用于管件输送的系统和方法与流程

本专利申请要求于2014年7月10日提交的国际专利申请序列号PCT/US2014/046229的优先权，该文献以其全部内容并入本文以供参考。

技术领域

本公开主题涉及输送管组件，包括用于将经皮管件布置在患者体内的系统和技术。

背景技术：

某些输送管组件是公知的并且用于医疗领域，包括用于肠内和肠外适应症。例如，经皮内镜胃造瘘术（PEG）是一种内窥镜医疗手术，其中管（“PEG管”或者“G-管”）通过腹腔壁被置于患者的胃肠系统内，例如胃内。当（例如由于吞咽困难或因服药而睡眠导致）经口摄取不足时，PEG管能够被用于治疗患者或者给患者馈送食物。PEG管还能够被用于通过其输注药物，例如当口服不足以良好地吸收药物时。通过使得空肠延长管（“PEG-J管”或者“J-管”）通过PEG管并且经由幽门到达空肠，管件系统还能够被进一步延伸到胃肠系统，例如小肠内，例如以便绕过胃来将药物直接输注到空肠。

PEG能够包括刺穿腹腔壁，从而产生气孔，并且从中馈送G-管并且到达胃。J-管能够被馈送通过G-管并且通过胃和十二指肠到达空肠。内部缓冲件能够被放置在胃内部并且围绕G-管附接，以便阻止或者禁止G-管从气孔移出。

管件系统能够包括外部缓冲件，其被固定到G-管并且被放置在接近气孔的皮肤上或附近，例如以便保护气孔并且引导G-管和J-管离开气孔。外部缓冲件还能够阻止或者禁止G-管和J-管的外部部分通过气孔移入到胃内。附加地或者替代性地，管件系统能够包括患者侧连接头，其被附接到G-管和J-管的外部部分的端部，例如以便有助于将G-管和J-管附接到外部装置，例如食物或药物输送装置。患者侧连接头还能够有助于冲洗G-管和J-管，包括单独冲洗每个管。

然而，仍然需要进一步改进公知的经皮管件系统，例如PEG-J管件系统。例如，可能希望连接头提供至外部装置的简单连接，且同时仍阻止或禁止J-管的意外断开和/或脱节。同样，可能希望缓冲件允许G-管和J-管的柔性运动和旋转。可能进一步希望缓冲件基本垂直于胃将G-管和J-管引导出气孔，例如以便促进适当的气孔复原，同时也允许G-管和J-管基本平坦地布置并且平行于腹部，这可能会降低管的可见度。此外，可能希望管件系统包括一个或更多个适配器，例如，以便提供在本文描述的管件系统和其他管件系统或装置（包括用于这样的管件系统或装置的常规连接）之间的连接性。根据所公开主题的管件系统和方法能够提供这些和其他优点。

技术实现要素：

从下述描述将阐述且显而易见到且通过实践所公开主题将获知所公开主题的目的和优点。通过在所撰写的说明书及其权利要求中具体指出的方法和系统以及从附图中将意识到且获得所公开主题的附加优点。

为了实现这些和其他优点且根据所公开主题的目的，如实践的且广义描述的，所公开主题包括用于经皮管件的连接头组件的公适配器，该公适配器具有第一端和第二端并且大体包括接近第一端的连接头配件和接近第二端的公连接头。连接头配件被构造成连结到用于管件系统或装置的连接头。公连接头包括具有被限定成从其穿过的流体内腔的塞子端部，所述塞子端部具有被限定在其内的周向沟槽以便接收母连接头的锁定延长部，该锁定延长部定尺寸成被接收在所述塞子端部的所述周向沟槽内以便当所述锁定延长部被接收在所述周向沟槽内时允许所述母连接头相对于所述公连接头旋转且与其保持轴向接合。

另外且如本文实践的，所述连接头配件能够被构造成连结到标准连接头。替代性地，连接头配件能够被构造成连结到非标准连接头。

此外且如本文实践的，所述连接器配件能够包括母ENFit连接头。替代性地，所述连接器配件能够包括鲁尔连接头。例如且如本文实践的，所述连接器配件能够包括母反向鲁尔连接头。

此外且如本文实践的，公适配器能够包括被置于在所述第一端和所述第二端之间形成的周边凸缘。周边凸缘能够是三叶草形的。

根据所公开主题的其他方面，提供用于经皮管件的连接头组件的母适配器。母适配器具有第一端和第二端并且大体包括接近第一端的连接头配件和接近第二端的母连接头。连接头配件被构造成连结到用于管件系统或装置的连接头。母连接头包括具有锁定延长部的杆，该锁定延长部定尺寸成被接收在被限定在公连接头的公塞子端部内的沟槽内，以便当所述锁定延长部被接收在所述沟槽内时允许所述母连接头相对所述公连接头旋转并维持与其的轴向接合。

另外且如本文实践的，所述连接头配件能够被构造成连结到标准连接头。替代性地，连接头配件能够被构造成连结到非标准连接头。

此外且如本文实践的，所述连接器配件能够包括ENFit连接头。替代性地，所述连接器配件能够包括鲁尔连接头。如本文实践的，所述连接器配件能够包括公反向鲁尔连接头。所述连接头配件能够被构造成接收注射器以便当被连结到所述母连接头时冲洗所述经皮管件系统的内部J-管。

根据所公开主题的其他方面，提供用于经皮管件的连接头套件。套件大体包括母连接头和公适配器。母连接头具有第一端和第二端并且包括具有接近第一端的锁定延长部的杆。母连接头被构造成被联接到接近第二端的流体源。公适配器具有第一端和第二端并且包括接近第一端的连接头配件，该连接头配件被构造成连结到用于经皮管件系统的连接头。公适配器还包括接近第二端的公连接头，该公连接头包括塞子端部，其具有被限定成从其穿过的流体内腔。塞子端部具有被限定在其内的周向沟槽以便接收母连接头的锁定延长部，从而当锁定延长部被接收在周向沟槽内时允许母连接头相对于公连接头旋转且与其保持轴向接合。母连接头和公适配器能够包括本文描述的特征的任意组合。

根据所公开主题的其他方面，提供用于经皮管件的连接头套件。经皮管件包括外部G-管和内部J-管。套件大体包括公连接头和母适配器。公连接头包括：壳，其具有限定内部的侧壁、具有被限定在其内的第一开口的第一壳端部和具有被限定在其内的第二开口的第二壳端部，第一和第二开口中的每个均与内部连通以便接收从其穿过的经皮管件，壳进一步具有接合部分；连接头主体，其具有第一主体端部和第二主体端部以及被限定成从其穿过的管内腔，第一主体端部具有连接头尖端，该连接头尖端定尺寸成接收从其穿过的内部J-管并且匹配外部G-管，连接头主体具有接合部分以便接合壳的接合部分；以及塞子，其被构造成被连结到连接头主体并且具有第一塞子端部和第二塞子端部以及被限定成从其穿过的流体内腔，所述第一塞子端部具有由其延伸的塞子尖端，该尖端定尺寸成匹配内部J-管。母适配器具有第一端和第二端并且包括接近第一端的连接头配件，该连接头配件被构造成连结到用于流体源的连接头。母适配器还包括接近第二端的母连接头，该母连接头包括具有锁定延长部的杆，该锁定延长部定尺寸成被接收在被限定在公连接头的第二塞子端部内的沟槽内，以便当锁定延长部被接收在沟槽内时允许母连接头相对公连接头旋转并维持与其的轴向接合。公连接头和母适配器能够包括本文描述的特征的任意组合。

