描述以使得本领域的普通技术人员能够实践本发明，并且应当理解的是可以利用其他实施例并且在不偏离本发明的精神或范围的情况下可以作出合乎逻辑的结构的、机械的、电力的、以及化学的改变。为了避免对使本领域的普通技术人员能够实践在此描述的这些实施例不必要的细节，该说明可能忽略本领域的普通技术人员已知的某些信息。因此，以下详细说明不应当被理解为限制性的意义，并且这些说明性实施例的范围仅仅由所附的权利要求书限定。如在此所使用的，“或”不要求相互排除，除非另外指明。
[0019]如在此所使用的术语“减压”通常是指在要经受处理的一个组织部位处的小于环境压力的一个压力。在大多数情况下，这种减压将会小于患者所在位置的大气压。可替代地，该减压可以小于与该组织部位处的组织相关联的一个流体静压。虽然术语“真空”和“负压”可以用来描述这种施加到组织部位上的压力，但是施加到该组织部位上的实际的压力减小可以显著小于通常与一个完全的真空相关联的压力减小。减压最初可以在组织部位的区域中产生流体流动。当组织部位周围的流体静压达到所希望的减压时，流动可能会减弱，并且然后该减压被保持。除非另外指明，否则在此陈述的压力值是表压。类似地，提及减压的增加典型地是指绝对压力的降低，而减压的降低典型地是指绝对压力的增加。
[0020]如在此所使用的术语“正压”通常是指在要经受处理的一个组织部位处的大于环境压力的一个压力。在一些情况下，这种正压将大于患者所在位置的大气压。可替代地，该正压可以大于与该组织部位处的组织相关联的一个流体静压。
[0021]在本申请中描述的这些组织处理系统和方法通过增加或改进肉芽组织发育来改进对组织部位的处理，从而允许用传统处理方法以另外的方式可能不会愈合的伤口愈合，或在一些情况下，允许伤口愈合的速率增加。可以通过将该组织部位暴露于微机械应力和应变来促进肉芽形成。虽然可以通过将减压施加到邻近组织部位的一个密封空间上来提供该组织部位处的微机械应力和应变的产生，但是在此描述的系统和方法采用了使用正压或正力来产生此类应力和应变。使用正压或正力可以降低被施加到组织部位上的减压的量，以便从该组织部位去除流体和渗出物。在一些情况下，使用正压或正力可以完全消除对于减压的需要，尤其当采用吸收剂材料或其他去除流体的材料或机构时。
[0022]参考图1，一个用于治疗患者身上的组织部位101的组织处理系统100的说明性实施例包括一个敷件102和一个治疗单元104,该敷件置放在组织部位101附近,该治疗单元流体联接到该敷件102上。如在此所使用，术语“组织部位”可以指代位于任何组织之上或之内的伤口(如伤口 105)或缺陷，包括但不限于骨组织、脂肪组织、肌肉组织、神经组织、皮组织、血管组织、结缔组织、软骨、肌腱、或韧带。术语“组织部位”可以进一步指代非必然地受伤的或有缺陷的任何组织的区域，但是为其中被希望增加或促进额外组织的生长的替代区域。例如，减压组织处理可以用于某些组织区域中以使可以被收获并且移植至另一个组织位置的额外组织生长。[0023]敷件102被配置成促进组织部位101处的新组织的生长并且包括一个伤口愈合设备106，该伤口愈合设备邻近组织部位101或在一些实施例中与该组织部位相接触而放置。敷件102可以进一步包括一个罩盖或盖布110，该罩盖或盖布放置在伤口愈合设备106之上以便使伤口愈合设备106固定在组织部位101处，并且使位于该罩盖下方并且被伤口愈合设备106至少部分占据的一个空间密封。在一个实施例中，盖布110延伸越过组织部位101周边并且或者与患者的表皮113相接触或者以另外的方式在患者的表皮附近置放，以便在盖布110与表皮113之间产生流体密封。盖布110可以包括一种粘合剂115或结合剂，以便使盖布110固定到表皮113上。在一个实施例中，粘合剂115可以被用来在盖布110与表皮113之间产生密封，以便防止减压从组织部位101泄漏。在另一个实施例中，可以将一个密封层(未示出)(例如像一种水凝胶或其他材料)布置在盖布110与表皮113之间以便增大或代替粘合剂115的密封特性。如在此所使用，“流体密封”意指足以在一个被给予所涉及的具体减压源和所希望的具体处理的所希望的部位处维持减压的密封。在一个实施例中，盖布110和盖布110的粘接特征提供足以防止在125mmHg减压下大于0.5L/min的泄漏的密封。
[0024]伤口愈合设备106可以包括一个歧管121和一个填充构件125。如在此所使用的术语“歧管”通常是指被提供用于帮助将减压施用到组织部位101上、递送流体到组织部位上、或从组织部位去除流体的一种物质或结构。该歧管典型地包括多个流动通道或通路，这些流动通道或通路将提供给该组织部位并且从该组织部位去除的流体分配在该歧管周围。在一个说明性实施例中，这些流动通道或通路相互连接以改进提供给组织部位101的或该从组织部位去除的流体的分配。歧管的实例可以包括，例如但不限于，具有被排列为形成流动通道的结构元件的装置，例如像多孔状泡沫、开孔泡沫、多孔性组织集合、液体、凝胶、以及包括或固化成包括流动通道的泡沫。在一个实施例中，伤口愈合设备106包括一种多孔性泡沫并且具有用作流动通道的多个相互连接的孔洞或孔隙。该多孔性泡沫可以是一种聚氨酯开孔网状泡沫，如由德克萨斯州(Texas)圣安东尼奥(San Antonio)的铠唏尔股份有限公司(Kinetic Concepts, Incorporated)制造的GranuFOaiB?材料。
[0025]减压设备106的填充构件125可以被提供以占据组织部位101与罩盖110之间额外的空间或体积，并且还可以被提供以更好地促进将正力施加到组织部位106上以便促使肉芽形成和新组织生长。在一些实施例中，填充构件125可以是一种在被注入或以另外的方式填充有一种流体时是可膨胀的可充气的囊或气球。在其他实施例中，填充构件125可以是被放置在组织部位106与罩盖110之间的一个预先填充的囊或其他容器。在此提供了填充构件125的若干实例。
[0026]歧管121和填充构件125可以在正力或正压存在下共同作用以促使组织生长。在一个实施例中，歧管121可以包括至少一个促进肉芽形成的表面127，该表面能够接触组织部位101。当促进肉芽形成的表面127接触组织部位101时，促进肉芽形成的表面127能够在组织部位101处诱导微应力和微应变。例如，如果歧管121是包括由支撑柱或孔壁形成的多个相互连接的孔洞的一种网状多孔性泡沫，当该网状泡沫的支撑柱被压靠在组织上或进入组织时，这些支撑柱可能能够诱导微应力和微应变。通过用罩盖110密封组织部位101附近的歧管121和填充构件125，罩盖110下方的密封空间之内的填充构件125膨胀至少在组织部位101的方向上对歧管121导引一个力。此力能够在该组织接触促进肉芽形成的表面127的地方产生所要求的微应力和微应变。
