一种益气通便的中药组合物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种益气通便的中药组合物，本组合物的有效组分由決明子或其提取物、陈皮或其提取物、参或其提取物和莱菔子或其提取物组成。该中药组合物可以治疗便秘，该中药组合物对人体作用的有益效果是单剂所无法比拟的。该药物的生产工艺简单、易于服用、疗效显著，是一种理想的改善人体睡眠的中药组合物。
【专利说明】-种益气通便的中药组合物
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种中药组合物，具体涉及一种具有润肠通便，治疗便秘的中药组合 物。
【背景技术】
[0002] 便秘在人群中的患病率高达27%，便秘可W影响各年龄段的人。在便秘人群中女 性多于男性，老年多于青、壮年。因便秘发病率高、病因复杂，患者常有许多苦恼，便秘严重 时会影响生活质量。便秘常表现为；便意少，便次也少；排便艰难、费力；排便不畅；大便干 结、硬便，排便不净感；便秘伴有腹痛或腹部不适。部分患者还伴有失眠、烦躁、多梦、抑郁、 焦虑等精神也理障碍。
[0003] 目前治疗便秘的药品中，中、西药物均有，但临床观察发现效果均不是很理想，女口 对内科性便秘如何寻求更有效的药物，对外科性便秘如何克服后遗症等存在很多难题，大 多数是起短期的辅助作用，不能彻底治疗。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的是针对上述技术问题提供一种具有润肠通便，治疗便秘的中药组合 物，该中药组合物的有效成分为決明子或其提取物、陈皮或其提取物、参或其提取物和莱酿 子或其提取物，通过组分间的相互的协同增效作用，W期治疗便秘。
[0005] 本发明的目的可W通过W下技术方案实现：
[0006] 一种益气通便的中药组合物，该中药组合物的有效成分为決明子、陈皮、参和莱酿 子，并按照下述重量份的原料组成；決明子1-90份、陈皮1-80份、参1-90份和莱酿子1-85 份；优选该中药组合物的有效成分中決明子、陈皮、参和莱酿子的重量份数依次为2-75份、 2-70份、4-75份和3-70份；进一步优选该中药组合物的有效成分中決明子、陈皮、参和莱酿 子的重量份数依次为25-35份、5-15份、35-45份和15-25份；最优选该中药组合物的有效 成分中決明子、陈皮、参和莱酿子的重量份数依次为30份、10份、40份和20份。
[0007] -种益气通便的中药组合物，该组合物还可W是W下组合的任意一种：
[0008] 该中药组合物的有效成分为1-90份決明子提取物、1-80份陈皮、1-90份参和1-85 份莱酿子；或该中药组合物的有效成分为1-90份決明子、1-80份陈皮提取物、1-90份参和 1-85份莱酿子；或该中药组合物的有效成分为1-90份決明子、1-80份陈皮、1-90份参提取 物和1-85份莱酿子；或该中药组合物的有效成分为1-90份決明子、1-80份陈皮、1-90份参 和1-85份莱酿子提取物；
[0009] 或该中药组合物的有效成分为1-90份決明子提取物、1-80份陈皮提取物、1-90份 参和1-85份莱酿子；或该中药组合物的有效成分为1-90份決明子提取物、1-80份陈皮、 1-90份参提取物和1-85份莱酿子；或该中药组合物的有效成分为1-90份決明子提取物、 1-80份陈皮、1-90份参和1-85份莱酿子提取物；或该中药组合物的有效成分为1-90份決 明子、1-80份陈皮提取物、1-90份参提取物和1-85份莱酿子；或该中药组合物的有效成分 为1-90份決明子、1-80份陈皮提取物、1-90份参和1-85份莱酿子提取物；或该中药组合物 的有效成分为1-90份決明子、1-80份陈皮、1-90份参提取物和1-85份莱酿子提取物；
