芳基甲酰胺和杂芳基甲酰胺作为杀体内寄生虫剂的用途
【专利摘要】本发明涉及式(I)的已知的和新的芳基甲酰胺和杂芳基甲酰胺，并且涉及其作为防治动物或人的体内寄生虫的药物的用途，以及涉及杀寄生虫剂组合物，特别是杀体内寄生虫剂组合物，所述组合物含有芳基甲酰胺和杂芳基环甲酰胺。
【专利说明】芳基甲酰胺和杂芳基甲酰胺作为杀体内寄生虫剂的用途
[0001] 本申请涉及已知的和新的芳基甲酰胺和杂芳基甲酰胺及其作为用于动物或人的 体内寄生虫的杀寄生虫剂的用途，并且还涉及含有芳基甲酰胺和杂芳基甲酰胺的杀寄生虫 齐U、具体地为杀体内寄生虫剂（endoparasiticide)。
[0002] 在兽医学领域，对所有市售可得的驱肠虫剂的抗性的出现成为日益严峻的问题， 解决这一问题需要具有新的分子作用机理的杀体内寄生虫剂。这种化合物应对宽谱的蠕虫 和线虫具有优异的效能，且同时在治疗的动物中不产生任何毒性影响。杀体内寄生虫剂组 合物为用于防治人和动物中的体内寄生虫的药物。
[0003] W0-A 2001/060783要求保护某些在兽医学中作为驱肠虫剂口服的苯甲酰甲基苯 甲酰胺。
[0004] 对于农用化学杀菌剂，异噻唑甲酰胺已知于W0-A 1999/24413,杂环基乙基甲酰胺 衍生物已知于W0-A 2006/108791，杂环基乙基苯甲酰胺衍生物已知于W0-A 2006/108792， N-(l-甲基-2-苯基乙基）苯甲酰胺已知于TO-A 2007/060162, N-(l-甲基-2-苯基乙 基）甲酰胺已知于W0-A 2007060164, N-苯乙基甲酰胺衍生物已知于TO-A 2007/060166， N-(3-苯基丙基）甲酰胺已知于TO-A 2008/101976,吡唑甲酰胺已知于TO-A 2008/148570 和TO-A 2010/063700,吡嗪基甲酰胺已知于W0-A 2011/128989以及各种2-吡啶基乙基 甲酰胺衍生物已知于 W0-A 2004/016088、TO-A 2004/074280、TO-A 2005/014545、W0-A 2005/058828、W0-A 2005/058833 和 W0-A 2005/085238。此外，W0-A 2007/108483 记载了 作为杀菌剂和杀线虫剂的N-2-(杂）芳基乙基甲酰胺衍生物。W0-A 2008/126922明确要求 保护2-吡啶基乙基甲酰胺衍生物用于抵抗作物培养中的线虫的用途。
[0005] 这些（杂）芳基乙基甲酰胺或（杂）芳基丙基甲酰胺在兽医学中作为杀体内寄生 虫剂的用途至今没有记载。
[0006] 现已发现，式（I)化合物及式（I)化合物的盐、N-氧化物和互变异构体形式被用 作动物或人体的药物，特别是用于体内寄生虫，
【权利要求】
其中
1.式α)化合物及其盐、N-氧化物和互变异构形式，用作防治动物或人的体内寄生虫 的药物，
X代表单-或多-M1-取代的苯基、噻吩基或呋喃基； Q代表单-或多-M1-取代的吡啶基、噻吩基、呋喃基或异噻唑基； Y代表氢或代表任选地单-或多-M2-取代的（Ci-Cj-烷基、（C2-Clcl)_烯基、（C 2-Clcl)_炔 基、（Q-CJ -卤代烷基、（C2-C1(l)-卤代烯基、（C2-C1(l)-卤代炔基、（Q-Cd -烷氧基、 (C2_C1(I)-烯氧基、（C3_C 1(I)-块氧基、（C3_C14)-环烧基--烧基或代表任选地单-或 多-M 2-取代的3-元至14-元环状基团； W代表氧或硫； L1 代表-C (R11，R12)-、氧、硫或-N (R1)-; L2 代表 _C(R21，R22)-; L3代表_C (R31，R32)-或直连键； M1代表氢、卤素、氰基、硝基、OH、（CrC1Q)-烷基、（CrQ。)-卤代烷基、（CrQ。)