应该理解的是，上述内容和下述具体实施方式仅是示例性并且试图提供对所要求保护的公开主题的进一步解释。

被包括在本申请文件中并构成其一部分的附图被包括以便图释和提供对所公开主题的进一步理解。与描述一起，附图用于解释所公开主题的原理。

附图说明

图1是示例性管件系统的平面图，其包括根据所公开主题的示意性实施例的示例性公连接头组件。

图2是图1的示例性管件系统的透视图，其中公连接头组件被连结到母连接头。

图3A是图1的示例性管件系统的示例性公连接头组件的俯视透视图。

图3B是图3A的示例性公连接头组件的侧视图。

图3C是图3A的示例性公连接头组件的主视图。

图3D是图3A的示例性公连接头组件的后视图。

图4A是图3A的示例性公连接头组件的分解俯视透视图。

图4B是图3A的示例性公连接头组件的分解仰视透视图。

图4C是图3A的示例性公连接头组件的分解侧视图。

图5是根据所公开主题的被插入通过示例性壳的经皮管件的透视图。

图6是图5的经皮管件的透视图，其中根据所公开主题，J-管被插入通过示例性连接头主体并且G-管匹配于示例性连接头尖端。

图7是图6的经皮管件的透视图，其中根据所公开主题，J-管匹配于示例性塞子尖端并且示例性塞子被连结到连接头主体。

图8是图7的经皮管件的透视图，其中根据所公开主题，连接头主体被连结于壳。

图9A是图1的示例性管件系统的示例性缓冲件的透视图。

图9B是图9A的示例性缓冲件的主视图。

图9C是图9A的示例性缓冲件的仰视图。

图10是图9A的示例性缓冲件的分解透视图。

图11是图9A的示例性缓冲件的透视图，其中经皮管件被插入通过缓冲件并且罩处于打开位置。

图12是图9A的示例性缓冲件的透视图，其中罩处于闭合位置。

图13A是根据所公开主题的示意性实施例的图1的管件系统的示例性母连接头的俯视图，其中可移除帽被置于所述母连接头上。

图13B是图13A的母连接头的仰视图。

图13C是图13A的母连接头的左侧视图。

图13D是图13A的母连接头的右侧视图。

图13E是图13A的母连接头的主视图。

图14是图13A的母连接头的分解透视图。

图15是与示例性第二塞子端部接合的图13A的母连接头的横截面图。

图16A是图1的示例性管件系统的示例性公连接头组件的另一实施例的俯视透视图。

图16B是图16A的示例性公连接头组件的侧视图。

图16C是图16A的示例性公连接头组件的主视图。

图16D是图16A的示例性公连接头组件的后视图。

图17A是图16A的示例性公连接头组件的分解俯视透视图。

图17B是图16A的示例性公连接头组件的分解仰视透视图。

图17C是图16A的示例性公连接头组件的分解侧视图。

图18A是图1的示例性管件系统的示例性缓冲件的另一实施例的透视图。

图18B是图18A的示例性缓冲件的主视图。

图18C是图18A的示例性缓冲件的仰视图。

图19A是图18A的示例性缓冲件的分解俯视透视图。

图19B是图18A的示例性缓冲件的分解仰视透视图。

图20是图18A的示例性缓冲件的透视图，其中经皮管件被插入通过所述缓冲件并且罩处于第一位置。

图21是图18A的示例性缓冲件的透视图，其中罩处于第二位置。

图22A是根据所公开主题的示意性实施例的至图16A的示例性公连接头组件的示例性公适配器的正透视图。

图22B是图22A的示例性公适配器的后透视图。

图22C是图22A的示例性公适配器的后视图。

图22D是图22A的示例性公适配器的主视图。

图22E是图22A的示例性公适配器的俯视图，仰视图是俯视图的镜像。

图22F是图22A的示例性公适配器的左侧视图，其相对于图22E旋转90度，右侧视图是左侧视图的镜像。

图23A是根据所公开主题的示意性实施例的至图16A的示例性公连接头组件的另一示例性公适配器的正透视图。

图23B是图23A的示例性公适配器的后透视图。

图23C是图23A的示例性公适配器的后视图。

图23D是图23A的示例性公适配器的主视图。

图23E是图23A的示例性公适配器的俯视图，仰视图是俯视图的镜像。

图23F是图23A的示例性公适配器的左侧视图，右侧视图是左侧视图的镜像。

图24A是根据所公开主题的示意性实施例的至图13A的示例性母连接头组件的示例性母适配器的正透视图。

图24B是图24A的示例性母适配器的后透视图。

图24C是图24A的示例性母适配器的后视图。

图24D是图24A的示例性母适配器的主视图。

图24E是图24A的示例性母适配器的仰视图。

图24F是图24A的示例性母适配器的左侧视图，右侧视图是左侧视图的镜像。

图24G是图24A的示例性母适配器的俯视图。

图24H是沿图24G的线H-H截取的示例性母适配器的横截面图。

图25A是根据所公开主题的示意性实施例的至图13A的示例性母连接头组件的示例性公适配器的后透视图。

图25B是图25A的示例性母适配器的正透视图。

图25C是图25A的示例性母适配器的后视图。

图25D是图25A的示例性母适配器的主视图。

图25E是图25A的示例性母适配器的仰视图。

图25F是图25A的示例性母适配器的右侧视图，左侧视图是右侧视图的镜像。

图25G是图25A的示例性母适配器的俯视图。

图25H是沿图25G的线H-H截取的示例性母适配器的横截面图。

具体实施方式

现在将具体参考所公开主题的各种示例性实施例，其示例性实施例在附图中被示出。将结合对系统的具体描述来描述通过使用所公开主题的结构和对应操作方法以及治疗方法。

这里提出的设备和方法能够被用于向患者输注各种各样的适当治疗剂或物质中的任何治疗剂或物质，例如药物或生物制剂。例如并且如本文实施的，管件系统能够被连结到治疗剂输送装置，例如泵，以便通过管件系统输送治疗剂。如本文所用，“治疗剂输送装置”或者“输送装置”（在此可互换地使用）试图大体指代能够通过管件系统并向患者输注一定剂量的流体物质（例如治疗剂，包括液体或者凝胶形式的配方）的装置。在一些实施例中，流体治疗剂能够包括一种或更多种药物或生物制剂。例如且不限于，一种这样的流体治疗剂能够是中枢神经系统剂，例如左旋多巴。中枢神经系统剂能够被单独地或者与例如且不限于脱羧酶抑止剂（例如卡比多巴）相结合地被输注。

根据本文公开的主题，提供一种用于经皮管件的连接头组件，其包括例如G-管的外部管和例如J-管的内部管。连接头组件大体包括公连接头组件，其具有壳、连接头主体和塞子。壳具有限定内部的侧壁、具有被限定在其内的第一开口的第一壳端部、以及具有被限定在其内的第二开口的第二壳端部，第一和第二开口中的每个均与内部连通以便接收从其穿过的经皮管件，壳进一步具有接合部分。连接头主体具有第一主体端部和第二主体端部且具有被限定成从其穿过的管内腔，第一主体端部具有连接头尖端，该连接头尖端定尺寸成接收从其穿过的内部J-管并且匹配于外部G-管，连接头主体具有接合部分以便接合壳的接合部分。塞子被连结到连接头主体并且具有第一塞子端部和第二塞子端部且具有被限定成从其穿过的流体内腔，所述第一塞子端部具有由其延伸的塞子尖端，该尖端定尺寸成匹配内部J-管。

贯穿多幅图，类似附图标记指代相同或功能相似的元件，附图用于进一步示出各种实施例并且解释根据所有所公开主题的各种原理和优点。为了说明和例证且非限制性的，根据所公开主题的管件组件和相关部件的示例性实施例被示于图1-24H。虽然参考通过使用具有输送装置的管件系统来输注一定剂量的治疗剂来描述当前公开的主题，但是本领域技术人员将意识到，所公开主题不限于所示实施例，并且连接头组件能够是用于通过其输送任意合适物质的任意适当管件系统的部件。此外，部件和使用连接头组件的方法不限于本文描述或示出的示意性实施例。例如，这里实施的缓冲件能够用于用于获得类似益处和优点的其他管件组件。类似地，连接头组件能够被构造成用于其他的装置连接头，包括常规适配器，如为了说明目的被示出且不限于图22A-24H的，并且不限于用于本文的装置连接头。

参考图1的示意性实施例，管件系统100包括经皮管件110，其具有外部G-管112和从其延伸通过的内部J-管114，如图5所示。参考图1，经皮管件110的在患者外部的端部能够具有与其连结的连接头组件200，其能够例如且如本文实践地被构造成公连接头组件。如下文进一步描述的，在此实践的管件系统100包括缓冲件300，其被设置成围绕经皮管件110并且与连接头组件200间隔开一定距离。如下文进一步描述的，连接头组件200被构造成连结到装置连接头400，该装置连接头400例如且如本文实践地能够被构造成母连接头。装置连接头400被联接于输送装置或流体源，并且因此将经皮管件110连结到这样的输送装置或流体源。例如，如图1所示，流体源连接头420能够经由管件410被联接于装置连接头400。流体源连接头420能够被构造成例如且不限于是口腔/肠连接头、鲁尔连接头或者任意其他合适的流体密封连接头，并且能够例如且不限于被用于连结到流体源（例如注射器430）以便通过经皮管件110分配流体。附加地或者替代性地，如图1所示，泵装置450能够经由管件410被联接于装置连接头400，并且泵装置450能够例如且不限于被用于泵送流体通过经皮管件110。

现在参考图2，经皮管件110被示为具有与其连结的连接头组件200。连接头组件200被共线地连结于装置连接头400，装置连接头400能够被连结到如本文所述的任意装置或者流体源。如下文进一步描述的，缓冲件300被设置在患者的接近气孔的皮肤上或附近，并且经皮管件110延伸通过缓冲件300和气孔到胃内。

参考图3A-4C，示出示例性连接头组件200。例如如图4A-4C所示，连接头组件200大体包括壳210、连接头主体230、塞子250和夹子270。壳具有限定内部的侧壁212。如本文实践的，壳具有其内限定第一开口的第一壳端部214以及其内限定第二开口的第二壳端部216。在第一和第二壳端部214、216内的开口与内部连通以便接收从其穿过的经皮管件110。

参考图4A-4C，壳进一步具有接合部分218。如本文实践的，接合部分218能够被构造为螺纹接合。然而，能够使用任意合适的接合构造，例如且不限于卡扣配合接合、闩锁接合或者任意其他合适的接合。此外且如本文实践的，接合部分218能够被置于壳210的内部内。

此外且如本文实践的，壳210的侧壁212能够具有被限定在其内的孔220。孔220能够允许通过侧壁212通达到壳210的内部。例如且如本文实践的，孔220能够定尺寸成接收阀门280或者其他合适的流体调节部件，以便允许通过孔220选择性流体通达壳210的内部，如本文进一步讨论的。