[0010] 或该中药组合物的有效成分为1-90份決明子提取物、1-80份陈皮提取物、1-90份 参提取物和1-85份莱酿子；或该中药组合物的有效成分为1-90份決明子提取物、1-80份 陈皮提取物、1-90份参和1-85份莱酿子提取物；或该中药组合物的有效成分为1-90份決 明子、1-80份陈皮提取物、1-90份参提取物和1-85份莱酿子提取物；
[0011] 或该中药组合物的有效成分为1-90份決明子提取物、1-80份陈皮提取物、1-90份 参提取物和1-85份莱酿子提取物。
[0012] 上述含有提取物的中药组合物的有效成分中，決明子或其提取物、陈皮或其提取 物、参或其提取物和莱酿子或其提取物的重量份数依次为2-75份、2-70份、4-75份和3-70 份。
[0013] 上述決明子提取物为決明子水或与水互溶的有机溶剂的提取物；陈皮提取物为陈 皮水或与水互溶的有机溶剂的提取物；参提取物为参水或与水互溶的有机溶剂的提取物； 莱酿子提取物为莱酿子水或与水互溶的有机溶剂的提取物。
[0014] 本发明技术方案中所述的水提取物是将组分W水作为溶剂进行溶解提取，浓缩而 形成的提取物；本发明技术方案所述的与水互溶的有机溶剂的提取物是将组分W水和有机 溶剂的混合物为溶剂进行溶解提取，浓缩而形成的与水互溶的有机溶剂的提取物。
[0015] 上述与水互溶的有机溶剂为甲醇、己醇、丙丽中的任意一种。
[0016] 上述得到提取物所采用的提取方法为煎煮提取、回流提取、浸泡提取、超声提取或 渗漉提取中的任意一种或几种。
[0017] 本发明技术方案所述的组合物或组合物的提取物混合后，加入药剂学可接受的辅 料，制成临床可接受的剂型；所述的剂型为口服剂型的制剂、片剂剂型或胶囊剂型。
[0018] 本发明技术方案所述的益气通便的中药组合物在制备具有润肠通便，治疗便秘保 健药物中的用途。
[0019] 本发明技术方案所述的决明子是豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子。所述的 决明子包含经过加工提炼后决明子提取物、经研磨粉碎后决明子精粉或者是决明子生长过 程中的各种形态。
[0020] 本发明技术方案所涉及到的陈皮为芸香科植物橘及其栽培变种的成熟果皮。所述 的陈皮包含研磨粉碎后的陈皮粉、通过各种工艺加工获得陈皮提取物或者是陈皮的其他加 工形态。
[0021] 本发明技术方案所涉及到的参为太子参、西洋参和人参中的任意一种。所述的参 包含研磨粉碎后的参粉、通过各种工艺加工获得参提取物或者是参的其他加工形态。
[0022] 本发明技术方案所涉及到的莱酿子为烘制或炒制后的莱酿子。所述的莱酿子包含 研磨粉碎后的莱酿子粉、通过各种工艺加工获得莱酿子提取物或者是莱酿子的其他加工形 态。
[0023] 本发明中"协同提高"的定义可W理解为几种药材组合后，其药效相对于单独使用 时的提高；药效更为持久；组合物在新的防治或保健领域产生意想不到的效果。
[0024] 发明人通过试验发现，本发明的组合物具有益气通便的功能。该些单剂通过一定 比例的组合物后对人体作用的有益效果是单剂所无法比拟的。
[0025] 本发明的组合物，可W直接研磨成粉或经过本领域常规提取技术如水提醇沉法或 醇提水沉法的提取精制作为治疗的组合物的活性成分。所述活性成分可W与药学上可接受 的载体或赋形剂组合制成各种药学剂型，如呈多颗粒状的片剂、颗粒剂、胶囊，或口服液等。 根据使用需要，本发明的组合物也可W加工成缓释制剂或速释制剂。其中所述的药学可接 受的载体或赋形剂根据不同的剂型而选择。所用的该些载体或赋形剂对于制药领域的普通 技术人员是可W决定的。
