减少幼儿中发生感染的方法
【专利摘要】本发明涉及组合物在减少幼儿中感染发作次数和发生感染中的用途，所述组合物包含：(a)长链多不饱和脂肪酸，其中花生四烯酸的量为少于0.06g/100g脂肪酸；和包含，每100g脂肪酸中：(i)0.3-0.6g的二十二碳六烯酸；(ii)0.2-0.4g的二十碳五烯酸；和(b)1.5-2.5g的非消化性寡糖/100kcal，其包含：(i)1.4-2g的短链低聚半乳糖；和(ii)0.1-0.5g的长链果糖多糖。
【专利说明】减少幼儿中发生感染的方法
【技术领域】
[0001]本发明的领域为减少幼儿中发生感染和/或减少幼儿中感染发作的次数。
【背景技术】
[0002]以母乳喂养的婴儿中二十二碳六烯酸(DHA)和花生四烯酸(ARA)的血液水平通常比以不含这些脂肪酸的配方物喂养的婴儿中的高。由于这些原因，婴儿配方物生产商和消费者对直接为婴儿提供DHA和ARA感兴趣。根据长期以来的建议，婴儿配方物应以至少与DHA的量相等的量添加ARA。
[0003]W02005/122790公开了用于改善肠屏障完整性的包含寡糖和长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)的组合物。所述LC-PUFA涉及DHA、二十碳五烯酸(EPA)和ARA的结合物，其中发现ARA在降低紧密连接通透性方面特别有效，因此其倾向于相对高的量，优选总脂肪的至少0.lwt%为AM。
[0004]W02006/022543公开了用于治疗感染的寡糖和免疫球蛋白的结合物。所述结合物可掺入到还包含LC-PUFA的婴儿配方物中，其中认为AM、DHA和EPA与所述寡糖协同地发挥作用。推荐有高量的ARA。W02006/115412教导了相似的内容。
[0005]在本领域之外，EPl.71.564和W02008/054192分别涉及由尘螨引起的呼吸功能不全和尘螨变态反应，以及内脏性肥胖。为此，这两篇文献都泛泛地描述了以总脂肪含量计
0.l-5wt%的具有20和22个碳原子的LC-PUFA，但是它们实际公开内容涉及这样的研究，即治疗组接受显著量的ARA以及以脂质含量计含有仅0.25-0.27wt%的DHA和EPA的婴儿营
养食谱。
【发明内容】
[0006]发明人已经在对幼儿的临床研究中观察到，通过给予特定的配方物，幼儿中感染发作的次数和感染的发生显著减少。本研究的总结在实施例1中示出(包括附图1和2)。当被给予富含特定寡糖和含微量ARA的LCPUFA组合物的配方物时，遭受感染发作的幼儿的百分比显著降低。实施例2描述的对婴儿的又一项临床研究证实了这些较低的ARA水平不会连累n3LCPUFA (例如DHA和EPA)的血清水平。事实上，已经发现，当给予婴儿低量的ARA、但给予显著量的DHA和EPA时，产生了极好的DHA和EPA血清值。以下进一步提供详细描述。
[0007]鉴于本领域的现有技术，在幼儿中获得这些结果是令人惊奇的。例如，在现有技术中，许多益处归因于含ARA的组合物。然而，本发明的组合物具有低的ARA含量。所述研究还证明，为了减少感染的发生和达到令人满意的血清LCPUFA水平，需要显著量的n3LCPUFA(例如DHA和EPA) ο
[0008]另外，令人惊奇的是，在已经消费了多种食品、且仅有相对小部分的饮食是由所述具有本发明的组成和量的组合物(成长乳)提供的亚群中，观察到了所述益处。预测成分混合物在幼儿中的效应是特别困难的。【具体实施方式】
[0009]本发明涉及一种用于治疗和/或预防幼儿中的感染；减少幼儿中发生感染和/或减少幼儿中感染发作的次数的药物组合物或营养组合物，所述组合物包含:
[0010]a)具有20和22个碳原子的长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)，其中花生四烯酸(ARA)的量为少于0.06g/100g脂肪酸，且包含:
[0011](i)0.3-0.6g 二十二碳六烯酸(DHA，n_3) /100g 脂肪酸；和
[0012](ii)0.2-0.4g 二十碳五烯酸( EPA，n_3) /100g 脂肪酸；
[0013]和
[0014]bl) 1.5-2.5g 非消化性寡糖/IOOkcal,包括:
[0015](i) 1.4-2g具有2-7的聚合度的低聚半乳糖；和
