含具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物的美容组合物的制作方法

包含具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物、非离子表面活性剂、中和剂、非离子结构构造剂(kosmotrope)和水的美容组合物。并且，还涉及将所述组合物与毛发染料混合而成的毛发着色制剂。并且，还涉及所述制剂用于毛发染色和/或造型的用途。
背景技术：
：毛发染色需要在毛发上使用毛发染料以给毛发纤维着色。通常，发色或毛色因此改变或“鲜亮”。提亮(highlighting)时，将有限数量的部分头发–通常即部分毛发纤维从其根部直至端末–染成较浅的发色或毛色，这部分头发与未染的毛发相互间杂。暗化(lowlighting)的过程相似，但换用暗色染剂。还可以用其它颜色来提亮毛发，例如红色调和/或紫色调。可以对整头头发采用该方法，例如用3种不同毛发着色剂以达到更显眼的效果。最终的效果通常是头发看上去更具质感和活力。染色也可以配合发型，用以突出或淡化某些特征。对提亮/暗化进行细心调控能给人发色亮度略有提高/降低的印象，呈现新的面貌。提亮(和暗化)一般采用阻隔手段例如箔纸防止需用毛发着色剂处理的毛发纤维束碰到其他毛发纤维而令毛发着色剂污染无需染色或需染其他颜色的毛发纤维。染后的毛发纤维仍可能因接触而将毛发染料沾染到其他毛发纤维，这有时被称为“染脏(staining)”。因此需用阻隔手段将每束需要染色的毛发纤维包裹起来，与其他毛发纤维隔离开。通常让包好的发束显色一段时间，然后洗去毛发染料，最后修剪成型。然而，消费者要求在毛发染料过程中有感觉正在变美的感觉–有消费者觉得，当他们在美发沙龙中顶着一头例如用箔纸包裹的头发等待时感觉与此相去甚远。并且有加速染发过程的需求。并且，造型师要求在施用染剂和显色期间，就发色与发型的关系，有更大的艺术和创意自由度。还有这样的需求，即减少使用固体掩具例如箔纸，出于减少废排等环保考虑。还有这样的需求，即让消费者能够自行提亮/暗化，即在家就行，无需找造型师。还有这样的需求，即改进现有毛发染色方法从而无需使用固体掩具如箔纸。此类进一步的改善需求涵盖了产品稳定性的改善。WO2013/039887A2记载了一种染发方法(...)，其中不用固体掩具来隔开已染的毛发纤维。WO2013/039887A2提到：“第一和/或第二组合物含约0.6％至约8％缔合型(associative)增稠聚合物”。US2003/0049224A1记载了一种水性发用凝胶，其中含有至少一种衣康酸单酯/丙烯酸酯共聚物和至少一种非离子、阴离子、两性离子或两性毛发定型聚合物(hair-fixingpolymer)(见摘要)。US2003/0049224A1权利要求2称，所述共聚物所占百分比为1.5至10。综上，需要更好的方法来赋予造型师更高的效率、灵活度和自由度。需要改善消费者的体验，令其在染发过程中也能感觉愉悦而不是仅仅在此之后，并且令此过程更快速。需要令造型师能够在染色过程的各个阶段对最终造型进行构思、创作和试验。还需要更稳定的产品来用于这些更好的方法。发明概述其一，本发明涉及一种美容组合物，包含：至少12％具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物；非离子表面活性剂；中和剂；非离子结构构造剂；水；其中，具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物与中和剂之比为10:1至60:1。其二，混合其一所述组合物与毛发染料得到的毛发着色制剂。起三，给毛发染色的方法，包括将其二所述毛发着色制剂施用于人的毛发。其四，其二所述制剂用于毛发染色和/或造型的用途。其五，中和剂与非离子结构构造剂组合用于稳定毛发着色剂组合物的用途。附图说明图1：后文实验中各组合物的稠度(consistency)。所示为组合物盛于透明玻璃烧杯中。图1A所示为表Z中的组合物1。显示为澄清溶液。图1B所示表1中的组合物3：显示为白色、非透明、高粘度组合物。箭头所指为组合物因粘度很高形成的硬性发泡。图2：后文实验中各毛发着色制剂的稠度–见表W。图2A与B所示为塑料测量管中的各制剂。图2A所示为毛发着色制剂[0]。毛发着色制剂[0]是用组合物0(见后文表Z)制备的，组合物0属于本发明组合物。图2B和图2C所示为毛发着色制剂[3]。图2C所示为涂布在毛发上的毛发着色制剂[3]。箭头所指为毛发纤维上的不溶物团块。图3：毛发着色制剂在发束上的定型效果(holdeffect)。照片中显示了四束头发。这些发束涂覆有表W中的毛发着色制剂。所用的毛发着色制剂显示于照片正上方，正对相应发束的固定位置。先将发束固定为指向上方，然后任其受重力作用。图4：与图3相同的实验，但使用了表W中不同的毛发着色制剂。图5：图1B所示的组合物。该组合物黏稠得能用刀切开。图6：与图3相同的实验，对表W中不同毛发着色制剂进行了比较。详细说明定义与总则本文中，包括本发明各技术实现要素：所有实施方案中，除非特别说明，均适用以下定义。所有百分比为相对于组合物总重的重量(w/w)百分比。所有比值均为重量比。“份”，例如1份X和3份Y，都指重量份。“QS”或“QSP”指补足至100％或l00g的量。“+/-”表示标准偏差。所有范围包括端值并可相互重组。有效数字位数既不表示数量即限于此也不表示测量精度即限于此。所有数值都应理解为具有“约”这一修饰含义。所有测量在25℃和周围条件下进行，“周围条件”指1个大气压(atm)和50％相对湿度。“相对湿度”指空气中含水量与相同温度和压力下饱和湿度之比(以百分比表示)。相对湿度可用湿度计来测量，例如International指针式湿度计。“min”表示“分钟”。“mol”即摩尔。数值后的“g”表示克数。成分相关的数量都是基于有效水平(activelevel)(即“干货(solids)”)，不包括市场上材料中可能含有的载体或副产物。“包含”表示可以增加其他步骤或其他成分。“包含”涵盖“由……组成/构成”和“主要由……组成/构成”的情形。本发明的组合物、制剂、方法、用途和过程可包含本文中所述的各种元素和限定，或由这些元素和限定组成/构成，或主要由这些元素和限定组成/构成，同时也包括本文中所述的其他或可选成分、组分、步骤或限定。本文中的各实施例和各