-烷氧 基、（Q-Cd-齒代烷氧基、（Q-Cd-烷硫基、（CrCj-齒代烷硫基、（Ci-Cj-烷基磺酰 基、（Ci-Cj-卤代烷基磺酰基、（Ci-Cj-烷基硫烷基、（Ci-Cj-卤代烷基硫烷基、（3-元至 14-元环状基团 R1代表氢或任选地单-或多-M2-取代的烧基、（C2-C 1(l)-烯基、（C2-C1(l)-块基、 (C「C10) - ?'代烧基、(C2_C10) - ?'代烯基、(C2_C10) - ?'代炔基、(C3_C10)-环烧基-(CfCio)-烧 基或代表任选地单-或多-M 2-取代的3-元至14-元环状基团； R11、R12各自彼此独立地代表氢、齒素或任选地单-或多-M2-取代的-烧基、 (C2-C10)_ 烯基、（C2-C10)_ 炔基、（CfCj-iij'代烧基、（C2-C10)-|ij'代烯基、（C2-C 10)-|ij'代炔 基、（CfC^j)-烧氧基、（C2_C1(I)-烯氧基、（C 3_C1(I)-块氧基、（C3_C14)-环烧基-(CfC^j)-烧基 或代表任选地单-或多-M 2-取代的3-元至14-元环状基团； R11、R12 -起代表任选地单-或多-M2-取代的螺环-连接的3元至14元碳环基团或3 元至10元杂环基团； R21、R22各自彼此独立地代表氢、卤素或任选地单-或多-M2-取代的（Ci-Cj -烷基、 (c2-c10) - (C2-C10) - (crc10) - (c2-c10) - (C2-C10) - (。「。10)-烧氧基、(。「。10) - 1?代烧氧基、(C2_C10)-烯氧基、(C3_C10)-块氧基、(C 3_C14)-环烧 基-(Ci-Cj-烷基或代表任选地单-或多-Μ2-取代的3元至14元环状基团； R21、R22 -起代表任选地单-或多-Μ2-取代的螺环-连接的3元至14元碳环基团或3 元至10元杂环基团； R31、R32各自彼此独立地代表氢或任选地单-或多-Μ2-取代的（Ci-Cj-烷基、 (C2-C10)_ 烯基、（C2-C10)_ 炔基、（CfCj-iij'代烧基、（C2-C10)-|ij'代烯基、（C2-C 10)-|ij'代炔 某、（Cd-Cu)-环掠某掠某或代表彳千洗地单_或多 _M2_取代的3 7Π 卒14 7Π 环状 基团； R31、R32 -起代表任选地单-或多-Μ2-取代的螺环-连接的3元至14元碳环基团或3 元至10元杂环基团； Μ2各自彼此独立地代表卤素、甲酰基、氰基、硝基、（Ci-Cj-烷基、（Ci-Cj-卤代烷 基、（C2-C1Q)_ 烯基、（C2-C1Q)-|ij'代烯基、（C2-C1Q)_ 炔基、（C2-C1Q)-|ij'代炔基、（CfC^)-烧 氧基、代烧氧基、（C 2-C1Q)_烯氧基、（C2-C1Q)-|^i代烯氧基、（C 3-C1Q)_块氧 基、（C3-C1Q)-卤代炔氧基、（Ci-Cj-烷硫基、（Ci-Cj-卤代烷硫基、（c 2-c1Q)-烯硫基、 (c2-c1Q)-卤代烯硫基、（c 3-c1Q)-炔硫基、（c3-c1Q)-卤代炔硫基、（Ci-Ci。)-烷基磺酰基、 (c rc1Q)-卤代烷基磺酰基、（c2-c1Q)-烯基磺酰基、（c 2-c1Q)-卤代烯基磺酰基、（c3-c1Q)-炔 基磺酰基、（C 3-C1(l)-卤代炔基磺酰基、（Ci-Cj-烷基硫烷基、（Ci-Cj-卤代烷基硫烷基、 (c 2-c1(l)-烯基硫烷基、（c2-c1(l)-卤代烯基硫烷基、（c 3-c1(l)-炔基硫烷基、（c3-c1(l)-卤代炔 基硫烷基、（Ci-Cj-烷基羰基、（Ci-Cj-卤代烷基羰基、（c 2-c1(l)-烯基羰基、（c2-c1(l)-卤代 烯基羰基、（c 2-c1(l)-炔基羰基、（c2-c1(l)-卤代炔基羰基、（Ci-Cj-烷氧基羰基、（Ci-Cj-卤 代烧氧基撰基、（C 2-C1(l)-烯氧基撰基、（C2-C1(l)-齒代烯氧基撰基、（C 3-C1(l)-块氧基撰基、 (C3-C10)_ 1?代块氧基撰基、(C「C10)_烧基撰氧基、(C「C10)_ 1?代烧基撰氧基、(C2-C10)_烯基 撰氧基、（C2 -C1(l)-齒代烯基撰氧基、（C2-C1(l)-块基撰氧基、（C 2-C1(l)-齒代块基撰氧基、3兀 至14元环状基团。
