在头发造型领域中，特别是对于旨在塑造和/或保持发型的产品，发用组合物通常是发用凝胶、发用液剂、摩丝或喷雾的形式。头发造型凝胶通常是水基或含水醇类凝胶，其含有定型聚合物和胶凝剂；用手指将它们施用在干燥或潮湿头发上。在施用到头发上后，该凝胶形成不均匀包状（packet）的沉积物，其通常具有根据环境湿度而变的粘性感觉：因此，头发造型效果在全部头发上不均匀。此外，在造型之后，头发造型凝胶通常在手上留下残余产品的触感，特别是留在手上的残余粘性现象，这使得在施用这些组合物之后有必要清洗双手。本发明的目的因此是获得快速实施以获得良好头发定型和保持性能并同时保持头发的清洁和非粘性感觉且可任选在沐浴或洗发过程中直接使用的可用的头发造型方法。申请人已证明，通过实施包括施用如下定义的包含乙烯基吡啶聚合物的含水组合物和清洁组合物（洗发剂）的头发造型方法，可以获得展示出良好定型性能的头发造型。特别地，该方法使得可以造型具有新型均匀和非粘性定绺（lockspiking）效果的头发。该方法特别适合在沐浴或洗发过程中直接使用。可以快速实施。术语“定绺”是指经处理的头发是规则分布在头皮表面上的细绺的形式。本发明的主题因此是头发造型方法，其包括下列步骤：将包含一种或多种表面活性剂的第一清洁化妆品组合物施用在头发上；施用包含如下定义的乙烯基吡啶聚合物的第二含水化妆品组合物，之后是用水冲洗的步骤，然后是将头发塑型的步骤，然后是干燥头发的步骤。本发明的主题还有包含下列物质的试剂盒（kit）：包含一种或多种表面活性剂的第一清洁化妆品组合物和包含如下定义的乙烯基吡啶聚合物的第二含水化妆品组合物，该第一和第二组合物各自包装在分开的包装组件（assembly）中。组合物包装组件已知是适合于储存化妆品组合物的任何包装（特别是瓶、管、喷雾瓶或气雾剂瓶）。这样的试剂盒可以实施根据本发明的头发造型方法。在根据本发明的方法中，第一和第二组合物是分开的。用于根据本发明的方法中的乙烯基吡啶聚合物是来自下列物质聚合的经中和的非交联烯属聚合物：(A)5重量%至100重量%的乙烯基吡啶单体(Ia)和/或(Ib)：(b)0至95重量%的至少一种附加非离子或阳离子烯属单体，其选自：任选羟基化的(甲基)丙烯酸C1-12烷基酯；带有基团NH2或NHR或NR1R2的(甲基)丙烯酰胺，R为C1-C12烷基，R1和R2为C1-C12烷基以使R1+R2的碳数总和小于或等于18；乙烯基酯R'-COO-CH=CH2，R'为C1-C18烷基；乙烯基醚R''-O-CH=CH2，R''为C1-C18烷基；烯烃，特别是C2-C20α-烯烃，例如乙烯、丙烯、丁二烯、1-辛烯、1-丁烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或二十碳烯；乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺、N-乙烯基甲酰胺、N-甲基-N-乙烯基甲酰胺；N-甲基-N-乙烯基乙酰胺；乙烯醇缩丁醛（vinylbutyral）；乙烯基咔唑；氯乙烯；偏二氯乙烯（或1,1-二氯乙烯）、顺式-异戊二烯、反式-异戊二烯；含有8至20个碳原子，还更好含有8至14个碳原子的乙烯基芳族单体。这样的单体是例如苯乙烯、1-乙烯基萘、2-乙烯基萘、2-甲基苯乙烯（或邻-甲基苯乙烯）、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯（或对-甲基苯乙烯）、4-丙基苯乙烯、4-环己基苯乙烯、4-十二烷基苯乙烯、2-乙基-4-苄基苯乙烯、4-(苯基丁基)苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯、4-乙酰氧基苯乙烯、4-甲氧基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-氯苯乙烯、3-氯苯乙烯、4-氯苯乙烯、二甲基苯乙烯、2,6-二氯苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯；2,5-二甲基苯乙烯、3,5-二乙氧基苯乙烯、2,4-二乙氧基苯乙烯、4-氟苯乙烯。可优选使用苯乙烯、对-甲基苯乙烯或邻-甲基苯乙烯和它们的混合物。