海参肠浸膏、制备方法及其在制备药物中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开一种海参肠浸膏、制备方法及其在制备药物中的应用，海参肠浸膏是用质量浓度70%的乙醇在83~85℃下浸提海参肠的浸取液浓缩后得到的浸膏，制备方法依次按如下步骤进行：将海参肠粉碎；用质量浓度70%的乙醇在83~85℃下浸提海参肠2h，所述海参肠与乙醇的体积比为1：3；提取3次；合并3次所得的浸取液蒸发浓缩后得到海参肠浸膏，海参肠浸膏在制备药物中的应用是在制备抗高血压和溃疡性肠炎药物中的应用。
【专利说明】海参肠浸膏、制备方法及其在制备药物中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种海参肠提取物，尤其是一种海参肠浸膏、制备方法及其在制备抗 高血压药物和治疗溃疡性肠炎药物中的应用。
【背景技术】
[0002] 海参肠即海参肠衣与海参卵，含有丰富的β_胡萝卜素、虾青素、海胆紫酮等色素 以及刺参脂质、刺参皂甙、多糖、钒、核酸等成分。据报道，海参肠具有抗氧化、延缓衰老、维 持正常的糖代谢作用、刺激机体的造血功能、促进骨骼的造血能力、抗肿瘤、抗辐射、抗真 菌、抗胆碱作用，同时还对胃溃疡及十二指肠溃疡有疗效。如旅大《中草药新医疗法资料选 编》中记载，海参肠具有治疗胃溃疡及十二指肠溃疡作用，用法是海参肠置瓦上焙干研末， 每次服1?2分，一日三次。但是，并没有关于海参肠药效机理的相关报道。由于海参肠比 较细小且含有砂石，处理费工费时，因此，将海参肠置瓦上焙干研末治疗胃溃疡及十二指肠 溃疡只限于民间使用，并没有真正将海参肠应用于商品药物，以至于目前加工海参时大多 将其废弃，即浪费了资源又污染了环境。
【发明内容】
[0003] 本发明是为了解决现有技术所存在的上述技术问题，提供一种海参肠浸膏、制备 方法及其在制备抗高血压药物和治疗溃疡性肠炎药物中的应用。
[0004] 本发明的技术解决方案是：一种海参肠浸膏，其特征是用质量浓度70%的乙醇在 83~85 °C下浸提海参肠的浸取液浓缩后得到的浸膏。
[0005] -种如上述海参肠浸膏的制备方法，其特征在于依次按如下步骤进行： a. 将海参肠粉碎； b. 用质量浓度70%的乙醇在83?85°C下浸提海参肠2h，所述海参肠与乙醇的体积比为 1 :3 ;提取3次； c. 合并3次所得的浸取液蒸发浓缩后得到海参肠浸膏。
[0006] 一种上述海参肠浸膏在制备抗高血压药物中的应用。
[0007] -种上述海参肠浸膏在制备治疗溃疡性肠炎药物中的应用。
[0008] 本发明是用质量浓度70%的乙醇在83~85°C下浸提海参肠的浸取液浓缩后得到的 浸膏，浸膏内含有海参皂苷类物质，不但可抑制血管紧张肽I转化酶(ACE)活性，同时还可 有效提高溃疡性结肠炎的治疗效果。由于是采用乙醇浸提，可避免因海参肠细小且含有砂 石给产业化所带来的不利影响，提高了海参肠的应用价值。
【专利附图】
【附图说明】
[0009] 图1是本发明实施例海参浸膏的特征色谱图。
【具体实施方式】
[0010] 依次按如下步骤进行： a. 将海参肠粉碎； b. 每次用质量浓度70%的乙醇在83?85°C下浸提海参肠2h，海参肠与乙醇的体积比为 1 :3,取浸提被；共提取3次； c. 合并3次浸取液，用多级闪蒸器、旋转蒸发器减压浓缩后得到海参肠浸膏。
[0011] 获得的海参肠浸膏经香草醛-硫酸法反应呈阳性，表明其中含有皂苷类物质。
[0012] 获得的海参肠浸膏溶于甲醇后，以30%甲醇作为流动相，流速为1. Oml/min，进行 C18色谱柱（Φ 4. 6 X 150mm)的HPLC，检测波长228nm，得到的特征色谱图如图1所示，说明获 得的海参肠浸膏含有10种具有紫外吸收的组分。
