用于椎骨压缩性骨折的假体和手术方法

用于椎骨压缩性骨折的假体和手术方法
【专利摘要】一种植入物连接器，其被提供用于设置在身体中的线性植入物诸如脊柱杆。连接器包括第一构件，第一构件包括沿第一构件的纵向轴线限定并且被构成为接收植入物的第一腔体，第一端具有被构成为防止连接器沿接骨螺钉的接收部分的纵向轴线的平移移动的球根状形状。连接器包括第二构件，第二构件沿第一轴线连接至第一构件并且限定第二腔体，第二腔体限定横向于第一构件的纵向轴线的纵向轴线并且被构成为接收固定元件，以将植入物附着在第一构件内，第二构件在大体上第二端处连接至第一构件。公开了使用方法。
【专利说明】用于椎骨压缩性骨折的假体和手术方法

【技术领域】
[0001] 本公开一般涉及用于治疗肌肉骨骼病症的医疗设备、系统和方法，并且更具体地 涉及采用线性植入物的连接器以提供椎骨的稳定的脊柱植入物固定系统。

【背景技术】
[0002] 脊柱病症诸如退变性椎间盘疾病、椎间盘突出症、骨质疏松症、脊椎前移、狭窄、脊 柱侧凸和其它弯曲异常、驼背、肿瘤和骨折可以是由包括创伤、疾病和归因于损伤和衰老的 退变性病况引起。脊柱病症通常导致包括疼痛、神经损伤和活动性部分或完全丧失的症状。 例如，在椎间盘萎陷之后，由于施加在神经和脊柱上的压力，可出现剧烈疼痛和不适。
[0003] 非手术治疗诸如药物治疗、复原治疗和运动可以是有效的，然而，其不能减轻与这 些病症相关联的症状。这些脊柱病症的手术治疗包括椎间盘切除术、椎板切除术、融合术和 植入式假体。在手术治疗期间，一个或多个杆可经由紧固件附接至两个或更多个椎骨构件 的外部。
[0004] 通常当杆定位在接骨螺钉内并且经由紧定螺钉附着在其中时，杆与由接骨螺钉内 的通道限定的轴线并行运行。为了调节（然而略微地）接骨螺钉和杆之间的角，需要弯曲 杆以提供适当的脊柱前凸。因为杆一般由硬化材料制成，所以弯曲杆往往难。本公开描述 了这些现有技术的技术的改善。


【发明内容】

[0005] 因此，提供了包括第一构件的连接器，该第一构件限定沿第一构件的纵向轴线定 位并被构成为接收植入物的第一腔体，第一构件包括第一端和第二端，第一端具有被构成 为防止连接器沿接骨螺钉的接收部分的纵向轴线的平移移动的球根状形状。连接器还包括 第二构件，该第二构件沿第一轴线连接至第一构件并且限定第二腔体，该第二腔体沿第二 构件的纵向轴线定位并横向于第一构件的纵向轴线并被构成为接收固定元件，以将植入物 附着在第一构件内，第二构件在大体上第二端处连接至第一构件。
[0006] 在一个实施例中，植入物连接器系统包括植入物连接器，植入物连接器包括具有 第一端和第二端并且限定第一腔体的第一构件，第一腔体沿第一构件的纵向轴线定位并且 被构成为接收植入物，第一端具有球根状形状。植入物连接器还包括第二构件，该第二构 件沿第一轴线并且大体上在第二端处连接至第一构件并且限定第二腔体，该第二腔体沿第 二构件的纵向轴线定位并横向于第一构件的纵向轴线并且被构成为接收固定元件，以将植 入物附着在第一构件内，第二构件在大体上第二端处连接至第一构件。植入物连接器系统 还包括具有限定通道的接收部分，该通道被构成为接合植入物连接器的第一端的球根状形 状，以防止连接器沿通道的纵向轴线的平移移动。
[0007] 在一个实施例中，一种将手术杆锚固在接骨螺钉内的方法包括将第一接骨螺钉插 入组织中；将第二接骨螺钉插入组织中；将手术杆插入具有第一构件和第二构件的连接器 中，该第一构件限定沿第一构件的纵向轴线定位并且被构成为接收手术杆的第一腔体，该 第二构件沿第一轴线连接至第一构件并且限定第二腔体，该第二腔体沿第二构件的纵向轴 线定位并横向于第一构件的纵向轴线并且被构成为接收固定元件，以将手术杆附着在第一 构件内；第一构件包括第一端和第二端，第二构件在大体上第二端处连接至第一构件，第一 端具有被构成为防止连接器沿接骨螺钉的接收部分的纵向轴线的平移移动的球根状形状； 将手术杆的第一节段放置在第一接骨螺钉的接收器中；将连接器的第一端的球根状形状放 置在第二接骨螺钉的接收器中；将手术杆附着在连接器中；将手术杆附着在第一接骨螺钉 的接收器中；以及将连接器附着在第二接骨螺钉的接收器中。