特别优选的乙烯基芳族单体是苯乙烯；和它们的混合物；所述聚合物不含有任何阴离子单体；所述聚合物至少10%是经中和的。单体(Ia)是4-乙烯基吡啶，且单体(Ib)是2-乙烯基吡啶。所述附加烯属单体优选选自苯乙烯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸月桂酯、乙烯、丙烯和丁二烯和它们的混合物。所述乙烯基吡啶单体至少10%，特别是至少20%，或至少30%，或至少40%，或至少50%是经中和的，或甚至完全经中和的。该中和形式使得可以获得可溶于或可分散于水（在25℃下）并因此可以适合以冲洗掉的模式用于所述方法中的聚合物。中和程度对应于经中和的乙烯基吡啶单元数目相对于聚合物中存在的乙烯基吡啶单元总数目的百分比。所述乙烯基吡啶聚合物的中和可通过添加酸，特别是一种或多种酸实施。可使用无机酸，例如硫酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸或磷酸。还可使用有机酸，其可特别包含一个或多个羧酸基团、磺酸基团或膦酸基团。它们可以是线性、支化或环状的脂族酸，或替代地可以是芳族酸。这些酸还可包含一个或多个选自O和N的杂原子，例如以羟基的形式。可特别地提及丙酸、乙酸、乳酸、对苯二甲酸、柠檬酸和酒石酸、n为4至20的式HO2C-CH2(CH2CH2O)nCH2–CO2H的酸、甜菜碱HCl[(CH3)3N+CH2CO2H.Cl-]、葡糖酸、2-乙基己酸、油酸、山嵛酸、硬脂酸、谷氨酸和天冬氨酸。优选地，使用盐酸中和该乙烯基吡啶聚合物。如果该乙烯基吡啶聚合物是未中和的，不能通过使用这样的聚合物与前述定义的方法步骤获得定绺效果。优选地，所述乙烯基吡啶聚合物可选自氯化聚(4-乙烯基吡啶鎓)、氯化聚(2-乙烯基吡啶鎓)、氯化聚(4-乙烯基吡啶鎓)-共-苯乙烯；氯化聚(2-乙烯基吡啶鎓)-共-苯乙烯、氯化聚(4-乙烯基吡啶鎓)-共-甲基丙烯酸丁酯、氯化聚(4-乙烯基吡啶鎓)-共-丁二烯；氯化聚(2-乙烯基吡啶鎓)-共-丁二烯。优选地，所述乙烯基吡啶聚合物可选自2-乙烯基吡啶均聚物和4-乙烯基吡啶均聚物。有利地，2-乙烯基吡啶和/或4-乙烯基吡啶单体的含量为单体总重量的50%至100%，优选55%至100%，且优选是60%至100%。这些单体含量用于在聚合之后获得前述乙烯基吡啶聚合物。所述乙烯基吡啶聚合物可为线性或支化的聚合物。优选为线性的。该聚合物可为统计、序列（sequenced）、嵌段或梯度（gradient）聚合物。有利地，其是统计聚合物的形式。根据本发明使用的经中和的聚乙烯基吡啶聚合物可优选转移到含水介质中，即其优选是水溶性或可水分散的。术语“水溶性”是指在25℃下可溶于水中至至少1重量%的比例并形成清澈溶液。术语“可水分散”是指在25℃下在水中以1重量%的浓度形成通常为球形的细颗粒的稳定分散体。组成所述分散体的颗粒的平均尺寸为小于1µm，且更通常为5和400nm之间，优选10至250nm。这些粒度可通过光散射测量。优选地，所述乙烯基吡啶聚合物的重均分子量为1000至300000g/mol，且优选1000至200000g/mol。有利地，当该乙烯基吡啶聚合物是均聚物时，其优选具有1000至20000g/mol的分子量。所述乙烯基吡啶聚合物可在该含水组合物中以0.5重量%至20重量%，优选1重量%至15重量%，且更优选5重量%至15重量%的含量存在，相对于该组合物的总重量计。所述包含乙烯基吡啶聚合物的组合物（称为第二组合物）包含水，特别是以50重量%至99.5重量%，且优选60重量%至99重量%的含量，相对于该组合物的总重量计。有利地，该第二组合物不含有任何阴离子表面活性剂。术语“化妆品组合物”理解为是指可与角蛋白材料相容的组合物，其具有宜人的颜色、气味和感觉并且不引起易于阻止消费者使用其的不可接受的不适（刺痛、紧绷或泛红）。术语“角蛋白材料”理解为是指皮肤（身体、脸部、眼周、头皮）、头发、睫毛、眉毛、体毛、指甲或嘴唇。根据本发明的方法使用包含一种或多种表面活性剂的清洁组合物（称为第一组合物）。该洗涤剂表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂和它们的混合物。术语“阴离子表面活性剂”是指仅包含阴离子基团作为离子基团或可电离基团的表面活性剂。