一种辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊及其制备方法，其特点在于：将灵芝孢子粉和提纯蜂胶粉按质量比1：0.8～1.2混合后装入胶囊即得辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，每粒胶囊的装量为0.25g；提纯蜂胶粉是将蜂胶经提纯、脱铅、干燥和粉碎后获得。本发明以灵芝孢子粉和提纯蜂胶粉为原料，合理设计各原料的配比，使各原料协同作用，可以有效的抑制肿瘤，起到辅助治疗的作用，此外本发明的灵芝组合胶囊无任何毒性，也无任何药物依赖性，易于推广。
【专利说明】一种辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊及其制备方法。
【背景技术】
[0002]恶性肿瘤是严重危害人类健康的常见多发病，全世界每年约600万人死于恶性肿瘤。许多国家肿瘤死亡率仅次于心血管疾病，居第二位。如何有效地防治肿瘤已成为世界各国愈来愈关注的研究课题。
[0003]蜂胶是蜜蜂从植物芽孢或树干上采集的树胶，混入蜜蜂上颚腺分泌物和蜂蜡后加工制成的树脂状固体物质，是生理活性天然物质的浓缩物，含有20多种黄酮类化合物，以及多种维生素、氨基酸、酶类、有机酸、萜类、多糖及30多种微量元素。
[0004]蜂胶在我国的中医学药典早有记载:确定了蜂胶的免疫功能及抑制肿瘤功能。蜂胶中含有的白杨素可抑制由胶元、ADP和花生四烯酸诱导的血小板聚集，具有明显的抗肿瘤活性，尤其是抗肿瘤转移作用，同时，白杨素对人体鼻咽癌(KB)细胞素活性。
[0005]蜂胶中的咖啡酸具有抗癌活性，美国健康基金会的Rao和其他科学家的初步研究，发现蜂胶中的咖啡酸能防止结肠癌的发生，特别是抗腺癌最有效，欧洲的Granberger博士的研究也表明蜂胶内的咖啡酸，能有效地杀死肿瘤细胞，而不伤害正常的细胞。
[0006]蜂胶中所含的黄酮类化合物具有较强的抗氧化作用，这些物质既可以抑制自由基的产生，也可直接对抗自由基对组织及细胞的损伤作用，或直接消除自由基，还可以增强机体本身抗氧化系统的功能，可从多个环节阻断自由基的损伤作用，对蜂胶的药理和临床实践证明，蜂胶能使有机体内的许多保护机制的功能活跃起来，在蜂胶的作用下，能加强噬菌作用，增加血液中的破坏素成分，并形成较强大的抗体。服用蜂胶能促进新陈代谢，提高机体对外界不利因素的抵抗力。因此，蜂胶是一种有刺激的特殊和一般免疫因子。
[0007]灵芝俗称灵芝草，古称瑞草，是祖国医学库中的珍贵中草药，是一类真菌，属担子菌纲(Basid1nycetes),多孔菌科((Polyproranceac)，灵芝属(Ganoderma),其种类繁多，是我国较为丰富的资源。灵芝孢子粉是灵芝(Ganoderma Huidum Karst)的孢子,是芝体的组成部分，是灵芝成熟时释放的粉状物体，是灵芝的最精华结晶，灵芝孢子粉比灵芝实体具有更强更全面的作用，现代药理研究发现，它含有麦角留醇、苯甲醇、硬脂酸、15种氨基酸、4种肽，甘露脂、a, a-海藻粉，多糖等，它增强肝脏解毒功能，抑制过敏反应介质的释放，调整内分泌如肾上腺皮质功能,增强机体免疫力,抑制肿瘤细胞生长等。
[0008]根据蜂胶和灵芝孢子粉的药效特点，合理组合，即符合中医药理论，又有现代药理及临床研究依据，但是以它们为组合的中药目前尚无。
【发明内容】
[0009]本发明旨在解决上述现有技术的不足，提供一种辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊及其制备方法，以安全有效的起到抑制肿瘤的作用。
[0010]本发明为实现上述目的，采用如下技术方案:
[0011]本发明辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，其特点在于:将灵芝孢子粉和提纯蜂胶粉作为原料按质量比1:0.8?1.2混合后装入胶囊即得辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，每粒胶囊的装量为0.25g ；
[0012]所述提纯蜂胶粉是将蜂胶经提纯、脱铅、干燥和粉碎后获得，具体步骤如下:将蜂胶粉碎成粒径不大于1mm的蜂胶粗粉，将蜂胶粗粉与纯度为95%的食用乙醇按质量比1:3混合后，常温搅拌提取8小时，所得提取液过100目滤纸，得滤液A ;将滤液A与大孔树脂混合，再次常温搅拌4小时，实现大孔树脂对滤液A中铅的吸附，得滤液B，所述大孔树脂质量与所述蜂胶粗粉质量比为1:12.5 ;将滤液B经0.45微米的过滤器进行精滤，得滤液C ;将滤液C浓缩脱除溶剂，然后60°C烘干、粉碎、过100目筛，即得提纯蜂胶粉。
[0013]本发明辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，其特点也在于:所述灵芝孢子粉与所述提纯蜂胶粉的质量比优选为1:1。
[0014]所述原料还可以包括灵芝提取物，所述灵芝提取物与所述灵芝孢子粉的质量比为0.8?1.2:1，优选为1:1。所述灵芝提取物是按如下方式进行制备:将灵芝粉碎，加8倍质量的水在100°C提取3次，第I次2小时，第2次1.5小时，第3次I小时，过滤，合并3次滤液，得灵芝水提取液；将灵芝水提取液减压浓缩至相对密度在60°C时为1.25-1.30，得灵芝浓缩液；将灵芝浓缩液喷雾干燥或在-0.07?-0.08Mpa下以60?70°C真空干燥4?6小时，然后粉碎，即得灵芝提取物。
[0015]本发明辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊的制备方法，其特点在于按如下步骤进行:
[0016]步骤1:在灵芝孢子粉中加入两倍质量的蒸馏水，搅拌60分钟，得灵芝孢子粉水溶液；将灵芝孢子粉水溶液经100目筛过滤，滤液在55?65°C下烘30分钟，去除水分，所得固体粉碎后作为备用灵芝孢子粉；
[0017]步骤2:将蜂胶粉碎成粒径不大于1mm的蜂胶粗粉，将蜂胶粗粉与纯度为95%的食用乙醇按质量比1:3混合后，常温搅拌提取8小时，所得提取液过100目滤纸，得滤液A ；将滤液A与大孔树脂混合，再次常温搅拌4小时，实现大孔树脂对滤液A中铅的吸附，得滤液B，所述大孔树脂质量与所述蜂胶粗粉质量比为1:12.5 ;将滤液B经0.45微米的过滤器进行精滤，得滤液C ;将滤液C浓缩脱除溶剂，然后60°C烘干、粉碎、过100目筛，得提纯蜂胶粉；
[0018]步骤3:将步骤I获得的备用灵芝孢子粉和步骤2获得的提纯蜂胶粉按质量比1:0.8?1.2混合均匀，装入胶囊即得辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，每粒胶囊的装量为0.25g0
[0019]当原料还包括灵芝提取物时，所述辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊的制备方法是:
[0020]步骤1:在灵芝孢子粉中加入蒸馏水，搅拌60分钟，得灵芝孢子粉水溶液；将灵芝孢子粉水溶液经100目筛过滤，滤液在60°C下烘30分钟，去除水分，所得固体粉碎后作为备用灵芝孢子粉；
[0021]步骤2:将蜂胶粉碎成粒径为1mm的蜂胶粗粉，将蜂胶粗粉与纯度为95%的食用乙醇按质量比1:3混合后，常温搅拌提取8小时，所得提取液过100目滤纸，得滤液A;将滤液A与大孔树脂混合，再次常温搅拌4小时，实现大孔树脂对滤液A中铅的吸附，得滤液B，所述大孔树脂质量与所述蜂胶粗粉质量比为1:12.5 ;将滤液B经0.45微米的过滤器进行精滤，得滤液C ;将滤液C浓缩脱除溶剂，然后60°C烘干、粉碎、过100目筛，即得提纯蜂胶粉；