[0027]在图1中，填充构件125被嵌入在歧管之内，这样使得歧管完全包围填充构件125。如以下更详细地描述，可以使用歧管和填充构件的其他安排，并且该歧管和填充构件两者的许多变化是可能的。在一个实施例中，可以省略该歧管，并且将该填充构件单独放置在罩盖下方的密封空间之内。在此实施例中，该填充构件可以包括与组织部位相接触而置放的一个促进肉芽形成的表面。该促进肉芽形成的表面可以包括多个突起、多个突出、或一个大致粗糙的轮廓以便在组织部位处诱导微应力和微应变。在再其他的实施例中，可以省略该填充构件，并且可以简单地将一个歧管或其他诱导肉芽形成的基底置放在罩盖下方。在此实施例中，该歧管或诱导肉芽形成的基底上的力可以产生所希望的微应变以便在组织部位处诱导肉芽形成。`
[0028]仍然参考图1，敷件102可以进一步包括一个压力界面133，该压力界面流体联接到伤口愈合设备106和罩盖110上。在一个实施例中，界面133可以邻近罩盖110而放置或联接到该罩盖上，以便提供通向伤口愈合设备106的流体。盖布110包括用于提供通向界面133的流体的一个孔口 135。一个导管137流体联接治疗单元104和界面133。当希望在减压的影响下从组织部位101去除流体时，界面133能够允许减压被递送到组织部位101上。界面133还可以通过一个填充导管141流体联接到填充构件125上。界面133与填充构件125之间的流体连接允许流体(即气体或液体)在正压下被递送到填充构件125上,这样使得填充构件125可以被充气或膨胀。
[0029]在一个实施例中，治疗单元104包括一个流体收容构件145，该流体收容构件与一个减压源151处于流体连通。在图1中展示的实施例中，流体收容构件145是一个收集罐，该收集罐包括用于收集来自组织部位101的流体的一个腔室。流体收容构件145可替代地可以是一种吸收剂材料或能够收集流体的任何其他容器、装置、或材料。
[0030]一个单独的正压源153可以被容纳在治疗单元104之内。可替代地，一个单一的真空泵可以被布置在治疗单元104内，以使得该真空泵的一个入口用作减压源151并且该真空泵的一个出口用作正压源153。导管137可以是一个多腔管，该多腔管能够提供一个或多个导管将减压递送到敷件102上并且提供一个或多个导管将正压递送到敷件102上。将自伤口愈合设备106通过导管137传送的液体或渗出物从导管137去除并且保留在收集罐145之内。以下参考图2提供了关于该敷件与该治疗单元之间的流体传递的额外信息。
[0031]仍然参考图1，减压源151和正压源153可以是一个或多个电力驱动式真空泵。在另一个实施例中，减压源151和正压源153替代地可以是不要求电源的一个或多个手动致动式充电泵或手动充电泵。在一个实施例中，减压源151和正压源153可以是一个或多个压电致动式微型泵，该压电致动式微型泵远离敷件102而放置，或放置在罩盖110下方或邻近处的敷件处。减压源151和正压源153替代地可以是任何其他类型的泵，或可替代地为壁抽吸口或空气递送口，如可供在医院和其他医疗设施中使用的那些。减压源151和正压源153可以被容纳在治疗单元104内或与该治疗单元结合使用，该治疗单元还可以包含传感器、处理单元、报警指示器、存储器、数据库、软件、显示单元以及用户界面161，该用户界面进一步促进减压处理施加到组织部位101上。在一个实例中，压力检测传感器(未示出)可以被布置在减压源151和正压源153处或其附近。这些压力检测传感器可以经由导管137中的多个腔来接收来自界面133的压力数据，这些腔专用于向这些压力检测传感器递送减压数据。这些压力检测传感器可以与一个处理单元相连通，该处理单元监测并且控制由减压源151和正压源153递送的减压和正压。
[0032]参考图2，针对组织处理系统100的一个实施例描绘了一个流体流动示意图。图2中系统部件之间的虚线表示那些部件之间的流体的流动。实线表示可存在于这些部件之间的物理连接或接近。如图2中所描绘，正压源153向填充构件125提供一种流体，如一种气体或一种液体。流体流动的方向是从正压源153到填充构件125。正压源153可以通过一个导管(如导管137 (参见图1))物理上(并且流体上)连接到填充构件125上，或可替代地正压源153可以包括直接联接到填充构件125上的一个出口。在一个实施例中，正压源153可以是邻近填充构件125而布 置的一个微型泵，如一个压电致动式泵。填充构件125是操作上与一个促进肉芽形成的构件165相关联，该促进肉芽形成的构件可以邻近组织部位101或与该组织部位相接触而置放。该促进肉芽形成的构件可以是一个歧管(如歧管121)、在填充构件125上的一个促进肉芽形成的表面、或能够促进肉芽组织生长的任何其他类型的材料或基底。
[0033]减压源151通过朝向减压源151抽取或抽拉流体(如气体或液体)而提供减压。在一个实施例中，减压源151物理上(并且流体上)连接到流体收容构件145上，并且从流体收容构件145中抽取流体。在减压源151和流体收容构件145处产生的减压能够从邻近组织部位101的一个流体空间171中抽取流体。应当理解的是，流体空间171可以被歧管121占据以更好地使减压分配在流体空间171内和组织部位101处，从而导致更有效的去除流体。
[0034]参考图3A和图3B，一个用于治疗患者身上的组织部位301的组织处理系统300的说明性实施例包括一个敷件302和一个治疗单元104，该敷件置放在组织部位301附近，该治疗单元流体联接到该敷件302上。组织处理系统300类似于组织处理系统100，并且包括与组织处理系统100中的那些部件相同或类似的许多部件。组织处理系统300展示了一个填充构件325，该填充构件被完全充有一种流体。填充构件125被嵌入在歧管321之内，该歧管包括至少一个促进肉芽形成的表面327，通过对填充构件325进行充气使得该促进肉芽形成的表面与组织部位301相接触。填充构件325和歧管321被固定到患者的表皮313上的一个罩盖310所限制，这样使得可以通过促进肉芽形成的表面327来将偏置力施加到组织部位301上。虽然罩盖310可以大致上是无弹性的以使得罩盖310用作一个大致坚硬的限制，但是罩盖310可以替代地是弹性的，从而允许敷件在患者的包围组织部位301的表皮313上发生一些膨胀(如在图3A和图3B中所示)。罩盖310在该罩盖310下方产生一个密封空间328，歧管321和填充构件325位于该密封空间中。