这些阴离子基团优选选自下列基团：-C(O)OH、-C(O)O-、-SO3H、-S(O)2O-、-OS(O)2OH、-OS(O)2O-、-P(O)OH2、-P(O)2O-、-P(O)O2-、-P(OH)2、=P(O)OH、-P(OH)O-、=P(O)O-、=POH、=PO-、包含阳离子抗衡离子例如碱金属、碱土金属或铵的阴离子部分。作为可用于根据本发明的组合物中的阴离子表面活性剂的实例，可提及烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、磺基琥珀酸烷基酯盐（alkylsulfosuccinates）、烷基醚磺基琥珀酸酯盐（alkylethersulfosuccinates）、烷基酰胺磺基琥珀酸酯盐、磺基乙酸烷基酯盐（alkylsulfoacetates）、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、磺基琥珀酰胺酸烷基酯盐（alkylsulfosuccinamates）、酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐、聚糖苷（polyglycoside）-多羧酸和烷基单酯盐、酰基乳酰乳酸盐（lactylates）、D-半乳糖苷糖醛酸的盐、烷基醚羧酸的盐、烷基芳基醚羧酸的盐、烷基酰胺基醚羧酸的盐；和所有这些化合物的相应非成盐形式；包含6至40个碳原子的所有这些化合物的烷基和酰基和表示（denoting）苯基的芳基。这些化合物可被氧乙烯化（oxyethylenate）并然后优选包含1至50个环氧乙烷单元。聚糖苷-多羧酸的C6-C24烷基单酯的盐可选自聚糖苷-柠檬酸C6-C24烷基酯盐、聚糖苷-酒石酸C6-C24烷基酯盐和聚糖苷-磺基琥珀酸C6-C24烷基酯盐。当所述阴离子表面活性剂是盐形式时，它们可选自碱金属盐例如钠盐或钾盐，且优选钠盐，铵盐、胺盐和特别是氨基醇盐，或碱土金属盐例如镁盐。可提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺盐、二乙醇胺盐和三乙醇胺盐、单异丙醇胺盐、二异丙醇胺盐或三异丙醇胺盐、2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐和三(羟甲基)氨基甲烷盐。碱金属或碱土金属盐和特别是钠盐或镁盐是优选使用的。在阴离子表面活性剂中，(C6-C24)烷基硫酸盐、包含2至50个环氧乙烷单元的(C6-C24)烷基醚硫酸盐，特别是碱金属、铵、氨基醇和碱土金属盐形式的那些，或这些化合物的混合物是最特别优选的。还更好地，(C12-C20)烷基硫酸盐、包含2至20个环氧乙烷单元的(C12-C20)烷基醚硫酸盐，特别是碱金属、铵、氨基醇和碱土金属盐形式的那些，或这些化合物的混合物是优选的。还更好地，含有2至50个（特别是2至3个）环氧乙烷单元的月桂基醚硫酸钠是优选的。可使用的非离子表面活性剂可选自醇、α-二醇和(C1–20)烷基酚，这些化合物被聚乙氧基化、聚丙氧基化或带有包含例如8至30个碳原子和特别是16至30个碳原子的脂肪链，环氧乙烷和/或环氧丙烷基团的数目可能特别为2至50，且甘油基团的数目可能特别为2至30。还可提及环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；优选具有2至30个环氧乙烷单元的聚乙氧基化的脂肪酰胺、含有平均1至5个，且特别是1.5至4个甘油基团的聚甘油化的脂肪酰胺；脱水山梨糖醇的优选含有2至40个环氧乙烷单元的乙氧基化脂肪酸酯、蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、N-(C6-24烷基)葡糖胺衍生物、胺氧化物例如(C10-14烷基)胺氧化物或N-(C10-14酰基)氨基丙基吗啉氧化物。还可提及烷基聚糖苷类型的非离子表面活性剂，其由下列通式表示：R1O-(R2O)t-(G)v其中：-R1表示包含6至24个碳原子，且特别是8至18个碳原子的线性或支化的烷基或烯基，或其线性或支化的烷基包含6至24个碳原子，且特别是8至18个碳原子的烷基苯基；-R2表示包含2至4个碳原子的亚烷基，-G表示包含5至6个碳原子的糖单元，-t表示0至10，且优选0至4的值，-v表示1至15，且优选1至4的值。