[0022]步骤3:将灵芝粉碎，加8倍质量的水在100°C提取3次，第I次2小时，第2次1.5小时，第3次I小时，过滤，合并3次滤液，得灵芝水提取液；将灵芝水提取液减压浓缩至相对密度在60°C时为1.25-1.30，得灵芝浓缩液；将灵芝浓缩液喷雾干燥或在-0.07?-0.08Mpa下以60?70°C真空干燥4?6小时，然后粉碎，得灵芝提取物；
[0023]步骤4:将步骤I获得的备用灵芝孢子粉、步骤2获得的提纯蜂胶粉及步骤3所得灵芝提取物按质量比1:0.8?1.2:0.8?1.2混合均匀，装入胶囊即得辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，每粒胶囊的装量为0.25g。质量比优选为1:1:1。
[0024]与已有技术相比，本发明的有益效果体现在:
[0025]本发明以灵芝孢子粉和提纯蜂胶粉为原料，合理设计各原料的配比，使各原料协同作用，经临床试验证明可以有效的抑制肿瘤，起到辅助治疗的作用，此外本发明的灵芝组合胶囊无任何毒性，也无任何药物依赖性，易于推广。
[0026]本发明的灵芝组合胶囊的服用方法是:每日2次，每次4粒。
【具体实施方式】
[0027]实施例1
[0028]本实施例按如下步骤制备灵芝组合胶囊:
[0029]步骤1:在150Kg灵芝孢子粉中加入300Kg蒸馏水，放进搅拌釜中搅拌60分钟，得灵芝孢子粉水溶液；将灵芝孢子粉水溶液经100目尼龙网进行过滤，滤液在蒸汽烘干箱中以60°C烘30分钟，去除滤液中的水分，所得固体在粉碎机中进行粉碎后得到10Kg备用灵芝孢子粉；
[0030]步骤2:将250Kg蜂胶在粉碎机中线进行粗粉碎(块状直径约为1mm)，获得蜂胶粗粉，在蜂胶粗粉中加入750Kg纯度为95%的食用乙醇，放进搅拌釜中浸泡，常温搅拌提取8小时，所得提取液过100目滤纸，得滤液A ;将滤液A再打进搅拌釜与20Kg HPD-100型大孔吸附树脂接触(商业购买的HPD-100型大孔吸附树脂均残留惰性溶剂，故使用前进行了预处理:在提取器内，加入高于树脂层10-20厘米的乙醇浸泡3-4小时，然后放净洗涤液，为一次提取过程。用同样方法反复洗至出口洗涤液在试管中加3倍量水不显浑浊为止，后用清水充分淋洗至无明显乙醇气味，即可进行一般使用。)，再次常温搅拌4小时，实现树脂对滤液A中铅的吸附，得滤液B ;将滤液B经0.45微米的过滤器进行精滤，得滤液C (经过精滤后的滤液C中金属铅含量小于5ppm)；
[0031]将滤液C浓缩脱除溶剂，然后60°C烘干、粉碎、过100目不锈钢网，得10Kg提纯蜂胶粉。
[0032]滤液C浓缩脱除溶剂的方法是:滤液C进入回收浓缩球罐中，目的是将滤液C中的乙醇蒸发冷却回收再次使用。回收浓缩球罐用夹套型，即夹套内为140度蒸汽，夹套外为滤液C，经过换热蒸发将沸点78.3度的乙醇变为气态，然后经过冷凝，冷却打回乙醇罐。蒸发后的滤液C形成膏状，从浓缩球罐底部放出即成为蜂胶膏。
[0033]步骤3:将10Kg步骤I获得的备用灵芝孢子粉和10Kg步骤2获得的提纯蜂胶粉超微粉碎机中进行充分混合，装入胶囊即得辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，每粒胶囊的装量为0.25g。
[0034]填充后的胶囊放入瓶中(每瓶100粒)，贴上标签，封口，放入纸箱(每箱50瓶)，进行包装，包装工序后进行钴60照射灭菌，抽检入库，即成为合格产品。
[0035]用本实施例的灵芝组合胶囊进行毒理学安全性试验:雌雄小鼠经口急性毒性(LD50)均大于21500mg/Kg*BW，属无毒级。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及Ames试验结果均为阴性。
[0036]用本实施例的灵芝组合胶囊进行30天喂养实验:
[0037]选用体重70_100g，Wistar种断乳大鼠80只，随机分成四组，每组20只，雌雄各半，分别作为样品三个剂量组(4.95g/Kg.Bff,2.48g/Kg.BW、0.33g/Kg，依次相当于推荐量0.033g/Kg -Bff的150倍、75倍及10倍)及阴性对照组(粉状基础饲料)，将样品掺入基础饲料中自由摄取(以大鼠体重的10%计算每日摄取饲料量，按计量配制含待测样品不同浓度的饲料)，连续喂养30天，每周称重一次。连续喂养30天后，逐只称重，观察生长发育及食物利用系数，取血进行血液学检查和生化指标测定，处死小鼠，大体解剖，观察有无明显病变，取心、肝、脾、肺、肾、胃、睾丸(或卵巢)进行称重并计算脏器系数，并对心、肝、脾、肾、胃、睾丸(或卵巢)进行组织学检查。
[0038]结果:受试物在本实验剂量范围内(0.33g?4.95g/KgBff)对实验动物的生长发育、食物利用系数、血液系统、肝、肾功能、生殖系统，以及蛋白、脂肪、糖的代谢无明显影响。
[0039]对本实施例的灵芝组合胶囊的抑制肿瘤作用进行检测和评价:
[0040]1、样品性状:本发明灵芝组合胶囊的内容物为棕色粉末；人体推荐量为每日2克，相当于 0.033g/Kg.Bff0
[0041]2、材料与方法
[0042]2.1动物与饲料:昆明种小鼠(二级)、常备饲料和BALA/C专用饲料由中国医学科学院实验动物所繁育场提供。BALB/C小鼠(二级)由中国药品生物制品检定所实验动物中心提供。
[0043]2.2材料与试剂:S_180及H-22细胞株均购自中国医学科学院药物研究所。鸡红细胞采自雄性健康来杭鸡，Yac-1细胞购自军事医学科学院五所，1640培养基购自美国GIBCO公司，NP-40为华美公司产品，LDH基质液及其他试剂均为国产试剂(分析纯)。
[0044]2.3 方法
[0045]2.3.1动物移植性肿瘤试验:
[0046]2.3.1.1S-180细胞株试验:雄性昆明种小鼠，体重18_22克。实验动物随机分为正常对照(NC)、高剂量(HD)、中剂量(MD)和低剂量(LD)4组，每组14只，将受试物用蒸馏水稀释，灌胃给予，高、中、低剂量分别为lg/kg、0.33g/kg和0.llg/kg，分别相当于人口服剂量的30、10、3.3倍，NC组同时以蒸馏水灌胃，灌胃量均为0.4ml/20g，灌胃第13天，在无菌条件下，于右侧腋窝皮下接种S-180肿瘤细胞(5 X 16细胞/0.2ml/只)，接种后继续给受试物，11天后，颈椎脱白处死小鼠，取出瘤体称重。数据采用单因素方差分析统计，若出现阳性结果，依程序要求，按上述试验方法以14只雄性小鼠重复实验一次。
[0047]3.1.2H-22细胞株试验:雄性昆明种小鼠，体重18_22克。实验动物随机分为正常对照(NC)、高剂量(HD)、中剂量(MD)和低剂量(LD)4组，每组11只，将受试物用蒸馏水稀释，灌胃给予，高、中、低剂量分别为lg、0.33g和0.llg/kg，分别相当于人口服剂量的30、10,3.3倍，NC组同时以蒸馏水灌胃，灌胃量均为0.4ml/20g,灌胃第13天，在无菌条件下，于右侧腋窝皮下接种H-22肿瘤细胞(5 X 16细胞/0.2ml/只)，接种后继续给受试物，12天后，颈椎脱白处死小鼠，取出瘤体称重。数据采用单因素方差分析统计，若出现阳性结果，依程序要求，按上述试验方法以10只雌性小鼠重复实验一次。
[0048]2.3.2免疫功能实验:6周龄左右雄性BALB/C小鼠体重18_22克。实验动物随机分为正常对照(NC)、高剂量(HD)、中剂量(MD)和低剂量(LD)4组，每组10只，灌胃给受试物，样品处理同S-180实验，高、中、低剂量分别为lg、0.33g和0.llg/kg, NC组同时用蒸馏水灌胃，灌胃量为0.4ml/20g，持续灌胃25天后宰杀，进行以下实验:
[0049]2.3.2.1用腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞方法评价巨噬细胞吞噬能力
[0050]2.3.2.2用乳酸脱氢酶(LDH)法测定自然杀伤(NK)细胞活性。