【专利附图】

【附图说明】
[0008] 从伴随下列附图的具体描述中，本公开将变得更加显而易见，其中：
[0009] 图1是根据本公开的原理的连接器的一个实施例的立体图；
[0010] 图2图1所示连接器的顶视图；
[0011] 图3是与图1所示连接器一起使用的接骨螺钉的立体图；
[0012] 图4是图3所示接骨螺钉的顶视图；
[0013] 图5是根据本公开的原理的连接器系统的一个实施例的剖视图；
[0014] 图6是图5所示连接器系统的顶视图；
[0015] 图7是图5所示连接器系统的立体图；
[0016] 图8是根据本公开的原理的连接器的一个实施例的立体图；
[0017] 图9是图8所示连接器的顶视图；
[0018] 图10是图8所示连接器的侧视图；
[0019] 图11是根据本公开的原理的连接器系统的局部剖视图；
[0020] 图12是根据本公开的原理的连接器的一个实施例的立体图；
[0021] 图13是图12所示连接器的顶视图；
[0022] 图14是图12所示连接器的侧视图；
[0023] 图15是根据本公开的原理的连接器系统的局部剖视图；
[0024] 图16是根据本公开的原理的连接器的一个实施例的立体图；
[0025] 图17是图16所示连接器的顶视图；
[0026] 图18是图16所示连接器的侧视图；
[0027] 图19是根据本公开的原理的连接器的一个实施例的立体图；
[0028] 图20是图19所示连接器系统的顶视图；
[0029] 图21是图19所示连接器的侧视图；以及
[0030] 图22是根据本公开的原理的连接器系统的立体图。
[0031 ] 在整个附图中，相同标识号指示相似部件。

【具体实施方式】
[0032] 就用于治疗肌肉骨骼病症的医疗设备而言，并且更具体地，就为治疗脊柱提供稳 定的骨紧固件而言，讨论了连接器的示例性实施例。可以预期的是，连接器提供用于在脊柱 杆系统中形成适当脊柱前凸的稳健系统和方法，例如通过允许椎骨体沿与前凸角调节无关 的手术杆的纵向轴线的分离。
[0033] 据设想，可采用本公开以治疗脊柱病症，诸如例如退变性椎间盘疾病、椎间盘突出 症、骨质疏松症、脊椎前移、狭窄、脊柱侧凸和其它弯曲异常、驼背、肿瘤和骨折。可以预期的 是，本公开可与其它骨性和骨相关的应用一起使用，包括与诊断和治疗相关联的那些应用。 可以预期的是，所公开的连接器和系统可另选地用在对处在俯卧或仰卧位置中的患者的手 术治疗中，和/或采用各种脊骨手术方法，包括前面、后面、后面中线、中间、侧面、后侧面和 /或前侧面方法，并且用在其它身体部位中。本公开还可另选地与用于治疗脊柱的腰部、颈 部、胸部、骶骨和骨盆区域的程序一起使用。本公开的连接器和系统及方法也可用于动物、 骨模型和其它非生物基体，诸如例如在培训，测试和演示中。
[0034] 通过参考结合附图给出的下列本公开的【具体实施方式】可以更容易地理解本公开， 其中附图形成本公开的一部分。应当理解，本公开不限于本文中所述和/或所示的特定设 备、方法、条件或参数，并且本文所使用的术语仅为了通过示例的方式描述具体实施例的目 的，而非旨在限制所要求保护的本公开。另外，如在包括随附权利要求的本说明书中所使用 的，除非上下文另有明确说明，否则单数形式"一"、"一个"和"该"包括复数，并且提到的具 体数值包括至少该具体值。在本文中可以将范围表述为从"约"或"大约"一个具体值和/ 或到"约"或"大约"另一个具体值。当表述此类范围时，另一实施例包括从一个具体值和/ 或到另一个具体值。相似地，当通过使用前置修饰词"约"将值表述为近似值时，应当理解 具体值形成另一个实施例。应当理解所有空间参考，诸如例如水平、垂直、顶、上、下、底、左 和右仅用于说明的目的并且可在本公开的范围内变化。例如，参考"上部"和"下部"是彼 此相对的并且仅用在上下文中，并且不一定是"上"和"下"。