[0026] 口服液的制备方法，可W但不仅局限于下列一种，如将有效组分混合后，加水煎 煮，将煎煮液过滤，得到溶液，将所得溶液浓缩得到浸膏，然后所得浸膏溶于浸膏重量5-10 倍重量的浓度为按照重量计95%的己醇水溶液中，揽拌混合，定量分装，得到口服液制剂。
[0027] 片剂的制备方法是将有效组分混合物过筛，在与制备片剂常用的助剂粉碎、充分 混合均匀后，过40-80目筛网，通过压片将干粉直接机压制成片剂。
[0028] 胶囊制剂的制备工艺可W为，将有效组分混合物过筛，在与制备片剂常用的助剂 粉碎、充分混合均匀后，过40-80目筛网，通过制粒，干燥，整粒等工序后灌囊，抛光，包装， 即得成品。
[0029] 本发明的有益效果：
[0030] 本发明中药物组合物的有效成分为決明子或其提取物、陈皮或其提取物、参或其 提取物和莱酿子或其提取物，该中药组合物可W益气通便，该中药组合物对人体作用的有 益效果是单剂所无法比拟的。该药物的生产工艺简单、易于服用、疗效显著，是一种理想的 益气通便的中药组合物。
【具体实施方式】
[0031] 下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明的保护范围不限于此：
[0032] 实施例1
[0033] 原料药组成；決明子水提取物70g、陈皮水提取物30g、太子参水提取物60g和莱酿 子水提取物60g。
[0034] 決明子水提取物制备：将決明子加水浸泡40分钟，水面高于原料中药，加入水总 量为总药量的8倍，沸后小火沸态，维持液面高于原料中药高度，煎煮2小时，过滤取滤液， 再加入总药量的6倍的水，沸后小火沸态，维持液面高于原料中药高度，煎煮2小时，过滤合 并两次滤液，经减压浓缩（压力0. 〇6Mpa，温度65C )至決明子干膏即为決明子水提取物；
[0035] 陈皮水提取物制备；将陈皮加水浸泡40分钟，水面高于原料中药，加入水总量为 总药量的8倍，沸后小火沸态，维持液面高于原料中药高度，煎煮2小时，过滤取滤液，再加 入总药量的6倍的水，沸后小火沸态，维持液面高于原料中药高度，煎煮2小时，过滤合并两 次滤液，经减压浓缩（压力0. 〇6Mpa，温度65C )至陈皮干膏即为陈皮水提取物；
[0036] 太子参水提取物制备：将太子参加水浸泡40分钟，水面高于原料中药，加入水总 量为总药量的8倍，沸后小火沸态，维持液面高于原料中药高度，煎煮2小时，过滤取滤液， 再加入总药量的6倍的水，沸后小火沸态，维持液面高于原料中药高度，煎煮2小时，过滤合 并两次滤液，经减压浓缩（压力0. 〇6Mpa，温度65C )至太子参干膏即为太子参水提取物；
[0037] 莱酿子水提取物制备；将莱酿子仁加水浸泡40分钟，水面高于原料中药，加入水 总量为总药量的8倍，沸后小火沸态，维持液面高于原料中药高度，煎煮2小时，过滤取滤 液，再加入总药量的6倍的水，沸后小火沸态，维持液面高于原料中药高度，煎煮2小时，过 滤合并两次滤液，经减压浓缩（压力0. 〇6Mpa，温度65C )至莱酿子干膏即为莱酿子水提取 物；
[0038] 最后将決明子水提取物70g、陈皮水提取物30g、太子参水提取物60g和莱酿子水 提取物60g混合，溶于水提取物总重量5-10倍重量的浓度为按照重量计95 %的己醇水溶液 中，揽拌混合，定量分装，得到口服液制剂。
[00測 实施例2
[0040] 原料药组成；決明子70g、陈皮30g、太子参60g和莱酿子60g。
[0041] 将前述中药材干燥粉碎成细粉，过筛，混匀，制粒，压制成片剂。
[004引 实施例3
[0043] 原料药组成；決明子提取物25g、陈皮提取物15g、西洋参提取物45g和莱酿子提取 物 25g。
[0044] 決明子己醇提取物制备；将決明子采用60%己醇加热回流提取或超声提取1?3 次，每次1-3小时，提取液减压浓缩，离也或滤过，取澄清液或滤液；澄清液或滤液上阴离子 交换树脂柱，用40 %?70 %己醇洗脱，收集洗脱液；洗脱液上大孔树脂柱，先用水冲洗，再 用40%?70%己醇洗脱，收集己醇洗脱液；洗脱液减压浓缩，干燥，得決明子提取物。
