吸收性物品的制作方法
【专利摘要】本公开的目的在于，提供可以使得经血迅速地转移到吸收体并且经血不易在表层上扩散、表层不易产生发粘感的吸收性物品。本公开的吸收性物品的特征如下所述。一种吸收性物品，其特征在于，其具有透液性的表层(2)、非透液性的底层、和吸收体(3)，吸收性物品(1)具有排泄口接触区域(4)、和压花部(5)，排泄口接触区域(4)内的表层(2)和压花部(5)分别含有规定的血液润滑性赋予剂，并且压花部(5)中的上述血液润滑性赋予剂的量多于排泄口接触区域(4)内的表层(2)中的上述血液润滑性赋予剂的量。
【专利说明】吸收性物品
【技术领域】
[0001] 本公开涉及吸收性物品。
【背景技术】
[0002] 对于吸收性物品例如生理用卫生巾、卫生护垫等而言，通过长年积累的技术开发， 基本的性能提高，与以前相比，在吸收经血等排泄物后，产生泄漏等减少，现在正在进行关 于进一步高功能化例如具有接近贴身衣服的佩带感，即使在吸收经血等排泄物后表层也干 爽等的研究。
[0003] 特别是月经时的经血有时含有子宫内膜等的成分，其粘度高，优选即使吸收该粘 度高的经血之后，表层也没有发粘感、表层干爽等。另外，粘度高的经血在表层上大多以块 的状态残留，使用者大多在视觉上感到不适，从这种观点考虑，优选粘度高的经血不会残留 于表层上。
[0004] 例如专利文献1中公开了一种吸收性物品，其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物 配置于表层的内表面（穿着的衣服一侧的面）、底层的内表面（身体一侧的面）、表层的内 表面和底层的内表面之间的基材等。
[0005] 另外，专利文献2中公开了一种吸收性物品，其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合 物适用于表层的外表面（身体一侧的面）。
[0006] 现有技术文献
[0007] 专利文献
[0008] 专利文献1 :日本特表2010-518918号
[0009] 专利文献2 :日本特表2011-510801号
【发明内容】
[0010] 发明要解决的问是页
[0011] 由无纺布或织布形成的表层中，在纤维密度高的区域，由于毛细管现象而所吸收 的经血容易滞留，所滞留的经血与佩带者的肌肤接触，佩带者大多感觉到不舒服。专利文献 1及2中记载的吸收性物品中，没有在纤维密度高的区域中使得所吸收的经血不会滞留而 转移到吸收体的设计。
[0012] 因此，本公开的目的在于，提供可以使得经血迅速地转移到吸收体并且经血不易 在表层上扩散，吸收经血后，表层不易产生发粘感，表层干爽的吸收性物品。
[0013] 用于解决问题的方案
[0014] 本公开人等为了解决上述问题而进行了深入地研究，结果发现，一种吸收性物品， 其特征在于，其具有由无纺布或织布形成的透液性的表层、非透液性的底层、和上述表层与 底层之间的吸收体，上述吸收性物品具有与佩带者的排泄口接触的排泄口接触区域、和以 包围该排泄口接触区域的方式连续性地或非连续性地配置的压花部，上述压花部通过对包 含上述表层和吸收体的层进行压花来形成，上述排泄口接触区域内的表层和上述压花部分 别含有具有40°C下的0. Ol?80mm2/s的运动粘度、0. Ol?4. O质量％的保水率和不足1000 的重均分子量的血液润滑性赋予剂，并且上述压花部中的上述血液润滑性赋予剂的量多于 上述排泄口接触区域内的表层中的上述血液润滑性赋予剂的量。
[0015] 发明的效果
[0016] 本公开的吸收性物品，可以使得经血迅速地转移到吸收体并且经血不易在表层上 扩散，吸收经血后，表层不易产生发粘感，表层干爽。
【专利附图】
【附图说明】
[0017] 图1为本公开的吸收性物品的实施方式之一的生理用卫生巾的主视图。
[0018] 图2为本公开的吸收性物品的另外的实施方式的生理用卫生巾的主视图。
[0019] 图3为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的 电子显微镜照片。
[0020] 图4为含有或不含有血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片。
[0021] 图5为用于说明表面张力的测定方法的图。
【具体实施方式】
[0022] 以下对本公开的吸收性物品进行详细说明。
[0023] 图1为本公开的吸收性物品的实施方式之一的生理用卫生巾的主视图。图1为由 表层2的肌肤接触面侧观察得到的图。图1所示的生理用卫生巾1具有透液性的表层2、非 透液性的底层（未图示）、和表层2与底层之间的吸收体3。图1中，表层2由无纺布形成。