[0035] 进一步地，如在包括随附权利要求的本说明书中所使用的，疾病或病况的"治疗" 或"疗法"是指执行可包括给予患者一种或多种药物以努力缓解疾病或病况的征兆或症状 的程序。缓解可在疾病或病况的征兆或症状出现之前以及出现之后发生。因此，治疗或疗 法包括预防或防止疾病或不良病况（例如，预防可能易患疾病但尚未诊断为患有该疾病的 患者发生该疾病）。此外，治疗或疗法不要求完全缓解征兆或症状、不要求痊愈、以及具体 地包括对患者只有边缘治疗效应的程序。疗法可包括抑制疾病，例如阻止其发展，或缓解疾 病，例如导致疾病消退。例如，疗法可包括减少急性或慢性炎症；缓解疼痛和减轻并诱导新 的韧带、骨和其它组织的重新生长；作为手术的辅助手段；和/或任何修复程序。另外，如在 包括随附权利要求的本说明书中所使用的，除非另外特别指出，否则术语"组织"包括软组 织、韧带、肌腱、软骨和/或骨。
[0036] 连接器的部件可由适合于医疗应用的生物学上可接收材料制成，包括金属、合成 聚合物、陶瓷和骨材料和/或它们的复合物，这取决于具体应用和/或执业医师的偏好。 例如，连接器和系统的部件单独地或共同地可由以下材料制成，诸如不锈钢合金、工业纯 钛、钛合金、5级钛、超弹性钛合金、钴-铬合金、不锈钢合金、超弹性金属合金（例如，镍钛 诺、超弹塑性金属，诸如由日本丰田材料公司制造的GUM METAL? )、陶瓷及其复合物诸如 磷酸钙（例如，由美国巴罗克公司制造的SKELITETM)、热塑性塑料诸如聚芳醚酮（PAEK) (其包括聚醚醚酮（PEEK)、聚醚酮酮（PEKK)和聚醚酮（PEK))、碳-PEEK复合物，PEEK-硫 酸钡聚合物橡胶、聚对苯二甲酸乙二酯（PET)、织物，硅氧烷、聚氨酯、硅-聚氨酯共聚物、 聚合物橡胶、聚烯烃橡胶、水凝胶、半刚性和刚性材料、弹性体、橡胶、热塑性弹性体、热固 性弹性体、弹性体复合物、刚性聚合物（其包括聚亚苯基、聚酰胺、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、 聚乙烯、环氧树脂）、骨材料（其包括自体移植物、同种异体移植物、异种移植物或转基因 皮质和/或皮髓质骨和组织生长或分化因子）、部分可再吸收材料诸如例如金属和钙基陶 瓷的复合物、PEEK和钙基陶瓷的复合物、PEEK与可吸收聚合物的复合物、完全可再吸收材 料诸如例如钙基陶瓷诸如磷酸钙、磷酸三钙（TCP)、羟基磷灰石（HA)-TCP、硫酸钙、或其它 可再吸收聚合物诸如聚酮化合物（polyaetide)、聚乙交酯，聚酪氨酸碳酸盐、聚乙酸内酯 (polycaroplaetohe)和它们的组合。骨紧固件系统的各种部件可以具有材料复合物，其包 括上述材料，以实现各种期望特性，诸如强度、刚度、弹性、一致性、生物力学性能、耐久性和 射线可透性或成像偏好。骨紧固件系统的组件单独或共同地也可由非均质材料诸如上述材 料的两种或更多种的组合制成。
[0037] 为了提升对本公开的原理的理解的目的，现在将参考附图所示的实施例，并且将 使用特定语言来描述这些实施例。然而，应当理解，并不旨在限制本公开的范围。预期的 是，所述设备、仪器、方法的任何更改和进一步修改以及如本文所述的本公开的原理的任何 进一步应用，这些是本发明相关领域的技术人员容易想到的。具体地，完全预期的是，关于 一个实施例所描述的特征、部件和/或步骤可与关于本公开的其它实施例所描述的特征、 部件和/或步骤相结合。下面的讨论包括骨紧固件系统以及根据本公开的原理的使用该骨 紧固件和系统的相关方法的描述。也公开了另选实施例。现在将详细参考在附图中所示的 本公开的示例性实施例。