[0045] 陈皮己醇提取物制备：将陈皮采用60%己醇加热回流提取或超声提取1?3次， 每次1-3小时，提取液减压浓缩，离也或滤过，取澄清液或滤液；澄清液或滤液上阴离子交 换树脂柱，用40%?70%己醇洗脱，收集洗脱液；洗脱液上大孔树脂柱，先用水冲洗，再用 40%?70%己醇洗脱，收集己醇洗脱液；洗脱液减压浓缩，干燥，得陈皮提取物。
[0046] 西洋参己醇提取物制备；将西洋参采用60%己醇加热回流提取或超声提取1?3 次，每次1-3小时，提取液减压浓缩，离也或滤过，取澄清液或滤液；澄清液或滤液上阴离子 交换树脂柱，用40 %?70 %己醇洗脱，收集洗脱液；洗脱液上大孔树脂柱，先用水冲洗，再 用40%?70%己醇洗脱，收集己醇洗脱液；洗脱液减压浓缩，干燥，得西洋参提取物。
[0047] 莱酿子己醇提取物制备；将莱酿子采用60%己醇加热回流提取或超声提取1?3 次，每次1-3小时，提取液减压浓缩，离也或滤过，取澄清液或滤液；澄清液或滤液上阴离子 交换树脂柱，用40 %?70 %己醇洗脱，收集洗脱液；洗脱液上大孔树脂柱，先用水冲洗，再 用40%?70%己醇洗脱，收集己醇洗脱液；洗脱液减压浓缩，干燥，得莱酿子提取物。
[0048] 将決明子提取物25g、陈皮提取物15g、西洋参提取物45g和莱酿子提取物25g分 别干燥，粉碎成细粉，过筛，混匀，制粒，压制成片剂。
[0049] 实施例4
[0050] 原料药组成；決明子25g、陈皮15g、西洋参45g和莱酿子25g。将前述中药材干燥 粉碎成细粉，过筛，混匀，制粒，压制成片剂。
[00川 实施例5
[0052] 原料药组成；決明子提取物35g、陈皮5g、人参35g和莱酿子15g。
[0053] 決明子提取物的制备；将決明子采用60%己醇加热回流提取或超声提取1?3 次，每次1-3小时，提取液减压浓缩，离也或滤过，取澄清液或滤液；澄清液或滤液上阴离子 交换树脂柱，用40%?70%己醇洗脱，收集洗脱液；洗脱液上大孔树脂柱，先用水冲洗，再 用40%?70%己醇洗脱，收集己醇洗脱液；洗脱液减压浓缩，干燥，得決明子提取物。
[0054] 将前述決明子提取物35g、陈皮5g、人参35g和莱酿子15g粉碎成细粉，过筛，混 匀，加入总重量2%的硬脂酸镇，装入胶囊即可。
[00巧]实施例6
[0056] 原料药组成；決明子35g、陈皮5g、人参35g和莱酿子15g。
[0057] 将前述中药材干燥粉碎成细粉，过筛，混匀，制粒，压制成片剂。
[00则 实施例7
[0059] 原料药组成；決明子30g、陈皮提取物lOg、太子参提取物40g和莱酿子20g。
[0060] 陈皮提取物制备；将陈皮采用60%己醇加热回流提取或超声提取1?3次，每 次1-3小时，提取液减压浓缩，离也或滤过，取澄清液或滤液；澄清液或滤液上阴离子交换 树脂柱，用40 %?70 %己醇洗脱，收集洗脱液；洗脱液上大孔树脂柱，先用水冲洗，再用 40%?70%己醇洗脱，收集己醇洗脱液；洗脱液减压浓缩，干燥，得陈皮提取物。
[0061] 太子参提取物制备；将太子参采用60%己醇加热回流提取或超声提取1?3次， 每次1-3小时，提取液减压浓缩，离也或滤过，取澄清液或滤液；澄清液或滤液上阴离子交 换树脂柱，用40%?70%己醇洗脱，收集洗脱液；洗脱液上大孔树脂柱，先用水冲洗，再用 40%?70%己醇洗脱，收集己醇洗脱液；洗脱液减压浓缩，干燥，得太子参提取物。
[0062] 将決明子30g、陈皮提取物lOg、太子参提取物40g和莱酿子20g混合碎成细粉，过 筛，加入总重量2 %的硬脂酸镇，装入胶囊即可。
[006引 实施例8
