一种治疗猪气喘病的中药复方口服液及其制备方法与流程

文档序号:12615261阅读:626来源:国知局

本发明属于兽用药技术领域,特别是设计一种治疗猪气喘病的中药口服液,本发明还涉及该中药口服液的制备方法。



背景技术:

猪气喘病(mycoplosma pneummine of swine,MPS)又称猪支原体肺炎,是由猪肺炎支原体引起的一种呼吸道传染病,可以通过直接传播和飞沫传播,潜伏期较长,猪群会在不知不觉中受到感染,严重影响猪的生长发育,母猪感染后会传染给小猪,降低小猪的成活率。该病一年四季均可发生,无明显季节性,在秋季末、冬季和春季初比较常见。不同品种、年龄、性别的猪均能感染MPS,多数猪感染MPS的预后都非常糟糕,阳性感染率一般为70%-90%,发病率40%以上,以咳嗽、喘气、生长发育迟缓及饲料转化率低为特征。随着猪群的规模扩大,猪气喘病病情更为严重,控制难度更大。猪群一旦发生支原体肺炎感染,就不可避免发生继发感染(包括内源性和外源性的继发感染),加上不良的饲养管理,以及环境因素造成严重的临床症状,甚至死亡,导致更大的经济损失。经估算,我国每年因为猪咳喘病损失达100亿元以上,给养猪业带来严重危害。目前该病主要以疫苗免疫和药物防治等综合措施进行控制,已经应用的抗菌药包括氟喹诺酮类(如诺氟沙星、恩诺沙星等)、四环素类、大环类酯类、林可霉素类,还有替米考星、泰乐霉素、阿奇霉素、氟苯尼考、吉他霉素和壮观霉素等多种药物对气喘病治疗均有疗效,治疗时须根据发病的严重程度及有无呼吸道病复合体的发生,轮换使用多种广谱抗生素。但是随着抗菌药物滥用的日益严重,支原体对药物的不敏感或产生耐药性也逐渐增多,同时存在猪肉生产过程中残留抗生素超标的问题,严重影响中国养猪业的可持续发展。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种能够预防和治疗猪气喘病疗效的中兽药制剂,并提供其制备方法,可以作为预防药物有效预防和治疗猪气喘病,解决现有临床上滥用激素类与抗生素类药物易于导致耐药性与内源感染而疗效不佳,且降低患猪机体免疫力与抗应激能力而易导致继发感染引起死亡率高的问题。

本发明的技术方案是为一种治疗猪气喘病的中药复方口服液,由以下重量份数比的组分制成:百部6-12、紫菀8-12、桔梗6-12、白前6-12、荆芥8-12、陈皮3-8、甘草2-6。

上述的一种治疗猪气喘病的中药复方口服液,由以下优选重量份数比的组分制成:百部10、紫菀10、桔梗10、白前10、荆芥10、陈皮5、甘草3.75。

本发明还提供一种制备上述治疗猪气喘病的中药复方口服液的方法,包括以下步骤:

A、渗漉,按照重量比称取百部药材,加0.5%氨水将药材浸润,再加60%乙醇浸泡后进行渗漉提取;

B、煎煮,按照重量比称取桔梗、甘草药材,加入蒸馏水浸泡,煮沸,提取两次,合并两次提取液;

C、回流提取,按照重量比称取紫菀药材,加入95%乙醇回流提取两次,合并两次提取液;按照重量比称取陈皮、白前药材,加入60%乙醇回流提取两次,合并两次提取液;

D、水蒸气蒸馏,按照重量称取荆芥药材,加入蒸馏水,水蒸气蒸馏得挥发油提取液;

E、将上述提取液合并,静置,调节pH值至弱酸性,乙醇浓度为10%-20%;