[0024] 图1所示的生理用卫生巾1具有与佩带者的排泄口接触的排泄口接触区域4、和以 包围排泄口接触区域4的方式非连续性地配置的压花部5'、5"、5"'及5""（总计4个、以下 有时称为"压花部5"）。压花部5'、5"、5"'及5""分别独立地以包围排泄口接触区域4的 方式配置。
[0025] 压花部5通过对包含表层2和吸收体3的层进行压花来形成。
[0026] 需要说明的是，本说明书中，"排泄口接触区域"为与佩带者的排泄口（小阴唇等） 接触的区域，指的是利用连续性地或非连续性地配置的压花部划定的区域。上述排泄口接 触区域根据吸收性物品的尺寸等而其位置不同，例如不具有翼部的吸收性物品的情况下， 利用以包围吸收性物品的宽度方向中心部且长度方向中心部的方式连续性地或非连续性 地配置的压花部划定的区域的内侧为排泄口接触区域。例如具有翼部的吸收性物品的情况 下，利用以包围通过吸收性物品的宽度方向的中心的长度方向线与通过两翼部的长度方向 中心的宽度方向线的交点的方式连续性地或非连续性地配置的压花部划定的区域的内侧 为排泄口接触区域。
[0027] 图1所示的生理用卫生巾1中，排泄口接触区域4内的表层2和压花部5分别含 有后述的血液润滑性赋予剂，并且压花部5中的血液润滑性赋予剂的基重多于排泄口接触 区域4内的表层2中的血液润滑性赋予剂的基重。需要说明的是，图1中，血液润滑性赋予 剂未图示。
[0028] 另外，图1所示的生理用卫生巾在压花部5的外侧还具有四个追加的压花部6'、 6"、6"'及6""（以下有时称为"压花部6"）。压花部6'、6"、6"'及6""配置于压花部5的 非连续部分7的外侧。图1所示的生理用卫生巾1中，压花部6含有血液润滑性赋予剂，并 且压花部6中的血液润滑性赋予剂的基重多于排泄口接触区域4内的表层2中的血液润滑 性赋予剂的基重。
[0029] 另外，图1所示的生理用卫生巾1包含配置于排泄口接触区域4的长度方向外侧 并且通过对包含表层2和吸收体3的层进行压花而形成的第二压花部8。图1所示的生理 用卫生巾1中，第二压花部8以包围排泄口接触区域4的长度方向端部的方式弯曲配置。
[0030] 利用图1对本公开的吸收性物品的作用进行说明。
[0031] 粘度高的经血最初到达生理用卫生巾1的表层2的排泄口接触区域4。由于排泄 口接触区域4内的表层2含有血液润滑性赋予剂，经血与血液润滑性赋予剂一起转移到生 理用卫生巾1的内部，迅速地转移到吸收体3。
[0032] 因此，生理用卫生巾1使得所吸收的经血迅速地转移到吸收体3。
[0033] 通常已知佩带者就寝时横卧的状态等下，经血到达表层的排泄口接触区域后，有 可能沿着肌肤接触面，流通到排泄口接触区域之外。但是，图1所示的生理用卫生巾1中， 由于包围排泄口接触区域4的压花部5具有多于排泄口接触区域4内的表层2的量的血液 润滑性赋予剂，存在于压花部5的血液润滑性赋予剂排斥想要流通到排泄口接触区域4之 外的经血,将经血推回排泄口接触区域4的内部。被推回的经血与排泄口接触区域4的血 液润滑性赋予剂一起转移到生理用卫生巾1的内部，转移到吸收体3。
[0034] 另外，通常到达生理用卫生巾的经血在表层的内部有可能想要扩散到排泄口接触 区域的外侧。但是，图1所示的生理用卫生巾1中，由于包围排泄口接触区域4的压花部5 具有多于排泄口接触区域4内的表层2的量的血液润滑性赋予剂，因此在表层2的内部，压 花部5阻止想要扩散到排泄口接触区域4的外侧的经血，将其排斥到排泄口接触区域4内 的表层2之中或者转移到吸收体3。
[0035] 因此，生理用卫生巾1使得所吸收的经血不易在表层上扩散，从而不易泄漏经血。
[0036] 如图1所示，吸收性物品中，为了使得吸收性物品不会变硬等，有时非连续性地配 置包围排泄口接触区域的压花部。
[0037] 图1所示的生理用卫生巾1中，在包围排泄口接触区域4的压花部5的非连续部 分7的外侧配置有追加的压花部6 (压花部6'、6"、6"'及6""），因此追加的压花部6阻止 想要通过非连续部分7而扩散的经血，将其排斥到排泄口接触区域4。该作用在追加的压花 部6含有血液润滑性赋予剂的情况下进一步升高。
[0038] 需要说明的是，本公开的吸收性物品的另外的实施方式中，吸收性物品中，在压花 部的外侧进一步配置一个追加的压花部或多个追加的压花部，一个追加的压花部或多个追 加的压花部不含有血液润滑性赋予剂。
[0039] 图1所示的生理用卫生巾1包含配置于排泄口接触区域4的长度方向外侧的第二 压花部8,通过具有第二压花部8,具有以下的优点。