发明内容可以包含其他实施例和/或内容的元素、特征或组分，或与其他实施例和/或内容的元素、特征或组分重组，尽管这样的组合未必已经列明，除非指明不相容性。“至少实施方式之一中”表示本发明的一个或多个实施方式，也可以是所有实施方式或很大一部分实施方式，具备其后所述的特征。给出的含量范围表示该成分在组合物中的总量，或者，当该成分定义的范围包括一种以上物质时，表示组合物中符合该成分定义所有物质的总量。例如，某组合物包含1％至5％脂肪醇，则包含2％硬脂醇和1％鲸蜡醇的组合物属其范围之内。“分子量”或“M.Wt.”或“MW”及其同义词指数均分子量。“粘度”于25℃测得，采用HAAKE旋转粘度计VT550，冷却/加热釜和感测系统参照DIN53019，剪切速率12.9s-1。“水溶性的”指25℃，物质充分溶解于的水，形成0.1wt％浓度目测澄清的溶液。“不溶于水”表示物质不是“水溶性的”。“干”或“基本干”表示在25℃和周围条件下测定，液态化合物或组合物的含量低于5％、低于3％、低于2％或低于1％，或约为0％。所述液态化合物或组合物包括水、油、有机溶剂，以及其他润湿剂。“无水”表示，按组合物总重计，组合物含水量低于5％、低于3％或低于2％、低于1％，或约为0％。“基本没有”或“基本不含”表示按组合物或制剂总重计，低于约1％、或低于0.8％、或低于0.5％、或低于0.3％，或约为0％。“毛发”或指哺乳动物角蛋白纤维，包括头皮上的毛发、面部毛发和体毛。这包括附着于活体的毛发，也包括已脱离活体的毛发，例如毛发样板和玩偶/模型上的毛发。至少实施方式之一中，“毛发”或指人的毛发。“毛干”或“毛发纤维”指单根毛发，与“毛发”同义。“近头皮”指比之发尾距离头皮更近的一段展开或基本直的毛干。因此，毛发纤维长度的约50％被认为是近头皮对，约50％是远头皮的，“zcm近头皮”表示顺头发计的一段距离“z”，一端在头皮上或紧贴头皮，第二端为沿着展开或基本直的头发测距为“z”厘米处。“美容可接受的”表示某组合物、制剂或组分适合接触人角质组织的应用，没有不可接受的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。本文中所有意欲直接施用于角质组织的组合物和制剂必须是美容可接受的。“衍生物”包括但不限于某化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/或醇衍生物。至少实施方式之一中，“衍生物”表示酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和醇衍生物。“单体”指单独的、非聚合的能够在引发剂存在下发生聚合反应或发生其他生成大分子的反应的化学组成部分，所述反应例如缩聚反应、加聚反应、阴离子或阳离子聚合反应。“单元”指已经聚合的单体，即聚合物的一部分。“聚合物”指两个或更多单体聚合而成的化学物质。“聚合物”应包括所有由单体聚合而成的物质，包括天然聚合物。一种单体形成的聚合物称作均聚物。在这里，聚合物含有至少两种单体。由两种或更多种单体形成的聚合物称作共聚物。不同单体的分布可以是随机的、交替的或分段的(即嵌段共聚物)。本文中所用的“聚合物”包括各种类型的聚合物，包括均聚物和共聚物。“试剂盒”指包含多个组分的套装。“试剂盒”可以指“分试剂盒(kit-of-parts)”。试剂盒的例子之一是，例如，第一种组合物和分开包装的另一种组合物，并且可以任选地包含使用说明。“缔合型增稠聚合物”是基于例如丙烯酸酯类聚合物、纤维素醚或聚乙二醇等的水溶性聚合物的聚合物。此类聚合物通常具有以水不溶性疏水性基团例如脂肪醇封端的侧链。在含水溶液中或在乳液中，此类聚合物形成网络提高溶液/乳液的粘度。水溶性骨架聚合物溶于水。疏水性链端吸附于疏水性乳液聚合物颗粒，或者，它们与其他聚合物的疏水基团形成胶束结构。由于每个缔合型增稠聚合物含有至少两个疏水性链端，因此在乳液中形成的是三维网络。这提高了粘度，主要影响高切粘度和中切粘度。“毛发造型聚合物”指毛发定型聚合物，能在表面形成膜，即成膜聚合物。“毛发造型聚合物”或“成膜聚合物”在本领域中是同义的。就毛发学而言，此处所述的表面即单根或多根毛发纤维的表面。毛发造型聚合物使得毛发纤维胶着在一起，形成焊点，它们彼此交联从而产生定型效果。同时，这些焊点形成“毛发网络”，向消费者提供毛发定型和蓬松的效果。焊点网络一旦形成，定型和蓬松的效果可以保持全天，能够很好地抵御环境中的潮湿。本发明优异效果的理论基础本发明的发明人为前文所述的需求提供了解决方案，即精心挑选出特定的组合，组合中的特征彼此相容，从而相互作用得出了具有后文所述有益效果的美容组合物、制剂、方法和用途。第一，本发明美容组合物使得造型师能够在毛发着色剂使用过程中创作毛发造型，从而使染色匹配最终的造型。这一能力缘自本文所述组合物与毛发染料以及可选的显色制剂(例如包含氧化剂)混合时提供的造型效果和定型效果。因此，造型师有更大艺术自由度来设计最终的毛发造型和与之最为相配的毛发染色效果。此外，本文组合物的定型效果还令造型师感到了放心和自信，因为着色的毛发部分可以被定向或定位并因为本发明美容组合物的定型力而保持在既定方向和位置。造型师因此可以实现更多复杂的毛发造型，这可能关系到干发时或去过美发沙龙后的造型，或者与此无关。用本发明组合物减少了废排，因为无需例如铝箔等固体掩具，这是因为组合物的定型/造型能力产生了足够的分隔。不用箔纸还意味着造型师能更好地看到他/她正在给哪里上着色剂(毛发染料)以及这部分与头发整体之间的关系。使用本发明组合物时，上色效果也比用箔纸时快。这还提升了施用过程的美学体验–在施用毛发着色剂的过程中可创作多种毛发造型。并且，本文所述的方法对于学徒/培训阶段的造型师来说更易学–使用箔纸的提亮需要技艺娴熟和经验–采用本发明的美容组合物学起来则快得多。而且，本发明组合物还使得消费者能够在家创作出提亮或暗化效果，在家使用箔纸的话，仅一双手是不行的，很难操作。本发明美容组合物含有中和剂、非离子结构构造剂，并且，具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物与中和剂之比为10:1至60:1，相比此前的组合物是一种改良。改良的原因之一是其在毛发上更好的铺展性(分布)使它更易施用。造型师试用后的反馈以及技术指标表明，本文所述美容组合物具有更好的铺展性，因此涂布更均匀，并能实现更容易成功的多色技术，同时在不同颜色之间保有良好的分隔(没有染脏)更容易。并且，具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物形成的胶乳结构改善了5℃以下抗结块的能力，这确保产品经消费者抵达沙龙的路途仍是可用的–尤其是在低温地区。非离子结构构造剂的某些特性帮助达成了这一改善而不折损产品整体有益效果。其一，非离子结构构造剂与水分子之间广泛的氢键相互作用弱化了水—水相互作用，避免了大晶体的形成(例如低温情况下)。大晶体会压迫相交的胶乳胶束，造成不可逆的结块。这样的产品会在某些环境条件难以使用，因为很难准确取量和/或因为无法在毛发染料与显色制剂的混合物中充分分散。因此就无法在施用过程中获得均质且完全展开的聚合物网络结构。然而，胶乳颗粒中间形成的小冰晶不会导致结块，因为没有使胶束受压而聚到一起。小晶体是可以接受的，因为它们形成的是结冻混合物，但仍然留在胶乳滴之间并保持胶束适当地彼此分开。其二，非离子结构构造剂的第二项功能是作为增溶剂，相比没有非离子结构构造剂或仅少量非离子结构构造剂的情形，这帮助缔合型聚合物的亲水性部分更好的展开(这是有益的)并形成更顺滑的聚集体。