化妆品组合物包括：增稠聚合物，非离子表面活性剂，非离子结构构造剂(non-ionickosmotrope)和水。另外，通过将所述组合物和毛发染料混合而获得的毛发着色剂制剂。此外，所述制剂用于毛发着色和/或造型的用途。发明背景毛发着色或染色涉及在毛发上施用毛发染料以给头发纤维着色。一般来说，发色被改变或“鲜亮”。在提亮(highlighting)中，将有限数量的部分头发-通常即部分毛发纤维从其根部直至端末-染成较浅的发色或毛色，这部分头发与未染的毛发相互间杂。暗化(lowlighting)的过程相似，但换用暗色染剂。还可以用其它颜色来提亮毛发，例如红色和/或紫色色调。可以对整头头发使用该方法，例如用3种不同的毛发染色剂以达到更显眼的效果。最终的效果通常是头发看上去更具质感和活力。染色也可以配合最终的发型，用以突出某些方面或把注意力从其它特征上吸引过来。对提亮/暗化进行细心调控可以给人以头发色泽轻微的发亮/变暗的印象，呈现新的面貌。提亮(和暗化)通常使用阻隔手段，例如箔纸，以防止需用毛发着色剂处理的毛发纤维束碰到其它毛发纤维而令毛发着色剂污染根本不打算着色或打算用不同染料着色的毛发纤维束。当与其它毛发纤维接触时，染色后的毛发纤维可将毛发染料转移到这些其它纤维上，然后将其染色-这有时称为“染脏”。因此，使用阻隔手段包裹每个有意染色的毛发纤维束，从而将其与其它毛发纤维隔离开。通常，让包好的发束显色一段时间，然后洗去毛发染料，最终修剪成型。然而，消费者要求在毛发染色过程中有感觉正在变美－有消费者觉得，当他们在美发沙龙中顶着一头例如用箔纸包裹的头发等待时感觉与此相去甚远。此外，有加速染发过程的需求。并且，造型师要求在染料的施用期间和染料显色期间，相对于发色和发型的关系，有更大的艺术和创造自由度。还需要减少固体阻隔手段(例如箔纸)的使用，例如出于减少浪费等环境原因。此外，还需要让消费者能够自行(即在家而不需要造型师)对他们的头发提亮/暗化。此外，还需要进一步改进不使用固体阻隔手段(例如箔)的已知的染发方法。这种进一步改进包括产品稳定性改进。WO2013/039887A2公开了一种用于染发(...)的方法，其特征在于，所述方法不包括施加固体阻隔手段来隔开已染的毛发纤维。WO2013/Q39887A2提到：“第一和/或第二组合物包含约0.6％至约8％的缔合型型增稠聚合物”。US2003/0049224A1公开了水性毛发处理凝胶，所述水性毛发处理凝胶含有至少一种衣康酸单酯/丙烯酸酯共聚物和至少一种非离子、阴离子、两性离子或两性毛发定型聚合物的组合(摘要)。US2003/0049224A1的权利要求2陈述了所述共聚物为1.5％至10％。总之，需要提供改进的方法，从而提高造型师的效率，灵活性和自由度。对于消费者来说，需要在整个毛发着色过程中具有改进的幸福感和美化感，而不是仅在处理之后才有，并且该着色过程要更快。这需要造型师能够在整个着色过程中的每个阶段设想、创造和实验最终外观。还需要提升这种改进方法中产品的稳定性。技术实现要素：第一方面，本发明涉及化妆品组合物，所述化妆品组合物包含：-1％-5％的增稠聚合物，所述增稠聚合物是(a)交联的并具有疏水部分，或(b)多糖；-非离子型表面活性剂；-5％-20％的非离子型结构构造剂；-水。第二方面涉及一种毛发着色剂制剂，其通过混合根据第一方面的组合物和毛发染料获得。第三方方面涉及一种毛发着色的方法，包括将根据第二方面的毛发着色剂制剂施用于人类毛发。第四方面涉及用根据第二方面的制剂对毛发着色和/或造型的用途。发明详述定义和总则在本文中，包括在本发明所有方面的所有实施方案中，除非另有具体说明，应用以下定义。所有百分比均为以组合物的总重量(w/w)计。所有比率都是重量比。提到“份”，例如1份X和3份Y的混合物，均指重量份。“QS”或“QSP”表示补足至100％或100g的量。+/-表示标准偏差。所有范围包括端值且可相互重组。有效数字的位数既不是对指定量的限制也不是对测量精度的限制。所有数值都应理解为由术语“约”修饰。所有测量应理解为在25℃和环境条件下进行，其中，“环境条件”表示大约1个大气压(atm)和约50％相对湿度的条件。“相对湿度”是指与相同温度和压力下的饱和湿度水平相比，空气的含水量的比率(以百分比表示)。相对湿度可以用湿度计测量，特别是使用来自VWR国际公司(International)的探针式湿度计。这里所述“min”表示“分”或“分钟”。这里所述"mol"表示摩尔。数字后面的“g”表示“克”。针对所列出的成分的所有重量(例如百分数)是基于活性水平(即干货(solids))，不包括市售材料中的载体或副产物。这里的“包括”或“包含”是指可以附加其它步骤和其它配料。“包括”或“包含”涵盖了术语由“……组成”和“基本上由……组成”。本发明的组合物、制剂、方法、用途、试剂盒和过程可以包括本文所述的本发明的各种要素和限制以及任何其他或任选的成分、组分、步骤或限制，由本文所述的本发明的要素和限制以及任何其他或任选的成分、组分、步骤或限制组成和基本由本文所述的本发明的要素和限制以及任何其他或任选的成分、组分、步骤或限制组成。这里所述实施方式和方面包括其它实施方式和/或方面的元素、特点和组件，或者可与其它实施方式和/或方面的元素、特点和组件组合，尽管没有明确的组合示例，除非已说明不兼容性，“在至少一个实施方式中”是指本发明的一个或多个实施方式，也可以是所有实施方式或很大一部分实施方式，具有随后描述的特征。在组成中给出量的范围时，这些应理解为所述成分在组合物中的总量，或者，当该成分定义的范围包括超过一种物质时，表示组合物中符合该成分定义所有物质的总量。例如，如果组合物包含1％至5％的脂肪醇，则包含2％的硬脂醇和1％的鲸蜡醇的组合物将落在该范围内。“分子量”或“M.Wt.”或“MW”和语法上等同形式表示数均分子量。“粘度”是在25℃下，在12.9s-1的剪切速率下，使用具有冷却/加热釜和感测系统的HAAKE旋转粘度计VT550，根据DIN53019测量的。“水溶性”是指物质在水中充分溶解，在25℃的水中形成0.1重量％浓度目测澄清的溶液。术语“非水溶性”表示物质不是“水溶性”的。