[0051]2.3.3统计方法:数据均用mean土SD，采用单因素方差分析比较各剂量组与对照组的差异。
[0052]3 结果
[0053]3.1受试物对小鼠接种S-180瘤细胞后肿瘤生长的影响:
[0054]结果见表1、表2。两次重复实验均表明，各剂量组小鼠的瘤重均低于对照组，各剂量组之间有一定的剂量反应关系，高、中剂量组与对照组比较，有显著性差异(P〈0.01)，高剂量组两次抑瘤率均大于30 %，给受试物后各剂量组小鼠体重与对照组相比无显著性差异，见表3、4。
[0055]表I受试物对荷S180瘤小鼠瘤重的影响(一 )(mean土SD)
[0056]
Γ ^?Γτπ snI ^ I
IlIiJ(g)P 值 ?I瘤率
<i*i) CM) __I_
?剂-tt组LOO14I 2.1450 +0.9954 | <0.01 |33.9 |
中剂!Si4l0.3314I 2.3784 ±0.7378 <0.0126.7
低剂.S组0,11142,9499 10.8874 I >0.05 I9Λ
对照姐0,00143.2440 + 0.7748
[0057]表2受试物对荷S180瘤小鼠瘤重的影响(二 ) (mean土SD)
[0058]
?mTl^_ II I "
繼别瘤靈(g)P儳*1?率
I(g/kg) (Il) II
β_.?Ιl.w)14 1.W.± (W22S<0.01 丨37.?
+劍量Ii(1.3314 1.94(12 士 0.75W<0,01 I36.0 低_1；110.1114 2.2272 士 0.7297<0.1)5 丨26.5....................................MMM..............................(U)0.................................14—...................................3J299±0J4()4""""|
[0059]表3受试物对荷S180瘤小鼠体重的影响(一 )(mean土SD)
【权利要求】
1.一种辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，其特征在于:将灵芝孢子粉和提纯蜂胶粉作为原料按质量比1:0.8?1.2混合后装入胶囊即得辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，每粒胶囊的装量为0.25g ； 所述提纯蜂胶粉是将蜂胶经提纯、脱铅、干燥和粉碎后获得。
2.根据权利要求1所述的辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，其特征在于:所述灵芝孢子粉与所述提纯蜂胶粉的质量比为1:1。
3.根据权利要求1所述的辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，其特征在于:所述原料还包括灵芝提取物，所述灵芝提取物与所述灵芝孢子粉的质量比为0.8?1.2:1。
4.根据权利要求3所述的辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，其特征在于: 所述灵芝提取物是按如下方式进行制备:将灵芝粉碎，加8倍质量的水在100°C提取3次，第I次2小时，第2次1.5小时，第3次I小时，过滤，合并3次滤液，得灵芝水提取液；将灵芝水提取液减压浓缩至相对密度在60°C时为1.25-1.30，得灵芝浓缩液；将灵芝浓缩液喷雾干燥或在-0.07?-0.08Mpa下以60?70°C真空干燥4?6小时，然后粉碎，即得灵芝提取物。
