1.一种黄花草木樨提取物，其包含香豆素类化合物和黄酮苷类化合物中的一种或多种，其中，所述香豆素类化合物和黄酮苷类化合物中的一种或多种的重量之和占所述黄花草木樨提取物重量的50％～95％。
2.根据权利要求1所述的黄花草木樨提取物，其中，所述香豆素类化合物和黄酮苷类化合物中的一种或多种的重量之和占所述黄花草木樨提取物重量的50％～80％。
3.根据权利要求1所述的黄花草木樨提取物，其中，在所述黄花草木樨提取物中，以黄花草木樨提取物总重量计，香豆素类化合物的含量为10％～50％，黄酮苷类化合物的含量为10％～50％。
4.根据权利要求1所述的黄花草木樨提取物，其中，所述香豆素类化合物包括香豆素、邻-香豆素、伞形花内酯、二氢香豆素、4-奥昔香豆素、7-甲基香豆素、4-甲氧基香豆素、东莨菪内酯和二甲基七叶内酯中的一种或多种；和/或
所述黄酮苷类化合物包括山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷、芦丁、芹菜素-7-O-芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷、robinin、clovin、山柰酚-3-O-芸香糖苷、异槲皮苷和美迪紫檀素-3-O-β-葡萄糖吡喃糖苷中的一种或多种。
5.权利要求1至4中任一项所述的黄花草木樨提取物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取黄花草木樨的干燥地上部分或全草，粉碎，相对于每1kg药材加入5～20L的40～95体积％的有机溶剂提取1～3次，每次60～120分钟，合并提取液；
(2)将步骤(1)获得的提取液减压浓缩至无醇味后加1～5倍药材重量的水进行溶解；
(3)将步骤(2)获得的水溶解液通过大孔吸附树脂，依次用水和浓度为5～10体积％的乙醇水溶液洗脱，弃去洗脱液；
(4)用浓度为10～45体积％，优选15～45体积％的乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液，回收溶剂并干燥，即得黄花草木樨提取物。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其中，所述步骤(1)中的有机 溶剂为甲醇和/或乙醇；和/或
所述步骤(1)中的提取方法为热回流和/或渗漉。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其中，所述步骤(2)中在50～60℃下进行减压浓缩。
8.根据权利要求5至7中任一项所述的制备方法，其中，步骤(3)中所述大孔吸附树脂为：非极性大孔吸附树脂，例如HPD-300大孔吸附树脂、HPD-100大孔吸附树脂、D101大孔吸附树脂、X-5大孔吸附树脂、H103大孔吸附树脂、H107大孔吸附树脂等；弱极性大孔吸附树脂，例如AB-8大孔吸附树脂、DA-201大孔吸附树脂等；中极性大孔吸附树脂，例如HPD-400大孔吸附树脂、ML-8大孔吸附树脂等；或极性大孔吸附树脂，例如NKA-9大孔吸附树脂、NKA-Ⅱ大孔吸附树脂、S-8大孔吸附树脂、HPD-500大孔吸附树脂、HPD-600大孔吸附树脂等。
9.包含权利要求1至4中任一项所述的黄花草木樨提取物的药物组合物，其中，所述药物组合物为口服制剂或外用制剂；优选地，所述口服制剂选自片剂(如缓释片、控释片、分散片)、胶囊剂(如软胶囊剂)、颗粒剂和滴丸；所述外用制剂选自栓剂、膏剂(如软膏剂)和凝胶剂。
10.权利要求1至4中任一项所述的黄花草木樨提取物在制备用于治疗肿胀疾病的药物中的应用，所述肿胀疾病为痔疮、软组织损伤或静脉曲张等疾病的肿胀。