专利名称：一种抑制艾滋病病毒中药组方口服液制备方法
技术领域：
〔0001〕本发明涉及一种抑制艾滋病病毒中医组方口服液制备方法:被称为不治之症现代黑色瘟疫的艾滋病，在世界范围内迅速慢延，由于目前此病的防治尚无有效的良策。一个人如感染上艾滋病病毒，将终身携带病毒，一旦发病将难免一死！
〔0002〕中医学，中医药学理论对奇难杂症的防治有上千年的临床实用经验，值得挖堀，现代疾病的发展和漫延因多种因素造就成；特别是温室效应，臭氧层被破坏，化学制齐U，化学农药，电离辐射和非电离辐射及抗生素的乱用等等原因；造就了病源微生物产生抗药性，产生变异及复制成新的物种，使人类对疾病的发生漫延，防不胜防！
〔0003〕中医学中医药学是唯物辫证法的经典著作；根据疾病的产生因素，应用中医学中中医药学的辨证法对艾滋病，防治，辨证，辨病，辨症；举一反三；中医药学博大精深，应用中药抑制艾滋病病毒，推导出辩症施治和辩病施治的处方用药；结合现代科技生物技术的应用，对当今世界黑色瘟疫艾滋病病毒起到抑制和杀灭作用！
背景技术：
〔0004〕艾滋病是1981年首先在美国而后在其它国家流行的一种新的病毒性传染病，其病原体是一种肉眼看不见的病毒叫做人类免疫缺陷病毒英文缩写为HIV，简称艾滋
病毒。〔0005〕主要通过性接触，血液包括静脉内注射毒品，和哺乳母婴传播等三条途径传播疾病，病毒进入人体后， 一 般要经过一段时期的潜伏期，才发展成艾滋病，此阶段不表现任何症状，如同健康人一样成为无症状HIV感染者，但他们体内有病毒存在，可将病毒传染他人，成为危险的传染源，
〔0006〕HIV病毒专门攻击人体内称作健康卫士的淋巴细胞，在细胞内生长繁殖，最终破坏细胞，使机体细胞免疫功能受到严重催残代表为细胞绝对计数减少而失去抵抗疾病能力，患者发病艾滋病期，艾嵫病的突出表现；是会发生各种机会感染这些微生物的致病力极低，在通常情况下免疫功能正常者即使感染了，这些微生物也不会引起发病，如卡氏肺囊虫肺炎，真菌感染和少见的恶性肿瘤，卡波济肉瘤等，最后患者死于感染或全身衰竭。〔 0007〕艾滋病的危害十分严重，一方面目前尚无特效治疗，一但发病就难免一死！故本病有当代瘟疫之称！另一方面艾滋病的流行又给社会造成巨大的经济损失，因此全社会都应积极参与全民健康教育，使艾滋病的积极预防知识进入每个家庭，人人学会保护自己和他人，共同创造良好的社会环境征服艾滋病。〔0008〕中医药学的；培元固本扶正祛邪理论对调整提高机体免疫，抑制艾滋病病毒有重要意义，提高T4淋巴细胞比例，淋巴细胞转化和巨细胞功能的常见方剂有；补中益气汤，四物汤，六味地黄丸和四君子汤等.〔0009〕此外可抑制HIV活性的中草药有；天花粉蛋白，紫花地丁，牛旁，淫羊合霍，黄芪，枸杞，当归，花参，杜仲，甘草等。〔0010〕目前一些学者正在试用针灸治疗艾滋病取得了初步效果。(0011)美国食品与药物管理局FDA已经批准天花粉蛋白用于艾滋病治疗的人体试验.在体外它能有效地抑制HIV在CD4淋巴细胞中的复制.