2.权利要求1的化合物及其盐、N-氧化物和互变异构形式，用作防治动物或人的体内 寄生虫的药物， 其中 X代表单-或多-M1-取代的苯基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基或3-呋喃基； Q代表单-或多-M1-取代的2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、5-异噻唑基、3-吡啶基 或2-吡啶基； Y代表氢或代表任选地单-或多-M2-取代的（Ci-Cj-烷基、（C2-Clcl)_烯基、（C 2-Clcl)_炔 基、（Q-CJ -卤代烷基、（C2-C1(l)-卤代烯基、（C2-C1(l)-卤代炔基、（Q-Cd -烷氧基、 (C2_C1(I)-烯氧基、（C3_C 1(I)-块氧基、（C3_C14)-环烧基--烧基或代表任选地单-或 多-M 2-取代的3元至14元环状基团； L1 代表-C (R11，R12)-、氧或-N (R1)-; M1代表氢、卤素、氰基、硝基、OH、（CrC6)-烷基、（C rC6)-卤代烷基、（CrC6)-烷氧 基、（Q-C；)-卤代烷氧基、（Q-Q-烷硫基、（C「C6)_卤代烷硫基、（CrC 6)-烷基磺酰基、 (CrC6)_卤代烷基磺酰基、（CrC 6)-烷基硫烷基、（CrC6)-卤代烷基硫烷基、（C3-C 14)_环 烧基-〇-、（c3-c14)-环烯基-〇-、（c 6-c14)-芳基-〇-、?'代（C3_C14)-环烧基-〇-、齒代 (c 3-c14)-环烯基-〇-、?'代（c6-c14)-芳基; R1代表氢或任选地单-或多-M2-取代的（Ci_C4)-烧基、（C 2_C4)-烯基、（C2_C4)-块基、 (CfC4) - ?'代烧基、（C2_C4) - ?'代烯基、（C2_C4) - ?'代炔基、（C3_C4)-环烧基-(CfCi。)-烧基 或代表任选地单 -或多-M2-取代的（C3_C8)-环烧基或齒代（C 3_C8)-环烧基； R11、R12各自彼此独立地代表氢、氟或任选地单-或多-M2-取代的沁-(： 6)-烷基、 (C「C6)- 1?代烧基、（CfCj-烧氧基、（C3_C6)_环烧基-(CfCg)-烧基、（C3_C 8)_环烧基或齒 代（C3_C8)-环烧基； R11、R12 代表 C(Rn，R12)作为螺环-C(CH2-CH2); R21、R22各自彼此独立地代表氢、氟或任选地单-或多-M2-取代的（Ci-C；)-烷基、 (C2-C4)_烯基、（C2-C4)_炔基、（C rC4)-卤代烷基、（C2-C4)_卤代烯基、（C 2-C4)_卤代炔基、 (CfCj-烧氧基、代烧氧基、（C2_C 4)_烯氧基、（C3-C4)_块氧基、（C3-C 4)_环烧 基烧基、（C3_C8)_环烧基或1?代（C3_C 8)_环烧基； R21、R22 代表 C(R21，R22)作为螺环-C(CH2-CH2); R31、R32各自彼此独立地代表氢或任选地单-或多-Μ2-取代的（Q-C；)-烷基、（C 2-C4)-烯 基、（C2_C4)_ 块基、（CfCj- 1?代烧基、（C2_C4)_ 1?代烯基、（C2_C4)_ 1?