[0016](ii)0.1-0.5g具有2-150的聚合度的果糖多糖；或
[0017]b2)4_8g非消化性寡糖/每日量，包括，每天:
[0018]i)3.7-6.4g具有2-7的聚合度的低聚半乳糖；和
[0019]ii)0.3-1.6g具有2-150的聚合度的果糖多糖。
[0020]换言之，本发明提供了一种通过给予幼儿如本文所表征的组合物，治疗和/或预防感染；减少感染的发生；和/或减少感染发作的次数的方法。
[0021]本发明还涉及本文所表征的组合物在制造用于治疗和/或预防幼儿中的感染；减少感染的发生；和/或减少幼儿中感染发作次数的(药物或营养)组合物中的用途。
[0022]多不饱和脂肪酸
[0023]发明人惊奇地发现，113-^^现4，特别是二十碳五烯酸化?4，20:511-3)和二十二碳六烯酸(DHA，22:6n-3)，最特别是DHA，在不存在ARA/存在显著低量的ARA/非常有限量的ARA的情况下，与特定的寡糖组合，可有效地帮助减少感染的发生和严重性以及感染发作的次数。
[0024]发明人发现，较低浓度的LC-PUFA可有效减少感染的发生和严重性。因此，本发明的组合物中具有20和22个碳原子的LC-PUFA的含量，优选不超过总脂肪含量的2.0wt%,更优选不超过1.5wt%,甚至更优选不超过1.4wt%,最优选不超过总脂肪含量的1.2wt%。当用于本发明时，LCPUFA是指具有20或22个碳的链的多不饱和脂肪酸。优选地，本发明的组合物包含总脂肪含量的至少0.50wt%,优选至少0.60wt%,更优选至少0.70wt%的具有20和22个碳原子的LC-PUFA。
[0025]所述EPA含量的优选范围为所述脂肪酸的0.25-0.35wt%,更优选不超过所述脂肪酸的0.30wt%o所述DHA含量的优选范围为0.35-0.55wt%,更优选不超过所述脂肪酸的0.50wt%o
[0026]优选地，所述具有20和22个碳原子的LCPUFA的至少80wt%，更优选至少85wt%，最优选85-100wt%由EPA和DHA的结合物提供。
[0027]然而，虽然现有技术提倡在婴儿配方物中使用显著量的ARA，但本发明人发现，当ARA水平实际上低，优选低于总脂肪的0.05wt%时，获得了极好的效果。优选地，所述组合物包含相对低的量，优选少于总脂肪的0.04wt%。ARA的量优选为0-0.05wt.%，更优选
0.01-0.05wt.%。[0028]如果存在ARA，ARA:DHA重量比优选小于0.2，更优选小于0.15，最优选小于0.10。如果存在ARA，ARA:EPA重量比优选小于0.8，更优选小于0.5，最优选小于0.2。DHA = EPA重量比优选为在1:1-2:1的范围，优选约3:2。应该指出这只是近似限值。
[0029]二十二碳五烯酸(DPA)含量的优选范围为总脂肪酸的0.01-0.20wt%。优选地，本发明的组合物包含0.01-0.15g 二十二碳五烯酸(DPA，22:5n-3) /IOOg脂肪酸。
[0030]优选地，co-6LC-PUFA:co-3LC-PUFA 重量比为 1:1-7:1，更优选 2:1-6:1，最优选3:1-5:1，最优选小于5:1，尤其是小于4.8:1。
[0031 ] 以总脂肪计，本发明的组合物优选包含5_75wt%的多不饱和脂肪酸，优选10-50wt%，最优选 10-25wt%。
[0032]所述具有20和22个碳原子的LC-PUFA可作为游离脂肪酸，以甘油三酯的形式，以磷脂的形式或作为上述一种或多种的混合物提供。本发明的组合物优选以甘油三酯的形式包含EPA和DHA中的至少一种，更优选至少DHA。优选地，本发明的组合物含有鱼油。
[0033]本发明的营养组合物优选还提供ω-9 (η-9)脂肪酸(优选油酸，18:1)，以提供足够营养。优选地，以总脂肪酸的重量计，本发明的组合物提供至少15被％的11-9脂肪酸，更优选至少25wt%。η-9脂肪酸的含量优选为低于80wt%。
[0034]优选维持十八碳四烯酸(18:4):DHA重量比和十八碳四烯酸(18:4):EPA重量比小于 0.1。
[0035]鍾
[0036]所述组合物优选包含1.5-2.5g的非消化性寡糖/lOOkcal,所述非消化性寡糖包含:
[0037]i) 1.4-2g具有2-7的聚合度的低聚半乳糖；和