参考图4A-4C，连接头组件200包括连接头主体230。如本文实践的，连接头主体230具有侧壁232，其限定第一主体端部234和第二主体端部236以及限定从其穿过的管内腔。第一主体端部234具有连接头尖端237。如本文实践的，连接头尖端237具有内部直径，其定尺寸成接收从其穿过的内部J-管114。另外并且如本文实践的，连接头尖端237具有外部直径，其定尺寸成匹配外部的G-管112。此外，在一些实施例中，连接头尖端237能够是渐缩的。替代性地，连接头尖端237能够具有均匀横截面尺寸。此外，连接头主体230能够包括被形成在其侧壁232内的凹入部分231。凹入部分231能够例如通过减少易于表面凹陷的表面面积的量来提供具有改进的成型性的结构。

如本文实践的，连接头组件200还能够包括箍圈235，其定尺寸成接收从其穿过的G-管112。此外并且如本文实践的，连接头主体230能够包括围绕连接头尖端237的边沿239。G-管112能够因此在连接头尖端237和边沿239之间延伸通过连接头主体230。箍圈235能够因此定尺寸成被置于连接头尖端237之上以便接合连接头主体230并且覆盖进入连接头主体230的G-管112。以此方式，箍圈235能够将G-管112径向压缩成接合于连接头尖端237。在连接头主体230被插入到壳210内的情况下，如本文所述，第一壳端部214能够向箍圈235提供附加压缩以便进一步驱使G-管112接合连接头尖端237。

例如并且如本文实践的，连接头主体230具有接合部分238以接合壳210的接合部分218。如本文实践的，接合部分238能够被构造成螺纹接合。然而，任意合适的接合构造能够被用于接合部分238以与壳210的接合部分218互补，例如且不限于卡扣配合接合、闩锁接合或者任意其他合适的接合。此外且如本文实践的，接合部分238能够沿连接头主体230从连接头尖端237向内间隔开。

此外且如本文实践的，连接头主体230的侧壁232能够具有被限定在其内的孔240。孔240能够允许通过侧壁232通达到连接头主体230的内部。例如且如本文实践的，孔240能够定尺寸成接收阀门280或者其他合适的流体调节部件，以便允许通过孔240选择性流体通达连接头主体230的内部，如本文进一步讨论的。另外，连接头主体230能够具有接近孔240的接合部分242，例如以便使得阀门280接合到连接头主体230。例如并且如本文实践的，接合部分242能够是螺纹接合。然而，能够使用任意合适的接合，例如且不限于卡扣配合接合、闩锁接合或者任意其他合适的接合。

此外且如本文实践的，第二主体端部236能够包括凸缘244，其围绕第二主体端部236孔并且限定在凸缘244和侧壁232之间的沟槽245。凸缘244和沟槽245能够形成用于连接头主体230的紧固件的一部分，如本文进一步描述的。此外，如本文实践的，凸缘244能够包括从其突出的凸起246，该凸起246能够匹配对应插槽以便将连接头主体230固定成与被附接在第二主体端部236处的部件恰当地旋转对齐，如本文进一步描述的。

继续参考图4A-4C，如本文实践的，连接头组件200包括塞子250。塞子250具有塞子主体252，其限定第一塞子端部254和第二塞子端部256以及被限定成从其穿过的流体内腔。第一塞子端部254具有从其延伸的塞子尖端257。如本文实践的，塞子尖端257定尺寸成匹配于内部J-管114。例如，如本文实践的，塞子尖端257限定内腔，该内腔具有的外部直径定尺寸成装配在J-管114内，并且该塞子尖端257能够被形成为不锈钢管或者模制塑料管。第一塞子端部254能够具有边沿259，其定尺寸成在其内接收塞子尖端257。如本文实践的，连接头组件200还能够包括箍圈255，该箍圈定尺寸成接收塞子尖端257并且被接收在连接头主体230的第二主体端部236内并与其接合。箍圈255能够因此定尺寸成被置于塞子尖端257之上以便接合连接头主体230并且覆盖进入连接头主体230的J-管114。以此方式，箍圈255能够将J-管114径向压缩成接合于塞子尖端257。

此外且如本文实践的，第二塞子端部256能够包括凸缘264，其围绕第二塞子端部256孔并且限定在凸缘264和侧壁252之间的沟槽265。凸缘264和沟槽265能够形成用于将塞子250紧固到连接头主体230的紧固件的一部分。例如并且如本文实践的，凸缘264能够具有类似于凸缘244的大小。此外，如本文实践的，凸缘264能够限定凹槽266以便接收连接头主体230的凸起246从而使得塞子250以适当的旋转对齐方式与其接合。

如之前提及的，能够提供紧固件以便将连接头主体230连结到塞子250。紧固件能够与连接头主体230和/或塞子250整体成形。例如，紧固件能够是螺纹构造、卡扣配合等等。参考图4A-4C，并且如本文实践的，紧固件能够包括夹子270。例如，夹子270能够具有槽口275a、275b，其被构造成被置于连接头主体230的沟槽245和塞子250的沟槽265内以便将塞子250固定到连接头主体230。如本文实践的，夹子270能够被构造成两个半圆夹子部分272、274，其中每个均被构造成被置于沟槽245、265内以便形成夹子270。在一些实施例中，这两个夹子部分272、274能够在每个夹子部分272、274的端部处彼此铰接地连结。替代性地，夹子270能够被构造成单件部件。

此外并且如本文实践的，第二塞子端部256能够限定连接头以便联接于装置连接头400。第二塞子端部256能够包括环部分267和截头圆锥部分269从而限定其间的沟槽268。沟槽268因此能够有助于在装置连接头400和连接头组件200之间的接合，如本文进一步讨论的。另外，开口塞子结节263能够从截头圆锥部分269延伸以便限定其间的第二沟槽261。第二沟槽261能够定尺寸成接收垫圈273以便提供在塞子250和装置连接头400之间的密封。

仍然参考图4A-4C，并且如本文实践的，连接头组件200能够包括阀门280，其定尺寸成被置于孔220和240内并且与连接头主体230连通。例如并且如本文实践的，阀门280能够具有接合部分285以接合连接头主体230的接合部分242。如本文实践的，接合部分285能够被构造成螺纹接合。然而，能够使用任意合适的接合构造以与连接头主体230的接合部分242互补，例如且不限于卡扣配合接合、闩锁接合或者任意其他合适的接合。阀门280能够包括抓持部分284，其能够被构造成例如是六角形头部或者任意其他合适紧固件或驱动头，例如以便允许阀门280被抓持或转动成接合连接头主体230或脱离与连接头主体230的接合。参考图4B，阀门280能够包括槽286以便接收配件287，该配件287能够从阀门280延伸并且被置于连接头主体230内以便将阀门280固定在其内。O型环288能够被置于接近接合部分285围绕阀门280以便提供在阀门280和连接头主体230之间的防流体泄漏密封。能够使用附加或替代性密封技术。

此外并且如本文实践的，阀门280能够包括端口282以便接收流体注射装置，例如且不限于注射器430。例如且不限于，且如本文实践的，端口282能够被构造成口腔/肠连接头、鲁尔连接头或者任意其他合适的流体密封连接头以便接收对应注射器。以此方式，流体能够被引入到连接头主体内并通过G-管112同时绕过J-管114。这种构造能够被用于例如使用液体冲洗G-管112或者通过G-管112直接向胃输注液体。

参考图16A-17C，示出了示例性连接头组件600的替代性实施例。例如如图17A-17C所示，连接头组件600大体包括壳610、连接头主体630和塞子650。壳具有限定内部的侧壁612。如本文实践的，壳具有其内限定有第一开口的第一壳端部614以及其内限定有第二开口的第二壳端部616。在第一和第二壳端部614、616内的开口与内部连通以便接收从其穿过的经皮管件110。

参考图17A-17C，壳进一步具有接合部分618。如本文实践的，接合部分618能够被构造成四分之一转动锁定接合。然而，能够使用任意合适的接合构造，例如且不限于卡扣配合接合、螺纹接合、闩锁接合或者任意其他合适的接合。此外且如本文实践的，接合部分618能够被置于壳610的内部内。

此外且如本文实践的，壳610的侧壁612能够具有被限定在其内的孔620。孔620能够允许通过侧壁612通达到壳610的内部。例如且如本文实践的，孔620能够定尺寸成接收阀门680或者其他合适的流体调节部件，以便允许通过孔620选择性流体通达壳610的内部，如本文进一步讨论的。

参考图17A-17C，连接头组件600包括连接头主体630。如本文实践的，连接头主体630具有侧壁632，其限定第一主体端部634和第二主体端部636以及被限定成从其穿过的管内腔。第一主体端部634具有连接头尖端637。如本文实践的，连接头尖端637具有内部直径，其定尺寸成接收从其穿过的内部J-管114。另外并且如本文实践的，连接头尖端637具有外部直径，其定尺寸成匹配外部的G-管112。此外，在一些实施例，连接头尖端637能够是渐缩的。替代性地，连接头尖端637能够具有均匀横截面尺寸。