发明内容
〔0012〕本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法:现当前对艾滋病的治疗西医中医均无良策，西药与中药治病没有绝对的区分，各有所长，西药功效直达靶向，而中药直达靶向须经变轨，才能直达靶向即中药组方治病；谓:君，臣，左，使，协同或支持主方药直达靶向，而西药也要合并抚助药物消除毒付作用，才能支持或巩固疗效，西方不认同中药为药品，以食品对待.也不算过分，只是以相对来解译，中医药是几千年临床实践疗效卓著药食同源的药品，也是以相对来解译，西药为单分子结构药治病，西药须为单分子结构药但与食品紧密相连，也没有脱离食品轨道，所谓药食同源，只是相对而矣，而中药为多分子结构药治病；各有千秋:西药专长急症，中药善长慢症.顽疾。〔0013〕艾滋病是绵缠难于治疗的现代瘟疫，治疗难就难在人体免疫细胞是HIV病毒的宿主，要灭HIV病毒，宿主也难逃危运，要使宿主幸免于难，就是将宿主与病毒分离灭杀，即使这样宿主也难免伤恨累累，应用中药能保护受损免疫细胞，同时在中药的激活下受损细胞也能迅速恢复，在中药的作用下对HIV病毒也能起到抑制作用。参考文献:
〔0014〕艾滋病病毒HIV — I和HIV — 2分类上都属于人类逆转录病毒中，慢病毒亚科。HIV的病毒颗粒呈球形或卵园形，直径为100 — 200nm病毒的核心呈棒状或球状结构，具有小而致密的偏心核，核心由单链核糖核酸RNA及蛋白质，逆转录酶，核糖核酸酶及整合酶组成。核心外为病毒衣壳，呈20面体立体对称，含有蛋白质。病毒最外层为包膜蛋白，包膜上有刺突含 膜糖蛋白9P120和跨膜蛋白9P14 HIV是T淋巴细胞的冤家对头，一旦HIV侵入体内主要攻击称为CD4细胞的T淋巴细胞。HIV含有一种逆转录酶，病毒侵入宿主CD4细胞后，这种酶就把病毒自身的遗传物质核糖核酸RNA转变为脱糖核酸DNA随后脱糖核酸进入宿主细胞的遗传物质中，利用后者复制病毒。HIV具备长期潜伏在靶细胞CD4淋巴细胞染色体中的能力，因此潜伏期相当长，有人甚至终生携带而不发病。当宿主机体受到某种刺激或防御功能降低时，潜伏的病毒突然活跃在CD4细胞内大量繁殖，并释放出大量病毒HIV最终CD4细胞被大量破坏，机体细胞免疫功能崩溃而引起艾滋病。该病毒的抵抗力不强，对热敏感如加热56°C/ 30分钟或巴氏消毒法可灭活，但于室温下稳定，经4一7日后虽部分灭活，但仍能复制。因其有脂质外层，故具有一定的抗干燥能力，在干燥环境下I 一 3天病毒虽失去太多，但仍可培养出HIV。对一般消毒剂也敏感，如酒精，次氯酸纳，漂白粉，福尔马林等。〔0015〕一切事物的发展都带着正反双重性在运行，艾滋病也不例外。在治疗艾滋病中以杀灭病毒而不配合扶正祛邪难得治疗效果，一但感染艾滋病，毒病毒同时已进入了宿主细胞遗传物质中，单一指灭杀病毒并非易事，因而杀灭病毒的同时必须实行综合治疗措施同时进行，杜绝病毒复活的一切机会，提高激活机体免疫细胞对病毒的对抗，调整，调动，调节，激活全身促进新陈代谢的机能对病毒进行围缴杀灭；因此应用中医学，中医药学理论辩证法，对艾滋病进行辨证，辨病，辩症，结合现代科学技术，实施中医药与现代生物技术制取中药特效成分，完全能获得治疗艾滋病的上述目的。〔0016〕斑蝥
性状鉴别南方大班蝥，呈园长形，长1.5至3厘米，宽0.5至I厘米，头及口器向下垂，有较大的复眼及触角各一对，触角末节基部窄于前节，商品多以脱落。背部具革质，鞘翅I对黑色，有三条黄色或棕黄色的横纹，鞘翅下面有棕色薄膜状透明的内翅2片，胸腹部乌黑色，胸部有足3对，腹部呈环状节，有黑色绒毛，气特异而臭，刺激性强，不宜口偿。黄黑小班蝥:较小长，I至1.5厘米，完整的触角，末节基部与前节等宽，均以个大，完整，颜色鲜明，无败油气味者佳。成份