这些聚集体有利于获得更好的铺展性，这是客户所期望的。非离子结构构造剂的第三项功能是作为疏水相的软化剂并以适当的方式帮助改善制剂的稠度。这一优化平衡保持了本文所述组合物的主要优点(避免形成大晶体)，同时改善了施用过程中的表现。并且，聚合物胶乳的部分中和提高了增稠聚合物分子的水相容性，增稠聚合物分子于是部分或甚至完全均匀地分散于水相中。由于这些大型分子(部分)位于胶乳颗粒之间，它们起到了机械缓冲的作用，避免胶束过于靠近而结块，即胶粒保护方式。此类聚合物(即具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物)的存在不仅与水溶剂相互作用，还破坏大冰晶的形成，保持仅有小区域结冰。因此，具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物分散于组合物中，强化了非离子结构构造剂对于受冻美容组合物结构的有益效果。综上，本发明提供了一种美容组合物及与之相关的各方面内容，所述美容组合物不仅稳定而且具有性能上的改善。本发明特征、优选特征详述如下。第一方面第一方面涉及一种美容组合物，本文中或称“美容组合物”或简称“组合物”。至少实施方式之一中，美容组合物用于给毛发染色。事实上，美容组合物宜用作混入(mix-in)组合物，用于改善含至少一种毛发染料的标准毛发着色制剂的性能。因此，至少实施方式之一中，美容组合物基本不含毛发染料或颜料。它的好处在于，造型师和/或消费者能够自由选择喜欢的毛发染料和/或颜料。美容组合物含至少12％具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物。“具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物”后文亦称“增稠聚合物”。至少实施方式之一中，增稠聚合物是缔合型增稠聚合物。至少实施方式之一中，增稠聚合物能够与亲水相相互作用，并能够发生疏水性–疏水性相互作用。美容组合物含水，因此所述亲水相含水。至少实施方式之一中，增稠聚合物是缔合型增稠聚合物并含有疏水性部分和亲水性部分。至少实施方式之一中，缔合型增稠聚合物是非离子或阴离子聚合物。疏水性部分和亲水性部分的益处在于帮助增稠聚合物与疏水相和亲水相相互作用。至少实施方式之一中，缔合型增稠聚合物疏水性部分能够与它们自己相互作用，也能够与第一和/或第二组合物的疏水相相互作用。至少实施方式之一中，缔合型增稠聚合物是包含疏水段和亲水段的嵌段共聚物。至少实施方式之一中，嵌段共聚物是ABA-三嵌段共聚物。至少实施方式之一中，嵌段共聚物是聚氨酯共聚物。至少实施方式之一中，嵌段共聚物的亲水段含脂肪醇。至少实施方式之一中，缔合型增稠聚合物包含疏水性部分作为或位于侧链末端。至少实施方式之一中，增稠聚合物疏水性部分和/或疏水性段由碳原子和氢原子构成。至少实施方式之一中，缔合型增稠聚合物含疏水性部分，这些疏水性部分含碳原子和氢原子构成的饱和烃链。缔合型增稠聚合物可含有亲水性骨架，而该骨架至少取代有一个疏水性侧链。疏水性侧链的重要性在于它促进缔合型增稠聚合物与疏水相相互作用。至少实施方式之一中，缔合型增稠聚合物含有这样的单元，所述单元含有丙烯酸酯基团和能够形成疏水性相互作用的侧链，尤其包含碳原子和氢原子构成到饱和烃链的侧链。至少实施方式之一中，丙烯酸酯基团经乙烯基聚合反应生成。至少实施方式之一中，所述骨架含有丙烯酸酯、衣康酸酯和/或氨基甲酸酯基团。至少实施方式之一中，增稠聚合物是缔合型增稠聚合物，或者是基于丙烯酸酯类的增稠聚合物。至少实施方式之一中，亲水性部分含氨基甲酸酯单元。至少实施方式之一中，缔合型增稠聚合物含有疏水性侧链取代，所述疏水性侧链含有至少10个碳原子，或12至24个碳原子。疏水性侧链可含至少8个或至少10个碳原子，或10至30个碳原子、或15至25个、或18至20个碳原子。至少实施方式之一中，缔合型增稠聚合物是非交联的。交联可以是链内交联，但美容品领域也有采用链间交联的。采用非交联聚合物是因为高含量交联聚合物会使制剂过于黏稠。至少实施方式之一中，增稠聚合物选自：丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸共聚物(Acrylates/Ceteth-20ItaconateCopolymers)，丙烯酸酯/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物(Acrylates/Beheneth-25MethacrylateCopolymers)和聚氨酯聚合物。至少实施方式之一中，增稠聚合物是丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸共聚物。至少实施方式之一中，增稠聚合物是丙烯酸酯/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物。陶氏个人护理(DowPersonalCare)(罗门哈斯(RohmandHaas))的AculynTM28其INCI名为丙烯酸酯/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物。丙烯酸酯/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物是甲基丙烯酸与山萮醇聚醚-25(q.v.)的酯和一个或多个丙烯酸单体、或甲基丙烯酸单体或它们简单酯单体的共聚物。AculynTM28由丙烯酸，丙烯酸酯和甲基丙烯酸山萮醇聚醚-20酯合成得到。至少实施方式之一中，增稠聚合物是聚氨酯聚合物，例如聚氨酯-39(Polyurethane-39)聚合物。聚氨酯-39是PEG-140与C12-14链烷醇聚醚-10(C12-14Pareth-10)、C16-18链烷醇聚醚-11和C18-20链烷醇聚醚-11封端的六甲撑二异氰酸酯(hexamethylenediisocyanate)的共聚物。至少实施方式之一中，增稠聚合物选自：丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸共聚物，聚氨酯-39聚合物以及它们的混合物；或者，增稠聚合物是丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸共聚物。适宜的增稠聚合物包括：巴斯夫(BASF)的Star，陶氏个人护理(DowPersonalCare)(罗门哈斯(RohmandHaas))的AculynTM28，阿克苏诺贝尔(AkzoNobel)的3001和阿克苏诺贝尔(AkzoNobel)的2001。美容组合物含至少12％具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物。