[0035]在一个实施例中，填充构件325的一个内部空间流体联接到一个正压源353上，而一个减压源351流体联接到歧管321上。在图3A中展示的实施例中，正压源353和减压源351各自是单独的泵。在图3B中，正压源353和减压源351是相同的泵，该泵通过该泵的一个入口向歧管321提供减压并且通过该泵的出口向填充构件325提供正压。虽然泵被展示为图3A和图3B中的正压源353和减压源351，但是应当注意正压源353和减压源351可以是先前关于正压源153和减压源151所描述的任何正或负流体流动源。
[0036]在图3A和图3B中展示的实施例中，通过导管383、385对歧管323和填充构件325交换流体。导管383容许施加减压，并且因此容许从歧管323或填充构件325周围的空间328去除流体。导管385容许施加正压，并且因此容许将流体递送到填充构件325中。导管383、385可以是任何类型的管或其他流体运送装置。如在图3A和图3B中所展示，导管383、385可以被放置穿过罩盖310。在此实施例中，优选的是使用一种密封剂或其他粘合剂、抑或使用可以粘附到罩盖310和导管两者上的一种盖布材料，将各导管穿过其而置放的罩盖310中的一个孔口密封在该导管周围。可替代地，这些导管383、385可以插在罩盖310下方接近罩盖310的边缘，在该边缘处该罩盖被粘附到患者的表皮313上。再者，将罩盖310密封在导管进入点周围是重要的，既为了维持罩盖310使填充构件325和歧管323固定在组织部位301处的能力，又为了允许罩盖310在歧管323或填充构件325与组织部位301之间的空间328内维持减压。类似地，导管385被适当地密封到填充构件325上是重要的。适当密封导管385防止来自导管385的正压流体泄漏进入歧管325或填充构件325与组织部位301之间的空间328中。虽然这些导管383、385已经被描述为穿过罩盖310或处于罩盖310下方，但是这些导管383、385替代地可以连接到类似于与图1相关联的界面133的一个界面上。该界面将允许导管383、385携带的流体穿过罩盖310密封通过。
[0037]一个罐345可以流体联接在敷件302与减压源351之间。通过减压源351，罐345能够收集从组织部位301中抽取出的流体(尤其是液体)。
[0038]参考图4，一个用于治疗患者身上的组织部位401的组织处理系统400的说明性实施例包括一个敷件402和一个治疗单元404,该敷件置放在组织部位401附近,该治疗单元流体联接到该敷件402上。组织处理系统400类似于组织处理系统100、300，并且包括与组织处理系统100、300中的那些部件相同或类似的许多部件。
[0039]组织处理系统400包括一个填充构件425，该填充构件被充有一种流体。填充构件425下方放置的是一个歧管421，该歧管包括至少一个促进肉芽形成的表面427，通过对填充构件425进行充气使得该促进肉芽形成的表面与组织部位401相接触。一个吸收剂层429被放置在填充构件425之上并且与歧管421处于流体连通。吸收剂层429、填充构件425、以及歧管421被一个罩盖410所限制，该罩盖被固定到患者的表皮413上。罩盖410附接在敷件402的层之上允许通过促进肉芽形成的表面427将偏置力施加到组织部位401上。虽然罩盖410可以是大致上无弹性的以使得罩盖410用作一个大致坚硬的限制，但是罩盖410替代地可以是弹性的，从而允许该敷件在患者的包围组织部位401的表皮413之上或之下发生一些膨胀。[0040]在一个实施例中，填充构件425的一个内部空间流体联接到一个正压源453上，而一个减压源451流体联接到吸收剂层429和歧管421上。在图4中展示的实施例中，通过一个单一的泵来提供正压源453和减压源451的功能。减压通过该泵的一个入口 454来提供，并且通过一个调节阀456来调节。正压通过该泵的一个出口 458来提供，并且通过一个调节阀460来调节。虽然一个单一的泵被展示为提供正压和负压两者，但是应当注意可以通过单独的泵或通过任何其他正或负流体流动源来供应正压和减压。
[0041]减压源451与吸收剂层429之间的流体连接帮助从歧管421中抽取液体进入吸收剂层429中用于贮存。吸收剂层451可以由一种吸收剂、吸附剂、干燥剂、或能够捕获或贮存来自组织部位401的液体的任何其他类型的材料形成。由其可以构建出该吸收剂层的材料的实例包括但不限于:巴斯夫公司(BASF)的Luquafleece材料、如由技术吸收剂公司(Technical Absorbents)提供的基于超强吸收性纤维的非编织材料、如由Foam PartnersHME公司提供的亲水性泡沫、如由菲尔创纳公司(Filtrona)提供的基于高芯吸纤维的材料、以及如由波富尔公司(Poryair)提供的亲水性烧结聚合物。
[0042]如在图4中所展示，通过吸收剂层429和歧管421施加减压可导致敷件402被压缩，这样使得罩盖410被牵拉在患者的包围组织部位401的表皮413下。虽然敷件402的这种压缩帮助施加一个偏置力(由箭头472表示)到组织部位401上，但是该偏置力可以通过在罩盖410下方填充构件425的存在而增加。在罩盖410下方对填充构件425进行充气导致需要更少的减压来促使肉芽形成。反而，可以主要提供减压以从组织部位401去除流体。
[0043]参考图5，一个用于治疗患者身上的组织部位501的组织处理系统500的说明性实施例包括一个敷件502和一个治疗单元504,该敷件置放在组织部位501附近,该治疗单元流体联接到该敷件502上。组织处理系统500类似于组织处理系统100、300、400，并且包括与组织处理系统100、300、400中的那些部件相同或类似的许多部件。
[0044]组织处理系统500包括一个填充构件525，该填充构件被充有一种流体。填充构件525被嵌入在歧管521之内，该歧管包括至少一个促进肉芽形成的表面527，通过对填充构件525进行充气使得该促进肉芽形成的表面与组织部位501相接触。填充构件525和歧管521被固定到患者的表皮513上的一个罩盖510所限制，这样使得可以通过促进肉芽形成的表面527来将偏置力施加到组织部位501上。罩盖510在该罩盖510下方产生一个密封空间528，歧管521和填充构件525位于该密封空间中。虽然罩盖510可以是大致上无弹性的以使得罩盖510用作一个大致坚硬的限制，但是罩盖510替代地可以是弹性的，从而允许该敷件在患者的包围组织部位501的表皮513之上或之下发生一些膨胀。