南方大斑蝥主含斑蝥素0.427%至1.452。％此外尚含脂肪油12树脂，蚁酸，色素等，黄黑小班蝥:含斑蝥素0.564%至2.163%斑蝥素是抗癌有效成分也是芫青科昆虫特有的仿御攻击物质。斑蝥素为无色结晶不溶于冷水微溶于热水溶于丙酮氯仿熔点218°C约在110°C(12mmHg, 3飞mm距离)可升华斑蝥素即斑蝥酸肝具强臭及发泡性，一部分以镁盐形式存在，均存在于软组织中，由足的关节处分泌斑蝥素，体内所含蛋白质，通过足关节特殊结构，在自身酶的作用下转换为斑蝥素。南方大班蝥，除去头，足和翅的虫体含磷23.785mg/g镁7.114mg/g钫1.691mg/g并含铁铝锌铬锰镉锶和铜元素全虫及头足翅等部分也含有一定量的上述元素和铅元素
功效 性寒，味辛，有大毒。攻毒，破血，引赤，发泡。据近年临床报道班蝥，斑蝥素或羟基班蝥胺，治疗原发性肝癌，病毒性肝炎，鼻炎，气管炎均有显著效果。对狂犬病毒有抑制作用本草纲目全书。本品触之能使皮肤发红，刺痛，重则起泡。班蝥素与蛋白质接触，蛋白质能吸收斑蝥素促使蛋白质变性成为带毒斑蝥素蛋白质。〔0017〕苍蝇蝇蛆
蝇蛆:含丰富的蛋白质，而氨基酸齐全，富含晒等稀有微量元素，而奇特之处在于蝇蛆蛋白中的酶，能抑制各类病毒及细菌分泌的毒素，苍蝇全身带病毒，细菌而它却安然无恙，所谓:百毒不侵病毒和细菌。这要归功于苍蝇特异的蛋白质。利用这种蛋白质与班蝥素结合成带毒蛋白质，而性质稳定不易分解降解。〔0018〕地鳖虫
性状鉴别地鳖虫呈扁平卵园形1.3至3厘米宽1.2至2.4厘米，头端较狭，尾端较宽，背部紫褐色，有光泽，背部有胸背板3节，前胸背板较发达盖住头部，腹背板9节呈复瓦状排列，腹面红棕色，头部较小，有丝状触角一对，常脱落，胸部有足3对，商品多脱落，腹部有横环节，质松脆，易碎，破开后腹内有恢黑色土，气腥臭，味微咸。冀地鳖虫，呈长椭园形，长2.2至4厘米，宽1.5至2.5厘米，背部黑褐色，通常在边缘带有淡黄褐色斑块及黑色小点，均以完整色紫者为佳。
成份
近年来从地鳖虫中分离出二十八种烷醇β —谷留醇，十八烷基甘油醚鲨肝醇，尿嘧定和尿囊素。鲨肝醇具有解毒作用，尿囊醇具有镇静作用，能抑制狂犬病毒本草纲目全书中草药大全。且外用能促进皮肤溃疡面和伤口愈合及生肌作用。从挥发油中已鉴定出20个组分其主要成分有，樟脑，醋酸乙酯，正己醛等多种脂肪醛和芳香醇。另外含谷氨酸等17种氨基酸
功效:性寒，味咸，有小毒.破瘀血，续筋骨。中草药大全。〔0019〕天花粉
植物形态:栝楼为多年生草质藤本，块根肥厚，外皮淡棕黄色，叶互生宽卵状心形或扁心形，通常为3至5浅裂至深裂裂叶菱状倒卵形，边缘常再分裂两面，均稍被毛卷须长有2至3分岐，单花性，雌雄异株，雄花3至8朵排列为总状花序，枝端花有单生萼片线形，全缘花冠白色与深裂先端有流苏长约2厘米，雄蕊3，雌花单生于叶腋，子房椭园形，柱头3裂.果实园形或长园形，成熟后橘黄色，有光泽，种子扁平卵状椭园形，浅棕色光滑近边缘处有一圈棱线。花期6至8月果期9至10月。双边栝楼与括楼相似但叶片稍大3至7深裂.种子较大极平呈长方椭园形长15至18毫米深棕色距边缘稍远处有一圈不甚整齐的明显棱线。成分；栝栳根中含多量的淀粉及皂甙〔约1%〕并含一种蛋白质名天花粉蛋白(trichosanthim)又含多种氨基酸如西瓜氨酸，精氨酸，谷氨酸，丙氨酸Y —氨基丁酸等10种氨基酸栝楼酸(trichosanticacia)胆硷以及β —谷留醇α —菠留醇豆留醇Λ—豆甾稀等留醇类。功效:性微寒，味甘，微苦，生津止渴，排脓消肿，新鲜天花粉根的蛋白质针齐U，用于中期妊娠引产，对于恶性葡萄胎和绒癌有效。本草新用途，中药鉴定学
