用于治疗脑卒中以及脑卒中引起的抑郁症的药物组合物的制作方法
【专利摘要】本发明属于药物领域，具体涉及一种用于治疗脑卒中以及脑卒中引起的抑郁症的药物组合物，其由氯西汀和曲克芦丁组成，其中二者的重量百分比为1-99%的氯西汀和1-99%的曲克芦丁。所述药物组合物中还可以包含车前子苷，所述氯西汀、曲克芦丁和车前子苷的重量百分比为1-98%的氯西汀、1-98%的曲克芦丁和1-98%的车前子苷。本发明的组合物不仅具有较好的治疗脑卒中的效果，而且在治疗由脑卒中导致的抑郁症方面具有更佳的协同作用。
【专利说明】用于治疗脑卒中以及脑卒中引起的抑郁症的药物组合物
【技术领域】
[0001] 本发明属于药物领域，具体涉及一种用于治疗脑卒中以及脑卒中引起的抑郁症的 药物组合物。
【背景技术】
[0002] 缺血性脑卒中亦称脑梗塞，系由脑供血障碍使脑组织缺血、缺氧引起脑软化，为临 床难治疾病。病因最主要的为高血压病、脑动脉硬化症、急性低血压、动脉炎以及血液病、夕卜 伤等，但以高血压病与动脉粥样硬化为最重要。脑卒中是人类死亡的三大原因之一，而缺血 性脑卒中约占全部脑卒中43% -65%。其发病率与死亡率远较其他脑卒中高。
[0003] 脑卒中后抑郁（post-stroke depression, PSD)是一种器质性情感障碍，是脑卒 中最常见的并发症之一，通常起病缓慢，病程迁延，危害严重，但发病机制尚不清楚。通常认 为，脑内单胺能神经功能低下是构成脑出血后抑郁的病理生理基础。目前临床上使用较广 的抗抑郁剂是挑选性5-羟色胺回汲取阻滞剂，包括氟西汀、色去林、帕罗西汀等，但由于众 所周知的原因，其用药后胃肠道的一些不良反应，如恶心、呕吐、厌食、腹泻，以及其肝毒、肾 毒副作用，从而限制了这些药物在临床上的应用。
[0004] 氟西汀是一种选择性5羟色胺再摄取抑制剂，可选择性地抑制中枢神经系统突触 前5羟色胺释放后的再摄取，从而提高突触间隙5羟色胺的浓度，产生明显的抗抑郁效应。 因其对其他神经递质影响很小，故对动物和人脑没有镇静作用。在国外，该药已被广泛应用 于抑郁症的临床治疗；氯西汀的具体结构式如下：
[0005]
【权利要求】
1. 一种药物组合物，其由氯西汀和曲克芦丁组成，其中二者的重量百分比为1-99%的 氯西汀和1-99%的曲克芦丁。
2. 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中，氯西汀和曲克 芦丁的重量百分比可以为20-80%的氯西汀和20-80%的曲克芦丁。
3. 根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中，氯西汀和曲克 芦丁的重量百分比可以为25-45%的氯西汀和55-75%的曲克芦丁。
4. 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中还可以包含车 前子苷，所述氯西汀、曲克芦丁和车前子苷的重量百分比为1-98%的氯西汀、1-98%的曲克 芦丁和1-98%的车前子苷。
5. 根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中，氯西汀、曲克 芦丁和车前子苷的重量百分比可以为20-60%的氯西汀、20-60%的曲克芦丁和20-60%的车 前子苷。
6. 根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由氯西汀、曲克芦 丁和车前子苷组成，三者之间的重量百分比为25%的氯西汀、45%的曲克芦丁和30%的车前 子苷。
7. 根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由氯西汀、曲克芦 丁和车前子苷组成，三者之间的重量百分比为20%的氯西汀、40%的曲克芦丁和40%的车前 子苷。
8. 权利要求1-7任一项所述药物组合物在治疗脑卒中及其导致的后遗症药物中的应 用。
9. 根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述后遗症优选为由脑卒中导致的抑郁 症。
【文档编号】A61K31/7048GK104434943SQ201410798222
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2014年12月21日 优先权日:2014年12月21日
【发明者】王萍, 许波, 徐辉 申请人:王萍