“干”或“基本干”是指在25℃的环境条件下测量时，包含小于5％，小于3％或，小于2％，小于1％，或约0％液体形式的任何化合物或组合物。这种液体形式的化合物或组合物包括水，油，有机溶剂和其它润湿剂。“无水”是指组合物包含小于5％，小于3％或，小于2％，小于1％或约0％的水，以所述组合物的总重量为基准计。“基本上不含”或“基本没有”是指以组合物或制剂的总重量计，小于约1％，或小于0.8％，或小于0.5％，或小于0.3％，或约0％。“毛发”是指哺乳动物的角蛋白纤维，包括头皮头发，面部头发和体毛。所述毛发包括仍然附在活体上以及已经脱离活体的毛发，例如毛发样本和在玩偶/人体模型上的毛发。在至少一个实施方式中，“毛发”是指人的毛发。“毛干”或“毛发纤维”是指单根发绺，并且可与术语“毛发”互换使用。“近头皮”是指比之发尾距离头皮更近的一段延伸的或基本上伸直的毛干。因此，认为头发纤维长度的约50％是近头皮，头发纤维的约50％为远头皮的，“近头皮z厘米”表示沿着头发的距离“z”，一端在头皮上或紧贴头皮，第二端沿着延伸或基本上伸直的头发的长度测量“z”厘米。“美容上可接受的”表示所述组合物、制剂或组分适合用于与人类角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。本文所述的以直接用于接触角质组织为目的所有组合物和制剂限于美容上可接受的那些。“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/或醇衍生物。在至少一个实施方式中，“其衍生物”是指酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和醇衍生物。“单体”是指离散的、非聚合的、能够在引发剂存在下进行聚合反应或产生大分子的任何合适的反应的化学组成部分，所述反应例如缩聚反应、加聚反应、阴离子或阳离子聚合反应。“单元”是指已经聚合的单体，即聚合物的一部分。“聚合物”是指由两种或更多种单体的聚合形成的化学品。术语“聚合物”应包括通过单体聚合以及天然聚合物制备的所有材料。仅由一种类型的单体形成的聚合物称为均聚物。本文中，聚合物至少包含两种单体。由两种或多种不同类型的单体制成的聚合物称为共聚物。不同单体的分布可以是无规、交替或嵌段的(例如，嵌段共聚物)。本文使用的术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，包括均聚物和共聚物。“试剂盒”是指包含多个组分的包装。“试剂盒”可以指“分试剂盒”。试剂盒的实例是，例如，第一组合物和单独包装的第二组合物，并且可以任选地包含使用说明书。“缔合型增稠聚合物”是基于例如丙烯酸酯聚合物、纤维素醚或聚乙二醇等水溶性聚合物的聚合物。此类聚合物通常包括用不溶于水的疏水基团例如脂肪醇封端的侧链。在含水溶液或乳液中，这些聚合物形成网络增加溶液/乳液的粘度。水溶性骨架聚合物溶解在水中。疏水性链端吸附在疏水性乳液聚合物颗粒上，或者，它们与来自其它聚合物的疏水基团形成胶束结构。每个缔合型增稠聚合物含有至少两个疏水性链端，乳液中形成三维网络。这提高了粘度。主要是高切粘度和中切粘度受到影响。“毛发造型聚合物”是指毛发定性聚合物，在毛发表面形成膜，即成膜聚合物。“毛发造型聚合物”或“成膜聚合物”在本领域中可以互换使用。就毛发学而言，所述表面是单根毛发纤维的表面或多根毛发纤维的表面。毛发造型聚合物使毛发纤维胶合在一起以建立焊缝(weld)，它们彼此交联而产生定型效果。同时，这些焊缝形成“毛发网络”，以向消费者提供毛发定型和蓬松的效果。焊缝网络一旦形成，定型和蓬松效果可以保持一整天，并能够很好地抵御环境湿度。本发明的理论和优点发明人为前文所述的需求提供了解决方案，即精心挑选出特定的组合，组合中的特征彼此相容，从而相互作用产生具有后文所述有益效果的化妆品组合物、制剂、方法和用途。首先，本发明的化妆品组合物使得发型师能够在施用毛发染料的过程中创作毛发造型，从而使染色匹配最终的发型。这种能力是由于本文所述组合物与毛发染料以及任选的显色制剂(例如包含氧化剂)混合时提供的塑造性和定型的效果。因此，造型师具有更大的艺术自由度以设计最终的发型和与之最为匹配的毛发染色效果。此外，本发明的组合物提供的定型效果还令造型师感到了放心和自信，因为染色的毛发部分可以定向或定位在特定的取向或在特定的位置，并且由于本发明化妆品组合物提供的定型力而保持在既定取向和位置。因此，造型师能够实现各种各样的复杂发型，这可能关系到干发时或去过美发沙龙后的造型，或者与此无关。使用本发明的组合物避免了浪费，因为不需要使用固体阻隔手段(例如，铝箔)，这是因为由组合物提供的定型/塑造性产生足够的分离。不使用箔还意味着造型师可以更好地预见他或她施用着色剂(毛发染料)之处，以及此处与头发整体的关系。当使用本发明组合物时，染色效果也比使用箔片更快地实现。它还提供了应用过程的美学改进-在施用头发着色剂期间可以产生多种发型。此外，本方法更利于学徒/学员造型师学习-用箔片提亮需要卓越的技术和重要的实践-然而施用根据本发明所述化妆品组合物对于他们学习来说要快得多。而且，本发明组合物提供给消费者在家中创造简单的提亮或暗化的途径，因为在家使用箔片是不切实际的并且难以仅使用一双手进行。根据本发明所述化妆品组合物是对先前组合物的改进，因为其包含非离子结构构造剂和任选的中和剂。这种改进由于在头发上更好的铺展性因而更易于应用。造型师试用后的反馈以及技术指标表明，本文所述的化妆品组合物的改进的铺展行为导致更均匀的施用，更容易实现的多色技术，同时保持不同的染料色调优异的分离能力(不被沾污)。非离子结构构造剂与水分子的广泛氢键相互作用弱化了水-水分子的相互作用并防止大晶体的形成，例如在低温下。这在化妆品组合物冻结的情况下是有用的，例如在较冷的国家。在作为增溶剂的功能中，与没有非离子结构构造剂或低水平的非离子结构构造剂的情况相比，非离子结构构造剂帮助增稠聚合物的任何亲水部分更多地(有利地)展开并形成更光滑的聚集体。这些聚集体有助于获得客户希望的改善的铺展性。在另一个功能中，非离子结构构造剂充当任何疏水相的软化剂，并有助于以适当的方式改变制剂的稠度。