美国食品与药物管理局FDA已经批准天花粉蛋白用于艾滋病治疗的人体试验，在体外它能有效地抑制HIV在⑶4淋巴细胞中的复制。〔0020〕仙茅
植物形态:为石蒜科多年生草本植物，根粗壮，具肉质，叶自根出，狭被针形，叶脉明显，花腋生，色内黄外白，野生于平原，匾地草原，阳处或混生在山坡杂草从中。采制:多于春季发芽前或秋季苗枯时采挖。功效
温肾壮阳，祛寒除湿。适用于肾阳不足，下肢虚冷，男子阳痿，遗精，精冷不育，女子月经失调，宫寒不孕，老人尿频失溺，溲清且长，肾阳不足，寒湿内侵，肢体麻木，腰膝冷痹，关节不利。中医药学讲义。〔0021〕杜仲
植物形态:落叶乔木，高达20米，树皮和叶面折断后均有银白色细丝，叶椭园形或椭园状卵形，长6至18厘米，先端长渐尖，基部园形，宽楔形，边缘有锯齿状，花单性，雌雄异株.无花被，先叶或与叶同时开放，单生于枝基部，雄花雄蕊6至10枚，雌花柱头2裂，向下反卷，翅果卵状 ，长椭园形。而扁长约3.5厘米先端凹陷种子I粒花期4至5月果期9至10月。功效:性温，味甘，微辛。补肝肾，强筋骨，安胎，降血压，风寒湿痹，坐骨神经痛，骨质增生本草新用途。〔0022〕山慈菇
植物形态:杜鹃兰多年生草本假鳞茎卵形长约3厘米中部有2至3条微突起的环节.叶通常I片狭长园形长20至45厘米宽4至8厘米有3条脉花葶直立高30至50厘米下部疏生2枚筒状鞘抱葶.总状花序着生10至20朵花花常向一侧下垂玫瑰色至淡紫色萼片和花瓣近等长倒披针形唇瓣近匙形前端3裂侧裂片较小中裂片长园形基具一个紧贴或多个分离的附属物合蕊柱纤细略短于萼片蒴果花期6至7月。性状鉴别:毛慈菇呈园锥状或不规则扁球形直径I至2厘米顶端渐突起有花葶痕基部球状有须根痕表面黄棕色或棕褐色有丛皱纹膨大部份有2至3条微突起的环节节上有鳞片叶子干枯腐烂后留下丝状管束。质坚硬断面灰白色略呈粉色加工品断面黄白色角质气弱味淡带粘性。功效:性寒，味甘，辛，有小毒.清热解毒，能抑制狂犬病毒.李时珍医学全书本草新用途。(0023)天麻
植物形态:多年生寄生植物，寄主为密环菌，以密环菌的菌丝或菌丝的分泌物为营养来源。块茎肉质肥厚，长园形，茎直立，黄红色，叶退化成膜质鳞片互生，下部短，鞘状抱茎，总状花序，顶生苞片，呈披针形或狭披针形，膜质具细脉，花黄绿色，花被片下部合生成歪壶状，顶端5裂，唇瓣高于花被管三分之二，能育冠状雄蕊I枚，着生于雌蕊上端，子房柄扭转，蒴果长形，种子多数细小呈粉状，花期6至7月，果期7至8月。性状鉴别:呈长椭园形，扁缩而稍弯曲，长5至13厘米，宽2至6厘米，厚I至3厘米，一端有红棕色干枯芽苞，习称鹦哥嘴或红小辫为残留基茎，另一端有自母麻脱落后的园脐疤痕，外皮剥落或部分残存，表面黄白色或淡黄棕色，具环节有点状突起潜伏芽排列而成的多轮横环纹。质坚实，断面较平坦，角质样，气特异，味，甘，微辛。功效:治疗成人癫痫病，小儿特殊类型癫痫，紧张性头痛，梅尼埃病，头晕，痹症本草新用途。根据HIV病毒的繁演生息的，特殊位置，特殊条件，特殊环境，特殊复制规律制定出抑制HIV病毒的中药制剂口服液如下:
具体实施例方式结合下面实施例对本发明作进一步阐述 〔0024〕实施例一
取家蝇活蛆250克，活斑蝥100克，置入片式粉碎机打浆后加入以1:3的净化水进入胶体磨研磨，细度为0.0.1毫米以下，然后置入生化反应罐，让混合的浆液在恒温37°C反应5小时[蛆蛋白与斑蝥素结合产生生化反应斑蝥素植入蛆蛋中]，抽检:混合蛋白携带斑蝥素(C10H1204)不少于0.1%，然后在生化反应罐中加氢氧化纳液调PH8，再加入3%胰蛋白酶木瓜酶(两者比例为1:5)，再加1.5%栖土曲霉蛋白酶混匀，恒温45°C酶解20小时，酶解结束经离心分离，冻干制粉备用，收干粉100克.〔0025〕实施例二
