使用了油性凝胶状组合物的发油的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种在使用中延展光滑，进一步在使用完赋予头发柔软、轻盈、滑润感、易定型和光泽感方面的效果也优异的发油。该发油包含油性凝胶状组合物，该油性凝胶状组合物包含凝胶形成剂和油相成分，其中，凝胶形成剂为，相对于卵磷脂100重量%，配合了5～100重量%(总量)的选自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少1种而成的凝胶形成剂；所述聚甘油的聚合度为2～20；所述聚甘油脂肪酸酯具有碳原子数14以下的脂肪酸残基，根据有机概念图所计算的HLB为15以上，且聚合度为8～40。
【专利说明】使用了油性凝胶状组合物的发油
【技术领域】
[0001]本发明涉及使用油性凝胶状组合物的发油。更详细地，涉及将由卵磷脂和特定的聚甘油或/和特定的聚甘油脂肪酸酯组成的凝胶形成剂与油性成分进行配合而得的发油，所述发油在使用中延展滑润，且在使用完则赋予头发柔软、轻盈、滑润感、易定型和光泽感方面的效果也优异。
【背景技术】
[0002]发油是对毛发补充油分，并以赋予光泽、滑润性、柔软性等为目的而使用的头发化妆品的一种。作为发油，以往，使用山茶油、橄榄油等植物油或液体石蜡等矿物油作为主要成分。并且，在其中配合了高级脂肪酸、硅油等，以便调节使用感(例如参照非专利文献I)。特别是，为了使硅油在使用中和使用后赋予头发滑润感、柔软性，并在使用完使头发显示出轻盈感，还使用了具有不同结构或分子量的各种类型的硅油。而且，为了进一步谋求使用感的提高，还将高分子量的有机硅与低分子量的有机硅或者挥发性的有机硅等组合起来使用(例如参照专利文献1、2)。
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1:日本特开昭63-183517号公报
[0006]专利文献2:日本特开平1-175923号公报
[0007]非专利文献
`[0008]非专利文献1:光井武夫著《新化妆品学》(第I版；1993年I月12日南山堂发行)436~439页
【发明内容】
[0009]发明要解决的问题
[0010]然而，上述这些油组合物通常都为低粘度，涂抹到头发上的时候存在从指间流下来、或涂抹到目标外的头发部位等问题。另外，以现有的凝胶化剂制备油性成分时，涂抹时的延展性非常差。
[0011]因此，本发明的目的在于提供在使用中延展滑润，进一步在使用完则赋予头发柔软、轻盈、滑润感、易定型和光泽感的发油。
[0012]解决问题的方法
[0013]鉴于这样的实际情况，本发明人等为了提高发油的使用性，并增加其功能，进行了深入研究。结果发现，通过将以特定量配合有卵磷脂与特定的聚甘油或/和特定的聚甘油脂肪酸酯的凝胶形成剂与油性成分进行配合，可以得到在使用中延展滑润，且在使用完赋予头发柔软、轻盈、滑润感、易定型和光泽感方面的效果也优异的发油，于是完成了本发明。
[0014]即，本发明提供一种发油，其含有由凝胶形成剂和油相成分组成的油性凝胶状组合物，其中，[0015]该凝胶形成剂,是相对于卵磷脂100重量％,配合了 5~100重量％(总量)的选自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I种而成的凝胶形成剂，
[0016]该聚甘油的聚合度为2~20，
[0017]该聚甘油脂肪酸酯具有碳原子数为14以下的脂肪酸残基，根据有机概念图计算出的HLB为15以上，且聚合度为8~40。
[0018]所述油性凝胶状组合物优选含有所述凝胶形成剂I~30重量％和所述油相成分70~99重量％。
[0019]发明的效果
[0020]本发明的发油，在使用中延展滑润，进一步在使用完赋予头发柔软、轻盈、滑润感、易定型和光泽感方面的效果也非常优异。
【具体实施方式】
[0021 ][油性凝胶状组合物]
[0022]本发明中所谓的油性凝胶状组合物，是指不含有水，或者只含有极微量(例如，I重量％以下，优选0.2重量％以下)水的凝胶状组合物。作为油性凝胶状组合物，只要包含凝胶形成剂和油相成分即可，没有特别限制。
[0023]油性凝胶状组合 物的含量,相对于发油总量,优选I~30重量％的范围，更优选3~20重量％的范围，进一步优选3~10重量％的范围。含量过少时则凝胶容易形成不良，不能得到稳定的凝胶状发油。另外，含量过多时，凝胶形成能力、保湿/保水效果受限，因此，多量使用不利、也不经济。因此，优选按照上述范围含有。
[0024][凝胶形成剂]