优选地，所述烷基聚糖苷表面活性剂是具有上述式的化合物，其中R1表示包含8至18个碳原子的饱和或不饱和的线性或支化的烷基，t表示0至3，优选等于0的值，G表示葡萄糖、果糖或半乳糖，优选葡萄糖；聚合度，即v的值可为1至15，且优选1至4；平均聚合度更特别为1和2之间。糖单元之间的糖苷键通常是1-6或1-4类型，且优选1-4类型。在商购产品中，可提及由Cognis公司以Plantaren®（600CS/U、1200和2000）或Plantacare®（818、1200和2000）名称销售的产品；由SEPPIC公司以TritonCG110（或OramixCG10）和TritonCG312（或Oramix®NS10）名称销售的产品；由BASF公司以LutensolGD70名称销售的产品，或由ChemY公司以AG10LK名称销售的产品。优选地，使用C8/C16-烷基聚糖苷1,4，特别是53%的水溶液形式，例如由Cognis以Plantacare®818UP条目（reference）销售的那些。可用于本发明的两性表面活性剂可任选是季铵化的仲或叔脂族胺衍生物，其中该脂族基团是包含8至22个碳原子的线性或支化的链，所述胺衍生物含有至少一个阴离子基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根基团。可特别提及的是(C8-C20)烷基内铵盐（betaine）、磺基内铵盐、烷基(C8-C20)磺基内铵盐、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基内铵盐例如椰油酰胺基（cocamido）丙基内铵盐和(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基磺基内铵盐。在可使用的任选季铵化的仲或叔脂族胺衍生物中，还可提及分别具有下列结构(A2)和(A3)的产物：(A2)Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-)其中：Ra表示衍生自优选存在于水解椰油中的酸Ra-COOH的C10-C30烷基或烯基，或庚基、壬基或十一烷基，Rb表示β-羟乙基，Rc表示羧甲基；m等于0、1或2，Z表示氢原子或羟乙基或羧甲基，(A3)Ra'-CON(Z)CH2-(CH2)m'-N(B)(B')其中B表示-CH2CH2OX'，其中X'表示-CH2-COOH、CH2-COOZ'、-CH2CH2-COOH、-CH2CH2-COOZ'或氢原子，B'表示-(CH2)z-Y'，其中z=1或2，且Y'表示-COOH、–COOZ'、-CH2-CHOH-SO3H或-CH2-CHOH-SO3Z'，m'等于0、1或2，Z表示氢原子或羟乙基或羧甲基，Z'表示来自碱金属或碱土金属，例如钠、钾或镁的离子；铵离子；或来自有机胺和特别是来自氨基醇，例如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和三(羟甲基)氨基甲烷的离子，Ra'表示优选存在于水解亚麻籽油或椰油中的酸Ra'COOH的C10-C30烷基或烯基，烷基，特别是C17烷基及其异构体形式，或不饱和的C17基团。对应于式(A3)的化合物是优选的。式(A2)和(A3)的化合物在CTFA词典，第5版，1993中也分类在名称椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸、椰油酰两性基二丙酸下。可提及的实例包括由Rhodia公司以Miranol®C2MConcentrate商品名或以MiranolUltraC32商品名销售的椰油酰两性基二乙酸盐和由Chimex公司以ChimexaneHA商品名销售的产品。也可使用式(A4)的化合物：(A4)Ra''-NH-CH(Y'')-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re)其中:-Ra''表示优选存在于水解亚麻籽油或椰油中的酸Ra''-C(O)OH的C10-C30烷基或烯基。