[0045]一个流体收容构件545被放置成与罩盖510下方的歧管521和空间528处于流体连通。在一个实施例中，流体收容构件545是一个流体袋，该流体袋包括类似于在此描述的其他吸收剂的一种吸收剂529。流体收容构件545可以被放置在密封空间528外面的罩盖510之上。可替代地，流体收容构件545可以被放置在该罩盖下方，并且在一个实施例中，流体收容构件545或其中的吸收剂529可以与歧管521直接相接触。
[0046]在图5中展示的实施例中，填充构件525的一个内部空间流体联接到一个正压源553上。通过一个调节阀560来调节由正压源553提供的流体的压力。在图5中展示的实施例中没有提供减压源。反而，通过流体收容构件545来将流体从组织部位501去除。当歧管521变为充满流体时，流体收容构件545中的吸收剂529帮助从歧管521中抽取流体并且使流体进入流体收容构件545中用于贮存。通过对填充构件525进行充气来进一步辅助该流体的运动，这减少了歧管521所占据的空间528的体积并且因而减少了该流体。
[0047]虽然在图5中没有展示减压源，但是注意一个减压源可以流体连接到流体收容构件545上以提供空间528和组织部位501的有效排水是重要的。这样一种减压源可以类似于在此描述的其他减压源。
[0048]在图5中，流体收容构件545通过一个压力界面533流体连接到歧管521上，该压力界面邻近罩盖510而放置或联接到该罩盖上。罩盖510包括一个孔口 535，压力界面533穿过该孔口。一个导管537使治疗单元504 (和正压源553)流体联接到界面533上。界面533与填充构件525之间的流体连接允许流体(即气体或液体)在正压下被递送到填充构件525上，这样使得填充构件525可以被充气或膨胀。
[0049]如在图5中所展示，在没有到空间528的减压的情况下将填充构件525填充可导致敷件502在患者的包围组织部位501的表皮513上膨胀。敷件502的这种膨胀帮助将一个偏置力(由箭头572表示)施加到组织部位501上。在罩盖510下方对填充构件525进行充气导致不需要减压来促使肉芽形成。在此具体的实施例中，同样不用减压使流体从敷件502去除。
[0050]参考图6，一个用于治疗患者身上的组织部位601的组织处理系统600的说明性实施例包括一个敷件602和一个治疗单元604,该敷件置放在组织部位601附近,该治疗单元流体联接到该敷件602上。组织处理系统600类似于组织处理系统100、300、400、500，并且包括与组织处理系统100、300、400、500中的那些部件相同或类似的许多部件。
[0051]组织处理系统600包括一个填充构件625，该填充构件被充有一种流体。填充构件625下方放置的是一个歧管621，该歧管包括至少一个促进肉芽形成的表面627，通过对填充构件625进行充气使得该促进肉芽形成的表面与组织部位601相接触。填充构件625和歧管621被固定到患者的表皮613上的一个罩盖610所限制，这样使得可以通过促进肉芽形成的表面627来将偏置力施加到组织部位601上。罩盖在该罩盖下方产生一个密封空间628，歧管621和填充构件625位于该密封空间中。虽然罩盖610可以是大致上无弹性的以使得罩盖610用作一个大致坚硬的限制，但是罩盖610替代地可以是弹性的，从而允许该敷件在患者的包围组织部位601的表皮613之上或之下发生一些膨胀。
[0052]一个流体收容构件645被放置成与罩盖610下方的歧管621和空间628处于流体连通。在一个实施例中，流体收容构件645是一个流体袋，该流体袋包括类似于在此描述的其他吸收剂的一种吸收剂629。流体收容构件645可以被放置在密封空间628外面的罩盖610之上。可替代地，流体收容构件645可以被放置在该罩盖下方，并且在一个实施例中，流体收容构件645或其中的吸收剂629可以与歧管621直接相接触。
[0053]在图6中展示的实施例中，填充构件625的一个内部空间流体联接到一个正压源653上。通过一个调节阀660来调节由正压源653提供的流体的压力。在图6中展示的实施例中没有提供减压源。反而，通过流体收容构件645来将流体从组织部位601去除。当歧管621变为充满流体时，流体收容构件645中的吸收剂629帮助从歧管621中抽取该流体并且使流体进入流体收容构件645中用于贮存。通过对填充构件625进行充气来进一步辅助该流体的运动，这减少了歧管621所占据的空间628的体积并且因而减少了该流体。
[0054]虽然在图6中没有展示减压源，但是注意一个减压源可以流体连接到流体收容构件645上以提供空间628和组织部位601的有效排水是重要的。这样一种减压源可以类似于在此描述的其他减压源。
[0055]在图6中，流体收容构件645通过一个压力界面633流体连接到歧管621上，该压力界面邻近罩盖610而放置或联接到该罩盖上。罩盖610包括一个孔口 635，压力界面633穿过该孔口。一个导管637使治疗单元604 (和正压源653)流体联接到界面633上。界面633与填充构件625之间的流体连接允许流体(即气体或液体)在正压下被递送到填充构件625上，这样使得填充构件625可以被充气或膨胀。
[0056]如在图6中所展示，在没有到空间628的减压的情况下将填充构件625填充可导致敷件602在患者的包围组织部位601的表皮613上膨胀。敷件602的这种膨胀帮助将一个偏置力(由箭头672表示)施加到组织部位601上。在罩盖610下方对填充构件625进行充气导致不需要减压来促使肉芽形成。在此具体的实施例中，同样不用减压使流体从敷件602去除。
[0057]参考图7，一个用于治疗患者身上的组织部位701的组织处理系统700的说明性实施例包括一个敷件702和一个治疗单元704,该敷件置放在组织部位701附近,该治疗单元流体联接到该敷件702上。组织处理系统700类似于组织处理系统100、300、400、500、600，并且包括与组织处理系统100、300、400、500、600中的那些部件相同或类似的许多部件。