至少实施方式之一中，组合物含13％至50％、或14％至50％、或15％至50％、或16％至40％、或17％至30％具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物。至少实施方式之一中，组合物含12％至60％、或15％至55％、或18％至50％、或20％至40％具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物。组合物含非离子表面活性剂。优选非离子表面活性剂是因为电荷或盐会引起具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物沉淀。至少实施方式之一中，组合物含0.001％至5％、或0.01％至3％、或0.01％至1％、或0.05至1％、或0.1％至0.5％、或0.1％至0.3％非离子表面活性剂。至少实施方式之一中，所述非离子表面活性剂是具有聚乙二醇醚基团或聚丙二醇醚基团的篦麻油。至少实施方式之一中，聚乙二醇醚基团是PEG-n基团的醚，其中，n是整数2至12、或2至10、或3至8。宜将聚乙二醇醚基团的总M.Wt.控制在约400Da以下以利混合。至少实施方式之一中，聚丙二醇醚基团是PPG-n基团的醚，其中，n是整数2至60、或10至50、或20至40。至少实施方式之一中，聚乙二醇醚基团或聚丙二醇醚基团选自：PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8以及它们的混合物。至少实施方式之一中，组合物包含PEG-40氢化篦麻油和/或PEG-60篦麻油和/或PEG-35篦麻油作为非离子表面活性剂。组合物含有中和剂。至少实施方式之一中，所述中和剂是非挥发性的。至少实施方式之一中，所述中和剂是碱。至少实施方式之一中，所述中和剂是有机胺。至少实施方式之一中，所述中和剂选自：氨甲基丙醇，乙醇胺以及它们的混合物。至少实施方式之一中，所述中和剂是氨甲基丙醇。氨甲基丙醇常被称作AMP，2-氨基-2-甲基-丙-1-醇或2-氨基-2-甲基-l-丙醇，或异丁醇-2-胺。AMP含4个碳原子，具有以下结构：至少实施方式之一中，组合物含0.01％至2％、或0.1％至1％、或0.2％至0.8％或0.35％至0.6％、或0.40％至0.45％的中和剂。至少实施方式之一中，具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物与中和剂之比为20:1至50:1、或35:1至45:1。组合物含有非离子结构构造剂。非离子结构构造剂是高度可溶的充分水合的分子，聚集倾向极低，没有净电荷，与水有强氢键，能够稳定溶液中大分子的结构。尤其，非离子结构构造剂的益处是保持美容组合物低温下的流动性。事实上，所述非离子结构构造剂能够改变美容组合物的结构，使得它冻结时的结构不同于不含非离子结构构造剂时的结构。就本发明美容组合物而言，非离子结构构造剂的优点包括阻止具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物序化(ordering)例如结块。增稠聚合物的亲水性部分是亲水的亲水相。非离子结构构造剂令该相稳定，从而将增稠聚合物胶束保持悬浮于亲水相而不结块。举例来说，这会发生在低温情况下。例如，当冻结后的美容组合物被融化，非离子结构构造剂在该过程中维持胶束的结构。至少实施方式之一中，非离子结构构造剂是多元醇。至少实施方式之一中，非离子结构构造剂选自：聚乙二醇，乙二醇，丙二醇，丙-l,2,3-三醇以及它们的混合物.至少实施方式之一中，非离子结构构造剂是丙-l,2,3-三醇。1,2,3-丙三醇亦称甘油，甘油和丙三醇，结构如下：至少实施方式之一中，组合物含1％至20％、或5％至18％、或5％至20％、或7％至15％、或8％至12％非离子结构构造剂。非离子结构构造剂的量需要根据美容组合物的用途仔细确定。例如，用在毛发着色制剂中时，如果非离子结构构造剂用的太多，颜色效果可能会发生色差，即未必是原以为染料前体会形成的颜色。至少实施方式之一中，组合物基本不含1,2-丙二醇。组合物含水。水能提供亲水相，具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物的亲水性部分就能与之相互作用。水还能提供液相，即组合物呈液态从而便于与其它液体例如毛发染料混合。至少实施方式之一中，组合物含50％至85％水、或65％至75％的水。至少实施方式之一中，组合物含至少一种防腐剂和/或混合防腐剂。至少实施方式之一中，组合物含0.01％至1％防腐剂、或0.1％至0.5％防腐剂。至少实施方式之一中，防腐剂选自：苄醇，苯氧乙醇，1,3-双(羟甲基)-5,5-二甲基咪唑啉-2,4-二酮以及它们的混合物。至少实施方式之一中，组合物含至少一种防腐剂；并且，所述防腐剂选自：苄醇，苯氧乙醇以及它们的混合物；或者，所述防腐剂是苄醇与苯氧乙醇的混合物。至少实施方式之一中，组合物基本不含苯甲酸盐或酯化合物。不希望有苯甲酸盐或酯化合物是担心组合物可能会不稳定和/或出现沉淀。至少实施方式之一中，组合物基本不含对羟基苯甲酸酯类。消费者不喜欢对羟基苯甲酸酯类。至少实施方式之一中，组合物基本不含极性醇。不希望含极性醇是担心组合物可能出现(增稠聚合物)沉淀。至少实施方式之一中，组合物基本不含其他聚合物或基本不含成膜聚合物、毛发造型聚合物和毛发定型聚合物。至少实施方式之一中，具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物之外，组合物基本不含增稠聚合物或基本不含成膜聚合物或毛发定型聚合物。至少实施方式之一中，组合物基本不含其它增稠剂。至少实施方式之一中，组合物基本不含毛发着色剂。至少实施方式之一中，组合物基本不含氧化剂。第一方面的示例实施方式：至少实施方式之一涉及一种美容组合物，其中包含：-15％至40％具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物；-0.01％至1％非离子表面活性剂；-0.1％至1％中和剂；-5％至15％非离子结构构造剂；-水；具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物与中和剂之比为10:1至60:1。至少实施方式之一涉及一种美容组合物，由以下组分组成：至少12％具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物；离子表面活性剂；中和剂；非离子结构构造剂；水；以及可选成分，可选成分选自：香料，防腐剂；稳定剂，pH调节剂，维生素，氨基酸；其中，具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物与中和剂之比为10:1至60:1。