代块基、（CfCg)-烧氧 基、代烧氧基、（C2_C4)_烯氧基、（C 3_C4)_块氧基、（C3_C4)_环烧基-(CfCj-烧 基或代表任选地单 -或多-M2-取代的（C3_C8)-环烧基或齒代（C 3_C8)-环烧基； R31、R32 代表 C(R31，R32)作为螺环-C(CH2-CH2); Μ2各自彼此独立地代表卤素、甲酰基、氰基、硝基、（Q-C；)-烷基、（Q-C；)-卤代烷基、 (C2_C4)_ 烯基、（C2-C4)-|^i 代烯基、（C2_C4)_ 块基、（C2-C4)-|^i 代块基、（Ci-C^)-烧氧基、 (C「C4)- 1?代烧氧基、（C2_C4)_ 烯氧基、（C2_C4)_ 1?代烯氧基、（C3_C4)_ 块氧基、（C3_C4)_ 齒 代块氧基、烧硫基、（Ci-C4)-齒代烧硫基、（C2_C4)_稀硫基、（C 2_C4)_齒代稀硫基、 (c3-c4)-炔硫基、（c 3-c4)-卤代炔硫基、（crc4)-烷基磺酰基、（c rc4)-卤代烷基磺酰基、 (c2-c4)-烯基磺酰基、（c 2-c4)-卤代烯基磺酰基、（c3-c4)-炔基磺酰基、（c 3-c4)-卤代炔基 磺酰基、（Q-C；)-烷基硫烷基、（Ci-C；)-卤代烷基硫烷基、（c 2-c4)-烯基硫烷基、（c2-c4)-卤 代烯基硫烷基、（c 3-c4)-炔基硫烷基、（c3-c4)-卤代炔基硫烷基、（Q-C；)-烷基羰基、 (c rc4)-卤代烷基羰基、（c2-c4)-烯基羰基、（c 2-c4)-卤代烯基羰基、（c2-c4)-炔基羰基、 (c 2-c4)- 1?代炔基羰基、(c厂c4)-烧氧基羰基、(c厂c4)- 1?代烧氧基羰基、(c2-c4)-烯氧基羰 基、（C 2_C4)_齒代烯氧基撰基、（C3_C4)_块氧基撰基、（C 3_C4)_齒代块氧基撰基、烧 基羰氧基、（Q-C；)-卤代烷基羰氧基、（c2-c 4)-烯基羰氧基、（c2-c4)-卤代烯基羰氧基、 (C2_C 4)_块基撰氧基、（C2_C4)_齒代块基撰氧基或（C3_C 6)_环烧基。
3.权利要求1或2的化合物及其盐、N-氧化物和互变异构形式，用作防治动物或人的 体内寄生虫的药物， 其中 X代表单-至三-M1-取代的苯基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基或3-呋喃基； Q代表单-或二-M1-取代的2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、5-异噻唑基、3-吡啶基 或2-吡啶基； Y代表氢或代表任选地单-或多-M2-取代的（CfC4)-烷基、（C2-C 4)-烯基、（C3-C4)-炔 基、（CfCj- 1?代烧基、（C2_C4)_ 1?代烯基、（C3_C4)_ 1?代块基、（CfCj-烧氧基、（C2_C4)-烯 氧基、（C3_C 4)-块氧基、（C3_C6)-环烧基-(Ci_C4)-烧基或代表任选地单-或多-M 2-取代的 C3-至C6-兀碳环基团； W代表氧； M1代表氢、卤素、氰基、硝基、OH、（CrC4)-烷基、（C rC4)-卤代烷基、（CrC4)-烷氧 基、（C「C4)_卤代烷氧基、（CrC4)-烷硫基、（C「C 4)_卤代烷硫基、（CrC4)_烷基磺酰基、 (crc 4)-卤代烷基磺酰基、（crc4)-烷基硫烷基、（crc 6)-卤代烷基硫烷基、（c3-c14)-环 烧基-〇-、（c 3-c14)-环烯基-〇-、（c6-c14)-芳基-〇-、?'代（c 3-c14)-环烧基-〇-、齒代 (c3-c14)-环烯基-〇-、?'