[0038]ii)0.1-0.5g具有2-150的聚合度的果糖多糖。
[0039]在一个实施方案中，所述组合物优选包含每日量4_8g，优选每日量5_7g的非消化性寡糖，所述非消化性寡糖包含，每天:
[0040]i) 3.7-6.4g，优选4.5-5.6g具有2-7的聚合度的低聚半乳糖；和
[0041]ii)0.3-1.6g，优选0.5-1.4g具有2-150的聚合度的果糖多糖。
[0042]术语“果糖多糖”包含果聚糖和菊粉及其水解产物，并且认为可与术语“寡聚果糖”互换。优选的低聚半乳糖为反式低聚半乳糖。
[0043]优选地,所述非消化性寡糖的至少95wt%,优选95_100wt%由低聚半乳糖和果糖多
糖提供。
[0044]在尤其优选的实施方案中，本发明的组合物包含反式低聚半乳糖。反式低聚半乳糖可被定义为[半乳糖]n_葡萄糖和/或[半乳糖]n_葡萄糖-[半乳糖]，其中η为从I最高达7且包括7的整数。优选地，本发明的组合物包含[半乳糖]η_葡萄糖，其中η为从I最高达6且包括6的整数。这种类型的低聚半乳糖有时称为scGOS。
[0045]本文中使用的术语“果糖多糖”优选是指非消化性的多糖碳水化合物，所述多糖碳水化合物包含至少2个β连接的果糖单元的链，具有2-250，优选7-100，更优选20-60的
聚合度(dp)。优选使用菊粉。菊粉可以通过商品名liRaftiHn HP?* (Orafti)获得。本
发明的果糖多糖的平均DP优选为至少7，更优选至少10，优选小于100，最优选10-30，最优选20-23。具有10-30的平均DP的果糖多糖有时称为lcFOS。使用的果糖多糖优选具有以β (2-1)键连接的(多数)果糖单元。果糖多糖的其他术语包括菊粉、寡聚果糖、多聚果糖、果聚糖和果寡糖。本发明的组合物优选包含具有2-100的DP的果糖多糖/寡聚果糖。
[0046]配方物
[0047]优选口服给予所述组合物。
[0048]本发明的组合物优选包含蛋白质、碳水化合物和脂肪。优选以液体形式给予所述组合物。本发明中使用的术语“液体食物”包括干燥的食物(例如粉末)，附有关于将干燥食物混合物与合适的液体(例如水)相混合的说明书。
[0049]本发明的组合物优选作为包装的粉末或包装的即喂配方物提供。为了防止所述产品酸败，即喂配方物的包装容量优选不超过I份，例如优选不超过1500ml ;粉末形式的本发明的组合物的包装容量优选不超过250份。用于所述粉末的合适的包装容量为2000g或更少，优选每IOOOg或更少。
[0050]因为乳糖是幼儿的重要碳水化合物来源，以总消化性碳水化合物的重量计，本发明的组合物包含至少35wt%的乳糖,更优选至少50wt%,最优选至少75wt%。优选地,所述组合物包含至少Ig乳糖/100ml,更优选至少2g/100ml,甚至更优选至少5g/100ml。本发明的组合物优选包含4g-18g,更优选4-14g的消化性碳水化合物/IOOml组合物。
[0051]优选地，所述组合物包含4_20en%的蛋白质、20_50en%的脂肪和25_85en%的碳水化合物。更优选地，所述组合物包含8-10en%的蛋白质、35_45en%的脂肪和45_55en%的碳水化合物。“En%”是能量百分比的缩写，表示各成分对所述制剂的总热量值贡献的相对量。热量值由消化性碳水化合物、蛋白质和脂肪提供。所述蛋白质可包含选自水解的乳蛋白、植物蛋白和/或氨基酸的类型。
[0052]在优选的实施方案中，所述组合物包含维生素D。维生素D是一组脂溶性的司可甾醇。有两种主要的生理相关的形式，其为维生素D2 (麦角钙化醇)和维生素D3 (胆钙化醇)。这些被统称为钙化醇。在本发明的上下文中，术语“维生素D”是指所有形式的维生素D——DU D2、D3或D4，特别是D2和D3，或其任意混合物。包括维生素D用于免疫和感染时，获得了极好的结果，可以以有活性的形式(1，25(0H)2D)或无活性的形式(Vit D3或D2)提供维生素D。
[0053]本发明包括优选提供标签的包装的产品，所述标签明确或含蓄地指导消费者依据一个或多个上述或下述的目的使用所述产品。例如，依据临床研究的发现，这类标签可通过包括如“感染减少”、“感染发作减少”、“保护您的孩子”、“抵御细菌和病毒”的用词或类似的用词来提及本发明的方法。