[0058]组织处理系统700包括一个填充构件725，该填充构件被充有一种流体。不同于一些在先前展示的实施例，在图7中展示的实施例不包括一个歧管。反而，填充构件725包括至少一个促进肉芽形成的表面727，当填充构件725被充气时使得该促进肉芽形成的表面与组织部位701相接触。填充构件725被固定到患者的表皮713上的一个罩盖710所限制，这样使得可以通过促进肉芽形成的表面727来使偏置力施加到组织部位701上。罩盖在该罩盖下方产生一个密封空间728，填充构件725位于该密封空间中。虽然罩盖710可以是大致上无弹性的以使得罩盖710用作一个大致坚硬的限制，但是罩盖710替代地可以是弹性的，从而允许该敷件在患者的包围组织部位701的表皮713之上或之下发生一些膨胀。
[0059]一个流体收容构件745被放置成与罩盖710下方的空间728处于流体连通。在一个实施例中，流体收容构件745是一个流体袋，该流体袋包括类似于在此描述的其他吸收剂的一种吸收剂729。流体收容构件745可以被放置在密封空间728外面的罩盖710之上。可替代地，流体收容构件745可以被放置在该罩盖下方，并且在一个实施例中，流体收容构件745或其中的吸收剂729可以与填充构件725直接相接触。
[0060]在图7中展示的实施例中，填充构件725的一个内部空间流体联接到一个正压源753上。通过一个调节阀770来调节由正压源753提供的流体的压力。 在图7中展示的实施例中没有提供减压源。反而，通过流体收容构件745来将流体从组织部位701去除。当空间728变为充满流体时，流体收容构件745中的吸收剂729帮助从空间728中抽取该流体并且使流体进入流体收容构件745中用于贮存。通过对填充构件725进行充气来进一步辅助该流体的运动，这减少了空间728的体积。
[0061]虽然在图7中没有展示减压源，但是注意一个减压源可以流体连接到流体收容构件745上以提供空间728和组织部位701的有效排水是重要的。这样一种减压源可以类似于在此描述的其他减压源。[0062]在图7中，流体收容构件745通过一个压力界面733流体连接到空间728上，该压力界面邻近罩盖710而放置或联接到该罩盖上。罩盖710包括一个孔口 735，压力界面733穿过该孔口。一个导管737使治疗单元704 (和正压源753)流体联接到界面733上。界面733与填充构件725之间的流体连接允许流体(即气体或液体)在正压下被递送到填充构件725上，这样使得填充构件725可以被充气或膨胀。
[0063]如在图7中所展示，在没有到空间728的减压的情况下将填充构件725填充可导致敷件702在患者的包围组织部位701的表皮713上膨胀。敷件702的这种膨胀帮助将一个偏置力(由箭头772表示)施加到组织部位701上。在罩盖710下方对填充构件725进行充气导致不需要减压来促使肉芽形成。在此具体的实施例中，同样不用减压使流体从敷件702去除。
[0064]参考图8至图10，一个用于治疗患者身上的组织部位801的组织处理系统800的说明性实施例包括一个敷件802和一个治疗单元804,该敷件置放在组织部位801附近，该治疗单元流体联接到该敷件802上。敷件802被配置成促进组织部位801处的新组织的生长并且包括一个伤口愈合设备806，该伤口愈合设备邻近组织部位801或在一些实施例中与该组织部位相接触而放置。敷件802可以进一步包括一个罩盖或盖布810,该罩盖或盖布放置在伤口愈合设备806之上以便使伤口愈合设备806固定在组织部位801处，并且使该罩盖下方的并且被伤口愈合设备806至少部分占据的一个空间密封。在一个实施例中，盖布810延伸越过组织部位801周边并且与患者的表皮813相接触抑或以另外的方式在患者的表皮813附近置放，以便在盖布810与表皮813之间产生流体密封。盖布810可以包括一种粘合剂815或结合剂，以便使盖布810固定到表皮813上。在一个实施例中，粘合剂815可以被用来在盖布810与表皮813之间产生密封，以便防止减压从组织部位801泄漏。在另一个实施例中，一个密封层(未不出)例如像一种水凝胶、水胶体(例如由艾利公司(Avery)或3M公司所供应的)、有机娃凝胶(例如由道康宁公司(Dowcorning)、瓦克公司(Wacker)、或NuSil公司所供应的)、热熔胶(例如由Plasto公司、粘合剂研究公司(Adhesive Research)、或艾利公司所供应的)、或其他材料可以被放置在盖布810与表皮813之间以便增大或代替粘合剂815的密封特性。
[0065]伤口愈合设备806可以包括一个歧管821和一个填充构件825。在一个实施例中，伤口愈合设备806包括一种多孔性泡沫并且具有用作流动通道的多个相互连接的孔洞或孔隙。该多孔性泡沫可以是一种聚氨酯开孔网状泡沫，如由德克萨斯州，圣安东尼奥的铠唏尔股份有限公司制造的Granu Foam?材料。
[0066]减压设备806的填充构件825可以被提供以占据组织部位801与罩盖810之间额外的空间或体积，并且还可以被提供以更好地促进正力施加到组织部位801上以便促使肉芽形成和新组织生长。在图8至图10中展示的实施例中，填充构件825是被放置在组织部位801与罩盖810之间的一个预先填充的囊或其他容器。填充构件825包括至少一个腔室824，该腔室被多个腔室壁826密封地封闭。腔室824保留了一种流体，在一个实施例中该流体可以是一种气体，如空气。腔室824内的该流体的压力可以大于或等于环境压力。如果腔室壁826弹性地变形，该流体是最有可能处于稍微大于环境压力的一个压力。如果腔室壁826非弹性地变形，该流体的压力可以是与周围环境相同的。
[0067]在图9和图10中展示的实施例中，填充构件825的腔室壁826包括一个第一壁828，该第一壁与一个第二壁830接合以形成腔室824。在此实施例中，填充构件825包括多个腔室824，每个腔室824都在一个密封接合点832处连接到一个邻近的腔室上。密封接点832是第一壁和第二壁密封在一起的位置，并且此密封过程可以通过热结合、粘合剂结合、超声焊接、或能够将这两个壁连接在一起的任何其他方法来完成。选择来结合这些壁的方法可以取决于这些壁的材料特性而变化。密封接点832用作多个邻近腔室824之间的铰接，从而允许一个腔室824相对于另一个腔室旋转运动。作为形成多个邻近腔室824之间的一个铰接连接的密封接点832的替代方案，可以将多个腔室824粘附或以另外的方式附接到一个柔性膜或基底上，这样使得在多个邻近腔室824之间提供一个铰接配置。