至少实施方式之一涉及一种美容组合物，由以下组分组成：至少12％具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物；非离子表面活性剂；中和剂；非离子结构构造剂；水；香料；和防腐剂；其中，具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物与中和剂之比为10:1至60:1。至少实施方式之一中，防腐剂选自：苄醇，苯氧乙醇，1,3-双(羟甲基)-5,5-二甲基咪唑啉-2,4-二酮以及它们的混合物。至少实施方式之一中，组合物基本不含苯甲酸盐或酯化合物。不希望有苯甲酸盐或酯化合物是担心组合物可能会不稳定和/或出现沉淀。至少实施方式之一中，组合物基本不含对羟基苯甲酸酯类。消费者不喜欢对羟基苯甲酸酯类。第二方面第二方面涉及一种毛发着色制剂，混合以下所述而得：第一方面的组合物；以及毛发染料。至少实施方式之一中，毛发染料是包含毛发着色剂的制剂。至少实施方式之一中，毛发着色剂选自：直接染料(directdyes)，氧化性染料化合物以及它们的混合物。至少实施方式之一中，毛发着色剂是直接染料。至少实施方式之一中，直接染料含量为0.001％至4％、或0.005％至3％、或0.01％至2％。直接染料及其含量比能提供或增强着色/染色效果，尤其就色彩强度而言。至少实施方式之一中，直接染料选自：生成蓝色的硝基染料，生成红色的硝基染料，生成黄色的硝基染料，醌染料，碱性染料，中性偶氮染料，酸性染料以及它们的混合物。至少实施方式之一中，直接染料是生成蓝色的硝基染料。至少实施方式之一中，直接染料是生成红色的硝基染料。至少实施方式之一中，直接染料是生成黄色的硝基染料。至少实施方式之一中，直接染料是醌染料。至少实施方式之一中，直接染料是碱性染料。至少实施方式之一中，直接染料是中性偶氮染料。至少实施方式之一中，直接染料是酸性染料。至少实施方式之一中，直接染料选自：酸性染料，例如酸性黄1、酸性橙3、酸性黑1、酸性黑52、酸性橙7、酸性红33、酸性黄23、酸性蓝9、酸性紫43、酸性蓝16、酸性蓝62、酸性蓝25、酸性红4、碱性染料，例如碱性棕17、碱性红118、碱性橙69、碱性红76、碱性棕16、碱性黄57、碱性紫14、碱性蓝7、碱性蓝26、碱性红2、碱性蓝99、碱性黄29、碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、4-(3-(4-氨基-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-l-基氨基)丙基)-4-甲基吗啉-4-鎓-甲基硫酸盐，氯化(E)-l-(2-(4-(4,5-二甲基噻唑-2-基)二氮烯基)苯基)(乙基)氨基)乙基)-3-甲基-lH-咪唑-3-鎓，(E)-4-(2-(4-(二甲基氨基)苯基)二氮烯基)-1-甲基-lH-咪唑-3-鎓-3-基)丁烷-1-硫酸盐，(E)-4-(4-(2-甲基-2-苯基亚肼基)甲基)吡啶鎓-1-基)丁烷-1-硫酸盐，溴化N,N-二甲基-3-(4-(甲基氨基)-9,10-二氧-4a,9,9a,10-四氢蒽-l-基氨基)-N-丙基丙烷-1-铵，分散系染料(DisperseDyes)，例如分散红17、分散紫1、分散红15、分散紫1、分散黑9、分散蓝3、分散蓝23、分散蓝377，硝基染料，例如l-(2-(4-硝基苯基氨基)乙基)脲、2-(4-甲基-2-硝基苯基氨基)乙醇、4-硝基苯-1,2-二胺、2-硝基苯-l,4-二胺、苦氨酸、HC红13号、2,2'-(2-酰基-l,4-亚苯基)二(氮烷二基(azanediyl))二乙醇、HC黄5号、HC红7号、HC蓝2号、HC黄4号、HC黄2号、HC橙1号、HC红1号、2-(4-氨基-2-氯-5-硝基苯基氨基)乙醇、HC红3号、4-氨基-3-硝基酚、4-(2-羟乙基氨基)-3-硝基酚、2-氨基-3-硝基酚、2-(3-(甲基氨基)-4-硝基苯氧基)乙醇、3-(3-氨基-4-硝基苯基)丙-l,2-二醇、HC黄11号、HC紫1号、HC橙2号、HC橙3号、HC黄9号、HC红10号、HC红11号、2-(2-羟乙基氨基)-4,6-二硝基酚、HC蓝12号、HC黄6号、HC黄12号、HC蓝10号、HC黄7号、HC黄10号、HC蓝9号、2-氯-6-(乙基氨基)-4-硝基酚、6-硝基吡啶-2,5-二胺、HC紫2号、2-氨基-6-氯-4-硝基酚、4-(3-羟基丙基氨基)-3-硝基酚、HC黄13号、6-硝基-l,2,3,4-四氢喹喔啉、HC红14号、HC黄15号、HC黄14号、N2-甲基-6-硝基吡啶-2,5-二胺、N1-烯丙基-2-硝基苯-1,4-二胺、HC红8号、HC绿l号、HC蓝14号，以及天然染料，例如胭脂树萃(Annato)、花青素、甜菜根、胡萝卜素、辣椒红(Capsanthin)、番茄红素、叶绿素、指甲花染料(Henna)、靛蓝、胭脂虫红。至少实施方式之一中，毛发着色剂是氧化性染料化合物。至少实施方式之一中，毛发染料含毛发着色剂，所述毛发着色剂是氧化性染料化合物。至少实施方式之一中，毛发着色制剂是混合以下所述得到的：第一方面的组合物；含氧化性染料化合物的毛发染料；和氧化剂。氧化性染料化合物可以是选自：主要染料中间体(Primaryintermediates)、成色剂(couplers)以及它们的混合物。至少实施方式之一中，毛发着色剂是至少一种主要染料中间体与至少一种成色剂的混合物。氧化性染料化合物也可以是氧化性稳定直接染料的形式。至少实施方式之一中，毛发着色剂是至少一种主要染料中间体、至少一种成色剂和至少一种氧化性稳定直接染料的混合物。适用的氧化性染料化合物，如果是碱，可采用游离碱或与有机酸或无机酸所成生理相容性盐的形式，所述酸例如盐酸、氢溴酸、柠檬酸、乙酸、乳酸、琥珀酸，酒石酸或硫酸；如果具有芳香性羟基基团，则采用与碱所成盐的形式，例如碱金属酚盐。氧化性染料化合物在本领域是已知的，包括芳香二胺，氨基酚，芳香二醇以及它们的衍生物(氧化性染料前体的非穷举性举例列表可参见Sagarin,“CosmeticScienceandTechnology”，“Interscience,SpecialEdn.卷2，308至310)。合适的氧化性染料化合物还可见CA2576189A1，公开日为11.06.2007–尤其表1中1至2394号染料组合，49至238页，本文在此通过援引将其纳入。后文具体提及的主要染料中间体和成色剂(也统称为氧化性染料前体)仅是举例，本文所述的组合物及其他内容都不受此限制。主要染料中间体和成色剂可采用其盐的形式，例如硫酸盐。