[0038] 在一个实施例中，如图1所示，连接器10包括附接至第二构件12的第一构件11。 第一构件Il和第二构件12可机械地附接至彼此或整体地形成。
[0039] 第一构件包括第一端13、中间节段14和第二端17。第一构件11被构成为支撑并 保持限定在第一构件11内的第一腔体18内的线性植入物20,诸如例如椎骨或其它手术杆。 腔体18 -般为孔形并且通过第一构件11的第一端13和第二端17两者而打开。腔体18 沿第一构件11的纵向轴线延伸。第一端13在形状上为球形并且限定宽度dl，并且中间节 段14限定宽度d2 ;宽度dl大于宽度d2。如从顶部观察并且如图2所示，第一端13和中间 节段14形成球根状形状。在该实施例中，球根状形状充当接合构件以将连接器10锁定至 骨锚固件接收器中。
[0040] 第二构件12限定从顶端15和开口延伸至腔体18中的第二腔体19。第二构件12 被构成为接合固定元件16以将植入物20附连在连接器10内。固定元件16 (例如，螺纹紧 定螺钉）包括被构成为接合限定在腔体19内的螺纹21的螺纹22。在将植入物20放置在 腔体18内之后，固定元件16可向下固紧在植入物20上，以将植入物20固定在连接器10 内。考虑其它类型的固定元件和系统。
[0041] 连接器10被设计成接合接骨螺钉30。接骨螺钉30被构成为锚固在骨或其它组织 上。虽然接骨螺钉用作锚固件的示例，但是考虑其它类型的锚固件。接骨螺钉30包括上部 31和下部37。下部37包括用于接合骨或其它组织的螺纹35。沿接骨螺钉30限定纵向轴 线As。上部31包括限定通道36的相对臂34,该通道36沿着通道36的纵向轴线Ac。上 部31也包括限定在臂34上的螺纹33。螺纹33被构成为接合固定元件31的螺纹32。虽 然固定元件31被示为螺纹紧定螺钉，但是考虑其它固定元件和系统。此外，虽然接骨螺钉 30被描绘为顶装载锚固件，但是考虑其它变型诸如侧装载锚固件。
[0042] 通道36包括圆形空间38和两个相对空间39。臂34将圆形空间38限定在螺纹 33的弓形部分之间。壁34的内部边缘40限定相对空间39。宽度d3被限定在相对臂34 的螺纹33的内部边缘之间并且表示圆形空间38的直径。圆形空间38具有一定的的尺寸 和形状以将第一端13装配在其中。第一端13的接合构件成型为使得第一端保持在如下所 述的通道36的圆形空间38内。除第一端13的圆形形状38和球根状形状之外，其它形状 可相应地配合使得该组合将平移移动固定在锚固件和连接器10之间。宽度d4是臂34的 内部边缘40之间的距离。相对空间39具有一定的尺寸和形状以将中间节段14装配在其 中。宽度d3大于宽度d4。
[0043] 限定通道36使得第一端13的球根状形状装配在通道36的圆形空间38内，S卩，第 一端13的弓形形状类似于螺纹33的弓形形状。此外，限定通道36使得中间节段14装配 在通道36的相对空间39其中之一内。当配合时，如图6所示，第一端13和中间节段14分 别装配在圆形空间38和相对空间39内。第一端13的宽度dl小于宽度d3以允许第一端 装配在通道36内，但是大于宽度d4,其在连接器10与接骨螺钉30配合之后防止连接器10 沿轴线Ac的任何横向移动。
[0044] 接骨螺钉30和连接器10被构成为使得当连接器10在通道36中结合接骨螺钉30 时，由于第一端13的球形形状，连接器10在通道36内是可旋转的，但是不可沿轴线Ac平 移。当植入物20接合连接器10,并且连接器10接合接骨螺钉30时，植入物20可相对于轴 线Ac旋转，以调节轴线Ac和轴线Ar之间的角，因此提供适当的前凸角而无需弯曲植入物 20 〇