5.根据权利要求1或2或3所述的辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，其特征在于:将蜂胶经提纯、脱铅、干燥和粉碎后获得提纯蜂胶粉的具体步骤如下: 将蜂胶粉碎成粒径不大于1mm的蜂胶粗粉，将蜂胶粗粉与纯度为95%的食用乙醇按质量比1:3混合后，常温搅拌提取8小时，所得提取液过100目滤纸，得滤液A ;将滤液A与大孔树脂混合，再次常温搅拌4小时，实现大孔树脂对滤液A中铅的吸附，得滤液B，所述大孔树脂质量与所述蜂胶粗粉质量比为1:12.5 ;将滤液B经0.45微米的过滤器进行精滤，得滤液C ;将滤液C浓缩脱除溶剂，然后60°C烘干、粉碎、过100目筛，即得提纯蜂胶粉。
6.一种权利要求1所述辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊的制备方法，其特征在于按如下步骤进行: 步骤1:在灵芝孢子粉中加入两倍质量的蒸馏水，搅拌60分钟，得灵芝孢子粉水溶液；将灵芝孢子粉水溶液经100目筛过滤，滤液在55?65°C下烘30分钟，去除水分，所得固体粉碎后作为备用灵芝孢子粉； 步骤2:将蜂胶粉碎成粒径不大于1mm的蜂胶粗粉，将蜂胶粗粉与纯度为95%的食用乙醇按质量比1:3混合后，常温搅拌提取8小时，所得提取液过100目滤纸，得滤液A ;将滤液A与大孔树脂混合，再次常温搅拌4小时，实现大孔树脂对滤液A中铅的吸附，得滤液B，所述大孔树脂质量与所述蜂胶粗粉质量比为1:12.5 ;将滤液B经0.45微米的过滤器进行精滤，得滤液C ;将滤液C浓缩脱除溶剂，然后60°C烘干、粉碎、过100目筛，得提纯蜂胶粉； 步骤3:将步骤I获得的备用灵芝孢子粉和步骤2获得的提纯蜂胶粉按质量比1:0.8?1.2混合均匀，装入胶囊即得辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，每粒胶囊的装量为0.25g。
7.根据权利要求6所述辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊的制备方法，其特征在于: 步骤3中备用灵芝孢子粉与提纯蜂胶粉是按质量比1:1混合。
8.—种权利要求3所述辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊的制备方法，其特征在于: 步骤1:在灵芝孢子粉中加入蒸馏水，搅拌60分钟，得灵芝孢子粉水溶液；将灵芝孢子粉水溶液经100目筛过滤，滤液在60°C下烘30分钟，去除水分，所得固体粉碎后作为备用灵芝孢子粉； 步骤2:将蜂胶粉碎成粒径为1mm的蜂胶粗粉，将蜂胶粗粉与纯度为95%的食用乙醇按质量比1:3混合后，常温搅拌提取8小时，所得提取液过100目滤纸，得滤液A ;将滤液A与大孔树脂混合，再次常温搅拌4小时，实现大孔树脂对滤液A中铅的吸附，得滤液B，所述大孔树脂质量与所述蜂胶粗粉质量比为1:12.5 ;将滤液B经0.45微米的过滤器进行精滤，得滤液C ;将滤液C浓缩脱除溶剂，然后60°C烘干、粉碎、过100目筛，即得提纯蜂胶粉；步骤3:将灵芝粉碎，加8倍质量的水在100°C提取3次，第I次2小时，第2次1.5小时，第3次I小时，过滤，合并3次滤液，得灵芝水提取液；将灵芝水提取液减压浓缩至相对密度在60°C时为1.25-1.30，得灵芝浓缩液；将灵芝浓缩液喷雾干燥或在-0.07?-0.08Mpa下以60?70°C真空干燥4?6小时，然后粉碎，得灵芝提取物； 步骤4:将步骤I获得的备用灵芝孢子粉、步骤2获得的提纯蜂胶粉及步骤3所得灵芝提取物按质量比1:0.8?1.2:0.8?1.2混合均匀，装入胶囊即得辅助抑制肿瘤的灵芝组合胶囊，每粒胶囊的装量为0.25g。
【文档编号】A61P35/00GK104127449SQ201410395669
【公开日】2014年11月5日 申请日期:2014年8月12日 优先权日:2014年8月12日
【发明者】刘阳, 刘万水, 张韬, 李艳霞, 范惠君 申请人:安徽衡济堂灵芝产业开发有限公司