[0064] 原料药组成；決明子30g、陈皮lOg、太子参40g和莱酿子20g。
[0065] 将前述中药材干燥粉碎成细粉，过筛，混匀，制粒，压制成片剂。
[0066] 实施例9
[0067] 原料药组成；決明子提取物75g、陈皮提取物70g、西洋参提取物4g和莱酿子3g。
[0068] 決明子提取物制备；将決明子采用10%?90%己醇加热回流提取或超声提取1? 3次，每次1-3小时，提取液减压浓缩，离也或滤过，取澄清液或滤液；澄清液或滤液上阴离 子交换树脂柱，用40 %?70 %己醇洗脱，收集洗脱液；洗脱液上大孔树脂柱，先用水冲洗， 再用40%?70%己醇洗脱，收集己醇洗脱液；洗脱液减压浓缩，干燥，得決明子提取物。
[0069] 陈皮提取物制备；将陈皮采用10 %?90 %己醇加热回流提取或超声提取1?3 次，每次1-3小时，提取液减压浓缩，离也或滤过，取澄清液或滤液；澄清液或滤液上阴离子 交换树脂柱，用40 %?70 %己醇洗脱，收集洗脱液；洗脱液上大孔树脂柱，先用水冲洗，再 用40%?70%己醇洗脱，收集己醇洗脱液；洗脱液减压浓缩，干燥，得陈皮提取物。
[0070] 西洋参提取物制备；将西洋参采用10 %?90%己醇加热回流提取或超声提取1? 3次，每次1-3小时，提取液减压浓缩，离也或滤过，取澄清液或滤液；澄清液或滤液上阴离 子交换树脂柱，用40 %?70 %己醇洗脱，收集洗脱液；洗脱液上大孔树脂柱，先用水冲洗， 再用40%?70%己醇洗脱，收集己醇洗脱液；洗脱液减压浓缩，干燥，得西洋参提取物。
[0071] 将決明子提取物75g、陈皮提取物70g、西洋参提取物4g和莱酿子3g干燥粉碎成 细粉，过筛，混匀，制粒，压制成片剂。
[0072] 实施例10
[0073] 原料药组成；決明子75g、陈皮70g、西洋参4g和莱酿子3g。
[0074] 将前述中药材干燥粉碎成细粉，过筛，混匀，制粒，压制成片剂。
[00巧]实施例11
[0076] 原料药组成；決明子2g、陈皮70g、人参提取物75g和莱酿子3g。
[0077] 人参提取物制备；将人参采用10 %?90 %己醇加热回流提取或超声提取1?3 次，每次1-3小时，提取液减压浓缩，离也或滤过，取澄清液或滤液；澄清液或滤液上阴离子 交换树脂柱，用40 %?70 %己醇洗脱，收集洗脱液；洗脱液上大孔树脂柱，先用水冲洗，再 用40%?70%己醇洗脱，收集己醇洗脱液；洗脱液减压浓缩，干燥，得人参提取物。
[0078] 将決明子2g、陈皮70g、人参提取物75g和莱酿子3g混合碎成细粉，过筛，加入总 重量2 %的硬脂酸镇，装入胶囊即可。
[0079] 实施例12
[0080] 原料药组成；決明子2g、陈皮70g、人参75g和莱酿子3g。
[0081] 将前述中药材干燥粉碎成细粉，过筛，混匀，制粒，压制成片剂。
[00的]实施例13
[0083] 原料药组成；決明子2g、陈皮2g、太子参提取物75g和莱酿子提取物70g。
[0084] 太子参提取物制备；将太子参采用10 %?90%己醇加热回流提取或超声提取1? 3次，每次1-3小时，提取液减压浓缩，离也或滤过，取澄清液或滤液；澄清液或滤液上阴离 子交换树脂柱，用40 %?70 %己醇洗脱，收集洗脱液；洗脱液上大孔树脂柱，先用水冲洗， 再用40%?70%己醇洗脱，收集己醇洗脱液；洗脱液减压浓缩，干燥，得太子参提取物。
[0085] 莱酿子水提取物制备：将莱酿子加水浸泡40分钟，水面高于原料中药，加入水总 量为总药量的8倍，沸后小火沸态，维持液面高于原料中药高度，煎煮2小时，过滤取滤液， 再加入总药量的6倍的水，沸后小火沸态，维持液面高于原料中药高度，煎煮2小时，过滤合 并两次滤液，经减压浓缩（压力0. 〇6Mpa，温度65C )至莱酿子干膏即为莱酿子水提取物。