[0040] 如上所述，经血与排泄口接触区域4内的表层2的血液润滑性赋予剂一起转移到 生理用卫生巾1的内部，迅速地转移到吸收体3、接着迅速地转移到其内部。接着，转移到了 吸收体3的内部的经血和血液润滑性赋予剂随着时间推移而向着吸收体的外侧例如吸收 体的长度方向外侧开始移动。经血由于与血液润滑性赋予剂一起存在，因此容易在吸收体 内部转移。
[0041] 若向着吸收体的长度方向外侧开始移动的经血到达吸收体的长度方向末端，则经 血有可能容易泄漏，但是配置于排泄口接触区域4的长度方向外侧的第二压花部8阻止经 血，可以将其排斥到排泄口接触区域的方向，其结果，不易产生经血泄漏。
[0042] 图1所示的生理用卫生巾1中，第二压花部8以包围排泄口接触区域4的长度方 向端部的方式弯曲配置，可以有效地阻止经血。
[0043] 本公开的吸收性物品中，对第二压花部的形状没有特别限制，例如可以具有大致U 字型、大致V字型、大致Y字型、大致圆弧型、大致椭圆弧型等形状。
[0044] 图1所示的生理用卫生巾1中，第二压花部8在排泄口接触区域4的长度方向外 侧配置总计两个，但是本公开的吸收性物品的另外的实施方式中，第二压花部可以在排泄 口接触区域的长度方向外侧配置一个，例如配置于更容易泄漏的佩带者的后方。
[0045] 图1所示的生理用卫生巾1中，排泄口接触区域4内的表层2在其全部平面方向 含有血液润滑性赋予剂，但是，本公开的吸收性物品的另外的实施方式中，排泄口接触区域 内的表层的平面方向的一部分含有血液润滑性赋予剂。
[0046] 图2为本公开的吸收性物品的另外的实施方式的生理用卫生巾的主视图。图2所 示的生理用卫生巾1与图1所示的生理用卫生巾1不同点在于，压花部5以包围排泄口接 触区域4的方式连续性地配置、和不具有追加的压花部，但是除此之外，与图1所示的生理 用卫生巾1相同。
[0047] 如图2所示，通过以包围排泄口接触区域4的方式连续性地配置压花部5,压花部 5阻止想要沿着表层2的肌肤接触面或者在表层2的内部传导而扩散到排泄口接触区域4 之外的经血，可以将其排斥到排泄口接触区域4内的表层2中或者转移到吸收体3。
[0048] 图1和图2所示的实施方式中，吸收性物品具有透液性的表层、非透液性的底层、 和上述表层与底层之间的吸收体，但是本公开的吸收性物品的另外的实施方式中，吸收性 物品可以还包含第二片。即，该实施方式中，吸收性物品依次具有非透液性的底层、吸收体、 第二片、和透液性的表层。
[0049] 另外，该实施方式中，压花部可以通过对包含表层、第二片和吸收体的层进行压花 来形成。
[0050] 需要说明的是，本说明书中，仅称"压花部"的情况下，指的是以包围排泄口接触区 域的方式连续性地或非连续性地配置的压花部。
[0051] 本公开的吸收性物品中，压花部中的血液润滑性赋予剂的量多于排泄口接触区域 内的表层中的血液润滑性赋予剂的量，并且压花部中的血液润滑性赋予剂的基重，与排泄 口接触区域内的表层中的血液润滑性赋予剂的基重相比，优选高约0. 01?约20g/m2、并且 更优选高约〇. 1?约l〇g/m2。若上述基重之差低于约0. 01g/m2,则有可能难以将到达压花 部的经血排斥到排泄口接触区域。若上述基重之差超过约20g/m 2,则压花部中的血液润滑 性赋予剂的量多，佩带中的粘滑感增加或者排泄口接触区域内的表层中的血液润滑性赋予 剂的量少，血液润滑性赋予剂有可能难以作用于到达排泄口接触区域的经血。
[0052] 压花部中的血液润滑性赋予剂的基重优选为约1?约30g/m2,更优选为约2?约 20g/m2,并且进一步优选为约3?约10g/m2。若上述基重低于约lg/m2则有可能难以将到达 压花部的经血排斥到排泄口接触区域，而若上述基重超过约30g/m 2则存在佩带中的粘滑感 增加的倾向。
[0053] 需要说明的是，本公开的吸收性物品包含一个追加的压花部或多个追加的压花部 并且该一个追加的压花部或多个追加的压花部含有血液润滑性赋予剂的实施方式中，追加 的压花部应该含有的血液润滑性赋予剂的量的范围与上述压花部的范围相同。
[0054] 对于压花部中的血液润滑性赋予剂的量、排泄口接触区域内的表层中的血液润滑 性赋予剂的量、和根据需要的追加的压花部中的血液润滑性赋予剂的量（例如基重）而言， 可列举出例如切出应该测定的试样，测定其平面方向的面积和质量后，浸渍于溶剂，溶解血 液润滑性赋予剂，由浸渍后的试样的质量测定所分离的血液润滑性赋予剂的量的方法。作 为上述溶剂，可列举出酮系溶剂例如丙酮、醇系溶剂例如乙醇、芳香族系溶剂例如甲苯等。
[0055] 图1所示的实施方式中，排泄口接触区域4内的表层2、压花部5和追加的压花部 6含有血液润滑性赋予剂，追加的压花部6的外侧的表层不含有血液润滑性赋予剂，但是本 公开的吸收性物品的另外的实施方式中，与追加的压花部相比靠外部的表层包含压花部。