[0054]在一个实施方案中，所述组合物优选为适合目标婴儿群体的营养或饮食补充物，因此放弃婴儿(乳)营养物。
[0055]优选通过将粉末状组合物与水混合来制备本发明的组合物。因此，本发明还涉及包装的粉末组合物，其中与所述包装一起提供有将所述粉末与合适量的液体混合的说明书。
[0056]在一个优选实施方案中，给予幼儿本发明的组合物，其中以0.8-1.6g/100ml，优选
1.0-1.4g/100ml的剂量给予上述寡糖，并且其中以15_25mg/100ml，优选18_22mg/100ml的剂量给予所述n-3LCPUFA。
[0057]在一个优选实施方案中，给予幼儿本发明的组合物，其中以4_8g，优选4.5-7.5g，更优选5-7g的每日剂量给予上述寡糖，并且其中以60-130mg，优选70_120mg，更优选80-1 IOmg的每日剂量给予所述n-3LCPUFA。
[0058]优选地，以250-750ml，更优选400_750ml/天，更优选400_600ml/天，最佳约500ml/天的每日量以液体形式将本发明的组合物给予幼儿。优选地，所述非消化性寡糖(优选GOS和果糖多糖)的每日剂量为至少3.5g，并且n-3LCPUFA的每日剂量为至少55mg。然而，优选地，分别以约5.0-7.0g和80-1 IOmg的每日剂量给予所述寡糖和n_3LCPUFA。所述寡糖和n-3LCPUFA的推荐的每日量分别为约6.0和lOOmg。应该指出，这些推荐值仅仅是近似限值。本段落中，“所述寡糖”应理解为上文的⑴短链低聚半乳糖和(ii)长链果糖多糖的结合。本段落中的术语“n-3LCPUFA”是指DHA和EPA的结合。
[0059]根据一个实施方案，以200-800 μ g每日剂量，优选300-700 μ g，更优选400-600 μ g每日剂量的量给予维生素D。根据一个实施方案，以40-160 μ g/100ml,优选60-140 μ g，更优选80-120 μ g/100ml的量使用维生素D。如果认为适当，上述数字可转换成
IU0
[0060]优选地，每周至少2次，更优选每周至少5次，更优选每天将本发明的组合物给予幼儿。优选地，至少连续10周，优选至少连续26周，更优选至少连续50周给予所述组合物。
[0061]感染
[0062]本发明涉及本发明的组合物在10-48月龄，优选10-36月龄，更优选11_40月龄，更优选I岁-3岁的幼儿中的用途。优选地，所述幼儿是健康的儿童，优选未诊断出病症或疾病的幼儿。
[0063]本发明优选涉及肠道感染和/或呼吸道感染。肠道和呼吸道是被病原体感染的常见的位点。在一个实施方案中，本发明优选涉及减少呼吸道感染的发生率。在另一实施方案中，本发明优选涉及减少肠道感染的发生率。优选将本发明的组合物给予进入日托中心的幼儿。这些儿童暴露于很多可引起感染的微生物。
[0064]本发明还提供了包装的液体或粉末组合物，每IOOml液体组合物或IOOml复水的粉末组合物中提供:
[0065]a.15-25mg具有20和22个碳原子的长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)，其中花生四烯酸(ARA)的量为少于0.06g/100g脂肪酸；和包含:
[0066](i)0.3-0.6g 二十二碳六烯酸(DHA，n_3) /IOOg 脂肪酸；和
[0067](ii)0.2-0.4g 二十碳五烯酸(EPA，n_3) /IOOg 脂肪酸；和
[0068]b.1-1.5g非消化性寡糖/100ml，和1.5-2.5g非消化性寡糖/lOOkcal,其包含:
[0069]⑴1.4-2g/100kcal的具有2_7的聚合度的低聚半乳糖；和
[0070](ii)0.1-0.5g/100kcal的具有2-150的聚合度和10-30的平均聚合度的果糖多糖。
[0071 ] 在一个实施方案中，本发明还提供了包装的液体或粉末组合物，所述液体或粉末组合物的每日剂量提供:
[0072]a) 60-130，优选70_120mg，更优选80-1 IOmg的具有20和22个碳原子的长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)，其中花生四烯酸(ARA)的量为少于0.06g / IOOg脂肪酸；和包含:
