1.一种缓解疼痛的中药组合物，其特征在于，其包括下列重量份数的组分：姜黄5-25份，白芍4-20份，当归4-20份，补骨脂5-25份，干姜2-10份，川椒2-10份和肉桂2-10份。
2.如权利要求1所述的缓解疼痛的中药组合物，其特征在于，所述的姜黄为15-20份，所述的白芍为12-16份，所述的当归为12-16份，所述的补骨脂为15-20份，所述的干姜为6-8份，所述的川椒为6-8份，和/或，所述的肉桂为6-8份；较佳地，所述的姜黄为15份，所述的白芍为12份，所述的当归为12份，所述的补骨脂为15份，所述的干姜为6份，所述的川椒为6份，和/或，所述的肉桂为6份。
3.一种缓解疼痛的中药组合物的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：将如权利要求1或2所述的中药组合物的各组分混合；较佳地，将如权利要求1或2所述的中药组合物的各组分粉碎后再进行所述的混合；更佳地，将所述粉碎所得细粉过80-200目筛后再进行所述的混合。
4.一种缓解疼痛的中药提取物的制备方法，其特征在于，其包含方法一或方法二：
方法一包括步骤如下，将如权利要求1或2所述的中药组合物与水混合，煎煮，固液分离后得滤液，即可；
方法二包括步骤如下，将如权利要求1或2所述的中药组合物与乙醇水溶液混合，超声提取，固液分离后得滤液，即可。
5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，方法一中，所述的水的质量为所述的中药组合物质量的5-10倍，或者，所述煎煮的次数为1-4次，较佳地为2次，所述煎煮的时间为2-4小时，较佳地为3小时；和/或，方法二中，所述的乙醇水溶液为体积百分比为50-90％的乙醇水溶液，较佳地为90％的乙醇水溶液；所述的乙醇水溶液的质量为所述的中药组合物质量的5-10倍；或者，所述的超声提取的次数为1-4次，较佳地为2次，和/或，所述的超声提取的时间较佳地为1-3小时，更佳地为2小时。
6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，方法一还包括将所得 滤液浓缩得到清膏的步骤；和/或，方法二所述混合前还包括将所述的中药组合物粉碎的步骤，所述粉碎较佳地为粉碎成细粉，过80-200目筛；和/或，方法二所述的超声提取后还包括将所得提取液静置的步骤，和/或，方法二还包括将滤液浓缩，得到浸膏的步骤；较佳的，方法二所述的浓缩得到的浓缩液在60℃的温度下的相对密度为0.8-1.5g/cm3。
7.一种缓解疼痛的中药提取物，其特征在于，其由权利要求4-6任一项所述的制备方法制备得到。
8.一种如权利要求1或2所述的中药组合物和/或如权利要求7所述的中药提取物在制备缓解疼痛的药物中的应用。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述的药物是肿瘤镇痛的药物。
10.一种缓解疼痛的中药制剂，其特征在于，其包含如权利要求1或2所述的中药组合物和/或如权利要求8所述的中药提取物，和药学上可接受的载体；所述的中药制剂的剂型较佳地为散剂、喷雾剂、凝胶剂、巴布剂、贴剂、膏剂、软膏剂、微针透皮吸收剂、脂质体或隔药饼。