如本文实践的，连接头组件600还能够包括箍圈635，其定尺寸成接收从其穿过的G-管112。此外并且如本文实践的，连接头主体630能够包括围绕连接头尖端637的边沿639。G-管112能够因此在连接头尖端637和边沿639之间延伸通过连接头主体630。箍圈635能够因此定尺寸成被置于连接头尖端637之上以便接合连接头主体630并且覆盖进入连接头主体630的G-管112。以此方式，箍圈635能够将G-管112径向压缩成接合于连接头尖端637。在连接头主体630被插入到壳610内的情况下，如本文所述，第一壳端部614能够提供箍圈635的附加径向压缩以便将G-管112进一步压缩成接合连接头尖端637。

例如并且如本文实践的，连接头主体630具有接合部分638以接合壳610的接合部分618。如本文实践的，接合部分638能够被构造成螺纹接合。然而，任意合适的接合构造能够被用于接合部分638以与壳610的接合部分618互补，例如且不限于卡扣配合接合、闩锁接合或者任意其他合适的接合。此外且如本文实践的，接合部分638能够沿连接头主体630从连接头尖端637向内间隔开。

此外且如本文实践的，连接头主体630的侧壁632能够具有被限定在其内的孔640。孔640能够允许通过侧壁632通达到连接头主体630的内部。例如且如本文实践的，孔640能够定尺寸成接收阀门680或者其他合适的流体调节部件，以便允许通过孔640选择性流体通达连接头主体630的内部，如本文进一步讨论的。另外，在连接头主体630接合于壳610的情况下，孔620和孔640能够对齐。此外，壳610能够具有接近孔620的接合部分617，例如以便将阀门680接合到壳610以与连接头主体630流体连通。例如且如本文实践的，接合部分617能够是模制部件，其被键合到阀门主体685和锁定指形物687以便提供四分之一转动锁定接合。然而，能够使用任意合适的接合，例如且不限于螺纹接合、卡扣配合接合、闩锁接合或者任意其他合适的接合。

如本文实践的，连接头主体630能够包括接近第二主体端部636的一个或更多个凸缘部分646。凸缘部分646能够定尺寸成接合塞子主体652的对应部分以便将连接头主体630连结到塞子650。附加地或者替代性地，如本文实践的，连接头主体630能够包括一个或更多个锁定表面674，其能够定尺寸成接合塞子650的一个或更多个锁定凸起672，如本文进一步讨论的。

继续参考图17A-17C，如本文实践的，连接头组件600包括塞子650。塞子650具有塞子主体652，其限定第一塞子端部654和第二塞子端部656以及被限定成从其穿过的流体内腔。第一塞子端部654具有从其延伸的塞子尖端657。如本文实践的，塞子尖端657定尺寸成匹配于内部J-管114。例如，如本文实践的，塞子尖端657限定内腔，该内腔具有的外部直径定尺寸成装配在J-管114内，并且该塞子尖端657能够被形成为不锈钢管或者模制塑料管。第一塞子端部654能够具有边沿659，其定尺寸成在其内接收塞子尖端657。如本文实践的，连接头组件600还能够包括箍圈655，所述箍圈定尺寸成接收塞子尖端657并且被接收在连接头主体630的第二主体端部636内并与其接合。箍圈655能够因此定尺寸成被置于塞子尖端657之上以便接合连接头主体630并且覆盖进入连接头主体630的J-管114。以此方式，箍圈655能够将J-管114径向压缩成接合于塞子尖端657。

此外且如本文实践的，第二塞子端部656能够包括凸缘664，其围绕第二塞子端部656孔并且具有从其延伸的一个或更多个锁定凸起672。锁定凸起672能够具有被限定在其内的一个或更多个锁定肋675并且能够形成用于将塞子650紧固到连接头主体630的紧固件的一部分。例如且如本文实践的，锁定凸起672和锁定肋675能够定尺寸成被接收在锁定表面674内并与其接合。此外，如本文实践的，凸缘664能够限定凹槽666以便接收连接头主体630的凸起646从而使得塞子650以适当的旋转对齐方式与其接合。以此方式，能够提供紧固件以便将连接头主体630连结到塞子650，所述塞子能够与连接头主体630和/或塞子650整体成形。

此外并且如本文实践的，第二塞子端部656能够限定连接头以便联接于装置连接头400。第二塞子端部656能够包括环部分667和截头圆锥部分669从而限定其间的沟槽668。沟槽668因此能够有助于在装置连接头400和连接头组件200之间的接合，如本文进一步讨论的。另外，开口塞子结节663能够从截头圆锥部分669延伸以便限定其间的第二沟槽661。第二沟槽661能够定尺寸成接收垫圈673以便提供在塞子650和装置连接头400之间的密封。

仍然参考图17A-17C，并且如本文实践的，连接头组件600能够包括阀门680，其定尺寸成被置于孔620和640内并且与连接头主体630连通。例如且如本文实践的，阀门680能够包括带有锁定指形物687的阀门主体685以便形成与壳610的接合部分617的压配合接合。然而，任意合适的接合构造能够被用于与壳610的接合部分617互补，例如且不限于卡扣配合接合、闩锁接合或者任意其他合适的接合。附加地或替代性地，并且如本文实践的，阀门680能够例如以压配合接合、卡扣配合接合、闩锁接合或者任意其他合适的接合方式接合连接头主体630。参考图17A，阀门主体685能够包括槽686以便接收O型环688，其能够提供在阀门680和壳610之间的防流体泄漏密封。能够使用附加或替代性密封技术。此外且如本文实践的，阀门680与壳610和连接头主体630的接合能够相对于连接头主体630固定壳610以便将连接头主体630和塞子650保持成至少部分地在壳610内。

此外并且如本文实践的，阀门680能够包括端口682以便接收流体注射装置，例如且不限于注射器430。例如且不限于，端口682能够被构造成口腔/肠连接头、鲁尔连接头或者任意其他合适的流体密封连接头以便接收对应注射器。以此方式，流体能够被引入通过端口682并离开端口689到壳610和连接头主体630内并通过G-管112同时绕过J-管114。这种构造能够被用于例如使用液体冲洗G-管112或者通过G-管112直接向胃输注液体。

参考图17A-17C，并且如本文实践的，锁定工具690能够被用于将阀门680固定到壳610。锁定工具690能够具有限定周边693以及槽口691的中空凸起696，每个槽口691均能够对应于被限定在阀门680的顶部内的一个或更多个槽684。这样，锁定工具690的凸起696能够被插入到槽684内以便将锁定工具690接合到阀门680，使得转动锁定工具690会旋转阀门680成接合壳610。锁定工具能够在其顶部具有抓持部分699，并且如本文实践的，其能够比凸起696宽并且能够是基本平坦的。如本文实践的，在阀门680被固定到壳610之后能够丢弃锁定工具690。替代性地，锁定工具690能够被保留例如以便当被置于槽684内时被用于覆盖端口682并且保护端口682防止碎屑进入。

根据另一方面，所公开的主题包括用于组装经皮管件的连接头组件的方法。经皮管件包括例如G-管的外部管和例如J-管的内部管。该方法包括：提供壳，该壳具有限定内部的侧壁、其内限定有第一开口的第一壳端部以及在其内限定有第二开口的第二壳端部；插入经皮管件通过所述壳的所述第一和第二开口；提供连接头主体，其具有第一主体端部和第二主体端部以及被限定成从其穿过的管内腔，所述第一主体端部具有连接头尖端；将所述内部J-管插入到所述连接头尖端内并通过所述连接头主体；使得所述外部G-管与所述连接头尖端配合；提供塞子，其具有第一塞子端部和第二塞子端部以及被限定成从其穿过的流体内腔，所述第一塞子端部具有从其延伸的塞子尖端；使得所述内部J-管与所述塞子尖端配合；将所述连接头主体连结于所述塞子；以及将所述连接头主体连结于所述壳。

任意合适的制造技术能够被用于形成任何管件组件和相关部件，包括但不限于注塑模制、铣削等等。管件组件和相关部件能够由任意合适的材料形成，包括弹性聚合物，例如但不限于热塑性塑料、热固性塑料、弹性体和合成纤维等。例如且不限于，且如本文实践的，连接头和部件能够包括注塑模制的树脂（例如，甲基丙烯酸脂、丙烯腈丁二烯/苯乙烯（MABS））。弹性体密封件或箍圈能够包括例如且不限于硅。O型环能够包括例如且不限于乙烯丙烯二烯单体（EPDM）、聚亚安酯、聚四氟乙烯、硅或任何其他合适的材料，并且能够包括聚对二甲苯涂层。塞子尖端和/或阀门能够包括例如且不限于不锈钢。

用于组装连接头组件200的示例性技术被示于图5-8。参考图5，提供具有外部G-管112和内部J-管114的经皮管件110。经皮管件110具有从目标位置（例如且如本文实践的，气孔）延伸的自由端部116。例如如图5所示，经皮管件110的自由端部116能够被插入通过第一壳端部214开口和第二壳端部216开口以便使得经皮管件110延伸通过壳210的内部。

现在参考图6并且参考图4A-4C的分解图，内部J-管114接近第一主体端部234被插入到连接头尖端237并且通过连接头主体230，从而离开第二主体端部236。例如且如本文实践的，通过将连接头尖端237插入到G-管112内，外部G-管112匹配连接头尖端237。

