一种医用天然海洋生物止血敷料的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种医用天然海洋生物止血敷料及其制备方法，包括基布层、贮药层和隔离层；所述的贮药层位于基布层和隔离层之间；所述的基布层、贮药层和隔离层之间通过粘结剂粘结；所述的贮药层包括以下重量份的原料：壳聚糖10~28份，葡聚糖8~25份，海藻酸盐12~25份，透明质酸钠5~12份，纳米银无机抗菌剂2~8份，红霉素2~8份，增塑剂5~15份。本发明提供的敷料适用于医用小范围止血、抑菌和促进伤口愈合等方面的应用。
【专利说明】一种医用天然海洋生物止血敷料
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种医用敷料，具体涉及一种医用天然海洋生物止血敷料及其制备方法。
【背景技术】
[0002]壳聚糖是由自然界广泛存在的几丁质经过脱乙酰作用得到的。自1859年，法国人Rouget首先得到壳聚糖后，这种天然海洋生物高分子的生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等优良性能被各行各业广泛关注。
[0003]近年来在医药和生物科技领域有着特别广泛的应用，原因是壳聚糖具有良好的生物活性、生物相容性、生物降解性，它可以促进伤口愈合和组织修复，在新型伤口敷料和组织工程方面的应用备受人们的关注。壳聚糖对格兰仕杨、阴性菌均有明显的抑制效果。Allam等人的研究表明壳聚糖对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌及热带白色念珠菌均具有明显的抑制作用。另外，壳聚糖也具有止血和止痛的作用，这对于创面的愈合都具有积极的意义。
[0004]目前市售的天然海洋生物类止血敷料普遍存在止血效果不理想，和皮肤的贴合程度差等问题，因此仍有待于进一步改善其止血效果和与皮肤组织的贴合性等问题。
【发明内容】
[0005]本发明的第一个目的在于提供一种医用天然海洋生物止血敷料，包括基布层、贮药层和隔离层；所述的贮药层位于基布层和隔离层之间；所述的基布层、贮药层和隔离层之间通过粘结剂粘结；所述的贮药层包括以下重量份的原料:壳聚糖1(Γ28份，葡聚糖8^25份，海藻酸盐12?25份，透明质酸钠5?12份，纳米银无机抗菌剂2?8份，红霉素2^8份，增塑剂5?15份。
[0006]优选的，所述的基布层为无纺布或TO防水透气膜。
[0007]优选的，所述的粘结剂为压敏胶。
[0008]优选的，所述的隔离层为硅油离型纸。
[0009]优选的，所述的海藻酸盐为海藻酸钾、海藻酸钠或海藻酸钙。
[0010]优选的，所述的增塑剂为甘油、山梨醇、甘露糖或聚乙二醇。
[0011]本发明的第二个目的在于提供一种制备医用天然海洋生物止血敷料的方法，按比例称取壳聚糖、葡聚糖、海藻酸盐、透明质酸钠、纳米银无机抗菌剂和红霉素，置于反应器中，加入1.0%?2.0%的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入增塑剂，继续搅拌并恒温加热；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮药层；将制备得到的贮药层和基布层、隔离层通过压敏胶粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。
[0012]所述的恒温加热温度为50?75°C，加热时间为10?25 min。
[0013]所述的粘结复合材料表面设有微孔。
[0014]优选的，所述的粘结复合材料表面的微孔直径为Γ4 mm，每100 cm2粘结复合材料表面有8(Γ110个微孔。
[0015]本发明产品的制备方法简单，小范围止血、抑菌和促进伤口愈合效果显著。
[0016]【具体实施方式】:
下面结合具体实施案例对本发明作进一步详细地描述:
实施例1:
按比例称取壳聚糖28 kg,葡聚糖25 kg,海藻酸盐25 kg,透明质酸钠12 kg,纳米银无机抗菌剂8 kg,红霉素8 kg,置于反应器中，加入1.0%?2.0%的乙酸水溶液,搅拌至充分溶解；加入山梨醇15 kg，继续搅拌并在75°C下恒温加热25 min;将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮药层；将制备得到的贮药层和无纺布、硅油离型纸通过压敏胶粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。
[0017]实施例2:
按比例称取壳聚糖20 kg,葡聚糖15 kg,海藻酸盐20 kg,透明质酸钠10 kg,纳米银无机抗菌剂5 kg,红霉素5 kg,置于反应器中，加入1.0%?2.0%的乙酸水溶液,搅拌至充分溶解；加入聚乙二醇10 kg，继续搅拌并在60°C下恒温加热25 min;将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮药层；将制备得到的贮药层和PU防水透气膜、硅油离型纸通过压敏胶粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。
[0018]实施例3:
按比例称取壳聚糖10 kg,葡聚糖10 kg,海藻酸盐12 kg,透明质酸钠5 kg,纳米银无机抗菌剂2 kg,红霉素2 kg,置于反应器中，加入1.0%?2.0%的乙酸水溶液,搅拌至充分溶解；加入山梨醇8 kg，继续搅拌并在50°C下恒温加热15 min;将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮药层；将制备得到的贮药层和PU防水透气膜、硅油离型纸通过压敏胶
粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。
【权利要求】
1.一种医用天然海洋生物止血敷料，其特征在于，包括基布层、贮药层和隔离层；所述的贮药层位于基布层和隔离层之间；所述的基布层、贮药层和隔离层之间通过粘结剂粘结；所述的贮药层包括以下重量份的原料:壳聚糖10?28份，葡聚糖『25份，海藻酸盐.12^25份，透明质酸钠5?12份，纳米银无机抗菌剂2?8份，红霉素2?8份，增塑剂5?15份。
2.根据权利要求1所述的医用天然海洋生物止血敷料，其特征在于，所述的基布层为无纺布或叩防水透气膜。
3.根据权利要求2所述的医用天然海洋生物止血敷料，其特征在于，所述的粘结剂为压敏胶。
4.根据权利要求3所述的医用天然海洋生物止血敷料，其特征在于，所述的隔离层为硅油离型纸。
5.根据权利要求4所述的医用天然海洋生物止血敷料，其特征在于，所述的海藻酸盐为海藻酸钾、海藻酸钠或海藻酸钙。
6.根据权利要求5所述的医用天然海洋生物止血敷料，其特征在于，所述的增塑剂为甘油、山梨醇、甘露糖或聚乙二醇。
7.一种制备如权利要求6所述的医用天然海洋生物止血敷料的方法，其特征在于，按比例称取壳聚糖、葡聚糖、海藻酸盐、透明质酸钠、纳米银无机抗菌剂和红霉素，置于反应器中，加入1.0%?2.0%的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入增塑剂，继续搅拌并恒温加热；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮药层；将制备得到的贮药层和基布层、隔离层通过压敏胶粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。
8.根据权利要求7所述的制备医用天然海洋生物止血敷料的方法，其特征在于，所述的恒温加热温度为50?751，加热时间为10?25 111111.
9.根据权利要求8所述的制备医用天然海洋生物止血敷料的方法，其特征在于，所述的粘结复合材料表面设有微孔。
10.根据权利要求9所述的制备医用天然海洋生物止血敷料的方法，其特征在于，所述的粘结复合材料表面的微孔直径为广4臟，每100 01112粘结复合材料表面有80?110个微孔。
【文档编号】A61L15/44GK104307028SQ201410502945
【公开日】2015年1月28日 申请日期:2014年9月28日 优先权日:2014年9月28日
【发明者】张明 申请人:青岛佰众化工技术有限公司