这种优化的平衡保持了本文所述的组合物的主要优点(防止大晶体的形成)，同时提高了施用期间的性能。此外，交联并且具有疏水部分的增稠聚合物的部分中和增加了增稠聚合物分子的水相容性，增稠聚合物分子部分或甚至完全溶胀并在水相中均匀分散。总之，本发明提供了一种化妆品组合物及其相关方面，其更稳定、有效并且提供改进的性能。以下描述本发明的特征和优选特征的细节。第一方面第一方面涉及化妆品组合物，其在本文中可以称为“化妆品组合物”或简称为“组合物”。在至少一个实施方式中，化妆品组合物用于毛发染色。事实上，化妆品组合物宜用作混合组合物，用于改变含有至少一种毛发染料的标准毛发着色制剂的性质。因此，在至少一个实施方式中，化妆品组合物基本不含毛发染料或颜料。这是有用的，因为它使发型师和/或消费者自由选择喜欢的毛发染料和/或颜料。化妆品组合物包含1％至5％的增稠聚合物，其是(a)交联的并具有疏水部分，或(b)多糖。为了简洁起见，本文中“(a)交联的并具有疏水部分，或(b)多糖的增稠聚合物”可以称为“增稠聚合物”。在至少一个实施方式中，化妆品组合物包含1％至5％的交联的并具有疏水部分的增稠聚合物。在至少一个实施方式中，化妆品组合物包含总量为1％至5％的增稠聚合物。在至少一个实施方式中，增稠聚合物通过链间交联键交联。在至少一个实施方式中，增稠聚合物具有至少0.02，或至少0.03，或至少0.04，或至少0.05，或至少0.06，或至少0.07，或至少0.08，或至少0.09，或至少0.1的平均交联度(每单位交联)。在至少一个实施方式中，增稠聚合物包含疏水部分和亲水部分。在至少一个实施方式中，增稠聚合物是非离子或阴离子聚合物。疏水和亲水部分是有利的，因为它们有助于增稠聚合物与任何疏水相和亲水相相互作用。在至少一个实施方式中，增稠聚合物的疏水部分能够与其自身以及第一和/或第二组合物的疏水相相互作用。在至少一个实施方式中，增稠聚合物是包含疏水嵌段和亲水嵌段的嵌段共聚物。在至少一个实施方式中，嵌段共聚物是ABA-三嵌段共聚物。在至少一个实施方式中，该嵌段共聚物是聚氨酯共聚物。在至少一个实施方式中，嵌段共聚物的亲水嵌段包含脂肪醇。在至少一个实施方式中，增稠聚合物包含侧链末端上的疏水部分。在至少一个实施方式中，增稠聚合物的疏水部分和/或疏水嵌段由碳和氢原子组成。在至少一个实施方式中，增稠聚合物包含疏水部，并且这些疏水部包含由碳和氢原子组成的饱和烃链。增稠聚合物可以包括被至少一个疏水侧链取代的亲水主链。疏水侧链是重要的，因为它有助于增稠聚合物与疏水相相互作用。在至少一个实施方式中，增稠聚合物是基于丙烯酸酯的。在至少一个实施方式中，增稠聚合物包含含有丙烯酸酯基团和能够形成疏水相互作用的侧链的单元，特别是包含由碳和氢原子组成的饱和烃链的侧链。在至少一个实施方式中，丙烯酸酯基团衍生自乙烯基的聚合。在至少一个实施方式中，所述主链包含丙烯酸酯，衣康酸酯和/或氨基甲酸酯基团。在至少一个实施方式中，亲水部分包含氨基甲酸酯单元。在一些实施方式中，增稠聚合物被包含至少10个碳原子或12至24个碳原子的疏水侧链取代。疏水侧链可以包含至少8个碳原子，或至少10个碳原子，或10至30个碳原子，或15至25个碳原子，或18至20个碳原子。在至少一个实施方式中，所述增稠聚合物选自下组：丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物，卡波姆聚合物及其混合物。丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物是丙烯酸C10-30烷基酯与一种或多种丙烯酸、甲基丙烯酸或其简单酯之一的单体的共聚物，与蔗糖的烯丙基醚或季戊四醇的烯丙基醚交联。来自路博润公司(Lubrizol)的Ultrez20和来自路博润公司的Ultrez21以及来自路博润公司的PemulenTMTR1和来自路博润公司的PemulenTMTR2的INCI名称是丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物。来自路博润公司的Ultrez10的INCI名称是卡波姆。卡波姆是丙烯酸的均聚物，与季戊四醇的烯丙基醚、蔗糖的烯丙基醚或丙烯的烯丙基醚交联。在至少一个实施方式中，增稠聚合物是丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物。在至少一个实施方式中，增稠聚合物是卡波姆聚合物。在至少一个实施方式中，增稠聚合物不是丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物(例如来自奥麒化工(ArchChemicals)的EZ)。事实上，丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物在聚合物本身中不包含能够与疏水相相互作用的部分。在至少一个实施方式中，增稠聚合物不是丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物。聚合物例如来自阿克苏诺贝尔公司(AkzoNobel)的3001和来自阿克苏诺贝尔公司的2001是非交联的。在至少一个实施方式中，所述增稠聚合物选自：来自路博润公司的PemulenTMTR1，来自路博润公司的PemulenTMTR2，来自路博润公司的Ultrez20，来自路博润公司的Ultrez21，来自路博润公司的Ultrez10，以及它们的混合物。在至少一个实施方式中，所述化妆品组合物包含1％至5％的增稠聚合物，其为多糖。在至少一个实施方式中，化妆品组合物包含总量为1％至5％的增稠聚合物。多糖化合物也可以很好地用作增稠聚合物。在至少一个实施方式中，增稠聚合物包含至少一种多糖。在一个实施方式中，该组合物包含杂多糖。在至少一个实施方式中，所述组合物包含0.2％至5％，或0.5％至4％的总多糖。在至少一个实施方式中，多糖和杂多糖选自：淀粉及其衍生物，例如与磷酸的单酯或二酯，纤维素类型及其衍生物，黄原胶，角叉菜胶。在至少一个实施方式中，杂多糖包括黄原胶，例如来自凯寇公司(Kelco)的T和来自赫克力斯(Herkules)的250HRR。