参考图7，且继续参考图4A-4C的分解图，塞子尖端257被插入到J-管114内。能够朝向连接头主体230驱使塞子250，以致连接头主体凸缘244和塞子凸缘264对齐于被接收在凹槽266内的凸起246。夹子270的槽口275a、275b能够被插入到连接头主体230的沟槽245和塞子250的沟槽265内以便将塞子250连结到连接头主体230。例如，如本文实践的，第一夹子部分272的槽口275a、275b能够被插入到每个沟槽245、265内，并且第二夹子部分274的槽口275a、275b能够被插入到每个沟槽245、265内以便形成围绕连接头主体230和塞子250的凸缘244、264的环形夹子270。

替代性地，参考图17A-17C的实施例的分解图，塞子650的具有锁定肋675的锁定凸起672能够被驱使成接合锁定表面674以便将塞子650固定到连接头主体630且连接头主体的凸缘646被置于塞子650的凹槽666内。

现在参考图8并且参考图4A-4C的实施例的分解图，具有被插入在其内的塞子250的连接头主体230能够被驱使到壳210的内部内且第二塞子端部256从第二壳端部216延伸。连接头主体230、塞子250和J-管114能够被保持就位，并且例如且如本文实践的，通过使得壳210相对于连接头主体230旋转以致壳210的接合部分218接合连接头主体230的接合部分238，壳210能够被连结到连接头主体230。壳210能够相对于连接头主体230旋转，以致孔220对齐于孔240。阀门280能够被插入通过孔220到孔240内，并且例如且如本文实践的，通过旋转阀门280成接合连接头主体230，接合特征282能够接合连接头主体230的接合特征242。

替代性地，参考图17A-17C的实施例，阀门680能够被插入通过孔620到孔640内，并且例如且如壳里实践的，通过旋转阀门680成接合壳610，锁定指形物687能够接合壳610的特征617，如本文描述的。

在图8的构造中，塞子250的第二端256与J-管114流体连通，并且能够连结于装置连接头400以便与装置流体连通，该装置例如是注射器430或泵450或者其他流体源，如本文进一步描述的。此外，如本文实践的，阀门280与G-管流体连通，并且能够经由端口285被连结到注射器430或者泵450以便与其流体连通。

参考图1，如本文实践的，能够提供可移除帽290，其定尺寸成覆盖连接头组件200的第二塞子端部256并且闭合在接近第二塞子端部256的开口塞子结节263处的流体内腔开口。帽290能够是自由帽，即独立于连接头组件200。替代性地，在一些实施例中，帽290能够被系到连接头组件200，例如被系到壳210或者塞子250。

进一步根据所公开主题，提供将要联接于本文公开的连接头组件的装置连接头。装置连接头能够被联接到输送装置或流体源。为了图释目的且非限制性的，任意数量的合适的装置连接头构造能够被用于将经皮管件110连结到任意合适的流体输送装置，例如且不限于，如图1所示的注射器430和/或泵450。图13A-14举例说明示例性装置连接头400。如本文实践的，装置连接头400能够大体包括具有第一端414和第二端416的侧壁412、杆470和塞子490。

装置连接头400能够包括侧壁412，其限定其内部和其内具有孔的第一端414，该孔定尺寸成接收管件410的端部，该管件410从输送装置延伸并与其流体连通（例如如图1所示）。管件410类似地被置于与装置连接头400的内部流体连通。装置连接头400能够具有其内带有孔的第二端416，该孔定尺寸成且被构造成以密封接合接收连接头组件200的第二塞子端部256或者连接头组件600的第二塞子端部656。另外且如本文实践的，侧壁412能够包括若干脊466，其限定在侧壁412内的若干槽468。脊466和槽468能够提供具有改进成型性的结构并且能够为装置连接头400提供纹理化表面以便改善其抓握性。装置连接头400和/或连接头组件200或者600能够具有可释放连接特征以便将装置连接头400连结到连接头组件200。各种快速连接头能够被使用，如本文实践的，例如是杆470。通过使得杆凸起472被接收在侧壁412内的孔474内，杆470能够被铰接连结到侧壁412。如本文所述，杆470还能够包括锁定延长部476以便分别接合连接头组件200或者600的配合部分，例如第二塞子端部256或者656。杆470能够因此为装置连接头400提供与连接头组件200或者600的可释放接合。

例如如图14所示，装置连接头400能够进一步包括偏压板488，其沿装置连接头400的内部的倾斜表面469布置。偏压板488能够被置于杆470的槽478内以便将锁定延长部476偏压到锁定位置。偏压板488能够包括在其一个或更多端部上的一个或更多个槽口489，其能够定尺寸成且被构造成接收在杆470上的对应凸起，例如以便使得偏压板488对齐于锁定延长部476和/或自由端部473。例如且如本文实践的，如图13E所示，在锁定位置，锁定延长部476能够被偏压成与装置连接头400的第二端416孔对齐。在这种构造中，当连接头组件200的第二塞子端部256被插入到装置连接头400的第二端416孔内时，杆的锁定延长部476能够沿第二塞子端部256的截头圆锥部分269呈凸轮运动并且插入到第二塞子端部的沟槽268内，例如如图15所示。以此方式，如本文实践的，锁定延长部476能够将装置连接头400连结成与连接头组件200轴向连结且经皮管件110与装置连接头400和管件410的内部流体连通。另外，如本文实践的，锁定延长部476能够沿着沟槽268的圆周自由滑动，并且因此装置连接头400能够相对连接头组件200旋转同时保持轴向接合。

这样，如本文实践的，连接头组件200能够提供在经皮管件110和装置连接头400之间的固定密封连接，从而禁止或防止经皮管件110的意外断开和脱节。而且，连接不需要扭曲连接。而是，例如且如本文实践的，能够采用例如线性推动装配。一旦被连接，则输送装置被连结到连接头组件200并且因此连结到经皮管件110，从而向患者输送治疗剂。

参考图14，杆470能够具有与锁定延长部476相反的自由端部473。为了使得装置连接头400从连接头组件200断开，压力能够被施加以便驱使至少部分位于侧壁412内的自由端部473以便克服偏压板488的偏压力并且将锁定延长部476移动成脱离与装置连接头400的第二端416孔的对齐，并且因此脱离与第二塞子端部256的沟槽268的对齐。在这种构造中，自由地从装置连接头400移除连接头组件200。

另外，参考图14，装置连接头400的罩490能够被用于当没有连接连接头组件200时覆盖第二端416孔。罩490能够包括抓持部分492以便有助于抓持罩490。罩490能够包括罩端部494，其能够被构造成基本类似于连接头组件200的第二塞子端部256，如本文描述的。

根据另一方面，所公开的主题包括用于包括经皮管件的管件组件的缓冲件。缓冲件被构造成防止或者禁止经皮管件的轴向运动。缓冲件包括：基座，其具有被限定从其穿过的孔，该孔定尺寸成接收经皮管件；第一缓冲件基座部分和第二缓冲件基座部分，第一缓冲件基座部分和第二缓冲件基座部分中的每个均具有限定孔的一部分的槽口；以及连接头，其将第一和第二缓冲件基座部分连接在一起。缓冲件能够包括如本文所述的任意或者所有特征。

用于管件系统100的示例性缓冲件300被示于图9A-10。如本文进一步讨论的，缓冲件300能够被构造成被置于围绕经皮管件110以便禁止或防止经皮管件110的轴向运动。参考图9A-9C，缓冲件300能够包括基座302，其具有被限定成从其穿过的孔312。多个隆起304能够被形成在基座302的底部表面上。基座302能够是大体平坦的并且能够包括拱式周边306或者其他合适的形状。

在某些实施例中，基座302能够是单件构件，以致经皮管件110被螺纹拧入通过孔。替代性地，能够提供多件式构造。参考图10，如本文实践的，缓冲件300能够包括第一缓冲件基座部分310和第二缓冲件基座部分320。例如如图10所示，第一缓冲件基座部分310大体能够是第二缓冲件基座部分320的镜像。第一缓冲件基座部分和第二缓冲件基座部分中的每个均能够具有限定孔的一部分的槽口311。第一和第二缓冲件基座部分310、320能够被连接在一起，例如且如本文实践的，其中从缓冲件基座部分310、320中的一个延伸的凸起324被插入到被限定在另一缓冲件基座部分310、320内的插槽314内。附加地或者替代性地，第一缓冲件基座部分310能够包括凸起316以便被插入到被限定在第二缓冲件基座部分320内的插槽内。

此外且如本文实践的，第一和第二缓冲件基座部分310、320能够均包括支撑壁318、328，其位于第一和第二缓冲件基座部分310、320中每个的槽口311附近。参考图10，罩340能够被铰接地连接到第一和第二缓冲件基座部分310、320中每个的支撑壁318、328，例如且如本文实践的，这通过使得销342插入通过从每个支撑壁318、328延伸的环形凸起313a、323a和从罩340延伸的对应环形凸起313b、323b来实现。