[0073]⑴0.3-0.6g 二十二碳六烯酸(DHA, n_3) / IOOg 脂肪酸；
[0074]和[0075](ii)0.2-0.4g 二十碳五烯酸(EPA，n_3) 100g 脂肪酸；和
[0076]b) 4-8g,优选5_7g非消化性寡糖/天，其包含，每天:
[0077](i) 3.7-6.4g，优选4.5-5.6g具有2_7的聚合度的低聚半乳糖；和
[0078](ii)0.3—1.6g，0.5-1.4g具有2_150的聚合度和10_30的平均聚合度的果糖多糖。
[0079]所述组合物优选包含4_20en%的蛋白质、20_50en%的脂肪和25_85en%的碳水化合物。更优选地，所述组合物包含8-10en%的蛋白质、35-45en%的脂肪和45_55en%的碳水化合物。
[0080]在一个实施方案中，所述包装的液体或粉末组合物还包含维生素D，优选为上文指出的形式和量。
[0081]实施例1-关于感寒发生率的临床研究
[0082]研究目的是调查本发明的组合物对进入日托中心的1-3岁儿童发生感染的效应。研究设计如图1所示，统计数据在表1中示出。
[0083]对照和“发明饮食”的组成列于表2中(表2A示出了脂肪酸组成)。
[0084]所述发明饮食具有25.2%的总饱和脂肪酸含量(以总脂肪酸计)；4.1:1的ω-6: ω-3重量比；和5.4: I的LA: ALA重量比。所述对照饮食的数值分别为24.9%、
5.5: I 和 5.4: L
[0085]表1.研究中参与者的数目
[0086]
【权利要求】
1.一种用于减少幼儿中发生感染、减少幼儿中感染发作的次数和/或治疗和/或预防幼儿中感染的组合物,所述组合物包含: a)具有20和22个碳原子的长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)，其中花生四烯酸(ARA)的量少于0.06g/100g脂肪酸；和包含: (i)0.3-0.6g 二十二碳六烯酸(DHA，n_3) /100g 脂肪酸；和 (ii)0.2-0.4g 二十碳五烯酸(EPA，n_3) /100g 脂肪酸； 和如下bl)或b2)之一: bl) 1.5-2.5g非消化性寡糖/IOOkcal，其包含: (i)1.4-2g具有2-7的聚合度的低聚半乳糖；和 (ii)0.1-0.5g具有2-150的聚合度的果糖多糖；或 b2) 4-8g非消化性寡糖/每日量，其包含，每天: i)3.7-6.4g具有2-7的聚合度的低聚半乳糖；和 ii)0.3-1.6g具有2-150的聚合度的果糖多糖。
2.根据权利要求1使用的组合物，其中所述LCPUFA的至少80wt%由EPA和DHA的结合物提供。
3.根据前述权利要求任`一项使用的组合物，包含0.01-0.2g 二十二碳五烯酸(DPA，n-3)/100g 脂肪酸。
4.根据前述权利要求任一项使用的组合物，包含0.25-0.35g EPA和0.35-0.55gDHA/100g脂肪酸。
5.根据前述权利要求任一项使用的组合物，其中所述非消化性寡糖的至少95wt%由低聚半乳糖和果糖多糖提供。
6.根据前述权利要求任一项使用的组合物，包含8-10en%蛋白质、45_55en%碳水化合物和 35-45en% 脂肪；和 0.5-0.75kcal/100ml。
7.根据前述权利要求任一项使用的组合物，其中所述感染包括呼吸道感染和肠道感染。
8.前述权利要求任一项的组合物，ARAiDHA重量比小于0.2。
9.根据前述权利要求任一项使用的组合物，ARAiEPA重量比小于0.8。
10.根据前述权利要求任一项使用的组合物，co-6LC-PUFA:co-3LC-PUFA重量比为1:1-7:1。
11.根据前述权利要求任一项使用的组合物，DHA:EPA重量比的范围为1:1-2:1。
12.根据前述权利要求任一项使用的组合物，还包含维生素D，优选每日剂量为200-800 μ go