在至少一个实施方式中，多糖选自：羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，黄原胶，角叉菜胶及其混合物。在至少一个实施方式中，该组合物包含0.2％至1.5％，或0.5％至0.9％的黄原胶及其衍生物。在至少一个实施方式中，该组合物包含3％至4％的总淀粉及其衍生物。在至少一个实施方式中，增稠聚合物是淀粉化合物。在至少一个实施方式中，增稠聚合物是黄原胶。水性黄原胶通常在大于约1.5的pH值下并且在铁离子存在时交联。在至少一个实施方式中，淀粉化合物是羟丙基淀粉磷酸酯，例如来自国民淀粉公司(NationalStarch)的XL。化妆品组合物包含1％-5％的增稠聚合物。在至少一个实施方式中，组合物包含1％至4.5％，或1.1％至4％，或1.2％至3.5％，或1.2％至2.5％的增稠聚合物，其被交联并具有疏水部分。在至少一个实施方式中，组合物包含1％至4.5％，或1.1％至4％，或1.2％至3.5％，或1.2％至2.5％的增稠聚合物，所述增稠聚合物是多糖。在至少一个实施方式中，所述组合物包含1％至4.5％，或1.1％至4％，或1.2％至3.5％，或1.2％至2.5％的增稠聚合物，所述增稠聚合物是黄原胶。所述组合物包含非离子表面活性剂。有利的是，表面活性剂是非离子的，因为任何电荷或盐可以引起具有疏水和亲水部分的增稠聚合物的沉淀。在至少一个实施方式中，组合物包含0.001％至5％，或0.01％至3％，或0.01％至1％，或0.05％至1％，或0.1％至0.5％或0.1％至0.3％的非离子表面活性剂。在至少一个实施方式中，非离子表面活性剂是具有聚乙二醇醚基团或聚丙二醇醚基团的蓖麻油。在至少一个实施方式中，聚乙二醇醚基团是PEG-n基团的醚，其中n是2至12，或2至10，或3至8的整数。有利的是，将聚乙二醇醚基团的总分子量控制在约400道尔顿以下以便于混合。在至少一个实施方式中，聚丙二醇醚基团是PPG-n基团的醚，其中n是2至60，或10至50，或20至40的整数。在至少一个实施方式中，聚乙二醇醚基团或聚丙二醇醚基团选自：PPG-4,PPG-6,PEG-5,PEG-6,PEG-8,及其混合物。在至少一个实施方式中，组合物包含作为非离子表面活性剂的PEG-40氢化蓖麻油和/或PEG-60蓖麻油和/或PEG-35蓖麻油。在至少一个实施方式中，该组合物包含中和剂。在至少一个实施方式中，中和剂是非挥发性的。在至少一个实施方式中，中和剂是碱。在至少一个实施方式中，中和剂是有机胺。在至少一个实施方式中，所述中和剂选自：氨基甲基丙醇，乙醇胺，及其混合物。在至少一个实施方式中，中和剂是氨基甲基丙醇。氨基甲基丙醇通常称为AMP，为2-氨基-2-甲基-丙-1-醇，或2-氨基-2-甲基-1-丙醇，或为异丁醇-2-胺。AMP含有4个碳原子并具有以下结构：在至少一个实施方式中，所述组合物包含0.01％至2％，或0.1％至1％，或0.2％至0.8％，或0.35％至0.6％，或0.40％至0.45％的中和剂。在至少一个实施方式中，具有疏水和亲水部分的增稠聚合物与中和剂的比例为10:1至60:1，或20:1至50:1，或35:1至45:1。所述组合物包含5％至20％的非离子结构构造剂。非离子结构构造剂是高度可溶性的良好水合的分子，具有很小的聚集趋势，没有净电荷和与水的强氢键，并且稳定溶液中大分子的结构。非离子结构构造剂的特别的优点是保持化妆品组合物在低温下的流动性。事实上，非离子型结构构造剂能够改变化妆品组合物的结构，使其与不含非离子结构构造剂的情况相比以不同的结构冻结。在本发明所述化妆品组合物中，非离子结构构造剂具有以下优点：其防止具有疏水性和任何亲水性部分的增稠聚合物排序，例如聚集。增稠聚合物的任何亲水部分与水处于亲水相。非离子结构构造剂使该相稳定，并且因此增稠聚合物的胶束保持悬浮在亲水相中并防止聚集。例如，所述情况可以发生在低温中。例如，当化妆品组合物在冷冻后解冻时，非离子结构构造剂在该过程中保持胶束的结构。在至少一个实施方式中，非离子结构构造剂是多元醇。在至少一个实施方式中，非离子结构构造剂选自：聚乙二醇，乙二醇，丙二醇，丙-1,2,3-三醇及其混合物。在至少一个实施方式中，非离子结构构造剂是丙-1,2,3-三醇。丙-1,2,3-三醇也称为甘油和丙三醇，并且其具有以下结构：在至少一个实施方式中，所述组合物包含5％至18％，或7％至15％，或5％至20％，或8％至12％的非离子结构构造剂。考虑到化妆品组合物的用途，需要仔细选择非离子结构构造剂的量。例如，当用于毛发着色剂制剂中时，如果使用太多的非离子结构构造剂，则存在由所使用的染料前体提供的预期颜色结果的颜色偏移的可能性。在至少一个实施方式中，组合物基本不含1,2-丙二醇。该组合物包含水。水是有用的，因为它提供了亲水相，具有疏水部分和亲水部分的增稠聚合物的亲水部分可以与其相互作用。同样，水是有用的，因为它提供了流体相，意味着组合物可以是液体形式，因此容易与其它流体例如毛发染料混合。在至少一个实施方式中，所述组合物包含50％至85％的水，或65％至75％的水。在至少一个实施方式中，所述组合物包含至少一种防腐剂和/或防腐剂的混合物。在至少一个实施方式中，所述组合物包含0.01％至1％的防腐剂，或0.1％至0.5％的防腐剂。在至少一个实施方式中，防腐剂选自：苄醇，苯氧乙醇，1,3-双(羟甲基)-5,5-二甲基咪唑啉-2,4-二酮及其混合物。在至少一个实施方式中，所述组合物包含至少一种防腐剂；并且，所述防腐剂选自：苄醇，苯氧乙醇及其混合物；或者，所述防腐剂是苄醇和苯氧乙醇的混合物。在至少一个实施方式中，所述组合物基本上不含苯甲酸盐或酯化合物。考虑到组合物的不稳定性和/或沉淀的可能性，苯甲酸盐或酯化合物不是优选的。在至少一个实施方式中，所述组合物基本上不含对羟基苯甲酸酯。一些消费者不喜欢对羟基苯甲酸酯。在至少一个实施方式中，所述组合物基本上不含任何极性醇。考虑到(增稠聚合物的)沉淀的可能性，极性醇在组合物中不是有利的。在至少一个实施方式中，所述组合物基本上不含任何其它聚合物，或基本上不含任何成膜聚合物，毛发造型聚合物或毛发定型聚合物。