[0045] 在操作中，植入物20定位在连接器10内。然后，连接器10定位在通道36内。在 连接器10调节至所需位置和轴线Ac和轴线Ar之间的角之后，通过通道19将固定元件16 固紧在植入物20上，植入物20可附着在连接器10中。通过将固定元件31固紧在第一端 13上，连接器10可附着就位。由于第一端13的球根状形状和通道36的圆形空间38的配 置，当固定元件固紧时，连接器10将保持在通道36内。虽然描述了在图4所示的方向上的 旋转，但是以图5所示的左右摇摆的方式也可得到旋转。通过将连接器10移动至通道36 内，植入物20相对于轴线As定位的角可变化以适合患者的具体需要，而无需弯曲植入物20 这样困难的任务。
[0046] 通常，接骨螺钉固定元件在已知连接器上的下向力将迫使连接器沿通道的轴线平 移出接骨螺钉。利用本发明，与圆形空间38配合的第一端13的球根状形状防止任何横向 移动并且将连接器10维持在通道36内。
[0047] 在其它实施例中，连接器可提供固定的前凸角。固定该前凸角可通过将至少一个 平坦表面提供给第一构件的第一端实现。这些变型将参考图8-22描述。在待描述的每个 变型中，第二构件、植入物和接骨螺钉类似于上述的那些并且将不再进一步详细描述。
[0048] 图8-11示出了具有0度前凸角的连接器100,即，当包括杆20的连接器100接合 接骨螺钉30时，轴线Ar大体上平行于轴线Ac。第一构件111包括具有上表面121和下表 面122的第一端113。当以横向于轴线Ac的角度向下观察时，第一端113维持具有宽度dl 的圆形形状。第一端113的圆形形状被设计成装配在接骨螺钉30的通道36的圆形空间38 内。上表面121是平面的。下表面122的横截面为横向于轴线Ac的弓形并且被构成为与 通道36的底部配合。中间节段14限定宽度d2。
[0049] 在操作中，植入物20定位在连接器100内，并且连接器100定位在通道36内，其 类似于图6所示的通道。第一端113的球根状形状防止连接器100沿轴线Ac的移动。固 定元件16固紧在植入物20上，以将植入物20附着在连接器100中。固定元件31固紧在 连接器100的顶表面121上。由于固定元件31的底表面是平坦的，并且顶表面121是平面 的，因而固定元件31将防止连接器100的旋转并且迫使底表面122牢固地与通道36配合， 其中植入物20的轴线Ar与通道36的轴线Ac对齐。与圆形空间38配合的第一端113的 球根状形状防止任何横向移动并且将连接器100维持在通道36内。
[0050] 图12-15示出了具有Θ度前凸角的连接器200,即，轴线Ar高于轴线Ac2度。第 一构件211包括具有上表面221和下表面222的第一端213。当以横向于轴线Ac的角度向 下观察时，第一端213维持具有宽度dl的圆形形状。上表面221也是平面的，但是平坦表 面A2的轴线与正常轴线Al偏置了角Θ。该偏置角将限定植入物20与通道36的轴线Ac 偏置的角。下表面122的横截面为横向于轴线Ac的弓形并且被构成为与通道36的底部配 合。为了使连接器200的偏置能够适当地成一定角度，下表面222包括帮助连接器200适 当地成一定角度的偏置区域223。偏置区域223的偏置角大体上等于上表面221的偏置角。
[0051] 在操作中，植入物20定位在连接器200内，并且连接器200定位在通道36内，其 类似于图6所示的通道。第一端213的球根状形状防止连接器200沿轴线Ac的移动。固 定元件16固紧在植入物20上，以将植入物20附着在连接器200中。固定元件31固紧在 连接器200的顶表面121上。由于上表面221是平面的并偏置了角2,并且偏执区域223也 处于角Θ，因而固定元件31将防止连接器100的旋转并且迫使下表面122牢固地与通道 36配合，其中植入物20的轴线Ar与通道36的轴线Ac偏置了角Θ。与圆形空间38配合 的第一端213的球根状形状防止任何横向移动并且将连接器200维持在通道36内。