-Y''表示基团–C(O)OH、-C(O)OZ''、-CH2-CH(OH)-SO3H或基团-CH2-CH(OH)-SO3-Z''，其中Z''表示来自碱金属或碱土金属例如钠的阳离子抗衡离子、铵离子或来自有机胺的离子；-Rd和Re彼此独立地表示C1-C4烷基或羟烷基；且-n和n'彼此独立地表示1至3的整数。可特别提及在CTFA词典中分类在名称二乙基氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠下的化合物和由Chimex以名称ChimexaneHB销售的化合物。优选地，所述两性表面活性剂选自(C8-C20)烷基内铵盐、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基内铵盐和(C8-C20)烷基两性基二乙酸盐，以及二乙基氨基丙基月桂基氨基琥珀酰胺酸酯的钠盐和它们的混合物。优选地，所述清洁组合物包含阴离子表面活性剂，例如前述的那些。优选地，根据本发明使用的清洁组合物包含1重量%至50重量%，优选2重量%至35重量%，且优选3重量%至25重量%的表面活性剂总量，相对于该组合物的总重量计。根据本发明使用的清洁组合物优选是含水的，于是包含优选5重量%至98重量%，特别是20重量%至95重量%，且还更好50重量%至80重量%的浓度的水，相对于该组合物的总重量计。所述第一和/或第二组合物还可包含一种或多种在25℃和1atm（101325Pa）下为液体，且特别是水溶性的有机溶剂，例如C1-C7醇，特别是C1-C7脂族或芳族一元醇，和C3-C7多元醇和多元醇醚，其因此可单独或以与水的混合物形式使用。有利地，该有机溶剂可选自乙醇和异丙醇，和它们的混合物。根据本发明使用的第一和第二组合物可包含附加的化妆品成分，其特别选自防腐剂、芳香剂、防晒剂、油、蜡、增稠剂、成膜聚合物、保湿剂、维生素、蛋白质、神经酰胺、抗氧化剂、抗自由基剂、染料、去头屑剂、螯合剂、抛射剂和填料。无需多说，本领域技术人员会小心选择这一种或这些任选的附加化合物，和/或它们的量，以使根据本发明的组合物的有利性能不或基本上不受所设想的添加的不利影响。根据本发明的方法的第一实施方案（优选模式），以如下顺序施用下列物质：第二清洁化妆品组合物而不进行冲洗，然后，包含所述乙烯基吡啶聚合物的第一含水化妆品组合物，然后使该混合物起作用，特别是起作用10秒至10分钟，然后用水冲洗掉。在将第二清洁组合物施用到头发上之后或在施用第一组合物之后，第二清洁组合物可以产生（workin）泡沫。根据本发明的方法的第二实施方案，以如下顺序施用下列物质：包含所述乙烯基吡啶聚合物的第一含水化妆品组合物而不进行冲洗，然后施用第二清洁化妆品组合物，然后使该混合物起作用，特别是起作用10秒至10分钟，然后用水冲洗掉。在将第二清洁组合物施用到头发上之后，第二清洁组合物产生泡沫。在用水冲洗之后，将头发塑型，特别是用手指或梳子或刷子，然后干燥。该干燥步骤可在20℃至80℃的温度下实施。在实践中，该干燥步骤可在室温下或使用吹风机进行。有利地，将该方法应用在潮湿头发上。如果在将所述第一和第二组合物施用到头发上之前将其混合在一起，该混合物是不均匀的，且在冲洗过程中，去除经中和的聚(4-乙烯基吡啶)聚合物并不以能够获得定绺效果的足够量沉积在头发上。在这些情况下，不能通过将洗发剂和经中和的聚(4-乙烯基吡啶)的混合物施用在头发上获得定绺效果。因此必要的是，将第一和第二组合物分开施用在头发上以获得定绺效果。下文的实施例举例说明本发明，但不限制其范围。所示成分的量表述为重量百分比。通过将乙烯基吡啶聚合物和中和剂1NHCl混合并加入水，制备根据本发明的经中和的6种聚合物的含水组合物。该中和进行至50%的程度。实施例1:将10g聚(4-乙烯基吡啶)Mw60000（来自Aldrich的条目472344）与47ml1NHCl混合，并然后将该混合物用水补足至100ml。获得黄色液体水溶液。实施例2:以与实施例1中相同的方式，将10g聚(4-乙烯基吡啶)Mw160000（来自Aldrich的条目472352）与47ml1NHCl混合，并然后将该混合物补足至100ml。获得黄色液体水溶液。实施例3:以与实施例1中相同的方式，将10g4-乙烯基吡啶/苯乙烯共聚物（来自Aldrich的条目192074）与35ml1NHCl混合，并然后将该混合物补足至100ml。获得浅黄色液体水溶液。