参考图9A-10且如本文实践的，每个支撑壁318、328均能够具有弯曲壁表面319、329以便限定从孔312延伸的U形通道315的一部分，并且定尺寸成在第一和第二缓冲件基座部分310、320被连接在一起时接收经皮管件110。通道315能够相对于接近孔312的平坦表面对齐在基本垂直的取向并且之后弯曲以便相对于基本垂直的取向以一定角度对齐。例如，通道315能够沿着每个支撑壁318、328延伸以便在距离孔312一定距离处被对齐成基本平行于平坦表面302。以此方式，通道315能够将其内的经皮管件110维持成基本垂直于气孔的取向（这能够减少接触气孔周围的皮肤并且有助于气孔复原），并且然后引导经皮管件110在距离孔312一定距离处处于替代角度，例如用于低轮廓。此外，如本文实践的，患者能够改变经皮管件110相对于孔312的径向取向而不会改变经皮管件110相对于气孔的取向。以此方式，且如本文实践的，缓冲件300允许患者以任意径向方向从孔312引导经皮管件110，例如在患者腹部的平行平面内。如本文实践的，缓冲件300因此能够维持经皮管件110离开缓冲件300的部分处于基本平坦轮廓内，这对于患者来说可能是较不明显且更舒适的。在使用本文公开的缓冲件300的情况下，经皮管件110能够被定向在任意径向方向，例如以便适应患者穿着或使用的衣服或配件。

此外，且如本文实践的，罩340能够具有U形表面344，其定尺寸成接收经皮管件110的一部分。现在参考图11-12，如本文实践的，在经皮管件沿着通道315延伸的情况下，罩340能够在如图11所示的打开位置和如图12所示的闭合位置之间运动，在打开位置时缓冲件相对于经皮管件可自由运动，在闭合位置时缓冲件300相对于经皮管件110被固定。在闭合位置时，罩340的U形表面344能够与支撑壁318、328的至少一部分重叠，以致罩340能够封罩经皮管件110在通道315内的一部分并且因此引导从孔312离开的经皮管件110处于所需角度，例如，到接近且基本平行于基座302的平坦表面的位置。

任意合适的制造技术能够被用于形成任何管件组件和相关部件，包括但不限于注塑模制、铣削等等。管件组件和相关部件能够由任意合适的材料形成，包括弹性聚合物，例如但不限于热塑性塑料、热固性塑料、弹性体和合成纤维等。缓冲件能够包括例如且不限于注塑成型树脂（例如，MABS）并且能够包括热塑性弹性体（TPE）过模铸件。

另外且如本文实践的，缓冲件300能够包括衬垫330，其沿着经皮管件110被置于患者的体内，并且因此被置于气孔的与缓冲件300相反的侧面上。这样，衬垫330能够提供柔性锚定件以便将经皮管件110的一部分保留在身体内。衬垫330能够由相比于缓冲件300来说软且柔性的材料制成（例如聚合材料），并且能够具有硅过模铸件。

参考图18A-19B，示出了示例性缓冲件700的替代性实施例。如本文讨论的，缓冲件700能够被构造成被置于围绕经皮管件110以便禁止或防止经皮管件110的轴向运动。参考图18A-18C，缓冲件700能够包括基座702，其具有被限定成从其穿过的孔712。多个隆起704能够被形成在基座702的底部表面上。基座702能够是大体平坦的并且能够包括拱式周边706或者其他合适的形状。隆起704能够提供在基座702和气孔之间的间隙，这能够改善至气孔的气流，从而促进复原和/或减少或防止气孔周围皮肤的感染。如本文实践的，隆起704能够具有为圆角或拱式形状的外部表面，在缓冲件700接合气孔周围的皮肤时这能够改善舒适性。另外，隆起704能够提供具有增加的牵引力的表面以便防止或者禁止缓冲件700相对于气孔的不希望运动，例如当罩740被打开或闭合时，如本文所述。

在某些实施例中，基座能够是单件构件，以致经皮管件110被螺纹拧入通过孔。替代性地，能够提供多件式构造。参考图19A-19B，如本文实践的，基座702能够包括基座部分710和容纳基座部分710的基体部分750。例如如图19A-19B所示，基体部分750能够具有被限定在其内并且定尺寸成接收基座部分710的凹槽754。基体部分750能够具有孔752和通道755，其被定位成分别对齐于被接收在基体部分750内的基座部分710的孔712和通道715。另外，如本文实践的，基体部分750能够包括键凸起758，其定尺寸成被接收在基座部分710的对应槽722内以便将基座部分710固定在基体部分750内。

此外并且如本文实践的，基座部分710能够包括接近孔712定位的支撑壁718。参考图19A-19B，罩740能够在轨道720内滑动地连结到基座702，该轨道720能够由支撑壁718限定。例如且如本文实践的，在罩740的相反侧上的轨764能够被插入到轨道720内并在其内滑动，该轨道720能够被限定在支撑壁718的相反侧上。支撑壁718能够包括一个或更多个横向凸起724，其能够接合罩740的一个或更多个接合部分743以便限制罩740进入到闭合位置的横向运动，如本文讨论的。此外且如本文实践的，接近横向凸起724沿每个轨道720设置的轨道凸起729能够定尺寸成被接收在沿着每个轨764被限定在凸起760和763之间的轨凹槽762内，以便将罩740固定在闭合位置。罩740能够朝向打开位置被移动，这例如通过驱使罩740离开横向凸起724以便驱使轨道凸起729脱离与轨764的凹槽762的接合来实现。凸起760能够邻接对应轨道凸起728以便限制罩740沿朝向打开位置的方向的横向运动从而保持轨764被置于轨道720内。以此方式，罩740能够被构造成保持接合于基座构件710，例如以便防止或者禁止从基座构件710意外地移除罩740。

参考图18A-19B且如本文实践的，支撑壁718的每个相反侧均能够具有带轮廓凹槽719，其限定从孔712延伸的U形通道715的一部分，并且定尺寸成接收经皮管件110。带轮廓凹槽719能够相对于接近孔712的平坦表面对齐在基本垂直的取向并且之后弯曲以便相对于基本垂直的取向以一定角度对齐。例如，带轮廓凹槽719能够沿着支撑壁718延伸以便在距离孔712一定距离处被对齐成基本平行于平坦表面702。以此方式，带轮廓凹槽719能够将其内的经皮管件110维持成基本垂直于气孔的取向（这能够减少接触气孔周围的皮肤并且有助于气孔复原），并且然后引导经皮管件110在距离孔712一定距离处处于替代角度，例如用于低轮廓。此外，如本文实践的，患者能够改变经皮管件110相对于孔712的径向取向而不会改变经皮管件110相对于气孔的取向。以此方式，且如本文实践的，缓冲件700允许患者以任意径向方向从孔712引导经皮管件110，例如在患者腹部的平行平面内。如本文实践的，缓冲件300因此能够维持经皮管件110离开缓冲件700的部分处于基本平坦轮廓内，这对于患者来说可能是较不明显且更舒适的。在使用本文公开的缓冲件700的情况下，经皮管件110能够被定向在任意径向方向，例如以便适应患者穿着或使用的衣服或配件。

此外，且如本文实践的，罩740能够具有U形表面744，其定尺寸成接收经皮管件110的一部分。现在参考图20-21，如本文实践的，在经皮管件沿着通道715延伸的情况下，罩740能够在如图20所示的打开位置和如图21所示的闭合位置之间运动，在打开位置时缓冲件相对于经皮管件可自由运动，在闭合位置时缓冲件700相对于经皮管件110被固定。这样，在打开位置，缓冲件700能够绕经皮管件110自由旋转并且沿着经皮管件110运动，这能够允许经皮管件110沿着平坦表面702以任意方向从缓冲件700被引导。在闭合位置时，罩740的U形表面744能够与支撑壁718的至少一部分重叠以致罩740能够封罩经皮管件110在通道715内的一部分并且因此引导从孔712离开的经皮管件110处于所需角度，例如，到接近且基本平行于基座702的平坦表面的位置。以此方式，在闭合位置，经皮管件110能够被置于相对于当原位时经皮管件110从气孔离开的方向处于大约90°的角度。

任意合适的制造技术能够被用于形成任何管件组件和相关部件，包括但不限于注塑模制、铣削等等。管件组件和相关部件能够由任意合适的材料形成，包括弹性聚合物，例如但不限于热塑性塑料、热固性塑料、弹性体和合成纤维等。缓冲件能够包括例如且不限于注塑成型树脂（例如，MABS）并且能够包括TPE过模铸件。

另外且如本文实践的，缓冲件700能够包括衬垫730，其沿着经皮管件110被置于患者的体内，并且因此被置于气孔的与缓冲件700相反的侧面上。这样，衬垫730能够提供柔性锚定件以便将经皮管件110的一部分保留在身体内。衬垫730能够由相比于缓冲件700来说软且柔性的材料（例如聚合材料）制成，并且能够具有硅过模铸件。

根据另一方面，所公开的主题包括各种适配器以便提供在本文所述的管件系统和其他管件系统或者装置之间的连接性。为了说明而不是限制目的，任何数量的合适的适配器构造能够被用于将本文描述的公连接头和/或母连接头连结到任意其他的管件系统或者装置。例如且不限于，本文描述的适配器能够提供在本文描述的管件系统和具有在本领域中可商业获得或以其他方式已知或使用的常规连接头的其他管件系统或装置之间的连接性。