[0013] 实验例1 : 37°C时，ACE专一水解底物马尿酰-组氨酰-亮氨酸（Hip-His-Leu简称HHL)C末端的 二肽His-Leu，生成马尿酸（Hip)，在228 nm下有最大吸收。当被测样品对ACE有抑制活性 时，马尿酸的生成量就会降低。使用HPLC测定马尿酸生成量，通过马尿酸生成量的变化，检 测被测样品对ACE的抑制率，从而推断样品是否具有降压活性。
[0014] 用含有 608 mmol · Γ1 NaCl 的 0· 2 mol · Γ1 硼酸盐缓冲液，将 Hip-His-Leu 配成 7. 6 mmol · Γ1的溶液。取10μ 1待测样品于0· 5 ml离心管中，加入ACE 30 μ 1，37 °C下反 应5 min后，加入50 μ 1 Hip-His-Leu溶液，混合37 °C下反应30 min。用10 μ 110 %三氟乙 酸终止反应，得到反应液，用HPLC对反应液进样分析。
[0015] 待测样品分别是浓度为50 mg ?mrUO mg ?ml'K) mg .ι?Γ1的本发明实施例得到 的海参肠浸膏和同浓度的海参肠粉(海参肠置瓦上焙干研末）的含有608 mmol · Γ1 NaCl的 0· 2 mol · Γ1硼酸盐缓冲液溶液，ρΗ7· 2。
[0016] 结果：浓度为50 mg · ml-1的海参肠浸膏对ACE酶的抑制率最高，达82. 56% ;20 mg · πιΓ1海参肠浸膏对ACE酶的抑制率为65. 66% ;10 mg · πιΓ1海参肠浸膏对ACE酶的抑制 率为59. 07%。浓度为50 mg · ml-1的海参肠粉溶液对ACE酶的抑制率最高，达48. 64% ;20 mg · πιΓ1海参肠粉溶液对ACE酶的抑制率为28. 22% ;10 mg · πιΓ1海参肠粉溶液对ACE酶的 抑制率为5. 70%。
[0017] 结果表明：本发明海参肠浸膏对ACE酶的抑制率明显高于海参肠粉。
[0018] 实验例2: SD大鼠50只，体重18(T220g，雄性，随机分成5组，分别为空白组、模型组、柳氮磺吡啶 组（5g/kg)、本发明实施例得到的海参肠浸膏组（5g/kg)以及海参肠粉组(海参肠置瓦上焙 干研末，5g/kg)。实验前各组大鼠48h禁时不禁水，用乙醚麻醉，空白组用直径2. 0mm，长约 12cm的硅胶管由肛门轻缓插入8cm，注入lml生理盐水，大鼠头部朝下，肛门朝上手托20秒 钟后，再注入2ml生理盐水冲洗1次。其余各组与空白组所不同的是用三硝基苯磺酸与无 水乙醇混合物(体积比1:1)替代生理盐水，按60mg/kg注入。
[0019] 空白组与模型组给予生理盐水（20ml/kg )，其余各组分别给予柳氮磺吡啶（5g/ kg)、本发明实施例得到的海参肠浸膏（5g/kg)以及海参肠粉（5g/kg)，连续给药21d，末次 给药后，各组大鼠麻醉主动脉取血，检查血清IL-8、TNF_a含量，结果如表1。
[0020] 表 1
【权利要求】
1. 一种海参肠浸膏，其特征是用质量浓度70%的乙醇在83~85°C下浸提海参肠的浸取 液浓缩后得到的浸膏。
2. -种如权利要求1所述海参肠浸膏的制备方法，其特征在于依次按如下步骤进行： a. 将海参肠粉碎； b. 用质量浓度70%的乙醇在83?85°C下浸提海参肠2h，所述海参肠与乙醇的体积比为 1 :3 ;提取3次； c. 合并3次所得的浸取液蒸发浓缩后得到海参肠浸膏。
3. -种如权利要求1所述海参肠浸膏在制备抗高血压药物中的应用。
4. 一种如权利要求1所述海参肠浸膏在制备治疗溃疡性肠炎药物中的应用。
【文档编号】A61P1/04GK104042630SQ201410235353
【公开日】2014年9月17日 申请日期:2014年5月30日 优先权日:2014年5月30日
【发明者】李伟, 佟长青, 曲敏, 金桥 申请人:大连海洋大学