取200克生鲜地鳖虫，经片式粉碎机打浆后加入1:3的净化水置入胶体磨研磨细度为0.0l毫米以下，加氢氧化纳调PH8.5再加入胰蛋白酶3.5%，枯草杆菌蛋白酶2%，混匀恒温45°C酶解18小时检测化验，全氮不低于每1.6克/ 100克，酶解结束，经100目网筛压滤再经冻干制粉备用，收粉剂180克.〔0026〕实施例三
取山慈姑200克，用片式粉碎机制粉，经60过目筛，再加I; 4的净化水置入胶体磨研磨，细度0.01毫以下进入生化反应罐，加氢氧化钠调PH，8加入纤维素酶2%，果胶酶1%，黑曲霉糖化酶1.5%，经恒温50°C酶解48小时，经100目滤布压滤，滤液真空减压浓缩三分之一，化验还原糖(以葡萄糖汁)每4克/ 100毫升.备用，实收汁液260毫升.〔0027〕实施俐四
取天麻200克，经片式粉碎机制粉，过60目筛，加I; 4的净化水置入胶体磨研磨，细度0.01毫米以下进入生化反应罐，加氢氧化钠调PH8，再加入161木霉纤维素酶1.5%加入3.324黑曲霉果胶酶1.5%.加3042米曲糖化酶1.5%，经50°C恒温酶解36小时，酶解结束经离心分离，经冻干制粉备用收干粉150克.〔0028〕实施例五
取杜仲200克，经片式粉碎机粉碎过20目筛，进入多功能提取罐加I; 5的净化水加热到60°C，并保温50小时进行恒温浸提，经过滤得浸提液1，在滤渣中再加入1;3的净化水再以相同的条件方法二次浸提，在浸提过程中要注意不断地搅拌，同时浸提温度不超过60度，将两次浸提液合并，在70kp真空度下浓缩至三分之二，捡测提取物不低于11%.备用，取得液体500毫升，
〔0029〕实施例六
取天花粉200克，再经制粉过60目筛，以I ;4加入净化水进入胶体磨研磨细度为0.01毫米以下，置入生化反应罐，用氢氧化钠调PH8，再加入3.324黑曲霉蛋白酶3%，再加入
3.042淀粉酶1.5%，3.324黑曲霉果胶酶1.5%混匀，恒温50°C，酶解48小时，捡测；氨基酸氮以氮计不低于4 / 100毫升.经真空减压浓缩三分之二备用收取汁液260毫升 〔0030〕实施例七
取仙茅200克，用刀截成I厘米长用，米水浸泡三天然后，用文火炒干，经片式粉碎机打粉经40目筛，加入I; 6的净化水，一起置入多功能提取罐，加热至95°C — 98°C度保温4小时，其间不断搅拌之后过滤取汁，其滤渣再以1;3的净化水以同上方法操作收取二次过滤液，将两次液合并，温度降至50°C，加入3.024米曲霉糖化酶1.5%, 3.942栖土曲霉蛋白酶
1.5%恒温50°C，酶解24小时酶解结束，经离心分离，真空减压浓缩三分之二备用，
〔0031〕实施例八
取实施例一，二，三，四，五，六，七，制品加人总量5%的白沙糖与之混合搅拌溶化，再经100目滤布过滤，并经巴氏灭菌，装瓶每10毫升，为一次成人口服量，一日两次，儿童减半，便是成品。本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法；本发明的创新点是:
(0032)1.利用蝇蛆蛋白质作为斑蝥素的载体进入机体，杀灭病毒，斑蝥素与蝇蛆蛋白同时经酶解，班蝥素不因酶解而降解，班蝥素一但进入蝇蛆蛋百中就很难脱离，就如艾滋病毒进入人体，穿入到人体免疫细胞内定居一样，生死在一起。有机体一旦有毒物进入机体内它的第一反应；首先是在机体的防卫免疫系统中反应，带斑蝥素的蛋白质一但进入机体，防卫的免疫系统，第一时间吸收毒物是免疫细胞，免疫细胞受到斑蝥素的刺激，同时会发生应激反应。斑蝥素在毒杀艾滋病病毒的同时，对免疫细胞也不会放过，但免疫细胞受到蝇蛆蛋白的保护。