为了说明而不是限制性目的，图22A-22F示出了示例性公适配器1000。如本文实践的，适配器1000能够大体包括在第一端处的连接头配件1002和在第二端处的第二塞子端部656。例如且如本文实践的，适配器1000的第二塞子端部656能够具有本文描述的特征与公连接头组件600的第二塞子端部656的任意组合。附加地或者替代性地，适配器1000的第二塞子端部能够被构造成具有公连接头组件200的第二塞子端部256的特征的任意组合。

例如且如图16A-16C所示，第二塞子端部656能够限定连接头以便联接于装置连接头400从而将适配器1000连结到流体源。第二塞子端部656能够包括环部分667和截头圆锥部分669从而限定其间的沟槽668。沟槽668因此能够有助于在装置连接头400和适配器1000之间的接合，如本文进一步讨论的。另外，参考图17A-17C，开口塞子结节663能够从截头圆锥部分669延伸以便限定其间的第二沟槽661。第二沟槽661能够定尺寸成接收垫圈673以便提供在塞子650和装置连接头400之间的密封。

另外且如本文实践的，适配器1000能够包括连接头配件1002，其被构造成任意合适的连接头配件以便将管件系统连结到装置连接头400。例如且不限于，且如图22A-22F所示，连接头配件1002能够被构造成常规母ENFit连接头以便连结到具有常规的公ENFit连接头的管件系统。以此方式，为了说明而不是限制性目的，适配器1000能够被用于将具有常规公ENFit连接头的管件系统连结到流体源，例如具有装置连接头400的注射器430或者泵装置450，例如如图1所示。

此外且如本文实践的，适配器1000能够包括被置于连接头配件1002和第二塞子端部656之间的周边凸缘1004。周边凸缘1004能够从适配器1000的剩余部分的周边延伸并能够具有任意合适的形状以便有助于抓持周边凸缘1004从而在每端处连结到连接头。例如且如本文实践的，周边凸缘1004能够在端视图中是三叶草形的，并且因此能够包括凹部以便有助于抓持周边凸缘1004。替代性地，周边凸缘1004能够是环形的、三角形的、箱形的或者任意其他合适的形状。

为了说明而不是限制性目的，图23A-23F示出了另一示例性公适配器1100。如本文实践的，适配器1100能够大体包括在第一端处的连接头配件1102和在第二端处的第二塞子端部656。例如且如本文实践的，适配器1100的第二塞子端部656能够具有本文描述的特征与公连接头组件600的第二塞子端部656的任意组合。附加地或者替代性地，适配器1100的第二塞子端部能够被构造成具有公连接头组件200的第二塞子端部256的特征的任意组合。

例如且如图16A-16C所示，第二塞子端部656能够限定连接头以便联接于装置连接头400从而将适配器1100连结到流体源。第二塞子端部656能够包括环部分667和截头圆锥部分669从而限定其间的沟槽668。沟槽668因此能够有助于在装置连接头400和适配器1100之间的接合，如本文进一步讨论的。另外，参考图17A-17C，开口塞子结节663能够从截头圆锥部分669延伸以便限定其间的第二沟槽661。第二沟槽661能够定尺寸成接收垫圈673以便提供在塞子650和装置连接头400之间的密封。

另外且如本文实践的，适配器1100能够包括连接头配件1102，其被构造成任意合适的连接头配件以便将管件系统连结到装置连接头400。例如且不限于，且如图23A-23F所示，连接头配件1102能够被构造成常规母反向鲁尔（例如，ISO 594）连接头以便连结到常规公反向鲁尔连接头。以此方式，为了说明而不是限制性目的，适配器1100能够被用于将具有常规公反向鲁尔连接头的管件系统连结到流体源，例如具有装置连接头400的注射器430或者泵装置450，例如如图1所示。

此外且如本文实践的，适配器1100能够包括被置于连接头配件1102和第二塞子端部656之间的周边凸缘1104。周边凸缘1104能够从适配器1100的剩余部分的周边延伸并能够具有任意合适的形状以便有助于抓持周边凸缘1104从而在每端处连结到连接头。例如且如本文实践的，周边凸缘1104能够是三叶草形的，并且因此能够包括凹部以便有助于抓持周边凸缘1104。替代性地，周边凸缘1104能够是环形的、三角形的、箱形的或者任意其他合适的形状。

附加地或者替代性地，为了说明而不是限制性目的，适配器1000和1100能够被构造成具有任意合适的标准或非标准的连接头配件1002或1102以便将管件系统连结到装置连接头400。例如且不限于，连接头配件1002或1102能够被构造成标准连接头，在此被称为任意ISO标准肠内连接头（例如，ISO 80369-3连接头）、ENFit连接头或者鲁尔连接头，以便将管件系统连结到装置连接头400。替代性地，连接头配件1002或1102能够被构造成非标准连接头，在此被称为任意非ISO标准肠内连接头或者上文列出的适于将管件系统连结到装置连接头400的其他标准连接头。

为了说明而不是限制性目的，图24A-24H示出了另一示例性母适配器1200。如本文实践的，适配器1200能够大体包括具有从第一端414延伸的连接头配件1202的装置连接头400。例如且如本文实践的，装置连接头400能够具有本文描述的特征的任意组合。

例如且如图13A-15所示，装置连接头400能够包括限定其内部的侧壁412和第一端414。装置连接头400能够具有其内带有孔的第二端416，该孔定尺寸成且被构造成以密封接合的方式接收连接头组件200的第二塞子端部256或者连接头组件600的第二塞子端部656。装置连接头400和/或连接头组件200或者600能够具有可释放连接特征以便将装置连接头400连结到连接头组件200或600。各种快速连接头能够被使用，如本文实践的，例如是杆470。杆470能够通过被接收在侧壁412内的孔474内的杆凸起472被铰接地连结到侧壁412。如本文所述，杆470还能够包括锁定延长部476以便分别接合连接头组件200或者600的配合部分，例如第二塞子端部256或者656。杆470能够因此提供装置连接头400与连接头组件200或者600的可释放接合。

例如如图14所示，装置连接头400能够进一步包括偏压板488，其沿装置连接头400的内部的倾斜表面469布置。偏压板488能够被置于杆470的槽478内以便将锁定延长部476偏压到锁定位置。偏压板488能够包括在其一个或更多端部上的一个或更多个槽口489，其能够定尺寸成且被构造成接收在杆470上的对应凸起，例如以便使得偏压板488对齐于锁定延长部476和/或自由端部473。例如且如本文实践的，如图13E所示，在锁定位置，锁定延长部476能够被偏压成与装置连接头400的第二端416孔对齐。在这种构造中，当连接头组件200或600的第二塞子端部256或656被插入到装置连接头400的第二端416孔内时，杆的锁定延长部476能够沿第二塞子端部256或656的截头圆锥部分269或669呈凸轮运动并且被插入到第二塞子端部的沟槽268或668内，例如如图15所示。以此方式，如本文实践的，锁定延长部476能够将装置连接头400与连接头组件200或600轴向连结且经皮管件110与装置连接头400和管件410的内部流体连通。另外，如本文实践的，锁定延长部476能够沿着沟槽268或668的圆周自由滑动，并且因此装置连接头400能够相对连接头组件200或600旋转同时保持轴向接合。

参考图14，杆470能够具有与锁定延长部476相反的自由端部473。为了使得装置连接头400从连接头组件200断开，压力能够被施加以便驱使至少部分位于侧壁412内的自由端部473以便克服偏压板488的偏压力并且将锁定延长部476移动成脱离与装置连接头400的第二端416孔的对齐，并且因此脱离与第二塞子端部256或656的沟槽268或668的对齐。在这种构造中，从装置连接头400自由地移除连接头组件200。

另外且如本文实践的，适配器1200能够包括连接头配件1202，其从装置连接头400的第一端414延伸并且被构造成任意合适的连接头配件以便将管件系统或装置连结到公连接头组件200或600。例如且不限于，且如图24A-24H所示，适配器1200能够包括连接头配件1202，该连接头配件1202被构造成常规母反向鲁尔（例如，ISO 594）连接头以便连结到常规公反向鲁尔连接头。以此方式，为了说明而不是限制性目的，适配器1200能够被用于将流体源（例如具有常规公反向鲁尔连接头的注射器430（例如如图1所示））连结到公连接头组件200或600，其能够例如被用于冲洗被连结到公连接头组件200或600的内部J-管114，例如如图5-8所示。附加地或者替代性地，且如本文实践的，适配器1200能够被用于将任意合适的装置（例如具有常规公反向鲁尔连接头的注射器430或泵装置450（例如如图1所示））连结到公连接头组件200或600，以用于结合与其连结的管件组件110使用。

附加地或者替代性地，为了说明而不是限制性目的，适配器1200能够被构造成具有任意合适的标准或非标准连接头配件1202以便将管件系统或装置连结到公连接头组件200或600以及与其连结的管件系统110。例如且不限于，连接头配件1202能够被构造成ISO标准肠内连接头（例如，ISO 80369-3连接头）、ENFit连接头、鲁尔连接头或者任意其他的标准化连接头以便将管件系统或装置连结到公连接头组件200或600和与其连结的管件系统110。替代性地，连接头配件1202能够被构造成非标准连接头，在此被称为任意非ISO标准肠内连接头或上文列出的适于将管件系统连结到公连接头组件200或600和与其连结的管件系统110的其他标准连接头。