[0056] 图2所示的实施方式中，排泄口接触区域4内的表层2和压花部5含有血液润滑 性赋予剂，压花部5的外侧的表层不含有血液润滑性赋予剂，但是本公开的吸收性物品的 另外的实施方式中，与压花部相比靠外部的表层包含压花部。
[0057] 本说明书中，"排泄口接触区域"的尺寸根据吸收性物品其本身的尺寸等不同而 异，可列举出例如约50?约180mm、约80?约120mm等吸收性物品的长度方向的长度和例 如约10?约60mm、约20?约40mm等吸收性物品的宽度方向的长度。
[0058] 本公开的吸收性物品的实施方式之一中，吸收性物品在排泄口接触区域具有通过 对包含表层和吸收体的层进行压花而形成的压花部。通过在排泄口接触区域具有上述压花 部，使得粘度高的经血滑落到由该压花部形成的凹部，暂时远离肌肤。
[0059] 另外，本公开的吸收性物品的实施方式之一中，吸收性物品在以包围该排泄口接 触区域的方式连续性地或非连续性地配置的压花部的外侧、更优选吸收性物品的长度方向 的外侧具有通过对包含表层和吸收体的层进行压花而形成的压花部。
[0060] 血液润滑性赋予剂由于在40°C下具有约0. 01?约SOmmVs的运动粘度，因此在佩 带者的体温附近，粘度非常低，并且由于具有约〇. 01?约4. 0质量％的保水率，因此与经血 具有一定的亲和性，与经血一起转移到吸收体内部。
[0061] 另外,血液润滑性赋予剂具有包含烃部分的疏水性部分,和包含具有亲水性的基 团（羰基、氧基、羧基、羟基等极性基团）、具有亲水性的键（羰基键、酯键、碳酸酯键、醚键 等具有极性的键）等的亲水性部分的情况下，血液润滑性赋予剂还具有使得经血滑落的作 用。
[0062] 血液润滑性赋予剂的疏水性部分排斥经血中的亲水性成分（血浆等），并且血液 润滑性赋予剂的亲水性部分吸引经血中的亲水性成分（血浆等），因此经血容易滑落到吸 收体内部。
[0063] 进而，血液润滑性赋予剂具有约0. 01?约4. 0质量％的保水率，与经血中的主要 是亲水性成分（血浆等）的亲和性不会过高，因此经血的一部分不易残留于表层上。
[0064] 进而，血液润滑性赋予剂具有约0. 01?约4. 0质量％的保水率，并且根据需要具 有约0. 00?约0. 60的Ι0Β，因此亲油性度高，将到达压花部的经血排斥到排泄口接触区域。
[0065] [血液润滑性赋予剂]
[0066] 本公开的吸收性物品中，血液润滑性赋予剂具有40°C下的约0. 01?约80mm2/s的 运动粘度、约0. 05?约4. O质量％的保水率、和不足约1000的重均分子量。
[0067] 上述血液润滑性赋予剂在40°C下具有约0?约80mm2/s的运动粘度，优选具有约 1?约70mm2/s的运动粘度，更优选具有约3?约60mm2/s的运动粘度，进一步优选具有约 5?约50mm2/s的运动粘度，并且进一步优选具有约7?约45mm2/s的运动粘度。
[0068] 上述运动粘度存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越大，b)极性基团例如羰基 (-CO-)、氧基（-0-)、羧基（-C00H)、羟基（-0H)等，具有极性的键例如羰基键（-CO-)、酯键 (-C00-)、碳酸酯键（-0C00-)、醚键（-0-)等的比率越高，并且（c)后述的IOB越大则越高的 倾向。
[0069] 另外，为了在40°C下具有约0?约SOmmVs的运动粘度，优选血液润滑性赋予剂的 熔点为45°C以下。这是由于，若血液润滑性赋予剂在40°C下含有晶体，则存在其运动粘度 升高的倾向。
[0070] 需要说明的是，本说明书中，40°C下的运动粘度有时仅称为"运动粘度"。
[0071] 若上述运动粘度超过约80mm2/s，则血液润滑性赋予剂的粘性高，存在难以与到达 表层的肌肤接触面的经血一起转移到吸收体内部的倾向。
[0072] 上述运动粘度根据JIS K 2283 :2000的"5.运动粘度试验方法"，使用佳能芬斯克 逆流型粘度计，在40°C的试验温度下测定。
[0073] 上述血液润滑性赋予剂具有约0. 01?约4. 0质量％的保水率，优选具有约 0. 02?约3. 5质量％的保水率，更优选具有约0. 03?约3. 0质量％的保水率，进一步优选 具有约0. 04?约2. 5质量％的保水率，并且进一步优选具有约0. 05?约2. 0质量％的保 水率。
[0074] 本说明书中，"保水率"指的是物质保持的水的比率，如下所述测定。
[0075] (1)在40°C的恒温室将试管、橡胶塞、应该测定的物质和去离子水静置一昼夜。