在至少一个实施方式中，除了交联并具有疏水部分的增稠聚合物以外，所述组合物基本上不含任何其它增稠聚合物，或基本上不含任何成膜聚合物或毛发定型聚合物。在至少一个实施方式中，所述组合物基本上不含任何其它增稠剂。在至少一个实施方式中，所述组合物基本上不含毛发着色剂。在至少一个实施方式中，所述组合物基本上不含氧化剂。第一方面的示例实施方式：至少一个实施方式涉及化妆品组合物，其包含：-1％-2％交联并具有疏水部的增稠聚合物；-0.1％至0.5％非离子表面活性剂；-中和剂；-5％至15％非离子结构构造剂；-水。至少一个实施方式涉及化妆品组合物，其包含：-1％至3％的多糖，例如黄原胶；-0.1％至0.5％非离子表面活性剂；-5％至15％非离子结构构造剂；-水。至少一个实施方式涉及化妆品组合物，其由以下物质组成：1％至2％交联并具有疏水部分的增稠聚合物；非离子表面活性剂；中和剂；5％至20％的非离子结构构造剂；水；任选的防腐剂和/或香料。至少一个实施方式涉及化妆品组合物，其由以下物质组成：1％至2％的交联并具有疏水部分的增稠聚合物；非离子表面活性剂；中和剂；5％至20％的非离子结构构造剂；水；任选选自下组的成分：香水，防腐剂；稳定剂，pH调节剂，维生素，氨基酸。至少一个实施方式涉及化妆品组合物，其由以下物质组成：1％至2％丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物；非离子表面活性剂；中和剂；5％至20％非离子结构构造剂；水；任选的防腐剂和/或香料。在至少一个实施方式中，防腐剂选自苯甲醇，苯氧乙醇及其混合物。在至少一个实施方式中，所述组合物基本上不含苯甲酸盐或酯化合物。考虑到组合物的不稳定性和/或沉淀的可能性，苯甲酸盐或酯化合物不是优选的。在至少一个实施方式中，所述组合物基本上不含对羟基苯甲酸酯。一些消费者不喜欢对羟基苯甲酸酯。第二方面第二方面涉及一种毛发着色剂制剂，其通过混合根据第一方面的组合物和毛发染料获得。在至少一个实施方式中，毛发染料是包含毛发着色剂的制剂。在至少一个实施方式中，所述毛发着色剂选自：直接染料，氧化染料化合物及其混合物。在至少一个实施方式中，所述毛发着色剂是直接染料。在至少一个实施方式中，直接染料以0.001％至4％，或0.005％至3％，或0.01％至2％的量存在。直接染料的存在及其比例可用于提供或增强着色/染色效果，特别是在色彩强度方面。在至少一个实施方式中，所述直接染料选自：提供蓝色的硝基染料，提供红色的硝基染料，提供黄色的硝基染料，醌染料，碱性染料，中性偶氮染料，酸性染料及其混合物。在至少一个实施方式中，直接染料是提供蓝色的硝基染料。在至少一个实施方式中，直接染料是提供红色的硝基染料。在至少一个实施方式中，直接染料是提供黄色的硝基染料。在至少一个实施方式中，所述直接染料是醌染料。在至少一个实施方式中，所述直接染料是碱性染料。在至少一个实施方式中，所述直接染料是中性偶氮染料。在至少一个实施方式中，所述直接染料是酸性染料。在至少一个实施方式中，所述直接染料选自：酸性染料如酸性黄1，酸性橙3，酸性黑1，酸性黑52，酸性橙7，酸性红33，酸性黄23，酸性蓝9，酸性紫43，酸性蓝16，酸性蓝62，酸性蓝25，酸性红4，碱性染料如碱性棕17，碱性红118，碱性橙69，碱性红76，碱性棕16，碱性黄57，碱性紫14，碱性蓝7，碱性蓝26，碱性红2，碱性蓝99，碱性黄29，碱性红51，碱性橙31，碱性黄87，4-(3-(4-氨基-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-1-基氨基)丙基)-4-甲基吗啉-4-鎓-甲基硫酸盐，(E)-1-(2-(4-(4,5-二甲基噻唑-2-基)二氮烯基)苯基)(乙基)氨基)乙基)-3-甲基-1H-咪唑-3-鎓氯化物，(E)-4-(2-(4-(二甲基氨基)苯基)二氮烯基)-1-甲基-1H-咪唑-3-鎓-3-基)丁烷-1-磺酸盐，(E)-4-(4-(2-甲基-2-苯基亚肼基)甲基)吡啶鎓-1-基)丁烷-1-磺酸盐，N,N-二甲基-3-(4-(甲基氨基)-9,10-二氧代-4a，9，9a，10-四氢蒽-1-基氨基)-N-丙基丙-1-铵溴化物，分散染料如分散红17，分散紫1，分散红15，分散紫1，分散黑9，分散蓝3，分散蓝23，分散蓝377，硝基染料如1-(2-(4-硝基苯基氨基)乙基)脲，2-(4-甲基-2-硝基苯基氨基)乙醇，4-硝基苯-1,2-二胺，2-硝基苯-1,4-二胺，苦氨酸，HC红13号，2，2'-(2-硝基-1,4-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇，HC黄5号，HC红7号，HC蓝2号，HC黄4号，HC黄2号，HC橙1号，HC红1号，2-(4-氨基-2-氯-5-硝基苯基氨基)乙醇，HC红3号,4-氨基-3-硝基苯酚，4-(2-羟乙基氨基)-3-硝基苯酚，2-氨基-3-硝基苯酚，2-(3-(甲基氨基)-4-硝基苯氧基)乙醇，3-(3-氨基-4-硝基苯基)丙烷-1,2-二醇，HC黄11号，HC紫1号，HC橙2号，HC橙3号，HC黄9号，HC红10号，HC红11号，2-(2-羟基乙基氨基)-4,6-二硝基苯酚，HC蓝12号，HC黄6号，HC黄12号，HC蓝10号，HC黄7号，HC黄10号，HC蓝9号，2-氯-6-(乙基氨基)-4-硝基苯酚，6-硝基吡啶-2,5-二胺，HC紫2号,2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚，4-(3-羟丙基氨基)-3-硝基苯酚，HC黄13号，6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉，HC红14号，HC黄15号，HC黄14号，N2-甲基-6-硝基吡啶-2,5-二胺，N1-烯丙基-2-硝基苯-1,4-二胺，HC红8号，HC绿1号，HC蓝14号和天然染料如胭脂树(Annato)，花青素，甜菜根，胡萝卜素，辣椒红，番茄红素，叶绿素，指甲花(Henna)，靛蓝，胭脂虫红。在至少一个实施方式中，所述毛发染料是氧化染料化合物。在至少一个实施方式中，所述毛发染料包含毛发着色剂，所述毛发着色剂是氧化染料化合物。