`[0068]虽然填充构件825已经被描述为包括第一壁828和第二壁830，但是应当注意每个腔室825可以由单独的壁构建成，这些单独的壁与形成邻近腔室的壁分开。另外，与填充构件825或每个腔室相关联的壁的数目可以取决于每个腔室或该填充构件的所希望的形状而变化。例如，以八面体形状形成的一个腔室可以包括八个壁。可替代地，一个球形的腔室可以仅包括一个单个的壁。
[0069]填充构件825的这些壁828、830可以由能够维持一个大致上密封的腔室的任何柔性材料制成。适合的材料的实例可以包括聚氨酯、热塑性弹性体、有机硅弹性体以及其他弹性聚合物，如聚环氧氯丙烷、丁基合成橡胶(包括卤化的形式)、或聚醚嵌段胺共聚物(PEBAX)、以及薄的柔性膜(如聚烯烃、共聚酯、以及聚酰胺)。
[0070]歧管821和填充构件825可以在正力或正压存在下共同作用以促使组织生长。在一个实施例中，歧管821可以包括至少一个促进肉芽形成的表面827，该表面能够接触组织部位801。当促进肉芽形成的表面827接触组织部位801时，促进肉芽形成的表面827能够在组织部位801处诱导微应力和微应变。例如，如果歧管821是包括由支撑柱或孔壁形成的多个相互连接的孔洞的一种网状多孔性泡沫，当这些支撑柱被压靠在组织上或进入组织时，该网状泡沫的支撑柱可能能够诱导微应力和微应变。通过用罩盖810密封组织部位801附近的歧管821和填充构件825，罩盖810下方的密封空间之内填充构件825的存在帮助至少在组织部位801的方向上对歧管821导引一个力。此力能够在该组织接触促进肉芽形成的表面827的地方产生所要求的微应力和微应变。
[0071]在一个实施例中，罩盖810可以被置放在歧管821和填充构件825之上，这样使得在罩盖810附接到患者上时填充构件825有所压缩。填充构件825的这种压缩帮助扩大施加到歧管821上的力，并且因此扩大施加到组织部位801上的力。虽然不要求，但是罩盖810可以由在应用罩盖810时会发生弹性变形的一种材料形成。适合的罩盖材料的实例可以包括聚氨酯、热塑性弹性体、有机硅弹性体以及其他弹性聚合物，如聚环氧氯丙烷、丁基合成橡胶(包括卤化的形式)、或聚醚嵌段胺共聚物(PEBAX)、以及薄的柔性膜(如聚烯烃、共聚酯、以及聚酰胺)。
[0072]在图8中，填充构件825被放置在歧管821的一个第一部分834与一个第二部分836之间。一个压力界面833流体联接到伤口愈合设备806和罩盖810上。在一个实施例中，界面833可以邻近罩盖810而放置或联接到该罩盖上，以便提供通向伤口愈合设备806的流体。罩盖810包括用于提供通向界面833的流体的一个孔口 835。一个导管837流体联接到治疗单元804和界面833上。当希望在减压的影响下从组织部位801去除流体时，界面833能够允许减压被递送到组织部位801上。
[0073]在一个实施例中，治疗单元804包括一个流体收容构件845,该流体收容构件与一个减压源851处于流体连通。将自伤口愈合设备806通过导管837传送的液体或渗出物从导管837去除并且保留在收容构件845之内。在图8中展示的实施例中，流体收容构件845是一个收集罐,该收集罐包括用于收集来自组织部位801的流体的一个腔室。流体收容构件845替代地可以是一种吸收剂材料或能够收集流体的任何其他容器、装置、或材料。
[0074]仍然参考图8，减压源851可以是一个或多个电力驱动式真空泵。在另一个实行方案中，减压源851可以替代地是不要求电源的一个或多个手动致动式或手动充电泵。减压源851替代地可以是任何其他类型的泵，或可替代地是壁抽吸口或空气递送口，如可供在医院和其他医疗设施中使用的那些。减压源851可以被容纳在治疗单元804内或与该治疗单元结合使用，该治疗单元还可包含传感器、处理单元、报警指示器、存储器、数据库、软件、显示单元以及用户界面861，该用户界面进一步促进减压处理施加到组织部位801上。在一个实例中，压力检测传感器(未示出)可以被布置在减压源851上或其附近。这些压力检测传感器可以经由导管837中的多个腔来接收来自界面833的压力数据，这些腔专用于向这些压力检测传感器递送减压数据。这些压力检测传感器可以与一个处理单元相连通，该处理单元监测并且控制由减压源851递送的减压。
[0075]为了使用组织处理系统800，看护者将歧管821的第一部分834与组织部位801相接触而置放，这样使得促进肉芽形成的表面827是与组织部位801相接触的。然后将填充构件825放置在第一部分83 4之上，并且优选地调整填充构件825的量以大致上填充将要处于罩盖810下方的空间。可以沿着密封接点832或通过腔室824修整填充构件825以便将填充构件825大小重新设定为一个适当的大小。在图8中展示的实施例中，对折一个单件式填充构件825以便更适当地填充该空间。可替代地，可以放置多件式填充构件825以便大致上填充该空间。在一个实施例中，添加足够的填充构件825以允许填充构件825大致上与包围组织部位801的表皮813齐平。在置放填充构件825之后，将歧管821的第二部分836放置在填充构件825之上，并且然后将罩盖810放置在第二部分836之上。将罩盖810固定到包围组织部位801的表皮813上，并且将压力界面833与罩盖810相接触并且与孔口 835处于相连通而放置。将减压源851流体连接到压力界面833上。
[0076]当减压被施加到罩盖810下方的空间时，从该空间去除的空气和其他流体导致罩盖810朝向组织部位801压缩。这种压缩使通过促进肉芽形成的表面827施加在组织部位801上的力增强，并且辅助肉芽组织的形成。当组织部位801产生渗出物和其他流体时，在填充构件825之下和之上歧管821的存在帮助将这些流体引导在填充构件825周围并且进入流体收容构件845中。
[0077]虽然图8的组织处理系统800被描述为具有包围该填充构件的一个两件式歧管系统，但是该歧管可以是包住该填充构件的一个单件式歧管。可替代地，如先前关于图7所描述，可以省略该歧管，并且使用包括一个促进肉芽形成的表面的一个填充构件。类似地，对于组织处理系统800而言，许多流体处理和贮存替代方案是可能的。以类似于在此先前描述的那些系统的方式，位于远离组织部位的收集罐可以替代地是一种吸收剂材料。该吸收剂材料可以被提供作为如在图4中所示的敷件的一个层，或可以位于如在图5至图7中所示的敷件外部。