[0025]本发明的发油中的凝胶形成剂，是相对于卵磷脂100重量％，配合有5~100重量％ (总量)的选自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I种而成的凝胶形成剂，优选5~80重量％的范围，更优选10~50重量％的范围。如果含量过少，则由于凝胶形成能力显著降低，因此不优选。另外，含量过多时，则聚甘油衍生物本身会成为不可溶化的白色浑浊的组分，并且会引起显著的粘度降低。因此，优选按照上述范围含有。
[0026]如后面所述,作为卵磷脂,优选磷脂酰胆碱的含量为55~99重量％的卵磷脂，因此作为凝胶形成剂，相对于磷脂酰胆碱55~99重量％ (例如75重量％),选自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I种按照与上述同样地，优选以5~100重量％(总量)等的比例来配合，更优选以5~80重量％的范围配合、进一步优选以10~50重量％的范围配合。
[0027]相对于发油总量,凝胶形成剂的含量优选I~30重量％的范围，更优选5~20重量％的范围，进一步优选10~15重量％的范围。含量过少时,则凝胶容易形成不良,不能得到稳定的凝胶状发油。另外，含量过多时，则凝胶形成能力、保湿/保水效果受限，因此，多量使用不利、也不经济。因此，优选按照上述范围含有。
[0028]相对于发油总量,卵磷脂的含量优选I~20重量％的范围,特别优选5~10重量％的范围。如果卵磷脂的含量过少，凝胶容易形成不良，不能得到稳定的凝胶状发油。另外，含量过多时，凝胶形成能力、保湿/保水效果受限，因此，多量使用不利、也不经济。因此，优选按照上述范围含有。
[0029]相对于发油总量，选自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I种的含量(总量)优选0.048~15重量％的范围，特别优选0.5~15重量％的范围。另外，相对于凝胶形成剂总量，选自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I种的含量(总量)优选5~100重量％的范围，特别优选5~33重量％的范围。如果含量过少则凝胶容易形成不良，且不能得到稳定的凝胶状发油。另外，含量过多时，凝胶形成能力、保湿/保水效果受限，故过多使用不利、也不经济。因此，优选按照上述范围含有。
[0030][油相成分]
[0031 ] 本发明中所用的油相成分，以仅是极性油、或以极性油和非极性油的混合物、或以非极性油作为主成分。作为非极性油，可以列举三十碳烷、凡士林、液体石蜡等烃类；链状或环状的硅油等，作为极性油的例子，可以列举橄榄油等油脂类；含水羊毛脂等蜡类、肉豆蘧酸异丙酯、油酸癸酯、2-乙基己酸十六烷醇酯、三-2-乙基己酸甘油酯等酯类[碳原子数为8以上(优选碳原子数为8~25)的脂肪酸和醇的酯等];油酸、月桂酸等高级脂肪酸类[碳原子数为12以上(优选碳原子数为12~25)的脂肪酸等];鲸蜡醇等常温下为固体的高级醇类[碳原子数为12以上(优选碳原子数为12~25)的醇等]等。相对于油性凝胶状组合物总量，这些油相成分的含量为70~99重量％的范围，可以单独使用或组合配合。油相成分的含量低于70重量％时,凝胶形成剂的量变得过多，另外,超过99重量％时,凝胶的稳定性变差，另外，不经济，因此，优选上述范围。相对于油性凝胶状组合物总量，油相成分的含量优选70~99重量％，更优选80~97重量％。
[0032][聚甘油脂肪酸酯]
[0033]本发明中使用的聚甘油脂肪酸酯，可以通过使用各种方法进行制造。可以列举，例如，(I)将缩水甘油 与甘油加成聚合以后，用脂肪酸对其进行酯化的方法；(2)使缩水甘油与脂肪酸进行加成的方法；另外，与其相关的(3)将羟基被保护了的缩水甘油与甘油加成后，进行脱保护，重复上述操作直至成为任意聚合度之后，再用脂肪酸对其进行酯化的方法；(4)在碱存在下使甘油热缩合之后，用脂肪酸对其进行酯化的方法。其中，最优选的制造方法是(I)的方法，可优选用作该油性凝胶状组合物的凝胶形成剂。
[0034]所用的聚甘油脂肪酸酯具有碳原子数14以下的脂肪酸残基，更加优选碳原子数为6~14。如果碳原子数超过14，会成为乳化组成，从而无法得到透明的凝胶。脂肪酸残基可以是直链状也可以是支链状，优选直链状。另外，对应于脂肪酸残基的脂肪酸可以为饱和脂肪酸也可以为不饱和脂肪酸，但优选饱和脂肪酸。作为对应于脂肪酸残基的脂肪酸的具体例，可以列举，例如，己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一碳烷酸、十二碳烷酸、十四碳烷酸等。聚甘油脂肪酸酯可以具有I个或2个以上的上述这些脂肪酸残基。脂肪酸残基为2个以上时，上述这些脂肪酸残基可以相同也可以不同。