[0086] 将前述组分混合后干燥粉碎成细粉，过筛，混匀，制粒，压制成片剂。
[0087] 实施例14
[0088] 原料组成；決明子2g、陈皮2g、太子参75g和莱酿子70g。
[0089] 将前述中药材干燥粉碎成细粉，过筛，混匀，制粒，压制成片剂。
[0090] 本发明技术方案对便秘模型鼠的影响：
[0091] 便秘型小鼠模型建立：选取60只昆明种小鼠，雌雄各半，体重20?30g/只，分为 四组，分别为正常组、模型组、中药低剂量组和中药高剂量组，将中药低剂量组、中药高剂量 组和模型组的小鼠每天注射盐酸吗咖2. 4mg/kg，正常对照组的小鼠注射生理盐水，每2天 记录小鼠大便粒熟、小鼠体重，W中药低剂量组、中药高剂量组和模型组的小鼠日均排便量 与正常对照组的有显著性差异后，说明便秘型小鼠模型建立成功。
[0092] 本发明技术方案的重要组合物对便秘型小鼠的影响；对正常对照组的小鼠每天 注射蒸觸水，模型组的小鼠每天注射蒸觸水，中药低剂量组每天注射20g/kg的中药组合物 (实施例3制备），中药高剂量组的小鼠每天注射40g/kg的中药组合物（实施例3制备）， 本次实验的给药时间为6天。
[009引活性炭灌胃法首颗黑便排出的时间。停药后的小鼠禁食2化，经口灌lOOmg/ml活 性炭息液2ml。从活性炭灌胃完毕开始计时，记录从灌胃到首颗黑粒排出的时间，实验结果 如下：
[0094] 表1本发明的中药组合物对小鼠便秘的影响
[0095]
【权利要求】
1. 一种益气通便的中药组合物，其特征在于：该中药组合物的有效成分为決明子、陈 皮、参和莱菔子，并按照下述重量份的原料组成：決明子1-90份、陈皮1-80份、参1-90份和 莱菔子1-85份。
2. 根据权利要求1所述的益气通便的中药组合物，其特征在于：決明子、陈皮、参和莱 菔子的重量份数依次为2-75份、2-70份、4-75份和3-70份。
3. 根据权利要求2的所述益气通便的中药组合物，其特征在于：決明子、陈皮、参和莱 菔子的重量份数依次为25-35份、5-15份、35-45份和15-25份。
4. 根据权利要求3所述的益气通便的中药组合物，其特征在于：決明子、陈皮、参和莱 菔子的重量份数依次为30份、10份、40份和20份。
5. -种权利要求1-4任一项所述的益气通便的中药组合物，其特征在于：決明子、陈 皮、参和莱菔子中至少一种以其提取物的形式为有效成分。
6. 根据权利要求5所述的益气通便的中药组合物，其特征在于：決明子提取物为決明 子水或与水互溶的有机溶剂的提取物；陈皮提取物为陈皮水或与水互溶的有机溶剂的提取 物；参提取物为参水或与水互溶的有机溶剂的提取物；莱菔子提取物为莱菔子水或与水互 溶的有机溶剂的提取物。
7. 根据权利要求6所述的益气通便的中药组合物，其特征在于：所述的与水互溶的有 机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮中的任意一种。
8. 根据权利要求6所述的益气通便的中药组合物，其特征在于：提取方法为煎煮提取、 回流提取、浸泡提取、超声提取或渗漉提取中的任意一种或几种。
9. 根据权利要求1-5任一项所述的改善睡眠的中药组合物，其特征在于：所述的组合 物或组合物的提取物混合后，加入药剂学可接受的辅料，制成临床可接受的剂型；所述的剂 型为口服剂型的制剂、片剂剂型或胶囊剂型。
10. 权利要求1-5任一项所述的益气通便的中药组合物在制备具有润肠通便，治疗便 秘保健药物中的用途。
【文档编号】A61K36/752GK104225006SQ201410447335
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2014年9月3日 优先权日:2014年9月3日
【发明者】仲汉根 申请人:上海焦点生物技术有限公司