[0078]在此描述的多腔室填充构件825是被预先充气并且密封的，这样使得捕集每个腔室内的流体。虽然在图8中展示的实施例中使用一个预先充气的填充构件可能是优选的，但是应当注意在此描述并且在图1至图7中展示的这些可填充和可膨胀的填充构件还可以类似于填充构件810是多腔室的。换言之，预期一个多腔室填充构件可以连接到一个正压源上，这样使得在将该填充构件置放在组织部位附近之后可以控制在正压下流体向这些腔室的递送。
[0079]在此描述的这些组织处理系统允许使用一种减压处理方案，该减压处理方案使用比传统方案更少的减压(即绝对压力更高)。通过使用正力和正压来增加诱导肉芽形成的微应变和微应力，极大地减少了处理所需要的减压的量。事实上，测试已经显示，-75mm Hg的压力，连同由一个可充气的抑或预先充气的囊所提供的一个正压，实现了-125mm Hg的界面压力当量(在促进肉芽形成的表面与组织部位的界面处测量的压力)。
[0080]在此描述的这些系统具有独立管理流体和界面压力的能力。这在间歇性模式中是特别有用的，在间歇性模式中看护者可以维持恒定的流体管理(例如，去除)同时改变组织部位上的微应变的施加。这对疼痛管理还可能是更有益的，益处在于，可以通过独立管理正压和负压的施加来减小瞬时应变的作用。最后，这些方法产生具有更低的能量要求的一个更简单的系统。
[0081 ] 当不希望将一个伤口或组织部位的周边牵拉在一起时，流体去除和微应变诱导的分开也可能是有益的。在传统减压处理中，向敷件施加更高量的减压促进了通过将该伤口的边缘或周边牵拉在一起而实现的一期愈合所带来的闭合。然而，这并不总是有利的，尤其当该伤口是一个接点或关节点时。在关节的这些区域中，组织的收缩可以导致撞击运动，这可以引起患者的二次问题或对痛苦的物理疗法的需要来打破这些组织形成以恢复运动。在这些情况下，可能有益的是通过如在重建手术中常使用的二期或三期(延迟的一期)愈合来治愈伤口。在此描述的这些组织处理系统允许了有待向一个伤口施加的减压处理的益处，然而可充气或预先充气的囊抵抗伤口周边向内坍塌并且因而抵抗周围组织收缩。
[0082]虽然在此描述的许多系统已经被展示与患者表皮处或其附近的组织部位或伤口一同使用，但是这些系统和方法可以类似地用来治疗皮下组织部位、隧道伤口、或组织的其他被破坏的区域。在这些类型的伤口或组织部位的情况下，可及性可能受到限制，从而使置放和去除传统泡沫和歧管更加困难。在此描述的这些囊在安装和去除时能够放气的能力将会使向这些难以进入的伤口和组织部位施加处理的过程容易。
[0083]虽然在此描述的许多组织处理系统包括使用负压连同施加一个正压或正力而，但是使用吸收剂材料以便被动去除流体可以帮助完全消除对于减压的需要。在这样一个系统中，可以将流体从伤口被动地去除并且贮存在一个吸收剂层中，同时使用一个正压或正力来在组织部位处产生微应变。
[0084]虽然在此描述的许多组织处理系统可以包括一个单独的罩盖构件或盖布以便使填充构件和任何促进肉芽形成的表面或材料固定并且密封在组织部位处，但是该罩盖构件或盖布可以与该填充构件整体组合以使这些部件固定或密封在组织部位处。例如，在一个实施例中，该罩盖构件可以是该填充构件的一个整体部分，该整体部分能够被固定到患者的表皮上以使得该填充构件的内腔室和任何促进肉芽形成的材料被密封在组织部位处的罩盖构件下方的一个空间之内。
[0085]根据上述内容将清楚的是，已经提供了具有显著优点的一个发明。虽然本发明仅以其少数形式显示，但它并 非只是进行限制，而是易于进行各种不脱离其精神的变化和修改。
【权利要求】
1.一种用于促进患者的伤口愈合的伤口愈合系统，该系统包括: 一个正压源； 一个减压源； 一个多孔性泡沫，该多孔性泡沫与该伤口相接触而放置，该多孔性泡沫具有与该减压源处于流体连通的多个流动通道； 一个填充构件，该填充构件具有限定一个内腔室的一个柔性壁，该内腔室与该正压源处于流体连通；以及 一个罩盖构件，该罩盖构件被放置在该填充构件之上。
2.如权利要求1所述的伤口愈合系统，其中该正压源和该负压源是单独的泵。
3.如权利要求1所述的伤口愈合系统，其中: 该正压源和该负压源是一个泵； 正压由该泵的一个出口向该填充构件的该内腔室供应；并且 负压由该泵的一个入口向包围该填充构件的该罩盖构件下方的一个空间供应。
4.如权利要求3所述的伤口愈合系统，其中该泵是一种压电致动式泵。
5.如权利要求1所述的伤口 愈合系统，其中该多孔性泡沫是一种聚氨酯开孔网状泡沫。
6.如权利要求1所述的伤口愈合系统，其中该填充构件被嵌入在该多孔性泡沫之内并且被该多孔性泡沫包围。
7.如权利要求1所述的伤口愈合系统，其中: 该多孔性泡沫包括至少一个第一部分和一个第二部分； 该第一部分放置在该填充构件与该伤口之间；并且 该第二部分放置在该填充构件与该罩盖构件之间。
8.如权利要求1所述的伤口愈合系统，其中该多孔性泡沫包括与该伤口相接触的一个促进肉芽形成的表面，以便当该填充构件膨胀时在该伤口处诱导微应变。
9.如权利要求1所述的伤口愈合系统，进一步包括一个流体收容构件，该流体收容构件放置在该减压源与该伤口之间以便收集来自该伤口的渗出物。
10.如权利要求9所述的伤口愈合系统,其中该流体收容构件是一个流体收集罐。
11.如权利要求9所述的伤口愈合系统，其中该流体收容构件是被放置在该罩盖构件下方的一个吸收剂层。
12.如权利要求9所述的伤口愈合系统，其中该流体收容构件是被放置在该罩盖构件外面的一个含有吸收剂的流体袋。
13.一种用于促进伤口愈合的伤口愈合系统，该系统包括: 一个正压源； 一个减压源； 一个填充构件，该填充构件具有限定一个内腔室的一个可膨胀壁，该内腔室与该正压源处于流体连通；以及 一个罩盖构件，该罩盖构件放置在该填充构件之上以便使该填充构件固定在该伤口处，该罩盖构件产生能够维持减压的一个密封空间，该密封空间与该减压源处于流体连通；其中，不向该伤口供应外部流体。
14.如权利要求13所述的伤口愈合系统，其中该正压源和该负压源是单独的泵。
15.如权利要求13所述的伤口愈合系统，其中: 该正压源和该负压源是一个泵； 正压由该泵的一个出口向该填充构件的该内腔室供应；并且 负压由该泵的一个入口向该罩盖构件下方的该密封空间供应。
16.如权利要求15所述的伤口愈合系统，其中该泵是一种压电致动式泵。
17.如权利要求13所述的伤口愈合系统，其中该填充构件包括与该伤口相接触的一个促进肉芽形成的表面，以便当该填充构件膨胀时在该伤口处诱导微应变。