[0052] 图16-21示出了根据本公开的原理的连接器的另选实施例。在这些实施例中，第 一构件被部分切除，并且使其中的腔体部分暴露。可获得各种偏置角。
[0053] 图16-18示出了具有0度前凸角的连接器300,即，轴线Ar平行于轴线Ac。第一 构件311包括具有上表面321和下表面322的第一端313。当以横向于轴线Ac的角度向下 观察时，第一端313维持具有宽度d的圆形球根状形状。如上所述，连接器的第一端313和 中间节段314的上部分已被移除，使得其中的腔体暴露，同时将第二端17中的腔体18维持 在腔体19的区域中或周围。成为腔体18的一部分的现在的上表面321维持其弓形形状以 与植入物20配合。下表面322的横截面为横向于轴线Ac的弓形并且被构成为与接骨螺钉 30的通道36的底部配合。
[0054] 图19-21示出了具有Θ度前凸角的连接器400,即，轴线Ar高于轴线Ac0度。第 一构件411包括具有上表面421和下表面422的第一端413。当以横向于轴线Ac的角度向 下观察时，第一端413维持具有宽度d的圆形形状。如上所述，连接器的第一端413和中间 节段414的上部分已被移除，使得其中的腔体暴露，同时将第二端17中的腔体18维持在腔 体19的区域中或周围。成为腔体18的一部分的现在的上表面421维持其弓形形状以与植 入物20配合。下表面422的横截面为横向于轴线Ac的弓形并且被构成为与通道36的底 部配合。为了使连接器400的偏置能够适当地成一定角度，下表面422的轴线A3与正常轴 线A4偏置了角Θ。该偏置角限定植入物20与通道36的轴线Ac偏置的角。角Θ可变化 以引入如由外科医生所规定的以及由患者的解剖结构所确定的其它角。此外，角可以反向 (或连接器400放置在骨锚固件的外侧上），使得当植入物固定在接收器中时产生驼背角。
[0055] 在下表面414和下表面422的交汇处形成支点。支点与接收器的中心偏置，使得 当植入物连接器附着至骨锚固件时，支点将下表面422枢转至平行于接收部分的通道的纵 向轴线的位置。
[0056] 在操作中，如图22所示，植入物20定位在连接器300、400中，并且连接器300、400 定位在接骨螺钉30的通道36内，其类似于图6所示的通道。第一端313和413的球根状 形状防止连接器300、400沿轴线Ac的移动。固定元件16固紧在植入物20上，以将植入物 20附着在连接器300、400中。当连接器300、400的一部分已被移除时，固定元件31固紧在 植入物20上。固定元件31迫使底部表面322、422牢固地与相应通道36配合。连接器300 使植入物20的轴线Ar与通道36的轴线Acl大体上对齐（即，0度），并且连接器400使植 入物20的轴线Ar与通道36的轴线Ac2偏置了角Θ。这在角Θ的轴线Asl和As2之间形 成总的前凸角。如所看见的，如果连接器300替换为具有偏置角β的角连接器（例如，类 似于连接器400)，则系统可具有总的偏置角θ+β。如上所述，与圆形空间38配合的第一 端313、413的球根状形状防止任何横向移动并且将连接器300、400维持在其相应接骨螺钉 30的通道36内。
[0057] 此外，虽然在图22中示出连接器（SP，连接器300、400)的可扩充的变型，但是连 接器（例如，10、100、200)的所有的本实施例可用在各种组合中以实现不同偏置和配置。
[0058] 应当理解，可对本文所公开的实施例作出各种修改。因此，上述实施例不应被解释 为限制性的，而是仅仅作为各种实施例的例证。本领域的技术人员将会设想在随附权利要 求的范围和精神内的其它修改。
【权利要求】