实施例4:以与实施例1中相同的方式，将10g4-乙烯基吡啶/甲基丙烯酸丁酯（90/10）共聚物（来自Aldrich的条目306258）与42ml1NHCl混合，并然后将该混合物补足至100ml。获得黄色液体水溶液。实施例5:以与实施例1中相同的方式，将10g聚(2-乙烯基吡啶)Mw11000（来自Aldrich的条目523305）与47ml1NHCl混合，并然后将该混合物补足至100ml。获得黄色液体水溶液。实施例6:以与实施例1中相同的方式，将20g在甲醇中的聚(4-乙烯基吡啶)Mw7000的50%AM溶液（来自Vertellus的Reilline410）与47ml1NHCl混合，并然后将该混合物补足至100ml。使甲醇在旋转蒸发仪上蒸发。获得橙色液体水溶液。本发明外的对比例7至14：还使用下列本发明外的聚合物制备含有10重量%聚合物的水溶液（组合物C1至C14）：实施例聚合物水中的浓度7聚(2-乙烯基吡啶)2%与二乙烯基苯交联（来自Aldrich的条目547689），50%用HCl中和10%8乙烯基胺/N-乙烯基甲酰胺共聚物（来自BASF的Luviquat®9030）10%9氯化聚二甲基二烯丙基铵（来自Nalco的Merquat®100）10%10氯化羟丙基瓜尔胶三甲基铵（来自Rhodia的Jaguar®C-13S）10%11乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物（来自ISP的Copolymer845-0）10%121-乙烯基-2-吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺/1-乙烯基咪唑三元共聚物（来自BASF的Luviset®Clear）10%13乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑（50/50）共聚物（来自BASF的LuvitecVPI55K72W）10%14乙酸乙烯酯/对-叔丁基苯甲酸乙烯酯/巴豆酸（65/25/10）共聚物（来自Chimex的MexomerPW）50%用2-氨基-2-甲基-1-丙醇中和10%洗发剂组合物：使用由Lascad公司以名称DOPCamomile销售的洗发剂，其含有月桂基醚硫酸钠（2个环氧乙烷单元）。评估用使用组合物C1至C14的头发造型方法获得的头发造型性能：使用根据本发明的实施例1至6的每个组合物和对比例7至14的每个组合物实施下列处理方法：将1g洗发剂和然后2g聚合物组合物施用到潮湿头发绺（2.7g）上。将浸渍的头发绺按摩20秒。使该混合物在室温下作用3分钟，然后将发绺冲洗并在45℃下在头巾下干燥。然后请五个裁判的小组评估头发的感觉。分级：感觉：0（极差）至5（优异）在室温和环境湿度下5小时之后，相同的裁判评估定绺效果（对于发绺上的优异定绺，头发粘在一起，该发绺定型为固体并形成棒体）。耐久（wear）性能：0（极差）至5（优异）。所得结果显示，只有使用根据本发明的组合物C1至C6的方法使得可以获得良好定绺效果。对于这些组合物，还根据下列规程在可塑性（malleable）的头上评估定绺效果：将10g洗发剂沉积在潮湿可塑性头上，并然后将10g待评估的组合物（组合物C1至C6）施用于半个可塑性头上。将这两个半个头的每个按摩2分钟并然后用水冲洗。用梳子将头发塑型并在45℃下在头巾下干燥。然后评估所得的定绺（发型的外观）。定绺（发型的外观）的品质：0（极差）至5（优异）。根据本发明的处理方法（实施例1'至6'）使得可以获得新型的定绺效果。本发明外的对比例15：代替在两个分开步骤中实施该处理方法，将实施例1的聚(4-乙烯基吡啶)水溶液与DOPCamomile洗发剂预混合（50/50重量混合物）。该混合物是不均匀的。然后根据前述规程将该混合物施用到潮湿头发绺上。在冲洗过程中，去除聚(4-乙烯基吡啶)聚合物并且不以能够获得定绺效果的足够量沉积在头发上。在这些情况下，不能通过将洗发剂和聚(4-乙烯基吡啶)的混合物施用到头发上获得定绺效果。本发明外的对比例16：不进行中和就使用实施例1的初始聚合物。该聚合物在水中是不可溶的和不可分散。其在水中保持沉淀并以该形式不能用于头发造型方法中。在这些情况下，不能使用非中和的聚合物获得定绺效果。当前第1页1 2 3