为了说明而不是限制性目的，图25A-25H示出了另一示例性公适配器1300。如本文实践的，适配器1300能够大体包括具有从第一端414延伸的连接头配件1302的装置连接头400。例如且如本文实践的，装置连接头400能够具有本文描述的特征的任意组合。

例如且如图13A-15所示，装置连接头400能够包括限定其内部的侧壁412和第一端414。装置连接头400能够具有其内带有孔的第二端416，该孔定尺寸成且被构造成以密封接合的方式接收连接头组件200的第二塞子端部256或者连接头组件600的第二塞子端部656。装置连接头400和/或连接头组件200或者600能够具有可释放连接特征以便将装置连接头400连结到连接头组件200或600。各种快速连接头能够被使用，如本文实践的，例如是杆470。杆470能够通过被接收在侧壁412内的孔474内的杆凸起472被铰接地连结到侧壁412。如本文所述，杆470还能够包括锁定延长部476以便分别接合连接头组件200或者600的配合部分，例如第二塞子端部256或者656。杆470能够因此提供装置连接头400与连接头组件200或者600的可释放接合。

例如如图14所示，装置连接头400能够进一步包括偏压板488，其沿装置连接头400的内部的倾斜表面469布置。偏压板488能够被置于杆470的槽478内以便将锁定延长部476偏压到锁定位置。偏压板488能够包括在其一个或更多端部上的一个或更多个槽口489，其能够定尺寸成且被构造成接收在杆470上的对应凸起，例如以便使得偏压板488对齐于锁定延长部476和/或自由端部473。例如且如本文实践的，如图13E所示，在锁定位置，锁定延长部476能够被偏压成与装置连接头400的第二端416孔对齐。在这种构造中，当连接头组件200或600的第二塞子端部256或656被插入到装置连接头400的第二端416孔内时，杆的锁定延长部476能够沿第二塞子端部256或656的截头圆锥部分269或669呈凸轮运动并且被插入到第二塞子端部的沟槽268或668内，例如如图15所示。以此方式，如本文实践的，锁定延长部476能够将装置连接头400与连接头组件200或600轴向连结且经皮管件110与装置连接头400和管件410的内部流体连通。另外，如本文实践的，锁定延长部476能够沿着沟槽268或668的圆周自由滑动，并且因此装置连接头400能够相对连接头组件200或600旋转同时保持轴向接合。

参考图14，杆470能够具有与锁定延长部476相反的自由端部473。为了使得装置连接头400从连接头组件200断开，压力能够被施加以便驱使至少部分位于侧壁412内的自由端部473以便克服偏压板488的偏压力并且将锁定延长部476移动成脱离与装置连接头400的第二端416孔的对齐，并且因此脱离与第二塞子端部256或656的沟槽268或668的对齐。在这种构造中，从装置连接头400自由地移除连接头组件200。

另外且如本文实践的，适配器1300能够包括连接头配件1302，其从装置连接头400的第一端414延伸并且被构造成任意合适的连接头配件以便将管件系统或装置连结到公连接头组件200或600。例如且不限于，且如图25A-25H所示，适配器1200能够包括连接头配件1302，其被构造成常规公ENFit连接头以便连结到常规母ENFit连接头。以此方式，为了说明而不是限制性目的，适配器1300能够被用于将流体源（例如具有常规母ENFit连接头的注射器430（例如如图1所示））连结到公连接头组件200或600，其能够例如被用于冲洗被连结到公连接头组件200或600的内部J-管114，例如如图5-8所示。附加地或者替代性地，且如本文实践的，适配器1300能够被用于将任意合适的装置（例如具有常规母ENFit连接头的注射器430或泵装置450（例如如图1所示））连结到公连接头组件200或600，以用于结合与其连结的管件组件110使用。

附加地或者替代性地，为了说明而不是限制性目的，适配器1300能够被构造成具有任意合适的标准或非标准连接头配件1302以便将管件系统或装置连结到公连接头组件200或600和与其连结的管件系统110。例如且不限于，连接头配件1302能够被构造成ISO标准肠内连接头（例如，ISO 80369-3连接头）、ENFit连接头、鲁尔连接头或者任意其他的标准化连接头以便将管件系统或装置连结到公连接头组件200或600和与其连结的管件系统110。替代性地，连接头配件1302能够被构造成非标准连接头，在此被称为任意非ISO标准肠内连接头或上文列出的适于将管件系统连结到公连接头组件200或600和与其连结的管件系统110的其他标准连接头。

根据所公开主题的其他方面，提供用于经皮管件的连接头套件。套件大体包括母连接头和公适配器。母连接头具有第一端和第二端并且包括具有接近第一端的锁定延长部的杆。母连接头被构造成被连结到接近第二端的流体源。公适配器具有第一端和第二端并且包括接近第一端的连接头配件，该连接头配件被构造成连结到用于经皮管件系统的连接头。公适配器还包括接近第二端的公连接头，该公连接头包括塞子端部，其具有被限定成从其穿过的流体内腔。塞子端部具有被限定在其内的周向沟槽以便接收母连接头的锁定延长部，从而当锁定延长部被接收在周向沟槽内时允许母连接头相对于公连接头旋转且与其保持轴向接合。

如本文实践的，套件能够包括母连接头，例如装置连接头400，其能够被构造成被连结到流体源，例如且不限于，注射器430和/或泵装置450，如本文描述的。另外，为了说明而不是限制性目的，套件能够包括公适配器，例如公适配器1000或者1100，以便连结到母连接头，例如装置连接头400，如本文描述的。装置连接头400和公适配器1000或1100能够包括本文描述的特征的任意组合。

根据所公开主题的其他方面，提供用于经皮管件的连接头套件。经皮管件包括外部G-管和内部J-管。套件大体包括公连接头和母适配器。公连接头包括：壳，其具有限定内部的侧壁、具有被限定在其内的第一开口的第一壳端部和具有被限定在其内的第二开口的第二壳端部，第一和第二开口中的每个均与内部连通以便接收从其穿过的经皮管件，壳进一步具有接合部分；连接头主体，其具有第一主体端部和第二主体端部以及被限定成从其穿过的管内腔，第一主体端部具有连接头尖端，该连接头尖端定尺寸成接收从其穿过的内部J-管并且匹配外部G-管，连接头主体具有接合部分以便接合壳的接合部分；以及塞子，其被构造成被连结到连接头主体并且具有第一塞子端部和第二塞子端部以及被限定成从其穿过的流体内腔，所述第一塞子端部具有由其延伸的塞子尖端，该尖端定尺寸成匹配内部J-管。母适配器具有第一端和第二端并且包括接近第一端的连接头配件，该连接头配件被构造成连结到用于流体源的连接头。母适配器还包括接近第二端的母连接头，该母连接头包括具有锁定延长部的杆，该锁定延长部定尺寸成被接收在被限定在公连接头的第二塞子端部内的沟槽内，以便当锁定延长部被接收在沟槽内时允许母连接头相对公连接头旋转并维持与其的轴向接合。

如本文实践的，套件能够包括公连接头，例如连接头组件200或者600，其能够被构造成被连结到例如且不限于经皮管件110，如本文描述的。另外，为了说明而不是限制性目的，套件能够包括母适配器，例如母适配器1200，以便连结到公连接头，例如连接头组件200或600，如本文描述的。连接头组件200或者600和母适配器1200能够包括本文描述的特征的任意组合。

替代性地，且如本文实践的，套件能够包括公连接头，例如连接头组件200或者600，其能够被构造成被连结到例如且不限于经皮管件110，如本文描述的。另外，为了说明而不是限制性目的，套件能够包括公适配器，例如公适配器1300，以便连结到公连接头，例如连接头组件200或600，如本文描述的。连接头组件200或者600和公适配器1300能够包括本文描述的特征的任意组合。

所公开主题的连接头组件、管件系统、适配器和连接头套件能够被用于输送对应体积或剂量的各种适当流体物质中的任意物质。

虽然在此以某些优选实施例描述了所公开主题，但是本领域技术人员将意识到在不背离其范围的情况下能够对所公开主题做出各种修改和改进。而且，虽然所公开主题的一种实施例的各个特征在一种实施例而不是其他实施例的附图中被讨论或示出，但是显而易见的是，一种实施例的各个特征能够与另一实施例的一个或更多个特征或来自多种实施例的特征相结合。

除了下面要求保护的特定实施例之外，所公开主题还涉及具有下面要求保护的和上文公开的从属特征的任意其他可能组合。这样，从属权利要求中提出的和上文讨论的具体特征能够以其他方式在所公开主题的范围内彼此结合，以致所公开主题应该被看作是也特定地涉及具有任意其他可能组合的其他实施例。因此，为了说明和描述的目的，已经提出了所公开主题的特定实施例的上述描述。其不试图是详尽的或者将所公开主题局限于所公开的那些实施例。

本领域技术人员将显而易见的是，在不背离所公开主题的精神或范围的情况下能够对所公开主题的方法和系统做出各种改进和修改。因此，所公开主题试图包括落入所附权利要求及其等价物范围内的改进和变型。