(蝇蛆蛋白自身就具备抗毒功能)，目前所有的带毒中药与机体接触，唯独只有斑蝥素对有机体才能发生应激过敏反应人体表皮接触班蝥素会触烧起泡现象，人体组织细胞，免疫细胞吸收了带毒的蝇蛆蛋白在免疫细胞中同时也抑制了 HIV病毒在细胞中复制遗传物质，促使分离切割HIV病毒与免疫细胞的结合。〔0033〕2:地鳖虫，山慈姑抑制病毒的有效物质的参与强化了灭毒作用，也巩固了斑蝥素的作用，并激活复壮免疫细胞的抗毒作用.促使机体功能的恢复并提高免疫力。〔0034〕3:仙茅，杜仲，天麻参与修复破损的组织细胞，复壮受损的机体功能，同时调动机体免 疫功能，驱除HIV病毒残余，起着全面彻底治愈艾滋病的作用。
权利要求
1.本发明涉及一种抑制Hiv病毒中药组方口服液制备方法:利用苍蝇蝇蛆蛋白植入斑蝥素，以蝇蛆蛋白为载体，带毒进入机体细胞，引起细胞起着系列应激变态反应，促使细胞内寄生的HIV病毒变性受到抑制反应，并切断复制，从而迫使病毒从细胞中置换出，再经山慈菇，天花粉，土鳖虫的破瘀，解毒成份共同抑制杀灭HIV病毒，同时激活受损的免疫细胞，仙茅，杜仲，天麻调整免疫系统功能，提高机体免疫，间接抑制杀灭HIV病毒，蝇蛆蛋白斑蝥素制品制取，其特征在于；蝇蛆按1:1斑蝥至1:3蝇蛆的配比经打浆后，加入1:3的净化水，置入胶体磨研磨，细庋0.0l毫米以下，再进入生化反应罐，静置35°C至37°C度，充分让斑蝥素与蝇蛆蛋白生化反应2至5小时，反应结束后，捡测浆液含斑蝥素不低于0.05 一0.3克将浆液温度提升到45°C度调PH7至7.5后，再加入3%胰蛋白酶，木瓜蛋白酶两者比例为1:5，再加入1% — 2%的枯草杆菌蛋白酶，混匀，恒温45°C度，酶解10至20小时，酶解结束捡测制品中全氮，全氮以氮计:每100毫升不低于1.6克，经离心分离，冻干制粉，备用。
2.本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法:根据权利要求书I所述；土鳖虫制品制取，其特征在于:土鳖虫以1:3加入净化水经粉碎打浆后，经100目滤布压滤，滤液置入生化反应罐中，调PH8至8.5，加入栖土曲霉；蛋白酶1% — 3.5%，胰蛋白酶，1% —2%，混恒温42°C至45°C度，酶解12至18小时，酶解结束；捡测制品，全氮，全氮以氮计；每100毫升不低于1.2克，经离心分离，冻干制粉，备用。
3.本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法:根据权利要求书I所述；山慈菇制品制取，其特征在于:山慈菇经制粉过40目筛，加入1:4的净化水，置入胶体磨研磨，细度为0.01毫米以下，进入生化反应罐中，调PH值7.5至8，加入161木霉，纤维素酶1% 一 2%，加入3.324黑曲霉，果胶酶0.5% 一 1%加入3.042米曲霉糖化酶1% 一 1.5%，混匀，45°C至50°C度，恒温酶解40至50小时，酶解结束，经100目滤布压滤，捡测制品，还原糖，还原糖以葡萄糖计:每100毫升不低于4克，经真空减压浓缩三分之二，备用。
4.本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法:根据权利要求书I所述；天麻制品制取，其特征在于；天麻经制粉60目过筛，加入1:4的净化水，置入胶体磨研磨，细度为0.01毫米以下，进入 生化反应罐中，调PH值7.5 — 8，加入161木霉纤维素酶1% —1.5%再加入3.324黑曲霉，果胶酶0.5% 一 1%3042米曲霉淀粉酶1% — 1.5%，恒温45°C至50°C度，酶解30至36小时，经100目滤布压滤，真空减压浓缩三分之二，备用，捡测:制品还原糖，还原糖以葡萄糖计:每100毫升不低于3克。