F、灭菌分装,将提取液高温灭菌后以玻璃瓶分装保存。

优选地,所述步骤A具体为:渗漉,按照重量比称取百部药材,加0.5%氨水将药材浸润,再加料液比为1:10的60%乙醇浸泡12小时,以5ml/min进行渗漉提取。

优选地,所述步骤B具体为:煎煮,按照重量比称取桔梗、甘草药材,加入料液比为1:10的蒸馏水浸泡0.5h,煮沸,提取两次,第一次1.0h,第二次0.5h,合并两次提取液。

优选地,所述步骤C具体为:回流提取,按照重量比称取紫菀药材,加入料液比为1:8的95%乙醇回流提取两次,第一次1.0h,第二次0.5h,合并两次提取液;按照重量比称取陈皮、白前药材,加入料液比为1:8的60%乙醇回流提取两次,第一次1.0h,第二次0.5h,合并两次提取液。

优选地,所述步骤D具体为:水蒸气蒸馏,按照重量比称取荆芥药材,加入料液比1:20的蒸馏水,水蒸汽蒸馏得挥发油提取液。

优选地,所述步骤E中提取液合并后,静置时间为12h,所述pH值调节至5-6。

各中药药理作用:

百部:该品为百部科植物直立百部Stemona sessilifolia (Miq.) Miq.、蔓生百部Stemona japonica (Bl.) Miq. 或对叶百部Stemona tuberosa Lour. 的干燥块根,此处具有润肺下气止咳,杀虫作用,用于新久咳嗽,肺痨咳嗽,百日咳;蜜百部润肺止咳,用于阴虚劳嗽。

紫菀:化学成分:根含紫菀酮(shionone)、槲皮素、无羁萜、表无羁萜和挥发油,尚含紫菀皂甙(astersaponin),水解得常春藤皂甙元(hederagenin)。辛、甘、苦,温。归肺经。润肺下气;化痰止咳。主咳嗽;肺虚劳嗽;肺痿肺痈;咳吐脓血;小便不利。用于痰多喘咳,新久咳嗽,劳嗽咳血。

桔梗:为桔梗科植物桔梗的干燥根部,味苦、辛,性微温。入肺经。能祛痰止咳,并有宣肺、排脓作用。

白前:为萝藦科植物柳白前Cynanchum stauntonii (Decne.) Lévl.的根茎及根。辛、苦,微温。归肺经。降气化痰,止咳。应用咳嗽痰多,气喘。该品性微温而不燥烈,长于祛痰,降肺气以平咳喘,无论属寒属热,外感内伤,新嗽久咳均可用之。

荆芥:味辛;微苦;性微湿。入肺、肝经。主治:解表散风,透疹,消疮,止血。用于感冒,麻疹透发不畅,便血、崩漏、鼻衄。

陈皮:性温,味辛、味苦。入脾经、胃经、肺经。理气健脾,调中,燥湿,化痰。主治 脾胃气滞之脘腹胀满或疼痛、消化不良。湿浊阻中之胸闷腹胀、纳呆便溏。痰湿壅肺之咳嗽气喘。用于胸脘胀满,食少吐泻,咳嗽痰多。

甘草:性甘平,和缓,解毒,调和药性。

本发明的有益效果是:

1、本发明根据猪气喘病的发病原因与流行特点,选择了中草药配伍组方,全方通过抑制与杀灭猪肺炎支原体作用、止咳化痰平喘作用、提高免疫力与抗应激能力的作用等多途径对于猪气喘病有确切的标本兼治的效果,解决了临床上滥用激素、抗生素类药物易于导致耐药性与内源感染而疗效不佳,且降低患猪机体免疫力与抗应激能力而易导致继发感染引起死亡率高的问题。

2、本发明选择天然中草药研制而成,药物活性成分为天然获取,其在动物体内易代谢不蓄积,避免了抗生素类药物通过食物链而潜在危害人类健康的弊端;同时,能够通过提高猪产品的品质与消除药物残留问题而利于畜产品的外贸出口,从而促进健康养殖的发展。