在至少一个实施方式中，毛发着色剂通过混合以下组分获得：根据第一方面所述组合物：包含氧化染料化合物的毛发染料；和氧化剂。氧化染料化合物可以选自：主要中间体，成色剂(coupler)，及其混合物。在至少一个实施方式中，毛发着色剂是至少一种主要中间体和至少一种成色剂的混合物。氧化染料化合物也可以是氧化稳定的直接染料的形式。在至少一个实施方式中，毛发着色剂是至少一种主要中间体，至少一种成色剂和至少一种氧化稳定的直接染料的混合物。适于本文的氧化性染料化合物，如果是碱，可以用作游离碱或以其与有机或无机酸(例如盐酸，氢溴酸，柠檬酸，乙酸，乳酸，琥珀酸，酒石酸，或硫酸)的生理上相容的盐的形式使用，或者，如果具有芳族羟基基团，可以采用与碱成盐的形式，例如碱金属酚盐。氧化染料化合物是本领域已知的，包括芳族二胺，氨基酚，芳族二醇及其衍生物(氧化染料前体的非穷举性举例列表可以参见Sagarin，“CosmeticScienceandTechnology”，Interscience，特别版，第2卷，第308至310页)。合适的氧化性染料化合物也公开在公开日期为2007年6月11日的CA2576189A1中-特别是表1，染料组合1至2394(其跨越第49至238页)，通过引用并入本文。应当理解，下面详述的主要中间体和成色剂(也统称为氧化性染料前体或氧化性染料化合物)仅为示例性的，并不意在限制本文所述的组合物和其它方面。主要中间体和成色剂可以以盐的形式使用，例如硫酸盐。在至少一个实施方式中，所述主要中间体选自：甲苯-2,5-二胺，对苯二胺，N-苯基-对苯二胺，N,N-双(2-羟乙基)-对苯二胺，2-羟乙基-对苯二胺，羟丙基-双-(N-羟乙基-对苯二胺)，2-甲氧基甲基-对苯二胺，2-(1,2-二羟基乙基)-对苯二胺，2,2'-(2-(4-氨基苯基氨基)乙基氮烷二基)二乙醇，2-(2，5-二氨基-4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二醇，2-(7-氨基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3H)-基)乙醇，2-氯-对苯二胺，对氨基苯酚，对(甲基氨基)苯酚，4-氨基间甲酚，6-氨基间甲酚，5-乙基邻氨基苯酚，2-甲氧基对苯二胺，2,2’-亚甲基双-4-氨基苯酚，2,4,5,6-四氨基嘧啶，2,5,6-三氨基-4-羟基嘧啶，1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐，4,5-二氨基-1-甲基吡唑，4,5-二氨基-1-乙基吡唑，4,5-二氨基-1-异丙基吡唑，4,5-二氨基-1-丁基吡唑，4,5-二氨基-1-戊基吡唑，4,5-二氨基-1-苄基吡唑，2,3-二氨基-6,7-二氢吡唑并[1,2-a]吡唑-1(5H)-酮二甲磺酸盐，4,5-二氨基-1-己基吡唑，4,5-二氨基-1-庚基吡唑，甲氧基甲基-1,4-二氨基苯及其混合物。在至少一个实施方式中，主要中间体是2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺，其具有改善的敏化特征的优点。在至少一个实施方式中，主要中间体是4,5-二氨基-1-己基吡唑。在至少一个实施方式中，所述4,5-二氨基-1-己基吡唑用作硫酸盐。在至少一个实施方式中，所述主要中间体选自：4,5-二氨基-1-丁基吡唑，4,5-二氨基-1-戊基吡唑，4,5-二氨基-1-苄基吡唑，2,3-二氨基-6,7-二氢吡唑并[1,2-a]吡唑-1(5H)-酮二甲磺酸盐，4,5-二氨基-1-己基吡唑，4,5-二氨基-1-庚基吡唑，甲氧基甲基-1,4-二氨基苯及其盐，尤其是例如氯化物，硫酸盐和半硫酸盐。在至少一个实施方式中，所述成色剂选自：间苯二酚，4-氯间苯二酚，2-氯间苯二酚，2-甲基间苯二酚，4,6-二氯苯-1,3-二醇，2,4-二甲基苯-1,3-二醇，间氨基苯酚，4-氨基-2-羟基甲苯，2-甲基-5-羟基乙基氨基苯酚，3-氨基-2,6-二甲基苯酚，3-氨基-2,4-二氯苯酚，5-氨基-6-氯-邻甲酚，5-氨基-4-氯-邻甲酚，6-羟基苯并吗啉，2-氨基-5-乙基苯酚，2-氨基-5-苯基苯酚，2-氨基-5-甲基苯酚，2-氨基-6-甲基苯酚，2-氨基-5-乙氧基苯酚，5-甲基-2-(甲基氨基)苯酚，2,4-二氨基苯氧基乙醇，2-氨基-4-羟基乙基氨基苯甲醚，1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷，2,2'-(2-甲基-1,3-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇，苯-1,3-二胺，2,2'-(4,6-二氨基-1,3-亚苯基)双(氧基)二乙醇，3-(吡咯烷-1-基)苯胺，1-(3-(二甲基氨基)苯基)脲，1-(3-氨基苯基)脲，1-萘酚，2-甲基-1-萘酚，1,5-萘二酚，2,7-萘二酚或1-乙酰氧基-2-甲基萘，4-氯-2-甲基萘-1-醇，4-甲氧基-2-甲基萘-1-醇，2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶，2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺，3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶，2-氨基-3-羟基吡啶，2,6-二氨基吡啶，吡啶-2,6-二醇，5,6-二羟基吲哚，6-羟基吲哚，5,6-二羟基吲哚啉，3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5(4H)-酮，1,2,4-三羟基苯，2-(苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基氨基)乙醇(也称为羟乙基-3,4-亚甲二氧基苯胺)及其混合物。在至少一个实施方式中，毛发染料包含5-氨基-4-氯-邻甲酚和2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯。在至少一个实施方式中，毛发染料包含2,6-二氨基吡啶和2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯。在至少一个实施方式中，毛发染料包含2,6-二羟乙基氨基甲苯和2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯。在至少一个实施方式中，毛发染料包含2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯和对苯二胺和/或甲苯-2,5-二胺。在至少一个实施方式中，主要中间体和成色剂存在的量为0.001％至12％，或0.01％至10％，或0.05％至9％，或1％至6％。在至少一个实施方式中，所述毛发染料基本上不含直接染料。在至少一个实施方式中，在23℃下在0.6弧度/秒的角频率下通过频率扫描测量，所述毛发着色剂制剂的储能模量为至少3000Pa，或至少3300Pa，或至少3500Pa，或至少4000Pa，或至少4500Pa，或至少5000Pa。在一个实施方式中，在23℃下以0.6弧度/秒的角频率通过频率扫描测量，所述毛发着色剂制剂具有至少3000Pa，或至少3300Pa，或至少3500Pa，或至少4000Pa，或至少4500Pa，或至少5000Pa的储能模量；并且所述化妆品组合物包含1％至5％的交联的并具有疏水部分的增稠聚合物。在至少一个实施方式中，所述毛发着色剂制剂通过以一定比例将毛发染料，显色制剂和根据第一方面的化妆品组合物混合在一起而获得。在至少一个实施方式中，毛发染料与显色制剂(即毛发染料：显色制剂)的重量比为1:5至5:1。在至少一个实施方式中，毛发染料与显色制剂与根据第一方面的组合物(即毛发染料：显色制剂：根据第一方面的组合物)的重量比为10:10:0.5至10:10:2或10:20:0.5至10:20:2。例如，对于天然的金色色调，通常使用10:20:2的混合比(即毛发染料：显色制剂：根据第一方面的组合物)。在至少一个实施方式中，毛发着色剂制剂通过混合以下组分获得：根据第一方面的组合物；包含氧化染料化合物的毛发染料；和氧化剂。在至少一个实施方式中，毛发着色剂制剂通过混合以下组分获得：根据第一方面的组合物；包含氧化染料化合物的毛发染料；和显色制剂。在至少一个实施方式中，显色制剂包含氧化剂。氧化剂可以足以使毛发中的黑色素色素脱去和/或引起氧化染料化合物(包括主要中间体和/或成色剂，如果存在的话)形成染料发色团的量存在。在至少一个实施方式中，所述显色制剂包含0.1％至20％，或0.5％至12％，或1％至10％，或3％至10％，或5％至10％的氧化剂。在至少一个实施方式中，氧化剂存在的量为第一组合物或第二组合物总重量的0.1％至20％，或1％至10％,或2％至5％。可以使用能够在水性介质中产生过氧化氢的无机过氧物质。在至少一个实施方式中，所述氧化剂选自：过氧化氢；无机碱金属过氧化物(例如过碘酸钠(sodiumperioxidate)和过氧化钠)；有机过氧化物(例如过氧化脲，过氧化三聚氰胺)；无机过氧化氢盐脱色化合物(例如过硼酸，过碳酸，过磷酸，过硅酸和过硫酸的碱金属盐，特别是其钠盐)，其可以作为一水合物，四水合物等掺入；碱金属溴酸盐；酶；和它们的混合物。在至少一个实施方式中，氧化剂是过碳酸盐(例如过碳酸钠，过碳酸铵和过碳酸钾)。在至少一个实施方式中，氧化剂是过碳酸钠。在至少一个实施方式中，所述显色制剂基本上不含过硫酸盐。第三方面第三方方面涉及一种毛发着色的方法，包括将根据第二方面的毛发着色剂制剂施用于人类毛发。在至少一个实施方式中，毛发后来被塑造。在至少一个实施方式中，所述方法包括将根据第二方面的第一毛发着色剂制剂施用于人毛发，随后通过将根据第二方面的第二毛发着色剂制剂施用于同一毛发，其中第一和第二毛发着色剂制剂在由各个毛发着色剂制剂中存在的相应毛发染料提供的颜色结果方面不同。本发明在这方面的优点在于增稠聚合物防止不想用一种毛发染料染色的毛发纤维被沾染。第四方面第四方面涉及用根据第二方面的制剂在毛发着色和/或造型中的用途。在至少一个实施方式中涉及第二方面的制剂用于改善在毛发上的铺展或改善在毛发上的分布的用途。第五方面第五方面涉及中和剂和非离子型结构构造剂的组合用于稳定毛发着色剂组合物的用途，所述毛发着色剂组合物包含交联并具有疏水部分的增稠聚合物。在至少一个实施方式中，第五方面涉及中和剂和非离子结构构造剂的组合用于稳定交联的并具有疏水部分的增稠聚合物的用途。在描述上述第一方面时已经描述了合适的增稠聚合物。在至少一个实施方式中，第五方面涉及第一方面的组合物用于毛发染色的用途。第六方面本发明的第六方面涉及一种试剂盒，其包含根据第一方面的组合物和毛发染料。试剂盒的组件可以分开包装，例如在单独密封的容器中。在至少一个实施方式中，试剂盒还包含含有氧化剂的显色制剂。可选成份和特点下面部分适用于在第一方面组合物和/或根据第二方面的制剂和/或本文描述的显色制剂和/或毛发染料。本文描述的组合物和/或制剂包括足够量的自由基清除剂，以在氧化脱色或着色过程中减少对毛发的损伤。对自由基清除剂进行有利地选择，使其不是碱化剂。自由基清除剂能够与碳酸酯基团反应以通过一系列快速反应将碳酸酯基团转化为较低反应性的物质。在至少一个实施方式中，所述自由基清除剂选自：链烷醇胺，氨基糖，氨基酸及其混合物。在至少一个实施方式中，所述自由基清除剂选自：单乙醇胺，3-氨基-1-丙醇，4-氨基-1-丁醇，5-氨基-1-戊醇，1-氨基-2-丙醇，1-氨基-2-丁醇，1-氨基-2-戊醇，1-氨基-3-戊醇，1-氨基-4-戊醇，3-氨基-2-甲基丙-1-醇，1-氨基-2-甲基丙-2-醇，3-氨基丙烷-1,2-二醇，葡糖胺，N-乙酰葡萄糖胺，甘氨酸，精氨酸，赖氨酸，脯氨酸，谷氨酰胺，组氨酸，丝氨酸，色氨酸和上述物质的钾盐，钠盐和铵盐及其混合物。在至少一个实施方式中，所述自由基清除剂化合物选自：苄基胺，谷氨酸，咪唑，二叔丁基羟基甲苯，氢醌，儿茶酚及其混合物。本文中所述组合物和/或制剂可以包含螯合掩蔽剂。