木霉酸在制备抗真菌药物中的应用的制作方法

文档序号:824656阅读:235来源:国知局
专利名称:木霉酸在制备抗真菌药物中的应用的制作方法
技术领域
本发明属于医药生物技术领域,具体涉及木霉酸(Trichodermic acid)在制备抗真菌药物和作为抗真菌药物活性成分的应用。
背景技术
:白色念珠菌(Candida albicans)是一种重要的条件致病性真菌,通常存在于正常人口腔,上呼吸道,肠道及阴道,一般在正常机体中数量少,不引起疾病,当机体免疫功能或一般防御力下降或正常菌群相互制约作用失调,则本菌大量繁殖并改变生长形式(芽生菌丝相)侵入细胞引起疾病。近年来,由于广谱抗生素、免疫抑制剂、细胞毒药物的广泛应用,导管介入、器官移植、静脉营养等治疗手段的普及以及血液病、糖尿病、老年病、恶性肿瘤、艾滋病等临床严重疾病的发生率不断上升,使深部真菌感染日益增多。白色念珠菌是引起深部真菌感染的一种最常见条件致病菌。日益严重的耐药现象和有限的治疗药物使白色念珠菌感染成为临床上迫切需要解决的问题。炭疽菌是世界性的植物病原真菌,对许多作物构成严重威胁,尤其在热带、亚热带地区,有多种炭疽菌可以引起作物炭疽病,其中胶孢炭疽菌(Colletotrichumgloeosporioides)是炭疽菌属内最大的一个种,其分布广泛,危害寄主种类繁多,是一类重要的植物病原真菌。目前植物真菌病害仍以有机合成的化学药剂防治为主,但大量化学农药的使用,不但对人类环境造成了严重危害,而且增加了病原真菌的抗药性。因此,生物防治逐渐成为病害防治研究中的主要领域,从微生物资源中寻找新的活性物质代替化学农药和使用天然抗菌化合物保护作物已成为当前研究的重点。植物内生真菌能产生结构丰富多样的次级代谢产物,这些代谢产物的结构有些与宿主的某些代谢产物相同或相似,具有潜在的药用价值,从中发现的新结构化合物已成为发现天然活性物质的重要资源。近年来在植物内生真菌中发现的活性产物的结构类型主要有萜类、生物碱类、醌类、黄 酮类、异香豆素类、内酯类、木脂素类、酚类、多肽类、留体化合物等,这些代谢产物的生物活性有抗肿瘤、抗菌、抗氧化、抗疟、抗病毒、杀虫、酶抑制剂、调节植物生长等,在医药、农业和工业等各个领域都展现出良好的应用前景,而且植物内生真菌是一类可持续利用的资源,对自然资源破坏极少,能够解决自然资源不足的问题。木霉酸为首次从白木香内生真菌螺旋木霉(Trichoderma spirale) A17中的发酵液活性组分中分离、纯化得到,其化学名为:(2E, 4E)-5-((lS, 2S, 4aR, 6R, 7S, 8S, 8aS)-7_hydroxy-2, 6, 8-trime thyl-1, 2, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a-octahydronaphthalen-l-yl) -2-methylpenta-2, 4-dienoic acid ;结构式如(I )所示:
权利要求
1.霉酸在制备抗真菌药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的抗真菌药物为抗白色念珠菌(Candida albicans)或胶抱炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)的药物。
3.一种抗真菌药物,其特征在于,包含有效量的木霉酸作为活性成分。
4.根据权利要求3所述的抗真菌药物,其特征在于,所述的抗真菌药物为抗白色念珠菌或胶孢炭疽菌的药物。
全文摘要
本发明公开了木霉酸在制备抗真菌药物中的应用。本发明发现木霉酸对致病真菌白色念珠菌或植物病原真菌胶孢炭疽菌都具有很强的抑制作用,表明木霉酸具有较好的抗真菌活性,具有良好的应用开发前景。因此,本发明为研究与开发新的抗真菌药物提供了候选药物,为开发利用植物内生真菌来源的天然活性物质提供了科学依据。
文档编号A61K31/19GK103083290SQ20131001677
公开日2013年5月8日 申请日期2013年1月16日 优先权日2013年1月16日
发明者李浩华, 李冬利, 章卫民 申请人:广东省微生物研究所
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