[0076] (2)在上述恒温室，向20mL的试管中投入应该测定的物质5. Og和去离子水5. 0g。
[0077] (3)在上述恒温室，用橡胶塞将试管的口塞住，旋转1次，静置5分钟。
[0078] (4)在上述恒温室，将应该测定的物质的层（通常为上层）3. Og采集到直径90mm 的玻璃制培养皿（质量:WQ)。
[0079] (5)将上述培养皿在烘箱内于105°C下加热3小时，使得水分蒸发，测定连同培养 皿的质量（质量=W 1)。
[0080] (6)保水率根据下式算出。
[0081] 保水率（％)= 100X (W0-W1)/^. 〇
[0082] 测定实施3次，采用平均值。
[0083] 若上述保水率的值减小，则血液润滑性赋予剂与经血的亲和性降低，存在难以与 到达表层的肌肤接触面的经血一起转移的倾向。另一方面，若上述保水率的值增大，则如表 面活性剂那样，与经血的亲和性非常高，存在在表层的肌肤接触面残留所吸收的经血、表层 的肌肤接触面容易着色为红色的倾向。
[0084] 另外，若上述保水率的值增大，则与经血的亲和性非常高，难以将到达压花部的经 血排斥到排泄口接触区域。
[0085] 上述保水率存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越小，并且b)极性基团例如羰基 (-CO-)、氧基（-0-)、羧基（-C00H)、羟基（-0H)等，具有极性的键例如羰基键（-CO-)、酯键 (-C00-)、碳酸酯键（-0C00-)、醚键（-〇-)等的比率越高则值越大的倾向。这是由于血液润 滑性赋予剂进一步具有亲水性。另外，保水率存在IOB越大、即无机性值越高，并且有机性 值越小则值越大的倾向。这是由于，血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。
[0086] 上述血液润滑性赋予剂具有不足约1000的重均分子量，并且优选具有不足约900 的重均分子量。这是由于，若上述重均分子量为约1000以上，则血液润滑性赋予剂其本身 产生粘性，存在对佩带者带来不适感的倾向。另外，若重均分子量升高，则存在血液润滑性 赋予剂的粘度升高的倾向，因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂的粘度降低到适于涂 布的粘度，其结果有可能必须用溶剂稀释血液润滑性赋予剂。
[0087] 上述血液润滑性赋予剂优选具有约100以上的重均分子量，并且更优选具有约 200以上的重均分子量。这是由于，若上述重均分子量减小，则有可能产生上述血液润滑性 赋予剂的蒸气压升高，保存中气化而其量的减少，佩带时血液润滑性赋予剂的臭气等问题。
[0088] 需要说明的是，本说明书中，"重均分子量"为包含多分散系的化合物（例如通过逐 次聚合制造的化合物、由多种脂肪酸与多种脂肪族一元醇生成的酯）和单一化合物（例如 由一种脂肪酸与一种脂肪族一元醇生成的酯）的概念，包含N i个分子量％的分子（i = 1、 或i = l，2· · ·)的系统中，指的是通过下式求出的Mw。
[0089] Mw = Σ NiMi2/ Σ NiMi
[0090] 本说明书中，重均分子量指的是通过凝胶渗透色谱（GPC)求出的聚苯乙烯换算的 值。
[0091] 作为GPC的测定条件，可列举出例如以下的条件。
[0092] 机型：Hitachi High-Technologies Corp.制高效液相色谱 Lachrom Elite
[0093] 色谱柱：昭和电工株式会社制的SHODEX KF-801、KF-803和KF-804
[0094] 洗脱液：THF
[0095] 流量：LOmL/分钟
[0096] 进样量：100 μ L
[0097] 检测：RI (差示折射仪）
[0098] 需要说明的是，本说明书的实施例中记载的重均分子量通过上述条件测定。
[0099] 上述血液润滑性赋予剂可以具有约0. 00?约0. 60的Ι0Β。
[0100] IOB(无机有机平衡、Inorganic Organic Balance)为表示亲水性和亲油性的平衡 的指标，本说明书中，指的是通过小田等人提出的下式算出的值：
[0101] IOB =无机性值/有机性值。
[0102] 上述无机性值和有机性值基于藤田穆"有機化合物〇予測i有機概念図"（有机化 合物的预测和有机概念图）化学〇領域（日本化学杂志）Vol. 11，No. 10 (1957) ρ· 719-725) 中记载的有机概念图。
[0103] 藤田氏提出的主要基团的有机性值和无机性值总结于下述表1。
[0104] 表 1
[0105]
【权利要求】