在至少一个实施方式中，组合物/制剂包含螯合掩蔽剂，含量足以减少与制剂组分(例如氧化剂，尤其是过氧化物)相互作用的金属。螯合掩蔽剂(Chelant)也被称为螯合剂和螯合试剂。在至少一个实施方式中，所述螯合掩蔽剂选自：二胺-N,N'-二多酸，单胺单酰胺-N，N'-二多酸和N,N'-双(2-羟基苄基)乙二胺-N,N'-二乙酸螯合剂(例如EDDS(乙二胺二琥珀酸)，羧酸(例如氨基羧酸)，膦酸(例如氨基膦酸)，多磷酸(特别是直链多磷酸)，其盐及其衍生物，以及它们的混合物。在至少一种实施方式中，螯合剂是乙二胺四乙酸(EDTA)和/或羟基乙叉二膦酸(editronicacid)。在至少一个实施方式中，本文所述组合物和/或制剂包含亲水相。亲水相可以是化妆品可接受的载体的形式或包含化妆品可接受的载体，例如水性化妆品可接受的载体。在至少一个实施方式中，组合物/制剂包含化妆品可接受的载体。在至少一个实施方式中，所述组合物/制剂包含60％-99.9％，或70％-95％，或80％-90％的化妆品可接受的载体。在至少一个实施方式中，化妆品可接受的载体包含水或由水组成。在至少一个实施方式中，化妆品可接受的载体包含选自下组的化合物：硅氧烷，如挥发性硅氧烷，氨基或非氨基硅氧烷胶；有机化合物，例如C2-C10烷烃，丙酮，甲基乙基酮，挥发性有机C1-C12醇，C1-C20酸的酯和C1-C8醇的酯，如乙酸甲酯，乙酸丁酯，乙酸乙酯和肉豆蔻酸异丙酯，二甲氧基乙烷，二乙氧基乙烷，C10-C30脂肪醇，例如月桂醇，鲸蜡醇，硬脂醇和二十二烷醇；C10-C30脂肪酸，例如月桂酸和硬脂酸；C10-C30脂肪酰胺，如月桂基二乙醇酰胺；C10-C30脂肪酸烷基酯，例如C10-C30脂肪酸烷基苯甲酸酯；羟丙基纤维素，及其混合物。在至少一个实施方式中，载体包含水，脂肪醇，挥发性有机醇及其混合物。在至少一个实施方式中，化妆品可接受的载体是水。在至少一个实施方式中，所述组合物/制剂包含pH调节剂和/或缓冲剂。该量足够有效调节组合物/制剂的pH值。在至少一个实施方式中，所述组合物/制剂具有pH的范围为pH3至pH13，或pH7至pH12，或至pH11，或至pH10，或至pH9，或至pH8。在至少一个实施方式中，第一方面的化妆品组合物具有pH7-9。在一些实施方式中，如下文所述的碳酸根离子源的pH范围为8.5至9.5，或8.0至9.0。用于本文的合适的pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于：氨，链烷醇胺，如单乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，单丙醇胺，二丙醇胺，三丙醇胺，三丙醇胺，2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和胍盐，碱金属和铵的氢氧化物和碳酸盐，或选自：氢氧化钠，硅酸钠，偏硅酸钠和碳酸铵，以及酸化剂，例如无机和无机酸，例如磷酸，乙酸，抗坏血酸，柠檬酸或酒石酸，盐酸及其混合物。本文中所述组合物和/或制剂可以包含碱化剂。本文所述“碱化剂”是指适合将pH升高至碱性水平，特别是pH9至pH11的pH的化合物。通常，本领域最常用的碱化剂是氨。非氨碱化剂也是本领域技术人员已知的，并且由于减少嗅觉刺激是有利的－非氨碱化剂例如烷醇胺，例如单乙醇胺。在至少一个实施方式中，所述组合物/制剂包含选自下组的非氨碱化剂：单乙醇胺(MEA)，硅酸钠，偏硅酸钠，二乙醇胺，三乙醇胺，单丙醇胺，二丙醇胺，三丙醇胺，2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，2-氨基-2-甲基-1-丙醇(又名，氨基甲基丙醇，AMP)，2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇，及其混合物。单乙醇胺或氨基甲基丙醇(AMP)通常用于无氨毛发染料产品中，并且可以用作唯一的碱化剂或彼此组合使用或与其它碱化剂组合使用。单独使用单乙醇或与其它非氨碱化剂组合使用是特别有利的。除了非氨碱化剂之外，本文所述的组合物和/或制剂可以包含氨，例如小于0.5％的氨。在至少一个实施方式中，所述碱化剂是单乙醇胺。在至少一个实施方式中，所述组合物/制剂包含碱化剂单乙醇胺和氧化性染料化合物2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺。在至少一个实施方式中，该组合物/制剂包含防腐剂。在至少一个实施方式中，该组合物/制剂包含苄醇和苯氧乙醇。在至少一个实施方式中，本发明的所有组合物和制剂基本不含过硫酸盐。在至少一个实施方式中，本发明不包括毛发脱色。实施例下文实施例进一步描述和证明本发明范围内的实施方式。给出实施例仅仅是为了说明的目的，而不应被解释为本发明的限制。表1：实施例化妆品组合物注：1＝来自路博润公司的PemulenTMTR2；2＝来自路博润公司的Ultrez10；3＝来自路博润公司的Ultrez20；4＝KeltrolCGT；5＝来自罗门哈斯公司(Rohm&Haas)(陶氏个人护理)的AculynTM；6＝Emulsionate；7＝Nipaguard.根据表4的毛发着色剂制剂通过将以下组分混合在一起而产生：-来自表2的显色制剂；-来自表3的毛发染料；-来自表1的组合物。表2：显色制剂III和V注：§＝所述数字是通过显色制剂的w/w计算的百分比表3：毛发染料注：§＝所述数字是通过总毛发染料的w/w计算的百分比。表4：实施例中毛发着色制剂的混合比例组合物(表1)显色制剂(表2)毛发染料(表3)混合比(重量份)基于表1:2:3aIIIA1:10:10bVC1:10:10cIIIA1:10:10dVC1:10:10eIIIA1:10:10fVC1:10:10aVC1:10:10bIIIA1:10:10cVC1:10:10dIIIA1:10:10eVC1:10:10bIIIA1:10:10本文所公开的尺寸和数值不应理解为严格限于所述的确切数值。相反，除非另有说明，每个这样的尺寸意在同时表示所述数值和该数值周围的功能等效范围。例如，公开为“40mm”的尺寸意在表示“约40mm。”当前第1页1 2 3