[0035]所用的聚甘油脂肪酸酯的甘油单元的聚合度为8~40，特别优选的聚合度为8~
20。如果聚合度小于8，则不能得到稳定的凝胶，如果大于40则成为乳化组成，因此不仅不能得到透明的凝胶，甚至无法得到凝胶本身。
[0036]在上述这些聚甘油脂肪酸酯中，根据有机概念图计算出的HLB为15以上，更加优选15~20。根据有机概念图计算出的HLB如果小于15，则成为透明的溶液状，不能得到凝胶组成。根据有机概念图计算出的HLB为15~20时，不仅可以防止其成为乳化组成，也更容易得到凝胶组成。根据有机概念图计算出的HLB为20以下时，难以成为乳化组成，更容易得到凝胶组成。需要说明的是，所谓根据有机概念图计算出的HLB，设定为通过下述式(A)得到的值。
[0037]HLB = Σ 无机性 / Σ 有机性 X 10 (A)
[0038](参考文献:日本Emulsion(株)「有機概念図1二J: 3乳化処方設計」(《通过有机概念图的乳化处方设计》))
[0039]聚甘油脂肪酸酯可以组合多个不同的聚甘油脂肪酸酯来使用，或者单独使用。
[0040][聚甘油]
[0041]本发明中使用的聚甘油，可以使用各种方法来制造。可以列举，例如，⑴将环氧氯丙烷与甘油进行加成聚合后，在碱性条件下进行脱氯化氢闭环，接着再经稀硫酸进行开环操作，重复上述操作直至达到目标聚合度的方法；(2)使缩水甘油与甘油进行加成的方法；另外，与其相关的(3)将羟基被保护的缩水甘油与甘油加成之后，进行脱保护，重复上述操作直至其成为任意聚合度的方法；(4)在碱存在下使甘油进行热缩合的方法；(5)将烯丙基卤化物与甘油加成并进行环氧化后，经水开环，重复上述操作直至其成为任意聚合度的方法。其中，最优选的制造方法为(2)的方法，可以优选用作该发油的凝胶形成剂来使用。
[0042]所使用的聚甘油的聚合度为2~20。如果比2小，则不能得到稳定的凝胶，而比20大时，会成为乳化组成，不仅变得无法得到透明的凝胶，甚至得不到凝胶本身。聚合度2~10 (特别是聚合度3~10)的聚甘油是优选使用的。聚甘油可以单独使用或组合不同聚合度的聚甘油来使用。
[0043][卵磷脂] [0044]卵磷脂为以磷脂酰胆碱作为主成分的脂质产品，且是广泛分布于天然的动物、植物、微生物等生物体中的物质，因此，已知在肝脏、蛋黄、大豆、酵母等中大量含有卵磷脂。作为代表性的卵磷脂，可以列举蛋黄卵磷脂、大豆卵磷脂等。卵磷脂可以单独使用或将2种以上混合使用。作为卵磷脂，优选磷脂酰胆碱的含量为55~99重量％左右的卵磷脂。该范围的卵磷脂容易形成膏状，有适度的稠度，涂敷在皮肤上时不会掉落、且使用感良好。天然卵磷脂只有L-α-型，但是，也可以使用除此以外的卵磷脂。天然卵磷脂容易氧化、不稳定，因此，使用时最好通过公知的方法进行氢化。在本发明中，这种氢化卵磷脂也包含在“卵磷月旨”中。
[0045]磷脂酰胆碱是指通过使丙三醇(甘油)与至少I种不饱和脂肪酸及磷酸反应得到的酯，该磷酸的质子被作为胺官能团的胆碱取代。在本发明中，不饱和键被氢化的磷脂酰胆碱也包含在“磷脂酰胆碱”中。
[0046]在本发明中，磷脂酰胆碱特别是根据下述通式(I)定义。在此，R1及R2相互独立地表示来自(对应于)碳原子数为4~24的饱和或不饱和脂肪酸的脂肪族烃基(即:碳原子数为3~23的饱和或不饱和脂肪族烃基)，它们可以为直链状或支链状的任何一种，也可以被I个以上羟基官能团和/或胺官能团取代。X表示胆碱残基。作为磷脂酰胆碱，可以为式⑴所示的化合物中的I种，也可以为2种以上的混合物。
[0047][化学式I]
[0048]
【权利要求】
1.一种发油，其包含油性凝胶状组合物，该油性凝胶状组合物包含凝胶形成剂和油相成分，其中， 该凝胶形成剂为，相对于卵磷脂100重量％，配合了 5~100重量％(总量)的选自聚甘油和聚甘油脂肪酸酯中的至少1种而成的凝胶形成剂， 该聚甘油的聚合度为2~20， 该聚甘油脂肪酸酯具有碳原子数为14以下的脂肪酸残基，根据有机概念图计算出的HLB为15以上，且聚合度为8~40。
2.根据权利要求1所述的发油，其中，所述油性凝胶状组合物含有1~30重量％的所述凝胶形成剂和70~99重量％的所述油相成分。
【文档编号】A61K8/34GK103764114SQ201280042722
【公开日】2014年4月30日 申请日期:2012年8月8日 优先权日:2011年9月1日
【发明者】坂西裕一, 桥崎要, 斋藤好广, 田口博之 申请人:株式会社大赛璐, 学校法人日本大学