18.如权利要求13所述的伤口愈合系统，进一步包括被放置在该填充构件与该伤口之间的一个歧管。
19.如权利要求18所述的伤口愈合系统，其中该歧管是一种聚氨酯开孔网状泡沫。
20.如权利要求18所述的伤口愈合系统，其中该填充构件被嵌入在该歧管之内并且被该歧管包围。
21.如权利要求18所述的伤口愈合系统，其中: 该歧管包括至少一个第一部分和一个第二部分；` 该第一部分放置在该填充构件与该伤口之间；并且 该第二部分放置在该填充构件与该罩盖构件之间。
22.如权利要求13所述的伤口愈合系统，进一步包括一个流体收容构件,该流体收容构件放置在该减压源与该伤口之间以便收集来自该伤口的渗出物。
23.如权利要求22所述的伤口愈合系统,其中该流体收容构件是一个流体收集罐。
24.如权利要求22所述的伤口愈合系统，其中该流体收容构件是被放置在该罩盖构件下方的一个吸收剂层。
25.如权利要求22所述的伤口愈合系统，其中该流体收容构件是被放置在该罩盖构件外面的一个含有吸收剂的流体袋。
26.一种用于促进患者的伤口愈合的伤口愈合系统，该系统包括: 一个泵，该泵具有一个入口和一个排出口，该泵的该入口具有小于参考压力的一个减压并且该排出口具有大于该参考压力的一个正压； 一种促进肉芽形成的材料，该材料放置在该伤口处并且流体连接到该泵的该入口上； 一个填充构件，该填充构件具有流体连接到该泵的该排出口上的一个内腔室；以及 一个罩盖构件，该罩盖构件放置在该填充构件之上以便使该填充构件固定在该伤口处。
27.如权利要求26所述的伤口愈合系统，其中该泵是一种压电致动式泵。
28.如权利要求26所述的伤口愈合系统，其中该填充构件包括一个促进肉芽形成的表面。
29.如权利要求26所述的伤口愈合系统，其中该促进肉芽形成的材料在该填充构件与该伤口之间与该伤口相接触而放置，以便当该填充构件膨胀时在该伤口处诱导微应变。
30.如权利要求26所述的伤口愈合系统，其中该促进肉芽形成的材料是一种聚氨酯开孔网状泡沫。
31.如权利要求26所述的伤口愈合系统，其中该填充构件被嵌入在该促进肉芽形成的材料之内并且被该促进肉芽形成的材料包围。
32.如权利要求26所述的伤口愈合系统，其中: 该促进肉芽形成的材料包括至少一个第一部分和一个第二部分； 该第一部分放置在该填充构件与该伤口之间；并且 该第二部分放置在该填充构件与该罩盖构件之间。
33.如权利要求26所述的伤口愈合系统，进一步包括一个流体收容构件,该流体收容构件流体连接在该泵的该入口与该伤口之间以便收集来自该伤口的渗出物。
34.如权利要求33所述的伤口愈合系统,其中该流体收容构件是一个流体收集罐。
35.如权利要求33所述的伤口愈合系统，其中该流体收容构件是被放置在该罩盖构件下方的一个吸收剂层。
36.如权利要求33所述的伤口愈合系统，其中该流体收容构件是被放置在该罩盖构件外面的一个含有吸收剂的流体袋。
37.如权利要求26所述的伤口愈合系统，其中该填充构件的内腔室进一步包括流体连接到该泵的该排出口上的多个内腔室。
38.一种用于促进患者的伤口愈合的伤口愈合系统，该系统包括: 一个减压源；` 一个填充构件，该填充构件具有多个密封隔室，这些密封隔室各自包括处于大于或等于这些密封隔室周围的环境压力的一个压力下的流体；以及 一个罩盖构件，该罩盖构件放置在该填充构件之上以便使该填充构件固定在该伤口处，该罩盖构件产生能够维持减压的一个密封空间，该密封空间与该减压源处于流体连通； 其中，该罩盖构件为朝向该伤口的该填充构件提供一个偏置力。
39.如权利要求38所述的伤口愈合系统，进一步包括一个正压源以便增大被施加到该填充构件上的该偏置力。
40.如权利要求38所述的伤口愈合系统，其中该负压源是一种压电致动式泵。
41.如权利要求38所述的伤口愈合系统，其中该填充构件包括与该伤口相接触的一个促进肉芽形成的表面，以便当该偏置力被施加到该填充构件上时在该伤口处诱导微应变。
42.如权利要求38所述的伤口愈合系统，进一步包括被放置在该填充构件与该伤口之间的一个歧管。
43.如权利要求42所述的伤口愈合系统，其中该歧管是一种聚氨酯开孔网状泡沫。
44.如权利要求42所述的伤口愈合系统，其中该填充构件被嵌入在该歧管之内并且被该歧管包围。
45.如权利要求42所述的伤口愈合系统，其中: 该歧管包括至少一个第一部分和一个第二部分； 该第一部分放置在该填充构件与该伤口之间；并且 该第二部分放置在该填充构件与该罩盖构件之间。
46.如权利要求38所述的伤口愈合系统，进一步包括一个流体收容构件,该流体收容构件放置在该减压源与该伤口之间以便收集来自该伤口的渗出物。
47.如权利要求46所述的伤口愈合系统,其中该流体收容构件是一个流体收集罐。
48.如权利要求46所述的伤口愈合系统，其中该流体收容构件是被放置在该罩盖构件下方的一个吸收剂层。
49.如权利要求46所述的伤口愈合系统，其中该流体收容构件是被放置在该罩盖构件外面的一个含有吸收剂的流体袋。
50.如权利要求38所述的伤口愈合系统，其中该罩盖构件是一个盖布。
51.一种用于促进患者的伤口愈合的伤口愈合系统，该系统包括: 一个正压源； 一个减压源； 一个多孔性泡沫，该多孔性泡沫与该伤口相接触而放置，该多孔性泡沫具有与该减压源处于流体连通的多个流动通道；以及 一个填充构件，该填充构件具有限定一个内腔室的一个柔性壁，该内腔室与该正压源处于流体连通，该填充构件进一步包括能够将该多孔性泡沫和该内腔室密封在该伤口处的该罩盖构件下方的一个空间内的一个罩盖构件。
52.一种用于促进患者的伤口愈合的伤口愈合系统，该系统包括: 一个泵，该泵具有一个入口和一个排出口，该泵的该入口具有小于参考压力的一个减压并且该排出口具有大于该参考压力的一个正压； 一种促进肉芽形成的材料， 该材料放置在该伤口处并且流体连接到该泵的该入口上；以及 一个填充构件，该填充构件具有流体连接到该泵的该排出口上的一个内腔室，该填充构件进一步包括能够将该促进肉芽形成的材料和该内腔室密封在该伤口处的该罩盖构件下方的一个空间内的一个罩盖构件。
【文档编号】A61M1/00GK103517721SQ201280022166
【公开日】2014年1月15日 申请日期:2012年5月17日 优先权日:2011年5月25日
【发明者】克里斯托佛·布赖恩·洛克, 蒂莫西·马克·罗宾逊, 理查德·丹尼尔·约翰·库特哈德, 艾丹·马库斯·陶特 申请人:凯希特许有限公司