代（c6-c14)-芳基; R1代表氢或甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、炔丙基、环丙基甲基或环丙基； Rn、R12各自彼此独立地代表氢、氟或（Q-C；)-烷基、（Q-C；)-卤代烷基、（CrQ)-烷氧 基、（C3_C6)-环烧基-(CfC6)-烧基、（C3_C 6)-环烧基； R11、R12 代表 C(Rn，R12)作为螺环-C(CH2-CH2); R21、R22各自彼此独立地代表氢、氟或任选地单-或多-Μ2-取代的（Ci-C；)-烷基、 (C2-C4)-烯基、(C2 -C4)-炔基、(C厂代烧基、(C厂C6)-烧氧基、(C 2-C4)-烯氧基、 (C3_C 4)-块氧基、（C3_C4)-环烧基-(CfCj -烧基、（C3_C6)-环烧基； R21、R22 代表 C(R21，R22)作为螺环-C(CH2-CH2); R31、R32各自彼此独立地代表氧、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、稀丙基、块丙基、 甲氧基、乙氧基、烯丙氧基、炔丙氧基、环丙基甲基、环丙基； R31、R32 代表 C(R31，R32)作为螺环-C(CH2-CH2); Μ2各自彼此独立地代表氯、甲酰基、氰基、硝基、（CrC；)-烷基、（Q-C；)-卤代烷基、 (CfCj-烧氧基、（CfCj- 1?代烧氧基、（CfCj-烧硫基、（CfCj- 1?代烧硫基、（CfCj-烧 基磺酰基、（Ci-C；)-卤代烷基磺酰基、（crc4)-烷基硫烷基、（c rc4)-卤代烷基硫烷基、 (Q-C；)-烷基羰基、（Ci-C；)-卤代烷基羰基或（c 3-c6)-环烷基。
4.权利要求1至3中任一项的化合物及其盐、N-氧化物和互变异构形式，用作防治动 物或人的体内寄生虫的药物， 其中 Q代表2_喔吩基、3_氣_2_喔吩基、3_氣_2_喔吩基、3,4_二氣_2_喔吩基、3,4, 5_二 氣_2_喔吩基、3_漠_2_喔吩基、3_鹏_2_喔吩基、3_氛基_2_喔吩基、3_甲基_2_喔吩 基、3-(二氣甲基） -2-唾吩基、3-甲氧基唾吩基、3-乙氧基唾吩基、3 -唾吩基、 2_氣_3_喔吩基、2_氣_3_喔吩基、2_漠_3_喔吩基、2_鹏_3_喔吩基、2_氛基_3_喔吩 基、2 -甲基唾吩基、2-(二氣甲基）唾吩基、2-甲氧基唾吩基、2-乙氧基唾 吩基、呋喃基、3-氟_2_呋喃基、3-氯_2_呋喃基、3-溴_2_呋喃基、3-碘_2_呋喃基、 3-氰基-2-呋喃基、3-甲基-2-呋喃基、3-(三氟甲基）-2-呋喃基、3-甲氧基-2-呋喃基、 3-乙氧基_2_呋喃基、3-呋喃基、2-氯_3_呋喃基、2-溴_3_呋喃基、2-碘_3_呋喃基、2-氰 基-3-呋喃基、2-甲基-3-呋喃基、2-(三氟甲基）-3-呋喃基、2-甲氧基-3-呋喃基、2-乙氧 基-3-呋喃基、4-氯-5-异噻唑基、3,4-二氯-5-异噻唑基、2-氯-3-吡啶基、3-氯-2-批 啶基或2-(三氟甲基）-3-吡啶基； Y代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、氰基甲基、2， 2_二氣乙基、2, 2, 2_二氣乙基、稀丙基、丁稀基、块丙基、丁块基、3, 3_二氣丙_2_稀基、甲氧 基、乙氧基、环丙基甲基、环丙基、环丁基、环戊基或环己基； M1代表氢、卤素、氰基、硝基、OH、（CrC4)-烷基、（C rC4)-卤代烷基、（CrC4)-烷氧 基、（C「C4)_卤代烷氧基、（CrC4)-烷硫基、（C「C 4)_卤代烷硫基、（CrC4)_烷基磺酰基、 (CrC 4)_卤代烷基磺酰基、（CrC4)-烷基硫烷基、（CrC 6)-卤代烷基硫烷基、（C6-C14)_芳 基-〇-、齒代（C 6_C14)-芳基）; R1代表氢或CfC4-烷基； R11、R12各自彼此独立地代表氢、氟、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、炔丙基、甲氧 基、乙氧基、稀丙氧基、块丙氧基、环丙基甲基、环丙基； R21、R22各自彼此独立地代表氢、氟、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、炔丙基、甲氧 