至少实施方式之一中，主要染料中间体选自：甲苯-2,5-二胺、p-亚苯基二胺、N-苯基-p-亚苯基二胺、N,N-二(2-羟乙基)-p-亚苯基二胺、2-羟乙基-p-亚苯基二胺、羟丙基-二-(N-羟乙基-p-亚苯基二胺)、2-甲氧基甲基-p-亚苯基二胺、2-(l,2-二羟基乙基)-p-亚苯基二胺、2,2'-(2-(4-氨基苯基氨基)乙基氮烷二基)二乙醇、2-(2,5-二氨基-4-甲氧基苯基)丙-l,3-二醇、2-(7-氨基-2H-苯并[b][l,4]噁嗪-4(3H)-基)乙醇、2-氯-p-亚苯基二胺、p-氨基苯酚、p-(甲基氨基)苯酚、4-氨基-m-甲酚、6-氨基-m-甲酚、5-乙基-o-氨基苯酚、2-甲氧基-p-亚苯基二胺、2,2'-甲撑二-4-氨基苯酚、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-4-羟基嘧啶、硫酸1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑、4,5-二氨基-l-甲基吡唑、4,5-二氨基-l-乙基吡唑、4,5-二氨基-l-异丙基吡唑、4,5-二氨基-l-丁基吡唑、4,5-二氨基-l-戊基吡唑、4,5-二氨基-l-苄基吡唑、2,3-二氨基-6,7-二氢吡唑并[l,2-a]吡唑啉-l(5H)-酮二甲基磺酸盐(dimethosulfonate)、4,5-二氨基-l-己基吡唑、4,5-二氨基-l-庚基吡唑、甲氧基甲基-1,4-二氨基苯以及它们的混合物。至少实施方式之一中，主要染料中间体是2-甲氧基甲基-l,4-苯二胺，其益处在于能提高感官品质。至少实施方式之一中，主要染料中间体是4,5-二氨基-l-己基吡唑。至少实施方式之一中，4,5-二氨基-l-己基吡唑采用的是硫酸盐形式。至少实施方式之一中，主要染料中间体选自：4,5-二氨基-l-丁基吡唑、4,5-二氨基-l-戊基吡唑、4,5-二氨基-l-苄基吡唑、2,3-二氨基-6,7-二氢吡唑并[l,2-a]吡唑啉-l(5H)-酮二甲基磺酸盐、4,5-二氨基-1-己基吡唑、4,5-二氨基-1-庚基吡唑、甲氧基甲基-1,4-二氨基苯以及它们的盐，如氯化物、硫酸盐和半硫酸盐。至少实施方式之一中，成色剂选自：间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4,6-二氯苯-l,3-二醇、2,4-二甲基苯-l,3-二醇、m-氨基苯酚、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、3-氨基-2,6-二甲基苯酚、3-氨基-2,4-二氯苯酚、5-氨基-6-氯-o-甲酚、5-氨基-4-氯-o-甲酚、6-羟基苯并吗啉、2-氨基-5-乙基苯酚、2-氨基-5-苯基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙氧基苯酚、5-甲基-2-(甲基氨基)苯酚、2,4-二氨基苯氧乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、l,3-二-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2,2'-(2-甲基-l,3-亚苯基)二(氮烷二基)二乙醇、苯-1,3-二胺、2,2'-(4,6-二氨基-l,3-亚苯基)二(氧基)二乙醇、3-(吡咯烷-1-基)苯胺、l-(3-(二甲基氨基)苯基)脲、l-(3-氨基苯基)脲、1-萘酚、2-甲基-l-萘酚、1,5-萘二酚、2,7-萘二酚或l-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基萘-l-醇、4-甲氧基-2-甲基萘-l-醇、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2,6-二氨基吡啶、吡啶-2,6-二醇、5,6-二羟基吲哚、6-羟基吲哚、5,6-二羟基二氢吲哚、3-甲基-l-苯基-lH-吡唑啉-5(4H)-酮、1,2,4-三羟基苯、2-(苯并[d][l,3]间二氧杂环戊烯-5-基氨基)乙醇(即羟乙基-3,4-甲撑二氧苯胺)以及它们的混合物。至少实施方式之一中，毛发染料含5-氨基-4-氯-o-甲酚和2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯。至少实施方式之一中，毛发染料含2,6-二氨基吡啶和2-甲氧基甲基-l,4-二氨基苯。至少实施方式之一中，毛发染料含2,6-二羟乙基氨基甲苯和2-甲氧基甲基-l,4-二氨基苯。至少实施方式之一中，毛发染料含2-甲氧基甲基-l,4-二氨基苯和p-亚苯基二胺和/或甲苯-2,5-二胺。至少实施方式之一中，一种或多种主要染料中间体与一种或多种成色剂的含量为0.001％至12％、或0.01％至10％、或0.05％至9％、或1％至6％。至少实施方式之一中，毛发染料基本不含直接染料。至少实施方式之一中，于23℃、角频率0.6rad/s频率扫描测定，毛发着色制剂的储能模量(storagemodulus)至少3000Pa、至少3300Pa、至少3500Pa、至少4000Pa、至少4500Pa或至少5000Pa。实施方式之一中，于23℃、角频率0.6rad/s频率扫描测定，毛发着色制剂的储能模量至少3000Pa、至少3300Pa、至少3500Pa、至少4000Pa、至少4500Pa或至少5000Pa；并且，所述毛发着色制剂含12％至25％具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物。至少实施方式之一中，毛发着色制剂是按一定比例混合以下所述得到的：毛发染料，显色制剂和第一方面所述美容组合物。至少实施方式之一中，毛发染料与显色制剂(即毛发染料：显色制剂)的重量比是1:5至5:1。至少实施方式之一中，毛发染料与显色制剂与第一方面的组合物(即毛发染料：显色制剂：第一方面所述组合物)的重量比是10:10:0.5至10:10:2、或10:20:0.5至10:20:2。例如，要获得自然棕色，一般使用10:20:2(即毛发染料:显色制剂:第一方面所述组合物)的混合比。至少实施方式之一中，毛发着色制剂是混合以下所述得到的：第一方面的组合物；含氧化性染料化合物的毛发染料；和氧化剂。至少实施方式之一中，毛发着色制剂是混合以下所述得到的：第一方面的组合物；含氧化性染料化合物的毛发染料；和显色制剂。至少实施方式之一中，显色制剂含氧化剂。氧化剂的含量可以是：足以将毛发中黑色素漂去的量，和/或足以由氧化性染料化合物(包括主要染料中间体和/或成色剂(如果存在的话))形成染料生色团的量。至少实施方式之一中，显色制剂含0.1％至20％、或0.5％至12％、或1％至10％、或3％至10％、或5％至10％氧化剂。至少实施方式之一中，氧化剂的含量是0.1％至20％、或1％至10％、或2％至5％，按第一组合物或第二组合物总重计。可以采用能够产生过氧化氢的无机过氧类物质。至少实施方式之一中，氧化剂是选自：过氧化氢；无机碱金属过氧化物(如高碘酸钠和过氧化钠)；有机过氧化物(如过氧化脲、如过氧化三聚氰胺)；无机过氧化氢合物(perhydrate)盐类脱色化合物(如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸和过硫酸的碱金属(尤其钠)盐)，可以是一水合物、四水合物等形式；碱金属溴酸盐；酶；以及它们的混合物。