具体实施方式

按重量份称取百部6-12、紫菀8-12、桔梗6-12、白前6-12、荆芥8-12、陈皮3-8、甘草2-6;

上述药材重量份比优选为:百部10、紫菀10、桔梗10、白前10、荆芥10、陈皮5、甘草3.75。

采用下列步骤方法制备:

A、渗漉,按照重量比称取百部药材,加0.5%氨水将药材浸润,再加60%乙醇浸泡后进行渗漉提取;

B、煎煮,按照重量比称取桔梗、甘草药材,加入蒸馏水浸泡,煮沸,提取两次,合并两次提取液;

C、回流提取,按照重量比称取紫菀药材,加入95%乙醇回流提取两次,合并两次提取液;按照重量比称取陈皮、白前药材,加入60%乙醇回流提取两次,合并两次提取液;

D、水蒸气蒸馏,按照重量称取荆芥药材,加入蒸馏水,水蒸气蒸馏得挥发油提取液;

E、将上述提取液合并,静置一段时间,调节pH值至弱酸性,乙醇浓度为10%-20%;

F、灭菌分装,将提取液高温灭菌后以玻璃瓶分装保存。

具体举例来说:

步骤A、渗漉,称取百部药材100g,加0.5%氨水将药材浸润,再加料液比为1:10的60%乙醇浸泡12小时,以5ml/min进行渗漉提取;

B、煎煮,称取桔梗100g、甘草37.5g,加入料液比为1:10的蒸馏水浸泡0.5h,煮沸,提取两次,第一次1.0h,第二次0.5h,合并两次提取液;

C、回流提取,称取紫菀药材100g,加入料液比为1:8的95%乙醇回流提取两次,第一次1.0h,第二次0.5h,合并两次提取液;称取陈皮50g、白前药材100g,加入料液比为1:8的60%乙醇回流提取两次,第一次1.0h,第二次0.5h,合并两次提取液;

D、水蒸气蒸馏,按照重量称取荆芥药材100g,加入料液比1:20的蒸馏水,水蒸汽蒸馏得挥发油提取液;

E、将上述提取液合并,静置12h后过滤,pH值调节至5-6,乙醇浓度为10%-20%;

F、灭菌分装,将提取液高温灭菌后以100ml玻璃瓶分装保存。

典型病例:

(1)患猪临床症状

初病:患猪出现精神不振,发出咳嗽声,多为单声干咳,同时流出少量黏性鼻液或脓性鼻液。随病情的加重,咳嗽也更加剧烈,次数也随之增多,转为连续多声湿咳。病猪咳嗽时站立不动,拱背伸颈,头下垂至接近地面,直到呼吸道分泌物咳出来或咽下为止。

中后期:发病猪喘气加重,呼吸急促、次数增多,腹壁有节律地扇动,呼吸次数为每分钟40次-70次,之后达100次,小猪更多。病猪呈犬坐势,张口呼吸,表情十分痛苦,咳嗽声长而沉弱,似有分泌物阻塞呼吸道难以咳出,流浓性鼻汁,口流白沫、精神委顿、食欲减少。

(2)治疗方法

对患猪饮水给药,50-100ml/次,每日2次,连续给药7天,共给药78头气喘病患猪。

(3)疗效判定标准

治愈:给药后病猪气喘、咳嗽、腹式呼吸等临床症状完全消失,精神、食欲等恢复正常,停药后2周内不复发者。

显效:给药后病猪临床症状有所减轻或暂时消失,但停药后2周内又复发者。

无效:给药后病猪气喘、咳嗽等临床症状、精神和食欲等均无变化,甚至加重,出现死亡者。

(4)治疗结果

78头气喘病患猪共治愈70头,治愈率89.7%;显效8头,显效率10.3%;总有效率100%。治疗过程中未出现其他不良反应,表明本发明疗效可靠,制剂安全。

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