1. 一种吸收性物品，其特征在于，其具有由无纺布或织布形成的透液性的表层、非透液 性的底层、和所述表层与底层之间的吸收体， 所述吸收性物品具有与佩带者的排泄口接触的排泄口接触区域、和以包围该排泄口接 触区域的方式连续性地或非连续性地配置的压花部， 所述压花部通过对包含所述表层和吸收体的层进行压花来形成， 所述排泄口接触区域内的表层和所述压花部分别含有具有40°C下的0. OlmmVs? 80mm2/s的运动粘度、0. 01质量％?4. 0质量％的保水率和不足1000的重均分子量的血液 润滑性赋予剂，并且 所述压花部中的所述血液润滑性赋予剂的基重多于所述排泄口接触区域内的表层中 的所述血液润滑性赋予剂的基重。
2. 根据权利要求1所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂还具有0. 00? 0? 60 的 IOB。
3. 根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述压花部以包围所述排泄口接触区 域的方式非连续性地配置，在所述压花部的外侧进一步配置有一个追加的压花部或多个追 加的压花部。
4. 根据权利要求3所述的吸收性物品，其中，所述一个追加的压花部或多个追加的压 花部配置于所述压花部的非连续部分的外侧。
5. 根据权利要求3或4所述的吸收性物品，其中，所述一个追加的压花部或多个追加的 压花部含有所述血液润滑性赋予剂，所述追加的压花部中的所述血液润滑性赋予剂的基重 多于所述排泄口接触区域内的表层中的所述血液润滑性赋予剂的基重。
6. 根据权利要求1?5中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收性物品包含配置于 排泄口接触区域的长度方向外侧并且通过对包含所述表层和吸收体的层进行压花而形成 的第二压花部。
7. 根据权利要求6所述的吸收性物品，其中，第二压花部以包围所述排泄口接触区域 的长度方向端部的方式弯曲配置。
8. 根据权利要求1?7中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收性物品在所述表层 与吸收体之间还具有第二片，所述压花部通过对包含所述表层、第二片和吸收体的层进行 压花来形成。
9. 根据权利要求1?8中任一项所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自 由以下的（i)?（iii)、以及它们的任意组合组成的组中： ⑴烃； (ii) 具有（ii-1)烃部分和（ii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基 (-C0-)和氧基（-0-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物；和 (iii) 具有（iii-1)经部分，（iii-2)插入到所述经部分的C-C单键之间的、选自由羰 基（-C0-)和氧基（-0-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团，和（iii-3)取代所 述烃部分的氢原子的、选自由羧基（-C00H)和羟基（-0H)组成的组中的一种或多种、相同或 不同的基团的化合物， 在此，（ii)或（iii)的化合物中，插入两个以上氧基的情况下，各氧基不邻接。
10. 根据权利要求1?9中任一项所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选 自由以下的（i'）?（iii'）、以及它们的任意组合组成的组中： a，）烃； (ii'）具有（ii'-l)烃部分和插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由 羰基键（-C0-)、酯键（-C00-)、碳酸酯键（-0C00-)和醚键（-0-)组成的组中的一种或多种、 相同或不同的键的化合物；和 (iii'）具有（iii' -1)烃部分，（iii' -2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自 由羰基键（-C0-)、酯键（-C00-)、碳酸酯键（-0C00-)和醚键（-0-)组成的组中的一种或多 种、相同或不同的键，和取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基（-COOH)和羟基 (-CM)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物， 在此，（ii'）或（iii'）的化合物中，插入两个以上的相同或不同的键的情况下，各键 不邻接。
