1.一种具有抗炎作用的裸花紫珠提取物,其特征在于含有24~36%的黄酮类化合物、0.8%~3%的苯乙醇苷类化合物、15%~27%的二萜类化合物。
2.根据权利要求1所述的裸花紫珠提取物,其特征在于,所述黄酮类化合物含有木犀草苷、木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮、5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮其中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的裸花紫珠提取物,其特征在于,所述苯乙醇苷类化合物含有毛蕊花糖苷、连翘酯苷中的一种或两种。
4.根据权利要求1所述的裸花紫珠提取物,其特征在于,所述二萜类化合物含有紫珠酸B、7α-乙酰基山达海松酸、山达海松酸中的一种或多种。
5.如权利要求1所述的裸花紫珠提取物,其特征在于,由以下步骤制备:
(1)取裸花紫珠药材,粉碎成粗粉,加入90-95%乙醇加热回流提取1-3次,得提取液,过滤后所得滤液浓缩成浸膏A;
(2)步骤(1)所得浸膏A均匀分散于水中,依次加入石油醚、乙酸乙酯萃取,除去溶剂,分别得到石油醚萃取有效部位B、乙酸乙酯萃取部位C;
(3)将有效部位B与有效部位C以重量比为1~3:1的比例混合,即得。
6.根据权利要求5所述的裸花紫珠提取物,其特征在于,所述步骤(1)浸膏A的制备方法为:取裸花紫珠药材,粉碎成粗粉,加入95%乙醇加热回流提取3次,得提取液,过滤后所得滤液减压浓缩得浸膏A。
7.根据权利要求5所述的裸花紫珠提取物,其特征在于,所述步骤(1)浸膏A的制备方法为:取裸花紫珠药材,粉碎成粗粉,加入90-95%乙醇加热回流提取1-3次,提取液滤过,合并,滤液浓縮至相对密度为1.04-1.06(60℃)的清膏,加入浓缩液总重4%-6%的1%的壳聚糖醋酸溶液,搅匀,冷却,静置16-24小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.06~1.10(60℃)的清膏,加入DM-130树脂,静态吸附20-24h,滤过,滤液浓缩成浸膏A。
8.根据权利要求5所述的裸花紫珠提取物,其特征在于,所述步骤(3)中有效部位B与有效部位C以重量比为2.5:1。