13.组合物在制造用于减少幼儿中发生感染、减少幼儿中感染发作的次数和/或治疗和/或预防幼儿中感染的产品中的用途，所述组合物包含: a)具有20和22个碳原子的长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)，其中花生四烯酸(ARA)的量少于0.06g/100g脂肪酸；和包含: (i)0.3-0.6g 二十二碳六烯酸(DHA，n_3) /100g 脂肪酸；和 (ii)0.2-0.4g 二十碳五烯酸(EPA，n_3) /100g 脂肪酸； 和如下bl)或b2)之一:bl) 1.5-2.5g非消化性寡糖/lOOkcal，其包含: (i)1.4-2g具有2-7的聚合度的低聚半乳糖；和 (ii)0.1-0.5g具有2-150的聚合度的果糖多糖；或 b2) 4-8g非消化性寡糖/每日量，其包含，每天: i)3.7-6.4g具有2-7的聚合度的低聚半乳糖；和 ii)0.3-1.6g具有2-150的聚合度的果糖多糖。
14.权利要求13的用途，其中所述LCPUFA的至少80wt%由EPA和DHA的结合物提供。
15.权利要求13或14的用途，所述组合物包含0.01-0.2g 二十二碳五烯酸(DPA，n_3)/100g脂肪酸。
16.权利要求13-15任一项的用途，所述组合物包含0.25-0.35gEPA和0.35-0.55gDHA/100g脂肪酸。
17.权利要求13-16任一项的用途,其中所述非消化性寡糖的至少95wt%由低聚半乳糖和果糖多糖提供。
18.权利要求13-17任一项的用途，所述组合物包含8-10en%蛋白质、45_55en%碳水化合物和 35-45en% 脂肪；和 0.5-0.75kcal/100ml。
19.权利要求13-18任一项的用途，其中所述感染包括呼吸道感染和肠道感染。
20.权利要求13-19任一项的用途，所述组合物具有小于0.2的ARA = DHA重量比。
21.权利要求13-20任一项的用途，所述组合物具有小于0.8的ARA = EPA重量比。
22.权利要求13-21任一项的用途，所述组合物具有1:1-7:1的ω -6LC-PUFA: ω -3LC-PUFA 重量比。
23.权利要求13-22任一项的用途，所述组合物中DHA= EPA重量比的范围为
24.权利要求13-23任一项的用途，所述组合物还包含维生素D， 优选每日剂量为200-800 μ g0
25.—种包装的液体或粉末组合物，其在每100ml液体组合物或100ml复水的粉末组合物中提供: a.15-25mg具有20和22个碳原子的长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)，其中花生四烯酸(ARA)的量为少于0.06g/100g脂肪酸；和包含: (i)0.3-0.6g 二十二碳六烯酸(DHA，n_3) /100g 脂肪酸；和 (ii)0.2-0.4g 二十碳五烯酸(EPA，n_3) /100g 脂肪酸；和b.1-1.5g非消化性寡糖/100ml，和1.5-2.5g非消化性寡糖/lOOkcal,其包含: (i)1.4-2g/100kcal的具有2_7的聚合度的低聚半乳糖；和(ii)0.1-0.5g/100kcal的具有2-150的聚合度和10-30的平均聚合度的果糖多糖； c.8-10en%的蛋白质、35_45en%的脂肪和45_55en%的碳水化合物。
26.一种包装的液体或粉末组合物，其每日剂量提供: a) 60-130，优选70-120mg，更优选80-1 IOmg的具有20和22个碳原子的长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)，其中花生四烯酸(ARA)的量为少于0.06g/100g脂肪酸；和包含: (i)0.3-0.6g 二十二碳六烯酸(DHA，n_3) /100g 脂肪酸； 和 (ii)0.2-0.4g 二十碳五烯酸(EPA，n_3) /100g 脂肪酸；和b)4-8g，优选5-7g非消化性寡糖/天，其包含，每天: (i)3.7-6.4g，优选4.5-5.6g具有2_7的聚合度的低聚半乳糖；和(ii)0.3-1.6g，0.5-1.4g具有2-150的聚合度和10-30的平均聚合度的果糖多糖；和任选 c.8-10en%的蛋白质、35_45e`n%的脂肪和45_55en%的碳水化合物。
【文档编号】A61K31/202GK103732080SQ201280040319
【公开日】2014年4月16日 申请日期:2012年6月22日 优先权日:2011年6月22日
【发明者】J·W·C·西杰本, M·S·艾赖斯 申请人:N·V·努特里奇亚