至少实施方式之一中，氧化剂是过碳酸盐(如过碳酸钠、过碳酸铵和过碳酸钾)。至少实施方式之一中，氧化剂是过碳酸钠。至少实施方式之一中，显色制剂基本不含过硫酸盐。第三方面第三方面涉及一种给毛发染色的方法，包括将第二方面所述的毛发着色制剂施用于人的毛发。至少实施方式之一中，然后将毛发定型。至少实施方式之一中，所述方法包括将第一毛发着色制剂施用于人的毛发，接着仍在该头发上施用第二毛发着色制剂，所述第一和第二毛发着色制剂如以上第二方面所述，其中，第一和第二毛发着色制剂所含毛发染料产生的颜色不同。这方面，本发明的优点在于，增稠聚合物避免了毛发纤维被非所期望的颜色染脏。第四方面第四方面涉及第二方面的制剂用于毛发染色和/或造型的用途。至少一种实施方式涉及用第二方面的制剂进行毛发染色和/或造型，或用于改善在毛发上的铺展性，或用于改善在毛发上分布的用途。第五方面第五方面涉及中和剂与非离子结构构造剂组合用于稳定毛发着色剂组合物的用途。至少实施方式之一中，第五方面涉及中和剂与非离子结构构造剂组合用于稳定具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物的用途。适用的增稠聚合物见前文。至少实施方式之一中，这第五方面涉及第一方面所述组合物用于毛发染色的用途。第六方面第六方面，本发明涉及一种试剂盒，其中包含第一方面所述组合物和毛发染料。试剂盒的各组分可以分别包装，例如分别装在密封容器中。至少实施方式之一中，试剂盒还包括含氧化剂的显色制剂。可选成分与特征以下所述适用于第一方面的组合物和/或第二方面所述制剂和/或本文所述的显色制剂和/或毛发染料。本文所述的组合物和/或制剂可以含有自由基清除剂，含量足以降低氧化脱色或染色过程对毛发的伤害。自由基清除剂宜选择不是碱化剂的那些。自由基清除剂能够与碳酸根反应，通过一系列快速反应将碳酸根转化为反应性较低的物质。至少实施方式之一中，自由基清除剂选自：链烷醇胺、氨基糖、氨基酸以及它们的混合物。至少实施方式之一中，自由基清除剂选自：单乙醇胺、3-氨基-l-丙醇、4-氨基-l-丁醇、5-氨基-l-戊醇、l-氨基-2-丙醇、l-氨基-2-丁醇、l-氨基-2-戊醇、l-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-l-醇、l-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-l,2-二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、丝氨酸、色氨酸，它们的钾、钠和铵盐，以及它们的混合物。至少实施方式之一中，自由基清除剂化合物选自：苄胺、谷氨酸、咪唑、二叔丁基羟基甲苯、氢醌、邻苯二酚以及它们的混合物。本文所述的组合物和/或制剂可含有螯合剂。至少实施方式之一中，组合物/制剂含螯合剂，含量足以减少与制剂组分(如氧化剂，尤其过氧化物)反应的金属。至少实施方式之一中，螯合剂选自：二胺-N,N'-二多酸、单胺单酰胺-N,N'-二多酸和N,N'-二(2-羟基苄基)乙二胺-N,N'-二乙酸螯合剂(如EDDS(乙二胺二琥珀酸))、羧酸(如氨基羧酸)、磷酸(如氨基磷酸)、多聚磷酸(尤其直链多聚磷酸)，它们的盐和衍生物，以及它们的混合物。至少实施方式之一中，螯合剂是乙二胺四乙酸(EDTA)和/或Editronic酸。至少实施方式之一中，本文所述组合物和/或制剂含有亲水相。亲水相可以是美容可接受的载体或包含美容可接受的载体，例如水性美容可接受的载体。至少实施方式之一中，组合物/制剂含有美容可接受的载体。至少实施方式之一中，组合物/制剂含有60％至99.9％、或70％至95％、或80％至90％美容可接受的载体。至少实施方式之一中，美容可接受的载体含有或由水构成。至少实施方式之一中，美容可接受的载体含有选自以下所述的化合物：硅氧烷，如挥发性硅氧烷、氨基或非氨基硅氧烷橡胶；有机化合物，如C2-C10烷烃，丙酮，甲基乙基酮，挥发性有机C1-C12醇，C1-C20酸与C1-C8醇的酯(如乙酸甲酯、乙酸丁基酯、乙酸乙基酯和豆蔻酸异丙酯)，二甲氧基乙烷，二乙氧基乙烷，C10-C30脂肪醇(如月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇和山嵛醇)；C10-C30脂肪酸，例如月桂酸和硬脂酸；C10-C30脂肪酰胺，例如月桂酸二乙醇酰胺；C10-C30脂肪烃酯，例如苯甲酸C10-C30脂肪烃酯；羟丙基纤维素以及它们的混合物。至少实施方式之一中，载体含水、脂肪醇、挥发性有机醇以及它们的混合物。至少实施方式之一中，美容可接受的载体是水。至少实施方式之一中，组合物/制剂含有pH调节剂和/或缓冲剂。含量足以调节组合物/制剂的pH。至少实施方式之一中，组合物/制剂的pH为pH3至pH13、或pH7至pH12、至pH11、至pH10、至pH9或至pH8。至少实施方式之一中，第一方面的美容组合物的pH为7至9。某些实施方式中，后文所述碳酸根离子来源的pH范围是8.5至9.5、或8.0至9.0。适用的pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于：氨，链烷醇胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-l-丙醇、和2-氨基-2-羟基甲基-l,3,-丙二醇和胍盐，碱金属和铵的氢氧化物和碳酸盐，或是选自：氢氧化钠、硅酸钠、硅酸钠和碳酸铵，酸化剂，例如无机酸和无机酸、如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒石酸、盐酸以及它们的混合物。本文所述的组合物和/或制剂可含有碱化剂。“碱化剂”指适用于将pH提高至碱性水平例如pH9至pH11的化合物。本领域最常用的碱化剂是氨。非氨碱化剂是本领域已知的，例如链烷醇胺，如单乙醇胺，其优点在于嗅觉刺激低。至少实施方式之一中，组合物/制剂含有选自以下所述的非氨碱化剂：单乙醇胺(MEA)、硅酸钠、偏硅酸钠、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-l-丙醇(即氨甲基丙醇、AMP)、2-氨基-2-羟基甲基-l,3-丙二醇以及它们的混合物。单乙醇胺或氨甲基丙醇(AMP)常被用于无氨毛发染料产品，可以单独用作碱化剂或两者联用或与其他碱化剂联用。单乙醇胺尤其适宜单用或与其他非氨碱化剂联用。除了非氨碱化剂，本文所述组合物和/或制剂还可含有氨碱化剂，例如低于0.5％的氨。至少实施方式之一中，碱化剂是单乙醇胺。至少实施方式之一中，组合物/制剂含有作为碱化剂的单乙醇胺和作为氧化性染料化合物的2-甲氧基甲基-l,4-苯二胺。至少实施方式之一中，组合物/制剂含有防腐剂。至少实施方式之一中，组合物/制剂含有苄醇和苯氧乙醇。至少实施方式之一中，本发明组合物和制剂都基本不含过硫酸盐。至少实施方式之一中，本发明不进行毛发脱色。