5.本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法:根据权利要求书I所述；杜仲制品制取，其特征在于；杜仲皮制粉为20目过筛，加1:5的净化水，置入多功能提取罐，通入蒸气加热55°C至60°C度，保温45至50小时，同时进行不断搅拌，恒温浸提过滤液汁1，在滤渣中再加1:3的净化水，照上法浸提30至35小时，过滤浸提液，将两次提取液合并，在70KP真空度下浓缩至三分之二，备用，捡测制品，制品中提取物不低于11%。
6.本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法；根据权利要求书I所述天花粉制取其特征在于天花粉制粉60目过筛以1:4净化水加入置入胶体磨研磨细度为0.01毫米以下进0.入生化反应罐调PH值7.5至8，加入1.5% — 2%的3.324黑曲霉蛋白酶，力口入3.042糖化酶1% — 1.5%，加入果胶酶0.8% 一 1%混与保温45°C至50°C度，恒温酶解40至48小时，经100目滤布压滤，真空减压浓缩三分之二，备用，检测:氨基酸以氮计每100毫升不低于6克。
7.本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法:根据权利要求书I所述；仙茅制品制取，其特征在于；将仙茅切成I厘米长的短节，用米水浸泡3天，然后用文火炒干，再经制粉过40目筛，加1:6净化水，一起进入多功能提取罐，加热至95°C至98°C度，恒温2至4小时，其间不断搅拌，过滤取汁，其渣再加1:3的净化水，照以上同样方法浸堤，然后合并两次浸提液，再加入3042米曲霉糖化酶，加入为总量3%，蛋白酶3%，恒温45°C至50°C度，酶解40至48小时，以100目滤布压滤，经真空减压浓缩三分之二，备用，捡测:制品中还原糖，还原糖以葡萄糖计:每100毫升不低于2克。
8.本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法:根据权利要求书1，2，3，4,5,6, 7,所述:一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法；其特征在于:合并实施例一，二，三，四，五，六， 七的提取制品，加入总量的3% — 5%的白沙糖，以上合并的制品经搅拌溶化均匀，经100目滤布过 滤，经巴氏灭菌装瓶，10亳升I支瓶装，便是成品。
全文摘要
本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法:HIV病毒是当今世界可防而无法治疗，被称为世界黑色瘟疫!本方发挥中医药独到之处,结合现代生物技术，利用众所周知的四害中的一害“苍蝇”蝇蛆,苍蝇一生不怕细菌、病毒，得益它体内具有解毒功能的一种蛋白质,本方应用生物技术,提取蝇蛆蛋白和斑蝥素，并将斑蝥素植入蝇蛆蛋白中，蝇蛆蛋白作为载体，将斑蝥素带入机体细胞中，人体免疫细胞吸收了带毒的蝇蛆蛋白保护了自已，同时抑制杀灭HIV病毒，斑蝥素在人体免疫细胞中对艾滋病病毒切割，分离，杀灭病毒与免疫细胞结合的双重作用。再配合中药，清热解毒、活血化瘀功能，激活受损的组织细胞，恢复并提高免疫功能，从而治愈艾滋病。
文档编号A61K38/00GK103110928SQ20131005197
公开日2013年5月22日 申请日期2013年2月18日 优先权日2013年2月18日
发明者陈启忠, 陈兆涛, 陈震, 李开贤, 陈芯谊 申请人:崇州市地龙海龙生物制品开发研究所