1. 一种植入物连接器，包括： 第一构件，所述第一构件限定沿所述第一构件的纵向轴线定位并被构成为接收植入物 的第一腔体，所述第一构件包括第一端和第二端，所述第一端具有被构成为防止所述连接 器沿骨错固件的接收部分的纵向轴线平移移动的接合构件和被构成为使所述植入物相对 于所述接收部分的所述纵向轴线旋转的表面；W及 第二构件，所述第二构件沿第一轴线连接至所述第一构件并限定第二腔体，所述第二 腔体沿所述第二构件的纵向轴线定位并横向于所述第一构件的所述纵向轴线且被构成为 接收固定元件，W便将所述植入物附着在所述第一构件内，所述第二构件在大体上所述第 二端处连接至所述第一构件。
2. 根据权利要求1所述的植入物连接器，其特征在于，所述第一构件和所述第二构件 整体地形成。
3. 根据权利要求1所述的植入物连接器，其特征在于，所述植入物是手术杆。
4. 根据权利要求1所述的植入物连接器，其特征在于，所述接合构件具有球根状形状， 所述球根状形状被构成为接合限定在所述骨错固件的所述接收部分内的圆形空间。
5. 根据权利要求4所述的植入物连接器，其特征在于，所述骨错固件包括骨错固件固 定元件，W将所述植入物连接器附着在所述接收部分内。
6. 根据权利要求5所述的植入物连接器，其特征在于，所述第一构件的所述第一端的 所述表面的形状大体上为球形，W允许所述植入物连接器在所述骨错固件的所述接收部分 内旋转，使得所述第一构件的所述纵向轴线能在大体上与沿所述接收部分限定的纵向轴线 对齐的位置与横向于沿所述接收部分限定的所述纵向轴线的位置之间移动。
7. 根据权利要求6所述的植入物连接器，其特征在于，所述骨错固件固定元件被构成 为将所述植入物连接器附着在所述植入物连接器旋转至其的位置上。
8. 根据权利要求5所述的植入物连接器，其特征在于，所述第一构件的所述第一端的 所述表面限定具有与所述第一构件的所述纵向轴线成一定角度的轴线的平坦表面。
9. 根据权利要求8所述的植入物连接器，其特征在于，所述骨错固件固定元件被构成 为将所述植入物连接器附着在所述接收部分内，W使所述第一端的所述表面的所述轴线保 持与所述接收部分的所述轴线大体上平行。
10. 根据权利要求5所述的植入物连接器，其特征在于，所述第一构件的所述第一端包 括上表面和下表面，并且所述上表面限定具有横向于所述第一构件的所述纵向轴线的轴线 的平坦表面。
11. 根据权利要求10所述的植入物连接器，其特征在于，所述骨错固件固定元件被构 成为将所述植入物连接器附着在所述通道内，W使所述上表面的所述轴线保持横向于所述 通道的所述轴线。
12. 根据权利要求1所述的植入物连接器，其中所述第一构件限定邻接沿所述第一构 件的纵向轴线定位的所述第一腔体的通道，所述通道和所述腔体被构成为接收所述植入 物。
13. 根据权利要求1所述的植入物连接器，其特征在于，所述第一构件的所述第一端包 括下表面和在所述连接器的所述第一端的所述下表面与中间部分的下表面的交汇处的支 点，所述支点与所述接收器的所述中屯、偏置，使得当所述植入物连接器附着至所述骨错固 件时，所述支点将所述第一端的所述下表面枢转至平行于所述接收部分的所述通道的所述 纵向轴线的位置。
14. 根据权利要求13所述的植入物连接器，其特征在于，所述第一端的所述下表面是 平坦表面，所述第一端的所述下表面和所述中间部分的所述下表面之间的所述角限定在所 述植入物和所述骨错固件之间诱导的角，使得所述相邻椎骨的所述中屯、轴线彼此成角度地 偏置。
15. 根据权利要求13所述的植入物连接器，其特征在于，所述骨错固件包括骨错固件 固定元件，W将所述植入物连接器固定在所述接收部分内，所述骨错固件固定元件还被构 成为将力施加在所述接收器内的所述植入物上，W使所述植入物围绕所述支点枢转。
【文档编号】A61B17/86GK104470451SQ201280074317
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2012年6月27日 优先权日:2012年6月27日
【发明者】A·D·格拉瑟, J·M·布拉尔, R·K·林, J·张 申请人:华沙整形外科股份有限公司