实施例以上实施例进一步说明和展示本发明范畴内的实施方式。以下所述了仅用于说明，不应理解为是对本发明的限定。列出的量是基于组合物总体计算的百分比固体w/w含量；表1：示例美容组合物注：1＝3001，得自阿克苏诺贝尔(AkzoNobel)；2＝LuvigelStar，得自巴斯夫(BASF)；3＝得自罗门哈斯(Rohm&Haas)；4＝CremophorRH410，得自巴斯夫(BASF)，于10％水中；5＝得自陶氏化学(DowChemicalCompany)；6＝NipaguardTMDMDMH(1,3-双(羟甲基)-5,5-二甲基咪唑啉-2,4-二酮)，得自科莱恩个人护理(ClariantPersonalCare)；*＝此为具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物与中和剂的重量比。实验稠度和定型实验混合以下组分，制成表W中的毛发着色制剂：-表X的显色制剂；-表Y的毛发染料；-表Z的组合物。表W：毛发着色制剂注：*＝此为表Z组合物中具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物与中和剂的重量比。表X:显色制剂III和V注：§＝基于显色制剂的算得w/w百分比表Y:毛发染料A和C注：s＝占毛发染料总量的算得w/w百分比。表Z:组合物注：1＝3001，得自阿克苏诺贝尔(AkzoNobel)；2＝VA64粉，得自巴斯夫(BASF)；3＝CremophorRH410，得自巴斯夫(BASF)加10％水；4＝得自陶氏化学(DowChemicalCompany)(95％于水中)；5＝得自Schülke-苯氧乙醇和乙基己基甘油；6＝BD，得自巴斯夫(BASF)；7＝P25，得自巴斯夫(BASF)。稠度和定型实验中，对表Z的组合物进行测试，看它们是否能够与例如毛发染料混合。测评了组合物的粘度、易混性和稠度。选出的照片见图1A、1B和5。并且，测评了表W毛发着色制剂的粘度、易混性和稠度。还评测了它们对发束的固定作用。选出的照片见图2A、2B、2C、3和6。图1A显示表Z组合物1，显示为澄清溶液。该溶液具有高度流动性，即低粘度。组合物1中具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物含量低。图1B显示表1的组合物3，显示为白色、非透明、高粘度组合物。箭头所指为组合物因粘度很高形成的硬性发泡。图5中，图1B所示的组合物。该组合物黏稠得能用刀切开。图2显示表W毛发着色制剂的稠度。图2A与B所示为塑料测量管中的各制剂。图2A所示为毛发着色制剂[0]。毛发着色制剂[0]是用组合物0(见后文表Z)制备的，组合物0属于本发明组合物。图2A显示，毛发着色制剂稠度优良–该混合物易于制备，能够在发束上涂得很好。图2B和图2C所示为毛发着色制剂[3]。毛发着色制剂[3]混合困难，于是形成不溶物团块。图2C所示为涂布在毛发上的毛发着色制剂[3]，箭头所指为毛发纤维上的不溶物团块。这些团块是不可接受的，这样的毛发着色制剂不能用于头发，因为可能发生染色不匀和活性成分局部高浓。图3：毛发着色制剂在发束上的定型效果(holdeffect)。照片中显示了四束头发。这些发束涂覆有表W中的毛发着色制剂。所用的毛发着色制剂显示于照片正上方，正对相应发束的固定位置。先将发束固定为指向上方，然后任其受重力作用。只有毛发着色制剂[0]具有可接受的定型效果，因为它还保持了一定的向上态势，而其余三种毛发着色制剂即[1]至[3]都已向下，表明定型力低，因此造型力也低。图4所示为图3相同实验的结果，但使用的是表W中不同的毛发着色制剂，它们与图3所用毛发着色制剂的区别仅在于毛发染料不同。图3中用的是黑色毛发染料，图4是金色毛发染料。结果与图3相同，即只有毛发着色制剂[0]'具有可接受的定型效果，因为它还保持了一定的向上态势，而其余三种毛发着色制剂即[1]'至[3]'都已向下，表明定型力低，因此造型力也低。图6所示为图3相同实验的结果，但使用的是表W中不同的毛发着色制剂。该图中，用毛发着色制剂[0]与[4]、[0]'与[4]'来比较含于其中的组合物0和4。毛发着色制剂[0]和[4]用的是黑色毛发染料，[0]'和[4]'用的是金色毛发染料是。组合物0与4的区别在于前者中具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物的用量显著高于后者是(高约6倍)。并且，后者含成膜聚合物，前者没有。结论高含量丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸共聚物、但丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸共聚物被完全中和(即表Z组合物3)的组合物就稠度而言几乎完全是固体。它表现出一定的粘弹性，即能够粘性发泡，但流动很慢。与毛发染料和显色制剂混合有团块。以上为定量数据所验证(数据略)。色差实验仍然拿组合物0和4进行比较，将它们加入毛发着色制剂中混合，比较最终的颜色效果。这些实验在此称为色差实验。实验使用的是毛发染料B和D。这是因为毛发染料最终形成什么颜色对所用成分敏感。都采用显色制剂III。数据表I：表X中显色制剂＝III；表Y中的毛发染料＝D；表Z中的组合物＝4。毛发样本L*a*b*浅棕15.754.953.72天然金27.827.889.99表II：表X中显色制剂＝III；表Y中的毛发染料＝D；表Z中的组合物＝0。毛发样本L*a*b*浅棕19.474.884.43天然金22.297.357.25表III：表I与表II相比毛发样品ΔE2000浅棕1.41天然金2.87平均值2.14可见，就浅棕与天然金样本的颜色效果平均值来看，采用组合物4与采用组合物0的平均色差是2.14。用表Y中不同的毛发染料重复这一实验。表IV：表X中显色制剂＝III；表Y中的毛发染料＝B；表Z中的组合物＝4。毛发样本L*a*b*浅棕19.2211.967.12天然金25.8927.4914.00表V：表X中显色制剂＝III；表Y中的毛发染料＝B；表Z中的组合物＝0。毛发样本L*a*b*浅棕19.4411.165.49天然金24.9525.4911.27表VI：表IV的组合物与表V的组合式相比毛发样本ΔE2000浅棕1.29天然金1.75平均值1.52可见，就浅棕与天然金样本的颜色效果平均值来看，采用组合物4与采用组合物0的平均色差是1.52。色差实验得出的结论就颜色呈现而言，当平均AE2000值约为1.2时，认为是不可接受的色差。因此，对毛发染料D和毛发染料B来说，在天然金和浅棕样本上有可见、可测定的不可接受的色差。换言之，采用组合物4与采用组合物0相比有可见、可测定不可接受的色差。文中尺寸与数值不应理解为局限于列明的具体数值。相反，除非特别说明，所有数值都表示列明的数值以及围绕该数值的一个等效范围。例如，“40mm”表示“约40mm”的意思。当前第1页1 2 3