基、乙氧基、稀丙氧基、块丙氧基、环丙基甲基、环丙基； R31、R32各自彼此独立地代表氢或（CrC4)-烷基； M2各自彼此独立地代表氟、溴、氯、碘、氰基、硝基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、三氟甲 基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、三氟甲硫基、二 氟甲硫基、2, 2, 2-三氟乙硫基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、三氟甲基磺酰基、2, 2, 2-三氟乙 基横醜基、甲基硫烧基、乙基硫烧基、二氣甲基硫烧基、2, 2, 2-二氣乙基硫烧基、环丙基、环 丁基或环戊基。
5. 式（I-b)化合物及其盐、N-氧化物和互变异构形式，用作防治动物或人的体内寄生 虫的药物，
其中L2、L3、Q、W和Y如权利要求1至4中任一项所定义； M1和M3彼此独立地代表卤素、氰基、硝基、0H、沁-(：1(|)-烷基、沁-(： 1(|)-卤代烷 基、（CfCnj)-烧氧基、代烧氧基、（CfCnj)-烧硫基、代烧硫基、 (crc1Q)-烷基磺酰基、（Ci-Ci。)-卤代烷基磺酰基、（Ci-Ci。)-烷基硫烷基、（Ci-Ci。)-卤代烷 基硫烷基、（3元至14元环状基团; η代表0至4的整数； L2、L3、Q、W和Υ如权利要求1至4中任一项所定义。
6. 式（I)化合物及式（I)化合物的盐、Ν-氧化物和互变异构形式，用作防治动物或人 的体内寄生虫的药物，
其中1^、1^』1、1、父和￥如权利要求1至4中任一项所定义并且 Q代表单-或多-Μ1-取代的苯基，其中苯基在2-位上不能被三氟甲基所取代； L3代表C(R31，R32)，其中R31和R 32各自彼此独立地代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、 烯丙基、炔丙基、甲氧基、乙氧基、烯丙氧基、炔丙氧基、环丙基甲基、环丙基。
7. 式（I)化合物及式（I)化合物的盐、N-氧化物和互变异构形式，用作防治动物或人 的体内寄生虫的药物，
其中1^2、1^、11、13和￥如权利要求1至4中任一项所定义并且 Q代表单-或多-Μ1-取代的苯基； L1代表-Ν (R1)，其中R1代表氢或任选地单-或多-Μ2-取代的（Q-C；)-烷基、（C 3-C4)-烯 基、（C3_C4)_炔基、（CfCj-齒代烧基、（c3-c4)-齒代烯基、（c 3-c4)-齒代炔基、（c3-c6)-环 烧基-(Ci_C 4)-烧基或代表任选取代的C3-至C6-兀碳环基团； L1代表硫；或 L1代表_C(Rn，R12)-，其中R11、R 12各自彼此独立地代表卤素、（CrQ)-卤代烷基或 (CfQ)-烧氧基。
8. 权利要求1至7中任一项的化合物用于制备防治动物或人的体内寄生虫的药物的用 途。
9. 权利要求1至5中任一项的化合物，用于防治动物的体内寄生虫，其特征在于，将权 利要求1至7中任一项的化合物或其盐、N-氧化物或互变异构形式预防地或治疗地给药至 动物或人。
10. -种杀体内寄生虫剂组合物，其含有权利要求1至7中任一项的化合物。
【文档编号】A61K31/4406GK104203223SQ201280067982
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2012年11月23日 优先权日:2011年11月25日
【发明者】汉斯-格奥尔·施瓦茨, A·特兰特温, L·威尔姆斯, M·黑克, P·拉默恩, U·乔珍斯, P-Y·科奎罗恩, A·哈德尔, C·维尔兹, J·格罗伊 申请人:拜耳知识产权有限责任公司