11. 根据权利要求1?10中任一项所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选 自由以下的（A)?（F)、以及它们的任意组合组成的组中： (A) (A1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2?4个羟基的化合物、与 (A2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯； (B) (B1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2?4个羟基的化合物、与 (B2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚； (C) (C1)含有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2?4个羧基的羧酸、羟基 酸、烷氧基酸或氧代酸，与（C2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟 基的化合物的酯； (D) 具有链状烃部分和插入到所述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键（-0-)、羰 基键（-CO-)、酯键（-COO-)和碳酸酯键（-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物； (E) 聚氧C3?C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚；和 (F) 链状烃。
12. 根据权利要求1?11中任一项所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂 选自由（a:)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯，（a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯， (a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，（bj链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚， (b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，（b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇 的醚，（Cl)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一 元醇的酯，（c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪 族一元醇的酯，（c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种 脂肪族一元醇的酯，（屯）脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚，（d2)二烷基酮，（d3)脂肪酸与 脂肪族一元醇的酯，（d4)碳酸二烷基酯，（ei)聚氧C3?C 6亚烷基二醇，（e2)聚氧C3?C6亚 烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，（e3)聚氧C3?C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的 醚，和（f\)链状烷烃，以及它们的任意组合组成的组中。
13. 根据权利要求1?12中任一项所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂附 着于所述无纺布或织布的纤维表面。
14. 根据权利要求1?13中任一项所述的吸收性物品，其为生理用卫生巾或卫生护垫。
【文档编号】A61F13/472GK104363868SQ201380029044
【公开日】2015年2月18日 申请日期:2013年3月26日 优先权日:2012年4月2日
【发明者】桥野央, 野田祐树, 田村龙也 申请人:尤妮佳股份有限公司